Фунгіцидна композиція, що містить похідну піридилетилбензаміду, та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками

1. Фунгіцидна композиція, що містить: а) піридилетилбензамід похідну загальної формули (І) (X)p C2 2 (19) 1 3 85402 4 плід рослини або застосовують до ґрунту, в якому рослина росте або в якому бажають її вирощувати. Даний винахід відноситься до нових фунгіцидних композицій, що містять піридилетилбензамід похідну та сполуку, здатну інгібувати проростання спор або зростання міцелію дією на різні шляхи метаболізму. Даний винахід також відноситься до способу боротьби або контролювання фітопатогенних грибків шляхом нанесення на інфіковане місце або місце можливого інфікування такої композиції. Міжнародна патентна заявка WO 01/11965 в цілому розкриває велику кількість піридилетилбензамід похідних. Можливість комбінування однієї або більше з цієї множини піридилетилбензамід похідних з відомими фунгіцидними продуктами для покращання фунгіцидної активності розкрито у загальних термінах, без будь-якого специфічного прикладу або біологічних відомостей. Завжди існував високий інтерес у сільському господарстві до використання нових пестицидних сумішей що виявляють синергічний ефект в особливості для запобігання або боротьби з розвитком резистентних штамів до активних агентів або сумішей відомих активних агентів, використовуваних фермерами поряд із мінімізацією внесення хімічних продуктів в оточуюче середовище і зменшенням витрат на обробку. Ми знайшли декілька нових фунгіцидних композицій, які виявляють вище наведені характеристики. Відповідно, даний винахід відноситься до композиції, що містить : а) піридилетилбензамід похідну загальної формули (І) болізму; взятих у (а)/(b) ваговому співвідношенні від 0,01 до 20. В аспекті даного винаходу: - галоген означає хлор, бром, йод або фтор; - кожний алкільний або ацильний радикал, наявний у молекулі, містить від 1 до 10 атомів вуглецю, переважно від 1 до 7 атомів вуглецю, більш переважно від 1 до 5 атомів вуглецю, і може бути лінійним або розгалуженим; - кожний алкенільний або алкінільний радикал, наявний у молекулі, містить від 2 до 10 атомів вуглецю, переважно від 2 до 7 атомів вуглецю, більш переважно від 2 до 5 атомів вуглецю, і може бути лінійним або розгалуженим. Композиція відповідно до даного винаходу забезпечує синергічний ефект. Цей синергічний ефект дозволяє знизити внесення хімічних речовин в оточуюче середовище і знизити вартість обробки грибків. В аспекті даного винаходу, термін "синергічний ефект" визначений як у Колбі відповідно до статті із назвою "Calculation synergistic and antagonistic responses herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, pages 20-22. В останній статті згадана формула: x×y E= x + y 100 в якій Ε представляє очікуваний процент інгібування захворювання комбінацією двох фунгіцидів у визначених дозах (наприклад, рівних x та у відповідно), x являє собою процент інгібування, який спостерігається, захворювання сполукою (І) у визначеній дозі (що дорівнює х), у являє собою процент інгібування, який спостерігається, захворювання сполукою (II) у визначеній дозі (що дорівнює у). Коли процент інгібування, який спостерігається, при дії комбінації вищий за Е, наявний синергічний ефект. Композиція відповідно до даного винаходу містить піридилетилбензамід похідну загальної формули (І). Переважно, даний винахід відноситься до композиції, що містить піридилетилбензамід похідну загальної формули (І) в якій різні характеристики можуть бути вибрані окремо або у комбінації і являють собою: - стосовно p, p дорівнює 2; - стосовно q, q дорівнює 1 або 2. Більш переважно, q дорівнює 2; - стосовно X, X є вибраним незалежно від інших і являє собою галоген або галоалкіл. Більш переважно, X є вибраним незалежно від інших і являє собою атом хлору або трифторометил групу; - стосовно Υ, Υ є вибраним незалежно від інших і являє собою галоген або галоалкіл. Більш переважно, Υ є вибраним незалежно від інших і являє собою атом хлору або трифторометил групу; в якій: - p є цілим числом, що дорівнює 1,2,3 або 4; - q є цілим числом, що дорівнює 1, 2, 3, 4 або 5; - кожний замісник X є вибраним незалежно від інших і являє собою галоген, алкіл або галоалкіл; - кожний замісник Υ є вибраним незалежно від інших і являє собою галоген, алкіл, алкеніл, алкініл, галоалкіл, алкокси, аміно, фенокси, алкілтіо, діалкіламіно, ацил, ціано, складний ефір, гідрокси, аміноалкіл, бензил, галоалкокси, галосульфоніл, галотіоалкіл, алкоксіалкеніл, алкілсульфонамід, нітро, алкілсульфоніл, фенілсульфоніл або бензилсульфоніл; а також їх N-оксиди 2-піридину; та b) сполука, здатна інгібувати проростання спор або зростання міцелію дією на різні шляхи мета 5 85402 Більш переважно, піридилетилбензамід похідна загальної формули (І), присутня у композиції даного винаходу, являє собою : N-{2-[3-хлоро-5-(трифторометил)-2піридиніл]етил}-2-трифторометилбензамід (сполука 1); N-{2-[3-хлоро-5-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2-йодобензамід (сполука 2); або N-{2-[3,5-дихлоро-2-піридиніл]етил}-2-трифторометилбензамід (сполука 3). Ще більш