Фунгіцидна суміш, засіб на її основі, спосіб одержання засобу, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та посівний матеріал

1. Фунгіцидна суміш, що містить: А) щонайменше один анілід 1-метилпіразол-4ілкарбонової кислоти формули I 2 (19) 1 3 96178 трифторбіфеніл-2-іл)-амід 3-дифторметил-1метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, N-(2',4',5'трифторбіфеніл-2-іл)-амід 3-дифторметил-1метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, N-(3',4',5'трифторбіфеніл-2-іл)-амід 3-фторметил-1-метил1H-піразол-4-карбонової кислоти, N-(3',4',5'трифторбіфеніл-2-іл)-амід 3-хлордифторметил-1метил-1H-піразол-4-карбонової кислоти, N-(3',4',5'трифторбіфеніл-2-іл)-амід 3-хлорфторметил-1метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, N-(2',3',4'трифторбіфеніл-2-іл)-амід 3-фторметил-1-метил1Н-піразол-4-карбонової кислоти і N-(2',4',5'трифторбіфеніл-2-іл)-амід 3-фторметил-1-метил1Н-піразол-4-карбонової кислоти. 5. Фунгіцидна суміш за одним з пп. 1-4, що містить як компонент Б щонайменше одну сполуку формули II, в якій група А являє собою азот (формула IIа) NH2 N E3 N E1 N N E2 , IIa в якій замісники мають наступні значення: 1 Е означає С3-С12-алкіл або феніл, причому феніл може бути заміщений за допомогою від однієї до b трьох груп R ; 2 Е означає С1-С12-алкіл або С1-С4-галогеналкіл; 3 Е означає водень або NH2. 6. Фунгіцидна суміш за одним з пп. 1-5, що містить як компонент Б щонайменше одну сполуку II, вибрану з наступної групи: 6-(3,4-дихлорфеніл)-5метил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-7-іламін, 6(4-трет-бутилфеніл)-5-метил-[1,2,4]триазоло[1,5а]піримідин-7-іламін, 5-метил-6-(3,5,5триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-7іламін, 5-метил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5а]піримідин-7-іламін, 6-метил-5-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-7-іламін, 6-етил-5октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-7-іламін, 5 Даний винахід відноситься до фунгіцидних сумішей, що містять: A) щонайменше один анілід 1-метилпіразол-4ілкарбонової кислоти формули І I в якій замісники мають наступні значення: X кисень або сірка; 1 R С1-С4-алкіл або С1-С4-галогеналкіл; 2 R водень або галоген; 3 4 5 R , R і R незалежно один від іншого ціано, нітро, галоген, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл, С1 4 етил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-7іламін, 5-етил-6-(3,5,5-триметилгексил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-7-іламін, 6-октил-5пропіл-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-7-іламін, 6октил-5-трифторметил-[1,2,4]триазоло[1,5а]піримідин-7-іламін і 5-трифторметил-6-(3,5,5триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-7іламін. 7. Фунгіцидний засіб, що містить щонайменше один рідкий або твердий носій і суміш за одним з пп. 1-6. 8. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що гриби, їх життєвий простір або рослини, ґрунт, посівний матеріал, поверхні, матеріали або приміщення, що підлягають захисту від ураження грибами, обробляють синергічно активною кількістю щонайменше однієї сполуки І і щонайменше однієї сполуки II за одним з пп. 1-6. 9. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що сполуки І і II за одним з пп. 1-6 вносять одночасно, а саме разом або окремо, або по черзі. 10. Спосіб за п. 8 або 9, який відрізняється тим, що сполуки І і II або суміші за одним з пп. 1-6 застосовують в кількості від 5 г/га до 2000 г/га. 11. Спосіб за п. 8 або 9, який відрізняється тим, що сполуки І і II або суміші за одним з пп. 1-6 застосовують в кількості від 1 г до 1000 г на 100 кг посівного матеріалу. 12. Спосіб за одним з пп. 8-11, який відрізняється тим, що боротьбу ведуть зі шкідливими грибами з класу ооміцетів. 