Спосіб обробки насіння сільськогосподарсько-активною речовиною, оброблене насіння та спосіб захисту насіння

1. Спосіб обробки насіння сільськогосподарсько-активною речовиною, що включає етапи: забезпечення насіння, що було оброблене сільськогосподарсько-активною речовиною; нанесення на оброблене насіння плівки, що містить емульсію полімеру в рідині, в якій як сільськогосподарська активна речовина, так і полімер мають низькі рівні розчинності; отвердіння плівки з утворенням водонерозчинного полімерного покриття на поверхні обробленого насіння; причому розчинність активної речовини при 20°С складає менше, ніж близько 10 г/л, а розчинність полімеру при 25°С складає менше, ніж близько 2 % за масою. 2. Спосіб за п. 1, де рідиною є вода. 3. Спосіб за п. 2, де співвідношення між масою плівки і масою обробленого насіння становить від приблизно 1:10 до приблизно 1:50, і відсоток за масою полімеру в плівці у той час, коли плівку наносять на насіння, становить від приблизно 0,5 відсотків до приблизно 25 відсотків. 4. Спосіб за п. 3, де співвідношення між масою плівки і масою обробленого насіння становить від 2 (19) 1 3 75917 4 13. Спосіб за п. 12, де пестицид вибирають із груциклопропанкарбоксилат (біфентрин), 5,1-бензилпи, що складається з гербіцидів, інсектицидів, ака3-фурилметил-d-цис(1R,3S,E)-2,2-диметил-3-(2рицидів, фунгіцидів, нематоцидів і бактерицидів. оксо-2,2,4,514. Спосіб за п. 13, де сільськогосподарськотетрагідротіофеніліденметил)циклопропанактивною речовиною є інсектицид. карбоксилат (кадетрин), [5-(фенілметил)-315. Спосіб за п. 14, де сільськогосподарськофураніл]-3-фураніл-2,2-диметил-3-(2-метил-1активну речовину вибирають із групи, що складапропеніл)циклопропанкарбоксилат (ресметрин), ється з піретринів, включаючи 2-аліл-4-гідрокси-3(1R-транс)-[5-(фенілметил)-3-фураніл]-метил-2,2метил-2-циклопентен-1-оновий ефір 2,2-диметилдиметил-3-(2-метил-1-пропеніл)3-(2-метилпропеніл)-циклопропан-карбонової кисциклопропанкарбоксилат (біоресметрин), 3,4,5,6лоти і/або (2-метил-1-пропеніл)-2-метокси-4-оксотетрагідро-фталімідметил-(1RS)-цис-транс3-(2-пропеніл)-2-циклопентен-1-іловий ефір і суміхризантемат (тетраметрин), 3-феноксибензил-d,lші їхніх цис- і транс-ізомерів; синтетичні піретроїцис,транс-2,2-диметил-3-(2ди, включаючи (S)-ціан(3-феноксифеніл)метил-4метилпропеніл)циклопропанкарбоксилат (фенотхлор-альфа-(1-метилетил)бензолацетат (фенварин), емпентрин, цифенотрин, пралетрин, іміпротлерат), (S)-ціан(3-феноксифеніл)метил-(S)-4-хлоррин, (RS)-3-aлiл-2-мeтил-4-oкcциклoпeнт-2-eнiлальфа-(1-метилетил)бензолацетат (есфенвале(1S,3R; 1R,3S)-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1рат), (3-феноксифеніл)-метил(+)цис-транс-3-(2,2еніл)циклопропан-карбоксилат (алетрин), біоалетдихлоретеніл)-2,2рин і ZXI8901; похідні оксадіазину, включаючи 5-(2диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин), хлорпірид-5-ілметил)-3-метил-4-нітроімінпергідро(±)альфа-ціан-(3-феноксифеніл)метил(+)1,3,5-оксадіазин, 5-(2-хлортіазол-5-ілметил)-3цис,транс-3-(2,2-дихлоретеніл)-2,2-диметилметил-4-нітроімінпергідро-1,3,5-оксадіазин, 3циклопропанкарбоксилат (циперметрин), бетаметил-4-нітроімін-5-(1-оксид-3циперметрин, тета-циперметрин, S-ціан-(3піридинметил)пергідро-1,3,5-оксадіазин, 5-(2-хлорфеноксифеніл)метил-(±)цис/транс 3-(2,21-оксид-5-піридиніометил-5-метил-4дихлоретеніл)-2,2нітроімінпергідро-1,3,5-оксидіазин, 3-метил-5-(2диметилциклопропанкарбоксилат (зетаметилпірид-5-илметил)-4-нітроімінпергідро-1,3,5циперметрин), (S)-альфа-ціан-3оксадіазин і тіаметоксам; хлорнікотинільні інсектифеноксибензил(1R,3R)-3-(2,2-дибромвініл)-2,2циди, включаючи ацетаміприд ((Е)-N-[(6-хлор-3диметилциклопропанкарбоксилат (дельтаметрин), піридиніл)метил]-N'-ціан-N-метиленімідамід), іміальфа-ціан-3-феноксибензил-2,2,3,3,даклоприд (1-[(6-хлор-3-піридиніл)метил]-N-нітротетраметилциклопропан-карбоксилат (фенпропат2-імідазолідинімін) і нітенпірам (N-[(6-хлор-3рин), (RS)-альфа-ціан-3-феноксибензил(R)-2-[2піридиніл)метил]-N-етил-N'-метил-2-нітро-1,1хлор-4-(трифторметил)анілін]-3-метилбутаноат етендіамін); нітрогуанідин, включаючи ТІ-435; пі(тау-флувалінат), (2,3,5,6-тетрафтор-4роли; піразоли хлорфенапір (4-бром-2-(4метилфеніл)-метил-(1-альфа,3-альфа)-(Z)-(±)-3-(2хлорфеніл)-1-етоксиметил-5-трифторметилпіролхлор-3,3,3-трифтор-1-пропеніл)-2,23-карбонітрил), фенпіроксимат ((E)-1,1диметилциклопропанкарбоксилат (тефлутрин), (±)диметилетил-4[[[[(1,3-диметил-5-фенокси-1Нціан-(3-феноксифеніл)метил(±)4-(дифторметокси)піразол-4-іл)метилен]аміно]окси]метил]бензоат) і альфа-(1-метилетил)бензолацетат (флуцитринат), тебуфенпірад (4-хлор-N[[4-1,1ціан(4-фтор-3-феноксифеніл)метил-3-[2-хлор-2-(4диметилетил)феніл]метил]-3-етил-1-метил-1Нхлорфеніл)етеніл]-2,2-диметилциклопіразол-5-карбоксамід); фенілпіразоли, включаючи пропанкарбоксилат (флуметрин), ціан(4-фтор-3фіпроніл (5-аміно-[2,6-дихлор-4феноксифеніл)метил-3-(2,2-дихлоретеніл)-2,2(трифторметил)феніл]-4-[(1R,S)диметил-циклопропанкарбоксилат (цифлутрин), (трифторметил)сульфініл]-1Н-піразол-3бета-цифлутрин, трансфлутрин, (S)-альфа-ціан-3карбонітрил); діацилгідразини, включаючи галофеноксибензил-(Z)-(1R-цис)-2,2-диметил-3-[2фенозид (4-хлорбензоат-2-бензоїл-2-(1,1(2,2,2-трифтор-трифторметилдиметилетил)-гідразид), метоксифенозид (RHетоксикарбоніл)вініл]циклопропан карбоксилат 2485, N-трет-бутил-N'-(3-метокси-о-толуоїл)-3,5(акринатрин), (1R цис) S і (1S цис) R енантіомерна ксилогідразид) і тебуфенозид (3,5пара ізомерів альфа-ціан-3-феноксибензил-3-(2,2диметилбензойної кислоти 1-(1,1-диметилетил)-2дихлорвініл)-2,2-диметилциклопропан(4-етилбензоїл)гідразид); триазоли, включаючи карбоксилату (альфа-циперметрин), амітрол і триазамат; біологічні препарати/продукти [(1R,3S)3(1'RS)(1',2',2',2'-тетраброметил)]-2,2ферментації, включаючи авермектин (абамектин) і диметил циклопропанкарбонової кислоти (S)спіносад (XDE-105); фосфорорганічні інсектициди, альфа-ціан-3-феноксибензиловий ефір (траломевключаючи ацефат, хлорпірифос, хлорпірифострин), ціан-(3-феноксифеніл)метил-2,2-дихлор-1метил, діазинон, фенаміфос і малатіон; і карбама(4-етоксифеніл)-циклопропанкарбоксилат (циклоптні інсектициди, включаючи альдикарб, карбарил, ротрин), [1α,3α(Z)]-(±)-ціан-(3-феноксифеніл)карбофуран, оксаміл і тіодикарб. метил-3-(2-хлор-3,3,3-трифтор-1-пропеніл)-2,216. Спосіб за п. 15, де сільськогосподарськоциметилциклопропанкарбоксилат (цигалотрин), [1активною речовиною є імідаклоприд. альфа(s), 3-альфа(z)]-ціан(3-феноксифеніл)метил17. Спосіб за п. 13, де сільськогосподарсько3-(2-хлор-3,3,3-трифтор-1-пропеніл)-2,2активною речовиною є фунгіцид, вибраний з групи, диметилциклопропанкарбоксилат (лямбда цигалодо якої входять тебуконазол, сімеконазол, флудіотрин), (2-метил[1,1-біфеніл]-3-іл)метил-3-(2-хлорксоніл, флухінконазол, дифеноконазол, 4,53,3,3-трифтор-1-пропеніл)-2,2-диметилдиметил-N-(2-пропеніл)-2-(триметилсиліл)-З 5 75917 6 тіофенкарбоксамід (силтіофам), гексаконазол, 33. Спосіб за п. 32, де насіння має трансгенну дію. етаконазол, пропіконазол, тритіконазол, флутриа34. Спосіб за п. 2, де полімер вибирають із групи, фол, епоксіконазол, фенбуконазол, бромуконазол, що складається з поліефірів, полікарбонатів, співпенконазол, імазаліл, тетраконазол, флузилазол, полімерів стиролу та їхніх сумішей. метконазол, диніконазол, міклобутаніл, триадиме35. Спосіб за п. 2, де полімер вибирають із групи, нол, бітертанол, піреметаніл, ципродиніл, тридедо якої входять акрилонітрил-бутадієн-стирольний морф, фенпропіморф, крезоксим-метил, азоксистпотрійний співполімер (АБС); АБС модифікований робін, ZEN90160, фенпіклоніл, беналаксил, полівінілхлорид; АБС-полікарбонатні суміші; поліафуралаксил, металаксил, R-металаксил, орфурак, крилати і співполімери: полі(метакрилат), пооксадиксил, карбоксин, прохлораз, трифулмізол, лі(етилметакрилат), полі(метилметакрилат), метипірифенокс, ацибензолар-S-метил, лметакрилат або етилметакрилат співполімери з хлорталоніл, цимоксаніл, диметоморф, фамоксаіншими ненасиченими мономерами; казеїн; полідон, хіноксифен, фенпропідин, спіроксамін, триамери целюлози: етилцелюлоза, ацетат целюлози, зоксид, BAS50001F, гімексазол, пенцикурон, феацетатбутират целюлози; етиленвінілацетатні понамідон, гуазатин і ципроконазол. лімери і співполімери; полі(етиленгліколь); по18. Спосіб за п. 6, де плівка в основному покриває лі(вінілпіролідон); ацетильовані моно-, ди- і тригліповерхню насіння. цериди; полі(фосфазол); хлорований природний 19. Спосіб за п. 15, де етап забезпечення насіння, каучук; полібутадієн; поліуретан; полімери і співяке було оброблене сільськогосподарськополімери вініліденхлориду; стирол-бутадієнові активною речовиною, включає обробку насіння співполімери; стирол-акрилові співполімери; полісільськогосподарсько-активною речовиною. мери і співполімери алкілвінілефіру; ацетатфтала20. Спосіб за п. 19, де етап обробки насіння сільти целюлози; епоксидні смоли; співполімери етиськогосподарсько-активною речовиною включає лену: співполімери етилен-вінілацетатконтактування насіння з активною речовиною до метакрилової кислоти, етилен-акрилової кислоти; нанесення плівки, яка містить емульсію полімеру у полімери метилпентену; модифіковані феніленокводі. сиди; поліаміди; меламін формальдегіди; фенол21. Спосіб за п. 20, де кількість активної речовини, формальдегіди; фенол-альдегідні полімери; пояку наносять на насіння, становить між приблизно лі(ортоефіри); полі(ціанакрилати); полідіоксанон; 0,5 г активної речовини/100 кг насіння і 1000 г/100 полікарбонати; поліефіри; полістирол; співполімекг насіння. ри полістиролу: полі(стирол-малеїновий ангідрид); 22. Спосіб за п. 20, де кількість активної речовини, сечовина-формальдегід; уретани; вінілові смоли: яку наносять на насіння, становить між приблизно співполімери вінілхлориду-вінілацетату, полівініл25 г активної речовини/100 кг насіння і 600 г/100 кг хлорид і суміші двох або більше з них. насіння. 