2-ціанобензолсульфонаміди для боротьби зі шкідниками

Представлений винахід стосується 2-ціанобензолсульфонамідних сполук і їх прийнятних у сільському господарстві солей, а також композицій, що містять такі сполуки. Винахід також стосується застосування 2ціанобензолсульфонамідних сполук, їх солей або композицій, що містять їх, для боротьби зі шкідниками. Шкідники знищують зростаючі і зібрані посіви, а також наносять шкоду дерев'яним житловим приміщенням і господарським будівлям, викликаючи значні матеріальні втрати, пов'язані з харчовими запасами і власністю. Хоча відомо велике число пестицидних агентів, завдяки здатності знищуваних шкідників розвивати стійкість до таких агентів постійно існує необхідність у нових агента х для боротьби зі шкідниками. Зокрема, ефективна боротьба зі шкідниками, такими як комахи і кліщі (акариди) являє собою складну задачу. [ЕР 0033984] описує заміщені 2-ціанобензолсульфонамідні сполуки, що маю афіцидну активність. Бензолсульфонамідні сполуки переважно несуть атом фтору або хлору в 3-положенні фенільного кільця. Однак, пестицидна активність згаданих сполук є незадовільною, і вони є активними тільки проти рослинної попелиці. Тому метою представленого винаходу є одержання сполук, що мають гарну пестицидну активність, особливо проти важко знищуваних комах і кліщів. Було виявлено, що ця мета досягається за допомогою 2-ціанобензолсульфонамідних сполук загальної формули І (I) в якій R1 означає С1-С4-алкіл, С1-С4-галоалкіл, С1-С4-алкокси або С1-С4-галоалкокси; R2 означає водень, С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, С3-С8-циклоалкіл або С 1-С4-алкокси, причому п'ять останніх згаданих радикалів можуть бути незаміщеними або частково або повністю галогенованими та/або можуть нести один, два або три радикали, що вибрані із групи, яка складається з С 1-С4-алкокси, С1-С4алкілтіо, С1-С4-алкілсульфінілу, С1-С4-алкілсульфонілу, С1-С4-галоалкокси, С1-С4-галоалкілтіо, С1-С4алкоксикарбонілу, ціано, аміно, (С1-С4-алкіл)аміно, ді(С1-С4-алкіл)аміно, С3-С8-циклоалкілу і фенілу, причому феніл може бути незаміщеним, частково або повністю галогенованим та/або нести один, два або три замісника, які вибрані з групи, що включає С 1-С4-алкіл, С1-С4-галоалкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, R3, R4 і R5 незалежно один від іншого вибрані з групи, що складається з водню, галогену, ціано, нітро, С1С6-алкілу, С3-С8-циклоалкілу, С1-С4-галоалкілу, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4-алкілсульфінілу, С1-С4алкілсульфонілу, С1-С4-галоалкокси, С1-С4-галоалкілтіо, С2-С6-алкенілу, С2-С6-алкінілу, С1-С4алкоксикарбонілу, аміно, (С1-С4-алкіл)аміно, ді(С1-С4-алкіл)аміно, амінокарбонілу, (С1-С4-алкіл)aмінокарбонілу і ді(С1-С4-алкіл)амінокарбонілу; та за допомогою їх прийнятних у сільському господарстві солей. Сполуки формули І та їх прийнятні в сільському господарстві солі мають високу пестицидну активність, особливо проти важко знищуваних комах і кліщів. Отже, представлений винахід стосується 2-ціанобензолсульфонамідних сполук загальної формули І та їх прийнятних в сільському господарстві солей. Крім того, представлений винахід стосується - застосування сполук І та/або їх солей для боротьби зі шкідниками; - композицій для сільського господарства, що містять, щонайменше, одну 2-ціанобензолсульфонамідну сполуку формули І та/або щонайменше, одну прийнятну в сільському господарстві сіль формули І і щонайменше один інертний рідкий та/або твердий агрономічно прийнятний носій у кількості, що має пестицидну дію, та, при необхідності, щонайменше, одну поверхнево-активну речовину; - способу боротьби з шкідниками, що полягає в обробці шкідників, їхнього середовища існування, місць розмноження, їжі, рослин, насінь, ґрунту, площі, матеріалу або середовища, в якому ростуть або можуть рости шкідники, або матеріалів, рослин, насінь, ґрунтів, поверхонь або ділянок, що мають потребу в захисті від нападу або уражень шкідниками, пестицидно ефективною кількістю, щонайменше, однієї 2ціанобензолсульфонамідної сполуки загальної формули І та/або, щонайменше, однієї його прийнятної в сільському господарстві солі. У замісниках R1-R5 сполуки загальної формули І можуть мати один або декілька хіральних центрів, у випадку яких вони існують у вигляді суміші енантіомерів або діастереомерів. Представлений винахід охоплює як чисті енантіомери або діастереомери, так і їх суміш. Солями сполук формули І, що придатні для використання відповідно до винаходу, є особливо прийнятні в сільському господарстві солі. Вони можуть утворюватися звичайним способом, наприклад, взаємодією сполуки з кислотою даного аніона. Придатними в сільському господарстві солями є, особливо, солі тих катіонів або