13. Посівний матеріал, що містить суміш за одним з пп. 1-6 в кількості від 1 г до 1000 г на 100 кг посівного матеріалу. 14. Спосіб одержання засобу за п. 7 шляхом змішування щонайменше однієї сполуки І і щонайменше однієї сполуки II за одним з пп. 1-6 з щонайменше одним рідким або твердим носієм. С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси або С1-С4алкілтіо; і B) щонайменше один азолопіримідиніламін формули II II в якій замісники мають наступне значення: 1 Е С3-С12-алкіл, С2-С12-алкеніл, С5-С12алкоксіалкіл, С3-С6-циклоалкіл, феніл або фенілС1-С4-алкіл; 2 Е С1-С12-алкіл, С2-С12-алкеніл, С1-С4галогеналкіл або С1-С4-алкокси-С1-С4-алкіл; 1 2 причому аліфатичні ланцюги в Е і/або Е можуть бути заміщені за допомогою від однієї до чоa тирьох одинакових або різних груп R : 5 a R галоген, ціано, гідрокси, меркапто, С1-С10алкіл, С1-С10-галогеналкіл, С3-С8-циклоалкіл, С2С10-алкеніл, С2-С10-алкініл, С1-С6-алкокси, С1-С6A B алкілтіо, С1-С6-алкокси-С1-С6-алкіл або NR R ; A B R , R незалежно один від іншого водень або 1 a С1-С6-алкіл; причому циклічні групи в Е і/або R можуть бути заміщені за допомогою від однієї до b чотирьох груп R : b R галоген, ціано, гідрокси, меркапто, нітро, A B NR R , C1-C10-алкіл, С1-С6-галогеналкіл, С2-С6алкеніл, С2-С6-алкініл або С1-С6-алкокси; 3 A B Ε водень, галоген, ціано, NR R , гідрокси, меркапто, С1-С6-алкіл, С1-С6-галогеналкіл, С3-С8циклоалкіл, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкілтіо, С3-С8циклоалкокси, С3-С8-циклоалкілтіо, карбоксил, форміл, С1-С10-алкіл-карбоніл, С1-С10алкоксикарбоніл, С2-С10-алкенілоксикарбоніл, С2С10-алкінілоксікарбоніл, феніл, фенокси, фенілтіо, бензилокси, бензилтіо або С1-С6-алкіл-S(О)m-; m 0, 1 або 2; АСН або N; в синергічно ефективній кількості. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби зі шкідливими грибами сумішшю, що містить, щонайменше, одну сполуку І і щонайменше одну сполуку II, до способу одержання подібних сумішей, а також до засобу і посівного матеріалу, що ці суміші містять. Як компонент А зазначені раніше аніліди 1метилпіразол-4-ілкарбонової кислоти формули І і їх дія проти шкідливих грибів, а також їх одержання відомі з WO 06/087343 і РСТ/ЕР2006/064907 і з процитованих там літературних джерел, або можуть бути одержані описаними там способами. Суміші сполук формули І з іншими діючими речами, загалом, описані в РСТ/ЕР2006/064907. Зазначені як компонент В азолопіримідин-7іламіни формули II і їх дія проти шкідливих грибів, а також їх одержання відомі з РСТ/ЕР2006/064463 і процитованих там літературних джерел, або можуть бути одержані описаними там способами. Суміші сполук формули II з іншими діючими речами загалом, описані в РСТ/ЕР2006/064463. Фунгіцидна дія відомих сполук формули І відповідно формули II, особливо при застосуванні низьких норм витрати, повинна бути надалі підвищена. Тому приймаючи до уваги зниження норм витрати і розширення спектру дії сполук формул І і II, в основі даного винаходу як задача знаходились суміші, які при зниженій загальній кількості діючих речовин, що вносять, показують покращену дію проти патогенних грибів, особливо для певних показань. Відповідно до цього були розроблені визначені на початку суміші, які містять сполуки формул І і II. Крім того, було винайдено, що при одночасному, а саме сумісному або роздільному застосуванні щонайменше однієї сполуки І і щонайменше однієї сполуки II, або щонайменше однієї сполуки І і щонайменше однієї сполуки II по черзі, вдається краще в нададитивній мірі боротися з патогеними грибами, а саме краще, ніж за допомогою тільки окремих сполук (синергічні суміші). 