Фунгіцидна композиція та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками

1. Фунгіцидна композиція, що містить: a) похідну піридилетилбензаміду загальної формули (І) (X)p C2 2 (19) 1 3 84056 4 флумізол. 14. Композиція за будь-яким з пп. 1-9, яка відрізняється тим, що сполука, здатна інгібувати біосинтез ергостеролу, являє собою похідну морфоліну. 15. Композиція за п. 14, яка відрізняється тим, що похідна морфоліну являє собою алдиморф, додеморф, фенпропіморф або тридеморф. 16. Композиція за будь-яким з пп. 1-9, яка відрізняється тим, що сполука, здатна інгібувати біосинтез ергостеролу, являє собою похідну піперидину. 17. Композиція за п. 16, яка відрізняється тим, що похідна піперидину являє собою фенпропідин або піпералін. 18. Композиція за будь-яким з пп. 1-9, яка відрізняється тим, що сполука, здатна інгібувати біосинтез ергостеролу, являє собою фенгексамід, спіроксамін або трифорин. 19. Композиція за будь-яким з пп. 1-18, яка відрізняється тим, що додатково містить фунгіцидну сполуку (с). 20. Композиція за п. 19, яка відрізняється тим, що фунгіцидну сполуку (с) вибрано з трифлоксистробіну, флуоксастробіну, піриметанілу, тіабендазолу, гуазатину, імідоктадину, пікоксистробіну, піроклостробіну, азоксистробіну, димоксистробіну, метаміностробіну, 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5фтор-піримідин-4-ілокси]-феніл}-2-метоксііміно-Nметилацетаміду, каптану, додину, пропінебу, манкозебу, спіроксаміну, протіоконазолу, тебуконазолу, тіраму, толілфлуаніду, іміноктадину, дитіанону, сірки, гідроксиду міді, октаноату міді, оксихлориду міді, сульфату міді, динокапу, хіноксифену, 2бутокси-6-йод-З-пропіл-бензопіран-4-ону, флудіоксонілу, триазоксиду, фосетил-АІ та фосфористої кислоти. 21. Композиція за будь-яким з пп. 1-20, яка відрізняється тим, що додатково містить сільськогосподарсько прийнятну основу, носій, наповнювач та/або поверхнево-активну речовину. 22. Спосіб боротьби превентивного або лікувального характеру з фітопатогенними грибками культур рослин, який відрізняється тим, що е фективну нетоксичну кількість композиції за будь-яким з пп. 1-21 наносять на насіння, рослину та/або на плоди рослини або застосовують до ґрунту, в якому рослина росте або в якому бажають її вирощувати. Даний винахід відноситься до нових фунгіцидних композицій, що містять піридилетилбензамід похідну і сполуку, здатну інгібувати біосинтез ергостеролу. Даний винахід також відноситься до способу боротьби або контролювання фітопатогенних грибків шляхом нанесення на інфіковане місце або місце можливого інфікування такої композиції. Міжнародна патентна заявка WO 01/11965 в цілому розкриває велику кількість піридилетилбензамід похідних. Можливість комбінування однієї або більше з цієї множини піридилетилбензамід похідних з відомими фунгіцидними продуктами для покращання фунгіцидної активності розкрито у загальних термінах, без будь-якого специфічного прикладу або біологічних відомостей. Завжди існував високий інтерес у сільському господарстві до використання нових пестицидних сумішей, що виявляють синергічний ефект в особливості для запобігання або боротьби з розвитком резистентних штамів до активних агентів або сумішей відомих активних агентів, використовуваних фермерами, поряд із мінімізацією внесення хімічних продуктів в оточуюче середовище і зменшенням витрат на обробку. Ми знайшли декілька нових фунгіцидних композицій, які виявляють вище наведені характеристики. Відповідно, даний винахід відноситься до композиції, що містить: а) піридилетилбензамід похідну загальної формули (І) (X)p в якій: - р є цілим числом, що дорівнює 1,2,3 або 4; - q є цілим числом, що дорівнює 1,2,3,4 або 5; - кожний замісник X є вибраним незалежно від інших і являє собою галоген, алкіл або галоалкіл; - кожний замісник Y є вибраним незалежно від інших і являє собою галоген, алкеніл, алкініл, галоалкіл, алкокси, аміно, фенокси, алкілтіо, діалкіламіно, ціано, складний ефір, гідрокси, аміноалкіл, бензил, галоалкокси, галосульфоніл, галотіоалкіл, алкоксіалкеніл, алкілсульфонамід, нітро, алкілсульфоніл, фенілсульфоніл або бензилсульфоніл; а також їх N-оксиди 2-піридину; та b) сполука, здатна інгібувати біосинтез ергостеролу; у (а)/(b) ваговому співвідношенні від 0,01 до 20. В аспекті даного винаходу: - галоген означає хлор, бром, йод або фтор; - кожний алкільний або ацильний радикал, наявний у молекулі, містить від 1 до 10 атомів вуглецю, переважно від 1 до 7 атомів вуглецю, більш переважно від 1 до 5 атомів вуглецю, і може бути лінійним або розгалудженим; - кожний алкенільний або алкінільний радикал, наявний у молекулі, містить від 2 до 10 атомів вуглецю, переважно від 2 до 7 атомів вуглецю, більш переважно від 2 до 5 атомів вуглецю, і може бути лінійним або розгалудженим. Композиція відповідно до даного винаходу забезпечує синергічний ефект. Цей синергічний ефект дозволяє знизити внесення хімічних речовин в оточуюче середовище і знизити вартість обробки грибків. В аспекті даного винаходу, термін "синергічний ефект" визначений як у Колбі відповідно до статті із назвою "Calculation synergistic and antagonistic responses herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, pages 20-22. O N N H (Y)q , (I) 5 84056 В останній статті згадана формула: x´y E = x+ y, 100 в якій E представляє очікуваний процент інгібування захворювання комбінацією двох фунгіцидів у визначених дозах (наприклад, рівних х та у відповідно), х являє собою процент інгібування, який спостерігається, захворювання сполукою (І) у визначеній дозі (що дорівнює х), у являє собою процент інгібування, який спостерігається, захворювання сполукою (II) у визначеній дозі (що дорівнює у). Коли процент інгібування, який спостерігається, при дії комбінації вищий за E, наявний синергічний ефект. Композиція відповідно до даного