переважно, піридилетилбензамід похідна загальної формули (І), присутня у композиції даного винаходу, являє собою N-{2-[3-хлоро5-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (сполука 1). Композиція відповідно до даного винаходу містить сполуку, здатн у інгібувати проростання спор або зростання міцелію дією на різні шляхи метаболізму. Переважно, даний винахід відноситься до композиції, що містить сполуку, здатну інгібува ти проростання спор або зростання міцелію дією на різні шляхи метаболізму, вибрану з наступних: дикарбоксімід похідні, фталімід похідні, 2-бутокси6-йодо-3-пропіл-бензопіран-4-он, 2,6-дихлоро-N{[3-хлоро-5-(трифторометил)-2піридиніл]метил}бензамід, (Z)-N-[a(циклопропілметоксііміно)-2,3-дифторо-6(трифторометил)бензил]-2-фенілацетамід, (RS)-2(4-хлорофеніл)-N-[3-метокси-4-(проп-2інілокси)фенетил]-2-(проп-2-інілоксі)ацетамід, 6йодо-2-пропокси-3-пропілхіназолін-4(3H)-он, беналаксил, бентіавалікарб, хлороталоніл, гідроксид міді, оксихлорид міді, сульфат міді, сульфат міді (триосновний), оксид одновалентної міді, цимоксаніл, дикломезин, дихлофлуанід, дитіанон, диметоморф, додин, етабоксам, фенпіклоніл, фентин, фербам, флуазинам, флудіоксоніл, флусульфамід, гуазатин, іміноктадин, раанкоппер, манкозеб, манеб, металаксил, металаксил-М, метирам, метасульфокарб, набам, нікель біс(диметилдитіокарбамат), іпровалікарб, оксинмідь, пропамокарб, пропінеб, хіноксифен, сірка, ситіофам, тірам, толілфлуанід, триазоксид, валідаміцин, зинеб, зірам, фосфориста кислота та фосетил-АІ. 2-бутокси-6-йодо-3-пропіл-бензопіран4-он, 2,6-дихлоро-N-{[3-хлоро-5-(трифторометил)2-піридиніл]метил}бензамід, хлороталоніл, іпровалікарб, манкозеб, пропамокарб та фосетил-АІ є переважними. Згідно з даним винаходом, дикарбоксімід похідними можуть, наприклад, бути хлозолінат, іпродіон, процимідон або вінклозолін. Іпродіон та є все ж переважними. Згідно з даним винаходом, фталімід похідними можуть, наприклад, бути каптафол, каптан, фолпет, тіохлорфен фім. Каптан та фолпет є переважними. Композиція згідно з даним винаходом містить (а) принаймні піридилетилбензамід похідну загальної формули (І) та (b) сполуку, здатн у інгібува ти проростання спор або зростання міцелію дією на різні шляхи метаболізму, у (а)/(b) ваговому співвідношенні від 0,01 до 20; переважно від 0,05 до 10; ще більш переважно, від 0,1 до 5. 6 Композиція за даним винаходом може також включати принаймні один інший відмінний фунгіцидний активний інгредієнт (с). Фунгіцидний активний інгредієнт(с) може бути вибрано з таких: азаконазол, азоксистробін, (Z)-N[а-(циклопропілметоксііміно)-2,3-дифторо-6(трифторометил)бензил]-2-фенілацетамід, 6-йодо2-пропокси-3-пропілхіназолін-4(3H)-он, 6-йодо-2пропокси-3-пропілхіназолін-4(3Н)-он, беналаксил, беноміл, бентіавалікарб, біфеніл, бітетранол, бластицидин-S, боскалід, боракс, бромуконазол, бупіримат, сек-бутиламін, полісульфід кальцію, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамід, хінометіонат, хлороталоніл, хлозолінат, гідроксид міді, октаноат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, оксид одновалентної міді, ціазофамід, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, дазомет, дебакарб, дихлофлуанід, ди хлорофен, диклобутразол, диклоцимет, дикломезин, диклоран, діетофенкарб, дифеноконазол, дифензокват метилсульфа т, дифензокват, дифлуметорим, диметиримол, диметоморф, диніконазол, динобутон, динокап, дифеніламін, дитіанон, додеморф, додеморф ацетат, додин, едифенфос, епоксиконазол, етаконазол, етабоксам, етиримол, етоксихін, етридіазол, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамід, фенпіклоніл, феноксаніл, фенпропідин, фенпропіморф, фентин, фентин гідроксид, фентин ацетат, фербам, феримзон, флуазинам, флудіоксоніл, фтороімід, флуоксастробін, флухінконазол, флусилазол, флусульфамід, флутоланіл, флутриафол, фолпет, фолмальдегід, фосетил, фосетил-алюміній, фуберідазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, гуазатин ацетати, гексахлоробензен, гексаконазол, 8гідроксихінолін сульфат, калій гідроксихінолін сульфат, гімексазол, імазаліл сульфат, імазаліл, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадин триацетат, іпконазол, іпробенфос, іпродіон, іпровалікарб, ізопротіолан, касугаміцин, касугаміцин гідрохлорид гідрат, кресоксим-метил, манкоппер, манкозеб, манеб, мепаніпірим,мепроніл, хлорид ртуті, оксид ртуті, ртутевмісний хлорид, металаксил, металаксил-М, метам-натрій, метам, метконазол, метасульфокарб, метил ізотіоціанат, метирам, метоміностробін, мілдіоміцин, міклобутаніл, набам, нікель біс(диметилдитіокарбамат), нітротал-ізопропіл, нуаримол, октилінол, офурак, олеїнова кислота, оксадиксил, оксин-мідь, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пентахлорофенол, натрій пентахлорофеноксид, пентахлорофеніл лаурат, фенілртутний ацетат, натрій 2-фенілфеноксид, 2-фенілфенол, фосфориста кислота, фталід, пікоксистробін, піпералін, поліоксинсполіоксин В, поліоксин, поліоксорим, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб гідрохлорид, пропамокарб, пропіконазол, пропінеб, протіоконазол, піроклостробін, піразофос, пірибутикарб, пірифенокс, піриметаніл, пірохінол, хіноксифен, хінтозен, ситіофам, сімеконазол, спіроксамін, сірка, дьогтярні