Пестицидна композиція

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может найти применение в сельской хозяйстве. Цель изобретения - повышение седиментационной устойчивости препаративных форм известных средств защиты растений - карбофурана, карбендаэима или смеси последнего с манкоцебом. Согласно изобретению композиция содержит, мас.%: активное вещество 10,0-60,0j эмульгатор - смесь неионных и анионных ПАВ 3,5-8,44; дпспергатор - хлористый аммоний или лигносульфонат 2,47,0; антифриз 2,4-8,0; добавку - загуститель или антивспениватель, или их смесь 0,1-0,9; вазелиновое масло 5,0-30,0; воду остальное. Указанная композиция сохраняет седикентацион— ную устойчивость при хранении, 6 табл. 1 Изобретение относится к химическим средствам защиты растений от вредителей и болезней и может найти применение в сельском хозяйстве. Цель изобретения - повышение седиментационной устойчивости композиций на основе известных пестицидно-актнвных веществ (2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуранил-7)-№-метилкарбамата (инсектицид карбофуран), N-(бензимидазолил-2)-0-метил-карбамата (фунгицид карбендазим) или его смеси с этилен-М,Н-бис~(дитиокарбаматом) марганца (фунгицид манаб). Соответствующие изобретению композиции обладают прекрасной физической ифизико-химической стабильностью* что достигается использованием в композиции наряду с обычными вспомогательными агентами парафинового масла, в частности, фармацевтического вазелинового масла. Для того, чтобы обеспечить соответствующие реологические свойства, средний размер частиц твердой фазы по порядку величины должен совпадать с размером частиц дисперсного компонента эмульсионной фазы. Чем больше содержится твердого вещества, тем меньше требуется масла. Реологические свойства препарата, содержащего 50 мас.% твердого вещества и 5 мас.% масла, идентичнысвойствам препарата, содержащего 1486046 суспензия может быть применена в технологии. На протравленном семенном материале протрава держится прочно, не дает пыли и позволяет легко отличить протравленный и непротрав ленный семенные материалы. Биологическая активность повышается, а фитотоксичность не может быть і г обнаружена. При технологии обработ» кп почвы выражение оптимально обозначает, что соответствующий предлагаемому изобретению препарат может быть применен совместно с комц бинированным средством для дезинфекции почвы, искусственными удобрениями и гербицидами, причем степень распределения повышена а вследствие его поведения, уменьшающего улету2 0 чивание, улучшаются условия для надежной обработки. Применяемое в эмульгированном состоянии масло стабилизирует сус- ' * пензию. 25 Характерные для свойств суспензий физико-химические параметры определяют сразу после приготовления. Затем суспензии в каждом случае разделяют на три равные части и хранят при +20, -10, +50°С соответственно 30 в течение месяца. После этого вновь определяют свойства. Среди параметров выбирают такие, которые являются характерными для стабильности суспензий и их применения при защите расС помощью предлагаемого способа получают суспоэмульсии, стабильность 35 тений. Способность находиться во взвешенном состоянии определяют которых более высокая, чем у обычСІРАС-методом, обычно применяемым ных композиций. Вариантами примедля классификации средств защиты нения приготовленных в соответствии растений (0,5 мас.