36. Спосіб за п. 2, де полімер піддається біодегра23. Спосіб за п. 22, де кількість активної речовини, дації і є вибраним із групи, яка включає поліефіри, яку наносять на насіння, становить між приблизно що піддаються біодеградації, суміші крохмаль50 г активної речовини/100 кг насіння і 400 г/100 кг поліефір; крохмаль; суміші крохмальнасіння. полікапролактон (ПКЛ); суміші полімолочна кисло24. Спосіб за п. 21, де активну речовину наносять та (ПМК)-крохмаль; полімолочну кислоту; співпона насіння у формі рідкої суспензії. лімери полі(молочна кислота-гліколева кислота); 25. Спосіб за п. 24, де активна речовина присутня полікапролактон; ефіри целюлози; ацетатбутират у рідкій суспензії у формі частинок, які мають сецелюлози; редній розмір, менший ніж приблизно 10 мікронів. ефіри крохмалю; суміші ефір крохмалю26. Спосіб за п. 25, де активна речовина присутня аліфатичний поліефір; модифікований кукурудзяу рідкій суспензії у формі частинок, які мають сений крохмаль; полікапролактон; полі(предній розмір, менший ніж приблизно 2 мікрони. амілметакрилат); етилцелюлозу; каніфоль; поліан27. Спосіб за п. 25, де активна речовина присутня гідриди; полівініловий спирт (ПВОН); полігідроксиу рідкій суспензії в концентрації між приблизно бутират-валерат (ПГБВ); аліфатичні поліефіри, що 0,1 % і приблизно 50 %, за масою. піддаються біодеградації; полігідроксибутират 28. Спосіб за п. 27, де активна речовина присутня (ПГБ) і аліфатичний поліефір, що піддається біоу рідкій суспензії в концентрації між приблизно деградації (BIONOLLE). 0,5 % і 15 %, за масою. 37. Спосіб за п. 5, де поверхнево-активну речови29. Спосіб за п. 28, де активна речовина присутня ну, що не мігрує, вибирають із групи, яка включає у рідкій суспензії в концентрації між приблизно 1 % діаліламінні неіонні поверхнево-активні речовини, і 3 %, за масою. похідні лінолевого спирту, похідні алілалкілфено30. Спосіб за п. 1, де рідина є неводною рідиною. лу, похідні акрилату, похідні алілового спирту ал31. Спосіб за п. 1, де рідина є водною/неводною кеніл янтарного ангідриду, малеїнові похідні і Trem сумішшю. LF-40 похідні алілсульфосукцинату. 32. Спосіб за п. 2, де насіння є насінням рослини, 38. Оброблене насіння, яке покривають за доповибраної з групи, що складається з кукурудзи, арамогою способу за п. 1. хісу, каноли/ріпаку, сої, гарбуза, бавовнику, рису, 39. Насіння за п. 38, де це насіння є насінням басорго, цукрових буряків, пшениці, ячменю, жита, вовнику або насінням кукурудзи. соняшнику, томатів, цукрової тростини, тютюну, 40. Спосіб захисту насіння, який включає обробку вівса, овочевих і листових культур. насіння за допомогою способу за п. 1. 7 Дана заявка заявляє пріоритет за попередньою заявкою США, реєстраційний номер 60/277 503, зареєстрованої 21 березня 2001p., яка включена сюди за допомогою посилання. Даний винахід відноситься до способів контролювання вивільнення сільськогосподарських активних речовин з обробленого насіння рослин, і, конкретніше, до способів контролювання вивільнення сільськогосподарських активних речовин з обробленого насіння рослин за допомогою використання покриття насіння. Розробка та використання пестицидів збільшили урожай найбільш агрономічно важливих рослин. Пестициди, включаючи гербіциди, інсектициди, нематоциди, акарициди, фунгіциди, бактерициди і тому подібні, зараз широко застосовують на ґрунтах до, під час або після висіву насіння, або застосовують безпосередньо або опосередковано до рослин, що ростуть, у різний час протягом сезону вирощування. Однак широко поширене використання пестицидів не обходилося без проблем, зумовлених широким спектром активності і високою токсичністю деяких пестицидів. Такі негативні результати ускладнювалися широким поширенням пестицидів у навколишньому середовищі внаслідок таких векторів, як стоки, знесення вітром, вилуговування, діяльність тварин і тому подібне. Цей тип переміщення пестицидів від точки їхнього застосування і цілі активності також вимагає використання вищих рівнів пестицидів, для того щоб гарантувати, що це застосування забезпечує бажану пестицидну активність протягом бажаного періоду часу, що вимагається. Одним із способів, для якого було виявлено, що він є багатообіцяючим у деяких застосуваннях, є обробка насіння рослин пестицидами. Загальна інформація з цієї теми представлена, наприклад, у [Chemtech, 5:284-287 (травень 1978)]. У ситуаціях, коли обробка насіння є ефективною, це може зменшити кількість пестициду, що потрібна для одержання бажаного рівня активності. Інші переваги безпосередньої передпосівної обробки насіння включають зменшення кількості окремих проходів поля, які повинен зробити фермер, щоб підготуватися до висіву і вирощування культури, і обмеження принаймні початкової зони пестицидної активності насінням і його безпосереднім оточенням. Подальша інформація про покриття насіння була опублікована Barke et al., який описує суміші для покриття насіння, що містять стабілізуючий поліол, у патенті США №4272417. Покриття насіння, що містять комплекси поліелектролітів, розкриті Dannelly у патенті США №4245432. Kouno описав спосіб нанесення на насіння гелевого покриття у патенті США №4808430. У патенті США №4735015 Schmolka описав обгортання насіння у покриття, яке містить певні поліоксіетиленполіоксибутиленові блок-співполімери. Ранні застосування обробки насіння часто проводили, просто наносячи пестицид, наприклад, фунгіцид, безпосередньо на насіння, що супроводжувалося просушуванням обробленого насіння для зберігання і використання. Однак скоро стало очевидним, що ця технологія також мала недоліки, 75917 8 такі як токсичність пестициду для насіння, високий ступінь втрат пестициду під час зберігання, і піддавання робітників, які обробляють і висівають насіння, впливу високих рівнів пестициду. У випадках, коли пестицид був водорозчинним або легко вилуговувався з насіння, втрата пестициду із зони насіння могла бути швидкою. Це не лише могло знизити ефективність обробки, але також могло спричинити небажане вивільнення пестициду у навколишнє середовище. У багатьох випадках бажаним є уповільнити або контролювати вивільнення активної речовини з насіння через міркування безпеки і підвищити ефективність використання активної речовини. Наприклад, якщо вивільнення пестициду може бути контрольоване таким чином, що концентрація пестициду в зоні насіння досягає ефективного рівня і залишається на цьому рівні протягом часу, коли цільовий шкідник є активним, ефективність використання пестициду підвищується більше, ніж можна було б звичайно очікувати, якби пестицид просто вносили б у ґрунт при висіві. Приклади способів контролювання вивільнення активних речовин за допомогою використання покриття насіння були описані, серед інших, Turnblad et al. у патентах США №№ 5849320 і 5876739, який розкрив інсектицидні покриття, що включають полімерну зв'язувальну речовину, інсектицид і наповнювач, де зв'язувальна речовина утворювала основу для інсектициду і наповнювача. Також були описані нанесення такого покриття на насіння і необов'язкове подальше нанесення захисного полімерного зовнішнього покриття. Одним із міркувань включення пестициду, такого як інсектицид, у саме покриття насіння є те, що активна речовина присутня по всьому покритті і навіть на зовнішній поверхні покритого насіння. Це дозволяє будь-кому, хто обробляє насіння, безпосередньо контактувати з активною речовиною. Для того, щоб мінімізувати цей контакт, необхідно додати друге, додаткове, покриття до насіння. Це потребує додаткових матеріалів і призводить у результаті до вищої вартості підготовки насіння. Ще однією проблемою, що перешкоджала розробці покриття насіння, яке контролює вивільнення пестицидів, була вимога для покриттів, які ретельно підігнані, забезпечити певний хімічний зв'язок із пестицидом. Наприклад, поєднання пестициду і покриття повинне відповідати певним критеріям швидкості вивільнення, захисту активної речовини, захисту насіння, і тому подібне, у той же час не зв'язуючи пестицид так тісно, щоб повністю запобігати вивільненню. Розробка препаративних форм для покриття, що відповідає цим критеріям, звичайно вимагала значних затрат часу і зусиль, і ці препаративні форми найчастіше обмежені для використання з одним типом пестицидів. Таким чином, було б корисним розробити спосіб контролювання вивільнення сільськогосподарських активних речовин із насіння, що було оброблене такими активними речовинами, де ці способи є легкими, швидкими та економічними для застосування, і є ефективними у контролюванні вивільнення активної речовини з обробленого насіння. 