Склад для знезараження води і спосіб його одержання

1. Склад для знезараження води, що містить біогенний карбонат кальцію й полісахаридний комплекс, який відрізняється тим, що він містить біогенний карбонат кальцію у вигляді часток розміром 2-5 мкм, а як полісахаридний комплекс комплекс хітозан - альгінат натрію з розміром часток 50±10 нм при масовому співвідношенні хітозан 2 (19) 1 3 96387 4 Наприклад, відомий склад (Россия №2191163, Вода, після очищення таким матеріалом [6], МПК C02F 1/52, опубл. 20. 10. 2002) [3] для знезавідповідає прийнятим на сьогоднішній день саніражування й консервування води з водопроводу та тарним нормам (загальне мікробне число після прісноводних джерел. Відомий склад [3] містить обробки складом [6] становило не більше 50-60 біоцид, сорбент, газоутворювач, коагулянт і флопри нормі - до 100). кулянт. Як біоцид він містить препарат срібла, наОсновними недоліками відомого складу для ступного складу, мас. %: іони срібла 0,110-5…1,0; знезараження води й способу його одержання є органічна кислота 0,25…10,0; розчин з висушених низькі органолептичні властивості очищеної води та здрібнених паростків або бадилля картоплі й (є присутнім стійкий присмак йоду) та потенційна томатів 0,01…10,0; 5 %-ний спиртовий розчин йотоксичність самої композиції, до складу якої входу або перекис водню або перманганат калію дить сульфат алюмінію. 0,01…10,0; дистильована вода - решта. Склад [3] Ці недоліки певною мірою виключені в складах як коагулянт містить солі алюмінію або заліза (III), для знезараження води, що одержують хімічним як флокулянт - органічний або мінеральний реамодифікуванням природних неорганічних матрицьгент, як сорбент - глауконіт або вугілля активованосіїв (кремнеземів, бентонітів, карбонатів, силікане, як газоутворювач - соду питну або двовуглекигелів) полімерними похідними гуанідину (Проблеслу, при наступному співвідношенні компонентів, мы дезинфекции и стерилизации / Под ред. В. И. мас. %: препарат срібла 10,0…30,0; сорбент Вашкова. - НИИДиС, Москва - 1995.- С. 201-209.) 0,01…10,0; коагулянт 0,01…1,0; флокулянт [7]. Використання високомолекулярних похідних 0,001…0,1; газоутворювач - інше. гуанідину для знезараження води за ефективністю Склад одержують змішуванням компонентів і рівноцінно її озонуванню або хлоруванню, але на використовують як у вигляді порошку, так і у формі відміну від останніх не супроводжується накопигранул або пігулок. ченням канцерогених речовин і не викликає короОтримана вода, після обробки відомим склазію устаткування. дом [3], відповідає прийнятим на сьогоднішній Наприклад, відомий біоцидний склад (Россия день санітарним нормам, зокрема, загальне мік№ 2331479, МПК В01J 20/26, B01J 20/16, опубл. робне число до обробки становило величину 8,220.08.2008) [8], що містить монтморилоніт і метак106, а після - 40 (нормою по СанПиН 2.1.4.559-96 рилат гуанідину при наступному співвідношенні "Вода питьевая" [4] вважається до 100); колі-індекс компонентів, мас. %: монтморилоніт 50-88, метакпрактично зменшувався до мінімуму: до обробки рилат гуанідину 15-50. 9-106, після 3,0 (норма - до 3). Склад одержують в результаті інтеркаляції Однак в таких матеріалах срібло перебуває на мономера, що містить гуанідин (мономерна сіль на поверхні сорбенту або у вигляді ізольованих іонів, основі метакрилової кислоти та гуанідину), у міжабо у вигляді комплексних сполук із органічними шаровий простір монтморилоніту з наступною помолекулами. Разом з тим відомо, що вода, яка лімеризацією. містить іони срібла, впливає на організм людини Зазначений склад має поліпшену біоцидну дію негативно, тому що срібло відноситься до 2-го стосовно грамнегативних мікроорганізмів Е. соlі класу