Корундоелектретний аплікатор шпаковського в.в.

Реферат: UA 107004 U UA 107004 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до медицини й може бути використана для профілактики й лікування, призначається для зовнішнього застосування як самостійний або додатковий профілактичний й лікувальний пристрій. Відомі медичні пристрої, до яких належить ранозагоююче покриття у вигляді перев'язного матеріалу, у який для посилення ранозагоювачих властивостей до складу покриття, у тому числі багатошарового, включені різні лікарські препарати (поліцукориди колаген, цитохром і ін.) з добавками антибіотиків і антисептиків [пат. RU №2085217, МПК 6 A61L 15/00, А61ДО 31/74, А61ДО 38/43, 1997, пат. RU №2136318, МПК 6 A61L 15/32, 1998.]. Загальним недоліком цих покриттів є переважно фармакологічний вплив, обмеження при використанні з іншими лікарськими препаратами, відсутність спільної фізіотерапевтичної дії. Відомий пристрій - пластир з використанням низькочастотної електротерапії [пат. RU №2148392, МПК 6 A61F 13/02, 1998.]. Пластир виконаний багатошаровий, утримуючий компресний аркуш із лікарським препаратом. Аркуш для кріплення пластиру розташований на верхній поверхні компресного аркуша, пара провідних шарів розташована між компресним аркушем і аркушем для кріплення. Генератор низької частоти встановлений між провідними шарами. Кнопка для подачі сигналу спрацьовування до генератора низької частоти встановлена над генератором. При використанні даної конструкції низькочастотний генератор створює зовнішнє електричне поле, що підсилює фармакологічний і відповідно лікувальний ефект лікарського препарату. Недоліками такої конструкції є використання складного по конструкції генератора низької частоти, тому що включає у свій склад пристрій для подачі сигналу спрацьовування, пристрій комутації, джерело електричної енергії (убудований або зовнішній). Єдиною метою зовнішнього електричного поля в даній конструкції є посилення фармакологічної дії. Відомий пристрій для загоєння ран [пат. RU № 78075, МПК 6 A61L 15/00, 2008.], що містить гнучку основу, принаймні на одну її сторону наноситься двошарове богослужебне покриття, що складається з підшару у вигляді плівки танталу й електретного шару з об'ємною щільністю . -4 3 . 15 негативного заряду не менш 5 10 Кл/м і питомим опором не менш 1,5 10 Ом/м на основі аморфного оксиду танталу стехіометричної сполуки, при цьому гнучка основа являє собою сітку, що може бути виконана з ниток лавсану, полівінілденфториду (ПВДФ), поліпропілену або металу, а відношення площ поверхні аплікатора з біоактивним покриттям і повної його поверхні становить не менш 0.01. Технічним результатом є поліпшення експлуатаційних властивостей аплікатора (електрофізичні властивості, адгезія покриття, зручність застосування), що в остаточному підсумку підвищує лікувальний ефект. Основними недоліками є низька адгезія двошарового біоактивного покриття, що складає з підшару у вигляді плівки танталу й електретного шару, які мають різні коефіцієнти теплового розширення. У зв'язку з тим, що гнучка основа не суцільна, а сітка зменшує площу контакту основи й покриття, а це зменшує зчеплення різних по сполуці матеріалів. Це погіршує адгезію біоактивного покриття, що проявляється в збільшенні ризику відшарування біоактивного покриття при тривалій експлуатації й стерилізації. Низьке відношення площ поверхні аплікатора з біоактивним покриттям до повної його поверхні, що становить близько 0.01, приводить до утворення значно (в 100 разів) меншого сумарного електростатичного поля електрета, утвореного на суцільній поверхні, що знижує профілактичний і лікувальний ефект. Найбільш близьким до заявлюваного пристрою, що, по сукупності істотних ознак, вибрано за прототип, є пристрій для загоєння ран [пат. RU №2001114454, МПК 7 A61L 15/00, A61L 15/08, A61L 15/14, A61F 13/00, 2003.], що містить пластичну основу з тонкої перфорованої металевої фольги з нанесеним на неї біоактивним (електретним) покриттям (зокрема, з п'ятиокису танталу стехіометричного составу), що створює електростатичне поле без зовнішнього джерела електричної енергії й може спільно використовуватися з лікарськими препаратами. Основними недоліками прототипу є, по-перше, використання як матеріал основи тонкої перфорованої металевої фольги, що має низьку механічну міцність через перфорацію й складністю багаторазової зміни форми, що утрудняє застосування такого аплікатора в медичній практиці при його моделюванні для закриття криволінійних ранових поверхонь, і, по-друге, при нанесенні електретного покриття на таку неоднорідну по рельєфі основу в процесі росту плівки можливе утворення пор, що значно погіршують електрофізичні параметри пристрою, що проявляється в значному зменшенні часу збереження заряду на поверхні аплікатора. Через перфорацію значно зменшується площа поверхні аплікатора з біоактивним покриттям, зменшується сумарне електростатичне поле електрета, у порівнянні з електростатичним полем, утвореним на суцільній поверхні, що знижує профілактичний і лікувальний ефект. Задача даної корисної моделі полягає в створенні аплікатора з підвищеними електрофізичними властивостями, що поліпшують профілактичний і лікувальний ефект, з 100 % 1 UA 107004 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 адгезією до матеріалу основи, з поліпшеними експлуатаційними властивостями, що в остаточному підсумку підвищить профілактичний і лікувальний ефект. Поставлена задача вирішується тим, що аплікатор містить пластичну основу з алюмінієвої фольги, товщиною 30-300 мкм, з біоактивним електретним корундовим шаром, товщиною 20. -8 . -8 2 150 мкм, який має негативний поверхневий заряд у межах 3 10 -3,9 10 Кл/см , з питомим . 