Препарат для стимуляції статевої тічки у корів і телиць “овокорт”

Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема до ветеринарного акушерства, а саме до препаратів для стимуляції і синхронізації статевої тічки у телиць і корів та підвищення їх здатності до запліднення шляхом врегулювання процесів фолікулогенезу. Заявлена корисна модель спрямована на вирішення завдання біотехнології і може бути застосована для корекції відтворювальної функції у корів та телиць в тваринницьких господарствах з різними формами власності. Відомий препарат для обробки корів і телиць з метою стимуляції статевої тічки, який є простагландином F2a [Авт. Свідоцтво СРСР №160430611], який вводять без врахування проявів статевої тічки та їх осіменіння через 48-50 годин після обробки препаратом. Препарат забезпечує збільшення заплідненості яйцеклітин, покращення якості ембріонів, знижує кількість використаної сперми. Недоліком цього препарату є те, що високі дози простагландинів, введені в фолікулярну фазу статевого циклу, викликають фолікулярні кісти в яєчниках. Відомо також, що для стимуляції відтворної функції у корів застосовують ГСЖК [Контроль и регуляция воспроизводительной функции самок сельскохозяйственных животных. Смолянинов Б.В., Кротких Μ.Α. // Одесса СМИЛ. -2004. -196с.]. Недоліком обробки тварин ГСЖК є небажані імунні реакції, порушення послідовності фізіологічних процесів в яєчнику, обумовлене повільною інактивацією гормону в організмі та високою його дозою, що викликає затяжну тічку, затримує овуляцію більшої кількості фолікулів і веде до кістозного переродження яєчників [Rommel P. Superovulation, Besamung und Embryotransfer beim Rind. Tierzucht, 1986, 40,5: 197-198]. Застосування ГСЖК при трансплантації викликає зниження кількості і якості вимитих ембріонів, та їх життєздатності [Довідник з репродуктивної біотехнології великої рогатої худоби. Буркат В.П., Влізло В.В., Кравців Р.Й. та ін. // Львів. -2004. 150с.]. На особливу увагу заслуговує використання комплексних препаратів до складу яких входить декілька гормонів, зокрема, гонадотропін сироватковий, хоріогонін, релізінг-гормон, естроген, тестостерон та інші, що дає можливість зменшити дози гормонів до 30%, однак ефективність застосування таких препаратів не завжди висока [Donaidson L,E., LH and FSH profiles at superovulation and embryo production in the cow. -Theriogenology. -1985. №3. -V.23. -P.441-447]. Найбільш близьким по терапевтичній дії до заявленої корисної моделі є препарат "Овоген" до складу якого входять ГСЖК, естрадіол, тестостерон, вітаміни A, D, Е, лецитин, твін [А. с. СРСР №1216844]. Відомий препарат відновлює гормональну регуляцію біосинтетичних процесів в організмі, особливо, в яєчниках і матці, чим забезпечує овуляцію, запліднення і розвиток зигот. Недоліком цього препарату є те, що у складі "Овогену" використовують поліпептидний гормональний препарат ГСЖК, який є чутливим до температурного режиму зберігання і є економічно невигідним. Заявлений нами препарат усуває недоліки прототипа і забезпечує стимуляцію статевої тічки та корекцію гормонального статусу самок сільськогосподарських тварин за рахунок підвищення інтенсивності біосинтетичних процесів в органах відтворення в напрямку фолікуло- та оогенезу. В основу корисної моделі покладено завдання розробити новий ефективний препарат для стимуляції статевої тічки у корів і телиць економічно вигідний, доступний при виготовленні і зручний у застосуванні в господарствах з різними формами власності. Технічний результат досягається шляхом додаткового введення у відомий препарат "Овоген" естрофану, преднізолону, сінестролу, димексиду при такому співвідношенні компонентів з розрахунку на голову: 1. Естрофан, мл 0,4-0,6 2. Преднізолон, мг 20-30 3. Сінестрол, мл 2% розчин 0,4-0,6 4. Тестостерон пропіонат, мл (5%-10мг) 0,3-0,5 5. Тривіт, мл 0,4-0,6 (А - 5тис. I.О. Д - 6 тис. I.О, Е - 4мг) 6. Вітамін Е (30% - 300мг), мл 0,5-1,5 7. Лецитин (ефірний або спиртовий розчин), мл (20%-100мг) 0,5-0,7 8. Твін 60 (80), мл 0,02-0,05 9. Димексид, мл 0,4-0,6 10. Дистильована вода до 5мл. При цьому заміна дороговартісного препарату (ГСЖК) більш дешевим зі збереженням стимулюючого ефекту, зменшення загальних витрат при гормональній обробці телиць-реціпієнтів, за рахунок зменшення кратності обробок, а також при виготовленні препарату. В якості комплексного гормонально-вітамінного препарату використовується тонка емульсія, у водяній фазі F2 a' якої міститься преднізолон, простагландин ` (естрофан), у масляній фазі - естрадіол дипропіонат, тестостерон, вітаміни A, D, Е, лецитин. В якості емульгатора використувується твін. Компоненти препарату з таким співвідношенням забезпечують більш інтенсивний рівень фолікуло- та оогенезу з посиленням інтенсивності біосинтетичних процесів в репродуктивних органах, що досягається завдяки його депонуванню у вигляді тонкої ліпісомальної емульсії з послідуючою спрямованою дією на органи-мішені (яєчники) і забезпечує взаємопідсилюючу і синхронізуючу дію компонентів, які вводяться у вигляді ліпосом розміром до 1 мікрона. Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю суттєви х ознак корисної моделі, яка заявляється, і технічним результатом є наступним: - преднізолон підвищує активність ДНК-залежної РНК-полімерази; - естрадіол і тестостерон посилюють інтенсивність біосинтетичних процесів; - біологічно-активні речовини, вітаміни А, Д, Е стимулюють обмінні процеси як в репродуктивних органах (яєчники, матка), так і в цілому організмі; - естрофан знижує рівень прогестерону, що сприяє дозріванню фолікулів і їх овуляції; - димексид прискорює транспорт гормональних препаратів у яєчники та матку. Введення даних компонентів до розробленого складу препарату дає можливість замінити гонадотропні гормони у препараті на преднізолон та естрофан без зниження ефективності його дії, викликає фолікулостимулюючий, а в наступному періоді і лютеїнізуючий ефект, що забезпечує ріст і розвиток фолікулів, овуляцію і утворення жовтих тіл. При проведенні патентно-інформаційного пошуку заявником і авторами знайдено технічне рішення, що містить найбільшу кількість суттєвих ознак, спільних із заявленим рішенням (препарат у формі водно-масляної емульсії з емульгатором твін, вміщує статеві гормони, зокрема тестостерон та вітаміни А, Д, Е) [A.c. СРСР №1216844]. Однак наявність зазначених, спільних з прототипом ознак не забезпечує технічний результат, що досягається заявленим препаратом. Технічних рішень, які б за сукупністю ознак повністю співпадали з заявленим технічним рішенням - не виявлено. Це дозволяє зробити висновок про відповідність заявленого технічного рішення критерію корисної моделі новизна. В патентній і науково-технічній інформації не знайдено технічних рішень, в яких були б описані відомості про ознаки що відрізняють заявлений препарат від прототипа і забезпечують досягнення технічного результату: препарат додатково вміщує естрофан, преднізолон, сінестрол та димексид, а вітаміни А, Д, Е вносяться в препарат в формі тривіту при такому співвідношенні компонентів в розрахунку на 1 голову: естрофан, мг 0,4-0,6 преднізолон, мг 20-30 сінестрол 2% р-н, мл 0,4-0,6 тестостерон-пропіонат, мл (5%-10мг) 0,3-0,5 тривіт, мл 0,4-0,6 (А - 5тис.I.O. Д - 6тис. I.O, Ε - 4 мг) вітамін Е (30% - 300мг), мл 0,5-1,5 лецитин (ефірний або спиртовий розчин), мл (20%-100 мг) 0,5-0,7 твін 60 (80), мл 0,02-0,05 димексид, мл 0,4-0,6 дистильована вода, мл до 5,0 Отже, заявлене технічне рішення не випливає явним чином з рівня техніки, що дозволяє зробити висновок про його відповідність критерію корисної моделі "винахідницький рівень". Заявлений препарат відноситься до галузі ветеринарної медицини, а зокрема до біотехнології відтворення і може бути застосований для викликання статевої тічки у корів та телиць в господарствах з різними формами власності, а тому відповідає критерію корисної моделі "промислова придатність". Отже, заявлене технічне рішення є новим, промислово придатним, тобто відповідає усім умовам патентоспроможності корисної моделі відповідно до ст.7 розділу ІІ закону України "Про охорону прав на винаходи і корисні моделі" №1771-IIІ, 2000ρ. Всі згадані компоненти, згідно їх доз на 1 ін'єкцію (5мл), вносять у стерильний скляний посуд, диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 35кГц протягом 2-3хв до зникнення плям жиру на поверхні й утворення тонкої емульсії білого кольору. Преднізолон змішують з гото вою емульсією. Комплексний гормонально-вітамінний препарат вводять в область хвостової складки внутрішньом'язово або підшкірно, один раз в дозі 5мл/гол в період лютеїнової фази статевого циклу (8-13-й день). Для визначення оптимального складу заявленого препарату за кількісним співвідношенням компонентів було виготовлено 3 партії заявленого препарату: 1 партія з мінімальним значенням компонентів препарату в розрахунку на 1 голову: естрофан, мг 0,4 преднізолон, мг 20 сінестрол 2% р-н, мл 0,4 тестостерон-пропіонат, мл (5%-10мг) 0,3 тривіт, мл 0,4 (А - 5тис. I.O. Д - 6 тис. I.O, Е - 4мг) вітамін Е (30% - 300мг), мл 0,5 лецитин (ефірний або спиртовий розчин), мл (20%-100мг) 0,5 твін 60 (80), мл 0,02 димексид, мл 0,4 дистильована вода, мл до 5,0 2 партія з середнім значенням компонентів в розрахунку на 1 голову: естрофан, мг 0,5 преднізолон, мг 25 сінестрол 2% р-н, мл 0,5 тестостерон-пропіонат, мл (5%-10мг) 0,4 тривіт, мл 0,5 (А - 5тис. I.O. Д - 6 тис. I.O, Е - 4мг) вітамін Е (30% - 300мг), мл 1,0 лецитин (ефірний або спиртовий розчин), мл (20%-100мг) 0,6 твін 60 (80), мл 0,03 димексид, мл 0,5 дистильована вода, мл до 5,0 3 партія з максимальним значенням компонентів в розрахунку на 1 голову: естрофан, мг 0,6 преднізолон, мг 30 сінестрол 2% р-н, мл 0,6 тестостерон-пропіонат, мл (5%-10мг) 0,5 тривіт, мл 0,6 (А - 5тис. І.