Спосіб відділення зони впливу на пацієнта від оточуючого простору та пристрій для здійснення способу

1. Способ отделения зоны воздействия на пациента от окружающего пространства, например, при выполнении стоматологических процедур или хирургических операций, включающий создание потока воздушной среды, формирование последнего в виде динамической экранирующей оболочки и ее регулируемое позиционирование и ориентирование относительно зоны воздействия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в поток воздушной среды, используемый для формирования динамической экранирующей воздушной оболочки, либо непосредственно в зону формирования последней вводят би ологически активные вещества из ряда известных веществ, обладающих бактерицидным действием и содержащих фитонциды и/или эфирные масла, из условия использования их ароматических летучих фракций, оказывающих информационное и/или биохимическое воздействие на пациента и/или медицинских работников, проводящих процедуру. 2. Способ по п. 1 , о т л и ч а ю щ и й с я тем, что биологически активные вещества вводят в поток воздушной среды, используемый для формирования динамической экранирующей воздушной оболочки, в виде паров или аэрозолей. 3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что биологически активные вещества вводят в поток воздушной среды, используемый для формирования динамической экранирующей воздушной оболочки, о виде ионов. 4. Способ по п . 1 , о т л и ч а ю щ и й с я тем, что виды биологически активных веществ, вводимых в поток воздушной среды, и/или их сочетание изменяют о зависимости от вида воздействия, реализуемого в процессе проведения процедуры, и/или в зависимости от стадии указанного воздействия. 5. Способ по п. 1 . о т л и ч а ю щ и й с я тем. что интенсивность введения в поток воздушной среды биологически активных веществ изменяют во времени. 6. Способ по п. 1 , о т л и ч а ю щ и й с я тем. что при формировании динамической экранирующей воздушной оболочки, биологически активные вещестоа вводят в поток воздушной среды в секторной зоне поперечного сечения динамической экранирующей с > со оо 12438 воздушной оболочки с возможностью позиционирования углового положения указанной секторной зоны. 7. Устройство дпя отделения зоны воздействия на пациента от окружающего пространства, например, при выполнении стоматологических процедур или хирургических операций, содержащее приспособление для создания потока воздушной среды, соединенное трубопроводом с элементом формирования динамической экранирующей воздушной оболочки, соединенным с приспособлением для регулируемого позиционирования и ориентирования динамической экранирующей воздушной оболочки относительно зоны воздействия, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что в устройство введен блок выделения биологически активных веществ, при этом выход указанного блока соединен с рабочим каналом трубопровода или элемента формирования динамической экранирующей воздушной оболочки. 8. Устройство по п. 7, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что блок выделения биологически активных веществ выполнен в оиде корпуса, а котором размещен по меньшей мере один рабочий модуль. 9. Устройство по п. 8, о т л и ч а ю щ е ес я тем, что корпус выполнен кольцевым. 10. Устройство по лп.7 и 8, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что блок выделения биологиче ски активных веществ выполнен съемным, а его корпус снабжен элементами соединения с трубопроводом или с элементом формирования динамической экранирующей воздушной оболочки. 11. Устройство п о п . 8, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что рабочий модуль блока выделения биологически активных веществ выполнен с возможностью извлечения из корпуса последнего. 12. Устройство по п. 8, о т л и ч а ю щ е ес я тем, что рабочий модуль выполнен в виде соединенных между собой емкости, элемента подачи и элемента выделения с размещенным в указанных элементах капиллярным элементом. 13. Устройство по п. 12, о т л и ч а ю щое с я тем, что рабочий модуль снабжен приспособлением для сведения элемента выделения в рабочий канал трубопровода или элемента формирования динамической экранирующей воздушной оболочки. 14. Устройство по пп. 12 и 13, о т л и ч аю щ е е с я тем, что приспособление для введения элемента выделения выполнено о виде дугового секторного элемента, снабженного рукояткой, связанного с элементом выделения и выполненного с возможностью перемещения. Изобретения относятся к медицинской Известны способ и устройство для затехнике, а именно, к способам и устройстщиты и отделения зоны воздействия в ротовам для выполнения вспомогательных функвой полости пациента от окружающего ций в- с т о м а т о л о г и и (использование ^ пространства, основанные на использоваизобретения возможно также о хирургии, н и и рамки, соединенной с трубопроводом офтальмологии, гинекологии и других отрасаспиратора, и присоединенного к рамке элалях медицины). стичного листа с отверстием, позиционируемым в зоне воздействия [2]. Уровень техники в области, к которой относится заявляемое изобретение, харак- ' " Недостатком этих способа и.