Гербіцидний засіб та спосіб боротьби з бур’янами

1. Гербіцидний засіб, що містить суміш з А. гербіцидно діючої кількості сполуки формули (І) O 2 3 V означає радикал із групи (V1) або (V2), 70977 4 4. Гербіцидний засіб згідно з будь-яким з пп. 1 і 2, що містить антидоти формули (III), в якій: R4 означає (С1-С4)-алкіл або (С3-С6)-циклоалкіл. 5. Гербіцидний засіб згідно з будь-яким з пп. 1-4, N що додатково містить N,N-диметил-2-[3-(4,6R1 O , (V1) диметоксипіримідин-2-іл)уреїдосульфоніл]-4OH форміламінобензамід як додатковий гербіцид, де вагове співвідношення гербіцид формули (ІІ):додатковий гербіцид становить 1:2,4. 6. Спосіб боротьби з бур'янами в культурах корисних рослин шляхом обробки бур'янів, культурних O , (V2) рослин і насіння останніх або поверхні ґрунту де ростуть рослини, ефективною кількістю гербіцидде 1 ного засобу, який відрізняється тим, що як гербіR означає (С3-С7)-циклоалкіл; цидний засіб використовують засіб згідно з будьR однакові або різні і означають галоген, (С1-С4)яким з пп. 1-5. галогеналкіл, (С1-С4)-алкілсульфоніл. 7. Спосіб згідно з п. 6, який відрізняється тим, що 3. Гербіцидний засіб згідно з будь-яким з пп. 1 і 2, культурними рослинами є кукурудза і пшениця. що містить антидоти формули (II), в якій: R2 означає OR3, де R3 означає (С1-С4)-алкіл. Винахід стосується боротьби з шкідниками, зокрема, гербіцидного засобу. Деякі нові гербіцидно діючі речовини, що інгібують п-гідроксифеніл-піруват-діоксигеназу (ГФПДО) виявляють дуже гарні для застосування властивості і можуть при малих кількостях, що використовують бути застосовані проти широкого спектра трав'янистих і широколистих бур'янів (дивися, наприклад, M.P. Prisbylla і співр. Brighton Crop Protection Conference-Weeds (1993), 731-738). З патентів US Ρ 5627131, ЕР 551650 і ЕР 298680 відомі спеціальні суміші гербіцидів і антидотів, особливо антидотів, що застосовують перед сходами. Крім того, з різних статей відомо, що в дії гербіцидів з ряду бензоїлциклогександіону як інгібіторів п-гідроксифеніл-піруват-діоксигенази лежить в основі той же механізм, що й у гербіцидів з ряду бензоїлізоксазолу, порівняйте для цього J. Pesticide Sci. 21, 473-478 (1996), Weed Science 45, 601-609 (1997), Pesticide Science 50, 83-84 (1997) і Pesticide Outlook 29-32 (грудень 1996). Крім того з Pesticide Science 50, 83-84 (1997) відомо, що бензоїлізоксазол формули (А) за певних умов може перегрупуватися в бензоїл-3-оксопропіонітрил формули (Б). Однак багато які з цих високоефективних діючих речовин не цілком переносяться (тобто недостатньо селективні) деякими важливими культурними рослинами, такими як кукурудза, рис або зернові культури, так що для їх застосування встановлені вузькі межі. Тому їх не можна використовувати, або можна використовувати в таких малих кількостях у деяких культурах корисних ро слин, що бажана широка гербіцидна ефективність стосовно бур'янів не гарантована. Багато які з названих гербіцидів не можуть бути з повною селективністю використані проти бур'янів у кукур удзі, рисі, зернових культура х або в деяких інших культурах. Відомо, що для усунення цих недоліків, речовини гербіцидної дії застосовують у комбінації з так називаними антидотами. Антидот у смислі даного винаходу являє собою речовину або суміш речовин, що усуває або зменшує фітотоксичні властивості гербіциду стосовно корисних рослин, причому гербіцидна дія стосовно бур'янів при цьому змінюється несуттєво. Підбір антидоту для визначеного класу гербіцидів являє собою складну задачу, тому що невідомі точні механізми, за яких антидот зменшує шкідливу дію гербіциду. Той факт, що речовина в комбінації з визначеним гербіцидом діє як антидот, не дозволяє зробити з цього висновок, що ця речовина і з іншими класами гербіцидів буде виявляти захисну дію. Так при застосуванні антидотів для захисту корисних рослин від ушкоджень гербіцидами виявилося, що антидоти в багатьох випадках усе ще виявляють визначені недоліки. До них відносяться: - антидот послаблює дію гербіциду на бур'яни, - властивості по захисту корисних рослин недостатні, - у комбінації з заданим гербіцидом спектр корисних рослин, в яких повинний використовуватися антидот/гербіцид, недостатньо великий, - заданий