96178 6 В визначеннях символів в наведених вище формулах були використані збірні поняття, які, загалом, означають наступні замісники: Вираження форми Са-Сb в рамках цього винаходу означають хімічні сполуки або замісники з певною кількістю атомів вуглецю. Кількість атомів вуглецю може бути вибраною з загального диапазону від а до b, включаючи а і b, а представляє собою, щонайменше 1 і b є завжди більше, ніж а. Інша специфікація хімічних сполук або замісників здійснюється вираженням форми Ca-Cb-V. При цьому V означає хімічений клас сполук або клас замісників, наприклад, алкільні сполуки або алкільні замісники. галоген: фтор, хлор, бром або йод; алкіл: насичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки з від 1 до 4, 1 до 6, 1 до 10, 1 до 12 відповідно 3 до 12 атомами вуглецю, наприклад, С1-С6-алкіл, такий як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метил-пропіл, 2метилпропіл, 1,1-д и метил етил, пентил, 1метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, гексил, 1,1диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1метилпропіл або 1-етил-2-метилпропіл; галогеналкіл: нерозгалужені або розгалужені алкільні залишки з від 1 до 4, 1 до 6 відповідно 1 до 10 атомами вуглецю (як зазначено вище), причому в цих залишках частково або повністю атоми водню можуть бути заміщені атомами галогену, як зазначено вище: особливо С1-С2-галогеналкіл, такий як хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлоретил, 1-брометил, 1фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2трифторетил, 2-хлор-2-фторетил, 2-хлор-2,2-дифторетил, 2,2-дихлор-2-фторетил, 2,2,2трихлоретил, пентафторетил або 1,1,1-трифторпроп-2-іл; алкеніл: ненасичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки з від 2 до 6, 2 до 10 відповідно 2 до 12 атомами вуглецю і одним або двома подвійними зв'язками в будь-якому положенні, наприклад, С2-С6-алкеніл, такий як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл, 1-метил-етеніл, 1-бутеніл, 2-бутеніл, 3-бутеніл, 1-метил-і-пропеніл, 2-метил1-пропеніл, 1-метил-2-пропеніл, 2-метил-2пропеніл, 1-пентеніл, 2-пентеніл, 3-пентеніл, 4пентеніл, 1-метил-1-бутеніл, 2-метил-1-бутеніл, 3метил-1-бутеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил-2бутеніл, 3-метил-2-бутеніл, 1-метил-3-бутеніл, 2метил-3-бутеніл, 3-метил-3-бутеніл, 1,1-диметил2-пропеніл, 1,2-диметил-1-пропеніл, 1,2-ди-метил2-пропеніл, 1-етил-1-пропеніл, 1-етил-2-пропеніл, 1-гексеніл, 2-гексеніл, 3-гексеніл, 4-гексеніл, 5гексеніл, 1-метил-1-пентеніл, 2-метил-1-пентеніл, 3-метил-1-пентеніл, 4-метил-1-пентеніл, 1-метил2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, 3-метил-2 7 пентеніл, 4-метил-2-пентеніл, 1-метил-3-пентеніл, 2-метил-3-пентеніл, 3-метил-3-пентеніл, 4-метил3-пентеніл, 1-метил-4-пентеніл, 2-метил-4пентеніл, 3-метил-4-пентеніл, 4-метил-4-пентеніл, 1,1-диметил-2-бутеніл, 1,1-диметил-3-бутеніл, 1,2диметил-1-бутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2диметил-3-бутеніл, 1,3-диметил-1-бутеніл, 1,3диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-3-бутеніл, 2,2диметил-3-бутеніл, 2,3-диметил-1-бутеніл, 2,3диметил-2-бутеніл, 2,3-диметил-3-бутеніл, 3,3диметил-1-бутеніл, 3,3-диметил-2-бутеніл, 1-етил1-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-3-бутеніл, 2етил-1-бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-3-бутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1-метил-2пропеніл, 1-етил-2-метил-1-пропеніл або 1-етил-2метил-2-пропеніл; алкініл: нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки з від 2 до 6 відповідно 2 до 10 атомами вуглецю і одним або двома потрійними зв'язками в будь-якому положенні, наприклад, С2С6-алкініл, такий як етиніл, 1-пропініл, 2-пропініл, 1-бутиніл, 2-бутиніл, 3-бутиніл, 1-метил-2-пропініл, 1-пентиніл, 2-пентиніл, 3-пентиніл, 4-пентиніл, 1метил-2-бутиніл, 