Спосіб корекції показників клітинної ланки імунітету у хворих з соматоформними депресивними розладами

1. Спосіб корекції показників клітинної ланки імунітету у хворих з соматоформними депресивними розладами (СДР), що включає введення імуноактивних препаратів, який відрізняється тим, що як імуноактивний препарат вводять тимоген. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що тимоген хворим з СДР вводять у вигляді 0,01% розчину внутрішньом'язово за схемою: по 1 мл 1 раз на добу 3 доби поспіль, потім по 1 мл 0,01% розчину через день ще 5-7 ін'єкцій тимогену, в залежності від досягнутого імуномодулюючого ефекту. (19) (21) u200802106 (22) 19.02.2008 (46) 10.06.2008, Бюл.№ 11, 2008 р. (72) ФРОЛОВ ВАЛЕРІЙ МИТРОФАНОВИЧ, UA, ЧЕБОТАРЬОВ ЄВГЕН ВАЛЕРІЙОВИЧ, UA, РАЧКАУСКАС ГЕНАДІЙ СТАСИСОВИЧ, UA, ПЕРЕСАДІН МИКОЛА ОЛЕКСАНДРОВИЧ, UA (73) ФРОЛОВ ВАЛЕРІЙ МИТРОФАНОВИЧ, UA, ЧЕБОТАРЬОВ ЄВГЕН ВАЛЕРІЙОВИЧ, UA, РАЧКАУСКАС ГЕНАДІЙ СТАСИСОВИЧ, UA, ПЕРЕСАДІН МИКОЛА ОЛЕКСАНДРОВИЧ, UA 3 33199 4 Задачею корисної моделі було удосконалення Заявлений спосіб здійснюється таким чином. існуючого способу корекції показників клітинної Хворому на СДР, який підлягає проведенню кореланки імунітету у хворих з СДР, а саме підвищення кції клітинної ланки імунітету виходячи з даних ефективності корекції імунних показників та водпопереднього імунологічного обстеження, вводять ночас зниження імовірності побічних ефектів від імуноактивний препарат тимоген у вигляді 0,01% застосування імуноактивних препаратів при пророзчину внутрішньом'язово за схемою: по 1 мл 1 веденні корекції. раз на добу 3 доби поспіль, та потім по 1мл 0,01% Реалізація вказаної задачі досягається шлярозчину через день ще 5-7 ін'єкцій препарату, в хом введення хворим з СДР, які підлягають провезалежності від досягнутого імуномодулюючого денню корекції показників клітинної ланки імунітеефекту. В якості лабораторного контроля ефектиту, в якості імуноактивного препарату тимогену. вності заявленого способу використовують основні Тимоген є синтетичним дипептидом (L-глутаміна показники клітинної ланки імунної відповіді, а саме L-триптофан) і тому не вміщує у своєму складі кількість Т-лімфоцитів (CD3+), Тбаластні білки та інші антигенні речовини, які хелперів/індукторів (CD4+), показник регуляторносприяють активації аутоімунних або імунокомплекго індексу CD4/CD8, а також показник реакції сних реакцій. Крім того, в експериментальних умобласт-трансформації лімфоцитів (РБТЛ) з ФГА. вах встановлено, що на відміну від тималіна або При розробці корисної моделі авторами було тактивіна, тимоген є дипептидом ендогенного пообстежено 2 групи хворих на СДР у віці від 18 до ходження, який оказує імуномодулюючу дію у фізі55 років з наявністю ВІДС. Основна група (60 осіб) ологічних концентраціях, не викликає небажаних отримувала корекцію клітинної ланки імунітету за побічних реакцій, оскільки не містить білкових додопомогою заявленого способу, група зіставлення мішок, та для досягнення позитивного ефекту мо(55 осіб) - за допомогою відомого способу - протоже використовуватися в 10-1000 раз меньших дотипу. Обидві групи хворих на СДР, що знаходилизах, ніж тактивін або тималін [дивись, наприклад ся під наглядом, були ра-ндомізовані за віком та джерело: Основные лекарственные средства. - М: статтю хворих, а також ступенем вираженості деМедицинский центр при правительстве РФ, 1994. пресій. В обох групах переважали пацієнти з сереС. 62-63]. В теперішній час тимоген виробляється днім ступенем важкості депресивних розладів та фармацевтичною промисловістю України (в тому наявністю соматичної симптоматики (F 32.11 або F числі Дніпропетровською фармфабрикою) та є в 33.11 стосовно МКБ-10). До початку проведення достатній кількості в аптечній мережі України, тому корекції в обох групах обстежених були виявлені цей препарат вітчизняного виробництва може без однотипові зсуви з боку клітинної ланки імунітету, яких-небудь труднощів використовуватися при які характеризувалися наявністю Т-лімфопенії реалізації запропонованої корисної моделі. (зменшення загальної кількості CD3+ клітин), зниНаша пропозиція щодо використання в якості женням кількості циркулюючих периферійній крові імуноактивного препарату з метою корекції показТ-хелперів/індукторів (СD4+-лімфоцитів) та імуноників клітинної ланки імунітету у хворих з СДР сарегуляторного індексу CD4/CD8, пригніченням поме тимогену, базується на вперше встановленій казника РБТЛ з ФГА, що свідчить про зниження авторами корисної моделі в клінічних умовах закофункціональної активності Т-клітин (табл. 1). номірності, що ведення тимогену хворим з депреДійсно, з таблиці 1 видно, що в обох групах сивними розладами різного генезу не лише пообстежених хворих з СДР до початку проведення кращує стан показників клітинної ланки імунітету, корекції відмічаються однакові зсуви з боку показале також сприяє зменшенню безпосередньо асників клітинної ланки імунітету, які характеризутенії та інших проявів депресії, покращує загальються зниженням відносної кількості CD3+ - клітин ний стан та самопочуття хворих. Раніше тимоген (тотальна популяція Т-лімфоцитів) в середньому в при СДР не використовувався. Авторами корисної 1,38 раз відносно норми (Р