антидот може комбінуватися з недостатньо великою кількістю гербіцидів. Задача даного винаходу полягає в тому, щоб знайти такі речовини, що у комбінації з вищенаведеними гербіцидами здатні підвищити селективність цих гербіцидів стосовно культурних рослин. Поставлена задача вирішується запропонованим гербіцидним засобом, що містить суміш з А. гербіцидно діючої кількості сполуки форму 5 70977 6 ли (І) в якій V означає радикал (V1) або (V2), де R1 означає (С3-С7)-циклоалкіл; R однакові або різні і означають галоген, нітро, (С1-С4)-галогеналкіл, (С1-С4)-алкілсульфоніл; і Б. ефективної кількості речовини, що діє як антидот, із гр упи: а) сполуки формули ІІ, де R2 означає OR3, де R3 означає водень або (С1С4)-алкіл; б) 1-[4-(N-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл]-3-метилсечовина, в) N-ацилсульфонаміди формули в якій R4 означає (С3-С6)-циклоалкіл або (С1-С4)алкіл, незаміщений або заміщений залишком формули -O-Ra; R5 означає галоген або залишок формули -Ob R; Ra і Rb однакові або різні і означають (С1-С4)алкіл, незаміщений або заміщений галогеном; t означає 1 або 2, г) аміди ацилсульфамоїлбензойної кислоти загальної формули (IV). в якій R6 означає (С1-С6)-алкіл або (С3-С6)-циклоалкіл; R7 означає (С1-С6)-алкіл; включаючи солі, що застосовують в сільському господарстві, при ваговому співвідношенні гербіцид:антидот від 1:2,4 до 2,1. Запропонований гербіцидний засіб переважно містить сполуку формули (І), де V означає радикал (V1) або (V2) де R1 означає (С3-С7)-циклоалкіл; R однакові або різні і означають галоген, (С1С4)-галогеналкіл, (С1-С4)-алкілсульфоніл. Крім того, переважним є гербіцидний засіб, який містить антидоти формули (II), в якій R2 означає OR3, де R3 означає (С1-С4)-алкіл, або антидоти формули (III), в якій R4 означає (С1-С4)-алкіл або (С3-С6)-циклоалкіл. Крім того, запропонований гербицідний засіб може додатково містити N,N-диметил-2-[3-(4,6диметоксипіримідин-2-іл)уреїдосульфоніл]-4форміламінобензамід як додатковий гербіцид, де вагове співвідношення гербіцид формули (ІІ):додатковий гербіцид становить 1:2,4. Додатковим об'єктом винаходу є спосіб боротьби з бур'янами в культурах корисних рослин шляхом обробки бур'янів, культурних рослин, насіння останніх або поверхні ґрунту, де ростуть рослини, ефективною кількістю запропонованого гербіцидного засобу. Гербіциди загальної формули (І) відомі, наприклад, з патентів ЕР-А 0137963, ЕР-А 0352543, ЕРА 0418175, ЕР-А 0496631 і AU-A 672058 і цитованої там літератури. Сполуки формули (II) відомі, наприклад, з патентів ЕР-А 0333131 (ZA-89/1960), ЕР-А 0269806 (US-A 4891057), ЕР-А 0346620 (AUA 89/34951), ЕР-А 0174562, ЕР-А 0346620 (WO-A 91/08202), WO-A 91/07874 або WO-A 95/07897 (ZA 94/7120) і цитованої там літератури, або можуть бути одержані по або аналогічно описам, наведеним там. Сполуки групи (б) відомі з CN-A 87/102789, ЕР-А 365484, а також з "The Pesticide Manuel", The British Crop Protection Council and the Royal Society of Chemistry, 11 вид., Farnham 1997. Сполуки групи (в) описані в DE №19742951.3. Гербіцидно діючу речовину А і речовину Б, що діє як антидот, можна включити в рецептуру порізному в залежності від заданих біологічних і фізико-хімічних параметрів. В якості можливих рецептур мають на увазі, наприклад наступні: порошки для розбризкування (ПР), концентрати, здатні до емульгування (ЕК), водорозчинні порошки (ВП), водорозчинні концентрати (ВК), концентровані емульсії (КЕ), такі як емульсії масла у воді і води в маслі, розчини і суспензії для розбризкування, капсульні суспензії (КС), дисперсії на масляній і водяній основі (ДВ), суспоемульсії, суспензійні концентрати, засоби для розпилення (СР), розчини, що змішуються з маслом (МР), засоби для протравлення, грануляти (ГР) у формі мікрогранул, для розбризкування, всмоктуваних і адсорбційних гранулятів, грануляти для поверхневого нанесення, відповідно, розпилення, водорозчинні грануляти (ВРГ), грануляти, здатні до вододиспергування (ВДГ), ULV-формулювання, мікрокапсули і воски. Ці окремі види рецептур відомі й описані, наприклад у Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" т.7; C. Hauser, Verlag München, 4 вид., 1986; Wade van Valkenburg, "Pesticide 7 