О. Д - 6 тис. І.О, Е- 4мг) вітамін Е (30% - 300мг), мл 1,5 лецитин (ефірний або спиртовий розчин), мл (20%-100мг) 0,7 твін 60 (80), мл 0,05 димексид, мл 0,6 дистильована вода, мл до 5,0 Ефективність препарату вивчали на головах корів і телиць. Приклад 1 З метою синхронізації та стимуляції статевої тічки проведено обробку 4 груп корів української чорно-рябої молочної породи, віком 3-5 років, живою вагою 400-450кг, з сервіс-періодом більше 60 днів, з діагнозом, встановленим в результаті ректального дослідження, гіпофункція і гіпоплазія одного або двох яєчників. Тварини були поділені на 4 групи: Тваринам 1-ї групи контроль (прототип) (10 голів) з метою стимуляції відтворювальної здатності внутрішньом'язово вводили відомий препарат "Овоген" в дозі 1500 І.О./голову. Коровам 2-ї дослідної групи (10 голів) для стимуляції статевої тічки вводили підшкірно запропонований гормонально-вітамінний препарат в дозі 5мл на голову (1 партія) з мінімальним значенням компонентів. Тваринам 3-ї дослідної групи (14 голів) для стимуляції статевої тічки вводили підшкірно запропонований гормонально-вітамінний препарат в дозі 5мл на голову (2 партія) з середнім значенням компонентів. Коровам 4-ї дослідної групи (10 голів) з метою стимуляції статевої тічки вводили підшкірно запропонований препарат в дозі 5мл на голову (3 партія) з максимальним значенням компонентів. Після введення препарату контролювали прихід тварин в тічку. Таблиця Порівняльна ефективність препаратів для стимуляції овуляторної функції у корів № п/п 1 2 3 Досліджувані показники Кількість голів Прийшло в тічку після ін'єкції препарату Запліднилось (за результатами ректальних досліджень) 1-а дослідна група голів % 10 8 80 8 80 Групи тварин 2-а дослідна 3-а дослідна Прототип група група голів % голів % голів % 14 10 10 12 85,7 8 80 7 70 11 78,6 7 70 7 70 Корови контрольної групи (прототип) проявляли ознаки статевої тічки протягом 12-15 днів, а тварини дослідних груп прийшли в тічк у через 8-12 днів. Всіх корів, які виявили у тічці, дворазово осіменяли. Результати осіменіння перевіряли шляхом ректального дослідження тільності через 2,5-3 місяці. Введення коровам гормонально-вітамінного препарату "Овокорт" викликало більшу активацію репродуктивної функції, ніж "Овоген": кількість тварин дослідних гр уп, які пришли в тічк у, збільшився на 12,3%, а рівень їх запліднення підвищився на 9,4% у порівнянні з контрольною групою (табл.). Отже, використання розробленого описаного препарату "Овокорт" доцільно для стимуляції статевого циклу у корів та телиць як засобу, що корегує репродуктивну функцію підвищенням інтенсивності біосинтетичних процесів в органах відтворення, забезпечує прихід корів в тічку, збільшує рівень запліднення, сприяє повноцінному розвитку ембріонів у доімплантаційний період та приживленню їх у проблемних тварин. Приклад 2 З метою синхронізації та стимуляції статевої тічки було підібрано 12 телиць української чорно-рябої молочної породи, які протягом 10-денного контакту з бугаєм не проявили ознак тічки. Через 9 днів після синхронізації статевої тічки естрофаном в дозі 2мл в лютеїнову фаз у циклу провели обробку телиць гормонально-вітамінним препаратом: тваринам контрольної групи ввели внутрішньом'язово ліпосомальний препарат без гормонів, а дослідної – в область хвостової складки вводили запропонований гормонально-вітамінний препарат "Овокорт" в дозі 5мл. Введення телицям гормонально-вітамінного препарату "Овокорт" приводить до активації овуляторних процесів, до зростання ваги яєчників внаслідок збільшення кількості преовуляторних фолікулів та жовтих тіл та викликав синхронізацію статевої тічки у 87% телиць. Отже, введення телицям запропонованого гормонально-вітамінного препарату "Овокорт" в складі ліпосомальної емульсії забезпечує пролонгований вплив препарату на репродуктивну функцію корів, стимулюючи тим самим естральний цикл, що приводить до активації овуляторних процесів.