винаходу містить піридилетилбензамід похідну загальної формули (І). Переважно, даний винахід відноситься до композиції, що містить піридилетилбензамід похідну загальної формули (І), в якій різні характеристики можуть бути вибрані окремо або у комбінації і являють собою: - стосовно р, р дорівнює 2; - стосовно q, q дорівнює 1 або 2. Більш переважно, q дорівнює 2; - стосовно X, X є вибраним незалежно від інших і являє собою галоген або галоалкіл. Більш переважно, X є вибраним незалежно від інших і являє собою атом хлору або трифторометил групу; - стосовно Y, Y є вибраним незалежно від інших і являє собою галоген або галоалкіл. Більш переважно, Y є вибраним незалежно від інших і являє собою атом хлору або трифторометил групу; Більш переважно, піридилетилбензамід похідна загальної формули (І), присутня у композиції даного винаходу, являє собою: N-{2-[3-хлоро-5-(трифторометил)-2піридиніл]етил}-2-трифторометилбензамід (сполука 1); N-{2-[3-хлоро-5-(трифторометил)-2піридиніл]етил}-2-йодобензамід (сполука 2); або N-{2-[3,5-дихлоро-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (сполука 3). Ще більш переважно, піридилетилбензамід похідна загальної формули (І), присутня у композиції даного винаходу, являє собою N-{2-[3-хлоро5-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (сполука 1). Композиція відповідно до даного винаходу містить сполуку, здатну інгібувати біосинтез ергостеролу. Переважно, даний винахід відноситься до композиції, що містить сполуку, здатну інгібува ти біосинтез ергостеролу, вибрану з триазол похідних, імідазол похідних, морфолін похідних, піперидин похідних, фенгексаміду, спіроксаміну або трифорину. Спіроксамін, трифорин та фенгексамід є переважними. Триазол похідні також є переважними. Згідно з даним винаходом, триазол похідними можуть, наприклад, бути азаконазол, бітетранол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, епоксиконазол, фенбуконазол, флухінконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, пенко 6 назол, пропіконазол, протіоконазол, сімеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, диклобутразол, етаконазол, флуотримазол, фурконазол, фурконазол-цис, триаміфос, триазбутил. Ципроконазол, флухінконазол, протіоконазол та тебуконазол є все ж переважними. Імідазол похідні також є переважними. Згідно з даним винаходом, імідазол похідними можуть, наприклад, бути імазаліл, прохлораз, окспоконазол фумарат, пефуразоат або трифлумізол. Прохлораз є все ж переважним. Морфолін похідні також є переважними. Згідно з даним винаходом, морфолін похідними можуть, наприклад, бути алдиморф, додеморф, фенпропіморф або тридеморф. Фенпропіморф та тридеморф є все ж переважними. Піперидин похідні також є переважними. Згідно з даним винаходом, піперидин похідними можуть, наприклад, бути фенпропідин або піпералін. Композиція згідно з даним винаходом включає принаймні піридилетилбензамід похідну загальної формули (І) (а) та сполуку, здатну інгібувати біосинтез ергостеролу, (b), взятих у (а)/(b) ваговому співвідношенні від 0,01 до 20; переважно від 0,05 до 10; ще більш переважно, від 0,1 до 5. Композиція за даним винаходом може також включати принаймні один інший відмінний фунгіцидний активний інгредієнт (с). Фунгіцидний активний інгредієнт (с) може бути вибрано з таких: азаконазол, азоксистробін, (Z)-N[a-(циклопропілметоксііміно)-2,3-дифторо-6(трифторометил)бензил]-2-фенілацетамід, 6-йодо2-пропокси-3-пропілхіназолін-4(3Н)-он, беналаксил, беноміл, бентіавалікарб, біфеніл, бітетранол, бластицидин-S, боскалід, боракс, бромуконазол, бупіримат, сек-бутиламін, полісульфід кальцію, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамід, хінометіонат, хлороталоніл, хлозолінат, гідроксид міді, октаноат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, оксид одновалентної міді, ціазофамід, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, дазомет, дебакарб, дихлофлуанід, дихлорофен, диклобутразол, диклоцимет, дикломезин, диклоран, діетофенкарб, дифеноконазол, дифензокват метилсульфат, дифензокват, дифлуметорим, диметиримол, диметоморф, диніконазол, динобутон, динокап, дифеніламін, дитіанон, додеморф, додеморф ацетат, додин, едифенфос, епоксиконазол, етаконазол, етабоксам, етиримол, етоксихін, етридіазол, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамід, фенпіклоніл, феноксаніл, фенпропідин, фенпропіморф, фентин, фентин гідроксид, фентин ацетат, фербам, феримзон, флуазинам, флудіоксоніл, фтороімід, флуоксастробін, флухінконазол, флусилазол, флусульфамід, флутоланіл, флутриафол, фолпет, фолмальдегід, фосетил, фосетилалюміній, фуберідазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, гуазатин ацетати, гексахлоробензен, гексаконазол, 8-гідроксихінолін сульфат, калій гідроксихінолін сульфат, гімексазол, імазаліл сульфат, імазаліл, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадин триацетат, іпконазол, іпробенфос, іпродіон, іпровалікарб, ізопротіолан, касугаміцин, касугамі 7 84056 цин гідрохлорид гідрат, кресоксим-метил, манкоппер, манкозеб, манеб, мепаніпірим, мепроніл, хлорид ртуті, оксид ртуті, ртутевмісний хлорид, металаксил, металаксил-М, метам-натрій, метам, метконазол, метасульфокарб, метил ізотіоціанат, метирам, метоміностробін, мілдіоміцин, міклобутаніл, набам, нікель біс(диметилдитіокарбамат), нітротал-ізопропіл, нуаримол, октилінол, офурак, олеїнова кислота, оксадиксил, оксин-мідь, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пентахлорофенол, натрій пентахлорофеноксид, пентахлорофеніл лаурат, фенілртутний ацетат, натрій 2-фенілфеноксид, 2фенілфенол, фосфориста кислота, фталід, пікоксистробін, піпералін, поліоксинсполіоксин В, поліоксин, поліоксорим, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб гідрохлорид, пропамокарб, пропіконазол, пропінеб, протіоконазол, піроклостробін, піразофос, пірибутикарб, пірифенокс, піриметаніл, пірохінол, хіноксифен, хінтозен, ситіофам, сімеконазол, спіроксамін, сірка, дьогтярні масла, тебуконазол, текназен, тетраконазол, тіабендазол, тіфлузамід, тіофанат-метил, тірам, толклофосметил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробін, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, валідаміцин, вінклозолін, зинеб, зірам і зоксамід. Переважно, фунгіцидний активний інгредієнт (с) є вибраним з таких: трифлоксистробін, флуоксастробін, піриметаніл, тіабендазол, гуазатин, імідоктадин, пікоксистробін, піроклостробін, азоксистробін, димоксистробін, метаміностробін, 2-{2-[6(3-хлоро-2-метилфенокси)-5-фторо-піримідин-4ілокси]-феніл}2-метоксііміно-N-метилацетамід, каптан, додин, пропінеб, манкозеб, спіроксамін, протіоконазол, тебуконазол, тірам, толілфлуанід, іміноктадин, дитіанон, сірка, гідроксид міді, октаноат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, динокап, хіноксифен, 2-бутокси-6-йодо-3-пропіл-бензопіран4-он, флудіоксоніл, триазоксид, фосетил-АІ та фосфориста кислота. Коли в композиції присутній третій активний інгредієнт (с), як його визначено вище, ця сполука може бути присутня у (а): (b): (с) ваговому співвідношенні від 1: 0,01: 0,01 до 1: 20: 20; відношення сполуки (а) та сполуки (с) варіюються незалежно один від одного. Переважно, (а): (b): (с) вагове співвідношення може складати від 1: 0,05: 0,05 до 1: 10:10. Наступні композиції наведені для ілюстрації і не лімітують даний винахід: сполука 1 з фенгексамідом, сполука 1 з спіроксаміном, сполука 1 з трифорином, сполука 1 з азаконазолом, сполука 1 з бітетранолом, сполука 1 з бромуконазолом, сполука 1 з ципроконазолом, сполука 1 з дифеноконазолом, сполука 1 з диніконазолом, сполука 1 з епоксиконазолом, сполука 1 з фенбуконазолом, сполука 1 з флухінконазолом, сполука 1 з флусилазолом, сполука 1 з флутриафолом, сполука 1 з гексаконазолом, сполука 1 з імібенконазолом, сполука 1 з іпконазолом, сполука 1 з метконазолом, сполука 1 з міклобутанілом, сполука 1 з пенконазолом, сполука 1 з пропіконазолом, сполука 1 з протіоконазолом, сполука 1 з сімеконазолом, сполука 1 з тебуконазолом, сполука 1 з тетраконазо 8 лом, сполука 1 з триадимефоном, сполука 1 з триадименолом, сполука 1 з тритиконазолом, сполука 1 з диклобутразолом, сполука 1 з етаконазолом, сполука 1 з флуо тримазолом, сполука 1 з фурконазолом, сполука 1 з фурконазол-цис, сполука 1 з триаміфосом, сполука 1 з триазбутилом, сполука 1 з імазалілом, сполука 1 з прохлоразом, сполука 1 з окспоконазол фумаратом, сполука 1 з пефуразоатом, сполука 1 з трифлумізолом, сполука 1 з алдиморфом, сполука 1 з додеморфом, сполука 1 з фенпропіморфом, сполука 1 з тридеморфом, сполука 1 з фенпропідином, сполука 1 з піпераліном, сполука 2 з фенгексамідом, сполука 2 з спіроксаміном, сполука 2 з трифорином, сполука 2 з азаконазолом, сполука 2 з бітетранолом, сполука 2 з бромуконазолом, сполука 2 з ципроконазолом, сполука 2 з дифеноконазолом, сполука 2 з диніконазолом, сполука 2 з епоксиконазолом, сполука 2 з фенбуконазолом, сполука 2 з флухінконазолом, сполука 2 з флусилазолом, сполука 2 з флутриафолом, сполука 2 з гексаконазолом, сполука 2 3 імібенконазолом, сполука 2 з іпконазолом, сполука 2 з метконазолом, сполука 2 з міклобутанілом, сполука 2 з пенконазолом, сполука 2 з пропіконазолом, сполука 2 з протіоконазолом, сполука 2 з сімеконазолом, сполука 2 з тебуконазолом, сполука 2 з тетраконазолом, сполука 2 з триадимефоном, сполука 2 з триадименолом, сполука 2 з тритиконазолом, сполука 2 з диклобутразолом, сполука 2 з етаконазолом, сполука 2 з флуотримазолом, сполука 2 з фурконазолом, сполука 2 3 фурконазол-цис, сполука 2 з триаміфосом, сполука 2 з триазбутилом, сполука 2 з імазалілом, сполука 2 з прохлоразом, сполука 2 з окспоконазол фумаратом, сполука 2 з пефуразоатом, сполука 2 з трифлумізолом, сполука 2 з алдиморфом, сполука 2 з додеморфом, сполука 2 з фенпропіморфом, сполука 2 з тридеморфом, сполука 2 з фенпропідином, сполука 2 з піпераліном, сполука 3 з фенгексамідом, сполука 3 з спіроксаміном, сполука 3 з трифорином, сполука 3 з азаконазолом, сполука 3 з бітетранолом, сполука 3 з бромуконазолом, сполука 3 з ципроконазолом, сполука 3 з дифеноконазолом, сполука 3 з диніконазолом, сполука 3 з епоксиконазолом, сполука 3 з фенбуконазолом, сполука 3 з флухінконазолом, сполука 3 з флусилазолом, сполука 3 з флутриафолом, сполука 3 з гексаконазолом, сполука 3 з імібенконазолом, сполука 3 з іпконазолом, сполука 3 з метконазолом, сполука 3 з міклобутанілом, сполука 3 з пенконазолом, сполука 3 з пропіконазолом, сполука 3 з протіоконазолом, сполука 3 з сімеконазолом, сполука 3 з тебуконазолом, сполука 3 з тетраконазолом, сполука 3 з триадимефоном, сполука 3 з триадименолом, сполука 3 з тритиконазолом, сполука 3 з диклобутразолом, сполука 3 з етаконазолом, сполука 3 з флуо тримазолом, сполука 3 з фурконазолом, сполука 3 з фурконазолом-цис, сполука 3 з триаміфосом, сполука 3 з триазбутилом, сполука 3 з імазалілом, сполука 3 з прохлоразом, сполука 3 з окспоконазол фумаратом, сполука 3 з пефуразоатом, сполука 3 з трифлумізолом, сполука 3 з алдиморфом, сполука 3 з додеморфом, сполука 3 з фенпропіморфом, сполука 3 з тридеморфом, сполука 3 з фенпропідином, сполука 3 з піпералі 9 84056 ном. Композиція згідно з даним винаходом може додатково включати інший додатковий компонент, такий як сільськогосподарсько прийнятна основа, носій або наповнювач. У даному описі, термін "основа" означає натуральний або синтетичний, органічний або неорганічний матеріал, з яким поєднаний активний матеріал для полегшення його застосування, особливо на частинах рослин. Ця основа, таким чином, в цілому інертна та повинна бути сільськогосподарсько прийнятною. Основа може бути твердою або рідкою. Приклади придатних основ включають глини, натуральні або синтетичні силікати, діоксид кремнію, смоли, воски, тверді добрива, воду, спирти, зокрема бутанол, органічні розчинники, мінеральні масла й рослинні олії та їх похідні. Суміші таких основ можуть бути використані також. Композиція може також включати додаткові компоненти. Зокрема, композиція може надалі включати поверхнево активні речовини. Поверхнево активні речовини можуть бути емульгаторами, диспергувальними агентами або змочувальними агентами іонного або не-іонного типу, або сумішшю таких поверхнево активних речовин. Серед таких можна зазначити, наприклад, солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової або нафталенсульфонової кислоти, поліконденсати етилен окисиду із жирними спиртами або жирними кислотами або жирними амінами, заміщеними фенолами (зокрема алкілфенолами або арилфенолами), солі складних ефірів сульфобур штинової кислоти, похідні таурину (зокрема алкіл таурати), фосфорні ефіри поліоксіетильованих спиртів або фенолів, ефіри поліолів та жирної кислоти, та похідні вищенаведених сполук, що містять сульфатну, сульфонатну та фосфа тну функції. Присутність щонайменше однієї поверхнево активної речовини в цілому є суттєвою, коли активний матеріал та/або інертна основа є водонерозчинною та коли векторний агент для застосування є водою. Переважно, вміст поверхнево активної речовини становить між 5% та 40% за вагою композиції. Додаткові компоненти можуть також включати, наприклад, захисні колоїди, адгезиви, згущувачі, тиксотропні агенти, проникаючі агенти, стабілізатори, секвестуючі агенти. Більш загально, активні матеріали можуть бути скомбіновані з будь-якою твердою або рідкою добавкою, яка узгоджується із звичайними методами утворення композицій. В цілому, композиція відповідно до винаходу може містити від 0,05 до 99% (за вагою) активного матеріалу, переважно 10 до 70% за вагою. Композиції відповідно до даного винаходу можуть бути використані у різних формах таких як аерозольний дозатор, капсульвана суспензія, концентрат для холодного туманотворення, розпилювальний порошок, концентрат, що емульгується, емульсія типу олія у воді, емульсія типу вода в олії, інкапсульовані гранули, малі гранули, текучий концентрат для обробки насіння, газ (під тиском), газотвірні продукти, гранули, концентрат для гарячого туманотворення, макрогранули, мікрогранули, олієдисперсний порошок, змішуваний з олією те 10 кучий концентрат, змішувана з олією рідина, паста, рослинна палочка, порошок для сухої обробки насіння, насіння, покрите пестицидом, розчинний концентрат, розчинний порошок, розчин для обробки насіння, суспензійний концентрат (текучий концентрат), ультранизькооб'ємні (уно) рідини, ультранизькооб'ємні (уно) суспензії, вододисперні гранули або таблетки, вододисперні порошки для суспензійної обробки, воднорозчинні гранули або таблетки, воднорозчинний порошок для обробки насіння та змочуваний порошок. Ці композиції включають не тільки композиції, які є готовими до використання для обробки рослин або насіння за допомогою придатного пристрою, такого як розприскувальний або розпорошувальний пристрій, але також концентровані комерційні композиції, які повинні бути розбавлені перед застосуванням на культурі. Фунгіцидні композиції даного винаходу можуть бути використані для лікувального або превентивного контролю фітопатогенних грибків культур рослин. Таким чином, згідно з наступних аспектом даний винахід передбачає спосіб лікувального або превентивного контролю фітопатогенних грибків культур рослин, який характеризується тим, що фунгіцидну композицію, котру було описано вище, наносять на насіння, рослину та/або плід рослини або застосовують до грунту, в якому рослина росте або в якому бажають її вирощувати. Композиція, використовувана проти фітопатогенних грибків культур рослин, включає ефективну та не-фітотоксичну кількість активного матеріалу загальної формули (І). Вираз "ефективна та не-фітотоксична кількість" означає кількість композиції згідно із винаходом, якої достатньо для контролю або знищення грибків, присутніх або присутність яких можлива на культурах рослин, та яка не викликає ніякого відчутного симптому фітотоксичності по відношенню до зазначених культур. Така кількість може варіюватися у межах широкого діапазону в залежності від контрольованих грибків, типу культур рослин, кліматичних умов та сполук, введених до фунгіцидної композиції згідно із винаходом. Ця кількість може бути визначена через систематичні польові випробовування, які може здійснити обізнаний в галузі фа хівець. Способи обробки відповідно до даного винаходу корисні для обробки матеріалу для розмноження, такого як бульби або кореневища, але також насіння, розсади або пікірованих саджанців та рослин або пікірованих рослин. Цей метод обробки може також бути корисним для обробки коренів. Метод обробки відповідно до даного винаходу може також бути корисним для обробки надземних частин рослин таких як стволи, стеблини або живці, листя, квітки та плоди рослин, що становлять інтерес. Серед рослин, які можуть бути захи щені методом згідно із винаходом, можна назвати бавовну; льон; виноград; плодові або овочеві культури, такі як Rosaceae sp. (наприклад, насінні плоди, такі як яблука та груші, але також і кісточкові плоди, такі як абрікоси, мигдаль та персики), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae 11 84056 sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (наприклад, бананові дерева та плантації), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрути); бобові культури, такі як Solanaceae sp. (наприклад, томати), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (наприклад, салат-латук), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Раріlionасеае sp. (наприклад, горох), Rosaceae sp. (наприклад, полуниця); посівні