% биологически с предлагаемым изобретением продук40 активного вещества в 250 мл воды со тов являются опрыскивание, протравстандартной жесткостью). Склонность ливание п обработка почвы, а также к осаждению характеризуют значением оптимально подходит другие технолоосевшего количества (в%) и характегии нанесения средств защиты растеристикой состояния осаждения. Выраний. Для технологии опрыскивания женное в процентах количество осевоптимальными условиями являются те, шего материала определяют следующим когда разбрызгиваемые капли тонкообразом: 300 г суспензии помещают дисперсные, их улетучивание заторв закрываемый стеклянный сосуд диаможено, а их адгезионная способность метром приблизительно 40 мм и объеповышена, вследствие чего может быть 50 дим 500 мл, после чего визуально достигнута максимальная биологичесопределяют толщину слоя, не содержакая активность, Поскольку биологищего твердую фазу. Это значение отночески активное вещество прочно и в • сят ко всей высоте суспензии. Хатечение продолжительного промежутка рактеристика "Осаждение" обозначает, времени удерживается па частях растений, могут быть понижены нормы 55 что твердая фаза появилась. расхода. Вызванные различными тепловыми Для технологии протравливания нагрузками изменения в размерах понятие "оптимально" обозначает, что частиц определяют с помощью ультра 10 м а с Л твердого вещестпа и 30 мас.% масла. В области содержания твердого вещества между 1Q и 60 мас.% каждое содержание твердого вещества находится примерно в линейной зависимости от содержания масла между 30 и 5 мас.%. Соответствующую предлагаемому изобретению стабилизированную сусленэпгс, содержащую средство защиты растений, получают посредством того, что к суспензии, содержащей в тонкодиспергированном состоянии биологически активное вещество, такие растворимые в воде вспомогательные вещества, как поверхностно-активные вещества, эмульгатор, дпсперглтор, вещества, служащие дня установления определенной вязкости, и защитимо коллоидыэ прибавляют фазу, содержащую масло и в некоторых; случаях эмульгатор н/пли воду, после чего обе фазы (суспензию и содержащую масло фазу) перемешивают в смесителе, создающем большие сдвигающие усилия, а затем к полученной стабилизированной суспензии в желаемом случае прибавляют такие вспомогательные вещества, как вещестпа для достижения требуемой вязкости, аитпвспсниватель, защитные коллоиды, поверхностно-активные вещества, днспергатор. 6 1486046 звукового сита (размер отверстий кислоты (борресперсе N или боррес5 и 10 мкм). Полученные в соответперсе NA). В растворе при окружной ствии с примерами композиции исслескорости 20 м/с суспендигуют 800 г дуют на то, уменьшается ли содержа2,З-дигидро-2,2-диметил-7-бензофурание биологически активного вещества нилметилкарбамата (в дальнейшем под действием тепловых нагрузок. карбофуран). Различия между содержанием биологиСуспензию помещают в шаровую мельчески активного вещества до и после ницу, имеющую свободный объем 2,5 л тепловой нагрузки лежат внутри гра10 и содержащую кварцевые шарики дианиц ошибки. метром 1,5-1,2 мм. Е этой мельнице суспензию перемалывают в течение П р и м е р 1. Применяют 690 г 1,5 ч при числе оборотов 710 мин". водной суспензии карбендазима. СоЗатем шарики отделяют от суспензии став: 200 г 2-(харбометоксиамшю)15 посредством фильтрования. -бензимидазола, 27 г образованного с окисью этилена нонилфенолполиглиК 875 г суспензии, приготовленколевого эфира (тензилин 080), 58 г ной указанным способом, прибавляют хлористого аммония и вода. 30 г этоксилированного и гидрированного касторового масла (кремоК 690 г суспензии карбендазима 20 Фор R 60). Непосредственно после H прибавляют 16 г продукта присоедиэтого еще производят прибавление нения кальциевой соли алкиларил81 г