устройстоа теризуется следующими данными. является необходимость принятия специальных мер, исключающих затруднения для Известны способ и устройство для отдедыхания пациента, а также ограничения для ления зоны воздействия на пациента от окработы в процессе проведения процедуры и ружающего пространства, основанные на использовании позиционируемой перед па- 1 5 невозможность реализации дополнительных воздействий. циентом (в зоне воздействия) прозрачной Известны способы и устройства реалипластины, снабженной очищающим приспозации дополнительных воздействий (введесоблением [1]. ние средств ухода или освещения), которые, Недостатком этого технического решения является ограничение видимости и до- *° однако, не обеспечивают отделения зоны воздействия на пациента от окружающего ступа к зоне в о з д е й с т в и я , а т а к ж е пространства (см. технические решения по невозможность реализации дополнитель(3.4J). ных воздействий. 12438 Наиболее близким по назначению и жающего пространства, например, при выпринципам реализации к заявляемым техполнении стоматологических процедур или ническим решениям являются выбранные в хирургических операций, пключающему сокачестве прототипа известные способ и устздание потока воздушной среды, формироройство отделения зоны воздействия на па- 5 вание последнего в виде динамической циента от окружающего пространства [5], экранирующей воздушной оболочки и ее ренапример, при выполнении стоматологичегулируемое позиционирование и ориентиских процедур или хирургических операций, рование относительно зона воздействия, в основанные на создании потока воздушной поток воздушной среды, используемый для среды, формировании последнего в виде ди- 10 формирования динамической экранируюнамической экранирующей воздушной обощей воздушной оболочки, либо непосредстлочки и ее регулируемом позиционировании венно в зону формирования последней и ориентировании относительно зоны возвводят биологически активные вещества из действия. Устройство для реализации этого ряда известных веществ, обладающих бакспособа содержит приспособление для со- 15 терицидным действием и содержащих физдания потока воздушной среды, соединентонциды и/или эфирные масла, из условия ное трубопроводом с элементом использования их ароматических летучих формирования динамической экранируюфракций, оказывающих информационное щей воздушной оболочки, который соедии/или биохимическое воздействие на пацинен с приспособлением для регулируемого 20 ента и/или медицинских работников, провопозиционирования и ориентирования укадящих процедуру. занной оболочки относительно зоны воздейПри этом вещества, указанные выше, ствия. вводят в поток воздушной среды, используК недостаткам данного технического реемый для формирования динамической экшения относится отсутствие - одновременно 25 ранирующей воздушной оболочки, либо в с отделением зоны воздействия на пациента виде паров или аэрозолей, либо в виде от окружающего пространства - реализации ионов. дополнительных воздействий (в частности, Виды биологически активных веществ, повышающих степень стерильности провевводимых в поток воздушной среды, и/или дения процедур и изменяющих состояние 30 их сочетание изменяют в зависимости от пациента и/или медицинских работников), вида воздействия, реализуемого в процессе что обусловлено такими причинами как непроведения процедуры, и/или в зависимовозможность при осуществлении такого техсти от стадии указанного воздействия, принического решения изменения чем интенсивность введения в поток физиологически значимых свойств воздуш- 35 воздушной среды биологически активных ной среды, используемой для формирования веществ изменяют во времени. динамической экранирующей воздушной Наряду с этим, согласно способу преоболочки (в способе-прототипе не предусдусмотрена возможность того, что при формотрены операции, действия, а в прототипе мировании динамической экранирующей устройстве - соответствующие функцио- 40 воздушной оболочки, биологически актива нально-конструктивные элементы и блоки, ные вещества вводят в поток воздушной необходимые для изменения указанных среды в секторной зоне поперечного сечесвойств воздушной среды, например, введения динамической экранирующей воздушнием в поток воздушной среды соответствуной оболочки с возможностью позициоющих веществ). 