культури, такі як Graminae sp. (наприклад, маїс, хлібні злаки, такі як пшениця, ріс, ячмінь та тритикале), Asteraceae sp. (наприклад, сонячник), Cruciferae sp. (наприклад, рапс), Раріlionасеае sp. (наприклад, соя), Solanaceae sp. (наприклад, картопля), Chenopodiaceae sp. (наприклад, буряки); садові та лісові культури; а також генетично модифіковані гомологи цих культур. Серед рослин та можливих хвороб цих рослин, захищених за способом відповідно до даного винаходу, посилання може бути зроблене на: - пшеницю, відносно контролювання наступних хвороб насіння: фузаріоз (Microdochium nivale та Fusarium roseum), смердюча головня (Tilletia caries, Tilletia controversa або Tilletia indica), септоріоз (Septoria nodorum) та пильна головня; - пшеницю, відносно контролювання наступних хвороб надземних частин рослини: глазкова плямистість злаків (Tapesia yallundae, Tapesia acuiformis), випрівання (Gaeumannomyces graminis), прикоренева гниль (F. culmorum, F. graminearum), різоктоніоз картоплі (Rhizoctonia cerealis), мучниста роса (Erysiphe graminis forma specie tritici), іржа (Puccinia striiformis та Puccinia recondita) та септоріоз злаків (Septoria tritici та Septoria nodorum); - пшеницю та ячмінь, стосовно контролювання бактеріальних та вірусних хвороб, наприклад ячмінна жовна мозаїка; - ячмінь, стосовно контролювання наступних хвороб насіння: сітчаста плямистість (Pyrenophora graminea, Pyrenophora teres та Cochliobolus sativus), пильна головня (Ustilago nuda) та фузаріоз (Microdochium nivale та Fusarium roseum); - ячмінь, стосовно контролювання наступних хвороб надземних частин рослини: глазкова плямистість злаків (Tapesia yallundae), сітчаста плямистість (Pyrenophora teres та Cochliobolus sativus), мучниста роса (Erysiphe graminis forma specie hordei), листяна іржа низькорослих рослин (Puccinia hordei) та листяна плямистість (Rhynchosporium secalis); - картоплю, стосовно контролювання наступних хвороб бульб (зокрема, Helminthosporium solani, Phoma tuberosa, Rhizoctonia solani, Fusarium solani), мільдью (Phytopthora infestans) та деякі віруси (вірус Y); - картопля, стосовно контролювання наступних хвороб листя: рання гниль (Alternaria solani), мільдью (Phytophthora infestans); - бавовну, стосовно контролювання наступних хвороб молодих рослин, вирощених з насіння: чорна ніжка та гниль шийки (Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum) та чорна корнева гниль 12 (Thielaviopsis basicola); - багаті білком культури, наприклад горох, стосовно контролювання наступних хвороб насіння: антракноз (Ascochyta pisi, Mycosphaerella pinodes), фузаріоз (Fusarium oxysporum), сіра цвіль (Botrytis сіnегеа) та мільдью (Peronospora pisi); - олійні культури, наприклад рапс, стосовно контролювання наступних хвороб насіння: Phoma lingam, Alternaria brassicae та Sclerotinia sclerotiorum; - кукурудз у, стосовно контролювання хвороб насіння: (Rhizopus sp., Penicillium sp., Trichoderma sp., Aspergillus sp., та Gibberella fujikuroi); - льон, що стосується контролювання хвороб насіння: Alternaria linicola; - лісові дерева, стосовно контролювання чорної ніжки (Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani); - рис, стосовно контролювання наступних захворювань надземних частин: пірикуляріоз (Magnaporthe grisea), обрамлена плямистість обгорнення (Rhizoctonia solani); - бобові культури, стосовно контролювання наступних хвороб насіння або молодих рослин, вирощених з насіння: чорна ніжка та гниль шийки (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum, Rhizoctonia solani, Pythium sp.); - бобові культури, стосовно контролювання наступних хвороб надземних частин: сіра цвіль (Botrytis sp.), мучниста роса (зокрема Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuliginea та Leveillula taurica), фузаріоз (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum), листяна плямистість (Cladosporium sp.), альтернаріоз (Alternaria sp.), антракноз (Colletotrichum sp.), септоріоз (Septoria sp.), різоктоніоз (Rhizoctonia solani), мельдью (наприклад Bremia lactucae, Peronospora sp., Pseudoperonospora sp., Phytophthora sp.); - фруктові дерева, стосовно хвороб надземних частин: моніліоз (Моnіliа fructigenae, M. Іаха), парша (Venturia inaequalis), мучниста роса (Podosphaera leucotricha); - виноград, стосовно хвороб листя: зокрема, сіра цвіль (Botrytis cinerea), мучниста роса (Uncinula necator), чорна гниль (Guignardia biwelli) та мельдью (Plasmopara viticola); - буряк, стосовно наступних хвороб надземних частин: церкоспороз (Cercospora beticola), мучниста роса (Erysiphe beticola), листяна плямистість (Ramularia beticola). Фунгіцидна композиція відповідно до даного винаходу може також бути використана проти грибкових захворювань, здатних до росту на або всередині деревини. Термін "деревина" означає всі типи видів дерева, та всі типи виробів з цієї дерева, що мають інтерес для будівництва, наприклад тверде дерево, високощільне дерево, ламіноване дерево та фанера. Спосіб обробки деревини згідно з цим винаходом головним чином полягає у контактуванні із однією або більше сполуками даного винаходу, або композицією відповідно до даного винаходу; це включає, наприклад безпосереднє нанесення, розприскування, занурення, вприскування або будь-які інші придатні засоби. Фунгіцидні композиції відповідно до даного винаходу можуть також бути використані в обробці 13 84056 генетично модифікованих організмів сполуками згідно з винаходом або агрохімічними композиціями згідно з винаходом. Генетично модифіковані рослини - це рослини, в геном яких стало вбудований гетерологічний ген, що кодує білок, який цікавить. Вираз "гетерологічний ген, що кодує білок, який цікавить" по суті означає гени, які надають трансформованій рослині нових агрономічних властивостей, або гени для покращення агрономічної