70977 8 Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, Засоби, що розпорошуються, одержують, як "Spray Drying Handbook", 3 вид., 1979, G. Goodwin правило, при перемелюванні діючої речовини з Ltd. London. тонко розмеленими твердими речовинами, наприПотрібні при необхідності допоміжні речовини клад, тальком, природними глинами, такими як для рецептур, такі як інертні матеріали, ПАР (покаолін, бентоніт, пірофіліт або діатомна глина. верхнево-активні речовини), розчинники й інші Суспензійні концентрати можуть бути на водядодаткові речовини відомі й описані, наприклад у: ній або масляній основі. Вони можуть бути одер"Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", жані, наприклад при вологому перемелюванні на 2 вид., Darland Books, Caldwell N.J., H.v.Olphen, сочевичному млині і при необхідності з додаван"Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2 вид., J. ням ПАР, як це вже описано вище для інших рецеWilley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide", 2 птур. вид., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's Емульсії, наприклад, емульсії масло-у-воді "Detergents and Emulsifirs Annual", MC Publ Corp., (ЕМВ), одержують, наприклад, при перемішуванні, Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of за допомогою колоїдних млинів і/або статичних Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. мішалок, при використанні водяних органічних 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive розчинників і, при необхідності, ПАР, як це вже Äth ylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart описано вище для інших рецептур. 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Грануляти можна або одержувати при розбрит.7, C.Hauser Verlag München, 4 вид., 1986. зкуванні через форсунку діючої речовини на здатНа основі цих рецептур можна одержувати таний до адсорбції гранульований інертний матерікож комбінації з іншими речовинами, що діють як ал, або при нанесенні концентратів діючої засоби захисту рослин, такими як інсектициди, речовини за допомогою засобів, що клеять, наприакарициди, гербіциди, фунгіциди, а також із сафеклад, полівінілового спирту, поліакрилокислого нерами, добривами і/або регуляторами росту, нанатрію або за допомогою мінеральних масел, на приклад, у вигляді готової рецептури або суміші в поверхню речовин-носіїв, таких як пісок, каолініти резервуарі. або інертні матеріали. Крім того ті, що підходять Порошки для розбризкування являють собою діючі речовини можна гранулювати способом звипрепарати, що здатні до рівномірного диспергучайним для добрив, при бажанні з добривами. вання в воді, що, поряд з діючою речовиною, місГрануляти, що здатні до вододиспергування, як тять крім розріджувача або інертної речовини ще правило, одержують за звичайними способами, ПАР іонної і/або неіонної природи (змочувальні такими як сушіння при розбризкуванні, гранулюречовини, диспергуючи речовини), наприклад, вання у вихровому стр умені, тарілкове гранулюполіоксиетиловані апкілфеноли, поліоксиетиловані вання, змішування у високошвидкісних змішувачах жирні спирти, поліоксиетиловані жирні аміни, суі екструзія без твердого інертного матеріалу. Про льфати полігліколевих етерів жирних спиртів, алодержання гранул ятів на тарілках, бігучому кансульфонати, алкілбензолсульфонати, лігнінсутранспортері, екструдері і при розбризкуванні дильфонокислий натрій, 2,2'-динафтилметан-6,6'вися, наприклад, "Spray-Drying Handbook", 3 вид. / дисульфоно-кислий натрій, дибутилнафталін1979, G. Goodwin Ltd. London; J.E. Browning, сульфонокислий натрій або олеоїлметил"Agglomeration", Chemical and Ingeniering, 1967, тауринокислий натрій. Для одержання порошків стор.147 ff; "Perry's Chemical Ingenier's Handbook", для розбризкування гербіцидно діючі речовини 5 вид., McGraw-Hill, New York, 1973, стор.8-57. тонко подрібнюють на звичайних апаратах, таких Інші подробиці по рецептурі засобів захисту як молотковий млин, відцентровий млин, млин з рослин дивися, наприклад, G.C. KIingman, "Weed повітряним потоком і одночасно або після цього Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., перемішують з допоміжними речовинами рецеNew York, 1961, стор.81-96 і J.D. Freyer, S.A. птур. Evans, "Weed Control Handbook", 5 вид. Blackwell Концентрати здатні до емульгування одержуScientific Publications, Oxford, стор.101-103. ють, наприклад, при розчиненні діючої речовини в Агро хімічні рецептури містять, як правило, від органічному розчиннику, такому як бутанол, цикло0,1 до 99мас.