кислотно-адитивні солі тих кислот, чиї катіони й аніони, відповідно, не мають ніякого побічного ефекту на дію сполук згідно з представленим винаходом, що є придатними для боротьби зі шкідливими комахами або павуками. Таким чином, придатними катіонами є, зокрема, іони лужних металів, переважно, літію, натрію і калію, щелочноземельних металів, переважно, кальцію, магнію і барію, та перехідних металів, переважно, марганцю, міді, цинку і заліза, а також іон амонію, що може, при необхідності, нести від одного до чотирьох С 1С4алкільних замісників та/або один фенільний або бензильний замісник, переважно, діізопропіламоній, тетраметиламоній, тетрабутиламоній, триметилбензиламоній, і, крім того, іони фосфонію, іони сульфонію, переважно, три(С1-С4алкіл)сульфоній, та іони сульфоксонію, переважно, три(С1-С4алкіл)сульфоксоній. Аніонами придатних кислотно-адитивних солей є, головним чином, хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, гідрокарбонат, карбонат, гексафторсилікат, ацетат, пропіонат і бутират. Вони можуть утворюватися шляхом взаємодії сполук формул Іа і Іb з кислотою відповідного аніону, переважно, хлористоводородної кислоти, бромистоводородної кислоти, сірчаної кислоти, фосфорної кислоти або азотної кислоти. Згадані органічні фрагменти у вищевказаних визначеннях перемінних замісників є - подібно терміну «галоген» - загальними термінами для індивідуальних переліків індивідуальних членів гр уп. Приставка Cn-Cm вказує в кожнім випадку можлива кількість атомів вуглецю в гр упі. Термін «галоген» означає в кожнім випадку фтор, бром, хлор або йод. Прикладами інших значень є: Термін "С1-С4алкіл" у даному контексті й алкільні залишки алкіламіно і діалкіламіногруп стосуються насиченої лінійної або розгалуженої вуглеводневої групи, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, тобто, наприклад, метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл або 1,1-диметилетил. Термін "С1-С6-алкіл" у даному контексті стосується насиченого лінійного або розгалуженого вуглеводневого радикалу, що має від 1 до 6 атомів вуглецю, наприклад, один з радикалів згаданий під терміном С1-С4-алкіл, а також н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1етилпропіл, н-гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1метилпропіл, 1-етил-2-метилпропіл. Термін "С1-С4-галоалкіл" у даному контексті стосується лінійного або розгалуженого насиченого алкільного радикалу, що має від 1 до 4 атомів вуглецю (як згадувалося вище), причому декілька або всі атоми водню в цих гр упах можуть бути замінені фтором, хлором, бромом та/або йодом, тобто, наприклад, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 2-фторетил, 2-хлоретил, 2-брометил, 2-йодетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-трифторетил, 2хлор-2-фторетил, 2-хлор-2,2-дифторетил, 2,2-дихлор-2-фторетил, 2,2,2-трихлоретил, пентафторетил, 2фторпропіл, 3-фторпропіл, 2,2-дифторпропіл, 2,3-дифторпропіл, 2-хлорпропіл, 3-хлорпропіл, 2,3дихлорпропіл, 2-бромпропіл, 3-бромпропіл, 3,3,3-трифторпропіл, 3,3,3-трихлорпропіл, 2,2,3,3,3пентафторпропіл, гептафторпропіл, 1-(фторметил)-2-фторетил, 1-(хлорметил)-2-хлоретил, 1-(бромометил)-2брометил, 4-фторбутил, 4-хлорбутил, 4-бромбутил або нонафторбутил. Термін "С1-С2-фторалкіл" у даному контексті стосується С 1-С2-алкілу, що несе 1, 2, 3, 4 або 5 атомів фтор у, наприклад, дифторметил, трифторметил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2трифторетил, 1,1,2,2-те трафторетил або пентафторетил. Термін "С1-С4-алкокси" у даному контексті стосується лінійного або розгалуженого насиченого алкільного радикалу, що має від 1 до 4 атомів вуглецю (як згадувалося вище), що приєднаний через атом кисню, тобто, наприклад, метокси, етокси, н-пропокси, 1-метилетокси, н-бутокси, 1-метилпропокси, 2-метилпропокси або 1,1диметилетокси. Термін "С1-С4-галоалкокси" у даному контексті стосується С 1-С4-алкоксильного радикалу, як згадувалося вище, що частково або повністю заміщений фтором, хлором, бромом та/або йодом, тобто, наприклад, хлорметокси, дихлорметокси, трихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 2-фторетокси, 2-хлоретокси, 2-брометокси, 2йодетокси, 2,2-дифторетокси, 2,2,2-трифторетокси, 2-хлор-2-фторетокси, 2-хлор-2,2-дифторетокси, 2,2дихлор-2-фторетокси, 2,2,2- трихлоретокси, пентафторетокси, 2-фторпропокси, 3-фторпропокси, 2,2дифторпропокси, 2,3-дифторпропокси, 2-хлорпропокси, 3-хлорпропокси, 2,3-дихлорпропокси, 2-бромпропокси, 3-бромпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 3,3,3трихлорпропокси, 2,2,3,3,3-пентафторпропокси, гептафторпропокси, 1-(фторметил)-2-фторетокси, 1-(хлорметил)-2-хлоретокси, 1-(бромометил)-2-брометокси, 4-фторбутокси, 4-хлорбутокси, 4-бромбутокси або