1-метил-3-бутиніл, 2-метил-3бутиніл, 3-метил-1-бутиніл, 1,1-диметил-2пропініл, 1-етил-2-пропініл, 1-гексиніл, 2-гексиніл, 3-гексиніл, 4-гексиніл, 5-гексиніл, 1-метил-2пентиніл, 1-метил-3-пентиніл, 1-метил-4-пентиніл, 2-метил-3-пентиніл, 2-метил-4-пентиніл, 3-метил1-пентиніл, 3-метил-4-пентиніл, 4-метил-1пентиніл, 4-метил-2-пентиніл, 1,1-диметил-2бутиніл, 1,1-диметил-3-бутиніл, 1,2-диметил-3бутиніл, 2,2-диметил-3-бутиніл, 3,3-диметил-1бутиніл, 1-етил-2-бутиніл, 1-етил-3-бутиніл, 2-етил3-бутиніл або 1-етил-1-метил-2-пропініл; циклоалкіл: моно- або біциклічні, насичені вуглеводневі залишки з від 3 до 6 або 3 до 8 членами вуглецевого кільця, наприклад, С3-С8-циклоалкіл, такий як циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил або циклооктил; циклоалкокси: моно- або біциклічні, насичені вуглеводневі залишки, які зв'язані атомом кисню (О-); циклоалкілтіо: моно- або біциклічні, насичені вуглеводневі залишки, які зв'язані атомом сірки (S-); алкілтіо: насичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки, які зв'язані атомом сірки (-S-); алкілкарбоніл: нерозгалужені або розгалужені алкільні залишки з від 1 до 10 атомами вуглецю, які зв'язані карбонільною групою (-СО-); 96178 8 алкокси: нерозгалужені або розгалужені алкільні залишки, які зв'язані атомом кисню (-О-); алкоксіалкіл: нерозгалужені або розгалужені алкокси залишки, які прив'язані до алкільного залишку; галогеналкокси: нерозгалужені або розгалужені алкокси залишки, причому в цих залишках частково або повністю атоми водню можуть бути заміщені галогеном; алкоксикарбоніл: алкокси залишки з від 1 до 10 атомами вуглецю, які зв'язані карбонільною групою (-СО-); алкенілоксикарбоніл: алкенільні залишки, які атомом кисню (-О-) прив'язані до карбонільної групи (-СО-); алкінілоксікарбоніл: алкінільні залишки, які прив'язані атомом кисню (-О-) до карбонільної групи (-СО-); фенілалкіл: фенільна група, яка зв'язана насиченими, нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками. Приймаючи до уваги фунгіцидні суміші відповідно до винаходу, які містять сполуки формули І і II, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, посівний матеріал, що містить фунгіцидні суміші, фунгіцидні засоби, а також способи одержання цих засобів особливо переважними є наступні значення замісників, а саме кожного разу окремо або в комбінації: Вид формули І відноситься до тих, в яких X означає кисень. Інший вид формули І відноситься до тих, в яких X означає сірку. Для сумішей відповідно до винаходу переваж1 ними є сполуки формули І, в яких R означає метил або галогенметил, такий як СН3, CHF2, CH2F, CF3, CHFCI або CF2CI, особливо CHF2 або CF3. 2 Далі переважними є сполуки І, в яких R означає водень, фтор або хлор, особливо водень. 3 Потім переважними є ті сполуки І, в яких R означає галоген, СтС4-алкіл, СГС4-галогеналкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси або С1-С4алкілтіо, переважно галоген, метил, галогенметил, метокси, галогенметокси або метилтіо, особливо F, СІ, СН3, CF3, ОСН3, OCHF2, OCF3 або SCH3, особливо переважно фтор. Крім того, переважними є ті сполуки І, в яких 4 R означає галоген, особливо фтор. 5 Далі переважними є ті сполуки І, в яких R означає галоген, особливо фтор. Окрім того, переважні сполуки формули І, які наведені в наступній таблиці 1: Далі переважними є сполуки формули І, в якій 1 2 3 5 X = О, R = CF3 і R = Η і в якій змінні від R до R визначені як для формули І. Вони відповідають формулі Іа 11 96178 Ia Переважні сполуки Іа наведені в таблиці 2 (сполуки від 2-1 до 2-1029). Потім особливо переважними є сполуки формул від Іb до If, особливо: - сполуки від lb-1 до Іb-1029, які від відповідних сполук 2 від 2-1 до 2-1029 відрізняються тим, що R означає фтор: 12 - сполуки