масла, тебуконазол, текназен, тетраконазол, тіабендазол, тіфлузамід, тіофанат-метил, тірам, толклофосметил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлокси 7 85402 стробін, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, валідаміцин, вінклозолін, зинеб, зірам і зоксамід. Переважно, фунгіцидний активний інгредієнт (с) вибрано з діетофенкарбу, гексаконазолу, ципродинілу, тебуконазолу та бромуконазолу. Коли в композиції присутній третій активний інгредієнт (с), як його визначено вище, ця сполука може бути присутня у (а) : (b) : (с) ваговому співвідношенні від 1 : 0,01 : 0,01 до 1 : 20 : 20; відношення сполуки (а) та сполуки (с) варіюються незалежно один від одного. Переважно, (а): (b): (с) вагове співвідношення може складати від 1 : 0,05 : 0,05 до 1 : 10 : 10. Наступні композиції наведені для ілюстрації і не лімітують даний винахід : сполука 1 з 2-бутокси6-йодо-3-пропіл-бензопіран-4-оном, сполука 1 з 2,6-дихлоро-N-{[3-хлоро-5-(трифторометил)-2піридиніл]метил}бензамідом, сполука 1 з (Z)-N-[а(циклопропілметоксііміно)-2,3-дифторо-6(трифторометил)бензил]-2-фенілацетамідом, сполука 1 з (RS)-2-(4-хлорофеніл)-N-[3-метокси-4(проп-2-інілокси)фенетил]-2-(проп-2інілоксі)ацетамідом, сполука 1 з 6-йодо-2пропокси-3-пропілхіназолін-4(3H)-оном, сполука 1 з беналаксилом, сполука 1 з бентіавалікарбом, сполука 1 з хлороталонілом, сполука 1 з гідроксидом міді, сполука 1 з оксихлоридом міді, сполука 1 з сульфатом міді, сполука 1 з сульфатом міді (триосновним), сполука 1 з оксидом одновалентної міді, сполука 1 з цимоксанілом, сполука 1 з дикломезином, сполука 1 з дихлофлуанідом, сполука 1 з дитіаноном, сполука 1 з диметоморфом, сполука 1 з додином, сполука 1 з етабоксамом, сполука 1 з фенпіклонілом, сполука 1 з фентином, сполука 1 з фербамом, сполука 1 з флуазинамом, сполука 1 з флудіоксонілом, сполука 1 з флусульфамідом, сполука 1 з гуазатином, сполука 1 з іміноктадином, сполука 1 з манкоппером, сполука 1 з манкозебом, сполука 1 з манебом, сполука 1 з металаксилом, сполука 1 з металаксил-М, сполука 1 з метирамом, сполука 1 з метасульфокарбом, сполука 1 з набамом, сполука 1 з нікель біс(диметилдитіокарбамат), сполука 1 з іпровалікарбом, сполука 1 з оксин-мідддю, сполука 1 з пропамокарбом, сполука 1 з пропінебом, сполука 1 з хіноксифеном, сполука 1 з сіркою, сполука 1 з ситіофамом, сполука 1 з тірамом, сполука 1 з толілфлуанідом, сполука 1 з триазоксидом, сполука 1 з валідаміцином, сполука 1 з зинебом, сполука 1 з зірамом, сполука 1 з фосфористою кислотою, сполука 1 з фосетил-АІ, сполука 1 з хлозолінатом, сполука 1 з іпродіоном, сполука 1 з процимідоном, сполука 1 з вінклозоліном, сполука 1 з каптафолом, сполука 1 з каптаном, сполука 1 з фолпетом, сполука 1 з тіохлорфенфімом, сполука 2 з 2бутокси-6-йодо-3-пропіл-бензопіран-4-оном, сполука 2 з 2,6-дихлоро-N-{[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]метил}бензамідом, сполука 2 з (Z)-N-[a-(циклопропілметоксііміно)-2,3дифторо-6-(трифторометил)бензил]-2фенілацетамідом, сполука 2 з (RS)-2-(4хлорофеніл)-N-[3-метокси-4-(проп-2інілокси)фенетил]-2-(проп-2-інілоксі)ацетамідом, сполука 2 6-йодо-2-пропокси-3-пропілхіназолін4(3Н)-оном, сполука 2 з беналаксилом, сполука 2 з 8 бентіавалікарбом, сполука 2 з хлороталонілом, сполука 2 з гідроксидом міді, сполука 2 з оксихлоридом міді, сполука 2 з сульфатом міді, сполука 2 з сульфатом міді (триосновним), сполука 2 з оксидом одновалентної міді, сполука 2 з цимоксанілом, сполука 2 з дикломезином, сполука 2 з дихлофлуанідом, сполука 2 з дитіаноном, сполука 2 з диметоморфом, сполука 2 з додином, сполука 2 з етабоксамом, сполука 2 з фенпіклонілом, сполука 2 з фентином, сполука 2 з фербамом, сполука 2 з флуазинамом, сполука 2 з флудіоксонілом, сполука 2 з флусульфамідом, сполука 2 з гуазатином, сполука 2 з іміноктадином, сполука 2 з манкоппером, сполука 2 з манкозебом, сполука 2 з манебом, сполука 2 з металаксилом, сполука 2 з металаксил-М, сполука 2 з метирамом, сполука 2 з метасульфокарбом, сполука 2 з набамом, сполука 2 з нікель біс(диметилдитіокарбамат), сполука 2 з іпровалікарбом, сполука 2 з оксин-мідддю, сполука 2 з пропамокарбом, сполука 2 з пропінебом, сполука 2 з хіноксифеном, сполука 2 з сіркою, сполука 2 з ситіофамом, сполука 2 з тірамом, сполука 2 з толілфлуанідом, сполука 2 з триазоксидом, сполука 2 з валідаміцином, сполука 2 з зинебом, сполука 2 з зірамом, сполука 2 з фосфориста кислотаом, сполука 2 з фосетил-АІ, сполука 2 з хлозолінатом, сполука 2 з іпродіоном, сполука 2 з процимідоном, сполука 2 з вінклозоліном, сполука 2 з каптафолом, сполука 2 з каптаном, сполука 2 з фолпетом, сполука 2 з тіохлорфенфімом, сполука 3 з 2-бутокси-6-йодо-3-пропіл-бензопіран-4-оном, сполука 3 з 2,6-дихлоро-N-{[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]метил}бензамідом, сполука 3 з (Z)-N-[a-(циклопропілметоксііміно)-2,3дифторо-6-(трифторометил)бензил]-2фенілацетамідом, сполука 3 з (RS)-2-(4хлорофеніл)-N-[3-метокси-4-(проп-2інілокси)фенетил]-2-(проп-2-інілоксі)ацетамідом, сполука 3 6-йодо-2-пропокси-3-пропілхіназолін4(ЗН)-оном, сполука 