нонафторбутокси. Термін "С1-С4-алкілтіо (С1-С4-алкілсульфанил: С1-С4-алкіл-S-)" у даному контексті стосується лінійного або розгалуженого насиченого алкільного радикалу, що має від 1 до 4 атомів вуглецю (як згадувалося вище), що приєднаний через атом сірки, тобто, наприклад, метилтіо, етилтіо, н-пропілтіо, 1-метилетилтіо, бутилтіо, 1метилпропілтіо, 2-метилпропілтіо або 1,1-диметилетилтіо. Термін "С1-С4-алкілсульфініл" (С1-С4-алкіл-S(=О)-) у даному контексті стосується лінійного або розгалуженого насиченого вуглеводневого радикалу (як згадано вище), що має від 1 до 4 атомів вуглецю, зв'язаних через атом сірки сульфінільної групи при будь-якому зв'язку в алкільному радикалі, тобто, наприклад, SO-CH3, SO-C2H5, н-пропілсульфініл, 1-метилетилсульфініл, н-бутилсульфініл, 1метилпропілсульфініл, 2-метилпропілсульфініл, 1,1-диметилетилсульфініл, н-пентилсульфініл, 1метилбутилсульфініл, 2-метилбутилсульфініл, 3-метилбутилсуль фініл, 1,1-диметилпропілсульфініл, 1,2диметилпропілсульфініл, 2,2-диметилпропілсульфініл або 1-етилпропілсульфініл. Термін "С1-С4-алкілсульфоніл" (С1-С4-алкіл-S(=О)2-) у даному контексті стосується лінійного або розгалуженого насиченого алкільного радикалу, що має від 1 до 4 атомів вуглецю (як згадано вище), що зв'язаний через атом сірки сульфонільної групи при будь-якому зв'язку в алкільному радикалі, тобто, наприклад, SO2-CH3, SO2-C2H5, н-пропілсульфоніл, SO2СН(СН3)2, н-бутилсуль фоніл, 1метилпропілсульфоніл, 2-метилпропілсульфоніл або SO2-C(CH3)3. Термін "С1-С4-галоалкілтіо" у даному контексті стосується С 1-С4-алкілтіо-радикалу, як згадано вище, що частково або повністю заміщений фтором, хлором, бромом та/або йодом, тобто, наприклад, фторметилтіо, дифторметилтіо, трифторметилтіо, хлордифторметилтіо, бромдифторметилтіо, 2-фторетилтіо, 2-хлоретилтіо, 2-брометилтіо, 2-йодетилтіо, 2,2-дифторетилтіо, 2,2,2-трифторетилтіо, 2,2,2-трихлоретилтіо, 2-хлор-2фторетилтіо, 2-хлор-2,2-дифторетилтіо, 2,2-дихлор-2-фторетилтіо, пентафторетилтіо, 2-фторпропілтіо, 3фторпропілтіо, 2-хлорпропілтіо, 3-хлорпропілтіо, 2-бромпропілтіо, 3-бромпропілтіо, 2,2-дифторпропілтіо, 2,3дифторпропілтіо, 2,3-дихлорпропілтіо, 3,3,3-трифторпропілтіо, 3,3,3-трихлорпропілтіо, 2,2,3,3,3пентафторпропілтіо, гептафторпропілтіо, 1-(фторметил)-2-фторетилтіо, 1-(хлорметил)-2-хлоретилтіо, 1(бромометил)-2-брометилтіо, 4-фторбутилтіо, 4-хлорбутилтіо, 4-бромбутилтіо або нонафторбутилтіо. Термін "С1-С4-алкоксикарбоніл" у даному контексті стосується лінійного або розгалуженого алкоксильного радикалу (як згадано вище), що має від 1 до 4 атомів вуглецю, приєднаного через атом вуглецю карбонільної групи, тобто, наприклад, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н-пропоксикарбоніл, 1-метилетоксикарбоніл, нбутоксикарбоніл, 1-метилпропоксикарбоніл, 2-метилпропоксикарбоніл або 1,1-диметилетоксикарбоніл. Термін "(С1-С4-алкіламіно)карбоніл у даному контексті стосується, наприклад, метиламінокарбонілу, етиламінокарбонілу, пропіламінокарбонілу, 1-метилетиламінокарбонілу, бутиламінокарбонілу, 1метилпропіламінокарбонілу, 2-метилпропіламінокарбонілу або 1,1-диметилетиламінокарбонілу. Термін "ди(С1-С4-алкіл)амінокарбоніл у даному контексті стосується, наприклад, Ν,Νдиметиламінокарбонілу, Ν,Ν-диетиламінокарбонілу, Ν,Ν-ди(1-метилетил)амінокарбонілу, Ν,Νдипропіламінокарбонілу, Ν,Ν-дибутиламінокарбонілу, Ν,Ν-ди(1,1-метилпропіл)амінокарбонілу, N,N-ди(2метилпропіл)амінокарбонілу, Ν,Ν-ди(1,1-диметилетил)амінокарбонілу, N-етил-N-метиламiнокарбонту, Nметил-N-пропіламінокарбонілу, N-метил-N-(1-метилетил)амінокарбонілу, N-бутил-N-метиламінокарбонілу, Nметил-N-(1-метилпропіл)амінокарбонілу, N-метил-N-(2-метилпропіл)амінокарбонілу, N-(1,1-диметилетил)-Nметиламінокарбонілу, N-етил-Ν-пропіламінокарбонілу, N-етил-N-(1-метилетил)амінокарбонілу, N-бутил-Nетиламінокарбонілу, N-етил-N-(1-метилпропіл)амінокарбонілу, Ν-етил-Ν-(2-метилпропіл)амінокарбонілу, Νетил-Ν-(1,1-диметилетил)амінокарбонілу, N-(1-метилетил)-N-пропіламінокарбонілу, N-бутил-Nпропіламінокарбонілу, N-(1-метилпропіл)-N-пропіламінокарбонілу, N-(2-метилпропіл)-N-пропіламінокарбонілу, Ν-(1,1-диметилетил)-N-пропіламінокарбонілу, N-бутил-N-(1-метилетил)амінокарбонілу, Ν-(1-метилетил)-Ν-(1метилпропіл)амінокарбонілу, N-(1-метилетил)-Ν-(2-метилпропіл)амінокарбонілу, N-(1,1-диметилетил)-N-(1метилетил)амінокарбонілу, Ν-бутил-N-(1-метилпропіл)амінокарбонілу, N-бутил-N-(2метилпропіл)амінокарбонту, Ν-бутил-N-(1,1-диметилетил)амінокарбонілу, N-(1-метилпропіл)-N-(2метилпропіл)амінокарбонілу, N-(1,1-диметилетил)-N-(1-метилпропіл)амінокарбонілу або N-(1,1-диметилетил)N-(2-метилпропіл)амінокарбонілу. Термін "С2-С6-алкеніл" у даному контексті стосується лінійного або розгалуженого мононенасиченого вуглеводневого