Спосіб індукції нейрофізіологічної гармонізації процесу овогенезу синовігенних перетинчастокрилих ентомофагів

Спосіб індукції нейрофізіологічної гармонізації процесу овогенезу синовігенних перетинчастокрилих ентомофагів, що включає лабораторні режими вирощування, спрямовану дію на організм дорослих особин, який відрізняється тим, що лабораторні культури ентомофагів вирощують в організмі високожиттєздатних комах-хазяїнів, крім того, імаго дочірніх поколінь ентомофагів згодовують у пе 3 фонд відбору. Проте, найближчий аналог має такі недоліки: не встановлена специфічна дія способу на індукцію процесу нейрофізіологічної гармонізації овогенезу, як збалансованої системи; спосіб не призводить до гармонізації трофічної та функціональної взаємодії ооцитів яєць з білковими резервами; відсутні матеріали, що ілюструють практичне значення способу, внаслідок розселення ентомофагів в агроценози. В основу корисної моделі поставлено завдання експериментально обґрунтувати спосіб індукції нейрофізіологічної гармонізації процесу овогенезу синовігенних перетинчастокрилих ентомофагів. Ставилось завдання активізувати процес нейросоматичної гармонізації овогенезу ентомофагів, що корелює з тривалістю життя імаго та репродуктивної активності самиць. У підсумку розширити спектр способів що активізують продуктивність лабораторних культур ентомофагів. Поставлене завдання вирішувалось тим, що послідовно реалізовували суттєві складові елементи запропонованого способу. Зокрема, перший з них передбачав вирощування лабораторних культур синовігенних ентомофагів вирощують в організмі високожиттєздатних комах - хазяїнів. Інша суттєва відмінна передбачає згодовування імаго дочірніх поколінь ентомофагів у перші чотири дні життя дієту у вигляді 5%-ного водного розчину фруктози. Наступна суттєва відмінна передбачає спаровування самиць і наступні чотири дні імаго згодовують дієту у вигляді водного розчину 3%-ного меду та пилку з розрахунку 100 мг на 200 мл води. Інша суттєва відмінна передбачає процес зараження гусениць 4-5-го віків смородинової склівки. Наступна суттєва відмінна передбачає згодовування дієти у вигляді 5 %-ного водного розчину меду та 0,002-0,003 %-ного розчину рибонуклеїнової кислоти. У цей період самиць повторно спаровували з самцями, вік яких не перевищує 1 - 2 дні. Наступна суттєва відмінна передбачає процес зараження самицями ентомофагів гусениць старше 3-го віку заморозкової листокрутки. Суть запропонованого способу полягає у тому, що прийоми сприяють індукції нейрофізіологічної гармонізації процесу овогенезу синовігенних ентомофагів. Ентомофаги з синовігенною репродуктивною стратегією характеризуються тривалим, понад 20 днів, терміном життя, циклічним овогенезом. Запропонований спосіб гармонізує процеси овогенезу. Це означає, що гонади самиць функціонують впродовж усього періоду життя. Спостерігається ритмічний процес утворення оогоніїв в гермарії їх повноцінний процес живлення, внаслідок споживання імаго водного розчину фруктози. Гармонізація нейрофізіологічного процесу овогенезу доповнюється природним процесом спаровування самиць. Мотивовані самиці, зі збалансованою трофікою, підсиленою споживанням повноцінної вуглеводневої дієти, реалізують інстинкт активного пошуку комах -хазяїнів - гусениць смородинової склівки, як це передбачено способом. Тут спостерігається проміжний позитивний результат у вигляді заражених гусениць смороди 49195 4 нової склівки. Після природного ослаблення функції овогенезу, самицям ентомофагів, пропонують іншу оригінальну дієту у вигляді композиції на основі меду - вуглеводнева компонента та нативної рибонуклеїнової кислоти - білкова компонента, що характеризується інтенсифікацію овогенезу взагалі і продукуванням оогоніїв їх генезисом в ооцити та яйця. Внаслідок реалізації способу, спостерігається наступний пік статевої активності самиць ентомофагів. Нейрофізіологічній гармонізації цього процесу сприяють складові елементи способу повторного спаровування самиць з молодими самцями, вік яких не