небезпеки, тобто до високонебезпечних ре(діаметр затримки росту мікроорганізмів становить човин, відповідно до ГОСТ 12.1.007 "Вредные ве10-15 мм, залежно від співвідношення компонентів щества. Классификация и общие требования безскладу). Однак, як виходить з представлених в [8] опасности" [5]. Це означає, що срібло знаходиться даних, склад не є бактерицидним стосовно грампоруч зі свинцем, кобальтом, кадмієм, миш'яком та позитивних мікроорганізмів. іншими загальновідомими отруйними речовинами, Таким чином, недоліком відомого складу [8] є що мають такий же клас небезпеки та близькі рівні дуже слабка бактерицидна активність стосовно ПДК (0, 03-0,05 мг/л). Крім того, срібло може ще й грампозитивних мікроорганізмів, що не дозволяє накопичуватися в організмі. одержати питну воду, яка відповідає санітарним Відомий склад (композиція) для знезараження нормам. Крім того, недоліком способу одержання води і спосіб його одержання (Россия № 1204575, зазначеного складу 18] є використання в процесі МПК7 C02F 1/50, опубл. 15.07.93) [6]. Суть цієї синтезу реакції полімеризації мономера - мономекомпозиції, сформованої у вигляді пігулок, полягає рної солі на основі метакрилової кислоти й гуанів тому, що вона містить активоване вугілля, йод, дину. Такий процес не завжди проходить строго за сірчанокислий алюміній і полісахарид - крохмаль розрахунковою реакцією, що приводить до зміни в при наступному співвідношенні компонентів, мас. морфології матеріалу, а як наслідок - до погіршен%: сірчанокислий алюміній - 5,3…6,0; йод ня властивостей відомого складу. 23,1…23,3; крохмаль - 1,3…1,6; активоване вугілВідомий також склад (матеріал) для знезараля - решта. В описаній пігулці йод призначений ження води й спосіб його одержання (Россия для знезаражування, а сірчанокислий алюміній як №2312705, МПК В01J 20/28, опубл. 20. 12. 2007) розпушувач та коагулянт. [9]. Склад містить синтетичний полімерний носій і Склад готують у такий спосіб: 150 г порошкобіоцидний компонент - гетероциклічну сполуку подібного деревного активованого вугілля просотеотропін у кількості 1,5-4 ммоль на 1 г полімерночують розчином, що містить 5,0 г йоду, потім виго носія. сушують під ІЧ-лампою, додають 12,0 г Біоцидний склад (матеріал) одержують у такий сірчанокислого алюмінію, 0,3 г крохмалю в 2 %спосіб: полімерний носій витримують протягом ному водному розчині й формують пігулки вагою одного тижня у водному розчині теотропіну з вихі0,5…2,15 г. дною концентрацією 10 мг/мл, потім розділяють на фільтрі Шотта рідку та тверду фази, після чого 5 96387 6 тверду фазу промивають дистильованою водою, споживчі якості води за рахунок практично повного ацетоном і сушать на повітрі. Вміст теотропіну у її знезараження при збереженні смакових якостей твердій фазі визначають гравіметричним методом питної води, що забезпечує сприятливий вплив на за приростом ваги. організм людини. У роботі [9] були оцінені бактерицидні властиЗадачею винаходу є також розробка способу вості синтезованих зразків відносно грамнегативодержання складу для знезараження води, при них та грампозитивних мікроорганізмів, а саме, реалізації якого створюються умови одержання відносно стандартної тест-культури Е. соlі (кишкоконгломерату з полісахаридного комплексу й біова паличка) і S. aureus (золотавий стафілокок). генного карбонату кальцію, що має стійку й високу Досліджувалось пригнічення росту мікроорганізмів біоцидну активність. навколо проб сорбенту круглої форми, а саме виПоставлена задача вирішується запропоновазначали радіус спостережуваної зони пригнічення ним складом для знезараження води, що включає росту біоматеріалу. Максимальний діаметр пригнібіогенний карбонат кальцію й полісахаридний чення