радикалу, що має від 2 до 6 атомів вуглецю і подвійний зв'язок у будь-якому положенні, тобто, наприклад, етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл, 1-метилетеніл, 1-бутеніл, 2-бутеніл, 3-бутеніл, 1-метил-1-пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-метил-2-пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 1-пентеніл, 2-пентеніл, 3-пентеніл, 4-пентеніл, 1метил-1-бутеніл, 2-метил-1-бутеніл, 3-метил-1-бутеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил-2-бутеніл, 3-метил-2бутеніл, 1-метил-3-бутеніл, 2-метил-3-бутеніл, 3-метил-3-бутеніл, 1,1-диметил-2-пропеніл, 1,2-диметил-1пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-1-пропеніл, 1-етил-2-пропеніл, 1-гексеніл, 2-гексеніл, 3-гексеніл, 4гексеніл, 5-гексеніл, 1-метил-і-пентеніл, 2-метил-1-пентеніл, 3-метил-1-пентеніл, 4-метил-1-пентеніл, 1-метил2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, 3-метил-2-пентеніл, 4-метил-2-пентеніл, 1-метил-3-пентеніл, 2-метил-3пентеніл, 3-метил-3-пентеніл, 4-метил-3-пентеніл, 1-метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, 3-метил-4-пентеніл, 4-метил-4-пентеніл, 1,1-диметил-2-бутеніл, 1,1-диметил-3-бутеніл, 1,2-диметил-1-бутеніл, 1,2-диметил-2бутеніл, 1,2-диметил-3-бутеніл, 1,3-диметил-1-бутеніл, 1,3-диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-3-бутеніл, 2,2диметил-3-бутеніл, 2,3-диметил-1-бутеніл, 2,3-диметил-2-бутеніл, 2,3-диметил-3-бутеніл, 3,3-диметил-1бутеніл, 3,3-диметил-2-бутеніл, 1-етил-1-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-3-бутеніл, 2-етил-1-бутеніл, 2-етил2-бутеніл, 2-етил-3-бутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1-метил-2-пропеніл, 1-етил-2-метил-1-пропеніл і 1-етил-2-метил-2-пропеніл. Термін "С2-С6-алкініл" у даному контексті стосується лінійного або розгалуженого аліфатичного вуглеводневого радикалу, що містить С-С потрійний зв'язок і має від 2 до 6 атомів вуглецю: наприклад, етиніл, проп-1-ін-1-іл, проп-2-ін-1-іл, н-бут-1-ин-1-іл, н-бут-1-ин-3-іл, н-бут-1-ин-4-іл, н-бут-2-ин-1-іл, н-пент-1-ин-1-іл, нпент-1-ин-3-іл, н-пент-1-ин-4-іл, н-пент-1-ин-5-іл, н-пент-2-ин-1-іл, н-пент-2-ин-4-іл, н-пент-2-ин-5-іл, 3метилбут-1-ин-3-іл, 3-метилбут-1-ин-4-іл, н-гекс-1-ин-1-іл, н-гекс-1-ин-3-іл, н-гекс-1-ин-4-іл, н-гекс-1-ин-5-іл, нгекс-1-ин-6-іл, н-гекс-2-ин-1-іл, м-гекс-2-ин-4-іл, н-гекс-2-ин-5-іл, н-гекс-2-ин-6-іл, н-гекс-3-ин-1-іл, н-гекс-3-ин-2іл, 3-метилпент-1-ин-1-іл, 3-метилпент-1-ин-3-іл, 3-метилпент-1-ин-4-іл, 3-метилпент-1-ин-5-іл, 4-метилпент-1ин-1-іл, 4-метилпент-2-ин-4-іл або 4-метилпент-2-ин-5-іл і т.п. Термін "С3-С8-циклоалкіл" у даному контексті стосується моноциклічного вуглеводневого радикалу, що має від 3 до 8 атомів вуглецю, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил або циклооктил. Серед 2-ціанобензолсульфонамідних сполук загальної формули І перевага надається тим сполукам, в яких перемінні замісники R1 і R2, незалежно один від іншого, але особливо в сполученні, мають значення, представлені нижче: R1 означає С1-С2-алкіл, особливо, метил, або С 1-С2-алкокси, особливо, метокси; R2 означає водень або лінійний, циклічний або розгалужений вуглеводневий радикал, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, наприклад, С1-С4-алкіл, зокрема, метил, етил, w-пропіл, 1-метилетил, циклопропіл, С1-С4алкокси-С 1-С4-алкіл, зокрема, 2-метоксиетил, С1-С4-алкілтіо-С 1-С4-алкіл, зокрема, 2-метилтіоетил, або С2-С4алкініл, зокрема, проп-2-ін-1-іл (пропаргіл). Найбільш переважними є сполуки формули І, в якій R2 вибраний з метилу, етилу, 1-метилетилу і проп-2-ін-1-ілу. Перевага також надається 2-ціанобензолсульфонамідним сполукам загальної формули І, в якій R1 означає С1-С4-галоалкокси, зокрема, С1-галоалкокси, особливо, трифторметокси, дифторметокси або хлордифторметокси. У цих сполуках R2 має значення, наведені вище, переважно, водень або лінійний, циклічний або розгалужений вуглеводневий радикал, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, наприклад, С1-С4алкіл, зокрема, метил, етил, н-пропіл, 1-метилетил, циклопропіл, С1-С4-алкокси-С 1-С4-алкіл, зокрема, 2метоксиетил, С1-С4-алкілтіо-С 1-С4-алкіл, зокрема, 2-метилтіоетил, або С2-С4-алкініл, зокрема, проп-2-ін-1-іл (пропаргіл). Найбільш переважними є сполуки формули І, в якій R2 вибраний з метилу, етилу, 1-метилетилу і проп-2-ін-1-ілу. Кращий варіант здійснення представленого винаходу стосується 2-ціанобензолсульфонамідних сполук загальної формули І, в якій перемінні замісники R1 і R2 мають значення, згадані вище, і, зокрема, значення, наведені як кращі, і, щонайменше, один з радикалів R3, R4 або R5 є відмінним від водню. Переважно один або два з радикалів R3, R4 і R5 являють собою водень. Серед цих сполук перевага надається