Спосіб отримання ветеринарного препарату “фетоплацентат” для профілактики і лікування акушерських та гінекологічних патологій у корів

1. Спосіб UA ДМИТРОВИЧ, отримання ветеринарного препарату для профілактики і лікування акушерських та гінекологічних патологій у корів, що включає виготовлення біологічно активної речовини із органів трупів ссавців, подрібнення її, змішування із стерильним розбавлячем з наступною стерилізацією отриманого препарату, який відрізняється тим, що біологічно активну речовину виготовляють із повного вмісту тканин матки, узятих від клінічно здорових корів 1...7 місяців тільності, одразу після забою, шляхом витримування їх протягом 2...8 діб при температурі 2...7 °С з наступним промиванням водою з температурою 30...50 °С, подрібненням та перемішуванням зі стерильним розбавлячем при наступному співвідношенні складових, у вагових частинах: повний вміст тканин матки, дрібнодиспергований 1 стерильний розбавляч 1...3, причому далі отриману суміш вистоюють протягом 1...4 годин при температурі 15...25 °С, витримують протягом 20...40 хвилин на водяному огрівнику при температурі 60...80 °С, видаляють тверду частину, фасують отриману рідину в скляну тару, герметизують та піддають автоклавуванню протягом 30...90 хвилин при температурі 120... 130 °С. 2. Спосіб отримання ветеринарного препарату для профілактики і лікування акушерських та гінеколо 3 36569 Корисна модель відноситься до ветеринарної медицини, а саме до способів отримання препаратів, які можуть бути використані для стимуляції і синхронізації статевого циклу, корекції перебігу вагітності, лікування акушерських і гінекологічних захворювань, профілактики неплідності у корів та інших тварин. Відомий препарат протизапальної дії, що містить активно діючу речовину і розбавлювач, причому в якості активно діючої речовини він містить денатуровану пуповину тр упів людини, а в якості розбавлювача - стерильну дистильовану воду, в співвідношенні 1:0,8-1:1,2 [див. патент Російської Федерації за №2035910, МПК А61К35/50, Препарат противовоспалительного действия, 1995]. Однак основною причиною, що перешкоджає достатній терапевтичній ефективності цього препарату є те, що він виго товлений з окремої тканини - пуповини. Це суттєво обмежує його можливості позитивного впливу на організм корів та інших тварин. В основу корисної моделі поставлено задачу підвищення терапевтичної ефективності препарату шля хом насичення рідини препарату активно діючими речовинами із повного вмісту тканин матки (матка, судинна, алантоїсна і амніотична оболонки, алантоїсна і амніотична рідини, фетальна і маткова частини плаценти, плоди, пуповина) без проведення денатурації тканин. Поставлена задача вирішується за рахунок того, що при здійсненні способу отримання ветеринарного препарату для корекції статевого циклу корів, при якому виготовляють біологічно активну речовину із органів трупів ссавців, подрібнюють її, змішують із стерильним розбавлювачем з наступною стерилізацією отриманого препарату, відповідно до корисної моделі біологічно активну речовину виго товляють із повного вмісту тканин матки, узятих від клінічно здорових корів 1...7 місяців тільності, одразу після забою, шляхом витримування їх протягом 2...8 діб при температурі 2...7°С з наступним промиванням водою з температурою 30...50°С, подрібненням та перемішуванням з стерильним розбавлювачем при наступному співвідношенні складових, у вагови х частинах: повний вміст тканин матки, дрібнодиспергований 1; стерильний розбавлювач 1...3, причому далі отриману суміш вистоюють протягом 1...4 годин при температурі 15...25°С, витримують протягом 20...40 хвилин на водяному огрівнику при температурі 60...80°С, видаляють тверду частину, фасують отриману рідину в скляну тару, закривають гумовими корками, герметизують металевими ковпачками та піддають автоклавуванню протягом 30...90 хвилин при температурі 120...130°С. При цьому, повний вміст тканин матки, узятих від клінічно здорових корів 1...5 місяців тільності, одразу після забою, можуть витримувати протягом 5 діб при температурі 2...7°С з наступним промиванням водою з температурою 40°С, подрібненням та перемішуванням з поступовим додаванням 4 стерильного розбавлювача при наступному співвідношенні складових, у вагови х частинах: повний