Спосіб оцінки ефективності озонотерапії

Спосіб оцінки ефективності озонотерапи, що передбачає контроль ступеня оксигенацм і деоксигенацн крові шляхом вимірювання її оптичних характеристик та здійснення порівняння одержаних значень з відомими при розміщенні крові в термостатній камері, заповнення камери газовою сумішшю зі стабільним парціальним тиском кисню та наступну реєстрацію оптичного сигналу, що характеризує ступінь оксигенаци крові киснем, який відрізняється тим, що кров піддають взаємодії з газовою сумішшю з парціальним тиском 26-27 мм ртст при перемішуванні, а ступінь оксигенацм і деоксигенацн крові визначають за калібрувальним графіком Корисна модель відноситься до медикобюлопчних вимірювань, а саме до засобів контролю функціонального стану організму по параметрах окси- і деоксигенацн крові, і може знайти застосування в лабораторній практиці для біологічних досліджень і в медицині для діагностичних цілей, зокрема для оцінки функціонального стану організму в цілому У дослідженні насичення кров/ киснем використовується методика спектрометри, що полягає у вимірюванні поглинання світла, що пройшло через пробу крові в двох спектральних діапазонах вибраних так, щоб в одному з них відношення поглинання світла оксигемоглобіну до поглинання світла гемоглобіном було максимальним а в іншому мінімальним, наприклад, в червоній (660нм) і інфрачервоній (940нм) областях спектру Відомий спосіб контролю кисневотранспортної функції крові і пристрій для його здійснення [див пат RU №2060501, 1996 05 20, МКІ G01 N33/49] Спосіб контролю кисневотранспортної функції крові полягає в розміщенні судини з досліджуваною пробою крові в герметичній термо-і влагостатованій камері, заповнення камери газовою сумішшю із стабільним парціальним тиском кисню, оксигенаци або деоксигенацн крові досліджуваної проби шляхом забезпечення контакту газової суміші з кров'ю, і безперервного оновлення поверхні крові на ДІЛЯНЦІ її контакту з газовою сумішшю, реєстрації оптичного сигналу, що характеризує ступінь насиченості крові киснем протягом всього часу кисневого обміну крові з газовою сумішшю, при цьому оновлення поверхні крові на ДІЛЯНЦІ її контакту з газовою сумішшю в процесі оксигенаци або деоксигенацн здійснюють шляхом її перемішування безпосередньо в судині, а тимчасову залежність зареєстрованого оптичного сигналу перетворять в залежність оптичного сигналу від логарифма поточного значення часу кисневого обміну, після чого порівнюють ПОСЛІДОВНІ значення оптичного сигналу одержаної логарифмічної залежності з ВІДПОВІДНИМИ значеннями оптичного сигналу еталонної логарифмічної залежності, одержаної при дослідженні еталонної проби крові, і по збігу цих сигналів констатують ВІДПОВІДНІСТЬ киснево-транспортної функції крові еталонної, а при незбіжності - роблять висновок про П невідповідність еталонної Порівняння оптичних сигналів одержаної і еталонної логарифмічних залежностей здійснюють графічно Але цей спосіб складний при використанні Відомий спосіб діагностики функціонального стану організму і пристрій для його здійснення [див пат RU №2218085, 2003 12 10, МКІ7 А61В5/145] Спосіб діагностики функціонального стану організму полягає в контролі параметрів оксигенаци і деоксигенацн крові шляхом вимірювання змін в часі й оптичних характеристик при розміщенні проби крові в герметичній термо- і вологонепроникної камері, заповненій газовою сумішшю з фіксованим парціальним тиском кисню, і кисневому обміні досліджуваної проби крові з газовою сумішшю в камері при безперервному контакті крові з газовою сумішшю і безперервної реєстрації оптичного сигналу, що характеризує ступінь насиченості крові киснем протягом всього СО о 11430 приклад, з 4,5% вуглекислого газу, 3,4% кисню і 92,1%азоту. Два других отвори сполучені з прозорою гнучкою трубкою 3, по якої за допомогою перистальтичного насоса 10 переміщується кров та забезпечується контакт крові з газовою сумішшю. В цей час зразок крові віддає або додатково приєднує таку кількість кисню, яка потрібна для встановлення рівноваги з газовою сумішшю, що продувається. Насичену даною сумішшю кров розміщують у ділянки гнучкої прозорої трубки З, таким чином, щоб заповнена кров'ю ділянка була розташована, в оптичному датчику 4, між джерелом 5 і приймачем 6 випромінювання. Запускають програму вимірювання в мікропроцесорному