Покрита шляхом коекструзії багатошарова плита з перегородками

1. Багатошарова плита з перегородками, що складається з основного шару і щонайменше одного коекструдованого шару (9, 10), яка відрізняється тим, що вона має рівномірний шар або рівномірні шари (9, 10) та одержана екструзією основного шару головним екструдером, причому від потоку матеріалу основного шару відгалужено окремий потік, який направлено безпосередньо в середню частину форми (8), призначеної для формування перегородки плити, та коекструзією кое C2 2 (19) 1 3 89910 4 З європейської заявки на патент ЕР-А 0247480 якщо модифікувати потоки екструдуємого матерівідомі багатошарові плити, які окрім шару з термоалу так, щоб від потоку, що звичайно огинає грепластичного полімеру мають шар з розгалуженого бінь екструзійної головки, відгалужувався окремий полікарбонату, причому шар з полікарбонату міспотік, що направляється прямо в середню частину тить як УФ-абсорбер особливі заміщені бензотриформи, призначеної для формування перегородки азоли. Крім того, з цієї заявки відомо про виготовплити. Гребінь екструзійної головки звичайно ділення вказаних плит шляхом коекструзії. лить матеріальний потік на верхній і нижній струЗ європейської заявки на патент ЕР-А 0500496 ми, які зливаються у формах для перегородки, відомі полімерні композиції, стабілізовані відносно утворюючи відповідну перегородку. Проте таке дії УФ-випромінювання особливими триазинами, а злиття верхнього і нижнього струмів приводить до також застосування таких композицій як зовнішній виникнення характерної «воронки зливу», яка зашар багатошарових систем. Як полімери згадуповнюється стікаючим з коекструдованої сторони ються полікарбонат, поліестери, поліаміди, поліаматеріалом, що використовується як коекструдата. цеталі, поліфеніленоксид і поліфеніленсульфід. Внаслідок цього утворюється показаний на Фіг.1 Проте будь-яким, відомим з рівня техніки, заклин. Завдяки тому, що згідно з винаходом частибезпеченим покриттям плитам з перегородками на матеріалу поступає безпосередньо у форми властива проблема, обумовлена так званим ефекдля перегородки (8), матеріальний потік, що відпотом трикутника, яка полягає в тому, що при коексвідає верхньому і нижньому струмам, зменшується трузії виникають клини, що складаються з матеріабо навіть зовсім припиняється (дивися Фіг.4), і алу коекструдованого шару, які обумовлюють вірогідність утворення «воронки зливу», а, отже, певну нерівність поверхні плит. клина (ефекту трикутника) зводиться до мінімуму, Подібне клиноутворення схематично показане переважно навіть повністю усувається. Таким чина розрізі плити з перегородками (Фіг.1). Стрілканом, запропонований у винаході спосіб придатний ми позначений напрямок течії полімерного розпдля виготовлення плит з перегородками, забезпелаву у формі (1), призначеній для формування чених як одностороннім, так і двостороннім покперегородки плити, що приводить до виникнення риттям. клина (2) коекструдованого шару. На розрізі плити з перегородками (Фіг.4) схеВиходячи з рівня техніки, в основу даного виматично показано здійснення ι запропонованого у находу була постановлена задача запропонувати винаході способу. плиту з перегородками, при необхідності забезпеЗавдяки додатковій подачі полімерного розпчену декількома, що наносяться шляхом коекструлаву (8), наприклад, через отвір у формі для перезії покриттями, яке не має властивого рівню технігородки обидва коекструдованих покриття (9) і (10) ки ефекту трикутника. не мають клинів. У випадку плит з одностороннім покриттям Повною несподіванкою виявилася та обставивказану задачу можна було б вирішити шляхом на, що існуючу довгий час проблему вдалося визміни подачі коекструдованого матеріалу, а саме рішити завдяки реалізації такого простого заходу. шляхом більш інтенсивної подачі матеріалу із стоТаким чином, предметом даного винаходу є рони плити, що не покривається, завдяки чому спеціальний спосіб виготовлення покриттів плит з можна було б уникнути утворення