фармацевтического вазелинового сульфоната и неиочогенного поверхмасла и 9 г полигликолезого эфира ностно-активного вещества (атлокс спиртов жирного ряда (эмульсогеи М), 4868 В ) . В другом сосуде 19 г алкилпосле чего суспензию гомогенизируют арилполиэфироспирта с Н-сВ - значени- 25 в течение 2 мин в смесителе, вызыем 10,4 (тритон Х-45) растворяют в вающем большие сдвигающие усилия. '198 г фармацевтического вазелинового К полученной суспензии прибавляют масла. Этот раствор в смесителе, вы5 г поливиншширролидона (плаздон зывающем большое сдвигающее усилие К 25). (окружная скорость 15 м/с), равно30 мерно перемешивают с указанной сусТемпературные воздействия и и з пензией. В смеси, состоящей из 56 г мерения производят аналогично примеэтиленгликоля и 17 г воды, с помору 1. Полученные результаты представщью аналогичного смесителя растволены в табл. 2, ряют 2 г анионного полисахарида Пример 4. Способ осущест(тензиофикс 821). Полученный раствор 35 вляют аналогично примеру 3, однако примешивают к суспензии. Затем сусвместо масла и полигликолевого эфипензию посредством добавления антнра спиртов жирного ряда применяют вспенивателя тензиофикс L 051 в косоответствующее количество (90 г) личестве 2 г освобождают от пены. воды. Результаты испытаний пред40 ставлены в табл. 2. Указанные свойства этой суспензии исследуют, затем эмульгию раздеПример 5. Используют 690 г ляют на три равные части и эти части водной суспензии карбендазима. Сохранят при -10, +20, +50 С соответстав: МО г (10 мас.%) (карбометоксиамин)-бензимидазола (ВСМ), 41 г ственно. Затем вновь определяют ха(3,7 мае,%) образованного с помощью рактеристики. Полученные результаты окиси этилена простого полигликолепредставлены в табл. 1. вого эфира нонилфенола (тензилин П р и м е р 2. Способ осуществля080), 58 г (5,3 мае Л ) хлористого ют аналогично примеру 1, но вместо аммония и вода. раствора алкиларилполиэфироспнрта 50 К 690 г суспензии карбендазима в 198 г фармацевтического вазелинодобавляют 21 г (1,9 мас.%) продукта вого масла при приготовлении примеприсоединения Са-алкиларилсульфата няют соответствующее количество и неионного тензида л(атпокс 4868 В). (207 г) воды. Испытания проводят В отдельной емкости в 270 г аналогично примеру 1. Полученные (24,8 мас.%) фармацевтического березультаты представлены в табл.1. лого минерального масла растворяют П р и м е р 3. Б растворе 730 г 30 г (2,8 мас.%) алкиларилового спирводы и 100 г глицерина растворяют тополиэфира с водородным показате120 г натриевой соли лигнинсулъфо 1486046 8 лем 10,4 (тритон Х-45), с помощью Затем фильтрацией из суспензии мешалки с большим усилием сдвига удаляются стеклянные шарики. После (окружная скорость 15 м/с) равногомогенизации с 'помощью мешалки с мерно смешивают с указанной суспен-" большим усилием сдвига в течение зней. В смеси из 56 г (5, Гмас.%) 5-8 мин к суспензии добавляется 1 г этпленглнколя и 17 г воды с помощью (0,1 мас.%) тензиофикса 821. мешалки с большим усилием сдвига П р и м е р 7. Используют 690 г растворяют 2 г (0,2 мас.%) полисаводной суспензии карбендазима. Сохарида (тепзнофпкс 321) анионного ^« став: 200 г (10 мас.£) 2-(карбометипа и смешивают,с указанной суспентоксиамин)-бензимидазола, 27 г зией. С помощью 2 г (0,2 мас,%) (1,3 мас.%) образованного с помощью синтетического антивспенивателя (теиокиси этилена простого полигликоле— зиофикс 051) суспензия освобождается вого эфира ионилфенола (тензилин от пены. 15 080), 58 г (3 мас.%) хлористого аммония и вода. С полученной таким способом суспензией проводят указанные в примеК 690 г суспензии карбендазима ре физико-химические исследования добавляют 16 г (0,8 мас.