%, краще, від 0,1 до 95мас.%, діючої гексанон, диметилформамід, ксилол або більш речовини формули (II)-(VII) і/або (б), або суміші висококиплячи вуглеводні, такі як ароматичні, надіючих речовин гербіцид/антидот (І) і (II)-(VII) і/або сичені або ненасичені аліфатичні або аліциклічні (б) і від 1 до 99мас.%, особливо, від 5 до вуглеводні, або суміші органічних розчинників при 99,8мас.% твердої або рідкої додаткової речовини, додаванні одного або декількох ПАР іонної і/або і від 0 до 25мас.%, краще, від 0,1 до 25мас.% ренеіонної природи (емульгатори). В якості емульгачовини, що змінює поверхневий натяг. торів можна, наприклад, використовувати кальцієУ порошках для розбризкування концентрація ві солі (С6-С18)-алкіларилсульфонових кислот, такі діючих речовин складає, наприклад, від 10 до як додецилбензолсульфонат кальцію, або неіонні 90мас.%, що залишається до 100мас.% частина емульгатори, такі як полігліколевий естер жирної складається зі звичайних для рецептури складокислоти, (С2-С18)-алкіларилполігліколевий етер, вих частин. У концентратів для емульгування конполігліколевий етер жирного спирту, продукти концентрація діючих речовин складає від 1 до денсації пропіленоксид-етиленоксиду, алкілполіе80мас.%. Пилоподібні рецептури містять від 1 до тер, сорбітовий естер, такий як сорбітовий естер 20мас.% діючих речовин, розчини для розбризкужирної кислоти, або поліоксетиленсорбітовий есвання містять від 0,2 до 20мас.% діючих речовин. тер, такий як поліоксетиленсорбітовий естер жирУ гранулятів, таких як грануляти, що здатні до воної кислоти. додиспергування, кількість діючої речовини част 9 70977 10 ково залежить від того, у якому вигляді, рідкому (2-піридил)-піразол-4-карбонової кислоти метилабо твердому знаходиться діюча речовина. Як овий естер (NC-330); триазифлам (IDH-1105); клоправило, ця кількість складає у водорозчинних мазон; диметипін; диметрасульфурон; динітрамін; гранулятів від 10 до 90мас.%. диносеб; динотерб; дифенамід; дипропетрин; дикПоряд з цим, названі рецептури діючих речоват; дитіопір; діурон; DNOC; егліназин-етил; EL вин, при необхідності, містять звичайні засоби для 177, тобто 5-ціано-1-(1,1-диметилетил)-N-метилсхоплювання, змочування, емульгування, пенет1Н-піразол-4-карбоксамід; ендотал; епопродан рації, консервування, захисту від морозу і розчи(МК-243), ЕРТС; еспрокарб; еталфлуралін; етаменення, наповнювачі, носії і барвні речовини, протсульфурон-метил; етидимурон; етіозин; етофуметипіноутворювачі, засоби проти випаровування і зат; F5231, тобто N-[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3засоби, що впливають на величину рН і в'язкість. фторпропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1Н-тетразол-1Засіб згідно з винаходом може містити, наприіл]феніл]етансульфонамід; етоксифен і його естеклад, відомі діючі речовини, такі як описані, наприри (наприклад, етиловий естер, HN-252); етоксиклад, у Weed Research 26, 441-445 (1986) або сульфурон (з ЕР 342569); етобензанід (HW 52); 3"Pesticide Mannuel", 10 видання, The British Crop (4-етокси-6-етил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідроProtection Council, 1994 і в цитованій там літерату1,1-діоксо-2-метилбензо[b]тіофен-7рі. В якості гербіцидів, відомих з літератури, що сульфоніл)сечовина (ЕР-А 079683); 3-(4-етил-6можуть бути застосовані в сумішах, що відповідаметокси-1,3,5-триазин-іл)-1-(2,3-дигідро-1,1-діоксоють винаходу, слід назвати, наприклад, наступні 2-метилбензо[b]тіофен-7-сульфоніл)сечовина (ЕРдіючі речовини (примітка: сполуки названі або за їх А 079683); фенопроп; феноксан, феноксапроп і звичайними назвами у відповідності до рішення феноксапроп-Р, а також їх естери, наприклад, феміжнародної організації по стандартизації (ISO) ноксапроп-Р-етил і феноксапроп-етил; феноксиабо наведена хімічна назва, при необхідності, радим; фенурон; флампроп-метил; флазасульфузом із прийнятим кодовим