2-аміно-9-(4-етоксифеніл)-4-метил-7-оксо-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3′,2′:4,5]тієно[3,2-b]піридин

Реферат: 2-аміно-9-(4-етоксифеніл)-4-метил-7-оксо-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2b]піридин формули (І) OC2H5 NH2 N CN O N H S CH3 .(I) UA 86580 U (54) 2-АМІНО-9-(4-ЕТОКСИФЕНІЛ)-4-МЕТИЛ-7-ОКСО-3-ЦІАНО-6,7,8,9ТЕТРАГІДРОПІРИДО[3',2':4,5]ТІЄНО[3,2-b]ПІРИДИН UA 86580 U UA 86580 U 5 10 15 20 Корисна модель належить до галузі органічного синтезу, а саме до нових частково гідрованих заміщених піридотієнопіридинів, які можуть знайти своє застосування як сполуки з направленою фармацевтичною дією або "будівельні блоки" для отримання нових цінних органічних сполук. Найбільш близькими до сполуки, що заявляється, є дигідропіридотієнопіридини - похідні заміщених 1,4-дигідро-3-ціанопіридин-2-тіолатів піперидинію та 2-бром-1-(4бромфеніл)етиліденмалононітрилу [Артемов В.А., Иванов В.Л., Родиновская Л.А., Шестопалов A.M., Литвинов В.П., Химия гетероцикл. соединений, 1996. - С. 553 [Chem. Heterocycl. Compd., 1996, (Engl. Transl.)]]. Спільною суттєвою ознакою прототипу та корисної моделі, що заявляється, є те, що ці сполуки належать до групи похідних частково гідрованих піридотієнопіридинів. Корисна модель, на відміну від прототипу, містить замість 1,4-дигідропіридинового кільця тетрагідропіридоновий цикл, у четвертому положенні цієї сполуки замість 4-фенільного замісника знаходиться метильна група, а у восьмому положенні замісник взагалі відсутній. В основу корисної моделі поставлена задача створення нового похідного частково гідрованих піридотієнопіридинів. Поставлена задача вирішується тим, що пропонується нова сполука -2-аміно-9-(4етоксифеніл)-4-метил-7-оксо-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2-b]піридин формули (І). Сполука (І) та способи її отримання в патентних виданнях не описані. OC2H5 NH2 N CN O 25 CH3 S N H .(I) Синтез 2-аміно-9-(4-етоксифеніл)-4-метил-7-оксо-3-ціано-6,7,8,9тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2-b]піридину (І) здійснюють наступним чином: суміш 8,2 ммоля тетрагідропіридинтіолату (II), 82 ммоля ацетону (III), 12,3 ммоля малононітрилу (IV) в 35 мл етанолу кип'ятять при перемішуванні 20 годин, після чого залишають на 48 годин при кімнатній температурі. Осад, що утворився, відфільтровують, послідовно промивають етанолом та гексаном. Продукт реакції (І) перекристалізовують із суміші етанолу та оцтової кислоти (2:1). 30 OC2H5 CN O + O N H S N+H CH3 H3C CN + I O CN III IV CH3 II . 1 Структура сполуки, що заявляється, підтверджується спектрами ЯМР Н, знятими на приладі "Bruker Avance II 400" (399,97 МГц) в ДМСО-d6 (внутрішній стандарт - ТМС), ІЧ-спектри 1 UA 86580 U 5 10 15 отримували на спектрофотометрі "ИКС-29" у вазеліновій олії. Елементний аналіз проводили на приладі "Perkin-Elmer С, Н, N-Analizer". Контроль індивідуальності синтезованих сполук проводили методом ТШХ на пластинках "Silufol UV-254", у системі ацетон-гептан (1:1), проявлення пари йоду, ІЧ-детектор. Одержаний продукт має достатню чистоту для аналізу та для подальшого використання. Таким чином, 2-аміно-9-(4-етоксифеніл)-4-метил-7-оксо-3-ціано-6,7,8,9тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2-b]піридин (І) за структурними та фізико-хімічними властивостями суттєво відрізняється від сполук порівняння. Корисна модель підтверджується наступним прикладом, який ілюструє, але не обмежує його об'єм. Приклад. 2-Аміно-9-(4-етоксифеніл)-4-метил-7-оксо-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2b]піридин (І). Вихід 30 %. Т. плавл. 262-263 °C, кристали світло-жовтого кольору. Знайдено, %: -1 63,88; Н, 4,85; N, 14,88. C20H18N4O2S. Вирахувано, %: С, 63,47; Н, 4,79; N, 14,80. ІЧ-спектр, ν, см 1 (вазелинова олія): 3550-3180 (NH, NH2); 2197, 2183 пл. (CN); 1680 (С=О). Спектр ЯМР Н, δ, 3 м.д.: 1,32 (т, 3Н, СН3СН2, J=6.9); 2,49 (с, 3Н, С(4)Ме); 2,67 та 2,99 (обидва розш. псевдод., по 2 3 1Н, С(8)Н2, J=16,2)*; 3,91 (кв, 2Н, СН3СН2, J=6.9); 4.46 (розш. псевдод., 1Н, С(9)Н)*; 6.18 3 (розш.с, 2Н, NH2); 6,70 та 7,02 (обидва д, по 2Н, Аr, J=8,3); 10,97 (розш.с, 1Н, NH). * Дублет дублетів проявляється у вигляді розширеного псевдодублету внаслідок накладання сигналів. 20 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 2-аміно-9-(4-етоксифеніл)-4-метил-7-оксо-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2b]піридин формули (І) OC2H5 NH2 N CN O 25 N H S CH3 .(I) Комп’ютерна верстка Л. Литвиненко Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2