9 75917 10 Разом із тим, було б корисним, якби такі способи Stepan NMS Latex із Тс=25°С. могли бути використані із широким асортиментом Відповідно до даного винаходу, було виявлесільськогосподарських активних речовин, і якби но, що швидкість вивільнення сільськогосподарсьвони могли бути здійснені на практиці без незручкої активної речовини з насіння, яке було обробностей і витрат на необхідність розробки полімерлене такою активною речовиною, може бути ного покриття, що має певну хімічну сумісність між контрольована за допомогою нанесення на оброконкретною активною речовиною і полімером. блене насіння плівки емульсії полімеру в рідині, в Стисло, отже, даний винахід спрямований на якій як сільськогосподарська активна речовина, новий спосіб контролювання швидкості вивільнентак і полімер мають низькі рівні розчинності, і потім ня сільськогосподарської активної речовини з наотвердіння плівки з утворенням водонерозчинного сіння, обробленого цією активною речовиною, полімерного покриття на поверхні обробленого спосіб, що включає етапи: забезпечення насіння, насіння. що було оброблене сільськогосподарською активБуло виявлено, що цей спосіб є ефективним ною речовиною, нанесення на оброблене насіння засобом забезпечення насіння, яке було оброблеплівки, що містить емульсію полімеру в рідині, в не, наприклад, пестицидом, що має контрольовану якій як сільськогосподарська активна речовина, швидкість вивільнення пестициду в середовище, так і полімер мають низькі рівні розчинності; та яке оточує оброблене насіння, тим самим підвиотвердіння плівки з утворенням водонерозчинного щуючи ефективність пестициду. Крім того, полімеполімерного покриття на поверхні обробленого рне покриття є легким та економічним у застосунасіння. ванні до насіння, і нанесення може бути здійснене Даний винахід також спрямований на нове обна тому ж обладнанні, на якому насіння обробляроблене насіння, яке покривають за допомогою ють пестицидом. На відміну від традиційних споспособу, описаного вище. собів формування сумішей з контрольованим виДаний винахід також спрямований на новий вільненням, новий спосіб забезпечує несподівану спосіб захисту насіння, який включає обробку наперевагу, що полімер, який використовують для сіння за допомогою способу, описаного вище. створення покриття, не обов'язково повинен мати Отже, серед декількох переваг, що, як виявлебудь-яку особливу хімічну сумісність з активною но, досягаються за допомогою даного винаходу, речовиною. Отже, цей спосіб, як вважають, є осоможе бути зазначене забезпечення способу контбливо корисним для насіння, яке було оброблене ролювання швидкості вивільнення сільськогосподвома або більше активними речовинами, що мадарської активної речовини з насіння, обробленого ють хімічні властивості, які суттєво відрізняються цією активною речовиною, де цей спосіб є легким, одна від одної. Таке поєднання активних речовин швидким та економічним для застосування; забезмогло б звичайно зробити важкою, якщо не немопечення такого способу, який є ефективним у конжливою, розробку типової препаративної форми з тролюванні вивільнення активної речовини з обконтрольованим вивільненням, яка мала б бажані робленого насіння; забезпечення такого способу, характеристики вивільнення для обох активних який може бути використаний з широким асортиречовин. ментом сільськогосподарських активних речовин; і Вважають, що ще однією несподіваною власзабезпечення такого способу, який може бути тивістю нового способу є те, що він дає в резульздійснений на практиці без незручностей і витрат таті оброблене насіння, яке має єдине покриття з на необхідність розробки полімерного покриття, дуже низькими рівнями активної речовини біля що має певну хімічну сумісність між конкретною зовнішньої поверхні покриття. Це, як вважають, активною речовиною і полімером. виключає необхідність нанесення окремого зовніФігура 1 показує вивільнення імідаклоприду, як шнього покриття на насіння, у той же час забезпефункцію від часу, з насіння кукурудзи, яке було чуючи оброблене насіння, яке є безпечнішим для оброблене імідаклопридом, що не супроводжуваповодження з ним і забезпечує більший контроль лося нанесенням зовнішнього покриття або супроактивної речовини, ніж насіння без покриття. воджувалося нанесенням зовнішнього покриття, Полімери, які можуть бути використані для відповідно до втілення даного способу, з емульсіформування даного покриття, є такими, що здатні єю, що містить Aquacoat ECD, Surelease Polymer, утворювати водонерозчинне покриття при отверStepan NMS Latex із Tc=25°C, або Stepan NMS дінні. Коли говорять, що покриття є водонерозчинLatex із Тс=15°C; ним, мають на увазі, що покриття має розчинність Фігура 2 показує вивільнення імідаклоприду, як у воді меншу ніж приблизно 1%, і переважно, мефункцію від часу, з насіння бавовнику, яке було ншу ніж 0,1%, за масою, при 25°С. Серед переваг, оброблене імідаклопридом, що не супроводжуваякі забезпечує покриття, що має низьку розчинлося нанесенням зовнішнього покриття або супроність у воді, є те, що втрата покриття, зумовлена воджувалося нанесенням зовнішнього покриття, розчиненням у воді в навколишньому середовищі, відповідно до втілення даного способу, з емульсізменшується. Також краще, якщо полімер є таким, єю, що містить Stepan NMS Latex; і що нетоксичний для насіння, до якого він має бути Фігура 3 показує вивільнення тебуконазолу, як застосований, тобто якщо він не фітотоксичний. функцію від часу, з насіння кукурудзи, яке було Полімерами, які придатні для використання за оброблене тебуконазолом, що не супроводжуваданим способом, можуть бути поліефіри, полікарлося нанесенням зовнішнього покриття або супробонати, співполімери стиролу та їхні суміші. Прикводжувалося нанесенням зовнішнього покриття, ладами переважних полімерів є акрилонітрилвідповідно до втілення даного способу, з емульсібутадієн-стирольний потрійний співполімер (АБС); єю, що містить Stepan NMS Latex із Тс = 15°С, або АБС модифікований полівінілхлорид; АБС 11 75917 12 полікарбонатні суміші; поліакрилати і співполімемають на увазі, що вона має розчинність у конкрери: полі(метакрилат), полі(етилметакрилат), потній рідині при 25°С меншу ніж приблизно 1%, за лі(метилметакрилат), метилметакрилат або етилмасою, переважно, меншу ніж приблизно 0,1%, за метакрилат співполімери з іншими ненасиченими масою, і більш переважно, меншу ніж приблизно мономерами; казеїн; полімери целюлози: етилце0,01%, за масою. люлоза, ацетат целюлози, ацетатбутират целюлоПоверхнево-активна речовина, що не мігрує, зи; етиленвінілацетатні полімери і співполімери; може також бути молекулою, що зв'язана з поліполі(етиленгліколь); полі(вінілпіролідон); ацетимером, який описаний вище, а не окремою сутнісльовані моно-, ди- і тригліцериди; полі(фосфазол); тю. Таке зв'язування може бути за своєю прирохлорований природний каучук; полібутадієн; полідою хімічним зв'язком, або воно може бути за уретан; полімери і співполімери вініліденхлориду; своєю природою іонним притяганням. стирол-бутадієнові співполімери; стирол-акрилові Поверхнево-активні речовини, що не мігрують, співполімери; полімери і співполімери алкілвінілеякі є корисними за даним способом, розкриті фіру; ацетатфталати целюлози; епоксидні смоли; Guyot, Α., у [Current Opinions in Colloid and Surface співполімери етилену: співполімери етиленScience, pp.580-585 (1996); Guyot, A. et al., у вінілацетат-метакрилової кислоти, етиленAdvances in Polymer Science, 11, 43-65, Springerакрилової кислоти; полімери метилпентену; моVerlag, Berlin (1994); і Holmberg, К., у Progress in дифіковані феніленоксиди; поліаміди; меламін Organic Coatings, 20:325-331 (1992)]. Переважні формальдегіди; фенолформальдегіди; фенолповерхнево-активні речовини, що не мігрують, альдегідні полімери; полі(ортоефіри); поописані у WO 00/05950 і включають діаліламінні лі(ціанакрилати); полідіоксанон; полікарбонати; неіонні поверхнево-активні речовини (доступні від поліефіри; полістирол; співполімери полістиролу: BASF), похідні лінолевого спирту (доступні від ІСІ), полі(стирол малеїновий ангідрид); сечовинапохідні алілалкілфенолу (доступні від DKS, Япоформальдегід; уретани; вінілові смоли: співполінія), похідні акрилату (доступні від PPG), похідні мери вінілхлориду-вінілацетату, полівінілхлорид і алілового спирту алкеніл янтарного ангідриду (досуміші двох або більше з них. ступні від КАО, Японія), серію Polystep RA (малеїПереважними є полімери, похідні від ненасинові похідні, доступні від Stepan Co.), малеїнові чених амінних солей, які описані в WO 98/32726, похідні (доступні від Rhone Poulenc) і Trem LF-40, WO 98/32773, WO 00/05950, WO 00/06612 і WO похідні алілсульфосукцинату (доступні від Henkel). 00/06611, для Stepan Company. Більш переважниВважають, що використання поверхневоми є полімери, які комерційно відомі як NMS Latex активної речовини, яка має характеристики, опиполімери (Stepan Company). сані вище, забезпечує переваги (1) дозволу контПолімери, що піддаються біодеградації, є таролю проникності покриття, яка регулює швидкість кож корисними за даним винаходом. Як вжито тут, вивільнення активної речовини крізь покриття, і полімер є таким, що піддається біодеградації, яктакож контролює швидкість проникнення води з що він не є водорозчинним, але деградує протягом ґрунту в насіння; (2) залишення з полімером, поки періоду у декілька тижнів, коли поміщений у серевін знаходиться у формі рідкої емульсії; і (3) поведовище застосування. Приклади полімерів, що рхнево-активна речовина не втрачається з покритпіддаються біодеградації, які є корисними за датя при контакті з водою після висіву. Проникність ним способом, включають поліефіри, що піддапокриття пов'язана з температурою переходу в ються біодеградації, суміші крохмаль-поліефір; скло суміші полімер/поверхнево-активна речовина крохмаль; суміші крохмаль-полікапролактон (ПКЛ); (Тс), і цей параметр може бути використаний як суміші полімолочна кислота (ПМК)-крохмаль; попоказник ступеня проникності покриття. лімолочну кислоту; співполімери полі(молочної У переважному втіленні винаходу водонерозкислоти-гліколевої кислоти); полікапролактон; ефічинний полімер і поверхнево-активну речовину, ри целюлози; ацетатбутират целюлози; ефіри крощо не мігрує, та відповідні кількості кожного вибихмалю; суміші ефір