номером): рон; флуфонацет (BAY-FOE-5043), флуазифоп і ацетохлор; ацифлуорен; аклоніфен; ΑΚΗ флуазифоп-Р, флорасулам (DE-570) і його естери, 7088, тобто [[[1-[5-[2-хлор-4-(три фтортакі як флуазифоп-бутил і флуазифоп-Р-бутил; метил)фенокси]-2-нітрофеніл]-2-метоксиетиліфлухлоралін; флуметсулам; флуметурон; флуміхден]аміно]окси]оцтова кислота і -оцтової кислоти лорак і його естери (наприклад, пентиловий естер, метиловий естер; алахлор; алоксидим; аметрин; S-23031); флуміоксазин (S-482); флуміпропін; амідосульфурон; амітрол; AMS, тобто сульфамат флупоксам (KNW-739); флуородифен; флуорогліамонію; анілофос; асулам; атразин; азафенідин кофен-етил; флупропацил (UBIC-4243); флупірсу(DPX-R6447); ацимсульфурон (DPX-A8947); аципльфурон-метил натрій (DPX-KE459), флуридон; ротрин; барбан; BAS 516 Н, тобто 5-фтор-2-фенілфлурохлоридон; флуроксипір; флуртамон; флуті4Н-3,1-беноксазин-4-он; беназолін; бенфлуралін; ацет-метил (КІН-9201), фомезафен; фозамін; фубенфурезейт; бенсульфурон-метил; бенсулід; берилоксифен; глуфозинат; гліфозат; галосафен; нтазон; бензофтор; бензоїлпроп-етил; бензтіазугалосульфурон і його естери (наприклад, метилрон; біалафос; біфенокс; біспірибак натрію (КІНовий естер, NC-319); галоксифоп і його естери; 2023); бромацил; бромобутид; бромофеноксим; галоксифоп-Р(=R-галоксифоп) і його естери; гекбромоксиніл; бромурон; бумінафос; бузоксинон; сазінон; імазаметабенз-метил; імазамокс (АСбута хлор; бутаміфос; бутенахлор; бутидазол; бут299263); імазапір; імазаквін і солі, такі як амонієва ралін; бутроксидим (ІСІ-0500); бутилат; кафенстсіль; імазетаметапір; імазетапір; імазосульфурон; рол (СН-900); карбетамід; кафентразон; CDAA, йодосульфурон, (метил-4-йод-2-[3-(4-метокси-6тобто 2-хлор-N,N-ди-2-пропенілацетамід; CDEC, метил-1,3,5-триазин-2-іл)уреїдосульфоніл]бензоат, тобто діетилдитіокарбамінової кислоти-2натрієва сіль, WO 92/13845); іоксиніл; ізокарбамід; хлораліловий естер; хлометоксифен; хлорамбен; ізопропалін; ізопротурон; ізоурон; ізоксабен; ізохлорансулам-метил (XDE-565); хлоразифоп-бутил, ксапірифоп; карбутилат; лактофен; ленацил; лінухлорбромурон; хлорбуфам; хлор фенак; хлорфлурон; МСРА; МСРВ; мекопроп; мефенацет; мефлурекол-метил; хлоридазон; хлоримурон етил; хлорїдид; метамітрон; метазахлор; метабензтіазурон; нітрофен; хлоротолурон; хлороксурон; хлорпрометам; метазол; метоксифенон; метилдимрон; фам; хлорсульфурон; хлортал-диметил; метабензурон, метил-2-[3-(4,6-диметоксипірихлортіамід; цинідон-етил; цинметилін; циносульмідин-2-іл)уреїдосульфоніл] (WO 95/10507); метофурон; клетодим; клодинафоп або його похідні бензурон; метобромурон; метолахлор; Sестери (наприклад, клодинафоп-пропаргіл); клометолахлор, метосулам (XRD 511); метоксурон; мазон; кломепроп; клопроксидим; клопіралід; куметрибузин; метсульфурон-метил; МН; молінат; мулурон (JC 940); ціаназин; циклоат; циклосульмоналід; монокарбамід дигідрогенсульфат; монофамурон (АС 014); циклоксидим; циклурон; лінурон; монурон; МТ 128, тобто 6-хлор-N-(3-хлорцигалофоп і його естерні похідні (наприклад, бути2-пропеніл)-5-метил-N-феніл-3-піридазин-амін; МТ ловий естер, DEH-112); циперкват; ципразін; цип5950, тобто N-[3-хлор-4-(1-метилетил)феніл]-2разол; 2,4-DB; далапон; десмедифам; десметрин; метилпентанамід; N,N-диметил-2-[3-(4,6-диметоді-алат; дикамба; дихлобеніл; дихлорпроп; диклоксипіримідин-2-іл)уреїдосульфоніл]-4-форміфоп і його естери, такі як диклофоп-метил; диклоламіно-бензамід (WO 95/01344); напроанілід; насулам (XDE-564), діетатил; ди феноксурон; дифенпроамід; напталам; NC 310, тобто 4-(2,4зокват; дифлуфенікан; дифлуфензопір-натрій дихлорбензол)-1-метил-5-бензилоксипіразол; не(SAN-835H); димефурон; диметахлор; диметаметбурон; нікосульфурон; ніпіраклофен; нітралін; нітрин; диметенамід (SAN-582H); диметазон, 5-(4,6рофен; нітрофлуорфен; норфлуразон; орбенкарб; диметилпіримідин-2-іл-карбамоїлсульфамоїл)-1оризалін; оксадіаргіл (RP-020630); оксадіазон; ок 11 70977 12 сацикломефон (MY-100); оксифлуор фен; оксасусуміші А і Б і до 90мас. частин тальку, в якості інельфурон (CGA-277476), паракват; пебулат; пенртної речовини, і подрібнюють в ударному млині. диметалін; пентоксазон (КРР-314); перфлущон; б) Здатний до легкого диспергування в