Гербіцидна комбінація з ацильованими амінофенілсульфонілсечовинами

1. Комбінація гербіцидів з ефективним вмістом компонентів (А), (В) та (С), причому (А) означає один або кілька гербіцидів із групи сполук формули (І) та їх солей C2 2 (19) 1 3 (С31) МСРА, (С32) 2,4-D, (С33) бромоксиніл, (С34) бентазон, (С35) флутіацет, (С36) піридат, (С37) дифлуфензопір, (С38) карфентразон, (С39) клопіралід, (С40) галосульфурон, (С41) тифенсульфурон, (С42) просульфурон, (С43) тритосульфурон, (С44) сульфосульфурон, (С45) етоксисульфурон, (C46) трибенурон, (С47) амідосульфурон, (С48) мекопроп, (С49) дихлорпроп, (С50) флуроксипір, (С51) профлуазол, (С52) амікарбазон, (С53) трифлоксисульфурон, (С54) глюфозинат, (С55) глюфозинат-амоній, (С56) гліфозат, (С57) гліфозат-ізопропіламоній, (С58) імазапір, (С59) імазетапір, 78024 4 (С60) імазаметабенз, (С61) імазамокс, (С62) імазаквін та (С63) імазапік (АС 263,222). 2. Комбінація гербіцидів за п. 1, яка як компонент (А) містить форамсульфурон та/або форамсульфурон-натрій та як компонент (В) йодосульфуронметил та/або йодосульфурон-метил-натрій. 3. Комбінація гербіцидів за п. 1 або 2, яка додатково містить один або кілька інших компонентів з групи, яка включає агрохімічні активні речовини іншої природи, зазвичай використовувані у захисті рослин добавки та допоміжні засоби, необхідні для приготування препаратів. 4. Комбінація гербіцидів за одним або кількома з пп. 1-3, яка додатково містить одну або кілька захисних речовин. 5. Спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, в якому гербіциди (А), (В) та (С), вказані в п. 1 або 2, разом або окремо наносять на рослини, частини рослин, насіння рослин або на поверхню, на якій ростуть ці рослини. 6. Спосіб за п. 5 селективної боротьби зі шкідливими рослинами в культурах корисних рослин. 7. Спосіб за п. 6 боротьби зі шкідливими рослинами в дводольних культурах корисних рослин. 8. Спосіб за п. 6 або 7, в якому культури корисних рослин змінені за допомогою генних технологій або одержані шляхом мутаційної селекції. Винахід стосується засобів захисту рослин, які можуть бути застосовані у боротьбі зі шкідливими рослинами, наприклад, у культурах корисних рослин, та як активні речовини містять комбінацію щонайменше трьох гербіцидів. З патентів [WO 95/29899 та WO 92/13845] відомі сульфонілкарбаміди та їх солі, а також їх застосування як гербіцидів та/або регуляторів росту рослин. Ефективність цих гербіцидів у боротьбі зі шкідливими рослинами в культурах корисних рослин знаходиться на високому рівні, однак залежить, як правило, від витратної кількості, від відповідної готової для застосування форми, від шкідливих рослин або від спектра шкідливих рослин, з якими слід боротися, від кліматичних та ґрун тових умов і т.п. Іншим критерієм є тривалість дії або швидкість розпаду гербіциду. В разі необхідності, слід також враховувати зміни чутливості шкідливих рослин, які можуть виникати при тривалому застосуванні або у визначених географічних межах. Зменшення ефективності стосовно окремих шкідливих рослин не завжди вдається подолати шляхом збільшення застосовуваних кількостей гербіцидів, наприклад, тому що при цьому часто зменшується селективність гербіцидів або не відбувається збільшення ефективності і при більш високих витратних кількостях. Селективність у культурах корисних рослин можна частково підвищити шляхом додавання захисних речовин. Однак, як правило, завжди існує потреба в методах, за допомогою яких вдається досягти гербіцидної дії при незначних витратних кількостях активних речовин. Менша витратна кількість означає не тільки зменшення кількості активної речовини, необхідної для застосування, але й, як