вміст тканин матки, дрібнодиспергований 1; стерильний розбавлювач 2, причому далі отриману суміш вистоюють протягом 2 годин при температурі 20°С, витримують протягом 30 хвилин на водяному огрівнику при температурі 60...80°С, видаляють тверду частину, фасують отриманий фільтрат в скляну тару та піддають автоклавуванню протягом 60 хвилин при температурі 120°С. Крім того, в якості розбавлювача можуть використовуватись 0,9% стерильний розчин натрію хлориду, в якості повного вмісту тканин матки, узятих від клінічно здорових корів 1...7 місяців тільності, одразу після забою, можуть використовувати матку, судинну, алантоїсну і амніотичну оболонки, алантоїсну і амніотичну рідини, фетальну і маткову частини плаценти, пуповину, плід, а в якості води для промивання можуть використовувати кип'ячену воду, о холоджену до кімнатної температури, причому видалення твердої частини із суміші можуть здійснювати шляхом фільтрації через 2...3 шари стерильної марлі. Виготовлення біологічно активної речовини із повного вмісту тканин матки, узятих від клінічно здорових корів 1...7 місяців тільності, одразу після забою, шляхом витримування їх протягом 2...8 діб при температурі 2...7°С з наступним промиванням водою з температурою 30...50°С, подрібненням та перемішуванням з стерильним розбавлювачем при наступному співвідношенні складових, у вагових частинах: повний вміст тканин матки, дрібнодиспергований 1; стерильний розбавлювач 1...3, дає можливість наситити рідину активно діючими рочовинами із повного вмісту тканин матки (матка, судинна, алантоїсна і амніотична оболонки, алантоїсна і амніотична рідини, фетальна і маткова частини плаценти, плоди, пуповина), що дає основу для досягнення підвищеної терапевтичної ефективності препарату. Вистоювання отриманої суміші протягом 1...4 годин при температурі 15...25°С, витримування протягом 20...40 хвилин на водяному огрівнику при температурі 60...80°С дає можливість максимально наситити рідину активно діючими речовинами із повного вмісту тканин матки (матка, судинна, алантоїсна і амніотична оболонки, алантоїсна і амніотична рідини, фетальна і маткова частини плаценти, плоди, пуповина), що дає основу для досягнення максимальної терапевтичної ефективності препарату. Видалення твердої частини, фасування отриманої рідину в скляну тару, герметизування та піддання автоклавуванню протягом 30...90 хвилин при температурі 120...130°С дозволяє отримати рідину з активно діючими речовинами із повного вмісту тканин матки, яку можливо зберігати на протязі значного терміну, а також придатну для зручного введення до організму тварин, що дає 5 36569 основу для досягнення максимальної терапевтичної ефективності препарату. Застосування пропонованого способу отримання ветеринарного препарату для корекції статевого циклу корів дозволяє забезпечити наступний технічний результат: - рідинна частина препарату насичується широким спектром активно діючих речовин із повного вмісту тканин матки (матка, судинна, алантоїсна і амніотична оболонки, алантоїсна і амніотична рідини, фетальна і маткова частини плаценти, плоди, пуповина); - при введенні препарату в організмі тварин краще активізуються і стимулюються обмінні процеси. Крім того у тварин досягається: : - корекція обміну речовин і біохімічного складу крові; - корекція проникності плацентарного бар'єру; - скорочення тривалості усіх стадій родів; - профілактика затримань фетальної частини плаценти; - стимуляція і прискорення інволюції матки та яєчників; стабілізація і синхронізація статевих циклів; - повноцінний прояв першого статевого циклу після отелення протягом першого місяця; відсутність абортагенної дії. Ветеринарний препарат для корекції статевого циклу корів отримують наступним чином. Відбирають тканини матки в повному обсязі одразу після забою від клінічно здорових корів перших семи місяців тільності. Після витримування протягом 2...8 діб при температурі 2...7°С тканини промивають охолодженою до 30...50°С кип'я ченою водою, зважують, подрібнюють та додатково ретельно розтирають у гомогенізаторі при поступовому додаванні стерильного 0,9% розчину натрію хлориду при наступному співвідношенні складових, у вагових частинах: повний вміст тканин матки, дрібнодиспергований 1; натрію хлориду 0,9% стерильний розчин 1...3, Виготовлену