Пестицидна водяна емульсія

1. Пестицидная водная эмульсия, которая находится в форме водного концентрата, содержащая органическую фазу гидрофобного пестицида или смеси пестицидов, которые являются жидкими или растворимыми в гидрофобном растворителе, и водную фа зу, содержащую поверхностно-активные агенты и/или диспергирующие агенты, отличающаяся тем, что она содержит стабилизирующее эмульсию количество полимера или смеси полимеров, имеющи х лучшую раство римость в органической фазе, чем в водной фазе, причем концентрация полимера или смеси полимеров составляет от 1 до 30 массовых % в пе ресчете на пестицид, а концентрация диспергирующего агента и/или поверхностно-активного агента составляет от 0,1 до 5 массовых % в пересчете на компоненты эмульсии, при этом концентрация пестицида или смеси пестицидов составляет от 1 до 70 массовых %, а концентрация растворителя выбрана от 1 до 30 массовых %. 2. Пестицидная водная эмульсия по пункту 1, отличающаяся тем, что пестицид является жидким при окружающей температуре или ожиженным при нагревании и существенно нерастворимым в воде. 3. Пести цидная водная эмульсия по пункту 1, отличающаяся тем, что она содержит пестицид, выбранный из класса соединений мочевин, триазинов, триазолов, карбаматов, сложных эфиров фосфорной кислоты, динитроанилинов, морфолинов, ацилаланинов, пиретроидов, сложных эфиров бензиловой кислоты, простых ди фениловых эфиров и полициклических галогенизированных углеводородов. 4. Пестицидная водная эмульсия по пункту 3, отличающаяся тем, что в качестве пестицида она содержит О,О-диэтил О-2-изопроптил-6-метилпиримидин-4-ил фосфортиоат, 2-хлор-6'-этилN-(2-метокси-1-метилэтил)ацетат-о-толуи дид, О-5хлор-1 -изопропил-1 Н-1,2,4-триазол-3-ил O,O-диэтил фосфортиоат, 2',4'-дихлор-2-(3-пиридил) C2 (54) ПЕСТИЦИД НА ВОДЯНА ЕМУЛЬСIЯ 37216 вый спирт, поливинил метиловый простой эфир, поливинилпирролидон, алкилированный поливинилпирролидон, оксиэтил целлюлозу, оксипропил целлюлозу, метил целлюлозу (степень замещения: 1,5-2), оксиэтилметил целлюлозу, оксипропилметил целлюлозу, поли(2-оксиэтил)метакрилат, поли [2-(2-оксиэтокси)этил]метакрилат, окись полиэтилена (полиоксиэтилен) или полиаллиловый спирт (полигицидол). 14. Пести цидная водная эмульсия по пункту 13, отличающаяся тем, что в качестве неионного диспергирующего аген та она содержит поливиниловый спирт с вязкостью 4-60 мПа.с., получаемый омылением поливинил ацетата, со степенью омыления не менее 60%. 15. Пести цидная водная эмульсия по пункту 14, отличающаяся тем, что сте пень омыления составляет 80-95%. 16. Пестицидная водная эмульсия по пункту 1, отличающаяся тем, что диспергирующая система содержит неионный поверхностно-активный агент, который является неионным, растворимым в воде полимером, имеющим среднюю молекулярную массу ни же 20000. 17. Пестицидная водная эмульсия по пункту 16, отличающаяся тем, что неионным поверхностно-активным агентом является продукт, полученный в результате реакции окиси этилена или в результате комбинированной реакции окиси этилена и окиси пропилена с жирными спиртами, алкилфенолами, жирньми кислотами, сложными эфирами жирных кислот полиоксисоединений, амидами жирных кислот и жирными аминами, причем число блоков окиси этилена или блоков окиси этилена и окиси пропилена может изменяться в области 1-200. 18. Пести цидная водная эмульсия по пункту 17, отличающаяся тем, что число блоков окиси этилена или блоков окиси этилена и окиси пропилена составляет 5-100. 19. Водная эмульсия по пункту 18, отличающаяся тем, что число блоков окиси этилена или блоков окиси этилена и окиси пропилена составляет 8-40. 20.Пестицидная водная эмульсия по пункту 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит буфер в количестве от 0,1 до 6 массовых % в пересчете на компоненты эмульсии. 21. Пести цидная водная эмульсия по пункту 20, отличающаяся тем, что со держит буфер от 0,1 до 3 массовых % в пересчете на компоненты эмульсии. 22. Пести цидная водная эмульсия по пункту 20, отличающа яся тем, что в качестве буфера она содержит уксусную кислоту (AcOH )NaOH или АсОН /КОН в о тношении (по массе) от 8 :2 до 2:8 при рН 4-5, Н3РО 4 /Na OH или Н3 РО 4 /КОН в отношении о т 8 :2 до 2 :8 при рН 4 -8, или ли монную кислоту /NаОН и ли ли монн ую кислоту/ КОН в том же отношении при рН 4-6 , или КН 2РО 4 /боракс в о тношении от 8:2 до 2 :8 при рН о т 5 ,8 до 9,2, или NH 3/NH 4Cl в о тношении о т 2 :8 до 8:2 при рН от 8 до 11 , или смеси эти х буферо в. 23. Пестицидная водная эмульсия по пункту 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит загущающий агент в количестве от 0,1 до 1 массового % в пересчете на компоненты эмульсии. 24. Пестицидная водная эмульсия по пункту 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит антифриз в количестве от 1 до 10 массовых % в пересчете на компоненты эмульсии. ______________________________ Настоящее изобретение относится к пестицидным водным эмульсиям, получе нию вышеупомянуты х эмульсий и способу применения вышеупомянуты х эмульсий с целью борьбы с насекомыми или в качестве регуляторов роста растений. Неводные, но эм уль ги рован ные в во де сельскохозяйствен ные концен траты, которые могут бы ть жидкими или твер дыми, предложены, нап ример, в па тен та х США №№ 4818536 и 4828835 с и без смеши ва юще го ся с во дой орга нического раство рите ля, соо тветствен но, и включающие полимер . Полимер вы полняет роль ре зервуа ра для ре гули руе мого высво бождения се льскохозяйствен ного хи мического препарата после рассеи вания распылением. Эмуль сион ные концентраты можно раз бавлять, что бы образовать во дные эм уль сии, но стабильность при хра нении получен ных в ре зульта те водны х эм ульсий со ставляе т толь ко несколько ча сов. Инсектицидные композиции, пригодные для использования в качестве концентратов при получе нии форм для распыления, предложены, например, в ЕР 369613. Выше упомянутые композиции являются неводными и содержат активный материал, полимерный материал и растворитель-но ситель, последний содержится в значительном количестве. Водные пестицидные концентраты обладают лишь ограниченной стабильностью при хранении. Поэтому весьма желательно для практических целей предложить высокостабильные при хранении водные пестицидные концентраты, не содержащие органических раство рителей или лишь такие количества раство рителя, которые необхо димы для растворения кристаллического пестицида и которые могут быть легко разбавлены чистой водой, образуя при этом стабильные разбавленные эмульсии с целью применения. Необхо димы водные эмульсионные концентраты, которые стабильны при хранении в течение, по крайней мере, двух ле т. Следовательно, цель