росту мікроорганізмів при дозі сорбенту 10 комплекс, який відповідно до винаходу, містить мг із вмістом біоцидного складового - теотропіну карбонат кальцію у вигляді часток розміром 2-5 3,87 ммоль/г становив: Е. соlі - 5,0 mm, S. aureus мкм, а як полісахаридний комплекс - комплекс хі9,0 мм. тозан - альгінат натрію з розміром часток 50±10 нм До недоліків описаного складу [9] для знезапри масовому співвідношенні хітозан: альгінат раження води, насамперед варто віднести недонатрію, рівному 1:(0,8  1), і компоненти беруть при статньо високу бактерицидність. Крім того, до ненаступному співвідношенні, мас. %: доліків способу одержання складу потрібно біогенний карбонат кальцію 95,0-99,0 віднести використання синтетичних і не дуже доскомплекс хітозан - альгінат натрію 1,0-5,0. тупних інгредієнтів для синтезу біоцидного матеріДля рішення поставленої задачі запропоноваалу й тривалість (тиждень) проведення самого ний і спосіб одержання складу для знезараження синтезу. води шляхом синтезу біогенного карбонату кальНайбільш близьким аналогом до складу, що цію з полісахаридом, у якому відповідно до виназаявляється, та способу його одержання, за техніходу, попередньо одержують біогенний карбонат чною суттю є склад для очищення питної води та кальцію барботуванням вуглекислого газу в розчин спосіб його одержання (Україна № 65069, МПК7 С хлориду кальцію при температурі 25-30 °C, і син02F 1/42, опубл. 15. 03. 2004) [10]. Відомий склад тез здійснюють при одночасному змішуванні трьох містить біогенний карбонат кальцію й полісахариводних розчинів - хлориду кальцію, хітозану та дний комплекс із полісахариду (крохмаль, декальгінату натрію в присутності вуглекислого газу стран, глікоген або циклодекстрин) та оксикислоти при температурі 8-12 °C; при цьому розчини вико(молочна, яблучна, винна або лимонна), і компористовують при масовому співвідношенні хітозан: ненти складу беруть при наступному співвідноальгінат: хлорид кальцію рівному шенні, мас. %: біогенний карбонат кальцію 99, 51:(0,8  1,0):(10  20). 99,7; полісахаридний комплекс 0,3-0,5. Нами запропонована оригінальна "мозаїчна" Згідно з [10], відомий склад одержують синтеструктура складу для знезараження води, у якій на зом твердого порошку біогенного карбонату кальповерхні мікрочасток біогенного карбонату кальцію цію (розмір часток 1-2 мм) з полісахаридним комрозміром 2-5 мкм розташовуються пов'язані з нею плексом у вигляді наноплівки на поверхні часток (за рахунок наявності на поверхні карбонату каль2+ карбонату кальцію. Полісахаридний комплекс одецію зшиваючих агентів - іонів Са ) наночастки ржують методом молекулярної збірки хімічно комполісахаридного комплексу (50±10 нм), що склаплементарних молекул полісахариду та органічних даються з високомолекулярних сполук природного оксикислот. Синтез матеріалу проводять у такий походження хітозану й альгінату натрію. Одержанспосіб: у водний розчин оксикислоти вводять поліня зазначеної структури складу забезпечується сахарид, суміш нагрівають до 55-65 °C, витримуспособом, що заявляється в процесі співосадженють декілька хвилин, охолоджують до 50 °C і знову ня наночасток полісахаридного комплексу, утвонагрівають, та в отриманий розчин полісахариднореного за рахунок взаємодії полікатіона (хітозан) з го комплексу додають твердий дисперсний компополіаніоном (альгінат натрію) та карбонату кальнент - біогенний карбонат кальцію, після чого суцію на поверхні попередньо отриманого біогенного спензію витримують ще протягом 30 хвилин. Далі карбонату кальцію при безперервному барботажі відокремлюють твердий матеріал декантацією й вуглекислого газу в розчин і дотриманні темперасушать його при кімнатній температурі. турного