перевищує 1-2 дні. Мотивовані, фізіологічно повноцінні самиці інтенсивно заражають гусениць заморозкової листокрутки. Приклад 1. Лабораторні культури синовігенних ентомофагів -ектопаразита габробракон, виду Habrobraco hebetor Say. та яйця гусеничний паразит листокруток аскогастер Ascogaster quadridentatus. Для обґрунтування запропонованого способу формували дослідні варіанти, яких було два та контроль. У першому варіанті досліджували лабораторну культуру ектопаразита габробракона, де і обґрунтовували запропонований спосіб. Послідовно реалізовували суттєві елементи. Наступний варіант - лабораторна культура габробракона де реалізовували спосіб - найближчий аналог. Виконували такі суттєві елементи: контрастні температурні режими утримання ентомофагів, дієта для імаго, спрямований відбір для нащадків. Контрольний варіант дає уяву стосовно особливостей розвитку, індукції овоґенезу габробракона без будь - яких дій. Для оцінки ефективності, можливого позитивного результату, використовували найбільш інформативні та об'єктивні предиктори фізіологічного та технологічного характеру. Отриманий цифровий матеріал обробляли статистично. Результати обґрунтування запропонованого способу наведено у таблиці. Встановлено, що поставлене завдання реалізовано. В межах суттєвих параметрах у складі способу експериментально встановлено феномен індукції нейрофізіологічної гармонізації процесу овогенезу одного із типових представників синовигенних перепончастокрилих ентомофагів габробракона. Спосіб в цілому гармонізував процес овогенезу паразита у фізіологічному ритмоіндивідуального розвитку. Спрямована дія складовими компонентами дієти на процес овоґенезу основна причина індукції нейрофізіологічної гармонізації овоґенезу з іншими фізіологічними процесами. Матеріали таблиці ілюструють особливості фізіологічних процесів овогенезу лабораторних культур габробракона. За усіма тестовими характеристиками запропонований спосіб перевищує найближчий аналог. Спосіб дозволяє активізувати енергетичні ресурси організму габробракона. В результаті основних фонд енергетичних ресурсів спрямований на індукцію овогенеза. В кількісних характеристиках, очевидно виражена дія на організм імаго габробракона. Спосіб сприяє індукції фізіологічних процесів, що контролюються нейросоматичною динамікою. Процеси овогенезу домінують за показниками продуктивності. Зокрема, 5 отримано виражені показники реальної плодючості самиць паразита. Важливими є показники тривалості життя самиць та тривалості овоґенезу. Фактично, увесь термін життя самиць тривав їх овоґенез. Вони характеризувались вираженою руховою активністю та пошуковою здатністю. У підсумку, рівень зараження гусениць смородинової склівки становив 68,4 %, заморозкової листокрутки - 27,8 %. Аналогічні показники у варіанті, використовували спосіб - найближчий аналог були відповідно 43,1 % та 52,8 %. Приклад 2. Лабораторна культура яйцегусеничного паразита листокруток - аскогастера Ascogaster quadridentatus. Комаха - господар аскогастера - яйця та гусениці яблуневої плодожерки (Laspeyresiapomonella L.). Обґрунтовували запропонований спосіб. Усі деталі методичного харак 49195 6 теру, аналогічні тим, що наведено у прикладі 1. результати досліджень наведено у таблиці 2. Встановлено, що в цілому, підтверджена закономірність дії способу на лабораторні популяції габробракона. Лабораторна культура аскогастера, що вирощувалось згідно запропонованого способу. Серед тестових характеристик, привертають увагу показники рівня зараження аскогастером гусениць яблуневої плодожерки та заморозкової листокрутки. Вони становили відповідно 62,6 та 61,8 %, проти 32,6 та 52,8 % відповідно у прототипі. Таким чином запропоновано спосіб індукції процесу овогенезу синовогенних перепончастокрилих ентомофагів, що у підсумку забезпечує високий рівень продуктивності лабораторних культур ентомофагів та ефективність зараження комах хазяїнів. 7 Комп’ютерна верстка І.Скворцова 49195 8 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601