Спосіб одержання фосфату хрому

Изобретение о т н о с и т с я к химической технологии неорганических веществ. Цель - интенсифицировать п р о ц е с с , у в е личить выход продукта до 99%, у п р о с т и т ь процесс з а счет сокращения ч и с л а технологических о п е р а ц и й , исключить необходимость измельчения и с х о д ных компонентов до порошкообразного состояния и использования промывных в о д . Процесс получения фосфата хрома проводят путем н а г р е в а смеси т р е х о к и си хрома и метафосфата натрия в мае™ совом соотношении 1:2,125 в течение 5-15 мин при 675 - 730°С. Идентификацию полученного продукта проводили на основании данных химического а н а л и з а , рентгенофаэового анализа и термо гр авиметрии. 9 . Изобретение о т н о с и т с я к химической технологии получения фосфата хрома, находящего широкое применение в п р о и з в о д с т в е огнеупоров и к а т а л и з а т о р о в , в к а ч е с т в е фосфатного связующего, а также в л а к о к р а с о ч н о й промышленности при производстве фосфатирующих г р у н тов. Целью и з о б р е т е н и я я в л я е т с я у с к о р е ние п р о ц е с с а при одновременном увеличении выхода ц е л е в о г о продукта. П р и м е р 1, Для получения фосфата хрома г о т о в я т 5 г с м е с и , с о держащей с о г л а с н о стехиометрического уравнения оксида хрома 1,6 г и м е т а фосфата натрия 3,4 г ( м а с с о в о е с о о т ношение 1 : 2 , 1 2 5 ) , и помещают ее на 10 мин.в вертикальный цилиндрический р е а к т о р , нагретый до 700°С. Получают 4,44 г фосфата хрома, что с о с т а в л я е т 99% выхода по хрому. >Индивидуальность полученного ф о с фата хрома подтверждена химическим и 43-90 РП рентгенофазовым анализами, а также термографически. П р и м е р 2, Синтез ведут в у с ловиях примера 1, но при 730 С. Получают 4 , 3 9 г фосфата хрома, что с о с т а в л я е т 98%. П р и м е р 3 . Синтет ведут в у с ловиях примера 1, но при 675 D C, Получают 4 , 3 7 г фосфата хрома, что с о с т а в л я е т 97,5% выхода* П р и м е р 4» Синтез ведут по примеру 1, только меняют массовые с о отношения оксида хрома и метафосфата натрия н а 1:3, 1 : 2 , 3 3 3 , 1:1,837 и 1 : 1 , 5 , что о т в е ч а е т процентному с о держанию оксида хрома: 25% ( 1 , 2 5 г ) , , 30% ( 1 , 5 г ) , 35% ( 1 , 7 5 г ) и 40% ( 2 , 0 г ) . Получают с о о т в е т с т в е н н о 3 , 4 6 г , 4 , 1 6 г , 4-,44г и 4 , 4 4 г фосфата хрома, что с о с т а в л я е т 77,8%, 92,8%, 90,5% и 79,2% выхода по хрому. П р и м е р 5 , Синтез ведут по примеру 1, только изменяют т е м п е р а т у СО О 1609053 руЧгро^есса на 650 и 750°С, Получают дукта до 99%, повысить его чистоту, соответственно 4,2г и 4,34г фосфата сократить число технолбгических опехрома, что составляет 93,7% и 96,8% раций, включив необходимость измельче" выхода. . ния исходных компонентов до порошкоПример 6. Синтез ведут по образного состояния и использования примеру 1, только изменяют время выпромывных вод, чем достигается эколо— держки смеси на 5 и 15 мин. Получают гичность процесса. соответственно 4,35 и 4,44 г фосфата хрома, что составляет 97 и 99% выхо- \Q Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я да. Дальнейшее увеличение времени выдержки более 10 мин не приводит к поСпособ получения фосфата хрома, вышению выхода целевого продукта. включающий взаимодействие хромсодержащего соединения с фосфатом щелочного Из приведенных примеров видно,что предлагаемой способ получения фосфата 15 металла при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с хрома путем взаимодействия трехокиси целью ускорения процесса при одноврехрома и метафосфата натрия в стехио— менном увеличении выхода целевого прометрическом соотношении 1:2,125 при дукта, в качестве хромсодержащего сое675~730°С в течение 5—15 мин позволяет интенсифицировать процесс получе- 20 динения используют трехокись хрома, а в качестве фосфата щелочного металния фосфата хрома за счет уменьшения ла ~ метафосфат натрия, причем взаимотемпературы и времени взаимодействия действие ведут при 675-730 С в течереагентов, что позволяет уменьшить ние 5— 15 мин. его энергоемкость, поднять выход про Редактор Л,Дашкова Составитель Г.Сальникова Техред М.Ходанчч Корректор М.Шароши Подписное Тираж 2 36 Заказ 4019/ДСП В И П Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР НИИ 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патенх".,п-*'*Ужгород, ул. Гагарина, 101