3 з беналаксилом, сполука 3 з бентіавалікарбом, сполука 3 з хлороталонілом, сполука 3 з гідроксидом міді, сполука 3 з оксихлоридом міді, сполука 3 з сульфатом міді, сполука 3 з сульфатом міді (триосновний), сполука 3 з оксидом одновалентної міді, сполука 3 з цимоксанілом, сполука 3 з дикломезином, сполука 3 з дихлофлуанідом, сполука З з дитіаноном, сполука 3 з диметоморфом, сполука 3 з додином, сполука 3 з етабоксамом, сполука 3 з фенпіклонілом, сполука 3 з фентином, сполука 3 з фербамом, сполука 3 з флуазинамом, сполука 3 з флудіоксонілом, сполука 3 з флусульфамідом, сполука 3 з гуазатином, сполука 3 з іміноктадином, сполука 3 з манкоппером, сполука 3 з манкозебом, сполука 3 з манебом, сполука 3 з металаксилом, сполука 3 з металаксил-М, сполука 3 з метирамом, сполука 3 з метасульфокарбом, сполука 3 з набамом, сполука 3 з нікель біс(диметилдитіокарбамат), сполука 3 з іпровалікарбом, сполука 3 з оксин-міддю, сполука 3 з пропамокарбом, сполука 3 з пропінебом, сполука 3 з хіноксифеном, сполука 3 з сіркою, сполука 3 з ситіофамом, сполука 3 з тірамом, сполука 3 з толілфлуанідом, сполука 3 з триазоксидом, сполука 3 з валідаміцином, сполука 3 з зинебом, сполука 3 з зірамом, сполука 3 з фосфористою кисло 9 85402 тою, сполука 3 з фосетил-АІ, сполука 3 з хлозолінатом, сполука 3 з іпродіоном, сполука 3 з процимідоном, сполука 3 з вінклозоліном, сполука 3 з каптафолом, сполука 3 з каптаном, сполука 3 з фолпетом, сполука 3 з тіохлорфенфімом. Композиція згідно з даним винаходом може додатково включати інший додатковий компонент, такий як сільськогосподарсько прийнятна основа, носій або наповнювач. У даному описі, термін "основа" означає натуральний або синтетичний, органічний або неорганічний матеріал, з яким поєднаний активний матеріал для полегшення його застосування, особливо на частинах рослин. Ця основа, таким чином, в цілому інертна та повинна бути сільськогосподарсько прийнятною. Основа може бути твердою або рідкою. Приклади придатних основ включають глини, натуральні або синтетичні силікати, діоксид кремнію, смоли, воски, тверді добрива, воду, спирти, зокрема бутанол, органічні розчинники, мінеральні масла й рослинні олії та їх похідні. Суміші таких основ можуть бути використані також. Композиція може також включати додаткові компоненти. Зокрема, композиція може надалі включати поверхнево активні речовини. Поверхнево активні речовини можуть бути емульгаторами, диспергувальними агентами або змочувальними агентами іонного або неіонного типу, або сумішшю таких поверхнево активних речовин. Серед таких можна зазначити, наприклад, солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової або нафталенсульфонової кислоти, поліконденсати етилен оксиду із жирними спиртами або жирними кислотами або жирними амінами, заміщеними фенолами (зокрема алкілфенолами або арилфенолами), солі складних ефірів сульфобур штинової кислоти, похідні таурину (зокрема алкіл таурати), фосфорні ефіри поліоксіетильованих спиртів або фенолів, ефіри поліолів та жирної кислоти, та похідні вищенаведених сполук, що містять сульфатну, сульфонатну та фосфа тну функції. Присутність щонайменше однієї поверхнево активної речовини в цілому є суттєвою, коли активний матеріал та/або інертна основа є водонерозчинною та коли векторний агент для застосування є водою. Переважно, вміст поверхнево активної речовини становить між 5% та 40% за вагою композиції. Додаткові компоненти можуть також включати, наприклад, захисні колоїди, адгезиви, згущувачі, тиксотропні агенти, проникаючі агенти, стабілізатори, секвестуючі агенти. Більш загально, активні матеріали можуть бути зкомбіновані з будь-якою твердою або рідкою добавкою, яка узгоджується із звичайними методами утворення композицій. В цілому, композиція відповідно до винаходу може містити від 0,05 до 99% (за вагою) активного матеріалу, переважно 10 до 70% за вагою. Композиції відповідно до даного винаходу можуть бути використані у різних формах таких як аерозольний дозатор, капсульована суспензія, концентрат для холодого туманотворення, розпилювальний порошок, концентрат, що емульгується, емульсія типу олія у воді, емульсія типу вода в олії, інкапсульовані гранули, малі гранули, текучий 10 концентрат для обробки насіння, газ (під тиском), газотвірні продукти, гранули, концентрат для гарячого туманотворення, макрогранули, мікрогранули, олієдисперсний порошок, змішуваний з олією текучий концентрат, змішувана з олією рідина, паста, рослинна палочка, порошок для сухої обробки насіння, насіння, покрите пестицидом, розчинний концентрат, розчинний порошок, розчин для обробки насіння, суспензійний концентрат (текучий концентрат), ультранизькооб'ємні (уно) рідини, ультранизькооб'ємні (уно) суспензії, вододисперні гранули або таблетки, вододисперні порошки для суспензійної обробки, водорозчинні гранули або таблетки, водорозчинний порошок для обробки насіння та змочуваний порошок. Ці композиції включають не тільки композиції, які є готовими до використання для обробки рослин або насіння за допомогою придатного пристрою, такого як розприскувальний або розпорошувальний пристрій, але також концентровані