крохмалю-аліфатичний поліерають таким чином, що полімерне покриття, яке фір; модифікований кукурудзяний крохмаль; формується з водонерозчинного полімеру і поверполікапролактон; полі(n-амілметакрилат); етилцехнево-активної речовини, що не мігрує, має темлюлозу; каніфоль; поліангідриди; полівініловий пературу переходу в скло в межах попередньо спирт (ПВОН); полігідроксибутират-валерат вибраного діапазону, тим самим забезпечуючи (ПГБВ); аліфатичні поліефіри, що піддаються біопокриття, яке уповільнює швидкість вивільнення деградації; і полігідроксибутират (ПГБ). Переважсільськогосподарської активної речовини з насіння ним є аліфатичний поліефір, що піддається біодена бажану величину. Температура переходу в скло градації, такий як BIONOLLE, від Showa High полімерного покриття може знаходитися в межах Polymer, Токіо, Японія. діапазону від приблизно -5°С до приблизно 75°С. Полімерна емульсія за даним способом може Однак краще, якщо температура переходу в скло також включати поверхнево-активну речовину, що полімерного покриття знаходиться в межах діапане мігрує. Коли говорять, що поверхнево-активна зону від приблизно 10°С до приблизно 50°С, ще речовина "не мігрує", мають на увазі, що ця поверкраще, якщо температура переходу в скло полімехнево-активна речовина є по суті нерозчинною у рного покриття знаходиться в межах діапазону від воді, і якщо рідина, використана для формування приблизно 15°С до приблизно 40°С, і навіть ще полімерної емульсії, відрізняється від води, тоді краще, якщо температура переходу в скло полімеповерхнево-активна речовина є також по суті нерного покриття знаходиться в межах діапазону від розчинною у цій рідині. Коли говорять, що поверхприблизно 15°С до приблизно 25°С. нево-активна речовина є "по суті нерозчинною", Вважають, що даний спосіб може бути викори 13 75917 14 станий на насінні будь-якої рослини. Однак його диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин, переважно використовують на насінні рослин тих CAS RN 52645-53-1), (±) альфа-ціан-(3видів, які є агрономічно важливими. Зокрема, нафеноксифеніл)метил(+)-цис,транс-3-(2,2сіння може бути з кукурудзи, арахісу, канодихлоретеніл)-2,2-диметил-циклопропан карбокли/ріпаку, сої, гарбуза, бавовнику, рису, сорго, цусилат (циперметрин, CAS RN 52315-07-8), (бетакрових буряків, пшениці, ячменю, жита, циперметрин, CAS RN 65731-84 (тетасоняшнику, томатів, цукрової тростини, тютюну, циперметрин, CAS RN 71697-59-1), S-ціан-(3вівсу, а також інших овочів і листових культур. феноксифеніл)метил(±)-цис/транс-3-(2,2Краще, якщо насіння буде насінням кукурудзи, сої дихлоретеніл)-2,2-диметилциклопропан карбоксиабо бавовнику, і ще краще, якщо насіння буде налат (зета-циперметрин, CAS RN 52315-07-8), (S)сінням кукурудзи. альфа-ціан-3-феноксибензил (1R,3R)-3-(2,2Насіння, на якому може бути використаний дибромвініл)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат даний винахід, може бути насінням, що не має (дельтаметрин, CAS RN 52918-63-5), альфа-ціантрансгенної події, або може бути трансгенним на3-феноксибензил-2,2,3,3-тетраметил циклопропасінням. нкарбоксилат (фенпропатрин, CAS RN 64257-84Хоча даний спосіб може бути застосований до 7), (RS)-альфа-ціан-3-феноксибензил(R)-2-[2-хлорнасіння на будь-якій стадії розвитку, краще, якщо 4-(трифторметил)анілін]-3-метилбутаноат (тауспосіб застосовують після того, як був зібраний флувалінат, CAS RN 102851-06-9), (2,3,5,6урожай насіння, і до висіву насіння. Також краще, тетрафтор-4-метилфеніл)метил-(1-альфа, 3якщо даний спосіб застосовують до насіння, яке альфа)-(2)-(±)-3-(2-хлор-3,3,3-трифтор-1було висушене до рівня вологості, що придатний пропеніл)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат для стабільного зберігання. (тефлутрин, CAS RN 79538-32-2), (±)-ціан (SДаний спосіб може бути використаний для кофеноксифеніл)метил (±)-4-(дифторметокси)нтролю вивільнення майже будь-якого типу сільсьальфа-(1-метилетил)бензолацетат (флуцитринат, когосподарської активної речовини, яка була заCAS RN 70124-77-5), ціан(4-фтор-3стосована до насіння. Наприклад, активна феноксифеніл)метил 3-[2-хлор-2-(4речовина може бути фактором росту, регулятором хлорфеніл)етеніл]-2,2росту, пестицидом або тому подібним. Якщо актидиметилциклопропанкарбоксилат (флуметрин, вна речовина є пестицидом, такий пестицид може CAS RN 69770-45-2), ціан(4-фтор-3-феноксифеніл) бути вибраний з гербіцидів, молюскоцидів, інсекметил 3-(2,2-дихлоретеніл)-2,2-диметилтицидів, нематоцидів, акарицидів, фунгіцидів, бакциклопропанкарбоксилат (цифлутрин, CAS RN терицидів і тому подібних. Хоча даний спосіб може 68359-37-5), (бета цифлутрин, CAS RN 68359-37бути використаний для насіння, яке було обробле5), (трансфлутрин, CAS RN 118712-89-3), (S)не лише однією активною речовиною, він також альфа-ціан-3-феноксибензил(Z)-(1R-цис)-2,2корисний для насіння, яке було оброблене двома диметил-3-[2-(2,2,2-трифтор-трифторметилабо більше активними речовинами. етоксикарбоніл)вініл]циклопропан карбоксилат Пестициди, придатні для використання за да(акринатрин, CAS RN 101007-06-1), (1R цис) S і ним винаходом, включають піретрини і синтетичні (1S цис) R енантіомерна пара ізомерів альфа-ціанпіретроїди; азоли, похідні оксадіазину; хлорнікоти3-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвініл)-2,2ніли; похідні нітрогуанідину; триазоли; фосфорордиметилциклопропан карбоксилату (альфаганічні сполуки; піроли; піразоли; фенілпіразоли; циперметрин, CAS RN 67375-30-8), діацилгідразини; біологічні препарати/продукти [1R,3S)3(1'RS)(1',2',2',2'-тетраброметил)]-2,2ферментації і карбамати. Відомі пестициди всередиметилцикло-пропанкарбонової кислоти (S)дині цих класів перераховані у The Pesticide альфа-ціан-3-феноксибензиловий ефір (траломеManual, 11th Ed., С. D. S. Tomlin, Ed., British Crop трин, С AS RN 66841-25-6), ціан-(3Protection Council, Farnham, Surry, UK (1997). феноксифеніл)метил-2,2-дихлор-1-(4Піретроїди, які є корисними у даній суміші, етоксифеніл)циклопропан карбоксилат (циклопровключають піретрини і синтетичні піретроїди. Піретрин, СAS RN 63935-38-6), [1 , 3 (Z)]-(±)-ціан-(3трини, які є переважними для використання за феноксифеніл)метил-3-(2-хлор-3,3,3 -трифтор-1даним способом, включають, без обмеження, 2пропеніл)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат аліл-4-гідрокси-3-метил-2-циклопентен-1-оновий (цигалотрин, CAS RN 68085-85-8), [1-альфа(s), 3ефір 2,2-диметил-3-(2-метилпропеніл)альфа(2)]-ціан(3-феноксифеніл)метил-3-(2-хлорциклопропан карбонової кислоти, і/або (2-метил-13,3,3-трифтор-1-пропеніл)-2,2пропеніл)-2-метокси-4-оксо-3-(2-пропеніл)-2диметилциклопропанкарбоксилат (лямбда цигалоциклопентен-1-іловий ефір і суміші їхніх цис- і трин, CAS RN 91465-08-6), (2-метил-[1,1'-біфеніл]транс-ізомерів (реєстраційний номер Хімічної Ре3-іл)метил-3-(2-хлор-3,3,3-трифтор-1-пропеніл)феративної Служби (Chemical Abstracts Service 2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат (біфентрин, Registry Number, "CAS RN") 8003-34-7). CAS RN 82657-04-3), 5-1-бензил-3-фурилметил-dСинтетичні піретроїди, які є переважними для цис(1R, 3S, Е)-2,2-диметил-3-(2-оксо-2,2,4,5використання за даним винаходом, включають (S)тетрагідротіофеніліденціан(3-феноксифеніл)метил-4-хлор-альфа-(1метил)циклопропанкарбоксилат (кадетрин, метилетил)-бензолацетат (фенвалерат, CAS RN RU15525, CAS RN 58769-20-3), [5-(фенілметил)-351630-58-1), (S)-ціан-(3-феноксифеніл)метил (S)-4фураніл]-3-фураніл-2,2-диметил-3-(2-метил-1хлор-альфа-(1-метилетил)бензолацетат (есфенпропеніл)-циклопропан карбоксилат (ресметрин, валерат, CAS RN 66230-04-4), (3-феноксифеніл)CAS RN 10453-86-8), (1R-транс)-[5-(фенілметил)-3метил(+)цис-транс-3-(2,2-дихлоретеніл)-2,2фураніл]метил-2,2-диметил-3-(2-метил-1 15 75917 16 пропеніл)циклопропан-карбоксилат (біоресметрин, 119168-77-3). Переважним фенілпіразолом є фіпCAS RN 28434-01-7), 3,4,5,6-тетрагідророніл (5-аміно-[2,6-дихлор-4фталімідметил-(1RS)-цис-транс-хризантемат (тет(трифторметил)феніл]-4-[(1R,S)раметрин, CAS RN 7696-12-0), 3-феноксибензил(трифторметил)сульфініл]-1Н-піразол-3d,1-цис, транс-2,2-диметил-3-(2карбонітрил, СAS RN 120068-37-3). метилпропеніл)циклопропанкарбоксилат (фенотДіацилгідразини, які є корисними за даним вирин, CAS RN 26002-80-2); (емпентрин, CAS RN находом, включають галофенозид (4-хлорбензоат54406-48-3); (цифенотрин; CAS RN 39515-40-7), 2-бензоїл-2-(1,1-диметилетил)-гідразид, СAS RN (пралетрин, CAS RN 23031-36-9), (іміпротрин, CAS 112226-61-6), метоксифенозид (RH-2485; N-третRN 72963-72-5), (RS)-3-аліл-2-метил-4бутил-N'-(3-метокси-о-толуоїл)-3,5-ксилогідразид, оксциклопеет-2-еніл-(1S,3R; 1R,3S)-2,2-диметрілCAS RN 161050-58-4) і тебуфенозид (3,53-(2-метилпроп-1-еніл)циклопропанкарбоксилат диметилбензойної кислоти 1-(1,1-диметилетил)-2(алетрин, CAS RN 584-79-2), (біоалетрин, CAS RN (4-етилбензоїл)гідразид, CAS RN 112410-23-8). 584-79-2), і (ZXI8901, CAS RN 160791-64-0). ВваТриазоли, такі як амітрол (CAS RN 61-82-5) і жають, що суміші одного або більше вищезазнатриазамат, є корисними у способі за даним виначених синтетичних піретроїдів також можуть бути ходом. Переважним триазолом є триазамат (етилвикористані за даним винаходом. Особливо пере[[1-[(диметиламіно)карбоніл]-3-(1,1-диметилетил)важними синтетичними піретроїдами є тефлутрин, 1H-1,2,4-триазол-5-іл]тіо]ацетат, CAS RN 112143лямбда цигалотрин, біфентрин, перметрин і циф82-5). лутрин. Навіть більш переважними синтетичними Біологічні препарати/продукти ферментації, піретроїдами є тефлутрин і лямбда цигалотрин, і такі як авермектин (абамектин, CAS RN 71751-41ще більш переважним є тефлутрин. 