воді, фенізофам; фенмедифам; піклорам; піперофос; змочуваний порошок одержують при змішуванні пірибутикарб; пірифеноп-бутил; претилахлор; 25мас. частин гербіциду А і/або антидоту Б, або примисульфурон-метил; проціазин; продіамін; суміші А і Б, 64мас. частин кварцу, що містить каопрофлуралін; прогліназин-етил; прометон; промелін, в якості інертної речовини, 10 масових частин трин; пропахлор; пропаніл; пропаквізафоп і його лігнінсульфонокислого калію і 1мас. частини олеоестери; пропазин; профам; пропізохлор; пропізаїлметилтауринокислого натрію, в якості змочувамід; просульфалін; просульфокарб; просульфурон льного і здатного до диспергування засобу, і по(CGA-152005); принахлор; пірафлуфен-етил (ЕТдрібнюють у шти фтовому млині. 751), піразон; піразосульфурон-етил; піразоксив) Здатний до легкого диспергування або суфен; пірибензоксим, піридат; піримінобак-метил спендування в воді концентрат одержують при (КІН-6127); піритіобак (КІН-2031); піроксофоп і його змішуванні 20мас. частин гербіциду А і/або антиестери (наприклад, пропаргіловий ефір); квінхлодоту Б, або суміші А і Б, 6мас. частин алкілфенолрак; квінмерак; квінофоп і його складні-ефірні похіполігліколевого етеру (Ò Triton X 207), 3 масових дні, квізалофоп і квізалофоп-Р і їх естерні похідні, частин ізотридеканолполігліколевого етеру (8 ЕО) і наприклад, квізалофоп-етил; квізалофоп-Р71мас. частини парафінового мінерального масла тефурил і -етил; ренридурон; римсульфурон (DPX(область кипіння, наприклад, від 255 до 277°С) і E 9636); S 275, тобто 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2подрібнюють у кульковому млині до розмірів 5 мікпропінілокси)феніл]-4,5,6,7-тетрагідро-2Н-індазол; ронів. секбуметон; сетоксидим; сидурон; симазін; симетг) Концентрат здатний до емульгування одеррин; SN 106279, тобто 2-[[7-[2-хлор-4-(трифторжують з 15мас. частин гербіциду А і/або антидоту метил)фенокси]-2-нафталеніл]окси]пропанова Б, або суміші А і Б, 75мас. частин циклогексанону, кислота і метиловий естер; сульфентразон (FMCяк розчинника, і 10мас. частин оксетилованого 97285, F-6285); сульфазурон; сульфометуроннонілфенолу, в якості емульгатора. метил; сульфозат (ІСІ-А0224); суль фосульфурон д) Гранулят здатний до диспергування в воді (MON-37500); ТСА; тебутам (GCP-5544); тебутіуодержують при змішуванні 75мас. частин гербіцирон; тепралоксидим (BAS-620H), тербацил; тербуду А і/або антидоту Б , або суміші А і Б , карб; тербухлор; тербуметон; тербутилазин; тер10мас. частин лігнінсульфонокислого кальцію, бутрин; TFH 450, тобто N,N-діетил-3-[(2-етил-65мас. частин лаурилсульфату натрію, метилфеніл)сульфоніл]-1Н-1,2,4-триазол-13мас. частин полівінілового спирту і карбоксамід; теніхлор (NSK-850); тіазафлурон; 7мас. частин каоліну, тіазопір (Моn-13200); тідіазимін (SN-124085); тіфепри перемелюванні на штифтовому млині і нсульфурон-метил; тіобенкарб; тіокарбазил; тралпри гранулюванні порошку у вихровому потоці з коксидим; три-алат; триасульфурон; триазофенанабризкуванням води, в якості рідини, що гранумід; трибенурон-метил; трихлопір; тридифан; лює. триетазін; трифлуралін; трифлусульфурон і естер е) Гранулят здатний до диспергування в воді (наприклад, метиловий естер, DPX-66037); тримеодержують також при змішуванні 25мас. частин турон; тситодеф; вернолат; WL 110547, тобто 5гербіциду А і/або антидоту Б, або суміші А і Б, фенокси-1-[3-(трифторметил)феніл]-1Н-тетразол; 5мас. частин 2,2'-динафтилметан-6,6'UBH-509; D-489; LS 82-556; КРР-300; КРР-421, МТдисульфонокислого натрію, 146; NC-324; КН-218; DPX-N8189; DOWCO-535; 2мас. частин олеоїлметилтауринокислого наDK-8910; V-53482; РР-600; МВН-001. трію, При застосуванні звичайні комерційні форми 1мас. частини полівінілового спирту рецептур, при необхідності, розбавляють звичай17мас. частин карбонату кальцію і ним способом, наприклад, в разі порошків для 50мас. частин води, розбризкування, концентратів здатних до емульгупри гомогенізації на колоїдному млині і здрібвання, дисперсій і гранулятів здатних до вододиснюванні, перемелюванні на закінчення на сочевипергування розбавляють водою. Пилоподібні загочному млині, суспензія, що одержана таким чином, товки, ґрунтові, відповідно розсипні грануляти, а розпилюється за допомогою