Спосіб фармакологічної корекції закритої черепно-мозкової травми

Спосіб фармакологічної корекції закритої черепно-мозкової травми, який характеризується тим, що включає внутрішньоочеревинне дворазове введення координаційної сполуки германію з винною та нікотиновою кислотами – ОК-3, у вигляді 4 % водного розчину в дозі 100 мг/кг, через 30 хвилин та 8,5 годин після нанесення дозованого удару вантажем, що вільно падає на тім’яну ділянку черепа щура. (19) (21) u200610903 (22) 16.10.2006 (24) 15.01.2007 (46) 15.01.2007, Бюл. № 1, 2007 р. (72) Лук`янчук Віктор Дмитрович, Сейфулліна Інна Йосипівна, Висоцький Антон Анатолійович, Марченко Олена Едуардівна, Пєсарогло Олена Георгіївна (73) Лук`янчук Віктор Дмитрович, Сейфулліна Інна Йосипівна, Висоцький Антон Анатолійович, Мар 3 20555 4 єм), ДТ-4 (з магнієм); ДГ-5 (з цинком); а також косерії турів після створення ЗЧМГ лікування не проординаційні сполуки германію з нікотиновою кисводили. Інтактну гр уп у склали „здорові” тварини. лотою (МІГУ-1) та нікотинамідом (МІГУ-2). Кількісними критеріями перебропротекторної Досліди виконані на білих беспорідних неліефективності застосування координаційних сполук нійних щура х обох статей масою 160-200г згідно германію з біолігандами в умовах ЗЧМГ слугували вимог Державного фармаокологічного центру МОЗ показники концентрації кінцевих продуктів переУкраїни [4]. окилення ліпідів в корі головного мозку (ТБКЗЧМГ моделювали за допомогою спеціального реактанти), які визначали фотоеелектрокалоримепристрою, власної оригінальної конструкції, який тричним методом [13] та рівень маркерів еадотокдозволяє наносити дозований по силі та орієнтосикозу в сироватці крові – молекул середньої маси ваний за локалізацією удар вантажем масою 45г, (МС М), що досліджували за допомогою спектрощо вільно падає з висоти 80см на тім’яну область фотометричного аналізу [10]. Всі ці показники оцічерепа щура, зафіксованого в удосконаленій канювалися через 10,5 годин (відповідно до встаномері Когана [9]. Досліджувані координаційні сполувленого раніше піку концентрації МСМ в ки германію вводили внутрішньоочеревинно двоконтрольній серії щурів) після моделювання даноразове у дозі 100мг/кг у вигляді 4% водних го екстремального стану. розчинів через 30 хвилин і 8,5 годин після початку Статистичну обробку отриманих результатів моделювання ЗЧМГ [1, 17, 6]. проводили з використанням t-критерио Ст’юдента В якості препарату порівняння (еталона) був за програмою “Statgraphics” [3]. використаний ноотропний засіб - пірацетам (вироЕкспериментально встановлено, що 9 коордибництва „Фармак”, Україна), який, за даними літенаційних сполук германію з 17 досліджуваних воратури [5, 7], широко використовується в провелодіють достатньою церебропротекторною активденні ранніх заходів церебрального захисту за ністю: ОК-2, ОК-3, ОК-6. ОЕ-1, ОЕ-2, ОБ-4, ДГ-2, умов травматичного пошкодження головного мозДТ-3, МІГУ-1, яка реалізується зниженням рівня ку. Пірацетам вводили референтній групі тварин в МС М в сироватці крові та ТБК-реактантів в корі дозі, що була аналогічною до такої для дослідних головного мозrу (див. табл.). сполук в тому ж часовому режимі. Контрольній Таблиця Вплив сполук, що вивчаються на динаміку рівня молекул середньої масті (МСМ) та ТБК-реактантів в організмі щурів із ЗЧМТ (n=6) № п/п Групи щурю 1. Інтактна 2. Контрольна 3. ОК-1 (Ge-H3Cit-Nic) 4. ОК-2 (Ge-лимонна кислота-Nad) 5. ОК-3 (Ge-винна кислота-Niс) 6. ОК-4 (Ge-винна кислота-Nad) Статистичний показник Рівень МСМ (у.о.) М ±m М ±m P1 М ±m P1 Р2 Р3 М ±m Р1 Р2 Р3 М ±m P1 Р2 Р3 М ±m Р1 Р2 Р3 0,080 0,003 0,140 0,004