комерційні композиції, які повинні бути розбавлені перед застосуванням на культурі. Фунгіцидні композиції даного винаходу можуть бути використані для лікувального або превентивного контролю фітопатогенних грибків культур рослин. Таким чином, згідно з наступним аспектом, даний винахід передбачає спосіб лікувального або превентивного контролю фітопатогенних грибків культур рослин, який характеризується тим, що фунгіцидну композицію, котру було описано вище, наносять на насіння, рослину та/або плід рослини або застосовують до грунту, в якому рослина росте або в якому бажають її вирощувати. Композиція, використовувана проти фітопатогенних грибків культур рослин, включає ефективну та не-фітотоксичну кількість активного матеріалу загальної формули (І). Вираз "ефективна та не-фітотоксична кількість" означає кількість композиції згідно із винаходом, якої достатньо для контролю або знищення грибків, присутніх або присутність яких можлива на культурах рослин, та яка не викликає ніякого відчутного симптому фітотоксичності по відношенню до зазначених культур. Така кількість може варіюватися у межах широкого діапазону в залежності від контрольованих грибків, типу культур рослин, кліматичних умов та сполук, введених до фунгіцидної композиції згідно із винаходом. Ця кількість може бути визначена через систематичні польові випробовування, які може здійснити обізнаний в галузі фа хівець. Способи обробки відповідно до даного винаходу корисні для обробки матеріалу для розмноження, такого як бульби або корневища, але також насіння, розсади або пікірованих саджанців та рослин або пікірованих рослин. Цей метод обробки може також бути корисним для обробки коренів. Метод обробки відповідно до даного винаходу може також бути корисним для обробки надземних частин рослин таких як стволи, стеблини або живці, листя, квітки та плоди рослин, що становлять інтерес. Серед рослин, які можуть бути захи щені методом згідно із винаходом, можна назвати бавовну; льон; виноград; плодові або овочеві культури, такі 11 85402 як Rosaceae sp. (наприклад, насінні плоди, такі як яблука та груші, але також і кісточкові плоди, такі як абрикоси, мигдаль та персики), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (наприклад, бананові дерева та плантації), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрути); бобові культури, такі як Solanaceae sp. (наприклад, томати), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (наприклад, салат-латук), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (наприклад, горох), Rosaceae sp. (наприклад, полуниця); посівні культури, такі як Graminae sp. (наприклад, маїс, хлібні злаки, такі як пшениця, ріс, ячмінь та тритикале), Asteraceae sp. (наприклад, соняшник), Cruciferae sp. (наприклад, рапс), Papilionaceae sp. (наприклад, соя), Solanaceae sp. (наприклад, картопля), Chenopodiaceae sp. (наприклад, буряки); садові та лісові культури; а також генетично модифіковані гомологи цих культур. Серед рослин та можливих хвороб цих рослин, захищених за способом відповідно до даного винаходу, посилання може бути зроблене на: - пшеницю, відносно контролювання наступних хвороб насіння: фузаріоз (Microdochium nivale та Fusarium roseum), смердюча головня (Tilletia caries, Tilletia controversa або Tilletia indica), септоріоз (Septoria nodorum) та пильна головня; - пшеницю, відносно контролювання наступних хвороб надземних частин рослини: глазкова плямистість злаків (Tapesia yallundae, Tapesia acuiformis), випрівання (Gaeumannomyces graminis), прикоренева гниль (F. culmorum, F. graminearum), різоктоніоз картоплі (Rhizoctonia cerealis), мучниста роса (Erysiphe graminis forma specie tritici), іржа (Puccinia striiformis та Puccinia recondita) та септоріоз злаків (Septoria tritici та Septoria nodorum); - пшеницю та ячмінь, стосовно контролювання бактеріальних та вірусних хвороб, наприклад ячмінна жовна мозаїка; - ячмінь, стосовно контролювання наступних хвороб насіння: сітчаста плямистість (Pyrenophora graminea, Pyrenophora teres та Cochliobolus sativus), пильна головня (Ustilago nuda) та фузаріоз (Microdochium nivale та Fusarium roseum); - ячмінь, стосовно контролювання наступних хвороб надземних частин рослини: глазкова плямистість злаків (Tapesia yallundae), сітчаста плямистість (Pyrenophora teres та Cochliobolus sativus), мучниста роса (Erysiphe graminis forma specie hordei), листяна іржа низькорослих рослин (Puccinia hordei) та листяна плямистість (Rhynchosporium secalis); - картоплю, стосовно контролювання наступних хвороб бульб (зокрема, Helminthosporium solani, Phoma tuberosa, Rhizoctonia solani, Fusarium solani), мільдью (Phytopthora infestans) та деякі віруси (вірус Υ); - картопля, стосовно контролювання наступних хвороб листя: рання гниль (Alternaria solani), мільдью (Phytophthora infestans); - бавовну, стосовно контролювання наступних хвороб молодих рослин, вирощених з насіння: 12 чорна ніжка та гниль шийки (Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum) та чорна коренева гниль (Thielaviopsis basicola); - багаті білком культури, наприклад горох, стосовно контролювання наступних хвороб