2) і спіносад (XDE-105, CAS RN 131929-60-7) є Інсектициди, які є похідними оксадіазину, є кокорисними за даним способом. рисними за даним способом. Похідні оксадіазину, Фосфорорганічні інсектициди є також корисякі є переважними для використання за даним ними як один із компонентів даного способу. Певинаходом, є тими, що ідентифіковані у патенті реважні фосфорорганічні інсектициди включають США №5852012. Більш переважними похідними ацефат (CAS RN 30560-19-1), хлорпірифос (CAS оксадіазину є 5-(2-хлорпірид-5-ілметил)-3-метил-4RN 2921-88-2), хлорпірифос-метил (CAS RN 5598нітроімінпергідро-1,3,5-оксадіазин, 5-(2-хлортіазол13-0), діазинон (CAS RN 333-41-5), фенаміфос 5-ілметил)-3-метил-4-нітроімінпергідро-1,3,5(CAS RN 22224-92-6) і малатіон (CAS RN 121-75оксадіазин, 3-метил-4-нітроімін-5-(1-оксид-35). піридинметил)пергідро-1,3,5-оксадіазин, 5-(2-хлорКрім того, карбаматні інсектициди є корисними 1-оксид-5-піридиніометил)-3-метил-4за даним способом. Переважними карбаматними нітроімінпергідро-1,3,5-оксидіазин; і 3-метил-5-(2інсектицидами є альдикарб (CAS RN 116-06-3), метилпірид-5-ілметил)-4-нітроімінпергідро-1,3,5карбарил (CAS RN 63-25-2), карбофуран (CAS RN оксадіазин. Ще більш переважним є тіаметоксам 1563-66-2), оксаміл (CAS RN 23135-22-0) і тіоди(CAS RN 153719-23-4). карб (CAS RN 59669-26-0). Хлорнікотинільні інсектициди є також корисФунгіциди, які є корисними за даним винахоними за даним способом. Хлорнікотиніли, які є дом, включають тебуконазол, сімеконазол, флудіпереважними для використання у даній суміші, оксоніл, флухінконазол, дифеноконазол, 4,5описані у патенті США №5952358, і включають диметил-N-(2-пропеніл)-2-(триметилсиліл)-3ацетаміприд ((Е)-N-[(6-хлор-3-піридиніл)метил]-N'тіофенкарбоксамід (силтіофам), гексаконазол, ціан-N-метиленімідамід, С AS RN 135410-20-7), етаконазол, пропіконазол, тритіконазол, флутриаімідаклоприд (1-[(6-хлор-3-піридиніл)метил]-Nфол, епоксіконазол, фенбуконазол, бромуконазол, нітро-2-імідазолідинімін, CAS RN 138261-41-3) і пенконазол, імазаліл, тетраконазол, флузилазол, нітенпірам (N-[(6-хлор-3-піридиніл)метил]-N-етилметконазол, диніконазол, міклобутаніл, триадимеN'-метил-2-нітро-1,1-етендіамін, CAS RN 120738нол, бітертанол, піреметаніл, ципродиніл, триде89-8). морф, фенпропіморф, крезоксим-метил, азоксистНітрогуанідинові інсектициди є корисними за робін, ZEN90160, фенпіклоніл, беналаксил, даним способом. Такі нітрогуанідини включають ті, фуралаксил, металаксил, R-металаксил, орфурак, що описані у патентах США №№ 5633375, оксадиксил, карбоксин, прохлораз, трифулмізол, 5034404 і 5245040, і, зокрема, ТІ-435 (N-[(2-хлор-5пірифенокс, ацибензолар-S-метил, хлорталоніл, тіазоїл)метил]-N'-метил-N"-нітро-[С(Е)]-(9СI)цимоксаніл, диметоморф, фамоксадон, хіноксигуанідин, який має загальноприйняту назву клотіафен, фенпропідин, спіроксамін, триазоксид, нідин (CAS RN 210880-92-5). BAS50001F, гімексазол, пенцикурон, фенамідон, Піроли, піразоли і фенілпіразоли, які є корисгуазатин і ципроконазол. ними за даним способом, включають ті, що описаКоли тут описують пестицид, має бути зрозуні у патенті США №5952358. Переважні піразоли мілим, що цей опис має на увазі включення сольовключають хлорфенапір (4-бром-2-(4-хлорфеніл)вих форм пестициду, а також будь-якої ізомерної 1-етоксиметил-5-трифтор-метилпірол-3і/або таутомерної форми пестициду, яка виявляє карбонітрил, CAS RN 122453-73-0), фенпіроксимат таку ж активність, як форма пестициду, що опису((Е)-1,1-диметилетил-4[[[[(1,3-Диметил-5-феноксиється. 1Н-піразол-4-іл)метилен]аміно]окси]Пестициди, які є корисними за даним спосометил]бензоат, CAS RN 111812-58-9), і тебуфенпібом, можуть бути будь-якої якості або чистоти, яка рад (4-хлор-N[[4-(1,1-диметалетил)феніл]метил]-3проходить у торгівлі як такий пестицид. Інші матеетил-1-метил-1Н-піразол-5-карбоксамід, CAS RN ріали, що супроводжують пестициди у промисло 17 75917 18 вих препаративних формах як домішки, можуть частинки пестициду в суспензії мають середню допускатися у даних способах і сумішах доти, поки величину номінального розміру меншу ніж приблитакі інші матеріали не дестабілізують суміш або зно 10 мікронів, ще краще, меншу ніж приблизно 5 суттєво не зменшують або не знищують активність мікронів, навіть ще краще, меншу ніж приблизно 2 будь-якого з пестицидних компонентів проти цімікрони, і навіть ще краще, меншу ніж приблизно 1 льового шкідника (шкідників). Фахівець у галузі мікрон (мають "субмікронний" розмір). Вважають, виробництва пестицидів може легко ідентифікуващо використання таких дрібних частинок викликає ти ті домішки, що можуть допускатися, і ті, що не формування більш стабільної і гомогенної суспенможуть. зії пестициду - тим самим дозволяючи більш рівСільськогосподарські активні речовини, які є номірне розподілення пестициду по поверхні накорисними за даним винаходом, можуть бути сіння, і що ці дрібні частинки є менш схильними до представлені у твердій або рідкій формі, і можуть витирання з обробленого насіння після того, як бути представлені як емульсії, дисперсії, розчини, була застосована обробка пестицидом. або у формі макрочастинок. Активні речовини моАктивна речовина може бути нанесена на нажуть бути єдиними або можуть бути поєднані з сіння на будь-якому типі звичайного обладнання іншими матеріалами, поки такі інші матеріали не для обробки або покриття насіння. Наприклад, дестабілізують, або суттєво не зменшують або не було виявлено, що придатним є застосування в знищують активність активної речовини. обробці насіння машини, яка має характеристики Даний спосіб може бути застосований до намашини CMS для нанесення покриття на насіння сіння, яке вже було оброблене іншими, такого, як (Vector Corporation, Marion, ΙΑ). Один із способів, наявне у продажу оброблене насіння, але цей ноякий виявився успішним для нанесення пестициду, вий спосіб може також включати етап обробки такого як імідаклоприд, на насіння, полягає у поднасіння активною речовиною. Коли обробка насінрібненні імідаклоприду до розміру 1-2 мікронів або ня активною речовиною включена у даний спосіб, до субмікронного розміру і подальшому додаванні краще, якщо обробку проводять таким чином, що дрібних частинок імідаклоприду до води з утворівномірно розподілене покриття пестициду наноренням водної суспензії. Для зменшення розміру сять на зовнішню поверхню насіння без втрати може бути використаний млин, який здатний подпестициду через надмірне стікання рідини з насінрібнювати тверді речовини до тонкодисперсних ня під час або після обробки. Після додавання частинок, такий як пневматичний млин Mirco-Jet активної речовини насіння не слід висушувати і Pulverizer, доступний від Fluid Energy Processing перемішувати так довго, що активна речовина виand Equipment Company, Hatfield, PA. тирається з насіння через утворення пилу і стиКонцентрація пестициду у суспензії повинна рання. бути достатньо низькою, щоб дозволити легке обКількість активної речовини, яку наносять на ходження і нанесення суспензії на насіння, таке як насіння, може бути будь-якою кількістю, але краще за допомогою обприскування, і ретельне розподіміж приблизно 0,5г активної речовини/100кг насінлення пестициду серед насіння таким чином, що ня і приблизно 1000г/100кг насіння; ще краще між зовнішня поверхня кожної насінини є в основному приблизно 25г і приблизно 600г/100кг насіння, і покритою. Однак ця концентрація повинна бути навіть ще краще між приблизно 50г і приблизно достатньо високою, щоб, при використанні у поєд400г/100кг насіння. нанні з іншими параметрами обробки насіння, заАктивна речовина може бути нанесена на напобігти втраті пестициду з насіння шляхом стікансіння у будь-якій формі, і придатними є такі форми ня або об'єднання рідкої суспензії для обробки. як мікрокапсульовані суспензії (CS), концентрати Придатними для таких суспензій є концентрації емульсій (ЕС), масляні або водні емульсії (ЕО і пестициду між приблизно 0,1% і приблизно 50%, EW), гранули (GR), концентрати суспензій (SC), за масою, кращими є концентрації між приблизно водорозчинні гранули (SG), водорозчинні концент0,5% і приблизно 15%, за масою, навіть ще крарати (SL), водорозчинні порошки (SP) і вододиспещими є концентрації між приблизно 0,6% і приблирговані гранули (WG). Краще наносити активну зно 5%, і все ж найкращими є концентрації пестиречовину на насіння у формі текучої рідини. Актициду між приблизно 1% і 3%, за масою суспензії. вна речовина може перебувати у рідині у вигляді Прилипальні речовини і барвники також можуть молекулярного розчину, або вона може бути прибути додані до суспензії пестициду, щоб сприяти сутня у вигляді дрібних крапель або частинок з прилипанню суспензії до насіння та ідентифікувати утворенням суспензії, дисперсії або емульсії. Оскінасіння як таке, що було оброблене. льки значна кількість пестицидів має низьку розБажану кількість суспензії пестициду наносять чинність у воді, краще, якщо, коли рідиною є вода, шляхом обприскування на насіння, наприклад, у буде використана водна дисперсія, суспензія або машині CMS для протруювання насіння, протягом емульсія пестициду, і якщо пестицид буде присутперіоду часу, який є достатньо тривалим, щоб доній у цій дисперсії, суспензії або емульсії у формі зволити ретельне розподілення суспензії серед дрібних частинок або крапель. Як вжито тут, тернасіння, але достатньо коротким, щоб оброблене мін "суспензія" буде розглядатися як такий, що насіння повністю не висихало. Вважають, що якщо включає будь-яку форму рідини, яка містить дрібні обробленому насінню дати змогу залишатися у частинки, і включає терміни дисперсія і емульсія. нагрітій машині