від lf-1 до lf-1029, які від відповідних сполук 1 від 2-1 до 2-1029 відрізняються тим, що R 2 означає дифторметил і R - хлор: If - сполуки від lg-1 до lg-1029, які від відповідних сполук 1 від 2-1 до 2-1029 відрізняються тим, що R означає фторметил: Ib - сполуки від Іс-1 до Іс-1029, які від відповідних сполук 2 від 2-1 до 2-1029 відрізняються тим, що R означає хлор: Ic Ig Сполука lg-1 lg-344 Тпл. [°С] 126-129 152-156 - сполуки від lh-1 до lh-1029, які від відповідних сполук 1 від ll-1 до ll-1029 відрізняються тим, що R означає CF2CI: - сполуки від ld-1 до ld-1029, які від відповідних сполук 1 від 2-1 до 2-1029 відрізняються тим, що R означає дифторметил: Id Сполука ld-344 ld-687 ld-739 ld-741 Ih Сполука lh-344 Тпл. [°С] 158-161 - сполуки від lj-1 до lj-1029, які від відповідних сполук 1 від 2-1 до 2-1029 відрізняються тим, що R означає хлорфторметил: Тпл. [°С] 156-158 122-125 120-122 150-152 Ij - сполуки від Іе-1 до Іе-1029, які від відповідних сполук 1 від 2-1 до 2-1029 відрізняються тим, що R 2 означає дифторметил і R - фтор: Ie Сполука Іj-344 Тпл. [°С] 154-157 13 96178 14 15 96178 16 17 96178 18 19 96178 20 21 96178 22 23 96178 24 25 96178 26 27 96178 28 29 96178 30 31 96178 32 33 96178 34 35 96178 36 37 96178 38 Альтернативно або в комбінації з щонайменше однією сполукою від 2-1 до 2-1029 можуть також бути використані щонайменше одна сполука від Іb1 до Іb-1029, від Іс-1 до Іс-1029, від ld-1 до ld-1029, від Іе-1 до Іе-1029, від lf-1 до lf-1029, від lg-1 до lg1029, від lh-1 до lh-1029 або від lj-1 до lj-1029 в переважних відповідно до винаходу способах боротьби з фітопатогенними грибами. Окрім цього, відповідно . до винаходу застосовують способи одержання засобів і посівного матеріалу відповідно до винаходу, що містять, щонайменше, одну сполуку від 2-1 до 2-1029. Переважні форми виконання сумішей відповідно до винаходу містять як компонент А щонайменше одну, переважно одну, сполуку, вибрану з таблиці 3: В сумішах відповідно до винаходу як компонент В міститься щонайменше один азолопіримідиніламін формули II, або застосовується в способах відповідно до винаходу. Приймаючи до уваги застосування згідно з призначенням сполук формули II особливо пере важними є наступні значення замісників, а саме кожного разу окремо або в комбінації: Для сумішей відповідно до винаходу особливо 1 придатними є сполуки формули II, в яких Е означає з прямим ланцюгом або розгалужений С3-С12алкіл або феніл, який може бути заміщений від 39 96178 однієї до трьома галогенними групами або С1-C4алкільними групами. В одній формі виконання сполук формули II 1 2 1 2 аліфатичні ланцюги в Е і Е або в Е або Е є не a заміщеними за допомогою R . Переважна форма виконання відноситься до 1 сполук формули II, в якій Е означає з прямим ланцюгом або розгалужений С5-С10-алкіл, особливо етил, 3,5,5-триметил-гексил, n-гептил, n-октил, nноніл або n-децил. Інша форма виконання відноситься до сполук 1 формули II, в якій Е означає феніл, який незаміщений або заміщений за допомогою від одного до b чотирьох залишків R . Переважними сполуками формули II є ті, в 1 яких Е означає заміщену фенільну групу, яка відповідає групі G G в якій 1 3 від L до L галоген, ціано, гідрокси, меркапто, A B нітро, NR R , С1-C10-алкіл, С1-C6-галогеналкіл, С2С6-алкеніл, С2-С6-алкініл або С1-C6-алкокси; r і q незалежно один від іншого можуть бути 0 або 1, A B причому NR R определен як в формулі II і # означає зв'язок до азолопіримідинового скелету. 1 В іншій формі виконання сполук формули II L означає галоген, ціано, гідрокси, меркапто, нітро, A B NR R , С1-C6-алкіл, галогенметил, і С1-C2-алкокси, переважно галоген, ціано, С1-C6-алкіл, галогенметил або С1-C2-алкокси. В іншій формі виконання сполук формули II q 2 означає 0 або L означає одну з зазначених вище груп і q означає 1. В іншій формі виконання сполук формули II r 3 означає 0 або L означає галоген, ціано, гідрокси, A B меркапто, нітро, NR R , С1-C6-алкіл, галогенметил або С1-C2-алкокси і r означає 1. Переважно r означає 0. 