якості трансформованої рослини. Доза активного матеріалу, що зазвичай використовується при обробці, відповідно до даного винаходу, в цілому та переважно знаходиться між 10 та 2000г/га, переважно між 20 та 1500г/га для застосування в обробці листя. Доза активної речовини, що застосовується, в цілому та переважно знаходиться між 1 та 200г на 100кг насіння, переважно між 2 та 150г на 100кг насіння у випадку, коли обробляється насіння. Є цілком зрозумілим, що вказані вище дози наведені як ілюстративні приклади винаходу. Фахівець, обізнаний в галузі, знає як пристосувати застосовувані дози до сутності культури, що будуть обробляти. Композиції відповідно до даного винаходу можуть також бути використані для отримання композицій, корисних для лікування або превентивної обробки проти грибкових захворювань людини та тварин, таких як, наприклад, мікози, дерматози, трихофі тозні захворювання та кандидіози або захворювання, викликані Aspergillus spp. або Candida spp., наприклад Aspergillus fumigatus або Candida albicans відповідно. Даний винахід проілюстровано наступними Сполука 1 Тебуконазол Сполука 1 + тебуконазол (співвідношення 1/1) Доза (г/га) 15 31 15 31 15+15 31+31 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 2: Ефективність проти Erysiphe graminis f. sp. graminis суміші, що містить N-{2-[3хлоро-5-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та протіоконазол Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Audace сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унтопуцоланової суміші та вирощені при 12°С, було 14 прикладами: Приклад 1: Ефективність проти Mycosphaerella graminicola суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та тебуконазол Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Scipion сорт), висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унто-пуцоланової суміші у чашках стартера та вирощені при 12°C, було оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обприскуванням їх водною суспензією Mycosphaerella graminicola спор (500,000 спор на мл). Спори були зібрані з 7-денної культури. Заражені рослини пшениці були інкубовані 72 годин при 18°С та при 100% відносної вологості, і потім від 21 до 28 днів при 90% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 21-28 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та тебуконазолу, взятих окремо та у суміші із 1/1 ваговим співвідношенням. Ефективність, % 25 65 15 15 75 80 Синергізм (Колбі) +39 +10 оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обпилюванням їх Erysiphe graminis f. sp. tritici спорами, обпилювання проводили щодо хворих рослин. Сортування проводили через 7-14 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та протіоконазолу, взятих окремо та у суміші із 1/2 ваговим співвідношенням. 15 Сполука 1 Протіоконазол Сполука 1 + протіоконазол (співвідношення 1/2) 84056 Доза (г/га) 125 62,5 250 125 125+250 62+125 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 3: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та пропіконазол Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°C, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. 16 Ефективність, % 20 0 60 0 85 70 Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л KH2PO4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°C (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та пропіконазолу, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Доза (ррm) Сполука 1 Пропіконазол Сполука 1 + пропіконазол (співвідношення 1/9) Сполука 1 + пропіконазол (співвідношення 1/3) Сполука 1 + пропіконазол (співвідношення 1/1) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 4: Ефективність проти Erysiphe graminis f. sp. graminis суміші, що містить N-{2-[3хлоро-5-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та ципроконазол Рецептовані (концентрована суспензія) сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Audace сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унто-пуцоланової суміші та вирощені при 12°C, було оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням Сполука 1 Ципроконазол Сполука 1 + ципроконазол (співвідношення 2/1) Синергізм (Колбі) +17 +70 12 37 111 37 111 333 37+333 12+111 37+111 37+37 Ефективність, % 0 30 80 30 50 70 100 100 100 80 Синергізм (Колбі) 21 50 +35 +29 водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обпилюванням їх Erysiphe graminis f. sp. tritici спорами, обпилювання проводили щодо хворих рослин. Сортування проводили через 7-14 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та ципроконазолу, взятих окремо та у суміші із 2/1 ваговим співвідношенням. Доза (г/га) 62,5 31,2 62,5+31,2 Ефективність, % 10 15 60 Синергізм (Колбі) +37 17 84056 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 5: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та дифенконазол Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°C, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Сполука 1 Дифенконазол Сполука 1 + дифенконазол (співвідношення 1/3) Сполука 1 + дифенконазол (співвідношення 1/1) Сполука 1 + дифенконазол (співвідношення 1/9) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 6: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та гексаконазол Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°С, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Сполука 1 Гексаконазол Сполука 1 + гексаконазол (співвідношення 1:27) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 7: Ефективність проти Erysiphe praminis f. sp. praminis суміші, що містить N-{2-[3хлоро-5-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та метконазол 18 Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л KH2PO 4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°C (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та