Спосіб одержання 1,1,1-трифтор-2,2-діхлоретана

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИНЕСНМХ РЕСЛУБЛИН (51)5 С О/ С 1 9 / 0 8 , 17/U8 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГННТ СССР 7/U4 (2;) D9.03.88 (31) 19622-А/8/ (32) U9.O3.87 (33) IT ( Ч ) 15.01.32. Бюл. № 2 (71) Аусимонт С.п.А (ТТ) (7?) Диего Кармелло и Джорджио Гульельмо (IT) (53) ЪММ->./Л1 (088.8) (56) Патент СІЧА П755*П, к л . 260653.6, опублик. 1973. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОР2,2-ДИХЛОРЭТАНА (5/) Изобретение относится к гзлоидсодержащим соединениям, в частности к получению 1 , 1 , 1-трифтор-2,2-дихлорэтана, который находит применение как жидкость для аэрозолей. Цель увеличение выхода целевого продукта. Получение ведут из тетряхлорэтилена с фтористым водородом в газовой фазе при молярном соотношении 1:(3~ 1 О) и 300-ЗбЧ°С в присутствии катализатора. В качестве последнего используют катализатор, представляющий собой окись хрома, нанесенную в количестве 3-8 мае Л в расчете на Сг на фторид алюминия в гамма-форме или в смеси гамма- и бега-фоом с возможным присутствием не более 30% дельта-Формы с площадью поверхности фторида апюминия 18-28 м 2 / ч , полученный путем пропитки фторида алюминия раствором соли хрома с последующей просушкой катализатора и активацией его воздухом или азотом, насыщенным водяным паром, при 200-**511 С. Выход целевого продукта до 3^,6-51%, образование побочных продуктов снижается до Изобретение относится к способу /1ля лучшего понимания рассмотрим получения 1,1,1 -трифтор-2,/1-дихлорвыход 1,1,1-трифтор-2 ,2-дихлорэтана, этана , который находит применение выход промежуточных и побочных проGO как жидкость для аэрозолей, как дуктов. По изобретению термин ''вы00 пропеллент органического синтеза. ход" означает выражение: Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта. Число молей полу_ченного_п|эодукта Число молей превращенного сьюого вещества рид алюминия составпен из частиц причем чистый выход побочных продукдиаметром 20-2U0 мкм, средний диаметр тов очень низкий (около 1П%). 80 мкм. ТриФторид алюминия пропитываП р и м е р і А . ?h(] г трифториют, капая Сг^СЦ'бН^О при перемешида алюминия, состоящего из 30% вании; затем катализатор частично дельта-AlFj, 6Q? гамма-AlF^ и на обезвоживают в печи при 110 С в тече10% из 6eTa-AlF 3 и альфа-А1* д , пропиние 1,5 ч, после чего его помещают тывают раствором, приготовленным а трубчатый реактор из "инконель бСС'j, растворением 5?,3 г СгС1^-6і:2О в внутренний диаметр которого 5 см, вы58 мл дистиллированной воды. _2рифто f ;„ 1/П6385 сота 80 см и который снабжен в нижней части пористой мембраной, выполненной из спекшегося "инконеля" для равномерного распределения газов, поступающих из нижней части и для поддержки неактивного слоя катализатора. Термопары для температурных измерений помещают в оболочку, размещенную в средней части реактора. 10 Катализатор, помещенный в описанный р е а к т о р , нагревают до 200°С в п о токе азота ЮС р/ч\ поток азота прекращают и в реактор направляют 100 л/ч воздуха и 80 л/ч HF после т о г о , как о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения вы* хода целевого продукта, в качестве катализатора используют катализатор, представляющий собой окись хрома, нанесенную в количестве 3-8 мас.% в расчете на хром на фторид алюминия в гамма-форме или в смеси гамма- и бета-форм с возможным присутствием не более 30% дельта-формы с площадью поверхности фторида алюминия 18 28 м 2 / г , полученный путем пропитки фторида алюминия раствором соли хрома с последующей просушкой катализатора и активацией его воздухом или азотом, насыщенным водяным паром, при 2ОО-/450°С> и процесс ведут при молярном соотношении фтористого водорода и тетрахлорэтилена, равном (3-Ю):!. Составитель Н. Гозалова Техред Л.ОлиЙнык Корректор С. Шекмар Заказ 207 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101