клина із сторони перегородками шляхом коекструзії, а також одерплити, що покривається. жувані цим способом плити, що характеризуються На розрізі плити з перегородками схематично відсутністю клинів, відповідно ефекту трикутника. показано (Фіг.2), яким чином можна було б реаліПодібні плити мають особливо рівну і однорідну зувати подібний спосіб. поверхню, тобто не мають клинів коекструдовані Внаслідок посилення потоку полімерного розпокриття. В переважному варіанті здійснення виплаву в напрямку від нижньої, сторони (3) плити з находу плита з перегородками має двостороннє перегородками, що не покривається, відбувається покриття. перерозподіл потоку у напрямку сторони, що покТаким чином, іншим предметом даного винаривається, завдяки чому утворюється відповідний ходу є спеціальна екструзійна головка, за допомокоекструдований шар (4) без клина. гою якої здійснюють запропонований у винаході Проте вказаний спосіб непридатний для вигоспосіб. товлення плит з двостороннім покриттям. В цьому Окрім звичайних отворів, прорізів і форм, невипадку більш інтенсивна подача розплаву в наобхідних для досягнення тієї або іншої мети, грепрямку від нижньої сторони плити супроводжувабінь екструзійної головки додатково має отвори, лась би посиленням клиноутворення з цієї сторони через які частина що направляється в екструзійну плити, тобто виграш, отриманий на одній стороні головку матеріалу поступає прямо у форму для плити, обернувся б збитком для іншої її сторони. перегородки. При цьому в одному з переважних На представленому на Фіг.3 розрізі плити з варіантів здійснення винаходу матеріал прямує перегородками схематично показаний результат, прямо у форму для перегородки із задньої частини який би був отриманий при позначеній позицією екструзійної головки. (5) подачі полімерного розплаву: на верхньому Один з можливих варіантів конструктивного коекструдованому покритті (6) клин відсутній, тоді виконання запропонованої у винаході екструзійної як на нижньому коекструдованому покритті (7) головки (форми для перегородки плити) схематиутворюється великий клин. чно показаний на Фіг.5 у вигляді відповідного поНесподівано було знайдено, що можна пракперечного перетину. тично повністю уникнути клиноутворення, відповіПозицією (12) позначена подача полімерного дно ефекту трикутника з будь-якої із сторін плити, розплаву. Розплав поступає у форму для перего 5 89910 6 родки (14) через отвори (13). Позицією (15) познадаються з полікарбонату і поліестерів з поліметичена форма, призначена для формування покритлметакрилатами, полістиролами і/або співполіметя верхньої, відповідно нижньої сторони плити, а рами стиролу з акрилонітрилом. позицією (16) вихідний отвір плити. Переважними є формувальні маси, прозорі Крім того, предметом даного винаходу є виріб, термопласти, що містять, такі як полікарбонат що містить вказані плити з перегородками. При і/або поліестер, а також суміші, до складу яких цьому запропонований у винаході виріб, що місвходить щонайменше один з вказаних термопластить, наприклад, вказану вище багатошарову плитів. Особливо переважно використовують полікарту, переважно вибрано з групи, що включає склінбонат і поліестер, ще більш переважно полікарбоня вікон, теплиці, зимові сади, веранди, навіси для нат. автомобілів, автобусні зупинки, перекриття, переСинтез вказаних термопластів добре відомий городки, касові кабінки і сонячні колектори. фахівцям і його здійснюють відомими методами. Важлива перевага запропонованого у винаході Згідно винаходу переважними є багатошарові способу полягає у відсутності ефекту трикутника, вироби, коекструдований шар яких додатково місзвичайно що приводить до таких негативних настить від 1 до 20%мас. УФ-абсорберів і має товщилідків, як клиноутворення і обумовлена клиноутвону від 5 до 200мкм, переважно від 30 до 100мкм. ренням безглузда витрата матеріалів, а також неПлити з перегородками можуть бути подвійрівна поверхня формованих плит. Марно що ними, потрійними, четверними і більше. Плити