настоящего изобретения состоит в том, что бы предложить высокостабильные при хранении водные эмульсионные концентраты, которые более приемлемы с точки зрения охраны окружающей среды, и снижают риск воспалений или токсичного воздействия у млекопитающи х. В настоящее время установлено, что водные эмульсии, содержащие с высокой концентрацией пестицид, могут быть получе ны с гораздо более высокой стабильностью при хранении. Ста 2 37216 бильность эмульсии достигается при помощи растворения полимерного материала в пестициде и превращения смеси в эмульсию с мельчайшими частицами, используя миксер с высоким сдвигом. Неожиданным образом не было отмечено ни роста размера частиц со временем, ни разделения фаз компонент эмульсии. Кроме того, становится значительно проще использовать такие эмульсии, так как саму эмульсию разбавляют, после чего размер частиц становится по существу неизменным. Задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить водную эмульсию, содержащую органическую фазу существенно гидрофобного пести цида или смеси пестицидов, которые являются жидкими или растворяются в гидрофобном растворителе, и водную фазу, содержащую поверхностно-активные агенты и/или диспергенты, отличающуюся тем, что а) эмульсия находится в ви де водного концентрата, и б) стабилизирующее эмульсию количество полимера или полимерной смеси лучше растворяется в органической фазе, чем в водной фазе. Пести цид или смесь пестицидов является жидкостью при окружающей температуре или может быть сжижен нагреванием, и существенно нерастворим в воде. Если полимер не растворим в пестициде, то можно дополнительно использовать гидрофобный растворитель, например, алифатический или ароматический углеводород, или галогенизированный углерод; некоторыми примерами являются ксилол, циклогексан, циклогексанон или глицеринтриацетат. Термин "пестицид" следуе т понимать, как включающий гербицид, инсектицид, акарицид, нематоцид, эктопаразитицид и фун гицид. Примеры классов соединений, к которым пести цид в эмульсии может принадлежать, включают мочевины, триазины, триазолы, карбаматы, сложные эфиры фосфорной кислоты, динитроанилины, морфолины, ацилалалины, пиретроиды, сложные эфиры бензиловой кислоты, простые дифениловые эфиры и полициклические галогенизированные углеводороды. Конкретные примеры пестицидов (используя стандартные наименования), пригодные для использования в эмульсиях в соответствии с настоящим изобретением, перечислены ниже (Pesticide Manual, 9-е издание, изд. British Crop Protection Council): Мо чевины Триасуль фурон, Хлорбромурон, Хлороксурон, Хлоротолурон, Флуометурон, Тиазафлурон. Галоацетанилиды Ме толахлор (2-хлор-6'-этил-Н-(2-метокси-1метилэтил)ацет-о-толуи дид), Претилахлор, Диметахлор, Ала хлор, Пропахлор, Тримексахлор. s-Трифзины Атразин, Пропазин, Тербутилазин, Аметрин, Азипротрин, Циромазин. Производные триазола Пропиконазол ((±)-1[2-(2,4-дихлорфенил)-4пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол),Этаконазол, 1- [2-(2,4-дихлорфенил)-пент-1ил] -1Н-1,2,4-триазол, Триадимефон, Дифеноконазол, Пенконазол (1-(2,4-дихлор-b-пропилфенэтил) -1 Н -1,2,4 -триазол Карбаматы Диоксакарб, Этиофен карб, Фуратиокарб, Элдикарб, Беномил, 2-вторичн.-бутилфе нилметил - карбамат. Сложный эфир фосфорной кислоты Диазинон (О,О-диэтил О-2-изопропил-6-метилпиримидин-4-ил фосфортиоат), Метидатион, Исазофос (О-5-хлор-1-изопропил-1Н-1,2,4-триазол3-ил О,О-диэтил фосфортиоат), Пиперофос, Анилофос, Азинфос метил, Изофенофос, Паратион, Малатион, Деметон, Фенамифос, Фентион, Фенитротион, Фенхлорфос, Хлорфенвинфос (2-хлор-1(2,4-дихлор-фенил)винил диэтил фосфат), Профенофос (О-4-бром-2-хлорфенил О-этил S-пропил фосфортиоат), Азаметифос, Ме такрифос. Динитроанилины Пендиметалин, Изопропалин, Бутралин, Флухлоралин, Профлуралин. Ацилаланины Ме талаксил, Флуралаксил, Бензоилпроп этил, Флампроп метил. Пиретроиды Перметрин, Циперметрин (RS)-a-пиано-3фе ноксибензил(1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-1,1-диметил-циклопропанкарбоксилат), Флувалинат, Ресметрин, Фенвалерат, Флувалинат, Тетраметрин, Цигалотрин. Сложные эфиры бензоловой кислоты Бромпропилат, Хлор бензилат, Хлорпропилат. Простой дифениловый эфир Цис,транс- (±) -2-этил-5- (4-фенокси-феноксиметил) -1,3-диоксилан. Оксим Пирифенокс (2',4'-дихлор-2-(3-пиридил) ацетофенон O-метилоксим) Другие Ме топрен, Флуп ропиморф, Тридеморф, Бромоксинил, Оксадиазон, Бупиримат, Дикофол, Фенпропидин ((RS)-1-[3-(4-третичн.-бутилфенил)-2-метилпропил] пиперидин), Фенпропиморф, Феноксикарб. Предпочти тельными пестицидами являются O,O-диэтил O-2-изопропил-6-метилпиримидин-4ил фосфортиоат, 2-хлор-6'-этил-N-(2-метокси-1метилэтил)ацет-о-толуи дин, O-5-хлор-1-изопропил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил O,O-диэтил фосфортиоат, 2',4'-ди хлор-2-(3-пиридил)ацетофенон Oметилоксим и цис, транс-(±)-2-этил-5-(4фоноксифе ноксиметил)-1,3-диоксолан. Соответствующими полимерами при осуществлении настоящего изобретения являются те, которые являются по существу нерастворимыми в воде, в частности, стабильны относительно гидролиза, и растворимы в пестициде или смеси пестицидов, или в растворе по крайней мере одного пестицида в гидрофобном растворителе, увеличивая при этом его вязкость. Молекулярная масса полимеров, измеряемая по вязкости или по отражению света, ле жит в области от 10000 до 1000000 дальтон, в предпочти тельном варианте от 30000 до 300000 дальтон. Соответствующие полимеры могут быть выбраны из следующи х полдимеров, сополимеров или их смесей: 1. Полимеры моноолефинов и диолефинов, например, полипропилен, полиизобутилен, по 3 37216 либут-1-ен, полиметилпент-1-ен, полиизопрен или полибутадиен, а также полимеры циклоолефинов, например, циклопенте на или норбернена, полиэтилен (который может быть либо несши тым либо сшитым), например, полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), полиэтилен низкой плотности (ПЭНП) и линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП). 2. Смеси полимеров, упомянутых в пункте 1), например, смеси полипропилена с полиизобутиленом, полипропилена с полиэтиленом (например, ПП/ПЭВП, ПП/ПЭНП) и смеси различных типов полиэтилена (например, ПЭНП/ПЭВП). 