дифенконазолу, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Доза (ррm) 37 111 111 333 37+111 111+111 111+333 Ефективність, % 0 80 15 25 80 100 80 Синергізм (Колбі) +65 +17 +55 Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis сіnеrеа спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л KH2PO4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та гексаконазолу, взятих окремо та у суміші із 1:27 ваговим співвідношенням. Доза (ррm) 4 111 4+111 Ефективність, % 10 15 98 Синергізм (Колбі) +19 Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Audace сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 12°C, було оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням водною суспензією, 19 84056 описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обпилюванням їх Erysiphe graminis f. sp. tritici спорами, обпилювання проводили щодо хворих рослин. Сполука 1 Метконазол Сполука 1 + метконазол (співвідношення 8:1) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 8: Ефективність проти Puccinia recondita суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та епоксиконазол Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Scipion сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 12°С, було оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Сполука 1 Епоксиконазол Сполука 1 + епоксиконазол (співвідношення 16:1) Сполука 1 + епоксиконазол (співвідношення 4:1) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 9: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та міклобутаніл Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°C, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено шля 20 Сортування проводили через 7-14 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та метконазолу, взятих окремо та у суміші із 8:1 ваговим співвідношенням. Доза (г/га) 250 31,2 250+31,2 Ефективність, % 40 50 80 Синергізм (Колбі) +10 Через 24 години, рослини було заражено обприскуванням листя водною суспензією Puccinia recondita спор (100,000 спор на мл). Спори були зібрані з 10-денно зараженої пшениці та суспендовані у воді, що містить 2,5 мл/л твін 80 10%. Заражені рослини пшениці були інкубовані 24 годин при 20°C та при 100% відносної вологості, і потім протягом 10 днів при 20°C та при 70% відносної вологості. Сортування проводили через 10 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані длясполуки 1 та епоксиконазолу, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Доза (г/га) 62,5 250 15,6 250+15,6 62,5+15,6 Ефективність, % 0 0 25 80 85 Синергізм (Колбі) +55 +60 хом нанесення крапель водної суспензії Botrytis cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л KH2PO4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°C (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та міклобутанілу, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. 21 84056 Сполука 1 Міклобутаніл Сполука 1 + міклобутаніл (співвідношення 1:27) Сполука 1 + міклобутаніл (співвідношення 1:9) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 10: Ефективність проти Puccinia recondita суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторомeтил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та триадименол Активні інгредієнти для тестування готували шляхом гомогенізації у горщику в суміші ацетон/твін/вода. Цю суспензію потім розбавляли водою до одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Scipion сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унтопуцоланової суміші та вирощені при 12°C, було оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Сполука 1 Триадименол Сполука 1 + триадименол (співвідношення 1:1) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 11: Ефективність проти Sphaerotheca fuliginea композиції, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та фенгексамід Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Vert petit de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 20°С/23°С, були оброблені на стадії другого листка обприскуванням водною суспензією, описаною Сполука 1 Фенгексамід Сполука 1 + фенгексамід (співвідношення 1:9) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 12: Ефективність проти Mycosphaerella graminicola суміші, що містить N-{2[3-хлоро-5-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід Сполука 1) та прохлораз Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Scipion сорт), висіяні на субстраті з 50/50 торфу і гр унто-пуцоланової сумі Доза (ррm) 12,3 37 333 12,3+333 37+333 22 Ефективність, % 0 50 0 53 70 Синергізм (Колбі) +53 +20 Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обприскуванням листя водною суспензією Puccinia recondita спор (100,000 спор на мл). Спори були зібрані з 10-денно зараженої пшениці та суспендовані у воді, що містить 2,5мл/л твін 80 10%. Заражені рослини пшениці були інкубовані 24 годин при 20°C та при 100% відносної вологості, і потім протягом 10 днів при 20°C та при 70% відносної вологості. Сортування проводили через 10 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та триадименолу, взятих окремо та у суміші із 1:1 ваговим співвідношенням. Доза (г/га) 250 250 250+250 Ефективність, % 0 50 70 Синергізм (Колбі) +20 вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обприскуванням їх водною суспензією Sphaerotheca fuliginea спор (100,000 спор на мл). Спори були зібрані з заражених рослин. Заражені рослини корнішону були інкубовані при приблизно 20°С/25°С та при 60/70% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 21 день після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та фенгексаміду, взятих окремо та у суміші із 1:9 ваговим співвідношенням. Доза (ppm) 4,1 37 4,1+37 Ефективність, % 28 35 74 Синергізм (Колбі) +21 ші у чашках стартера та вирощені при 12°С, було оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обприскуванням їх водною суспензією Mycosphaerella graminicola спор (500,000 спор на мл). Спори були зібрані з 7-денної культури. Заражені рослини пшениці були інкубовані 72 годин при 18°С та при 23 84056 100% відносної вологості, і потім від 21 до 28 днів при 90% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 21-28 днів після зараження, у порівнянні із Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 13: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-S(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та фенпропіморф Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°C, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis Сполука 1 Фенпропіморф Сполука 1 + фенпропіморф (співвідношення 1:2) контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та прохлоразу, взятих окремо та у суміші із 1:4 ваговим співвідношенням. Доза (г/га) 62,5 250 62,5+250 Сполука 1 Прохлораз Сполука 1 + прохлораз (співвідношення 1/4) Сполука 1 Спіроксамін Сполука 1 + спіроксамін (співвідношення 4:1) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 15: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2 Ефективність, % 77 54 98 Синергізм (Колбі) +9 cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л KH2PO4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°C (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та фенпропіморфу окремо та у суміші із 1:2 ваговим співвідношенням. Доза (г/га) 31,2 62,5 62,5 125 31,2+62,5 62,5+125 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 14: Ефективність проти Erysiphe graminis f. sp. graminis суміші, що містить N-{2-[3хлоро-S-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та спіроксамін Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу Рослини пшениці (Audace сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 12°С, було оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням водною суспензією, 24 Ефективність, % 20 30 10 30 60 80 Синергізм +32 +29 описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обпилюванням їх Erysiphe graminis f. sp. tritici спорами, обпилювання проводили щодо хворих рослин. Сортування проводили через 7-14 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та спіроксаміну, взятих окремо та у суміші із 4:1 ваговим співвідношенням. Доза (г/га) 500 125 500+125 Ефективність, % 44 0 72 Синергізм (Колбі) +28 трифторометилбензамід (Сполука 1) та трифорин Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у 25 84056 чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°C, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини Сполука 1 Трифорин Сполука 1 + трифорин (співвідношення 1:1) Сполука 1 + трифорин (співвідношення 1:3) Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Приклад 16: Ефективність проти Botrytis cinerea суміші, що містить N-{2-[3-хлоро-5(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1) та бітетранол Рецептовані сполуки було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини корнішону (Petit vert de Paris сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 18-20°C, було оброблено на стадії сім'ядолі Z11 обприскуванням водною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено шляхом нанесення крапель водної суспензії Botrytis Сполука 1 Бітетранол Сполука 1 + бітетранол (співвідношення 1:9) Відповідно до методу Колбі, в тестованої суміші спостерігався синергічний ефект. Приклад 17: Ефективність проти Erysiphe graminis f. sp. graminis суміші, що містить N-{2-[3хлоро-5-(трифторометил)-2-піридиніл]етил}-2трифторометилбензамід (Сполука 1). спіроксамін та протіоконазол Рецептовані сполуки (Сполука 1 та суміш спіроксаміну (300г/л) та протіоконазолу (160г/л) було розбавлено водою для одержання бажаної концентрації активного матеріалу. Рослини пшениці (Audace сорт) у чашках стартера, висіяні на субстраті з 50/50 торфу і грунто-пуцоланової суміші та вирощені при 12°С, було оброблено на стадії першого листка (10см заввишки) обприскуванням во 26 - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л KH2PO4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та трифорину, взятих окремо та у сумішах із різним ваговим співвідношенням. Доза (ррm) 37 37 111 37+37 37+111 Ефективність, % 50 0 15 65 70 Синергізм (Колбі) +15 +13 cinerea спор (150,000 спор на мл) на верхню поверхню листків. Спори були зібрані з 15-денної культури та суспендовані у поживний розчин, складений з: - 20г/л желатини - 50г/л тростинного цукру - 2г/л NH4NO3 - 1г/л KH2PO4 Заражені рослини корнішону витримували 5/7 днів у кліматичному приміщенні при 15-11°С (день/ніч) та при 80% відносної вологості. Сортування (% ефективності) було проведено через 5-7 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та бітетранолу, взятих окремо та у суміші із 1:9 ваговим співвідношенням. Доза (ррm) 12,3 333 12,3+333 Ефективність, % 5 0 95 Синергізм (Колбі) +90 дною суспензією, описаною вище. Рослини, використовувані як контрольні, було оброблено водним розчином, що не містив активного матеріалу. Через 24 години, рослини було заражено обпилюванням їх Erysiphe graminis f. sp. tritici спорами, обпилювання проводили щодо хворих рослин. Сортування проводили через 7-14 днів після зараження, у порівнянні із контрольними рослинами. Наступна таблиця підсумовує результати, одержані для сполуки 1 та суміші спіроксаміну та протіоконазолу, взятих окремо та у суміші із 8:1 ваговим співвідношенням. 27 84056 Доза (г/га) Сполука 1 125 Спіроксамін + протіоконазол 15,6 Сполука 1 + спіроксамін + протіоконазол (співвідношен125+15,6 ня 8:1) 28 Ефективність, % Синергізм (Колбі) 0 45 95 +50 Відповідно до методу Колбі, в тестованих сумішах спостерігався синергічний ефект. Комп’ютерна в ерстка А. Крулевський Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601