таким чином масу залишають на 1...4 годин при температурі 15...25°С, потім протягом 20...40 хвилин витримують на водяному огрівнику при температурі 60-80°С. Далі масу фільтрують через 2-3 шари стерильної марлі, фільтрат розливають у ампули по 5-20мл або флакони по 50-400мл. Ампули запаюють, а флакони герметично закривають гумовими корками, закатують металевими ковпачками та автоклавують протягом 30...90 хвилин при температурі 120...130°С. Конкретні приклади застосування способу. Приклад 1. Відібрали тканини матки в повному обсязі одразу після забою від клінічно здорових корів першого місяця тільності. Після витримування протягом 2 діб при температурі 2°С тканини промили охолодженою до 30°С кип'яченою водою, зважили, подрібнили та додатково ретельно розтерли у гомогенізаторі при поступовому додаванні стериль 6 ного 0,9% розчину натрію хлориду при наступному співвідношенні складових, у вагових частинах: повний вміст тканин матки, дрібнодиспергований 1; натрію хлориду 0,9% стерильний розчин 1, Виготовлену таким чином масу залишили на 1 годину при температурі 15°С, потім протягом 20 хвилин витримали на водяному огрівнику при температурі 60°С. Далі масу профільтрували через 23 шари стерильної марлі, фільтрат розлили у флакони по 50мл. Флакони герметично закрили гумовими корками, закатали металевими ковпачками та автоклавували протягом 30 хвилин при температурі 120°С. Приклад 2. Відібрали тканини матки в повному обсязі одразу після забою від клінічно здорових корів п'яти місяців тільності. Після витримування протягом 5 діб при температурі 5°С тканини промили охолодженою до 40°С кип'яченою водою, зважили, подрібнили та додатково ретельно розтерли у гомогенізаторі при поступовому додаванні стерильного 0,9% розчину натрію хлориду при наступному співвідношенні складових, у вагових частинах: повний вміст тканин матки, дрібнодиспергований 1; натрію хлориду 0,9% стерильний розчин 2, Виготовлену таким чином масу залишили на 2 години при температурі 20°С, потім протягом 30 хвилин витримали на водяному огрівнику при температурі 70°С. Далі масу профільтрували через 23 шари стерильної марлі, фільтрат розлили у флакони по 50мл. Флакони герметично закрили гумовими корками, закатали металевими ковпачками та автоклавували протягом 60 хвилин при температурі 125°С. Приклад 3. Відібрали тканини матки в повному обсязі одразу після забою від клінічно здорових корів семи місяців тільності. Після витримування протягом 8 діб при температурі 7°С тканини промили охолодженою до 50°С кип'яченою водою, зважили, подрібнили та додатково ретельно розтерли у гомогенізаторі при поступовому додаванні стерильного 0,9% розчину натрію хлориду при наступному співвідношенні складових, у вагових частинах: повний вміст тканин матки, дрібнодиспергований 1; натрію хлориду 0,9% стерильний розчин 3, Виготовлену таким чином масу залишили на 4 години при температурі 25°С, потім протягом 40 хвилин витримали на водяному огрівнику при температурі 80°С. Далі масу профільтрували через 23 шари стерильної марлі, фільтрат розлили у флакони по 50мл. Флакони герметично закрили гумовими корками, закатали металевими ковпачками та автоклавували протягом 90 хвилин при температурі 130°С. Результати зведені в таблицю 1. 7 36569 8 Таблиця 1 Найменув ання показни- Од. в иміПока ків , в ідпов ідно до техноПриклад зник ру логічного циклу 1 1 2 5 Термін тільності корови місяць 3 Термін в итримув ання тканин матки в пов ному обсязі при температурі 2...7°С Температура в итримув ання тканин матки в пов ному обсязі Температура промив ки кип'яченою водою тканин матки в повному обсязі перед подрібненням Термін попереднього в итримув ання в иготовленої маси 5 7 30 2 40 3 50 1 1:1 2 1:2 3 1:3 1 2 1 2 3 годин 2 1 Співв ідношення пов ного вмісту тканин матки, Вагов і дрібнодиспергов а них і частини натрію хлориду 0,9% стерильного розчину 2 3 °С 8 1 °С 2 5 3 доба 7 1 2 4 Температура попереднього Витримув ання в иготов леної маси °С 1 2 3 15 20 25 Термін в итримув ання в иготов леної маси на в одяному огрів нику хв илин 1 20 2 30 3 40І 1 160 2 70 3 80 1 2 30 60 3 90 1 2 120 125 3 130 Температура в итримув ання в иготов леної маси на в одяному огрів нику Термін автоклавув ання розфасов аного фільтрату Температура автоклавув ання розфасованого фільтрату °С хв илин °С Вплив , який оказує показник на отримання кінцев ого продукту Граничний термін, менше якого - недостатній об'єм тканин Найбільш оптимальний термін - достатній об'єм тканин Граничний термін, більше якого неможлив е подрібнення і гомогенізація матеріалу Граничний термін, менше якого - низький вміст діючих речовин Оптимальний вміст діючих речов ин принайменших в итратах Граничний термін, більше якого – невиправ дано низький вміст діючих речов ин Гранична температура, менше якої – низький вміст або в ідсутність діючих речовин Найбільш оптимальний вміст діючих речов ин Гранична температура, більше якої – наяв не мікробіологічне псування матеріалу Гранична температура, менше якої не екстрагуються жири Найбільш оптимальна температура, при якої в достатній мірі тканини в ідмиваються в ід механічних забруднень, жирів при збереження біологічно активних речовин у тканинах Гранична температура, більше якої розпочинається надмірна екстракція біологічно актив них речовин Гранична співв ідношення, менше якого непов на екстракція діючих речов ин із сиров ини та надмірна в 'язкість отриманої рідини, що погіршує вв едення препарату через голку для ін'єкцій Найбільш оптимальне співв ідношення, при якому достатня екстракція, найкращий терапевтичний ефект, можлив ість проведення ін'єкції Гранична співв ідношення, більше якого настає погіршення терапевтичного ефекту Граничний термін, менше якого – недостатня екстракція Найбільш оптимальна екстракція Граничний термін, більше якого – невиправ дані в итрати часу і збільшення контамінації мікроорганізмами Гранична температура, менше якої - недостатня екстракція Найбільш оптимальна температура екстракції Гранична температура, більше якої нев иправ дані витрати енергії і мікробіологічне псув ання Граничний термін, менше якого - недостатній час для розчинення і екстракція діючих речов ин Найбільш оптимальний час для розчинення і екстракція діючих речов ин Граничний термін, більше якого - нев иправ дано дов гий час для розчинення і екстракція діючих речовин при надмірних витратах праці та енергії Гранична температура, менше якої недостатнє розчинення і екстракція діючих речовин Найбільш опт имальна температура для розчинення і екстракції діючих речов ин Гранична температура, більше якої - в исокий ступінь коагуляції білка, що перешкоджає екстракції діючих речов ин при надмірній енергов итраті Граничний термін, менше якого недостатня стерильність Найбільш оптимальний термін для розчинення і екстракції діючих речов ин Граничний термін, більше якого інактивація діючих речов ин при надмірних енергов итратах Гранична температура, менше якої недостатня стерильність Найбільш оптимальна температура для підтримання достатньої стерильності при оптимальних енергов итратах Гранична температура, більше якої - надмірні енерговитрати У прикладі 1 отриманий ветеринарний препарат для корекції статевого циклу корів з допустимим змістом діючих речовин. Випробування препарату показали позитивний його вплив на організм корів, його задовільну терапевтичну ефективність для стимуляції і синхронізації статевого циклу, корекції перебігу вагітності, лікування акушерських і гінекологічних захворювань, профілактики неплідності. У прикладі 2 отриманий ветеринарний препарат для корекції статевого циклу корів з оптимальним змістом діючих речовин. Випробування пре 9 36569 парату показали його добру терапевтичну ефективність у корів для стимуляції і синхронізації статевого циклу, корекції перебігу вагітності, лікування акушерських і гінекологічних захворювань, профілактики неплідності. У прикладі 3 отриманий ветеринарний препарат для корекції статевого циклу корів зі змістом діючих речовин, що декілька перевищує оптимальний рівень. Випробування препарату показали Комп’ютерна в ерстка О. Рябко 10 його добру терапевтичну ефективність у корів для стимуляції і синхронізації статевого циклу, корекції перебігу вагітності, лікування акушерських і гінекологічних захворювань, профілактики неплідності. Однак економічна ефективність процесу його отримання менше, ніж в прикладі 2 за рахунок збільшення часу на його виробництво, підвищення енергетичних витрат, збільшення витрат на заробітну платню обслуговуючому персоналу. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601