3. Сополимеры моноолефинов и диолефинов друг с др угом или другими виниловыми мономерами, например, сополимеры этилена/пропилена, линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП) и его смеси с полиэтиленом низкой плотности (ПЭНП), сополимеры пропилена/бут-1-е на, сополимеры этилена/гексена, сополимеры этилена/метилпентена, сополимеры этилена/гептена, сополимеры этилена/октена, сополимеры пропилена/бутадиена, сополимеры изобутилена/изопрена, сополимеры этилена/алкил акрилата, сополимеры этилена/алкил метакрилата, со полимеры этилена/винил ацетата или этилена/акриловой кислоты и их со ли (иономеры), а также тримеры этилена с пропиленом и диеном таким, как гексадиен, дициклопентадиен или этилиденнорборнен; а также смеси таких сополимеров друг с другом и с полимерами, упомянуты ми в 1) выше, например, сополимеры полипропилена/этилена пропилена, ПЭНП/ЭВА (этилен-винил ацетат), ПЭНП/ЭАК (этилен-акриловая кислота), ЛПЭНП/ ЭВА и ЛПЭНП/ЭАК. За. Углеводородные смолы (например, С5С9), включающие и х гидрированные модификации. 4. Полистирол, поли-(пара-метилсти рол), поли-(a-метилстирол). 5. Сополимеры стирола или a-метилстирола с диенами или акриловыми производными, например, стирол/бутадиен, стирол/акрилонитрил, стирол/алкилметакрилат, стирол/бутадиен/алкилакрилат, стирол/малеиновый ангидрид, стирол/акрилонитрил/метил акрилат; смеси с высокой ударной вязкостью из сополимеров стирола и другого полимера, например, из полиакрилата, диенового полимера или этилен/пропилен/диенового тримера; и блок-сополимеры стирола, например, стирол/бутадиен/стирол, стирол/изопрен/сти рол, стирол/этилен/бутилен/сти рол или стирол/этилен/ пропилен/стирол. 6. Графт-сополимеры стирола или a-метилстирола, например, стирол на полибутадиене, стирол на полибутадиен/стироле или полибутадиен/акрилонитриле; стирол и акрилонитрил (или метакрилонитрил) на полибутадиене; стирол и малеиновый ангидрид или малеимид на полибутадиене; стирол, акрилонитрил и малеиновый ангидрид или малеимид на полибутадиене; сти рол, акрилонитрил и метил метакрилат на полибутадиене, стирол и алкил акрилаты на полибутадиене, стирол и акрилонитрил на тримере этилена/ пропилена/диена, стирол и акрилонитрил на полиалкилакрилатах или полиалкилметакрилатах, стирол и акрилонитрил на сополимерах акрилата/бутадиена, а также их смеси с полимерами, перечисленными в пункте 5), например, смеси со полимеров, известные как ABS, MBS, ASA или AES-полимеры. 7. Галогенизированные полимеры такие, как полихлорпрен, хлорированные каучуки, хло рированные или сульфо хлорированные полиэтилены, сополимеры этилена и хлорированного этилена, эпихлоргидриновые гомо- и сополимеры, в предпочти тельном варианте полимеры галогенизированных виниловых соединений, например, поли-винилхлорид, поливинилиден хлорид, поливинил фто рид, поливинилиден фто рид, а также их сополимеры, например, винил хлорид/винилиден хло рид, винил хлорид/винил ацетат или винилиден хлорид/винил ацетатные сополимеры. 8. Полимеры, полученные из a,b-ненасыщенных кислот и их производных, такие, как полиакрилаты и полиметакрилаты, полиакриламиды и полиакрилонитрилы. 9. Сополимеры мономеров, упомянуты х в пункте 8), др уг с др угом или с другими ненасыщенными мономерами, например, сополимеры акрилонитрил/бутадиен, сополимеры акрилонитрил/алкилакрилат, сополимеры акрилонитрил/алкоксиалкилакрилат или акрилонитрил/винил галид или тримеры акрилонитрил/алкилметакрилат/бутадиен. 10. Полимеры, полученные из ненасыщенных спиртов и аминов или их ациловых производных или ацеталей, такие, как поливинил ацетат, поливинил стеарат, поливинил бензоат, поливинил малеат, поливинилбутират, полиаллил фталат или полиаллилмеламин; а также их сополимеры с олефинами, упомянутыми в пункте 1) выше. 11. Гомополимеры и сополимеры циклических простых эфиров такие, как полиалкилен гликоли, полиэтилен оксид, полипропилен оксид или их сополимеры с бисглицидиловыми простыми эфирами. 12. Полиацетали такие, как полиоксиметилен и те полиоксиметилены, которые содержат окиси этилена в качестве сомономера; полиацетали, модифицированные термопластическими полиуретанами, акрилатами или MBS. 13. Окиси и сульфиды полифе нилена. 14. Полиуретаны, которые получе ны из простых полиэфиров, сложных полиэфиров или полибутадиенов, несущих концевые гидроксильные груп пы с одной стороны, и алифатические или ароматические полиизоцианаты, с другой. 15. Полиамиды и сополиамиды, которые получают из диаминов и дикарбоновых кислот, и/или из аминокарбоновых кислот, или соответствующих лактамов такие, как полиамид 4, полиамид 6, полиамид 6/6, 6/10, 6/9, 6/12 и 4/6, полиамид 11, полиамид 12, ароматические полиамиды, полученные в результате конденсации m-ксилола, диамида и адипиновой кислоты; полиамиды, полученные из гексаметилендиамина и изофталевой и/или терефта левой кислоты с эластомером в качестве модификатора или без него, например, поли-2,4,4-триметилгексаметилен терефталамид или поли-m-фенилен изофталамид; блок сополимеры выше упомянутых полиамидов с полиолефинами, олефиновыми сополимерами, иономерами или химически связанными, или привиты ми эластомерами; или с простыми полиэфирами, напри 4 37216 MOWILITH ® 20 и 50 с молекулярными массами 35000 и 260000 соответственно; производные колофония NEOLYN® 20 и 35 D; политетрагидрофураны; поливинилпирролидон-винилацетатсополимеры, например, LUVISKOL® 28Е, 37Е и 55Е. Полимер содержится в концентрации в предпочтительном варианте 1 - 30%, а в бо лее предпочтительном варианте 1-10 массовых % в пересчете на пестицид. Другие компоненты эмульсий, являющи хся предметом настоящего изобретения, могут включать эмульгирующие агенты ти па анионных и/или неионных диспергируемых и поверхностно-активных агентов, а также буферы, как это описано, например, в патенте США № 4938797. Соответствующие анионные диспергируемые агенты являются в общем случае олигомерами и полимерами, а также поликонденсатами, которые содержат доста точное число анионных групп, чтобы гарантировать растворимость в воде. Примерами соответствующи х анионных гр упп являются сульфо-груп пы или карбоксильные группы; но полимеры, содержащие карбоксильные группы, можно использовать только в более высоких областях рН, в предпочтительном варианте при рН выше 5. Количество анионных групп на молекулу полимера в общем случае по крайней мере составляет 60% от количества мономерных блоков, включенных в структуру молекулы. Олигомеры и полимеры, которые содержат сульфогруппы, могут быть получе ны либо в результате полимеризации мономеров, которые содержат сульфо-группы, либо при помощи сульфи рования соответствующи х олигомеров или полимеров. Полимеры, которые содержат карбоксильные группы, могут быть получе ны при помощи омыления полиакрилатов или полиметакрилатов, при этом степень омыления должна составлять не менее 60%. Особенно предпочтительными анионными диспергирующими агента ми являются сульфированные полимеры и конденсаты ароматических (моно)сульфо кислот с формальдегидом. Общими примерами таких анионных диспергирующи х агентов являются: А. Со ли полистирол (моно)сульфо кислота, в частности, соли щелочных металлов, ще лочно-земельных металлов