режиму. Морфологія біогенного карбонату Достоїнством відомого складу [10] є можликальцію у формі ватериту підтверджується мікросвість використання його для найглибшого очищенкопічними дослідженнями й рентгено-структурним ня питної води від забруднювачів різної природи. аналізом (Watanabe H., Mizuno Y., Endo Т., Wang Однак, як показали наші дослідження, цей склад X., Fuji M./Effect of initial p on formation of hollow не має бактерицидних властивостей, що звужує calcium carbonate particles by continuous CO2 gas можливості використання даного матеріалу при bubbling into CaC12 aqueous solution // Adv. Powder очищенні питних джерел. Tech.-2009. -V.20. - P.89-93.) [11]. Задачею винаходу є розробка ефективного Відомо, що карбонат кальцію є головною складу для знезараження питної води на основі складовою частиною коралів - природних утвобіогенного карбонату кальцію й біоцидного полісарень, які істотно поліпшують якість води харидного комплексу з високомолекулярних спо(http://provodu.kiev.ua/ oleg-mosin/korallovaya)[12]. У лук природного походження, здатного поліпшити зв'язку із цим, часточки біогенного карбонату ка 7 96387 8 льцію можна використовувати як зручну матрицю навколо проб складу, що заявляється, круглої фопри створенні комбінованих складів на основі вирми з діаметром 4 мм, розміщених на поверхні сокомолекулярних сполук природного походження чашки Петрі, на якій перебував штам культури. (органомінеральних матеріалів) широкого спектра Час експозиції становив 18 годин. Бактерицидну дій для поліпшення якості питної води в процесах активність контролювали за розміром діаметру водопідготовки. зони інгібування (D, mm) засіяних "газонним посіВибір біоцидної складової матеріалу для зневом" культур мікроорганізмів у місці розміщення зараження питної води був обумовлений вимогою зразка, що випробовують. повного набору біоцидних властивостей, відсутнісПропонована група винаходів вирішує задачу тю токсичності та доступності в одержанні. Таким створення ефективного складу (матеріалу) для вимогам відповідають хітозан (одержують із паночищення та знезараження води на основі біогенцирів ракоподібних, бджолиного підмору й міцелію ного карбонату кальцію (ватериту) і біологічно акгрибів) і альгінати (одержують екстракцією з водотивного полісахаридного комплексу, що надає маростей). теріалу бактерицидні властивості, з Хітозан - природний поліаміносахарид, що використанням способу одержання зазначеного складається із залишків глюкозаміну (Хитиу и хискладу шляхом синтезу біоцидного складу. тозан: получение, свойства и применение / Под Для одержання складу для знезараження води ред. К. Г. Скрябина, Г. А. Вихоревой, В. П. Варлавикористовують наступні речовини: мова. М.: Наука, 2002.-368 с.) [13]. Висока антиба1. Хлорид кальцію (СаСl2 × 2Н2О) - ТУ 09-5077ктеріальна й протигрибкова активність, біосуміс83 "РЕАХИМ". ність та біодеградація роблять цей природний 2. Хітозан - похідне лінійного полісахариду, полімер привабливим об'єктом для використання, макромолекули складаються з випадково зв'язанаприклад, у процесах водопідготовки. Модифікуних  -(1-4)D-глюкозамінових ланок і N-ацетил-Dвання нативного хітозану веде до посилення його глюкозамін; Мn = 5·103 г/моль - фірма SIGMA. бактерицидності, що дозволяє стверджувати про 3. Альгінат натрію - сіль альгінової кислоти, можливість варіювання біологічної активності хітоскладається із двох мономерів - залишків поліурозану залежно від його фізико-хімічного стану. нових кислот (D-мануронової і L-гулуронової) у Використання альгінатів (альгінова кислота та різних пропорціях; Мn = 15-103 г/моль - SIGMA. її солі) пов'язане з такими властивостями цих при4. Вуглекислий газ у балонах відповідно