з витрачається внаслідок клиноутворення матеріал перегородками можуть мати також різні профілі, як правило містить цінні термопласти з дорогими наприклад, Х-подібний, відповідно ХХ-подібний добавками. Завдяки економії цих матеріалів можпрофіль. Крім того, плити з перегородками можуть на забезпечити істотне зниження витрат виробнибути хвилястими. цтва. Одним з переважних варіантів здійснення даЗапропонований у винаході спосіб придатний ного винаходу є плита з перегородками, забезпедля виготовлення самих різних коекструдуємих чена двостороннім коекструдованим покриттям, покриттів і у принципі будь-яких мислимих функціпричому основний шар плити і обидва коекструдоональних шарів, у тому числі у вигляді відповідних ваних шари складаються з полікарбонату. комбінацій (зверху УФ-захисне покриття і функціоЗапропоновані у винаході багатошарові вирональний шар, наприклад, для віддзеркалення інфби залежно від типу використовуються для їх вигорачервоного випромінювання, знизу УФ-захисне товлення термопластів і добавок можуть бути напокриття), причому спосіб особливо придатний півпрозорими, матовими або прозорими. для виготовлення плит з перегородками, забезпеВ особливо переважному варіанті багатошачених двостороннім УФ-захисним покриттям. рові вироби є прозорими. Запропоновані у винаході багатошарові вироЯк в основному шарі, так і в коекструдованому би, такі як плити з перегородками, мають і інші покритті (коекструдованих покриттях) запропонопереваги в порівнянні з рівнем техніки. Запропонованих у винаході плит з перегородками можуть вані у винаході багатошарові вироби, такі як плити міститися добавки. з перегородками, можуть бути виготовлені шляхом Коекструдоване покриття перш за все може коекструзії. Звідси витікають переваги цих виробів містити УФ-абсорбер і змащувальну речовину для в порівнянні з аналогічними виробами з лаковим вилучення готового виробу. покриттям. Так, наприклад, для здійснення коекстПри цьому концентрація УФ-абсорберу або рузії не потрібні розчинники, звичайно що викориссумішей УФ-абсорберів складає від 0 до 20%мас. товуються при нанесенні лакових покриттів. Їх переважна концентрація складає від 0,1 до Крім того, лаки не підлягають тривалому збері20%мас., особливо переважна від 2 до 10%мас., ганню. При використання коекструзії цей недолік ще більш переважна від 3 до 8%мас. Якщо є два відсутній. або більш коекструдованих покриттів, вони можуть Недоліком лакових покриттів є також необхідмістити різні кількості УФ-абсорберу. ність використання для їх нанесення дорогих техНижче наведені приклади УФ-абсорберів, які нічних засобів. Так, наприклад, для нанесення можуть бути використані згідно винаходу. лаків необхідні відповідні вибухозахищені пристрої a) Похідні бензотриазолу формули (І) і повинен бути забезпечене рециклювання розчинників, а це вимагає значних капіталовкладень в технологічне устаткування. Використання коекструзії дозволяє виключити цей недолік. В одному з переважних варіантів здійснення даного винаходу виготовляють багатошарову плиту з перегородками, основний і коекструдуємий шари, якої можуть бути виконані з різних або однакових матеріалів, причому основним компонентом в якій обох шарів переважно є однаковий матеріал. R і X однакові або різні і означають водень, Як придатні термопластичні формувальні маси алкіл або алкіларил. можна використовувати будь-які формувальні маПереважними сполуками формули (І) є: си, що містять, наприклад, полікарбонат, поліесTinuvin 329 з X=1,1,3,3-тетраметилбутил, і тер, поліестеркарбонати, поліестери, поліметилR=водень метакрилати, полістироли і/або сополімери Tinuvin 350 з X=трет-бутил і R=2-Бутил стиролу з акрилонітрилом, і/або суміші, що склаTinuvin 234 з X=R=1,1-диметил-1-феніл. 