таким сполукам, в яких R3 відмінний від водню і переважно являє собою галоген, особливо, хлор або фтор, а інші радикали R 4 і R5 являють собою водень. Інший переважний варіант втілення представленого винаходу стосується 2-ціанобензолсульфонамідних сполук загальної формули І, в якій перемінні замісники R 1 і R2 мають значення, згадані вище, і, зокрема, значення, наведені як кращі, а кожний з радикалів R3, R4 і R5 являє собою водень. Приклади кращих сполук формули І даного винаходу включають такі сполуки, що представлені в наступних таблицях від А1 до А16, в яких R3, R4, R5 є такими, як визначено в таблицях, і в яких R1 і R2 представлені в рядках таблиці А: Таблиця А1: Сполуки формули І, в якій кожний з R 3, R4 і R5 означає водень, a R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А2: Сполуки формули І, в якій R3 означає хлор, R4 і R5 означають водень, a R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця A3: Сполуки формули І, в якій R3 означає фтор, R4 і R5 означають водень, а R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А4: Сполуки формули І, в якій R3 означає бром, R4 і R5 означають водень, а R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А5: Сполуки формули І, в якій R3 означає йод, R4 і R5 означають водень, a R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А6: Сполуки формули І, в якій R3 означає СН 3, R4 і R5 означають водень, a R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А7: Сполуки формули І, в якій R4 означає хлор, R3 і R5 означають водень, a R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А8: Сполуки формули І, в якій R4 означає фтор, R3 і R5 означають водень, а R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А9: Сполуки формули І, в якій R4 означає бром, R3 і R5 означають водень, а R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А10: Сполуки формули І, в якій R4 означає йод, R3 і R5 означають водень, a R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А11: Сполуки формули І, в якій R4 означає СН 3, R3 і R5 означають водень, a R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А12: Сполуки формули І, в якій R5 означає хлор, R3 і R4 означають водень, a R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А13: Сполуки формули І, в якій R5 означає фтор, R3 і R4 означають водень, а R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А14: Сполуки формули І, в якій R5 означає бром, R3 і R4 означають водень, a R1 і R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А15: Сполуки формули І, в якій R5 означає йод, R3 і R4 означають водень, a R11 R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А Таблиця А16: Сполуки формули І, в якій R5 означає СН 3, R3 і R4 означають водень, a R1 ι R2 є такими, як визначено в одному рядку таблиці А 2-Ціанобензолсульфонамідні сполуки формули І можуть бути о тримані, наприклад, взаємодією 2ціанобензолсульфонілгалоїду II з аміаком або первинним аміном (III), аналогічно способові, [описаному в J. March, 4 е вид. 1992, с.499] (див. С хему 1). На Схемі 1 перемінні замісники R1-R5 є такими, як визначено вище, a Y означає галоген, особливо, хлор або бром. Реакцію сульфонілгалоїду II, особливо, сульфонілхлориду, з аміном III зазвичай проводять у присутності розчинника. Придатними розчинниками є полярні розчинники, що є інертними в умовах реакції, наприклад С1-С4-алканоли, такі як метанол, етанол, н-пропанол або ізопропанол, діалкілові ефіри, такі як діетиловий ефір, діізопропіловий ефір або метил трєт-бутиловий ефір, циклічні ефіри, такі як діоксан або тетрагідрофуран, ацетонітрил, карбоксаміди, такі як Ν,Ν-диметилформамід, Ν,Ν-диметилацетамід або Nметилпіролідон, вода, (у тому випадку, якщо сульфонілгалоїд II досить стійкий до гідролізу в застосовуваних умовах реакції) або їхня суміш. У загальному випадку амін III застосовують, щонайменше, у еквімолярній кількості, переважно, щонайменше, у 2-кратному молярному надлишку, виходячи з кількості сульфонілгалоїду II, для зв'язування утворюваного галогеніду водню. Може бути корисним застосування первинного аміну III у кількості аж до 6кратного молярного надлишку, виходячи з кількості сульфонілгалоїду II. Може бути сприятливим проведення реакції в присутності допоміжної основи. Придатні допоміжні основи включають органічні основи, наприклад, третинні аміни, такі як аліфатичні третинні аміни, такі як триметиламін, триетиламін або діізопропіламін, циклоаліфатичні третинні аміни, такі як N-метилпіперидин, або ароматичні аміни, такі як піридин, заміщені піридини, такі як 2,3,5-колідин, 2,4,6-колідин, 2,4-лутидин, 3,5лутидин або 2,6-лутидин, і неорганічні основи, наприклад, карбонати лужних металів і карбонати лужноземельних металів, такі як карбонат