Головатюк Володимир Миколайович
Спосіб отримання сіркоасфальтобетону
Номер патенту: 123187
Опубліковано: 12.02.2018
Автори: Радченко Борис Петрович, Данилко Микола Броніславович, Головатюк Володимир Миколайович
МПК: C08L 95/00, C04B 26/26
Мітки: отримання, сіркоасфальтобетону, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб отримання сіркоасфальтобетону, що включає змішання мінерального наповнювача з модифікованою сіркою та з бітумом при температурі 130-140 °C, який відрізняється тим, що нагрітий до температури 130-135 °C бітум модифікований низькомолекулярним, лінійним полімером SBS (стирол-полібутадієн-стирол) з концентрацією полімеру 1-3,5 мас. % від маси бітуму змішують в змішувачі, що обігрівається, при щадному перемішуванні при...
Спосіб отримання спіропохідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів реакціями метатезису з закриттям циклу
Номер патенту: 111385
Опубліковано: 25.04.2016
Автори: Безуглий Юрій Віталійович, Головатюк Володимир Миколайович, Кашковський Володимир Ілліч
МПК: C07D 231/54
Мітки: спіропохідних, реакціями, закриттям, отримання, метатезису, 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів, циклу, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб отримання спіропохідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів, який полягає в проведенні реакцій метатезису з закриттям циклу на 4,4-діалкеніл-1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонах, де реакцію проходять за участю 3 мол. % рутенійвмісного карбенового каталізатора Граббса II в сухому дихлорометані за температури 42 °C протягом 2 годин, з одержанням спіроалкенільних піразолідиндіонів з високими виходами (70-90 %), які можуть бути...
Спосіб отримання спіропохідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів реакціями метатезису з закриттям циклу
Номер патенту: 94044
Опубліковано: 27.10.2014
Автори: Кашковський Володимир Ілліч, Безуглий Юрій Віталійович, Головатюк Володимир Миколайович
МПК: C07D 231/04
Мітки: спіропохідних, отримання, реакціями, 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів, спосіб, циклу, закриттям, метатезису
Формула / Реферат:
Спосіб отримання спіропохідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів, який полягає в проведенні реакцій метатезису з закриттям циклу на 4,4-діалкеніл-1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонах, причому реакція проходить за участю 3 мольн. % рутенійвмісного карбенового каталізатора Грабса II в сухому дихлорометані за температури 42 °C протягом 2 годин, що дозволяє одержати спіроалкенільні піразолідиндіони з високими виходами (70-90 %), які...