7 89910 b) Димерні похідні бензотриазолу формули (II) в якій 1 2 R і R однакові або різні і означають водень, галоген, алкіл з 1-10 атомами вуглецю, циклоалкіл з 5-10 атомами вуглецю, аралкіл з 7-13 атомами 5 вуглецю, арил з 6-14 атомами вуглецю, -OR або 5 5 (CO)-O-R з R , що означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю. 3 4 R і R також однакові або різні і означають водень, алкіл з 1-4 атомами вуглецю, циклоалкіл з 5-6 атомами вуглецю, бензил або арил з 6-14 атомами вуглецю. m означає 1, 2 або 3 і n означає 1, 2, 3 або 4. Переважною сполукою формули (II) є Tinuvin 1 3 4 2 360 з R =R =R =водень, n=4, R =1,1,3,3тетраметилбутил і m=1. b1) Димерні похідні бензотриазолу формули (III) 8 в якій 1 2 3 4 R , R , R , R однакові або різні і означають водень, алкіл, CN або галоген і X означає алкіл. Переважними сполуками формули (IV) є: 1 2 3 4 Tinuvin 1577 з R =R =R =R =водень, X=гексил і 1 2 3 4 Cyasorb UV-1164 з R =R =R =R =мітив, X=октил. d) Похідні триазину формули (IVa) в якій 1 R означає алкіл з 1-17 атомами вуглецю 2 R означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю і n означає 0-20. e) Димерні похідні триазину формули (V) в якій «місток» означає 1 2 R , R , m і n такі, як вказано у формулі (II) p означає ціле число від 0 до 3 q означає ціле число від 1 до 10, Υ означає -CH2-CH2-, -(CH2)3-, -(СН2)4-, -(СН2)5, -(СН2)6- або СН(СН3)-СН2- і 3 4 R і R такі, як вказано у формулі (II). Переважною сполукою формули (III) є Tinuvin 1 2 840 з R =водень, n=4, R =трет-бутил, m=1, гідроксильною групою, що знаходиться в орто-положенні 2 3 4 до R , R =R =водень, p=2, Υ=-(СН2)5- і q=1. с) Похідні триазину формули (IV) в якій 1 2 3 4 5 6 7 8 R , R , R , R , R , R , R , R можуть бути однаковими або різними і означають водень, алкіл, CN або галоген і X означає алкіл або -(СН2СН2-О-)n-С(=О). f) Діарилціаноакрілати формули (VI) 9 в якій 1 40 R -R можуть бути однаковими або різними і означають водень, алкіл, CN або галоген. При цьому переважним є Uvinul 3030 із залиш1 40 ками R -R , що означають водень. Особливо переважними є УФ-абсорбери, вибрані з групи, що включає Tinuvin 360, Tinuvin 1577 і Uvinul 3030. 89910 10 Додатково, а також замість УФ-абсорберів, шари, що утворюють плиту з перегородками, можуть містити також інші звичайні технологічні добавки, перш за все змащувальні агенти для вилучення готових виробів і засобу для поліпшення текучості, а також звичайні, що використовуються у складі полікарбонатів, добавки, наприклад, стабілізатори, перш за все термостабілізатори, фарбники, оптичні освітлювачі і неорганічні пігменти. Переважними термопластами, придатними для запропонованих у винаході виробів, є будь-які відомі полікарбонати. Такі полікарбонати можуть бути гомополікарбонатами, співполікарбонатами і термопластичними поліестеркарбонатами. Переважна середня молекулярна маса (Mw) використовуваних полікарбонатів, визначена методом гельпроникної хроматографії з калібруванням по полікарбонату, складає від 18000 до 40000, переважно від 26000 до 36000 і перш за все від 28000 до 35000. Синтез полікарбонатів описаний, наприклад, в Schnell, Chemistry and Physics Polycarbonats, Polymer Reviews, Vol. 9, Interscience Publishers, New York, London, Sydney 1964; D.C. Prevorsek, B.T. Debona and Y. Kesten, Corporate Research Center, Allied Chemical Corporation, Morristown, New Jersey 07960, "Synthesis Poly(ester)carbonate Copolymers in Journal Polymer Science", Polymer Chemistry Edition, Vol. 19, 75-90 (1980); D. Freitag, U. Grigo, P.R. Müller, N. Nouvertne, Bayer AG, "Polycarbonates in Encyclopedia Polymer Science and Engineering", Vol. 11, Second Edition, 1988, Seiten 648-718; Dres. U. Grigo, K. Kircher, P.R. Müller, "Polycarbonate in Becker/Braun", KunststoffHandbuch, Band 3/1, Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, Carl Hanser Verlag München, Wien 1992, 117-299. Синтез полікарбонатів переважно здійснюють на межі поділу фаз або переестерифікацією в розплаві і нижче він розглянутий на прикладі першого з вказаних методів. Початковими сполуками, що переважно використовуються, є бісфеноли загальної формули HO-Z-OH Вказані УФ-абсорбери є комерційно доступними продуктами. в якій Ζ означає двовалентний органічний залишок з 