15 опором не менше 1,5 10 Ом/м у вигляді шару з окису алюмінію зі структурою α-Аl2О3 (корунд) з мікротвердістю не менш 15 ГПа, принаймні на одній її стороні, який утворюється при гальваноплазменій обробці за допомогою поляризуючих електродів з напругою між ними 8001000 В, при мікродугових коронних розрядах з температурою в зоні розряду близько 2000 °C і з наступним охолодженням зони розряду до кімнатної температури. Аналогічних технічних рішень зі схожими ознаками, при проведенні патентноінформаційного пошуку, не виявлено. Це свідчить про те, що запропоноване технічне рішення є новим і промислово придатним. Корисна модель пояснюється кресленням, де зображено пристрій пропонованого аплікатора для профілактики, лікування й загоєння ран разом з пов'язкою. Пов'язка складається із зовнішньої тканинної або паперової частини 2, і аплікатора, зверненого до поверхні тіла 1. Аплікатор включає гнучку основу 4 - алюмінієву фольгу, де принаймні на одній стороні якої утворений біоактивний електретний корундовий шар 3. Аплікатор фіксується за допомогою пов'язки або лейкопластиру 5. Використання аплікатора для профілактики, лікування й загоєння ран здійснюється в такий спосіб. Аплікатор накладають на дефект поверхні безпосередньо або з лікарськими засобами. Фіксація й подальше лікування здійснюється звичайним способом. Профілактичний або лікувальний вплив аплікатора здійснюється завдяки впливу на дефектну поверхню 1 квазістатичного електричнного поля, створеного електретним корундовим шаром 3 у безпосередній близькості від його поверхні, що стимулює циркуляцію крові в капілярах, активізує внутрімембранні репаративні процеси кліток і підвищує проникність лікарських засобів. Технічний результат досягається тим, що на поверхні пластичної основи з алюмінієвої фольги, товщиною 30-300 мкм принаймні на одній її стороні, за допомогою гальваноплазменої обробки утворюється біоактивний електретний корундовий шар, товщиною 20-150 мкм з . -8 . -8 2 поверхневою щільністю негативного заряду в межах 3-3 10 -3,9 10 Кл/см з питомим опором не . 15 менш 1,5 10 Ом/м у вигляді шару з окису алюмінію (сполука, які кристали) зі структурою Аl2О3 (корунд) з мікротвердістю не менш 15 ГПа. Корундовий шар має 100 % адгезію, тому що утворюється з матеріалу основи при окислюванні поверхні алюмінію киснем у мікродугових розрядах. Високий питомий опір електретного шару, дозволяє одержати більше високий потенціал квазистатичного електричного поля й збільшити час ефективної роботи аплікатора. Більша товщина алюмінієвої фольги запобігає утворенню наскрізних пор, що сприяють зменшенню заряду й зменшують час ефективної роботи аплікатора. За рахунок своїх збільшених електрофізичних параметрів (посилення електричного поля і його рівномірного розподілу, скорочення часу активного впливу до припинення болю, збільшення тривалості ефективної роботи) В області аплікації електростатичне поле проникає вглиб тканин на більшу глибину (до 15-20 мм) і впливає на проблемну зону. Стимулює мікроциркуляцію крові й лімфи в капілярах, робить більше активний вплив на внутрімембранні репаративні процеси кліток. При цьому, активна кров розмиває атеросклеротичні бляшки й судини стають більш еластичними, прочищаються й відновлюються лімфатичні судини й капіляри. Аплікатор з поліпшеними експлуатаційними властивостями для профілактики й лікування більш простий у виготовленні й використанні, дозволяє багаторазово використовувати його навіть за умови періодичної стерилізації, підвищує проникність лікарських засобів. Зручність застосування аплікатора характеризується простотою використання, можливістю багаторазового застосування й зміни форми аплікатора, стійкістю до стерилізації. В остаточному підсумку пропонований аплікатор з поліпшеними електрофізічними й експлуатаційними властивостями підвищує профілактичний і лікувальний ефект. 55 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 60 Корундоелектретний аплікатор для загоєння ран, лікування й профілактики захворювань, що містить пластичну основу з тонкої металевої фольги з нанесеним на неї біоактивним покриттям, який відрізняється тим, що містить пластичну основу з металевої фольги, товщиною 30300 мкм, з біоактивним електретним корундовим шаром, товщиною 20-150 мкм, який має 2 UA 107004 U -8 5 -8 2 негативний поверхневий заряд у межах 3·10 -3,9·10 Кл/см , з питомим опором не менше 15 1,5·10 Ом/м у вигляді шару з окису алюмінію зі структурою -Аl2О3 (корунд) з мікротвердістю не менше 15 ГПа, принаймні на одній її стороні, який утворюється при гальваноплазменій обробці за допомогою поляризуючих електродів з напругою між ними 800-1000 В, при мікродугових коронних розрядах з температурою в зоні розряду близько 2000 °C і з наступним охолодженням зони розряду до кімнатної температури. Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3