и аммония, и соли органических аминов, которые могут быть получе ны при помощи полимеризации стирол(моно)сульфо кислоты или ее солей или при помощи сульфирования полистирола и последующей нейтрализации подхо дящим основанием, причем в последнем случае степень сульфи рования должна составлять не менее 60%. Б. Соли поливинил(моно)сульфо кислота, в частности, соли щелочного металла, ще лочно-земельного металла и аммония, и соли с органическими аминами, которые могут быть получены в результате полимеризации винил (моно)сульфокислоты или ее солей. В. Соли конденсатов нафта лин(моно)сульфо кислот, в предпочти тельном варианте нафталин-2-(моно)сульфокислоты, с формальдегидом, в частности, соли щелочных металлов, ще лочно-земельных металлов и аммония, и их соли с органическими аминами, которые могут быть получены при помощи сульфирования нафталина, кон мер, полиэтилен гликолем, полипропилен гликолем или политетраметилен гликолем; а также полиамиды или сополиамиды, модифи цированные при помощи EPDM или ABS, и полиамиды, конденсированные во время обработки (RIM-полиамидные систе мы). 16. Полиуретаны, полиимиды и полиамидимиды, и полибензимидазолы. 17. Сложные полиэфиры, полученные из дикарбоновых кислот и диодов, и/или из оксикарбоновых кислот или соответствующи х лактонов, такие как полиэтилен терефта лат, полибутиен терефталат, по ли-1,4-диметилолциклогексан терефталат, полиоксибензоаты, а также сложные эфиры простых блок-сополиэфиров, полученные из простых полиэфиров с концевым гидроксилом; а также сложные полиэфиры, модифицированные при помощи поликарбонатов или MBS. 17а. Сложные полиэфиры, полученные из алифатических дикарбоновых кислот и диолов, и/или простых олигоэфиров, имеющих общую формулу: O O || || [ O– X–O–C–Y–C ] z где X= -(CH2)n-, где n = 2-12, или X= [-(CH2)n-O-(CH2)n-]r, где n = 2-4, a r = = 2-10, Y= -(CH2) m-, где m = 0-12, a z = 5-100 и их со полимеры. 18. Поликарбонаты и карбонаты сложного эфира. 19. Полисульфо ны, сульфо ны простого полиэфира и кетоны простого эфира. 20. Простые полиэфиры диглицидилового соединения, включая диглицидиловые простые эфиры и диолы, например, бисфе нол А. 21. Натуральные полимеры такие, как каучук и химически модифицированные гомологические производные натуральных полимеров, например, ацетаты целлюлозы, пропионаты целлюлозы и бутираты целлюлозы, или целлюлозные простые эфиры та кие, как метилцеллюлоза (степень замещения >2,5); а также смолы и их производные. 22. Смеси вышеупомянутых полимеров, например, ПП/ЭПДМ, Полиамид 6/ЭПДМ или ABS, ПВХ/ЭВА, ПВС/ABS, ПВХ/MBS, ПК/ABS, ПБТФ/ABS, ПК/ASA, ПК/ПБТ, ПВХ/СРЕ, ПВХ/акрилаты, РОМ/термопластический ПУР, ПК/термопластичеcкий ПУР, РОМ/акрилат, POM/MBS, ППЭ/ГИПС, ППЭ/ПА6.6 и сополимеры, ПА/ПЭВД, ПА/ПП, ПА/ППО. Специальные примеры полимеров, производимых промышленностью и предпочтительных в соответствии с настоящим изобретением, включают COETHELENE® SB 0425 и COETHYLENE® SL (полистиролы); HOSTAFLEX® СМ 13 (со полимер поливинил хлорида/винил ацетата); ESTERGRUM® 8 D и 10 D (глицериновые сложные эфиры колофония); HOSTALITH ® 3067 (поливинил хлорид); HOSTYREN ® 2000, 5000 и 7000 (полистиролы); твердые акриловые смолы PLEXIGU M® N 80 (полиэтилакрилат) и М 825 (полиметил метакрилат); со полимеры поливинилацетата 5 37216 денсации полученных в результате нафталин (моно)сульфокислот с формальдегидом, и нейтрализации с соответствующим основанием. Молекулярная масса этих соединений изменяется в пределах примерно от 500 до 6000. Г. Соли конденсатов нафталин (моно)сульфо кислоты с фе нол (моно)кислотой и формальдегидом, в частности, соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов и аммония, и соли с органическими аминами. Эти продукты являются содержащими сульфо-группу полимерами со средней молекулярной массой от 6000 до 8000, в которых мономерные блоки нафталина и фенола связаны друг с другом частично через метиленовые группы, а частично через сульфо-группы. Д. Соли лигнин (моно)сульфокислоты, в частности, соль натрия, калия, магния, кальция или аммония. Предпочти тельными анионными диспергирующими агентами являются соли полистирол(моно)сульфокислоты (типа А), соли конденсатов нафталин (моно)сульфо кислоты с фор мальдегидом (типа В) и, в частности, конденсаты нафталин (моно)сульфо кислоты с фенол (моно)сульфокислотой и формальдегидом (типа Г). Конденсаты нафталин (моно)сульфо кислоты с фенол (моно)сульфокислотой и формальдегидом типа Г, которые являются особенно предпочтительными анионными диспергирующими агентами, могут быть получе ны при помощи превращения нафталина при температуре 120-130°С, сначала концентрированной серной кислотой и/или олеумом в нафталин (моно)сульфо кислоту, затем в реакционную смесь добавляют фенол и осуществляют далее реакцию, сначала при температуре 120-130°С, а затем из реакции удаляют воду под вакуумом при температуре 150-170°С и конденсируют продукт реакции с формальдегидом после охлаждения до 90-100°С, затем реакционную смесь нейтрализуют до рН 6-7 и выпаривают до сухого состояния, далее остаток гранулируют, в результате чего получают растворимый в воде анионный диспергирующий агент (далее именуемый как "диспергирующий агент А") в гранулированном виде со средней молекулярной массой 6000-8000. Сульфи рование нафталина при указанных выше условиях дает главным образом нафталин2-(моно)сульфо кислоту вместе с незначительным количеством нафталиндисульфо кислоты. При добавлении фенола она также подвергается сульфи рованию. Однако, в этой процедуре, в частности, когда затем осуществляют нагревание до 150170оС, в дополнение к фенол (моно)сульфо кислоте образуются также большие количества сульфонов таких, как 4,4'-диоксидифенилсуль фон и 4-оксифенилнафтил суль фон. Поэтому при последующей конденсации с формальдегидом образуется полимер, мономерные блоки которого нафталин и фе нол связаны частично через метиленовые группы, а частично через сульфогруп пы. При получении диспергирующего агента А нафта лин, фенол.