правило, приводить до зменшення кількості допоміжних засобів, необхідних для приготування препаратів. Обидва фактори приводять до зменшення господарських витрат та покращують екологічну сумісність гербицідної обробки. Одна з можливостей для покращення профілю застосування гербіциду полягає в комбінуванні активної речовини з однією або кількома іншими активними речовинами. Однак, при комбінованому застосуванні кількох активних речовин нерідко спостерігаються явища фізичної чи біологічної несумісності, наприклад, недостатня стабільність спільної готової форми, розкладання однієї з активних речовин або антагонізм активних речовин. Тому бажаними є комбінації активних речовин зі сприятливим профілем дії, високою стабільністю та якомога більш посиленою синергічною дією, що дозволяє зменшити витратні кількості у порівнянні з окремим застосуванням активних речовин, що підлягають комбінуванню. Несподівано виявили, що певні активні речовини з групи ацильованих амінофенілсульфонілкарбамідів особливо сприятливим чином діють у комбінації з певними структурно відмінними гербіцидами, наприклад, при їх застосуванні у к ультурах рослин, які є придатними для селективного застосування гербіцидів, в разі необхідності, з додаванням захисних речовин. Таким чином об'єктом винаходу є комбінації гербіцидів з ефективним змістом компонентів (А), (В) та (С), причому (А) означає один або кілька гербіцидів із групи сполук формули (І) та їх солей 5 78024 6 стосуванні (А+В)/С=1:500-3:1, переважно 1:2501:1); (С8) симазин [РМ, стор.1106-1108], наприклад, 6-хлор-N,N-діетил-2,4-діаміно-1,3,5-триазин (витратна кількість: 100-5000г а.р./га, переважно 3004000г а.р./га; вагове співвідношення при застосу(В) означає один або кілька гербіцидів із групи ванні (А+В)/С=1:500-3:1, переважно 1:250-1:1); сполук формули (II) та їх солей (С9) ціаназин [РМ, стор.280-283], наприклад, 2-(4-хлор-6-етиламіно-1,3,5-триазин-2-іламіно)-2метилпропіонітрил, (витратна кількість: 100-5000г а.р./га, переважно 300-4000г а.р./га; вагове співвідношення при застосуванні (А+В)/С=1:500-3:1, переважно 1:250-1:1); (С10) тербутилазин [РМ, стор.1168-1170], ната (С) означає один або кілька гербіцидів з приклад, N-етил-N-трет-бутил-6-хлор-2,4-діаміногрупи сполук, яка складається з (сполуки приведе1,3,5-триазин, (витратна кількість: 100-5000г ні під "загальноприйнятою назвою" та з література.р./га, переважно 300-4000г а.р./га; вагове співним посиланням, наприклад, з ["The Pesticide відношення при застосуванні (А+В)/С=1:500-3:1, Manual", 11 видавн., British Crop Protection Council переважно 1:250-1:1); 1997, скорочено "РМ"]. (С11) метрибузин [РМ, стор.840-841], напри(СІ) гербіцидів, що проявляють селективну акклад, 4-аміно-6-трет-бутил-3-метилтіо-1,2,4тивність в зернових та/або деяких дводольних триазин-5(4Н)-он, (витратна кількість: 10-3000г культурах рослин проти однодольних та дводольа.р./га, переважно 20-2000г а.р./га; вагове співвідних шкідливих рослин із групи сполук, що включає: ношення при застосуванні (А+В)/С=1:300-25:1, (С1) флуміоксазин [РМ, стор.576-577], наприпереважно 1:100-10:1); клад, N-(7-фтор-3,4-дигідро-3-оксо-4-проп-2-ініл(С12) ізоксафлутол [РМ, стор.737-739], напри2Н-1,4-бензоксазин-6-іл)циклогекс-1-ен-1,2клад, (5-циклопропіл-4-ізоксазоліл)[2дикарбоксамід, (витратна кількість: 10-500г а.р./га, (метилсульфоніл)-4переважно 20-400г а.р./га; вагове співвідношення (трифторметил)феніл]метанон, (витратна кільпри застосуванні (А+В)/С=1:25-50:1, переважно кість: 10-3000г а.р./га, переважно 20-2000г а.