6-30 атомами вуглецю, що містить одну або декілька ароматичних груп. Прикладами таких сполук є бісфеноли з групи дигідроксидифенілів, біс(гідроксифеніл)алканів, інданбісфенолів, естерів бісгідроксифенілів, біс(гідроксифеніл)сульфонів, біс(гідроксифеніл)кетонів, 1,3біс(гідроксифенілпропіл)бензолів або 1,4біс(гідроксифенілпропіл)бензолів. Особливо переважними бісфенолами з вказаної групи сполук є бісфенол-А, тетраалкілбісфенол-А, 1,3-біс[2-(4-гідроксифеніл)-2-пропіл]бензол (бісфенол М), 1,4-біс[2-(4-гідроксифеніл)-2пропіл]бензол, 1,1-біс(4-гідроксифеніл)-3,3,5триметилциклогексан (бісфенол-ТМС), а також при необхідності їх суміші. Бісфенольні сполуки, що використовуються згідно винаходу переважно піддають взаємодії з 11 89910 12 похідними вугільної кислоти, перш за все фосгеалкілфеноли, наприклад, крезол і 4-третном, або, у разі перестерифікації в розплаві, з дибутилфенол, хлорфенол, бромфенол, кумілфенол фенілкарбонатом, відповідно диметилкарбонатом. або їх суміші в кількості від 1 до 20%моль, переПоліестеркарбонати переважно одержують важно від 2 до 10%моль на моль бісфенолу. Пешляхом взаємодії вказаних вище бісфенолів щореважними агентами обриву ланцюгів є фенол, 4найменше з однієї ароматичною дикарбоновою трет-бутилфенол, відповідно кумілфенол. кислотою і при необхідності еквівалентами вугільАгенти обриву і розгалуження полімерних ланої кислоти. Придатними ароматичними дикарбонцюгів можна додавати в реакційну суміш окремо новими кислотами є, наприклад, фталева, терефабо разом з бісфенолом. талева, ізофталева, 3,3'-дифенілдикарбонова або Синтез полікарбонатів методом перестерифі4,4'-дифенілдикарбонова кислота і бензофенондикації в розплаві відомий, наприклад, з німецької карбонова кислоти. Певна частина карбонатних заявки на патент DE-A 4238123. груп, що міститься в полікарбонатах, яка не переЗгідно з винаходом переважними полікарбонавищує 80%мас., що переважно складає від 20 до тами є гомополікарбонат на основі бісфенолу А, 50%мас., може бути замінена групами естерів гомополікарбонат на основі 1,1-біс(4ароматичних дикарбонових кислот. гідроксифеніл)-3,3,5-триметилциклогексану, співІнертними органічними розчинниками, що виполікарбонати на основі двох мономерів, а саме користовуються відповідно до способу синтезу бісфенолу А і 1,1-біс(4-гідроксифеніл)-3,3,5полікарбонатів на межі розділу фаз, є, наприклад, триметилциклогексану, і співполікарбонати на осдихлорметан, різні похідні дихлоретану і хлорпронові двох мономерів, а саме бісфенол-А і 4,4'пану, тетрахлорметан, трихлорметан, хлорбензол дигідроксидифенілу. і хлортолуол, переважно хлорбензол або дихлорОсобливо переважним є гомополикарбонат на метан, відповідно суміші дихлорметану з хлорбеноснові бісфенолу А. золом. Полімер, що використовується, може містити Взаємодія на межі розділу фаз може бути пристабілізатори. Придатними стабілізаторами є, наскорена завдяки використанню таких каталізатоприклад, фосфіни, фосфіти або кремнійвмісні старів, як третинні аміни, перш за все Nбілізатори і інші, описані в європейській заявці на алкілпіперидини або онієві солі. Переважними капатент ЕР-А 0500496 сполуки. Прикладами придаталізаторами є трибутиламін, триетиламін і Nтних стабілізаторів є трифенілфосфіти, дифенілаетилпіперидин. Якщо синтез полікарбонату здійслкілфосфіти, фенілдиалкілфосфіти, нюють способом перестерифікації в розплаві, то трис(нонілфеніл)фосфіт, тетракіс(2,4-дитретпереважно використовують каталізатори, вказані в бутилфеніл)-4,4'-бифенілендифосфоніт і триаринімецькій заявці на патент DE-A 4238123. лфосфіт. Особливо переважними стабілізаторами Полікарбонати можуть бути піддані цілеспряє трифенілфосфін і трис(2,4-дитретмованому і контрольованому розгалуженню завдябутилфеніл)фосфіт. ки використанню невеликих кількостей агентів розВказані стабілізатори можна використовувати галуження. Придатними агентами розгалуження є у складі будь-яких шарів запропонованої у винафлороглюцин, 4,6-диметил-2,4,6-три(4ході плити з перегородками. Таким