серная кислота, формальдегид и основание могут быть использованы в молярном отношении от 1:0,5 до 1:2 до 2,5:0,4 до 0,8:2 до 3. Молярное отношение нафта лин:фенол:серная кислота:формальдегид:основание составляет 1:0,7:2:0,5:2, причем в предпочти тельном варианте в качестве основания используют гидрат окиси натрия. Серная кислота в предпочти тельном варианте состоит из смесей концентрированной серной кислоты и олеума, причем количество свободных SO3 в олеуме должно быть по крайней мере равным количеству во ды в концентрированной серной кислоте, так что не менее 100% серная кислота образуется при смешении концентрированной серной кислоты и олеума. Формальдегид в общем случае используют в виде водного раствора, например, 37% водного раство ра. Отделение воды в реакции при помощи дистилляции в предпочтительном варианте осуществляют при давлении 10-50 мбар. Водная фаза концентрата, являющего ся предметом настоящего изобретения, может также содержать модификаторы вязкости эмульсии. Соответствующие модификаторы вязкости эмульсии и неионные дисперги рующие агенты являются в общем случае растворимыми в воде полимерами, молекулярная масса которых обычно изменяется в пределах от 10000 до 2000000. Средний диаметр капель эмульсии (или частиц) можно регулировать при помощи молекулярной массы соответствующего используемого полимера. Использование растворимых в во де полимеров с низкой молекулярной массой приводит к более низкой вязкости эмульсии и таким образом к образованию капель больши х размеров, в то время, как использование растворимых в воде полимеров с высокой молекулярной массой приводит к более высокой вязкости эмульсии и, следовательно, к образованию капель меньше го диаметра. Примерами соответствующих растворимых в воде полимеров являются: поливиниловый спирт, поливинил метиловый простой эфир, поливинилпирролидон, алкилированный поливинилпирролидон, оксиэтил целлюлоза, оксипропил целлюлоза, метил целлюлоза (степень замещения: 1,5-2), оксиэтилметил целлюлоза, оксипропилметил целлюлоза, поли(2-оксиэтил)метакрилат, поли[2-(2-оксиэтокси)этил]метакрилат, окись полиэтилена (полиоксиэтилен) и полиаллиловый спирт (полиглицидол). Предпочти тельным неионным диспергирующим агентом является поливиниловый спирт. Особенно предпочтительными являются поливиниловые спирты с вязкостью 4-60 мПа.с, измеряемой в 4% водных растворах при 20°С, которые получа ли при помощи омыления поливинил ацетата со степенью омыления не менее 60%, но в предпочти тельном варианте от 80 до 95%. Соответствующие продук ты такого типа производятся промышленностью под зарегистрированным товарным знаком MOWIOL®. Соответствующими неионными поверхностно-активными агентами являются в общем случае неионные растворимые в воде полимеры, имеющие среднюю молекулярную массу ниже 20000. Особенно предпочтительными неионными поверхностно-активными агентами такого типа являются продукты, которые могут быть получены в результате взаимодействия окиси этилена или в результате комбинированной реакции окиси этилена и окиси пропилена с жирными спиртами, алкилфенолами, жирными кислотами, сложными эфирами жирных кислот полиокси соединений, амидами жирных кислот и жирными аминами, где количест 6 37216 жирных спиртов (GEN APOL®) и N-полиэтоксиэтиламины, которые получают из жирных аминов (GENAMIN®). Особенно предпочтительными неионными поверхностно-активными агента ми являются блок полимеры окиси этилена/пропилена (PLURONICS®). Диспергирующая система, содержащая диспергирующий агент и/или поверхностно-активный агент, содержится в количестве от 0,1 до 5%, в предпочтительном варианте от 0,3 до 3% по массе относительно компонент эмульсии. Концентрированная водная эмульсия может также содержать загущающий агент, например, ксантановую смолу. Мо жет оказаться предпочтительным включать в концентрированную водную эмульсию антифриз такой, как 1,2-пропиленгликоль, глицерин, этиленгликоль или соли, снижающие температуру точки замерзания. Буфер может содержаться в эмульсии, являющейся предметом настоящего изобретения, в количестве от 0,1 до 6%, в предпочтительном варианте от 0,1 до 3 %, по массе относительно компонент эмульсии. Соответствующими буферами являются уксусная кислота (AcOH)/NaOH или АсОН/КОН в отношении 8:2 до 2:8 по массе с рН от 4 до 5, Н3РO4/NаОН или H3РO4/КОН в отношении от 8:2 до 2:8 с рН от 4 до 8, и ли монная кислота/NaOH или лимонная кислота/КОН в та ком же отношении с рН 4-6, или КН2РО4/Боракс в отношении от 8:2 до 2:8 с рН от 5,8 до 9,2, или NН3/NН4Сl в отношении от 2:8 до 8:2 с рН от 8 до 11. Можно также использовать смеси этих буферов. Та ким образом, цель настоя щего изоб ретения состоит в том, что бы предло жить водную эмуль сию, со держащую от 1 до 70% (м/м), в предпочти тельном ва рианте о т 5 до 60%, в более предпочти тельном варианте от 10 до 60%, пести цида или смеси пести цидов, о т 0 ,1 до 20% (м/м), в предпочти тельном варианте о т 1 до 10% полимера или сме си полимеров, которые являются более растворимыми в органической фа зе, чем в водной фа зе, от 0 ,1 до 5% (м /м) повер хностно-акти вных аген тов и/и ли диспергирующи х аген тов, о т 0 до 1% (м/м) загуща ющего агента , от 0 до 30% (м/м) гидрофобного растворите ля, от 0 до 6% (м/м) буфера и от 0 до 10% (м/м) ан тифриза. Еще одна цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить способ получе ния водных эмульсий, описанных выше, отличающийся тем, что полимер растворяют в пестициде, возможно при нагревании, и этот раствор эмульгируют водным раство ром, содержащим чистую воду, анионный или неионный эмульгирующий агент и/или диспергирующий агент, неионный поверхностно-активный агент и, необязательно, соляной буфер. Степень, до которой полимер растворился в пестициде или смеси пестицидов, может быть определена измерением вязкости. Если вязкость увели чивается слишком сильно по сравнению с вязкостью только пестицида, можно сделать вывод, что полимер растворился. Мо жет оказаться необхо димым нагреть пестицид, что бы сделать его более жидким. во блоков окиси этилена и окиси пропилена может варьироваться в широких пределах. Вообще количество блоков окиси этилена или блоков окиси этилена и окиси пропилена изменяется от 1 до 200, в предпочтительном варианте от 5 до 100, а в самом предпочти тельном варианте от 8 до 40. К соответствующим неионным поверхностно-активным агентам относятся: алкилполиэтилен гликолевые простые эфиры, которые произво дятся под зарегистрированным товарным знаком BRIJ® (фирма Atlas Chemical), ETHYL AN ® CD и ETH YL AN® D (фирма Diamond Shamrock), GENAPOL ® C, GENAPOL ® О и GENAPOL® S (фирма Hoechst AG); алкилфенол полиэтилен гликолевые простые эфиры, производимые, например, под зарегистрированным товарным знаком Antarox (GAP), TRITON® X (фирма Rohm и Haas Co.), ATLOX® 4991 (ICI), ARKOPAL ® N фирма (фирма American Hoecht) и ETHYLAN ® (фирма Lankro Chem.Ltd.) a-фенэтилфенол полигликолевые простые эфиры, являющиеся этоксилированными стириловыми фенолами и известные как DISTY® 125 (фирма Geronazzo) и SOPROPHOR® CY 18 (фирма Rhone Poulenc S/A/). (полиэтоксиэтил) сложные эфиры жирных кислот, известные, например, под зарегистрированным товарным знаком NONISOL® (фирма Ciba-Geige) или MRYJ® (фирма IСІ); сложные эфиры жирных кислот полиэтилен гликолевого простого эфира сорбитана, известные также как полисорбаты, которые производятся промышленностью, например, под