для протруювання насіння доти, Частинки пестициду у рідкій суспензії можуть поки суспензія повністю не висохне, ризик втрати бути будь-якого розміру, який дає змогу суспензії пестициду шляхом стирання підвищується. Коли бути нанесеній на насіння будь-яким способом, на виході температура нагрітого повітря, яке циртаким як, наприклад, обприскування. Краще, якщо кулює по машині CMS, утримується на рівні приб 19 75917 20 лизно 95°F (35°С), і водна суспензія містить прибрідину. Це, як вважають, запобігає втраті активної лизно 1,6%, за масою, імідаклоприду і 8%, за маречовини з поверхні насіння і утримує основну сою, прилипальної речовини, придатним є час частину активної речовини на поверхні насіння і нанесення між приблизно 3 хвилинами і приблизно вдалині від поверхні контакту покриття з оточую20 хвилинами, і кращим є час нанесення між причим середовищем. Вважають, що ці властивості близно 5 хвилинами і приблизно 15 хвилинами. забезпечують бажане уповільнення швидкості виПісля того як сільськогосподарська активна вільнення активної речовини з покритого, обробречовина була нанесена на насіння, може бути леного насіння після того, як сформувалося покзастосоване нове покриття. Краще, якщо полімер риття, у той же час забезпечуючи покриття з даного покриття буде нанесений на насіння у фонизьким рівнем активної речовини на зовнішній рмі плівки рідкої суспензії, дисперсії або емульсії. поверхні. Як вжито тут, коли описують покриття, має бути Хоча кращою є емульсія на основі води, емузрозумілим, що термін "емульсія" включає всі сульсії або дисперсії полімерів за даним способом у спензії, дисперсії та емульсії. Коли рідиною, в якій неводних розчинниках або у сумішах водрозподіляється активна речовина, є вода, емульних/неводних розчинників також знаходяться в сія може бути названа латексом. Має бути зрозумежах сфери дії винаходу. мілим, що коли у цьому описі використовують терПолімер додають до рідини за умов, що формін "плівка", він, як правило, відноситься до плівки мується емульсія. Це можна зробити шляхом дополімерної емульсії у рідкій формі після нанесення давання тонко розмелених частинок активної рена насіння, якщо тільки контекст не припускає прочовини до рідини, або суміш рідини з активною тилежне. Подібним чином, термін "покриття" відречовиною може бути піддана інтенсивному переноситься до покриття на насінні, яке утворюється мішуванню з утворенням емульсії. Така технологія при отвердінні плівки. Коли плівку, яка містить акформування емульсії добре відома у даній галузі. тивну речовину, наносять на насіння, краще, якщо Полімер можна додавати до рідини у будь-якій плівка в основному покриває поверхню насіння. кількості, але концентрація полімеру в емульсії, Однак, у той час як воно є бажаним, таке значне яку використовують для утворення плівки, має покриття не вимагається для того, щоб одержати бути достатньо низькою, щоб дозволити легке обпереваги даного винаходу. ходження і нанесення емульсії на насіння, таке як Рідина, в якій суспендують активну речовину, за допомогою обприскування, і ретельне розподіє такою, в якій як активна речовина, так і полімер лення плівки серед насіння таким чином, що зовмають низьку розчинність. Коли говорять, що акнішня поверхня кожної насінини є в основному тивна речовина має низьку розчинність у рідині, покритою. Однак концентрація повинна бути досмають на увазі, що розчинність активної речовини татньо високою, щоб, при використанні у поєднану цій рідині при 20°С менша ніж приблизно 10г/л. ні з іншими параметрами обробки насіння, запобігКраще, якщо розчинність активної речовини у цій ти втраті полімеру з насіння шляхом стікання або рідині при 20°С менша ніж приблизно 1000мг/л, ще об'єднання емульсії. Краще, якщо концентрація краще, якщо розчинність менша ніж приблизно полімеру в емульсії у той час, коли плівку емульсії 200мг/л, навіть ще краще, якщо вона менша ніж наносять на насіння, становить приблизно від приблизно 100мг/л, і найкраще, якщо вона менша приблизно 0,5% до приблизно 50%, за масою, ще ніж приблизно 50мг/л. краще, якщо концентрація становить від приблизКоли говорять, що полімер має низьку розчинно 0,5% до приблизно 20%, за масою, навіть ще ність у рідині, мають на увазі, що розчинність покраще, якщо концентрація становить від приблизлімеру у цій рідині при 25°С менша ніж приблизно но 2% до приблизно 20%, за масою, все ж краще, 5%, за масою. Краще, якщо розчинність полімеру якщо концентрація становить від приблизно 4% до менша ніж приблизно 2%, за масою, ще краще, приблизно 15%, за масою, і навіть ще краще, якщо якщо вона менша ніж приблизно 1 %, за масою, і концентрація становить від приблизно 5% до принавіть ще краще, якщо вона менша ніж приблизно близно 11%, за масою. 0,1%, за масою. Якщо це бажано, до рідини можуть бути додаВважають, що використання рідини, в якій як ні матеріали, які відрізняються від полімеру, для полімер, так і сільськогосподарська активна речотого щоб служити як пластифікатори, емульгатори, вина мають низьку розчинність, забезпечує перестабілізатори, антиоксиданти, наповнювачі, барввагу цього новітнього способу. Як приклад, коли ники, поглиначі і тому подібне. Такі матеріали добрідиною є вода, полімер утворює латекс при розре відомі в даній галузі. поділенні у воді. Плівку латексу наносять на оброПолімерна емульсія може бути нанесена на блене насіння, і латексна плівка має як гідрофобнасіння у тому ж типі обладнання для обробки ний, так і гідрофільний характер. Не бажаючи насіння, яке використовують для нанесення активобмежуватися цією або будь-якою іншою теорією, ної речовини на насіння. Фактично, краще, якщо вважають, що ця характеристика переважно регуемульсію додаватимуть до насіння відразу ж після лює розподілення активної речовини по всьому додавання активної речовини і без видалення напокритті під час висихання та утворення полімерсіння з машини для обробки. Краще, якщо між заного покриття. Так як активна речовина має низьку кінченням нанесення активної речовини та початрозчинність у рідині плівки, вважають, що латекс ком нанесення плівки емульсії проходить невелика дозволяє переміщення лише невеликої частки кількість часу - порядку від 30 секунд до 3 хвилин. активної речовини у полімерну частину латексного Цей час дозволяє деякий ступінь видалення рідипокриття, у той час як вона все ще знаходиться в ни з обробленого насіння, але є недостатньо триемульсії, але запобігає втраті активної речовини в валим, щоб дозволити обробленому насінню пов 21 75917 22 ністю висохнути. все ще повинне уповільнювати вивільнення активКількість полімерної емульсії, яку додають до ної речовини. Крім того, покриття повинне бути насіння, є кількістю, що достатня для забезпечендостатньо проникним для кисню і діоксиду вугленя покриття бажаної товщини. Співвідношення цю, так що нормальне дихання насіння суттєво не маси плівки емульсії, що присутня на кожній насіпогіршується. нині після того, як емульсія була нанесена, з маНасіння, яке було оброблене за допомогою сою обробленого насіння переважно знаходиться даного способу, можна зберігати, транспортувати і у діапазоні від приблизно 1:10 до приблизно 1:50, висівати як будь-яке інше насіння. Можуть бути більш переважним є співвідношення від приблизно використані такі ж способи і умови, як ті, що вико1:15 до приблизно 1:25, навіть більш переважним ристовують для будь-якого іншого обробленого є співвідношення у діапазоні від приблизно 1:16 до або необробленого насіння, і може бути викорисприблизно 1:22, і ще більш переважним є співвідтане те ж саме обладнання для обробки і висіву, ношення у діапазоні від приблизно 1:18 до прибяке використовують для звичайного насіння. лизно 1:21. Хоча дане покриття зменшує експозицію з акНе прив'язуючись до цієї або будь-якої іншої тивною речовиною осіб, які мають справу з обробтеорії, вважають, що поєднання кількості полімерленим і покритим насінням, слід вжити відповідних ної плівки, яку наносять на насіння, концентрації запобіжних заходів для захисту такого персоналу. полімеру в емульсії та часу, необхідного для нанеНаступні приклади описують переважні втісення емульсії на насіння, є важливим для забезлення в межах сфери застосування винаходу. Інші печення зовнішнього покриття, що утримує в основтілення в межах сфери застосування пунктів фовному всю активну речовину на насінині і рмули винаходу в цьому документі будуть очевидзабезпечує зовнішню поверхню, яка має дуже ниними для фахівця в даній галузі з аналізу цього зьку концентрацію активної речовини. детального опису або способу винаходу, як розкПісля того як плівка полімерної емульсії була рито тут. Мають на увазі, що цей детальний опис, нанесена на насіння, вона твердне з утворенням разом із прикладами, буде розглядатися лише як полімерного покриття. Коли говорять, що плівка ілюстративний, зі сферою застосування і суттю "твердне", або коли посилаються на "отвердіння винаходу, які вказані пунктами формули винаходу, плівки", мають на увазі, що тверде покриття поліщо супроводжує приклади. У прикладах усі відсотмеру формується з полімеру у плівці. Отвердіння ки наведені за масою, якщо не вказано інше. часто є результатом висихання рідини з плівки, Приклад 1 але може також бути проведене шляхом хімічної Цей приклад ілюструє обробку насіння кукуруреакції, адсорбції, секвестрації або інших форм дзи імідаклопридом. отвердіння полімеру, які відомі у даній галузі. Суспензію для покриття готували шляхом зміДане покриття нерозчинне у воді, як описано шування води (133,6г) при кімнатній температурі з вище, і присутнє принаймні на деякій