Єва Шомфаї
Спосіб одержання фінілалкіламінів або їх фармакологічно прийнятних солей
Номер патенту: 19171
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Єва Сіннеї, Карой Можолітш, Антал Шимаі, Єва Шомфаї, Йожеф Кнолл, Золтан Тьорьок, Янош Бергманн
МПК: C07C 209/04, A61P 25/28, A61K 31/137 ...
Мітки: одержання, фармакологічно, прийнятних, фінілалкіламінів, спосіб, солей
Формула / Реферат:
Способ получения фенилалкиламинов общей формулыгде R1 - прямой или разветвленный алкил С2-С8, фенилалкил C7-C10, фенил или цикло-алкил С3-С8; R2 - группагде R3 - водород или алкил C1-C7, который может быть замещен галогеном, гидроксилом, алкоксигруппой С1-С4 или фенилалкилом С2.R4 - водород или группавместе - циклоалкильное кольцо С3-C8, при условии, что группы R1 и R2 совместно содержат...
Спосіб одержання похідних фенілгуанідину та похідні сульфокислоти як проміжні продукти в синтезі похідних фенілгуанідину
Номер патенту: 13323
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Петер Шаркезі, Чаба Хусар, Єва Шомфаї, Лайошне Палі, Атілла Немет, Ференц Шпербет
МПК: C07C 277/00, C07C 279/00, C07C 309/00 ...
Мітки: синтезі, одержання, сульфокислоти, похідні, фенілгуанідину, проміжні, похідних, продукти, спосіб
Формула / Реферат:
(57) 1. Способ получения производных фенилгуанидина общей формулы I:где R - алкил с 1-4 атомами углерода; М - водород, натрий, калий или кальций; А - группа -S-, -SO- или -SO2-,отличающийся тем, что производное тиокарбамида общей формулы II:где R и М имеют вышеуказанные значения, подвергают окислению с последующей обработкой полученного при этом производного сульфокислоты общей формулы...