%) смеси результаты получаются как и при исСа алкиларилсульфата и неионкого пользовании средства примера I. 20 тенэида (атлокс 4868В), В отдельной емкости в 396 г (20 мас.%) фармацевСостав полученной композиции, тического белого минерального масла мас.%/г: растворяют 38 г (1,9 мас.%) алкилВСМ активное вещество 10/110 арилового спиртополиэфира с водородТензплин 080 эмульгатор 3,7/41 NH 4 C1 диспергатор 5,3/58 25 ным показателем 10,4 (тритон Х-45) и затем с помощью мешалки с больАтлокс 4868 эмульгашим усилием сдвига (окружная скотор 1,9/21 рость 15 м/с) равномерно смешивают Фармацевтическое с указанной суспензией. Наряду с белое минеральное масло 24,4/270 Тритон Х-45 эмульгатор 2,7/30 ^ п •непрерывным перемешиванием подмешивают 575 г дитана (содержание манкоЭтиленгликоль антифриз 5,0/56 цеба: 34,8 г=г10 мас,%). Вода 46,6/516 Тензиофикс 821 (средВ смеси из 56 г (2,8 мас.%) этиство, повышающее вязленгликоля и 17 г воды с помощью кость) 0,2/2 мешалки с большим усилием сдвига 35 растворяюг 2 г (0,1 мас.%) анионТензиофикс 2051 (аитивспениватель) 0,2/2 ного полисахарида . Полученный рас• твор смешивают с суспензией. Затей путем добавки аитивспенивателя тенП р и м е р 6, 600 г (60 мас.%) зиофикса L 051 в количестве 2 г карбендазима смешивают со смесью 40 (0,1 мас.%) суспензию освобождают из 70 г (7 мас.%) этиленгликолл, от пены. 50 г (5 мас.%) Са-алкиларилсульфата (атлокс 4868 В ) , 10 г (1 мас.%) тепС помощью полученной таким • знпипа 080 и 214 г воды. способом суспензии проводят указанМельницу для измельчения гранул ные в примере 1 исследования. Ре45 зультаты приведены в табл. 3, емкостью 2,5 л заполняют суспензией и содержащими силокварцит стекСостав полученной композиции, лянными шариками диаметром 1, 5мас.%/г: 1,2 мм. Перемалывание суспензии проВСМ активное вещество 11/200 водится в течение 1,5 ч в аттриторТензилин (080) эмульной мешалке при скорости 710 об/мин. 5 ^ гатор 1,5/27 В суспензию добавляют смесь из 50 г NH 4 C1 диспергатор '3,2/58 (5 мас.%) фармацевтического белого Вода 24/432 минерального масла и 5 ' (0,5 мас.%) г Атлокс 4868 В эмульспирто-полигликолевого эфира жирного гатор 0(-9/16 , ряда (эмульгатор М ) , затем мешалка 55 Фармацевтическое аттритора (мельница для перемалывамасло 22/396 ния гранул) вновь приводится в дейТритон Х-45 эмульствие на 5 мин. гатор 2,1/38 486046 10 і • даэолил-2-)-0-метилкарбамат или его Дитан (200 г содерсмесь с манкоцебом в соотношении жание активного ве1:1, в качестве носителя - воду и 32(11)/ щества) вазелиновое масло, в качестве эмуль/575 1 гатора - смесь нонилфенолполиглико-, Этиленгликоль - . левого эфира, алкиларилсульфата и 3,1/56 антифриз алкиларилового полиэфира жирного Полисахарид 0,1/2 спирта, или смесь этоксилированного Тензиофикс антикасторового масла я гллколевого эфиО, J/2 всгтениватель 10 ра жирного спирта, или смесь алкил, Работы проводятся П р и м е р арилсульфоната и гликолевого полианалогично,однако вместо масла и алэфира жирного спирта и дополнительно киларилового спиртополиэфира испольсодержит диспергатор - хлористый зуется соответствующее количество аммоний или лигносульфонат, антифризводы. ,. :' . 15 этиленгликоль или глицерин, а в каРезультаты исследований представчестве добавки - загуститель-полилены в табл. 3. сахарид или поливииилпирролидон, П р и м е р ы 9-13. Композиции или антивспениватель, или их•смесь получены по примеру 3. при следующем соотношении компоненДанные представлены в табл. 4. 20 тов , мае.