р./га; 1:10-20:1); вагове співвідношення при·застосуванні (С2) алахлор [РМ, стор.23-24], наприклад, 2(А+В)/С=1:300-25:1, переважно 1:100-10:1); хлор-N-(2,6-діетилфеніл)-N(С13) флутіамід (=флуфенацет =BAY FOE (метоксиметил)ацетамід, (витратна кількість: 1005043) [РМ, стор.82-83], наприклад, 4'-фтор-N5000г а.р./га, переважно 300-4000г а.р./га; вагове ізопропіл-2-(5-трифторметил-1,3,4-тіадіазол-2співвідношення при застосуванні (А+В)/С=1:500ілокси)-ацетанілід, (витратна кількість: 10-3000г 3:1, переважно 1:250-1:1); а.р./га, переважно 20-2000г а.р./га; вагове співвід(С3) метолахлор [РМ, стор.833-834], наприношення при застосуванні (А+В)/С=1:300-25:1, клад, 2-хлор-N-(2-етил-6-метилфеніл)-N-(2переважно 1:100-10:1); метокси-1-метилетил)ацетамід, (витратна кіль(С14) тербутрин [РМ, стор.1170-1172], наприкість: 100-5000г а.р./га, переважно 300-4000г клад, N-(1,1-диметилетил)-N-етил-6-(метилтіо)а.р./га; вагове співвідношення при застосуванні 1,3,5-триазин-2,4-діамін, (витратна кількість: 10(А+В)/С=1:500-3:1, переважно 1:250-1:1); 3000г а.р./га, переважно 20-2000г а.р./га; вагове (С4) ацетохлор [РМ, стор.10-12], наприклад, 2співвідношення при застосуванні (А+В)/С=1:500хлор-N-(етоксиметил)-N-(2-етил-63:1, переважно 1:250-1:1); метилфеніл)ацетамід, (витратна кількість: 100(С15) нікосульфурон [РМ, стор.877-879], на5000г а.р./га, переважно 300-4000г а.р./га; вагове приклад, 2-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-(3співвідношення при застосуванні (А+В)/С=1:500диметилкарбамоїл-2-піридилсульфоніл)карбамід 3:1, переважно 1:250-1:1); та його солі, (витратна кількість: 1-120г а.р./га, (С5) диметенамід [РМ, стор.409-410], наприпереважно 2-90г а.р./га; вагове співвідношення клад, 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тієніл)-N-(2при застосуванні (А+В)/С=1:12-240:1, переважно метокси-1-метилетил)ацетамід, (витратна кіль1:5-100:1); кість: 100-5000г а.р./га, переважно 300-4000г (С16) римсульфурон [РМ, стор.1095-1097], наа.р./га; вагове співвідношення при застосуванні приклад, 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-(3(А+В)/С=1:500-3:1, переважно 1:250-1:1); етилсульфоніл-2-піридилсульфоніл)карбамід та (С6) петоксамід [AG Chem, New Compound його солі, (витратна кількість: 1-120г а.р./га, переReview (публ. Agranova), том 17, 1999, стор.94], важно 2-90г а.р./га; вагове співвідношення при наприклад, 2-хлор-N-(2-етоксиетил)-N-(2-метил-1застосуванні (А+В)/С=1:12-240:1, переважно 1:5феніл-1-пропеніл)ацетамід, (витратна кількість: 100:1); 100-5000г а.р./га, переважно 300-4000г а.р./га; (С17) примісульфурон, а також його естери, вагове співвідношення при застосуванні такі як метиловий естер [РМ, стор.997-999], напри(А+В)/С=1:500-3:1, переважно 1:250-1:1); клад, 2-[4,6-біс(дифторметокси)піримідин-2(С7) атразин [РМ, стор.55-57], наприклад, Nілкарбамоїл-сульфамоїл]бензойна кислота або її етил-N-ізопропіл-6-хлор-2,4-діаміно-1,3,5-триазин, метиловий естер, а також її солі, (витратна кіль(витратна кількість: 100-5000г а.р./га, переважно кість: 1-120г а.р./га, переважно 2-90г а.р./га; вагове 300-4000г а.р./га; вагове співвідношення при заспіввідношення при застосуванні (А+В)/С=1:12 7 78024 8 240:1, переважно 1:5-100:1); на кількість: 10-5000г а.р./га, переважно 20-3000г (С18) пендиметалін [РМ, стор.937-939], наприа.р./га; вагове співвідношення при застосуванні клад, N-(1-етилпропіл)-2,6-динітро-3,4-ксилідин, (А+В)/С=1:500-25:1, переважно 1:150-1:1); (витратна кількість: 100-5000г а.р./га, переважно (С29) клефоксідим, наприклад, 2-[1-(2-(4200-4000г а.р./га; вагове співвідношення при захлорфенокси)пропоксиіміно)бутил]-3-оксо-5-тіон-3стосуванні (А+В)/С=1:500-3:1, переважно 1:200ілциклогекс-1-енол [AG Chem, New Compound Re1:1); view (публ. Agranova), том 17, 1999, стор.26], (ви(С19) сулькотріон [РМ, стор.1124-1125], напритратна кількість: 10-5000г а.