чином, їх можгідроксифеніл)гептен-2; 4,6-диметил-2,4,6-три(4на використовувати в складі як основного шару гідроксифеніл)гептан; 1,3,5-три(4плити, так і коекструдованого покриття (коекстругідроксифеніл)бензол; 1,1,1-три(4дованих покриттів). В кожному шарі можуть бути гідроксифеніл)етан; три(4присутній різні стабілізатори відповідно в різних гідроксифеніл)фенілметан; 2,2-біс[4,4-біс(4концентраціях. гідроксифеніл)циклогексил]пропан; 2,4-біс(4Крім того, запропонована у винаході плита з гідроксифенілизопропіл)фенол; 2,6-біс(2-гідроксиперегородками може містити від 0,01 до 0,5%мас. 5'-метилбензил)-4-метилфенол; 2-(4естерів або неповних естерів спиртів, що мають гідроксифеніл)-2-(2,4-дигідроксифеніл)пропан, від 1 до 6 атомів, перш за все есерів гліцерину, гекса(4-(4пентаеритриту або гвербетових спиртів. гидроксифенілізопропіл)феніл)ортотерефталевої Одноатомними спиртами є, наприклад, стеакислоти; тетра(4-гідроксифеніл)метан, тетра-(4-(4риновий спирт, пальмітиловий спирт або гвербегідроксифенілізопропіл)фенокси)метан, 1,3,5тові спирти. трис[2-(4-гідроксифеніл)-2-пропіл]бензол, 2,4Двоатомним спиртом є, наприклад, гліколь. дигідроксибензойная кислота, тримезинова кислоТрьохатомним спиртом є, наприклад, гліцерин. та, ціанурхлорид, 3,3-біс(3-метил-4Чотириатомними спиртами є, наприклад, пенгидроксифеніл)-2-оксо-2,3-дигідроіндол, 1,4таеритрит і мезоеритрит. біс(4',4"-дигідрокситрифеніл)метил)бензол, и перш П'ятиатомними спиртами є, наприклад, арабіт, за все 1,1,1-три(4-гидроксифеніл)етан і біс(3рибіт і ксиліт. метил-4-гидроксифеніл)-2-оксо-2,3-дигідроіндол. Шестиатомними спиртами є, наприклад, маніт, Агенти розгалуження, відповідно їх суміші, при глюцит (сорбіт) і дульцит. необхідності що додаються в кількості від 0,05 до Естери переважно є, моноестерами, діестера2%моль з розрахунку на використовуваний дифеми, триестерами, тетраестерами, пентаестерами і нол, можуть використовуватися разом з дифеногексаестерами або їх сумішами, перш за все сталами, а також можуть бути додані на більш пізній тистичними сумішам, отриманими з насичених стадії синтезу. аліфатичних монокарбонових кислот з 10-36 атоЯк агенти обриву полімерних ланцюгів перемами вуглецю і при необхідності гідроксимонокарважно використовують феноли, наприклад, фенол, бонових кислот, переважно з насичених аліфатич 13 89910 14 них монокарбонових кислот з 14-32 атомами вугВказані фарбувальні засоби можуть бути прилецю і при необхідності гідроксимонокарбонових сутні як в основному шарі, так і в коекструдованокислот. му покритті або коекструдованих покриттях плити. Наявні у продажу естери аліфатичних кислот Кожний шар може містити різні фарбувальні засоперш за все на основі пентаеритриту і гліцерину би відповідно в різних концентраціях. можуть містити менше 60% різних неповних естеВсі формувальні маси, що використовуються рів, що обумовлене специфікою синтезу подібних для виготовлення запропонованої у винаході плисполук. ти з перегородками, в процесі виготовлення і збеНасиченими аліфатичними монокарбоновими рігання можуть бути забруднені відповідними докислотами з 10-36 атомами вуглецю є, наприклад, мішками, причому слід прагнути використовувати капринова, лауринова, муристинова, пальмітиноякомога більш чисті вихідні продукти. ва, стеаринова, гідроксистеаринова, арахінова, Змішування окремих складових частин можна бегенова, лігноцеринова, церотинова і монтанова здійснювати відомими методами, вводячи їх в сукислоти. міш як по черзі, так і одночасно, як при кімнатній, Переважними насиченими аліфатичними мотак і при підвищеній температурі. нокарбоновими кислотами з 14-22 атомами вуглеВведення добавок, перш за все УФ-абсорберів цю є, наприклад, муристинова, пальмітинова, стеі інших, вказаних вище допоміжних речовин, до аринова, гідроксистеаринова, арахінова і бегенова складу формувальних мас, що використовуються кислоти. для виготовлення запропонованих у винаході плит Особливо переважними є такі насичені аліфаз перегородками, переважно здійснюють