зарегистрированным товарным знаком TWEEN®(фирма ICI); полиэтилен гликолевые простые эфиры триглицеридов, например, этоксилированное касторовое масло, которые производятся промышленностью под зарегистрированным товарным знаком EMULSOGEN ® (фир ма Hoechst AG); полиэтоксиламиды жирных кислот, которые, например, производятся промышленностью под зарегистрированным товарным знаком AMID OX® (фирма Stephan Chemical Co.) и ETHOMID® (фирма ARMAK); N-полиэтоксиэтиламины, производимые промышленностью, например, под зарагистрированным товарным знаком GENAMIN® (фирма Hoechst AG); N, N, N' N'-тетра(полиэтоксиполипропоксиэтил)этилендиамиды, производимые промышленностью под зарегистрированными товарными знаками TERRONIL® и TETRONIC ® (фирма BASF Wyandotte Corp.); алкил полиэтилен гликолевые/полипропилен гликолевые простые эфиры, например, блок-полимеры окиси полиэтилена/окиси полипропилена, которые производятся промышленностью под зарегистрированным товарным знаком PLURONIC® (фирма BASF Wyandotte Corp.) Предпочти тельными неионными поверхностно-активными агентами являются блок-полимеры окиси этилена/окиси пропилена (PLURONICS®), N,N,N'N'-тетра(полиэтоксиполипропоксиэтил) этилендиамиды (TETRONICS®), нонилфенол полигликолевые простые эфиры, содержащие 1020 блоков окиси этилена, алкил полиэтилен гликолевые простые эфиры, которые получают из 7 37216 Растворы можно эмульгировать, используя, например, эмульгатор YSTRAL® Т 20 при скорости перемешива ния от 10000 до 20000 об/мин. Вязкость полученных в результате растворов можно измерять, используя, например, вискозиметр типа BROOKFIELD® со шпинделями 2 и 3 при скорости 30 об/мин. Измерение размера (диаметра) частиц, а также распределение частиц по размеру можно осуществить с использованием, например, гранулометра 715 CILAS 715. Средний диаметр частиц (СДЧ) в предпочтительном варианте изменяется в пределах от 0,5 до 12 мкм, в более предпочти тельном варианте - от 0,5 до 5 мкм, а в самом предпочтительном варианте - от 0,5 до 4 мкм. В общем случае было уста новлено, что менее 3% частиц, в предпочтительном варианте менее 2%, а в особенно предпочтительном варианте менее 1% частиц, образующих эм ульсию, являющуюся предметом настоящего изобретения, имеют диаметр частиц вы ше 12 мкм. Мо жет оказаться предпочтительным соединить пестицид или смесь пестицидов с консервирующим агентом. Эмульсию можно соединить в любой пропорции с водой перед применением. Предпочтительными концентрациями являются от 50 до 750 г/л во ды, в более предпочтительном варианте от 300 до 720 г/л. Концентрированные композиции с 500-700 г/л можно легко разбавить более значительным количеством водной фазы, чтобы снизить концентрацию формы (а именно, от 10 до 400 г/л) без изменения размера частиц. Еще один аспект настоящего изобретения включает способ предотвращения или уничтожения заражения расти тельных видов или животных насекомыми, и регулирования роста растений при помощи разбавления некоторого количества эмульсионного концентрата чистой во дой и применения к растению, дереву, животному или месту, где та кое применение необхо димо. Эту эм ульсию можно хранить известным способом в контейнере, из которого ее выливают, или в который заливают во ду перед применением. Преимущества эмульсий, описанных выше, заключаются в следующем: а) они мало содержат или вообще не содержат органический растворитель; б) они стабильны при хранении в течение времени, превышающем два года; в) потребителю с ними просто работать, так как разбавление осуществляют водой при получении смесей, готовы х к применению; г) зафиксированы незначительные изменениям в размере частиц во время хранения или при разбавлении. Кроме того, небольшое количество или полное отсутствие органического растворителя снижает риск воспламенения, токсичности для животных и обеспечивает таким образомболее приемлемую систему высво бождения с точки зрения окружающей среды. В приводимых ниже примерах, которые иллюстрируют настоящее изобретение более подробно, зарегистрированные товарные знаки и другие обозначения, которые не являются самоочевидными, означают сле дующие продук ты: Анионный диспергирующий агент Диспергирующий агент А: натриевая соль конденсата нафталин (моно) сульфокислоты с фе нол(моно)сульфокислотой и формальдегидом, полученная в соответствии с примером 1. Неионные диспергирующие агенты MOWIOL® 18-88: поливиниловый спирт с вязкостью 18 мПа.с (измеряемой в 4% водном раство ре при 20° С), получаемый омылением поливинил ацетата (степень омыления: 88%, производитель фирма Hoechst AG. ANTARON® P904 алкилированный поливинилпирролидон, производитель фирма GAF. Неионный поверхностно-активный агент PLURONIC® F-108: блок-полимер окиси этилена/окиси пропилена формулы (ЕО)x-(РО) у(ЕО)z c молярной массой приблиз. 16000 и содержанием окиси этилена 80%, производитель фирма BASF Wyandotte Corp. Пример 1 : Получе ние диспергирующего агента А Исходные материалы: 288 г (2,25 молей) нафталина, 144 г 1,53 молей) фенола, 440 г 4,48 молей) 100% серной кислоты, 78,5 г (0,97 моля) 37% водного фор мальдегида, 370 г (4,4 молей) 48% водного NaOH. Нафталин плавили в реакторе смешения и после добавления серной кислоты расплaв нагревали 4 часа до 120-125oС. Затем добавляли фенол и температуру держали на уровне 120-125°С еще в течение часа. Затем из реактора откачивали воздух до давления 15 мбар, а температуру медленно увеличивали до 160оС и затем выдерживали 3 часа, при этом одновременно отгоняли реакционную воду. Реакционную смесь охлаждали до температуры 105-110°С и гомогенизировали перемешива нием. Затем порцию охлаждали до 90°С при помощи осторожного добавления 200 г льда, при этом гомогенность смеси поддерживали непрерывным перемешиванием. Затем при температуре 90-95°С в течение 1 часа добавляли раствор формальдегида и перемешивали 3 часа при 95°С. Образец реакционной смеси здесь образует с водой прозрачный 5% раствор и не имеет запаха формальдегида. Далее реакционную смесь охлаждали до 80°С добавлением 60 г льда и 60 г воды. После добавления еще 180 мл воды реакционную смесь нейтрализовали с использованием примерно 230-250 мл 48% раствора NaOH при температуре 80°С. рН 10% раствора образца реакционной смеси составляло примерно 6,5. Затем реакционную смесь выпаривали до сухого состояния, а остаток гранулировали, получая 900 г Диспергирующего агента А в форме растворимых в воде гранул. Приводимые ниже примеры иллюстрируют использование полимеров с тем, чтобы увели чить 8 37216 вязкость жидкого пестицидного активного ингредиента (АИ) и таким образом улучшить стабильность масла в водной эмульсии, образованной с такими АИ/полимерными смесями. Пример 2 2а) О,О-диэтил О-2-и зопропил-6-метилпиримидин-4-ил фосфор тиоат без полимера и без суфлера: 161,8 г О,О диэтил О-2-и зопропил-6-метилпиримидин-4-ил фосфортиоата (те хнический сорт 92,7%; вязкость 14 мПа.