частині зовVinamul 18132 (8,4г, доступний від Vinamul Limited нішньої поверхні кожної насінини. Краще, якщо Inc.), Seedkare Luster Kote Plus Red (7,03г, доступпокриття повністю покриває зовнішню поверхню ний від Sub-Sahara Co.) та імідаклопридом (2,47г, кожної насінини. Хоча співвідношення між масою доступний від Gustafson Company). До приготупокриття та масою обробленого насіння може вавання суспензії розмір частинок імідаклоприду ріювати у широкому діапазоні, краще, якщо це зменшували з більш ніж 100 мікронів до номінальспіввідношення буде знаходитися в діапазоні від ного середнього розміру приблизно 1-2 мікрони. приблизно 1:1 до приблизно 1:1000, більш переЗменшення розміру може бути здійснене шляхом важно, в діапазоні від приблизно 1:10 до приблизрозмелювання протягом часу, достатнього для но 1:600, і навіть більш переважно, в діапазоні від утворення частинок імідаклоприду, які мають ноприблизно 1:20 до приблизно 1:400. мінальний розмір менший ніж 1-2 мікрони. Вважають, що дане покриття містить деяку кіПотім інгредієнти змішували разом і суміш пелькість активної речовини, розподілену по всій ремішували за допомогою механічної мішалки при його товщині. Однак, через те що переважним середній швидкості при кімнатній температурі проспособом нанесення покриття є нанесення плівки тягом 20 хвилин. У цей час суспензія для покриття контрольованої кількості конкретної емульсії на була готова для нанесення на насіння. поверхню кожної насінини (замість того, щоб зануНасіння кукурудзи (908,21г, Asgrow RX601, рювати насіння у велику кількість полімеру), ввапартія LF OZ34982, доступне від Asgrow Seed жають, що лише невелика частина активної речоCompany, L.L.C.) попередньо нагрівали з перемівини на насінині дифундує з поверхні насінини у шуванням у барабані машини CMS для обробки покриття протягом часу, коли плівка висихає і фонасіння (модель PSC-0.5; доступна від Vector рмує тверде покриття. Вважають, що концентрація Corporation, Marion, ΙΑ) протягом трьох хвилин при активної речовини у покритті є найвищою на або половинному обороті барабана за хвилину. Тембіля поверхні насінини і зменшується до низького ператури впуску і випуску повітря, що входило і рівня біля поверхні взаємодії покриття з оточуювиходило з машини CMS, встановлювали, щоб чим середовищем (зовнішня поверхня покриття). контролювати при 101°F (38,3°С) і 90°F (32,2°С), Хоча покриття є в основному водонерозчинвідповідно. Фактична температура випуску станоним, воно не повинне повністю запобігати всмоквила 99°F (37,2°C). Швидкість барабана встановтуванню води насінням, для того, щоб насіння молювали при 20 обертів/хвилину і кут положення гло прорости. Отже, покриття повинне бути барабана був направлений вниз. Швидкість потоку достатньо проникним для води, так що насіння розпилюваного повітря для нанесення суспензії може всмоктувати вологу для проростання, але для покриття шляхом обприскування складала 50 23 75917 24 кубічних футів/годину (1,4м3/годину) і розмір труби масою; і має температуру переходу в скло (Тс) на помпі був 16. Швидкість помпи була встановле25°С, доступний від Stepan Company, Northfield, на при 5,5. Протягом періоду 14,5 хвилин суспенIL). Умови для CMS машини для обробки під час зію для покриття розпиляли прямо на насіння чепроцесу нанесення зовнішнього покриття були рез форсунку. Використовували режим такими ж, як у прикладі 2, і час для нанесення імпульсного обприскування. Маса насіння після емульсії для зовнішнього покриття становив З нанесення суспензії для покриття становила хвилини 10 секунд. Маса насіння після обробки і 921,94г. нанесення зовнішнього покриття становила Приклад 2 929,31г. Цей приклад ілюструє обробку насіння кукуруПриклад 4 дзи імідаклопридом і подальше покриття полімерЦей приклад ілюструє обробку насіння кукуруним латексом, що має температуру переходу в дзи імідаклопридом і подальше покриття водною скло 15°С. дисперсією етилцелюлози. Насіння кукурудзи (908,13г) обробляли суНасіння кукурудзи (908,14г) обробляли суспензією для покриття, яка містила воду (133,6г), спензією для покриття, яка містила воду (133,6г), імідаклоприд (2,48г; розмелений як описано у приімідаклоприд (2,47г), Vinamul 18132 (8,38г) і кладі 1), Vinamul 18132 (8,39г) і Seedkare Seedkare Lusterkote Plus Red (7,02г). Суспензію Lusterkote Plus Red (7,03г). Суспензію для покритдля покриття готували І наносили на насіння кукутя готували і наносили на насіння кукурудзи як рудзи, як описано у прикладі 2. описано у порівняльному прикладі 1, за винятком Після нанесення суспензії для покриття на натого, що час нанесення суспензії становив прибсіння кукурудзи, на насіння наносили водну диспелизно 8 хвилин. рсію етилцелюлози, як описано у прикладі 2. ДисПісля нанесення суспензії для покриття на наперсію етилцелюлози готували шляхом сіння кукурудзи, і в той час як оброблене насіння змішування води (30г) при кімнатній температурі з все ще знаходилося в барабані машини CMS, на етилцелюлозою (20,16г, Surelease полімер, партія насіння наносили водну емульсію полімерного Е-7-19010; жовтувата мутна рідка дисперсія, що латексу. Емульсію полімерного латексу готували має вміст сухої речовини 24%-26% етилцелюлози шляхом змішування води (38,1г) при кімнатній те20 сР, і також містить гідроксид амонію, середньомпературі з полімерним латексом (11,7г, NMS-7 ланцюгові тригліцериди та олеїнову кислоту у неполімерний латекс, що має вміст сухої речовини великих кількостях; доступна від Colorcon 45,8%, за масою; і має температуру переходу в Company). Умови для CMS машини для обробки скло (Тс) 15°С, доступний від Stepan Company, під час процесу нанесення зовнішнього покриття Northfield, IL). Умови для CMS машини для оброббули такими ж, як у прикладі 2, і час для нанесенки під час процесу нанесення зовнішнього покритня емульсії для зовнішнього покриття становив 3 тя були такими: температура впуску була встановхвилини 30 секунд. Маса насіння після обробки і лена 106°F (41,1°С); температура випуску нанесення зовнішнього покриття становила (встановлена) 90°F (32,2°C); температура випуску 929,07г. (фактична) 99°F (37,2°C); температура насіння під Приклад 5 час нанесення зовнішнього покриття становила Цей приклад ілюструє обробку насіння кукуру34,2°F (1,2°C); швидкість барабана 20 обердзи імідаклопридом і подальше покриття препаратів/хвилину, кут барабана був направлений вниз, тивною формою етилцелюлози Aquacoat Type тиск розпилюваного повітря становив 50 фунECD. тів/дюйм2 (35,2кПа); розмір труби на помпі був 16; Насіння кукурудзи (908,48г) обробляли сушвидкість помпи становила 5; і час для нанесення спензією для покриття, яка містила воду (133,6г), емульсії для зовнішнього покриття становив 2 імідаклоприд (2,47г), Vinamul 18132 (8,38г) і хвилин 45 секунд. Маса насіння після обробки і Seedkare Lusterkote Plus Red (7,05г). Суспензію нанесення зовнішнього покриття становила для покриття готували і наносили на насіння куку929,49г. рудзи, як описано у прикладі 2. Приклад 3 Після нанесення суспензії для покриття на наЦей приклад ілюструє обробку насіння кукурусіння кукурудзи, на насіння наносили водну диспедзи імідаклопридом і подальше покриття полімеррсію етилцелюлози Aquacoat Type ECD-30, як опиним латексом, що має температуру переходу в сано у прикладі 2. Водну дисперсію етилцелюлози скло 25°С. готували шляхом змішування води (33,2г) при кімНасіння кукурудзи (908,24г) обробляли сунатній температурі з Aquacoat Type ECD-30 (16,8г спензією для покриття, яка містила воду (133,6г), білої рідкої дисперсії, що має 27% за масою етилімідаклоприд (2,47г), Vinamul 18132 (8,39г) і целюлози; дисперсія має загальний вміст сухої Seedkare Lusterkote Plus Red (7,02г). Суспензію речовини 30%, і містить цетиловий спирт та лаудля покриття готували і наносили на насіння кукурилсульфат натрію. Доступна від FMC рудзи, як описано у прикладі 2. Corporation). Умови для CMS машини для обробки Після нанесення суспензії для покриття на напід час процесу нанесення зовнішнього покриття сіння кукурудзи, на насіння наносили водну емульбули такими ж, як у прикладі 2, і час для нанесенсію полімерного латексу, як описано у прикладі 2. ня емульсії для зовнішнього покриття становив 3 Емульсію полімерного латексу готували шляхом хвилини 40 секунд. Маса насіння після обробки і змішування води (33,1г) при кімнатній температурі нанесення зовнішнього покриття становила 927,7г. з полімерним латексом (12,7г, NMS-7 полімерний Приклад 6 латекс, що має вміст сухої речовини 39,6%, за Цей приклад ілюструє обробку насіння кукуру 25 75917 26 дзи імідаклопридом і подальше покриття вінілацефільтрували на політетрафторетиленовому тат-етиленовим співполімером. (ПТФЕ) фільтрі з розміром пор 0,45 мікронів, і відНасіння кукурудзи (908,14г) обробляли суфільтровану аліквоту аналізували на вміст імідакспензією для покриття, яка містила воду (133,6г), лоприду методом ВЕРХ. Обернено-фазову колонімідаклоприд (2,47г), Vinamul 18132 (8,37г) і ку Alltech Alltime C18 (розмір частинок 5 мікронів із Seedkare Lusterkote Plus Red (7,03г). Суспензію розмірами колонки 250 4,5мм) використовували зі для покриття готували і наносили на насіння кукушвидкістю рухомої фази 1,2мл/хвилину і об'ємом, рудзи, як описано у прикладі 2. що вводиться, 20 мікролітрів. Рухома фаза містиПісля нанесення суспензії для покриття на нала 30% ацетонітрилу і 70% води. УФ-детектор сіння кукурудзи, на насіння наносили водну диспе(Varian 9050) був виставлений на довжину хвилі рсію Airflex 500, як описано у прикладі 2. Диспер220нм, і час утримування імідаклоприду становив сію Airflex 500 