форсунки на одну також розпилювані розчини, звичайно перед заречовину у башті для розбризкування і сушиться. стосуванням більше додатково не розбавляються В приведених далі біологічних дослідах гербіінертними речовинами. цид А-1¸А-2, зведені в таблиці 1 і додатковий герВ залежності від зовнішніх умов, таких як тембіцид Д - N,N-диметил-2-[3-(4,6-диметоксипература, вологість, вид застосовуваного гербіципіримідин-2-ілуреїдосульфоніл)-4-форміламінду й інших варіюється необхідна для застосування обензамід, а також наступні антидоти І-ХІІ: кількість гербіциду формули (І). Вона може варіюІ: етиловий естер 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3ватися в широких межах, наприклад, від 0,001 до карбонової кислоти 10кг/га або навіть більше гербіциду, краще, від II: 1-[4-(2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл]-30,005 до 5кг/га. метилсечовина Наступні приклади слугують для пояснення ІІІ:2-метокси-N-[4-(2винаходу: метоксибензоїлсульфамоїл)феніл]ацетамід А. Приклади приготування рецептур IV: 2-метокси-N-[4-(2-метоксибензоїлсульфаа) Розпилюваний засіб одержують при змішумоїл)феніл]ацетамід ванні 10мас. гербіциду А і/або антидоту Б, або V: N-[4-(2-метоксибензоїл-сульфамоїл)фе 13 70977 14 ніл]циклобутанкарбоксамід феніл]циклопропан-карбоксамід VI: N-[4-(2-хлорбензоїлсульфамоїл)феΧ: Ν-[4-(2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл]ніл]циклопропанкарбо-ксамід 2,2-диметилпропанамід VII: N-[4-(2-трифторметоксибензоїлсульXI: N-пропіл-4-(2-метоксибензоїлсульфамоїл)фамоїл)феніл]циклопропанкарбоксамід бензамід VIII: 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонова киXII: N-циклопропіл-4-(2-метоксибензоїлслота сульфамоїл)бензамід IX: N-[4-(5-хлор-2-метоксибензоїлсульфаміл) 1. Парникові дослідження 1.1 Обробка перед сходженням Насіння, відповідно, корененіжки одно- і дводольних шкідливих і корисних рослин кладуть у горщики діаметром від 9 до 13см у піщанисту глину і закривають землею. Крім того, альтернативно для тестування рису культивують у ґрун ті, перенасиченим водою саджанці рису, а також бур'яни, небажані для цієї культури корисних рослин. Гербіциди й антидоти у формі концентратів здатних до емульгування або розпилювальних засобів, у вигляді водяних дисперсій або суспензій, відповід но, емульсій з кількістю води, що використовують в перерахуванні на гектар від 300 до 800л/га, вносять при різних дозуваннях на поверхню покриваючої землі або при рисовому тесті у воду, якою поливають. На закінчення горщики для подальшого культивування рослин поміщають у парник і утримують за оптимальних умов. Візуальну оцінку ушкоджень корисних рослин і бур'янів здійснюють через 3-4 тижні після обробки. Оцінку проводять у відсотках стосовно необробленого контролю. Результати досліджень наведені в таблицях 2 і 3 (а.і.=активний інгредієнт). Таблиця 2 Дія на кукурудзу Діюча речовина гербіцидантидот Гербіцид А-1 Гербіцид А-1 Гербіцид А-1 Гербіцид А-1/антидот II Гербіцид А-1/антидот IV Гербіцид А-1/антидот V Гербіцид А-1/антидот VI Гербіцид А-1/антидот VII Гербіцид А-1/антидот IX Гербіцид А-1/антидот X Гербіцид А-1/антидот XII Норма росходу [г a.i./гa] Фітотоксичність на кукуру- Фітотоксичність на кукудзі [%] сорт Felix рудзі [%] сорт Dea 400 85 80 300 85 85 200 78 78 300+300 50 40 300+300 70 55 300+300 45 45 300+300 35 25 300+300 40 38 300+300 45 40 300+300 45 45 300+300 15 20 15 70977 16 Таблиця 3 Дія на бур'яни Діюча речовина гербіцид- Норма росходу Ефективність антидот [г а.і./га] [%] ECHCG Гербіцид А-1 300 99 Гербіцид А-1/антидот II 300+300 99 Гербіцид А-1/антидот IV 300+300 99 Ефективність [%] SETVI 100 100 100 Ефективність [%] ABUTH 98 99 98 Ефективність [%] PHBPU 90 90 85 ECHCG: Echinochloa crus galli ABUTH: Abutilon teophrasti PHBPU: Pharbitis purpureum SETVI: Setaria viridis 1.2 Обробка після сходження Насіння, відповідно, корененіжки одно- і дводольних шкідливих і корисних рослин кладуть у горщики діаметром від 9 до 13см у піщанисту землю і закривають землею. Крім того, альтернативно для тестування рису культивують у ґр унті, перенасиченим водою, саджанці рису, а також бур'яни, небажані для цієї культури корисних рослин. На трилистковій стадії розвитку, тобто приблизно