2 Переважними є сполуки формули II, в яких Е означає з прямим ланцюгом або розгалужений С1 40 C12-алкіл, С1-C4-алкокси-С1-C4-алкіл або С1-C4галогеналкіл. В особливо переважній формі виконання спо2 лук формули II Е означає метил, етил, n-пропіл, nоктил, трифторметил або метоксиметил, особливо метил, етил, трифторметил або метоксиметил. Далі переважними є сполуки формули II, в 3 яких Е означає водень. В іншій формі виконання 3 сполук формули II Е означає аміно. Одна форма виконання сполук формули II відноситься до тих, в яких А означає N. Ці сполуки відповідають формулі llа, в якій змінні мають значення відповідно до формули II: lla Інша форма виконання сполук формули II відноситься до тих, в яких А означає СН. Ці сполуки відповідають формулі llb, в якій змінні мають значення відповідно до формули II: llb В іншій формі виконання переважних сполук II 1 2 вуглецеві залишки Е і Е разом мають не більше, ніж 12 атомів вуглецю. Зокрема приймаючи до уваги їх певне застосування, переважні наведені в наведених нижче таблицях сполуки II. Крім того, названі в таблицях групи для одного замісника самі по собі, незалежно від комбінації в якій вони наведені, представляють особливо переважну форму виконання відповідного замісника. Таблиця 4 1 2 сполуки формули Па, в яких комбінація Е , Е , 3 і Е для однієї сполуки кожного разу відповідає одному рядку таблиці 6 (сполуки від 4а-1 до 4а298) Таблиця 5 1 2 сполуки формули llb, в яких комбінація Е , Е , і 3 Е на одну сполуку кожного разу відповідає одному рядку таблиці 6 (сполуки від 5b-1 до 5b-298) 41 96178 42 43 96178 44 45 96178 46 47 96178 48 49 96178 50 51 96178 52 Альтернативно або в комбінації з щонайменше однією сполукою від 4а-1 до 4а-298 можна також використовувати щонайменше одну сполуку від 5b-1 до 5b-298 в переважних відповідно до винаходу способах боротьби з фітопатогенними грибами. Окрім цього, відповідно до винаходу застосовують способи одержання засобів і посівного матеріалу відповідно до винаходу, що містять щонайменше одну сполуку таблиць 4 або 5. Переважні форми виконання сумішей відповідно до винаходу як компонент В містять щонайменше одну, переважно одну, сполуку формули II, вибрану з таблиці 7: Відповідно до іншої переважної форми виконання суміші відповідно до винаходу як компонент А містять щонайменше одну сполуку І, вибрану з таблиці 3, і як компонент В щонайменше одну сполуку II, вибрану з таблиці 7. Переважні суміші від повідно до винаходу, кожного разу містять одну сполуку І і одну сполуку II (бінарна комбінація) як компонент А і В. Ці бінарні комбінації наведені в наступній таблиці 8: 53 96178 54 55 В комбінації з щонайменше однією бінарною комбінацією від 8-1 до 8-180 можна також використовувати щонайменше один іншій активний компонент С, вибраний з таблиці 9, в переважних відповідно до винаходу способах боротьби з фітопатогенними грибами. Окрім цього, застосо 96178 56 вують відповідно до винаходу способи одержання засобів і посівного матеріалу відповідно до винаходу, що містять щонайменше одну бінарну комбінацію від 8-1 до 8-180, а також як інший активний компонент С щонайменше одну іншу діючу речовину з таблиці 9. 57 Відповідно до іншої переважної форми виконання суміші відповідно до винаходу як компонент А містять щонайменше одну сполуку І, вибрану з таблиці 3, як компонент В щонайменше одну спо 96178 58 луку II, вибрану з таблиці 7, а також як інший активний компонент С щонайменше одну іншу діючу речовину з таблиці 9. 59 96178 60