готували шляхом змішування води від 6 до 7 хвилин. Для наступних моментів часу на (45,38г) при кімнатній температурі з Airflex 500 кривій вивільнення використовували методику, (4,62г; Airflex 500 є водною дисперсією з тонкодисописану вище, для визначення концентрації актиперсними частинками вінілацетат-етиленового вної речовини у воді. співполімеру; цю емульсію використовують як осКоли насіння було оброблене, наприклад, тенову для фарб для внутрішнього і зовнішнього буконазолом, для визначення швидкості вивільвикористання та інших гнучких покриттів. Вміст нення використовували цю ж методику, за винятсухої речовини в емульсії становить 55% за маком того, що відповідні кількості обробленого сою, і середній розмір частинок становить 0,17 насіння і води були скориговані, щоб підтримувати мікронів. Доступні від Air Products Company). Умомаксимальний рівень активної речовини, менший ви для CMS машини для обробки під час процесу ніж одна третина її рівня розчинності. нанесення зовнішнього покриття були такими ж, як Результати дослідження швидкості вивільнену прикладі 2, і час для нанесення емульсії для зоня показані на Фігурі 1, де відсоток вивільнення внішнього покриття становив 5 хвилин 10 секунд. загальної кількості імідаклоприду із зерна показаМаса насіння після обробки і нанесення зовнішний як функція від часу для кожного з обробленого нього покриття становила 924,23г. і покритого насіння та для обробленого і непокриПриклад 7 того насіння. Можна побачити, що імідаклоприд Цей приклад ілюструє профілі вивільнення втрачався з насіння без покриття швидше, ніж з імідаклоприду у воду з обробленого насіння кукубудь-якого насіння, що мало полімерне покриття. рудзи з полімерним зовнішнім покриттям і без ньоОднак швидкість вивільнення суттєво варіювало го, і показує ефект уповільнення вивільнення певвідповідно до типу полімеру і температури перених полімерних зовнішніх покриттів. ходу в скло полімеру. Насіння, оброблене двома Оброблене насіння кукурудзи з прикладів 1-5 латексними полімерами Stepan NMS-7, забезпечудосліджували на швидкість вивільнення імідаклопвало найбільше зниження швидкості вивільнення і риду у надлишок води. Оброблене насіння поміпоказувало, що швидкістю вивільнення можна бущали у кількість води, достатню для того, щоб при ло б варіювати, змінюючи температуру переходу в 100% вивільненні активної речовини з обробленоскло полімерного покриття. У цьому прикладі було го насіння загальна кількість активної речовини, показано, що полімер, який має нижчу Тс, забезпеприсутня у воді, була меншою ніж приблизно одна чував нижчу швидкість вивільнення. Однак вважатретина рівня розчинності у воді активної речовиють, що вплив Тс на швидкість вивільнення може ни. Воду, яка містить насіння, далі перемішували бути протилежним для полімерів, що мають різні шляхом струшування. Через певні проміжки відбиструктури. Вважають, що це показує, що з даним рали аліквоту і фільтрували для відділення активполімером швидкість вивільнення активної речоної речовини, яка розчинена у воді, від активної вини може бути контрольована шляхом вибору речовини, що залишається на насінні, або залиполімеру, який має Тс, що буде забезпечувати башається у формі матриці з контрольованим вивіжану швидкість. льненням. Відфільтровану аліквоту далі аналізуПриклад 8 ють на присутність активної речовини. Цей приклад ілюструє обробку насіння бавовКриві вивільнення показують відсоток загальнику імідаклопридом і показує вплив на швидкість ної активної речовини, яка була початково присутвивільнення імідаклоприду з зовнішнього покриття ня на насінні, що вивільнився у воду, як функцію обробленого насіння бавовнику з полімерним поквід часу занурення. риттям, похідним від водного латексу. У типовому прикладі, оброблене насіння, яке Насіння бавовнику (908г, яке було одержане містить приблизно 45мг імідаклоприду, поміщали у від Deltapine Company (насіння бавовнику Bollgard колбу місткістю 16 унцій ( 500мл) разом з 450мл із технологією Roundup Ready ; партія 458 BR-Sводи. Було розраховано, що загальна кількість 9299-2, код обробки 2) обробляли суспензією для імідаклоприду в колбі становить приблизно покриття, яка містила воду (133,6г), Vinamul 18132 100ррm, що менше ніж одна третина межі розчин(8,46г), Seedkare Lusterkote Plus Red (7,04г) та іміності імідаклоприду у воді при кімнатній темперадаклоприд (2,47г). Суспензію для покриття готуватурі (приблизно 510ррm). Колбу, яка містить воду і ли і наносили на насіння у спосіб, описаний у принасіння, потім перевертали приблизно 100 разів і кладі 2, за винятком того, що насіння кукурудзи відбирали аліквоту рідини та записували час відзамінювали насінням бавовнику. бору. Колбу потім поміщали на платформний апаПісля того як насіння було оброблене суспенрат для струшування і перемішували, доки не пізією імідаклоприду, частину обробленого насіння дійде час для відбору наступної проби. Аліквоту видаляли з машини CMS, і залишок насіння зали 27 75917 28 шали у машині. Водну емульсію полімерного латеного від Stepan Co., Northfield, IL). Емульсію наноксу (12,7г NMS-7, полімерного латексу, що має Тс сили на насіння в межах періоду 4 хвилини 20 се25°С, доступний від Stepan Company, розведеного кунд. Маса насіння після обробки і нанесення зову 38,1г води) наносили на насіння, як описано у нішнього покриття становила 933,1г. прикладі 2. На останню партію насіння кукурудзи, обробПроби обробленого насіння бавовнику з поліленого тебуконазолом, наносили зовнішнє покритмерним зовнішнім покриттям і без нього були достя, як описано вище, за винятком того, що латексліджені за допомогою тієї ж методики, як описана у ну емульсію готували шляхом змішування води прикладі 7, для визначення профілів вивільнення (33,1г) при кімнатній температурі з полімерним імідаклоприду у надлишок води. латексом (12,7г полімерного латексу Stepan NMSПрофілі вивільнення імідаклоприду з оброб7, що має вміст сухої речовини 39,6% за масою, і леного насіння бавовнику з новим покриттям і без має Тс=25°С, доступного від Stepan Co., Northfield, нього показані на Фігурі 2. Можна побачити, що IL). Емульсію наносили на насіння в межах періоду насіння без покриття втрачає більше 90% за ма4 хвилини 50 секунд. Маса насіння після обробки і сою імідаклоприду, який був осаджений на обробнанесення зовнішнього покриття становила леному насінні, протягом 5 годин. Однак, насіння 931,58г. бавовнику, яке має покриття, втратило лише 30% Швидкість вивільнення тебуконазолу з трьох або менше за цей самий час. Це показує, що нове партій обробленого насіння кукурудзи була визнапокриття могло б бути застосоване до обробленочена, як описано у прикладі 7, за винятком того, го насіння бавовнику так само, як до насіння кукущо аналіз був проведений для тебуконазолу, а не рудзи, і що це покриття забезпечувало таке ж кодля імідаклоприду. Профілі швидкості вивільнення рисне уповільнення швидкості вивільнення для тебуконазолу у воду показані на Фігурі 3 і вкаімідаклоприду, як те, що показане для покриттів, зують на те, що покриття з будь-яким полімером нанесених на насіння кукурудзи. забезпечує контрольовану швидкість вивільнення Приклад 9 тебуконазолу по відношенню до насіння, яке не Цей приклад ілюструє вплив зовнішнього покмає зовнішнього покриття. Невелика різниця у риття насіння кукурудзи, обробленого тебуконазошвидкості вивільнення була відмічена як функція лом, полімерами, що мають різні температури пеТс полімерів у цьому дослідженні. реходу в скло. Усі посилання, наведені у цьому детальному Три окремі партії насіння кукурудзи (908г) обописі, включаючи без обмеження всі документи, робляли у машині CMS для обробки насіння тебунаукові роботи, публікації, презентації, тексти, звіти, рукописи, брошури, розсилання в мережі Інтеконазолом (постачається як RAXIL у рідкій суміші, рнет, журнальні статті, періодичні видання і тому що містить 6% за масою тебуконазолу, RAXIL подібне, включені сюди за допомогою посилання. доступний від Bayer Corporation). Суспензію Цитування і/або обговорення тут посилань має на RAXIL (15,2мл) готували шляхом змішування її з меті просто підсумувати твердження, зроблені їх Vinamul 18132 (8,32г) і Seedkare Lusterkote Plus авторами, і не зроблено жодного визнання того, Red (7,0г) у воді (133,6г). Суспензію наносили на що будь-яке посилання складає прототип. Заявнинасіння кукурудзи за допомогою способів, описаки залишають за собою право заперечувати вірних у прикладі 2. ність і релевантність наведених посилань. Одну партію насіння кукурудзи, обробленого Беручи до уваги вищевикладене, буде очевитебуконазолом, залишили без подальшої обробки. дним, що досягнуті декілька переваг даного винаДля інших двох партій обробленого насіння куходу і одержані інші корисні результати. курудзи після того, як на насіння нанесли суспенОскільки у вищезазначених способах і сумішах зію для покриття тебуконазолом, була нанесена могли бути зроблені різні зміни без відходу від полімерна латексна емульсія за допомогою спосообсягу винаходу, мається на увазі, що весь матебів, описаних у прикладі 2. Насіння однієї партії ріал, який міститься у вищенаведеному описі і побуло покрите латексною емульсією, приготованою казаний на супровідних малюнках, потрібно інтершляхом змішування води (38,1г) при кімнатній тепретувати як ілюстративний, і не в обмежуючому мпературі з полімерним латексом (11,1г полімеррозумінні. ного латексу Stepan NMS-7, що має вміст сухої речовини 45,8% за масою, і має Тс=15°С, доступ 29 Комп’ютерна верстка О. Гапоненко 75917 Підписне 30 Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601