насіння: антракноз (Ascochyta pisi, Mycosphaerella pinodes), фузаріоз (Fusarium oxysporum), сіра цвіль (Botrytis cinerea) та мільдью (Peronospora pisi); - олійні культури, наприклад рапс, стосовно контролювання наступних хвороб насіння: Phoma lingam, Alternaria brassicae ma Sclerotinia sclerotiorum; - кукурудз у, стосовно контролювання хвороб насіння: (Rhizopus sp., Penicillium sp., Trichoderma sp., Aspergillus sp., та Gibberella fujikuroi); -льон, що стосується контролювання хвороб насіння: Alternaria linicola; - лісові дерева, стосовно контролювання чорної ніжки (Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani); - рис, стосовно контролювання наступних захворювань надземних частин: пірикуляріоз (Magnaporthe grisea), обрамлена плямистість обгорнення (Rhizoctonia solani); - бобові культури, стосовно контролювання наступних хвороб насіння або молодих рослин, вирощених з насіння: чорна ніжка та гниль шийки (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum, Rhizoctonia solani, Pythium sp.); - бобові культури, стосовно контролювання наступних хвороб надземних частин: сіра цвіль (Botrytis sp.), мучниста роса (зокрема Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuliginea ma Leveillula taurica), фузаріоз (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum), листяна плямистість (Cladosporium sp.), альтернаріоз (Alternaria sp.), антракноз (Colletotrichum sp.), септоріоз (Septoria sp.), різоктоніоз (Rhizoctonia solani), мельдью (наприклад Bremia lactucae, Peronospora sp., Pseudoperonospora sp., Phytophthora sp.); - фруктові дерева, стосовно хвороб надземних частин: моніліоз (Моnilia fructigenae, Μ. Іаха), парша (Venturia inaequalis), мучниста роса (Podosphaera leucotricha); - виноград, стосовно хвороб листя: зокрема, сіра цвіль (Botrytis cinerea), мучниста роса (Uncinula necator), чорна гниль (Guignardia biwelli) та мельдью (Plasmopara viticola); - буряк, стосовно наступних хвороб надземних частин: церкоспороз (Cercospora beticola), мучниста роса (Erysiphe beticola), листяна плямистість (Ramularia beticola). Фунгіцидна композиція відповідно до даного винаходу може також бути використана проти грибкових захворювань, здатних до росту на або всередині деревини. Термін "деревина" означає всі типи видів дерева, та всі типи виробів з цієї дерева, що мають інтерес для будівництва, наприклад тверде дерево, високощільне дерево, ламіноване дерево та фанера. Спосіб обробки деревини згідно з цим винаходом головним чином полягає у контактуванні із однією або більше сполуками даного винаходу, або композицією відповідно до даного винаходу; це включає, наприклад безпосереднє нанесення, розприскування, занурення, вприскування або будь-які інші придатні засоби. 13 85402 Фунгіцидні композиції відповідно до даного винаходу можуть також бути використані в обробці генетично модифікованих організмів сполуками згідно з винаходом або агрохімічними композиціями згідно з винаходом. Генетично модифіковані рослини - це рослини, в геном яких стало вбудований гетерологічний ген, що кодує білок, який цікавить. Вираз "гетерологічний ген, що кодує білок, який цікавить" по суті означає гени, які надають трансформованій рослині нових агрономічних властивостей, або гени для покращення агрономічної якості трансформованої рослини. Доза активного матеріалу, що зазвичай використовується при обробці, відповідно до даного винаходу, в цілому та переважно знаходиться між 10 та 2000г/га, переважно між 20 та 1500г/га для застосування в обробці листя. Доза активної речовини, що застосовується, в цілому та переважно знаходиться між 1 та 200г на 100кг насіння, переважно між 2 та 150г на 100кг насіння у випадку, коли обробляється насіння. Є цілком зрозумілим, що вказані вище дози наведені як ілюстративні приклади винаходу. Фахівець, обізнаний в галузі, знає як пристосувати застосовувані дози до сутності культури, що будуть обробляти. Композиції відповідно до даного винаходу можуть також бути використані для отримання композицій, корисних для лікування або превентивної обробки проти грибкових захворювань людини та тварин, таких як, наприклад, мікози, дерматози, трихофі тозні захворювання та кандидіози або захворювання, викликані Aspergillus spp. або Candida spp., наприклад Aspergillus fumigatus або Candida albicans відповідно. Даний винахід проілюстровано наступними прикладами: 14 Приклад 1: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та манкозеб Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 -1г/л KH2PO 4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та манкозебу, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Таблиця 1 Доза (ppm) Сполука 1 Манкозеб Сполука 1 + манкозеб (співвідношення 1:9) Сполука 1 + манкозеб (співвідношення 1:27) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 2: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та пропінеб Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у ча шках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'я долі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis Ефективність, % 37 111 1000 111+1000 37+1000 50 70 0 85 70 Синергізм (Колбі) +15 +20 cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 -1г/л КН2РО 4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та пропінебу, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Таблиця 2 Доза (ppm) 37 111 3000 111+3000 37+3000 Сполука 1 Пропінеб Сполука 1 + пропінеб (співвідношення 1:27) Сполука 1 + пропінеб (співвідношення 1:81) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 3: Ефективність проти Puccinia recondita суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та каптан Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Scipion сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унтопуцоланової суміші та вирощені при 12°С, було оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Ефективність, % Синергізм (Колбі) 65 87 0 100 +13 85 +20 Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обприскуванням листя водною суспензією Puccinia recondita спор (100,000 спор на мл). Спори були зібрані з 10-денно зараженої пшениці та суспендовані у воді, що містить 2,5мл/л твін 80 10%. Заражені рослини пшениці були інкубовані 24 годин при 20°С та при 100% відносної вологості, і потім протягом 10 днів при 20°С та при 70% відносної вологості. Сортування проводили через 10 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та каптану, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Таблиця 3 Сполука 1 Каптан Сполука 1 + каптан (співвідношення 1:1) Сполука 1 + каптан (співвідношення 1:2) Доза (ppm) 125 250 125 250 500 125+125 250+250 250+500 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 4: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та фолпет Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у ча шках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'я долі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis Ефективність, % 0 10 0 0 10 80 90 98 Синергізм (Колбі) +80 +80 +88 cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л КН2РО4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та фолпету, взяти х окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. 17 85402 18 Таблиця 4 Сполука 1 Фолпет Сполука 1 + фолпет (співвідношення 1:3) Сполука 1 + фолпет (співвідношення 1:9) Сполука 1 + фолпет (співвідношення 1:27) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 5: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та іпродіон Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у ча шках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'я долі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis Доза (ppm) 37 111 333 1000 Ефективність, % 50 70 0 0 Синергізм (Колбі) 111+3000 111+1000 37+333 37+1000 100 100 100 100 +30 +30 +50 +50 cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л КН2РО4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та іпродіону, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Таблиця 5 Сполука 1 Іпродіон Сполука 1 + іпродіон (співвідношення 1:1) Сполука 1 + іпродіон (співвідношення 1:3) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 6: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та флудіоксоніл Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Доза (ppm) 37 37 111 37+37 37+111 Ефективність, % Синергізм (Колбі) 0 0 90 48 +48 100 +10 Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л КН2РО4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та флудіоксонілу, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. 19 85402 20 Таблиця 6 Сполука 1 Флудіоксоніл Сполука 1 + флудіоксоніл (співвідношення 9:1) Сполука 1 + флудіоксоніл (співвідношення 3:1) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 7: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та беналаксил Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Доза (ppm) 12,3 37 4,1 37+4,1 12,3+4,1 Ефективність, % 0 38 0 100 100 Синергізм (Колбі) +62 +90 Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л КН2РО4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та беналаксилу, взятих окремо та у суміші із 1:3 ваговим співвідношенням. Таблиця 7 Сполука 1 Беналаксил Сполука 1 + беналаксил (співвідношення 1:3) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 8: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та металаксил-М Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Доза (ppm) 37 111 37+111 Ефективність, % 78 7 98 Синергізм (Колбі) +18 Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л КН2РО4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та металаксил-М, взятих окремо та у суміші із 1:3 ваговим співвідношенням. 