45 нирования углового положения указанной секторной зоны. Принимая во внимание изложенное, задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в Согласно заявляемому изобретению в осуществлении мер, обеспечивающих реаустройство для отделения зоны воздействия лизацию - непосредственно в процессе про- 50 на пациента от окружающего пространства, ведения процедуры - дополнительных например, при выполнении стоматологиче.воздействий, изменяющих состояние пациских процедур или хирургических операций, содержащее приспособление для создания ента и/или медицинских работников, провопотока воздушной среды, соединенное трудящих процедуру, а также повышающих степень стерильности проведения проце- 55 бопроводом с элементом формирования динамической экранирующей воздушной ДУРоболочки, соединенным с приспособлением Сущность заявляемого изобретения содля регулируемого позиционирования и стоит в следующем. ориентирования динамической экранируюСогласно заявляемому способу отделещей воздушной оболочки относительно зония зоны воздействия на пациента от окру 12438 8 ны воздействия, введен блок выделения биреализации устройства для осуществления ологически активных веществ, при этом выспособа. ход указанного блока соединен с рабочим На фиг. 1 приведен общий вид устройстканалом трубопровода или элемента формива; на фиг. 2 - вид сверху блока выделения; рования динамической экранирующей воз- 5 на фиг. 3 - общий вид рабочего модуля (придушной оболочки. мер реализации). При этом, блок выделения биологически Устройство для отделения зоны воздейактивных веществ может быть выполнен в ствия на пациента от окружающего провиде корпуса, в котором размещен по меньстранства, например, при выполнении шей мере один рабочий модуль, причем по- 10 стоматологических процедур или хирургичеследний может быть выполнен с ских операций, содержит приспособление 1 возможностью извлечения из корпуса, а для создания потока воздушной среды (фиг. корпус может быть выполнен кольцевым. 1), соединенное трубопроводом 2 с элеменБлок выделения биологически активных том 3 формирования динамической экранивеществ может быть выполнен съемным, а 15 рующей воздушной оболочки 4, его корпус может быть снабжен элементами соединенным с приспособлением 5 для ресоединения с трубопроводом или с элеменгулируемого позиционирования и ориентитом формирования динамической экранирурования динамической экранирующей ющей воздушной оболочки. воздушной оболочки 4 относительно зоны 6 Кроме того, рабочий модуль может быть 20 воздействия. В устройство введен блок вывыполнен в виде соединенных между собой деления биологически активных веществ, емкости, элемента подачи и элемента выдекоторый соединен с элементом 3 формироления с размещенным в указанных элеменвания динамической экранирующей возтах капиллярным элементом, причем душной оболочки 4 и выполнен в виде рабочий модуль может быть снабжен при- 25 конического кольцевого корпуса 7. причем в способлением для введения элемента выдепоследнем размещены рабочие модули 8 ления в рабочий канал трубопровода или (фиг. 2) (при осуществлении способа в модиэлемента формирования динамической экфикации с выделением биологически активранирующей воздушной оболочки, а указанных веществ о поток воздушной среды в ное приспособление может быть выполнено 30 трубопроводе 2 блок выделения размещаето виде дугового секторного элемента, снабся непосредственно в трубопроводе и пыженного рукояткой, связанного с элементом полняется в виде ц и л и н д р и ч е с к о г о выделения и выполненного с возможностью кольцевого корпуса). перемещения. При этом блок выделения биологически Технический результат, достигаемый 35 активных веществ выполнен съемным и его при осуществлении заявляемого изобретекорпус 7 снабжен элементами 9 соединения ния, состоит в том, что при использовании с элементом 3 формирования динамической способа и устройства для его осуществления экранирующей поздушной оболочки. обеспечивается возможность изменения соРабочий модуль 8 блока выделения пыстава и физиологически значимых свойств 40 полнен с возможностью извлечения из корвоздушной среды выделением непосредстпуса 7 последнего и состоит из соединенных венно в поток воздушной среды, используе'между собой емкости 10 (фиг. 3), элемента 11 мой для формирования динамической подачи и элемента 12 выделения с размеэкранирующей воздушной оболочки, соотщенным в указанных элементах капиллярветствующих биологически активных ве- 45 ным элементом 13. В рассматриваемом ществ и, следоьательно, обеспечивается примере реализации устройства элемент 12 реализация - непосредственно в процессе' выделения выполнен в виде перфорированпроведения процедуры - дополнительных ного корпуса 14, причем в последнем