%: Испытания проводятся как в при10,0-60,0 Активное вещество мере 1, результаты представлены в 3,5-8,44 Эмульгатор табл. 5, 2,4-7,0 Диспергатор' П р и м е р ' 14. Полученный в со' 2,4-8,0 Антифриз ответствии с примером 3 содержащий 25 0,1-0,9 Добавка 40 мас.% карбофурана препарат при- . Вазелиновое масло 5,0-30,0 меняют в качестве средства для об• Вода Остальное работки почвы. Для этой цели композицию применяют в чистом виде, а так• • Т а б л и ц а 1 же совместно с гербицидом, в случае 30 культуры"маиса. Для обработки примеИсследуемая Осаждение Отстой няют опрыскивающее устройство типа проба 1005, причем биологически активное вещество с помощью установленного Сразу после под углом диска вводят на глубину получения 35 по примерам 4-6 см. Оценивают активность против проволочных червей Frittflugen и 0 1 вредителей маиса Tanymecus dilati2 0 col,lis. . , При +20°С по Данные представлены в табл, 6, примерам • б;/.;... , 40 Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Пестицидная композиция, включающая активное вещество, носитель, эмульгатор и вспомогательные добавки, 45 о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения седиментационной устойчивости, она содержит в качестве активного вещества О-(2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуранил50 -7)-М-метилкарбамат или N-Сбензими . < . • . - - • • 0. 1,2 1 2 При +50°С примерам по г. 0 16,2 При -10°С по примерам 2-ї • ' • о .,/••"•; о ' ,, , .' " . -j 2 1 • • ' : 0 10,0 о о 0 0 ''' •"" ." '' -• • • . ""*"• 1486046 Т а б л и ц а Исследуемая проба Осаждение,% Т а б л и ц а 2 0 4 . Свежая после получения по примерам tO 7 0 0 0 25,0 7 При +50°С по примерам 4 0 20 0 7 0 11 0 0 7 Твердый 8 20 5,6 0,2 3 0 0 8 При +50°С по примерам 0 1.0 12 0 1,3 8 15 При -10 в С по примерам •з 4 0 Т а б л и ц а 4 Содержание (мас.%) ингредиентов по примеру 1 Карбофуран Этоксилированное гидрогенизированное касторовое масло Са-лигнинсульфонат Глицерин Поливинилпирролидон Вода Терапевтическое масло Полигликблевый эфир жирного спирта •I 2 I 1 I г 4 5 10 20 35 45 60 5 4 7 6 0,7 4 7 6 0,6 3 3 6 0,5 0,4 36,1 34,8 27,9 23,5 20,1 30 25 17,5 12,5 5 3 2,5 2,0 1,5 0,5 7 8 0,9 7 Т а б л и ц а Показатели Спустя 1 месяц при +20 С Отделение Донный осадок 7 4 5 Значения показателей,% по примеру 1 0 9 Отделение Донный осадок 0 При -10°С по примерам Твердый Ингредиенты 0 0 При +20 в С по примерам 0 0 1.3 4 3 j Донный осадок 0 8 При +20°С по примерам 3 Осело,Z Исследуемая проба Отстой Сразу после получения по примерам 3 12 1 1 I I 13 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0 1A860A6 13 Показатели 14 Продолжение табл.5 Значения показателей,% по примеру •9 10 11 і 12 13 Спустя 1 месяц при +50 С Отделение Лонный осадок 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 Спустя 1 месяц при -10 С , Отделение Донный осадок 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Т а б л и ц а Обработка препаратом Доза, л/га А' Урожай, кг/га Активность,% Проволочные черви Вредители маиса 83,3 Алирокс 80 ЕС Полученная в емкости смесь из А и Алирокса А и Алирокс, применяемые один за другим Хинофур 10 ** Контрольные растения 6 83,0 77,2 7,0 7650 6710 5,0+7,0 80,0 88,8 72,7 7010 88,9 • 94,4 75,0 83,3 73,4 81,2 7050 7690 6010 20,0 А - препарат в соответствии с примером 3. Алирокс А 80 ЕС применяется до появления всходов гербицид, содержит 80% бутилата, Хинофур 10 содержит 10% карбофурана, гранулированный препарат. Редактор И. Горная Составитель И. Юдинцева Техред Л.Сердюкова Корректор Л. Пилипенко Заказ 3053/58 • Тираж 421 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101