відомими тичні монокарбонові кислоти, як пальмітинова, методами шляхом перемішування гранульованого стеаринова і гідроксистеаринова кислоти. полімеру з добавками, здійснюваного при темпеНасичені аліфатичні монокарбонові кислоти з ратурі від 200 до 330°С в звичайних перемішуючих 10-36 атомами вуглецю і естери аліфатичних киспристроях, таких як закриті змішувачі, одношнеколот відомі з літератури або можуть бути синтезовому і двошнековому екструдері, наприклад, шлявані відомими з літератури методами. Прикладами хом компаундування або екструзії розплаву, або естерів пентаеритриту і аліфатичних кислот є есшляхом перемішування розчинів полімеру з розтери монокарбонових кислот, вказаних вище як чинами добавок і подальшого випаровування розособливо переважних. чинників, здійснюваного відомими методами. Вміст Особливо переважними є естери, утворені педобавок у складі формувальної маси можна варінтаеритритом і гліцерином із стеариновою і пальювати в широких межах і він залежить від бажаних мітиновою кислотами. властивостей формувальної маси. Загальний Особливо переважними є також естери, утвовміст добавок у складі формувальної маси перерені гвербетовими спиртами і гліцерином із стеаважно не перевищує 20%мас. переважно складає риновою і пальмітиновою кислотами і при необхідвід 0,2 до 12%мас. з розрахунку на вагу формуваності гідроксистеариновою кислотою. льної маси. Вказані естери можуть бути присутні як в осУФ-абсорбери можна вводити до складу форновному шарі, так і в коекструдованому покритті мувальних мас також шляхом перемішування розабо коекструдованих покриттях плити. Кожний шар чинів УФ-абсорберів і при необхідності інших, вкаможе містити різні естери відповідно в різних конзаних вище добавок з розчинами полімерів у центраціях. відповідних органічних розчинниках, таких як дихЗапропоновані у винаході плити з перегородлорметан, галогенвмісні алкани, галогенвмісні ками можуть містити антистатики. ароматичні вуглеводні, хлорбензол і ксилоли. ПоПрикладами використовуваних антистатиків є тім отримані суміші розчинів відомими методами, катіоноактивні сполуки, наприклад, четвертні солі переважно шляхом екструзії гомогенізують, і з гоамонію, фосфонію або сульфонію, анионактивні могенізованих сумішей відомими методами, пересполуки, наприклад, алкілсульфонати, алкілсульважно шляхом випаровування і подальшої екструфати, алкілфосфати, карбоксилати у вигляді созії видаляють розчинник, наприклад, лей лужних або лужноземельних металів, неіонокомпаундують їх. генні сполуки, наприклад, естери Запропоновані у винаході плити з перегородполіетиленгліколю, естери поліетиленгликолю, ками можуть бути оброблені, наприклад, шляхом естери аліфатичних кислот, етоксильовані аліфаглибокої витяжки або поверхневої обробки, напритичні аміни. Переважними антистатиками є неіоноклад, шляхом нанесення стійких до царапання генні сполуки. лаків, водовідштовхувальних і подібних їм покритВказані антистатики можуть бути присутні як в тів, причому оброблені вказаним чином вироби основному шарі, так і в коекструдованому покритті також є предметом даного винаходу. або коекструдованих покриттях плити. Кожний шар Сама по собі коекструзія відома з літератури може містити різні антистатики відповідно в різних (дивися, наприклад, європейські заявки на патент концентраціях. Антистатики переважно використоЕР-А 0110221 і ЕР-А 0110238). В даному випадку вують у складі коекструдированого покриття або коекструзію переважно здійснюють таким чином: коекструдованих покриттів. до коекструзійного адаптера приєднані екструдеЗапропоновані у винаході плити з перегородри, призначені для виготовлення серцевинного ками можуть містити органічні фарбники, кольорошару і зовнішнього покриття (зовнішніх покриттів). ві неорганічні пігменти, флуоресцентні фарбники і Адаптер має конструкцією, яка забезпечує нанеособливо переважно оптичні освітлювачі. сення на серцевинний шар створюючого зовнішнє покриття (зовнішні покриття) розплаву у вигляді 15 89910 16 