літію, карбонат калію і карбонат натрію, карбонат кальцію, і гідрокарбонати лужних металів, такі як гідрокарбонат натрію. Молярне співвідношення допоміжної основи до сульфонілгалоїду II переважно лежить в інтервалі від 1:1 до 4:1, переважно, від 1:1 до 2:1. Якщо реакцію проводять у присутності допоміжної основи, молярне співвідношення первинного аміну III до сульфонілгалоїду II зазвичай складає від 1:1 до 1,5:1. Реакцію зазвичай проводять при температурі в інтервалі від 0°С до температури кипіння розчинника, переважно, від 0 до 30°С. У випадку відсутності в продажу, сульфонілгалоїдні сполуки II можуть бути отримані, наприклад, одним із способів, описаних нижче. Одержання сульфонілхлоридної сполуки II може здійснюватися, наприклад, відповідно до послідовності реакцій, показаної на Схемі 2, де перемінні замісники R1, R3-R5 є такими, як визначено вище: a) перетворення бензізотіазолу IV у тіол V, наприклад, аналогічно способу, [описаному у Liebigs Ann. Chem. 1980, 768-778], шляхом взаємодії сполуки IV з основою, такою як гідроксид лужного металу і гідроксид лужноземельного металу, наприклад, гідроксид натрію, гідроксид калію і гідроксид кальцію, гідридом лужного металу, таким як гідрид натрію або гідрид калію, або алкоксидом, таким як метоксид натрію, етоксид натрію і т.п., в інертному органічному розчиннику, наприклад, в ефірі, такому як діетиловий ефір, діізопропіловий ефір, тетрагідрофуран, діоксан, або в спирті, такому як метанол, етанол, пропанол, ізопропанол, бутанол, 1,2етандіол, діетиленгліколь, або в карбоксаміді, такому як Ν,Ν-диметилформамід, Ν,Ν-диметилацетамід або Nметилпіролідон, або в диметилсульфоксиді або в суміші ви щезгаданих розчинників; і підкислення з одержанням тіолу V. Бензотіазол IV може бути отриманий аналогічно способу, [описаному в Liebig Ann. Chem. 729, 146-151 (1969)]; і подальше b) окислення тіолу V у сульфонілхлорид II (Y=СІ), наприклад, шляхом взаємодії тіолу V з хлором у воді або в суміші вода-розчинник, наприклад, у суміші води й оцтової кислоти, аналогічно способу, [описаному в Jerry March, 3 е вид., 1985, реакції 9-27, стор.1087]. Сполуки II (в яких Υ означає хлор, a R4 і R5 є воднем) можуть бути о тримані за допомогою послідовності реакцій, показаних на Схемі 3, де перемінний замісник R1 має значення, зазначені вище, a R3 означає Н, СІ, Вr, І або CN: c) одержання тіоціанатної сполуки VII шля хом тіоціанування (роданування) аніліну VI тіоціаном, наприклад, аналогічно способу, [описаному в ЕР 945 449, в Jerry March, 3e вид., 1985, p.476, в Neuere Methoden der organischen Chemie, том 1, 237 (1944) або в J.L. Wood, Organic Reactions, том III, 240 (1946)]; тіоціан зазвичай одержують in situ шляхом взаємодії, наприклад, тіоціанату натрію з бромом в інертному розчиннику. Придатні розчинники включають алканоли, такі як метанол або етанол, або карбонові кислоти, такі як оцтова кислота, пропіонова кислота або ізомасляна кислота і їх суміші. Переважно, інертним розчинником є метанол, до якого для стабілізації може бути додана деяка кількість броміду натрію. d) перетворення аміногрупи в сполуці VII у діазонієву гр упу шляхом звичайного діазотування з наступним перетворенням діазонієвої групи у водень, хлор, бром або йод або ціаногрупу. Придатними нітрозувальними агентами є тетрафторборат нітрозонію, нітрозилхлорид, нітрозилсірчана кислота, алкілнітрити, такі як третбутилнітрит, або солі азотистої кислоти, такі як нітрит натрію. Перетворення отриманої діазонієвої солі у відповідну сполуку VIII, в якій R3=ціано, хлор, бром або йод, може бути здійснене шляхом обробки сполуки VII розчином або суспензією солі міді(І), такої як ціанід, хлорид, бромід або йодид міді(І), або розчином солі лужного металу [див., наприклад, Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie,[Methods of Organic Chemistry, Georg Thieme Verlag Stuttgart, том 5/4, 4е вид., 1960, с.438] і далі. Перетворення отриманої діазонієвої солі у відповідну сполуку VIII, в якій R3=Н , наприклад, можна проводити шляхом обробки гіпофосфористою кислотою, фосфористою кислотою, станітом натрію або в неводному середовищі обробкою гідридом трибутилолова або (C2H5)3Sn або борогідридом натрію (порівняй, [наприклад, Jerry March, 3е вид., 1985, 646] і далі). e) відновлення тіоціанату VIII до відповідної тіольної сполуки IX шля хом обробки цинком у присутності сірчаної кислоти або обробкою сульфідом натрію; і наступне f) окислення тіолу IX з одержанням сульфонілхлориду II аналогічно стадії b) на Схемі 2. Крім того, бензолсульфонілхлорид II (Y=СІ) може бути отриманий за допомогою послідовності реакцій, показаних на Схемі 4, де перемінні замісники R1, R3, R4 і R5 є такими, як визначено вище. (g) перетворення нітротолуолу