до родних сполук як здатність до набрякання й струкГОСТ 8050-85. Технологія одержання пропоноватуроутворення, висока біологічна активність. Ального складу для знезараження питної води полягінати мають імуностимулюючу й ранозагоючу гає в наступному. У термостатований реактор з 1 3 властивості, крім того стимулюють фагоцитоз, що дм (літром) водного розчину хлориду кальцію 3 забезпечує бактерицидну активність складів при СаСl2 вихідної концентрації 10+20 г/дм , темперанаявності альгінатів (Хотимченко Ю. М., Ермак И. турою розчину 25-30 °C і рН = 9,4-9,5 при інтенсиМ. и др. / Фармакология некрахмальных полисахавному перемішуванні (400-600 об/хв) подають вугридов // Весник ДВО РАН.-2005. - №1. - С. 72-82.) лекислий газ із об'ємною швидкістю подачі 3 3 [14]. дм /хв (газ СО2 подають у розчин через скляну Наявність зазначених компонентів (біогенний перфоровану трубку з газового балона). При такокарбонат кальцію, хітозан і альгінат) у складі, що му режимі процес формування первинних частозаявляється, забезпечує синергетичний ефект чок біогенного карбонату кальцію (ватериту) відбубактерицидного впливу на токсичні мікроорганізвається протягом 2-3 хвилин. Після цього реактор ми, що наочно демонструють дані Таблиці 1. охолоджують до температури 8-12 °C і протягом наступних 30-40 хвилин додають у нього через Таблиця 1 капілярні трубки одночасно водні розчини 50 мл хітозану (1 мг/мл), 50 мл альгінату натрію (0,8-1 3 Діаметр зони інгібуванмг/мл) і 50 мл хлориду кальцію (10  20 г/дм ), що ня, мм забезпечує масове співвідношення компонентів № Компоненти складу Escherichia Staphyl. рівним 1:(0,8  1):(10  20). Далі суспензію витриcoli Aureus мують протягом 45-60 хвилин до повного заверБіогенний карбонат шення процесу співосадження карбонату кальцію 1 ~1,5 ~1,0 кальція (СаСО3) й полісахаридного комплексу, вуглекислий газ по2 СаСО3 + хітозан 3,0 9,0 дають у розчин протягом усього синтезу. Потім 3 СаСО3 + альгінат 4,0 5,0 часточки готового складу відокремлювали, наприСаСО3 + хітозан клад, центрифугованням (1000 об/хв, 5 хв), проми4 15 17 /альгінат вали дистильованою водою, ацетоном та сушили на повітрі. Бактерицидні властивості складу визначали за Дослідження складу й морфології первинних допомогою звичайного ямкового методу (Desta В. / часточок карбонату кальцію (ватериту) і готового Antimicrobial activity of 63 medician plants.// складу проводили за допомогою електронної скаJ.Ethnopharmacol.-2005. - V.100 - P.168-175.) [15] нуючої мікроскопії та ІЧ-спектроскопії. Дослідженна прикладі грамнегативних та грампозитивних ня показали, що в процесі синтезу спочатку утвомікроорганізмів: тест-штамів культур кишкової парюються мікрочасточки біогенного карбонату лички Escherichia coli (ATCC 25922) і золотавого кальцію (2-5 мкм) у формі ватериту, на поверхні стафілокока Staphylococcus aureus (ATCC 25923). яких розташовані наночасточки (50±10 нм) полісаДосліджувалося пригнічення росту біоматерілу харидного комплексу хітозан - альгінат. Сухі зраз 9 96387 10 ки отриманого складу для знезараження води збеТаблиця 3 рігали в закупореній ємності при кімнатній температурі. Вихідна Оброблена Норма по № Показники Доказом можливості використання складу, що вода вода СанПиН [4] заявляється, для знезараження й очищення води є 1 2 3 4 5 приклади з реалізації винаходу по знезараженню Температура, не норму1 20 20 води з різних джерел. ºС ється Приклади виконання за винаходом. 