с) эмуль гировали в раство ре 6 г MOWIOL® 18-88 и 15 г 1,2-п ропиленгликоля в 117,2 г воды с использованием смесите ля с высоким сдвигом при скорости 10000 об/мин в течение 5 минут. Вязкость полученной в результа те эмуль сии составляет 800900 мПа.с (типа Brookfield, шпиндель 2.30 об/мин). Средний диаметр частиц (СДЧ) равен 2,0-2,5 мкм (гранулометр CIL AS). Распределение частиц по диаметру указывает на содержание примерно 38% частиц с>12 мкм. 2б) Как в 2а, но с по лимерами: 8,5 COETH YLENE® SB 0425 (порошок полистирола со средней молекулярной массой Mw от 200000 до 300000) растворяли в 161,8 г О,О-диэтил О-2изопропил-6-метилпиримидин-4-ил фосфор тионата, которые эмульгировали как в 2а) выше. Полученная в резуль тате вязкость составляла 120200 мПа.с. Количество воды для эмуль гирования снижается на 8,5 г. Полученная в резуль тате эмульсия имеет вязкость 800-900 мПа.с без частиц с размером, превышающим 12 мкм. Пример 3 3а) Полимер отсутствует: 2,1 г диспергирующего агента А, 2,1 г PLURONIC® F-108,2 г ксантановой смолы, 0,2 г формальдегида, 2,0 фосфорной кислоты (75%) и 3,8 г NaOH (30%) раство ряли в 71,1 г воды. Этот раствор образовывал непрерывную водную фа зу. 128 г О,О-диэтил О-2-изопропил-6-метилпиримидин-4ил фосфортионата (95%) эмульгировали в водной фазе при перемешивании с высоким сдви гом (YSTRAL Т 20, 12000 об/мин) и перемешива ние продолжали 3 минуты. Полученная в результате эмульсия была крупнозернистой и имела средний диаметр частиц 10,9 мкм. Распределение частиц по диаметру было широким с 14% > 12 мкм. Эта эмульсия имела низкую вязкость (80 мПа.с) и ее фазы разделялись в течение от нескольких часов до нескольких дней. 3б) Полимер присутствуе т: водный раствор получа ли как выше, используя только 61,6 г воды. Во втором химическом стакане растворяли 6 г COETHYLENE® SB 0425 в 128 г О,О-диэтил О-2-изопролпил-6-метилпиримидин-4-илфосфортионата (95%). Растворы соединяли и эмульгировали, как это описано в 3а выше. Полученная в результате эмульсия содержала мельчайшие частицы и средний диаметр частиц составлял 2-4 мкм. Не было обнаружено частиц с диаметром >12 мкм. Вязкость была выше 800-1600 мПа.с. Эмульсия была стабильной при хранении при окружающей и повышенной температуре. Было установлено, что вязкость сохраняется в области 600-1200 мПа.с, а средний диаметр частиц составлял 2-4 мкм спустя 3 месяца при комнатной температуре (КТ) и 45°С соответственно. Получение эмульсии для распыления Эмульсия из 3а) не образует жидкость для распыления при разбавлении, даже сразу же после получения. Эмульсия из 3б) дает стабильную эмульсию как в воде CIPAC А, так и в воде CIPAC D (стандартные качества воды, описанные в CIPAC Handbook). Спустя 1 час можно было наблюдать только следы отстаивания и даже спустя 24 часа можно было легко получить суспензию снова. 3в) В хи мическом стакане растворяли 8 г диспергирующего аген та А, 8 г PLURONIC® F-108, 1,6 ксантановой смолы и 1,6 формальдегида в 380 г деионизированной воды. Во втором химическом стакане растворяли 19 г Coethylene SB 0425 в смеси 336,8 г технического О,О-диэтил О-2-изопропил-6-метилпиримидин-4ил фосфортионата (95,1%) и 41,6% технического (RS)-a-пиано-3-фeноксибeнзил (lRS)-цис-тpaнc-3(2,2-дихлорвинил)-1,1-диметил-циклопропанкapбoксилaтa (96,1%) при 70°С. Эту вто рую смесь эмульгировали в миксере YSTRAL-T-20 со скоростью 14000 об/мин в описанной выше смеси в течение 5 минут, получая в результате эмульсию со СДЧ = 2 мкм и вязкостью от 700 до 1000 мПа.с. Пример 4 4а) Следующую смесь полимера эмульгировали как в 2а) 6,0 г MOWIOL ® 18-88 15,0 г 1,2-пропиленгликоль 159,1 г технический О-5-хлор-1-изопропил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил О,Одиэтил фосфортиоат (94,3%) 120,0 г вода Вязкость: 350 мПа.с СДЧ: 2,1 мкм Доля частиц диаметром >12 мкм: 24% 4б) Следующую смесь с полимером эмульгировали как в 2б) 7,5 г COETHYLENE® SB 0425 159,1 г О-5-хлор-1-изопропил-1Н-1,2,4триазол-3-ил О,О-диэтил фосфортиоат, те хнический сорт (смесь указанных вы ше двух компонент имеет вязкость от 140 до 240 мПа.с). 6,0 г MOWIOL ® 18-88 15,0 г 1,2-пропиленгликоль 112,5 г вода Вязкость: 490 мПа.с СДЧ: 2,2 мкм Доля частиц диаметром >6 мкм: 0% Стабильность при хранении Спустя 3 месяца образцы при хранении в режиме -10°С/КТ/35°С, соответственно, из 4а) давали обильный отстой с образованием прозрачного верхнего слоя. Ни отстоя, ни образования прозрачного слоя не отмечали для образцов из 4б) при тех же условиях. Пример 5 Следующую смесь с полимером эмульгировали с использованием эмульгатора YSTR AL Т 20 в те чение 5 минут при скорости 10000 об/мин. 6,4 г COETHYLENE® SB 0425 128,0 г О-5-хлор-изопропил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил О,О-диэтил фосфортиоат, те хнический сорт (93,75%) 2,0 г MOWIOL ® 18-88 9 37216 63,6 г вода СДЧ: 1-2 мкм Доля > 12 мкм: 12 мкм: 12 мкм: 12 мкм: 12: менее 1% Вязкость: от 1200 до 1500 мПа.с. Пример 10 10а) Полимер отсутствует: 6,0 г MOWIOL® 18-88 и 15,0 г 1,2-пропиленгликоля растворяли в 124,4 г воды. 154,6 г 2-хлор-6'-этил-N-(2-метокси1-метилэтил) ацетат-о-толуи дида (97%) эмульгировали при помощи миксера с высоким сдвигом (YSTR AL Т 20) при скорости 10000 об/мин в течение 5 минут. Полученная в результате эмульсия имела вязкость от 300 до 400 мПа.с. СДЧ составил 5,5 мкм, который увеличивался в те чение 4 недель до 25 мкм. Спустя 3-6 месяцев имело место разделение фаз. Вариация в интенсивности сдвига при помощи модифи кации скорости перемешивания в пределах от 5000 до 15000 об/мин не улучша ла стабильность при хранении. 10б) Полимер отсутствует: эмульсию получа ли, как в 10а), но использовали 3 г диспергирующего агента А и 3 г PLURONIC® F-108 вместо MOWIOL® 18-88. Полученная в результате эмульсия имела вязкость от 20 до 50 мПа.с, а СДЧ от 9 до 10 мкм, который увели чивался в те чение 4 недель до 35 мкм. В течение 3-6 месяцев имело место разделение фаз. 10в) Полимер содержится (COETHYLENE® SB 0425): водный раствор получали как в 10а, за тем исключением, что использовали только 116,3 г воды. Во втором химическом стакане раство ряли 8,1 г COETHYLENE® SB 0425 в 154,6 г 2-хлор-6'этил-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацет-o-толуи дида (97%), что давало вязкость от 200 до 300 мПа.c. Эти раство ры эмульгировали вместе, как в 10а), при этом были отмечены следующие свойства: Вязкость: от 350 до 450 мПа.