X у бензальдоксим XI, наприклад, за аналогією зі способом, [описаним у WO 00/29394]. Перетворення X у XI досягається, наприклад, шляхом взаємодії нітросполуки X з органічним нітритом R-ONO, в якому R означає алкіл, в присутності основи. Придатними нітритами є С 2-С8-алкіл нітрити, такі як н-бутилнітрит або (ізо)амілнітрит. Придатними основами є алкоксиди лужних металів, такі як метоксид натрію, метоксид калію або трет-бутоксид калію, гідроксиди лужних металів, такі як NaOH або КОН, або магнійорганічні сполуки, такі як реагенти Гріньяра формули R'Mg X (R'=алкіл, X=галоген). Реакцію зазвичай проводять в інертному розчиннику, що переважно містить полярний апротонний розчинник. Придатні полярні апротонні розчинники включають карбоксаміди, такі як Ν,Ν-діалкілформаміди, наприклад, Ν,Ν-диметилформамід, Ν,Ν-діалкілацетаміди, наприклад, Ν,Ν-диметилацетамід, або Nалкіллактами, наприклад, N-метилпіролідон, або їх суміші, або їх суміші з неполярними розчинниками, такими як алкани, циклоалкани й ароматичні розчинники, наприклад, толуол і ксилоли. Якщо використовуються натрієві основи, при необхідності може бути додано 1-10мол.% спирту. Стехіометричними співвідношеннями є, наприклад, наступні: 1-4 еквівалента основи, 1-2 еквівалента R-ONO; переважно 1,5-2,5 еквівалента основи і 1-1,3 еквіваленти R-ONO; однаково переважно: 1-2 еквівалента основи і 1-1,3 еквіваленти R-ONO. Реакцію зазвичай проводять в інтервалі від -60°С до кімнатної температури, переважно від -50°С до -20°С, зокрема, від -35°С до -25°С. (h) дегідратація альдоксиму XI до нітрилу XII, наприклад, обробкою дегідратувальним агентом, таким як оцтовий ангідрид, етилортоформіат і Н +, (С6Н5)3Р-ССІ4, трихлорметилхлорформіат, метил (або етил)ціаноформіат, трифторметансульфоновий ангідрид, аналогічно способу, [описаному в Jerry March, 4е вид., 1992, 1038 з]; (і) відновлення сполуки XII до аніліну XIII, наприклад, взаємодією нітросполуки XII з металом, таким як залізо, цинк або олово, або зі SnCI2 в кислих умовах, з комплексним гідридом, таким як літійалюмінійгідрид, і натрієм. Відновлення можна проводити без розведення або в розчиннику або розріджувачі. Придатними розчинниками є - в залежності від вибраного відновлювального реагенту -наприклад, вода, спирти, такі як метанол, етанол і ізопропанол, або прості ефіри, такі як діетиловий ефір, метил трет-бутиловий ефір, діоксан, тетрагідрофуран і диметиловий ефір етиленгліколю. Нітрогруппа в сполуці XII також може бути перетворена в аміногрупу шляхом каталітичного гідрування [див., наприклад, Houben Weyl, том IV/1c, с.506 і далі або WO 00/29394]. Придатними каталізаторами є, наприклад, платинові або паладієві каталізатори, в яких метал може наноситися на інертний носій, такий як активоване вугілля, глини, ціліт, кремнезем, окис алюмінію, карбонати лужних і лужноземельних металів і т.п. Вміст металу в каталізаторі може змінюватися від 1 до 20ваг.%, від ваги субстрату. Загалом, використовується від 0,001 до 1ваг.% платини або паладію, від ваги нітросполуки XII, переважно, від 0,01 до 1ваг.%. Реакцію зазвичай проводять або без розчинника, або в інертному розчиннику або розріджувачі. Придатні розчинники або розріджувачі включають ароматичні сполуки, такі як бензол, толуол, ксилоли, карбоксаміди, такі як Ν,Νдіалкілформаміди, наприклад, Ν,Ν-диметилформамід, Ν,Ν-діалкілацетаміди, наприклад, Ν,Νдиметилацетамід, або N-алкіллактами, наприклад, Ν-метилпіролідон, тетраалкілсечовини, такі як тетраметилсечовина, тетрабутилсечовина, Ν,Ν'-диметилпропіленсечовина і Ν,Ν'-диметилетиленсечовина, алканоли, такі як метанол, етанол, ізопропанол або н-бутанол, прості ефіри, такі як діетиловий ефір, метил трет-бутиловий ефір, діоксан, тетрагідрофуран і диметиловий ефір етиленгліколю, карбонові кислоти, такі як оцтова кислота або пропіонова кислота, ефіри карбонових кислот, такі як етилацетат. Температура реакції зазвичай знаходиться в інтервалі від -20°С до 100°С, переважно, від 0°С до 50°С. Гідрування може проводитися при атмосферному тиску водню або при зниженому тиску. (k) перетворення аміногрупи сполуки XIII у відповідну діазонієву гр упу з наступною взаємодією діазонієвої солі з діоксидом сірки в присутності хлориду міді(ІІ) з одержанням сульфонілхлориду II Діазонієва сіль може бути отримана, як описано на стадії d) схеми 3. Переважно, як алкілнітрит використовують нітрит натрію. Загалом, діоксид сірки розчиняють у крижаній оцтовій кислоті. Сполуки формули XIII можуть також бути отримані відповідно до способів, [описаних у WO 94/18980] з використанням opтo-нітроанілінів як прекурсорів або [WO 00/059868] з використанням ізатинових прекурсорів. Якщо індивідуальні сполуки не можуть бути отримані вищезгаданими шляхами, вони можуть