2 Запах, бали 5,0 2,0 2,0 Приклад 1. Мутність, 3 4,1 1,5 до 1,5 3 Для знезараження брали воду з р. Ірпінь (Кимг/дм ївська обл.), склад якої представлений у табл. 2, Кольоровість, 4 50 15 до 20 графа 2. град. Використовували склад для знезараження воЗагальне мік6 5 8,2-10 90 до 100 ди, що містить біогенний карбонат кальцію з розробне число 6 міром часток 2-5 мкм і полісахаридний комплекс 6 Колі-індекс 9-10 3,0 до 3 хітозан - альгінат натрію з розміром часток 50±10 нм, при масовому співвідношенні хітозан: альгінат, На підставі отриманих результатів (табл. 2-3) рівному 1:1, при наступному співвідношенні компомітно, що використання пропонованого винахопонентів, мас. %: ду дозволяє вирішити завдання знезараження біогенний карбонат кальцію 95,0 питної води та одержати воду, якість якої відповікомплекс хітозан - альгінат натрію 5,0. дає прийнятим на сьогоднішній день санітарним Вказаний склад одержаний за режимом синтенормам [4]. зу, показники якого наведені в табл. 4, приклад 1. Аналогічно прикладам реалізації за винаходом 3 У вихідну воду об'ємом 0,5 дм уводили 500 мг були отримані склади для знезараження води, що зазначеного складу, перемішували та через 1 гомістять інгредієнти як у межах, що заявляються, дину осад відокремлювали фільтруванням, а потак і при виході за граничні значення (табл. 4, приказники отриманої обробленої води представлені клади 1-18). в табл. 2, графа 4. Установлено, що високі бактерицидні властиТаблиця 2 Вихідна Оброблена Норма по вода вода СанПиН [4] 1 2 3 4 5 Температура, не норму1 20 20 ºС ється 2 рН 6,7 7,0 6,0-9,0 Мутність, 3 7,2 1,0 до 1,5 мг/дм Кольоровість, 4 35 15 до 20 град. Загальне мік6 5 7,8-10 60 до 100 робное число 6 6 Колі-індекс 8-10 3 до 3 № Показники Приклад 2. Для знезараження брали воду з накопичувальної ємності, показники якої представлені в табл. 3, графа 2. Використовували склад для знезаражування води, що містить біогенний карбонат кальцію з розміром часток 2-5 мкм і полісахаридний комплекс хітозан - альгінат натрію з розміром часток 50±10 нм, при масовому співвідношенні хітозан: альгінат, рівному 1:1, при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: біогенний карбонат кальцію 99,0 комплекс хітозан - альгінат натрію 1,0. Вказаний склад одержаний за режимом синтезу, показники якого наведені в табл. 4, приклад 3. 3 У вихідну воду об'ємом 0,5 дм уводили 850 мг зазначеного складу й перемішували. Через 1 годину осад офтільтровували, а показники отриманої води представлені в табл. 3, графа 4. вості складу для знезараження води забезпечуються кількістю інгредієнтів, що заявляються, полісахаридного комплексу хітозан - альгінат натрію (1,0-5,0 мас. %) і біогенного карбонату кальцію (95,0-99,0 мас. %) та співвідношенням хітозан: альгінат у полісахаридному комплексі, які отримані при реалізації режимів синтезу, що заявляються, (табл. 4, приклади 1-10). Використання складу для знезараження, що містить кількість біогенного карбонату кальцію нижче межі, що заявляється, яке можливо при вмісті полісахаридного комплексу вище межі, що заявляється, не приводить до підвищення ефективності процесу знезараження питної води (табл. 4, приклад 11). Використання складу для знезараження, що містить кількість біогенного карбонату кальцію вище межі, що заявляється, яке можливо при вмісті полісахаридного комплексу нижче межі, що заявляється, приводить до зниження ефективності знезараження води -досить різко знижується діаметр зони інгібуваня росту мікроорганізмів (табл. 4, приклад 12). Використання складу для знезараження при співвідношенні хітозан: альгінат у полісахаридному комплексі, рівному 1:1,1 (відповідає підвищеному вмісту альгінату в комплексі - табл. 4, приклад 13), а також при співвідношенні хітозан: альгінат, рівному 1:0,7 (надлишок хітозану - табл. 4, приклад 14), забезпечує ефект знезараження води по Е. соlі на нижньому рівні відомого складу [8] (10-15 мм), але при цьому відомий склад [8] практично не інгібує ріст