Патенти з міткою «n-ацетилглюкозаміну»

Застосування комбінації глюкозаміну гідрохлориду і n-ацетилглюкозаміну з кверцетином для корекції гематотоксичної та імунодепресивної дії алкілуючих протипухлинних засобів

Завантаження...

Номер патенту: 111248

Опубліковано: 11.04.2016

Автори: Сахарова Тетяна Семенівна, Зупанець Ігор Альбертович, Вєтрова Катерина Вікторівна

МПК: A61P 7/00, A61K 31/7008, A61P 37/02 ...

Мітки: засобів, протипухлинних, алкілуючих, імунодепресивної, гематотоксичної, корекції, n-ацетилглюкозаміну, гідрохлориду, кверцетином, дії, глюкозаміну, застосування, комбінації

Формула / Реферат:

Застосування комбінації глюкозаміну гідрохлориду і N-ацетилглюкозаміну з кверцетином як засобу для корекції гематотоксичної та імунодепресивної дії алкілуючих протипухлинних засобів.

Застосування комбінації глюкозаміну гідрохлориду і n-ацетилглюкозаміну з кверцетином для корекції гематотоксичної та імунодепресивної дії алкілуючих протипухлинних засобів

Завантаження...

Номер патенту: 94718

Опубліковано: 25.11.2014

Автори: Сахарова Тетяна Семенівна, Вєтрова Катерина Вікторівна, Зупанець Ігор Альбертович

МПК: A61P 37/02, A61P 7/00

Мітки: глюкозаміну, кверцетином, дії, гематотоксичної, корекції, алкілуючих, n-ацетилглюкозаміну, гідрохлориду, імунодепресивної, засобів, протипухлинних, застосування, комбінації

Формула / Реферат:

Застосування комбінації глюкозаміну гідрохлориду і N-ацетилглюкозаміну з кверцетином як засобу, що використовується для корекції гематотоксичної та імунодепресивної дії алкілуючих протипухлинних засобів.

Спосіб синтезу о- і п-карбоксифенілглікозидів n-ацетилглюкозаміну

Завантаження...

Номер патенту: 9082

Опубліковано: 15.09.2005

Автори: Кур'янов Володимир Олегович, Чупахіна Тетяна Олександрівна, Чирва Василь Якович

МПК: C07C 43/184, C07C 15/02, C07C 41/00 ...

Мітки: n-ацетилглюкозаміну, п-карбоксифенілглікозидів, спосіб, синтезу

Формула / Реферат:

1. Спосіб синтезу о- і п-карбоксифенілглікозидів N-ацетилглюкозаміну, що включає стадію глікозилювання фенолу, який відрізняється тим, що як феноли, які глікозилюють, використовуються саліциловий альдегід й 4-гідроксибензальдегід, отримані формілфенілглікозиди окислюють розчином хромового ангідриду в 3,5 М сульфатній кислоті в середовищі ацетону, ацетон відганяють, отримані кислоти виділяють кристалізацією з діетилового ефіру.2. Спосіб...