бути отримані модифікацією інших сполук І або шляхом звичайної модифікації описаних шля хів синтезу. Реакційну суміш обробляють звичайним чином, наприклад, шляхом змішування з водою, поділу фаз і, якщо це доцільно, може бути застосоване очищення сирих продуктів хроматографією, наприклад, на алюмінії або силікагелі. Деякі з проміжних сполук і кінцевих продуктів можуть бути отримані у формі безбарвних або блідо-коричневих в'язких масел, що виділяють або очищають від летучи х компонентів при зниженому тиску і при помірно зниженій температурі. Якщо проміжні сполуки і кінцеві продукти одержують у вигляді твердих речовин, вони можуть бути очищені перекристалізацією або дигеруванням. Завдяки своїм винятковим властивостям сполуки загальної формули І можуть використовуватися для боротьби зі шкідниками. Шкідники включають шкідливих комах і кліщів (акарид). Відповідно, винахід також стосується сільськогосподарської композиції для боротьби зі шкідниками, зокрема з комахами, павуками і/або кліщами, яка містить, щонайменше, одну сполуку формули І або, щонайменше, одному застосовувану в сільському господарстві сіль сполуки формули І і, щонайменше, одну інертну рідину і/або твердий агрономічно прийнятний носій у кількостях, які забезпечують пестицидну активність такої композиції, і, за необхідності, щонайменше, одну поверхнево-активну речовину. Така композиція може містити одну активну сполуку загальної формули І або суміш декількох активних сполук формули І відповідно до винаходу. Композиція згідно з цим винаходом може містити окремий ізомер або суміш ізомерів. 2-Ціанобензолсульфонаміди та пестицидні композиції, які їх містять, є ефективними агентами для боротьби зі шкідниками. Шкідники, яких знищують за допомогою сполук формули І, включають, наприклад: комах з ряду лускокрилих (Lepidoptera), наприклад Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Arg yresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus ріпі, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia пі і Zeiraphera canadensis; жуків (Coleoptera), наприклад Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus парі, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus і Sitophilus granaria; двокрилих (Diptera), наприклад Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tipula oleracea і Tipula paludosa; пухироногих (Thysanoptera), наприклад Dichromothrips corbetti, Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi і Thrips tabaci; перетинчастокрилих (Hymenoptera), таких як мурахи, бджоли, оси і пилильники, наприклад Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Crematogaster spp., Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis xyloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp., Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, Paravespula pennsylvanica, Paravespula germanica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes, rubiginosa, Campodontus floridanus і Linepitheum humile (Linepithema humile); різнокрилих (Heteroptera), наприклад Acrosternum Mare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis і Thyanta perditor, рівнокрилих хоботови х (Homoptera), наприклад Acyrthosiphon onobrychis, Adelges lands, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis роті, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Bemisia argentifolii, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus persicae, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Sogatella furcifera Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, і Viteus vitifolii; термітів (Isoptera), наприклад Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes lucifugus і Termes natalensis; прямокрилих (Orthoptera), наприклад Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Forficula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus і Tachycines asynamorus; Арахнід, таких як павукоподібні (Асаrіnа), наприклад із сімейств Argasidae, Ixodidae і Sarcoptidae, такі як Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, і Eriophyidae spp., такі як Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora and Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp., такі як Phytonemus pallidus і Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp., такі як Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp., такі як Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius і Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, і oligonychus pratensis; Бліх, наприклад Xenopsylla cheopsis, Ceratophyllus spp. Сполуки формули І переважно використовуються для боротьби зі шкідниками ряду рівнокрилих і пухироногих. Сполуки формули І також переважно використовуються для боротьби зі шкідниками ряду перетинчастокрилих.