прилипаючого до розплавленої серцевини тонкого Гранульований полікарбонат як матеріал для шару. Одержаній багатошаровій розплавленій основного шару вводили в завантажувальну вороштрензі в приєднаній до адаптера екструзійній нку головного екструдера, а коекструдуємий матеголовці надають бажану форму (форму плити з ріал в завантажувальну воронку коекструдера. В перегородками). Потім розплавлену штренгу (у зонах пластифікації відповідних екструдерів (зазовигляді плити з перегородками) відомим методом ри між циліндром і шнеком) відбувалося плавленпіддають охолодженню шляхом виконуваної в коння і переміщення відповідних матеріалів. Обидва трольованих умовах вакуумного калібрування і розплавлені матеріали вводили в коекструзійний розрізають на задану довжину. Для усунення внуадаптер і головку для екструзії плит з перегородтрішніх напруг виріб, що калібрується, при необками, і після виходу з головки і подальшого охолохідності може бути поміщено в піч для відпалу. дження в калібруючому пристрої вони утворювали Замість монтування адаптера перед екструзійною комбінований матеріал. Решта пристроїв служила головкою останню можна виконати так, щоб поєддля переміщення, різки на задану довжину і розкнання розплавів відбувалося в ній. ладки екструдованих плит. В запропонованому у винаході способі вказану На закінчення виконували зовнішню оцінку технологію реалізують, використовуючи описану отриманих плит. вище (Фіг.5) модифіковану екструзійну головку, яка Виготовлені полікарбонатні плити з перегорозабезпечена отвором для прямої подачі матеріалу дками без видимих клинів (тобто без ефекту триу форму для перегородки. Таким чином, предмекутника), які мали наступні розміри: том даного винаходу є також застосування запроподвійна плита з перегородками, товщина понованої у винаході екструзійної головки для ви10мм, відстань між перегородками 11мм, ширина 2 2 готовлення бесклиновой покритої плити з 2100мм, 1,7кг/см (SN2 10/11-2100 1,7кг/см ) перегородками. подвійна плита з перегородками, товщина Нижченаведені приклади служать для більш 10мм, відстань між перегородками 11мм, ширина 2 2 докладного пояснення даного винаходу, не обме2100мм, 2,0кг/см (SS2 10/11-2100 2,0 кг/см ) жуючи його об'єму. Приклади виконані виключно подвійна плита з перегородками, товщина відповідно до переважних варіантів здійснення 8мм, відстань між перегородками 11мм, ширина 2 2 винаходу. 2100мм, 1,5кг/см (SN2 8/11-2100 1,5кг/см ) Нижче перераховано устаткування і пристрої, подвійна плита з перегородками, товщина що використовуються для виготовлення багато8мм, відстань між перегородками 11мм, ширина 2 2 шарової монолітної плити. В їх склад входять: 2100мм, 1,7кг/см (SS2 8/11-2100 1,7кг/см ). - головний екструдер із шнеком завдовжки від В цих дослідах для коекструзії як матеріал ос25 до 36 D і діаметром від 70 до 200мм, із зоною новного шару використовували наступні полікардегазації і без зони дегазації бонати: - один або декілька коекструдерів для нане- Makrolon 1243, розгалужений полікарбонат сення покриттів із шнеком завдовжки від 25 до 36 на основі бісфенолу А з 0,3% моль ізатинбіскрезоD, причому D означає діаметр екструдера, і діамелу, як розгалужуючий агент, і середньою молекутром D від 25 до 70мм, із зоною дегазації і без золярною масою (Mw) 29234, а також відносною в'яни дегазації зкістю розчину 0,5г/100мл - коекструзійний адаптер - Makrolon 3103, лінійний полікарбонат на - спеціальна головка для екструзії плит з переоснові бісфенолу А з середньою молекулярною городками масою (Mw) 31887, а також відносною в'язкістю - калібруючий пристрій розчину 0,5г/100мл - пристрій для витяжки а також - роликовий транспортер - DPI-1816, лінійний полікарбонат на основі бі- пристрій для різання на задану довжину (писфенолу А з середньою молекулярною масою ла) (MW) 33560 і добавками для захисту від ультрафі- приймальний стіл. олету. 17 89910 18 19 Комп’ютерна верстка О. Гапоненко 89910 Підписне 20 Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601