21 85402 22 Таблиця 8 Доза (ppm) 37 111 37+111 Сполука 1 Металаксил-М Сполука 1 + металаксил-М (співвідношення 1:3) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 9: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та пропамокарб-НСІ Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis Ефективність, % 45 0 77 Синергізм (Колбі) +32 cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л КН2РО4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та пропамокарб-НСІ, взятих окремо та у суміші із 1:9 ваговим співвідношенням. Таблиця 9 Сполука 1 Пропамокарб -HCI Сполука 1 + пропамокарб-НСІ (співвідношення 1:9) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 10: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, то містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та фосетилАІ Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Доза (ppm) 111 1000 111+1000 Ефективність, % 70 0 100 Синергізм (Колбі) +30 Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л КН2РО4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та фосетил-АІ, взятих окремо та у суміші із 1:9 ваговим співвідношенням. Таблиця 10 Сполука 1 Фосетил-АІ Сполука 1 + фосетил-АІ (співвідношення 1:9) Доза (ppm) 111 1000 111+1000 Ефективність, % 70 0 85 Синергізм (Колбі) +15 23 85402 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 11: Ефективність проти Sphaerotheca fuliginea композиції, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та толілфлуанід Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Vert petit de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 20°С/23°С, були оброблені на стадії другого листка обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, 24 було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обприскуванням їх водною суспензією Sphaerotheca fuliginea спор (100,000 спор на мл). Спори були зібрані з заражених рослин. Заражені рослини корнішону були інкубовані при приблизно 20°С/25°С та при 60/70% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 21 день після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та толілфлуаніду, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Таблиця 11 Сполука 1 Толілфлуанід Сполука 1 + толілфлуанід (співвідношення 1:3) Сполука 1 + толілфлуанід (співвідношення 1:9) Доза (ppm) 4,1 12,3 37 4,1+12,3 4,1+37 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 12: Ефективність проти Peronospora parasitica композиції, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та 2,6дихлоро-N-{[3-хлоро-5-(трифторометил)-2піридиніл]метил}бензамід (Сполука А) Активний інгредієнт підготували для тестування шляхом гомогенізації у горщику з одержанням концентрованої суспензії із концентрацією 100г/л. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини капусти (Eminence сорт) у ча шках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, Ефективність, % 69 0 50 100 100 Синергізм (Колбі) +31 +15 було оброблено на стадії сім'ядолі stage обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обприскуванням їх водною суспензією Peronospora parasitica спор (50,000 спор на мл). Спори були зібрані з заражених рослин. Заражені рослини капусти були інкубовані 5 днів при 20°С, у вологій атмосфері. Сортування було проведено через 5 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та сполуки А, взятих окремо та у суміші із 1:1 ваговим співвідношенням. Таблиця 12 Сполука 1 Сполука А Сполука 1 + сполука А (співвідношення 1:1) Доза (ppm) 12,3 12,3 12,3+12,3 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 13: Ефективність проти Sphaerotheca fuliginea композиції, шо містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та іпровалікарб Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Vert petit de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при Ефективність, % 0 40 65 Синергізм (Колбі) +25 20°С/23°С, були оброблені на стадії другого листка обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обприскуванням їх водною суспензією Sphaerotheca fuliginea спор (100,000 спор на мл). Спори були зібрані з заражених рослин. Заражені рослини корнішону були інкубовані при приблизно 20°С/25°С та при 60/70% відносної вологості. 25 85402 Сортування (% ефективності) було проведено через 21 день після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. 26 Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та іпровалікарбу, взятих окремо та у суміші із 1:9 ваговим співвідношенням. Таблиця 13 Сполука 1 Іпровалікарб Сполука 1 + іпровалікарб (співвідношення 1:9) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 14: Ефективність проти Erysiphe graminis f. sp. tritici композиції, що містить N-{2-[3хлоро-5-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та хлороталоніл Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Audace сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унтопуцоланової суміші та вирощені при 12°С, було оброблено на стадії першого листка (10см завви Доза (ppm) 12,3 111 4,1+37 Ефективність, % 65 50 98 Синергізм (Колбі) +16 шки) обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обпилюванням їх Erysiphe graminis f. sp. tritici спорами, обпилювання проводили щодо хворих рослин. Сортування проводили через 7-14 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та хлороталонілу, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Таблиця 14 Сполука 1 Хлороталоніл Сполука 1 + хлороталоніл (співвідношення 1:1) Сполука 1 + хлороталоніл (співвідношення 2:1) Доза (г/га) 250 500 250 250+250 500+250 Ефективність, % 30 60 0 75 80 Синергізм (Колбі) +45 +20 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Комп’ютерна в ерстка Л.Литв иненко Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601