размевоздействий, изменяющих состояние пациенщена рабочая зона капиллярного элемента та и/или медицинских работников, проводя- 50 13 (в зонах перфораций последний условно щих процедуру, а также повышающих степень не показан). стерильности проведения процедур. Блок 7 выделения снабжен также приНаличие причинно-следственной связи способлением для введения элемента 12 пымежду совокупностью сущеегоенных признаков заявляемого изобретения и достига- 55 деления в рабочий канал 15 элемента 3 формирования динамической экранируюемым техническим результатом является щей воздушной оболочки 4. При этом приочевидным, а также подтверждается послеспособление для введения элемента 12 дующими разделами заявочных материалов. выделения выполнено в виде дугового секСущность заявляемого способа поясняторного элемента 1G, снабженного рукоятется приводимым ниже описанием примера 12438 кой 17 и размещенного в рабочем модуле 8 с возможностью перемещения. Устройство работает следующим образом. При подготовке устройства к использованию в емкость 10 рабочего модуля 8 помещают исходное биологически активное вещество в виде жидкости, которая поступает в рабочую зону капиллярного элемента 13, находящуюся в перфорированном корпусе 14. Кроме того, элемент 3 формирования динамической экранирующей воздушной оболочки 4 посредством приспособления 5 для ее регулируемого позиционирования и ориентирования устанавливается в требуемом положении относительно зоны б воздействия на пациента. Наряду с этим может быть осуществлено позиционирование углового положения секторной зоны поперечного сечения динамической экранирующей воздушной оболочки, в которой устанавливают элемент 12 выделения используемого рабочего модуля 8. При работе устройства поток воздушной среды, создаваемый приспособлением 1, через трубопровод 2 поступает к элементу 3 формирования динамической экранирующей воздушной оболочки 4. Для приведения в рабочее состояние блока выделения биологически активных веществ посредством перемещения рукоятки 17 дугового секторного элемента 16 элемент І2 выделения рабочего модуля 8 вводят в рабочий канал 15 элемента 3 формирования динамической экранирующей воздушной оболочки 4. В процессе прохождения воздушного потока через перфорированный корпус 14 происходит увлечение воздушным потоком пароо исходного вещества (летучих фракций биологически активных веществ, в частности, ароматических эфирных масел), выделяющихся (испаряющихся) с поверхности рабочей зоны капиллярного элемента 13, чем обеспечивается реализация физиологически значимых изменений состава воздушной среды, используемой для формирования динамической экранирующей воздушной оболочки 4. При этом воздушная среда из 5 10 15 20 25 30 35 40 10 динамической экранирующей воздушной оболочки поступает в зону нахождения пациента и медицинского персонала. Вследствие выполнения блока выделения с несколькими рабочими модулями 8, элементы 12 выделения которых имеют возможность независимого введения в рабочий канал 15 элемента 3 формирования динамической экранирующей воздушной оболочки 4, обеспечивается возможность выделения биологически активных веществ в требуемом сочетании и с необходимым изменением интенсивности их выделения во времени, а также в зависимости от стадии осуществляемого воздействия на пациента. Вводимые в воздушную среду, используемую для формирования динамической экранирующей воздушной оболочки, биологически активные вещества воздействуют как на рецепторы обонятельного анализатора пациента и медицинских работников, так и проникают через аэрогематическую мембрану их легких. При этом при выборе и использовании соответствующих биологически активных веществ обеспечивается преимущественная реализация либо биохимического, либо информационного воздействия (при использовании ароматических летучих соединений), чем обеспечивается возможность изменения психофизиологических характеристик и других параметров функционального состояния пациента и медицинских работников. В качестве примеров выбора исходных биологически активных веществ, используемых для введения в воздушную среду, могут быть, в частности, названы: из веществ, оказывающих успокаивающее действие, - эфирные масла лаванды и бергамота; из веществ, оказывающих гипотензивное действие, эфирные масла розы, мелиссы, валерианы. Наряду с эт*йм, заявляемые способ и ус45 тройство для его осуществления обеспечивают возможность использования других биологически активных вещестй и различных их сочетаний. 12438 Фиг.1 Zl 8 8Ш1 U 12438 ІО Упорядник Замовлення 4065 Техред М.Моргентал Коректор О.Обручар Тираж Підписне Державне патентне відомство УкраТни, 254655, ГСП, КиТв-53, Львівська пл.. 8 Відкрите акціонерне товариство "Патент", м. Ужгород, вул.Гагаріна, 101