блоці 7 натисненням клавіші в блоці клавіатури і індикації 8. В ході виконання програми мікропроцесорний блок 7 включає джерело світла 5 в режим випромінювання червоного світла з подальшою реєстрацією інтенсивності червоного світла, яке пройшло крізь кров, розташовану в трубці 3 та за допомогою приймача 6 реєструють цю інтенсивність, потім джерело світла 5 переводиться в режим випромінювання інфрачервоного світла і реєструється інтенсивність інфрачервоного світла яке пройшло через кров, розташовану в цієї ж трубці 3. Ці величини запам'ятовуються в пам'яті процесора 8 і використовуються надалі для розрахунку екстінкції зразка крові. Вимірюють ступінь насиченості гемоглобіну крові киснем, використовуючи калібрувальний графік. Порівнюють одержану величину із значенням для нормальної насиченості крові киснем для даної газової суміші. Вибір газової суміші здійснюють виходячи із значення 50% насиченості крові здорової людини. Парціальний тиск, відповідний 50% насиченості крові здорової людини складає 27мм рт.ст. Залежно від константи скріплення кисню гемоглобіном встановлюється певний ступінь насичення крові киснем. Ця величина може бути більше 50%, що свідчить про алкалоз крові або понижений синтез 2,3-діфосфогліцерата в еритроцитах. Метою озонотерапії в даному випадку є зниження насиченості крові киснем в даних експериментальних умовах за рахунок підвищення інтенсивності синтезу 2,3діфосфогліцерата. Курс озонотерапії може бути припинений при зниженні насиченості крові до 50%. Приклад. Пацієнт 1965 года народження, інвалід 3 групи, перонеальная аміотрофія Шарко-марі. Пацієнт одержав 5 процедур озонотерапії, доза за процедуру - 2мл озону. На Фіг.2 наведена залежність зміни парціального тиску кисню у венозній крові від часу, впродовж якого проводилося лікування. Після кожної процедури озонотерапії проводили аналіз крові за даним способом. У пацієнта з вени медичним шприцом відбирали кров та розміщували її у камері 1, яка розташована у термостаті 2. У камері 1 виконано чотири отвори, два з яких використовуються для проходження газової суміші, яка розміщена у ємності 9. Газова суміш складається з 4,5% вуглекислого газу, 3,4% кисню і 92,1% азоту. Два других отвори сполучені з прозорою гнучкою трубкою 3, по якої за допомогою перистальтичного насоса 10 переміщується кров та забезпечується її контакт з газовою сумішшю. В цей час зразок крові віддає або додатково приєднує таку кількість кисню, яка потрібна для встановлення рівноваги з газовою сумішшю. Насичену даною сумішшю кров розміщують у ділянки трубки 3, яка знаходиться в оптичному датчику 4 між джерелом 5 і приймачем 6 випромінювання. Запускають програму вимірювання в мікропроцесорному блоці 7 натисненням клавіші в блоці клавіатури і індикації 8. В ході виконання програми мікропроцесорний блок 7 включає джерело випромінювання 5 в режим випромінювання червоного світла з подальшою реєстрацією інтенсивності червоного світла, яке пройшло через трубку 3 за допомогою приймача 6 випромінювання. Потім джерело випромінювання 5 переводять в режим випромінювання інфрачервоного світла і реєструють інтенсивність інфрачервоного світла, яке пройшло через цю ж трубку 3. Ці величини запам'ятовують в пам'яті процесора 8 і використовують надалі. Таким чином вимірювали ступінь насиченості гемоглобіну крові киснем. Визначали парціальний тиск кисню у венозній крові пацієнта, одержані дані наносили на графік (Фіг.2). Як видно з Фіг.2, при п'ятому аналізі зразка крові значення парціального тиску кисню у венозній крові встановлюється на рівні норми, подальші процедури озонотерапії не приводять до зміни парціального тиску венозної крові пацієнта. Нормалізація парціального тиску венозної крові у пацієнта супроводжувалася зменшенням і зникненням болів в ногах, поліпшенням ходи. Епізоди атаксії під час курсу озонотерапії не спостерігалися. Даний спосіб дозволяє здійснювати діагностику ефективності озонотерапії на будь-якому етапі лікування пацієнта. Даний спосіб апробований в Медичному центрі «Арніка», при технічній підтримці фірми «Еконіка». 11430 Фіг. 1 пдав-1 № m m 0 4 Фіг. 2 Комп'ютерна верстка 6 Мацело Підписне Тираж 26 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул Урицького, 45, м Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Глазунова, 1, м Київ - 4 2 , 01601