с. СДЧ: от 1,5 до 2,0 мкм частицы с диаметром >12 мкм отсутствуют. Через 6 месяцев при КТ СДЧ и распределение диаметров частиц оставалось неизменным. Пример 11 Полимер присутствует: ESTERGUM® 8 D. Эмульсию получа ли, как в 10в) выше, но использовали 8,1 г ESTERGUM® 8 D вместо COETH YLENE® SB 0425. СДЧ: от 0,5 до 1,0 мкм. Вязкость: от 500 до 600 мПа-с. Через 6 месяцев при КТ СДЧ, распределение диаметров частиц и вязкость оставались неизменными. Пример 12 Содержится полимер в более значительном количестве: 2,8 г MOWIMOL® 18-88 и 7 г 1,2-пропиленгликоля растворяли в 49 г воды. Во втором хи мическом стакане 14,5 г COETHYLENE® SB 0425 растворяли в 72,3 г 2-xлop-6'-этил-N-(2-метокси-1-метилэтил) ацетат-о-толуидида (96%). Эти два раствора эмульгировали вместе при 50°С в 10 37216 смесителе с высоким сдвигом (YSTR AL Т 20, 15000 об/мин) в течение 3 минут. Устанавливали следующие свойства: Вязкость: 360 мПа.с. СДЧ: от 2 до 3 мкм. Частиц с диаметром более 12 мкм не было обнаружено. Примеры 13-22 Эмульсии с теми же свойствами, что в примере 12 выше, получа ли при содержании следующи х полимеров в следующи х количествах: 13) 20% MOWILITH® 20 14) 20% PLEXIGUM® P 28 15) 25% ESTERGUM® 10 D 16) 10% PLEXIGUM® N 80 17) 10% MOVILITH® 50 18) 15% COETHYLENE® SL 19) 10% HOSTYREN® 5000 20) 10% HOSTAFLEX® CM 113 21) 15% HOSTALITH® 3067 22) 8% PLEXIGUM® M 825 В приведенных выше примерах 13-22 вязкости смесей АИ/полимера были очень высокими. Поэтому получе ние эмульсии типа масло в воде должно осуществляться при повышенных температурах, чтобы сделать смеси АИ/полимера менее вязкими. Более низкие количества полимера также приемлемы. Пример 23 23а) 2 г диспергирующего агента А, 2 г PLURONIC® F 108 и 10 г 1,2-пропиленгликоля растворяли в 74,3 г воды. Во втором химическом стакане 2,2 COETHYLENE* SB 0425 полимера раство ряли в 109,5 г (±)-1-[2-(2,4-дихлорфе нил)-4-пропил-1,3диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазола (технического сорта, 91,3%). Последняя смесь имела вязкость от 700 до 1000 мПа.с при температуре примерно 50°С. Эту смесь эмульги ровали в водной фазе, используя YSTR AL Т 20 при скорости 15000 об/мин в течение 5 минут. Отмечали следующие свойства: СДЧ: от 3 до 4 мкм. Частиц с диаметром более 12 мкм не было отмечено. Во время хранения не было отмечено ни разделения фаз, ни образования осадка. 23б) Эмульсию получали, как в 22а) без COETHYLENE® SB 0425 со СДЧ от 7 до 10 мкм, и по крайней мере 25% частиц было больше 12 мкм. Эмульсия разделялась примерно на 30% в течение нескольких дней. 23в) В химическом стакане 1,6 г диспергирующего агента А, 1,6 г PLURONIC F-108, 0,2 г ксантановой смолы, 0,2 г формальдегида и 1,0 г гидрата окиси натрия (30%) растворяли в 76 г деионизированной воды. Смесь имела рН от 10 до 12. Во вто ром химическом стакане 4 г Coethylene SB 0425 растворяли в смеси 64 г (RS)-1-[3-(4третичн.-бутилфе нил)-2-метилпропил]пиперидина (технического сорта, 96,6%) и 20 г (±)-1-[2-(2,4-дихлорфе нил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]1Н-1,2,4-триазола (технического сорта, 91,3%) при температуре 70°С. Эту вто рую смесь эмульгировали в описанной выше водной смеси с использованием миксера YSTRAL-T-20 при скорости 14000 об/мин 5 минут, что да вало эмульсию со СДЧ = 23 мкм и вязкостью от 200 до 400 мПа.с. Пример 24 1,6 г диспергирующего агента А и 1,6 г PLURONIC® F-108 растворяли в 83,6 г воды. Во втором химическом стакане 4,5 г полимера COETHYLENE® SB 0425 растворяли в 84,7 г 2',4'-дихлор-2-(3-пиридил)ацетофенон О-метилоксима. Эти растворы эмульгировали вместе, используя YSTRAL Т 20 со скоростью 15000 об/мин в течение 5 минут. Полученная в результате эмульсия имела вязкость от 200 до 300 мПа.с, а СДЧ от 2 до 3 мкм. Пример 25 1,0 диспергирующего аген та А и 1,0 г PLURONIC ® F 108 растворяли в 42,4 г воды. Во втором химическом стакане 2,6 г COETHYLENE® SB 0425 полимера растворяли в 53,1 г технического сорта цис, транс- (±)-2-этил-5- (4-фенокси-феноксиметил)-1,3-диоксолана (94,1 %). Вязкость этого раствора составляла от 400 до 600 мПа.с. Этот раствор эмульгировали в водной фазе при помощи миксера с высоким сдвигом (YSTRAL Т 20) со скоростью 18000 об/мин в течение 3 минут. Получен ная в результате эмульсия имела вязкость от 300 до 500 мПа.с, а средний размер частиц составлял от 1,6 до 2,2 мкм. Пример 26 Как в примере 25, но использовали 1,1 г полимера COETHYLENE® SB 0425. Вязкость раствора пестицид/полимер составляла от 100 до 200 мПа.с. Полученная в результате эмуль сия имела аналогичные свойства, т.е. низкую - умеренную вязкость и СДЧ приблизительно 2 мкм. Пример 27 В хи мическом стакане растворяли 1,6 г OROTAN SN, 1,6 г PLURONIC F-108, 0,3 г PROXEL BD, 0,1 г пирата окиси натрия (30 %) в 47,8 г деионизированной воды. Во вто ром химическом стакане 5 г Coethylene SB 0425 растворяли в 100 г (RS)-1-[3-(4-третичн.-бутилфенил)-2-метилпропил] пиперидина (технического сорта, 96 %) при температуре 70°С. Эту смесь эмульгировали в водной фазе при помощи YSTR AL-T-20 при скорости 14000 об/мин в течение 5 минут, в результате получали эмульсию со СДЧ =3-5 мкм и с вязкостью от 1500 до 2000 мПа.с. Пример 28 В химическом стакане 1 г OROTON SN (^ТAMOL SN), 1 г PLURONIC F-108,5 г 1,2-пропиленгликоля и 0,2 г ксантановой смолы растворяли в 32,5 г деионизированной воды. Во втором химическом стакане 1 г Coethylene SB 0425 растворяли в смеси 41,7 г триацетата глицерина и 20,5 г 1-(2,4-дихлор-b-пропилфенэтил)-1Н-1,2,4-триазола (технического сорта, 97,6 %). Смесь эмульгировали в водной фазе с использованием миксера YSTRALT-20 со скоростью 14000 об/мин в течение 5 минут, что приводит к образованию эмульсии со СДЧ = 2 мкм и вязкостью от 700 до 1000 мПа.с. Примеры применения. Полевые испытания. Эффективность предлагаемых композиций иллюстрируется ниже. Сравнивали композицию, получен ную в примере 3б(А), с соответствующим эмульгируемым концентратом (В). В каждом примере в строке Указание приведено число насекомых (тли) в процента х от контрольного испытания (% С). 11 37216 Пример F.1 Культура: яблоня (яблоки золотистые, приятные на вкус) Насекомое: Aphis pomi г АИ/гл Дни после обработки 0 А 50 В 50 Указание: кол-во тли 620 2 74 97 317 7 87 97 314 15 75 80 146 20 85 %С 83 % С 269 7 100 94 455 13 96 90 485 20 86 %С 89 %С 741 6 100 100 2071 13 99 100 2951 20 95 %С 98 %С 3750 Пример F.2 Культура: яблоня (яблоки золотистые, приятные на вкус) Насекомое: Aphis pomi г АИ/гл Дни после обработки 0 А 50 В 50 Указание: кол-во тли 860 2 95 91 1260 Пример F.3 Культура: Конский боб Насекомое: Aphis fabae г АИ/гл Дни после обработки 0 А 600 В 600 Указание: кол-во тли 920 2 100 100 3220 Тираж 50 екз. Відкрите акціонерне товариство «Патент» Україна, 88000, м. Ужгород, вул. Гагаріна, 101 (03122) 3 – 72 – 89 (03122) 2 – 57 – 03 12