через три тижні після початку культивування обробляють гербіцидами й антидотами у формі концентратів здатних до емульгування або розпилюваних засобів, у вигляді водяних дисперсій або суспензій, відповідно, емульсій з кількістю води, що використовують, в перерахуванні на гектар від 300 до 800л/га вносять при різних дозуваннях на зелені частини рослин або при рисовому тесті також і у воду, якою поливають. На закінчення горщики для подальшого культивування рослин поміщають у парник і утримують за оптимальних умов. Візуальну оцінку ушкоджень корисних рослин і бур'янів здійснюють через 2-3 тижні після обробки. Результати досліджень наведені в таблицях 4-6. Таблиця 4 Діюча речовина гербіцид-антидот Гербіцид А-2 Гербіцид А-2 Гербіцид А-2 Гербіцид А-2/антидот І Гербіцид А-2/антидот XI Гербіцид А-2/антидот І Гербіцид А-2/антидот 1 Гербіцид А-3 Гербіцид А-3 Гербіцид А-3 Гербіцид А-3/антидот 1 Гербіцид А-3/антидот 1 Гербіцид А-3/антидот 1 Гербіцид А-3/антидот VIII Норма росходу [кг а.і./га] 300 200 100 300+150 300+100 200+100 100+50 300 200 100 300+300 200+200 100+100 100+100 Ушкодження [%] пшениця (сорт Ralle) 40 35 30 10 15 5 0 45 30 30 10 0 0 0 Таблиця 5 Діюча речовина гербіцид-антидот Гербіцид А-1 Гербіцид А-1 Гербіцид А-1 Гербіцид А-1/антидот II Гербіцид А-1/антидот III Гербіцид А-1/антидот І Гербіцид А-1/антидот XII Норма расходу [г а.і./га] 100 200 300 300+300 300+300 300+300 200+100 Фітотоксичність на Фітотоксичність на кукурудзі [%] сорт Felix кукурудзі [%] сорт Dea 13 15 24 45 30 13 3 5 18 10 20 8 17 70977 18 Таблиця 6 Діюча речовина гербіцид-антидот Гербіцид А-3 Гербіцид А-3/антидот II Гербіцид А-3/антидот І Гербіцид А-3/антидот І Норма расходу [г а.і./га] 500 500+500 500+500 500+1000 2. Польові дослідження Польові дослідження проводилися на ділянках розміром від 8 до 10м 2 і кожне дослідження повторювали від 2 до 4 разів. Після висіву культурних рослин у період перед сходженням, відповідно, на стадії розвитку 2-6 листів випробувані препарати розбризкувалися переносними розбризкувачами. Об'єм речовини, що розбризкується, складав 100-300л/га води; розбризкування здійснювали при тиску 2-3 бар через форсунки з плоским струменем. Оцінка результатів здійснювалася при візуальному бонітуванні. Ефекти на культурні рослини, відповідно, на бур'яни оцінювали стосовно необроблених контрольних ділянок за відсотковою шкалою (0-100%). Після обро Фітотоксичність на Фітотоксичність на кукурудзі [%] сорт Felix кукурудзі [%] сорт Dеа 23 15 10 0 5 0 0 0 бки проводили 3-4 бонітування з інтервалом приблизно 7, 14, 28, 42 дні після обробки. Результати представляють середні значення за 2-4 повторами. Як правило, ушкодження культур у кукурудзи виявляється до 15%. Ефективність впливу на бур'яни складає ³60%. Від висіву до завершення досліджень рослини знаходилися за тих природних погодних умов (роса, температура, вологість повітря, сонячне опромінення), що характерні для областей, в яких проводися дослідження. Результати досліджень наведені в таблицях 7-10. Таблиця 7 Діюча речовина гербіцид-антидот Гербіцид А-1 Гербіцид А-1/антидот І Антидот І Норма расходу [г a.i./гa] 105 105+100 100 Фітотоксичність на кукурудзі [%] 14 днів 35 7 0 Фітотоксичність на кукурудзі [%] 31 дні 12 0 0 Таблиця 8 Діюча речовина гербіцид-антидот Гербіцид 1-1 Гербіцид 1-1/антидот ІІ-9 Антидот ІІ-9 Норма расходу [г а.і./га] 50 50+120 120 Фітотоксичність на кукурудзі [%] 14 днів 42 8 0 Фітотоксичність на кукурудзі [%] 31 дні 18 2 0 Таблиця 9 Діюча речовина Норма расходу Фітотоксичність Фітотоксичність на Фітотоксичність Фітотоксичність на на Setaria Abutilon theophrasti гербіцид-антидот [г а.і./га] на кукурудзі [%] Panicum minor [%] Faberi [%] [%] Гербіцид А-1 105 35 75 75 72 Гербіцид А105+100 7 72 83 73 1/Антидот І Антидот І 100 0 0 0 0 Таблиця 10 Діюча речовина гербіцид-антидот Норма расходу [г а.і./га] Гербіцид А-1 Гербіцид Д Гербіцид А-1/гербіцид Д Гербіцид А-1/гербіцид Д + Антидот І Антидот І 50 120 50+120 50+120+120 120 Фітотоксичність на кукурудзі [%] 14 днів 42 13 57 10 0 Фітотоксичність на кукурудзі [%] 42 дні 18 7 28 5 0 19 Комп’ютерна в ерстка О. Гапоненко 70977 Підписне 20 Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601