грампозитивних мікроорганізмів S.aureus, тоді як інший відомий склад [9] забезпечує відносно невисоку ефективність знезараженя як по Е. соlі (діаметр інгибірування складає 5 мм), так і по S. aureus (діаметр інгибірування - 9 мм). Таким чином, зазначені склади показують 11 96387 12 результати по знезараженню води на рівні відомих го комплексу на поверхні карбонату кальцію, що складів (табл. 4, приклади 19-20). зменшує активність біоцидної полісахаридної Експериментально встановлено, що оптимаскладової, що заявляється і зона інгібування росту льний температурний режим синтезу, а саме теммікроорганізмів знижується (табл. 4, приклад 18). пература одержання біогенного карбонату кальцію Переваги запропонованого складу для знеза(25-30 °C) і температура охолодження маточної раження води й способу його одержання в порівсуспензії карбонату кальцію (8-12 °C), забезпечунянні з відомими технічними рішеннями підтверють одержання біогенного карбонату кальцію в джуються даними табл. 1-4 та полягають у необхідній морфологічній формі (ватерит). Утвонаступному: рення ватериту надалі дає можливість одержати - склад, що заявляється, забезпечує ефективефективний склад для знезараження води. При не знезараження питної води від мікроорганізмів зниженні температури утворення біогенного каррізної природи, що гарантує одержання питної бонату кальцію (ватериту) нижче межі, що заявляводи з високими споживчими якостями; ється, не забезпечується повнота проходження - висока ефективність складу для знезараженреакції карбонізації, що в підсумку приводить до ня забезпечується способом його одержання, що зниження ефективності кінцевого продукту - складосягається дотриманням оптимального режиму ду для знезараження води, одним з інгредієнтів синтезу біогенного карбонату кальцію й біоцидного якого є біогенний карбонат кальцію (табл. 4, прикполісахаридного комплексу з високомолекулярних лад 15). Підвищення температури одержання біосполук природного походження - хітозану та альгігенного СаСО3, як і зниження температури охолонату натрію; дження суспензії, не приводить до підвищення - склад для знезараження води, що заявляєтьефективності дії складу і є недоцільним - табл. 4, ся, одержують на основі доступних природних приклади 16, 17 (відповідно). компонентів, що забезпечує його безпеку відносно Підвищення температури охолодження маточнавколишнього середовища та не завдає шкоди ної суспензії, імовірно, не дозволяє забезпечити здоров'ю людини. оптимальні умови для закріплення полісахаридноТаблиця 4 Інгредієнти складу для знезараження № Біогенний п/п Полісахаридний комплекс Температура СаСО3 отримання Кількість, Кількість, Співвідношення СаСО3, °C мас. % мас. % хітозан:альгінат 1 2 3 4 5 За винаходом 1 95 5 1:1 25 2 97 1:1 25 3 99 1 1:1 25 4 95 5 1:0,8 25 5 99 1 1:0,8 25 6 95 5 1:1 30 7 95 5 1:1 30 8 95 5 1:1 30 9 99 1 1:1 25 10 99 1 1:1 25 Позамежні значення 11 94 6 1:1 25 12 99,5 0,5 1:1 25 13 95 5 1:1,1 25 Таблиця 4 (продовження) 1 2 3 4 5 14 95 5 1:0,7 25 15 95 5 1:1 23 16 95 5 1:1 32 17 95 5 1:1 25 18 95 5 1:1 25 Відомі склади 19 Склад [8] 20 Склад [9] Діаметр зони інгібування, мм Режим синтезу Температура охолодження дисперсії, °C 6 Співвідношення розчинів хітоE.coli зан:альгінат: СаСl2 7 8 St. aur. 9 10 10 10 10 10 10 8 12 8 12 1:1:10 1:1:15 1:1:20 1:0,8:10 1:0,8:20 1:1:10 1:1:10 1:1:10 1:1:20 1:1:20 16 15 14 17 14 15 16 15 14 14 17 17 15 17 14 17 17 16 15 15 10 10 10 1:1:8 1:1:40 1:1,1:10 15 10 10 17 9 12 6 10 10 10 6 14 7 1:0,7:10 1:1:10 1:1:10 1:1:10 1:1:10 8 12 15 16 11 9 10 13 17 16 12 10-15 5 9 13 Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков 96387 Підписне 14 Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601