Вірус-вакцина-2 проти інфекційної бурсальної хвороби птиці

Винахід, що передбачається, відноситься до біотехнології та ветеринарної вірусології та може використовуватися при розробці та виготовленні засобів специфічної профілактики вірусних хвороб птиці. В арсеналі засобів імунопрофілактики є вакцинні препарати, які різняться за складом та технологією виробництва, способу використання та ефективності. Існують вірус-вакцини, що виготовленні зі штамів вірусу, які ослабленні шляхом штучної дії на збудника та вакцини, що одержані на основі дивергентних штамів. Є вакцини проти інфекційної бурсальної хвороби птиці (Патент Росії № 2205021 від 27.05.2003 р., кл. А 61 КЗ 9/12 "Вакцина против инфекционной бурсальной болезни птиц", ВНИИЗЖ. Патент Росії № 2127604 від 14.04.1998 р., кл. А 61К 39/12 "Вакцина против инфекционной бурсальной болезни птиц"), остання вакцина застосовується для специфічної профілактики інфекційної бурсальної хвороби (ІБХ) птиці та містить вірусний матеріал із штаму "Винтерфилд 84 - ДЕП", який депонований у колекції мікроорганізмів Контрольного інституту (Росія). Недоліком цього рішення є використання штамів, що циркулюють в Росії. Існує "Вакцина проти інфекційної бурсальної хвороби та спосіб її виготовлення" №29843 від 19.08.1997 р. кл, А61К 39/00. Це рішення може бути прототипом. Недоліком є недостатні імуногенність та ефективність вакцини. В основу винаходу поставлено задачу розробити вірус-вакцину - 2 проти інфекційної бурсальної хвороби птиці (хвороби Гамборо), що містить штам УМ-93, який антигенне споріднений з епізоотичними штамами шляхом культивування вірусу на гетерологічній біосистемі та підтримання імуногенної активності вірусу на курячих ембріонах вільних від патогенів, щоб забезпечити високоімуногенність та ефективність вірус-вакцини 2 проти ІБХ птиці. Аналіз відомих технічних рішень в галузі біотехнології та ветеринарної вірусології дає можливість зробити висновок про відсутність ознак, що схожі з рішенням, яке заявляється, що відповідає критерію "новизна" та "винахідницький рівень". Вакцину готують таким чином. Використовують штам УМ-93 з додаванням фізіологічного розчину. Одержану суспензію використовують для зараження вірусом, який культивують на біосистемі. Приклад 1. Формували дослідну групу курчат 17-20-денного віку з 10 голів. Провели контроль нешкідливості. З цією метою вакцину в 3-х разовій дозі застосовували курчатам інтраназально по 2 краплі на голову. Спостереження вели протягом 14 днів. У курчат дослідних груп не було клініки захворювання та діареї протягом 14 днів спостереження. Приклад 2. Визначали імуногенність вакцини. Формували 2 групи курчат по 10 голів в кожній, вакцинованих і невакцинованих у 17-20-денному віці. Провели контроль на імуногенність. Через 14 днів після вакцинації курчат обох груп заражали вірулентним штамом вірусу хвороби Гамборо в дозі 100 ТЦД 50см3 інтраназально по 0,2 см3. Протягом 14 днів після зараження вірусом серед вакцинованих курчат 80 залишилися клінічне здоровими, а невакциновані захворіли. Приклад 3. Визначали розчинність вакцини. Для випробування використовували (ампули) з вірус-вакциною. При додаванні у флакони (ампули) дистильованої води в об'ємі який дорівнює об'єму препарату до висушування, вірус-вакцина повністю розчинилась протягом 1-2 хвилин без пластівців і осаду. Приклад 4. Визначали біологічну активність вірус-вакцини. Використовували курячі зародки 9-ти денної інкубації. В стерильних умовах готували серійні розведення вірусу від 10-1 до 10-10. Кожним розведенням вірусу заражали по 5 ембріонів у хоріоалантоїсну порожнину в дозі 0,2 см3, а 5 ембріонів використовували як контроль, і виводили аналогічну дозу фізіологічного розчину. Ембріони інкубували при температурі 37°-37,5°С. Через 5 діб інкубації курячі зародки охолоджували до температури +4, після чого проводили розтин. Загибель ембріонів на протязі 36 годин вважали неспецифічною. Ознаками біологічної активності вірус-вакцини вважали затримку розвитку ембріонів, у порівнянні з контрольними , незараженими, крововиливи на голові, шкірі кінцівок та тулуба, підшкірний набряк черевної порожнини. Титр вірус-вакцини розраховували за методом Ріда та Менча. Біологічна активність вірусу повинна бути 10-5,5 або вище ЕІД 50/см3. Вакцина, що запропонована, є ефективною вірус-вакциною проти інфекційної бурсальної хвороби птиці.