р./га, переважно 20клад, 2-(2-хлор-4-мезилбензоїл)циклогексан-1,33000г а.р./га; вагове співвідношення при застосудіон, (витратна кількість: 5-1500г а.р./га, переважванні (А+В)/С=1:500-25:1, переважно 1:150-1:1); но 10-1000г а.р./га; вагове співвідношення при (СІІ) гербіцидів, що проявляють селективну акзастосуванні (А+В)/С=1:150-50:1, переважно 1:50тивність в деяких дводольних культурах рослин 20:1); переважно проти дводольних шкідливих рослин із (С20) дикамба [РМ, стор.356-357], наприклад, групи сполук, що включає: 3,6-дихлор-о-анісова кислота та її солі, (витратна (С30) аклоніфен, зокрема також його солі, такі кількість: 5-1500г а.р./га, переважно 10-1000г як натрієва сіль, [РМ, стор.14-15], наприклад, 2а.р./га; вагове співвідношення при застосуванні хлор-6-нітро-3-феноксианілін, (витратна кількість (А+В)/С=1:150-50:1, переважно 1:50-20:1); загалом: 50-5000г а.р./га, переважно 200-3000г (С21) мезотріон, наприклад, 2-(4-мезил-2а.р./га; вагове співвідношення при застосуванні нітробензоїл)циклогексан-1,3-діон [ZA 1296, cf. (А+В)/С=1:5000-2:1, переважно 1:600-1:3); Weed Science Society of America (WSSA) in WSSA (С31) МСРА [РМ, стор.770-771], наприклад, (4Abstracts 1999, том 39, стор.65-66, номери 130хлор-2-метилфенокси)оцтова кислота, її переваж132], (витратна кількість: 5-1500г а.р./га, переважно застосовувані форми: МСРА-бутотил, МСРАно 10-1000г а.р./га; вагове співвідношення при диметиламоній, МСРА-ізооктил, МСРА-калій, застосуванні (А+В)/С=1:150-50:1, переважно 1:50МСРА-натрій, (витратна кількість: 50-5000г а.р./га, 20:1); переважно 100-3000г а.р./га; вагове співвідношен(С22) лінурон [РМ, стор.751-753], наприклад, ня при застосуванні (А+В)/С=1:500-5:1, переважно 3-(3,4-дихлорфеніл)-1-метокси-1-метилкарбамід, 1:150-2:1); (витратна кількість: 100-5000г а.р./га, переважно (С32) 2,4-D [РМ, стор.323-327], наприклад, 200-4000г а.р./га; вагове співвідношення при за(2,4-дихлорфенокси)оцтова кислота, часто застостосуванні (А+В)/С=1:500-3:1, переважно 1:200совувані форми: 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D1:1); диметиламоній, 2,4-D-діоламін, 2,4-D-ізооктил, 2,4(С23) беноксакор [РМ, стор.102-103], наприD-ізопропіл, 2,4-D-троламін, (витратна кількість клад, (±)-4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2Нзагалом: 50-5000г а.р./га, переважно 100-3000г 1,4-бензоксазин, (витратна кількість: 5-1500г а.р./га; вагове співвідношення при застосуванні а.р./га, переважно 10-1000г а.р./га; вагове співвід(А+В)/С=1:500-5:1, переважно 1:150-2:1); ношення при застосуванні (А+В)/С=1:150-50:1, (С33) бромоксиніл [РМ, стор.149-151], наприпереважно 1:50-20:1); клад, 3,5-дибром-4-гідроксибензонітрил, (витратна (С24) метосулам [РМ, стор.836-838], наприкількість: 25-1000г а.р./га, переважно 50-500г клад, 2',6'-дихлор-5,7-диметокси-3'а.р./га; вагове співвідношення при застосуванні метил[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин-2(А+В)/С=1:100-10:1, переважно 1:25-4:1), сульфонамід, (витратна кількість: 5-1500г а.р./га, (C34) бентазон [РМ, стор.1064-1066], наприпереважно 10-1000г а.р./га; вагове співвідношення клад, 3-ізопропіл-2,2-діоксо-1Н-2,1,3при застосуванні (А+В)/С=1:150-50:1, переважної: бензотіадіазин-4(3Н)-он, (витратна кількість: 2550-20:1); 1000г а.р./га, переважно 50-500г а.р./га; вагове (С25) флуметсулам [РМ, стор.573-574], наприспіввідношення при застосуванні (А+В)/С=1:100клад, 2',6'-дифтор-5-метил[1,2,4]триазоло[1,510:1, переважно 1:25-4:1); а]піримідин-2-сульфонамід, (витратна кількість: 5(С35) флутіацет [РМ, стор.606-608], напри1500г а.р./га, переважно 10-1000г а.р./га; вагове клад, [2-хлор-4-фтор-5-[5,6,7,8-тетрагідро-3-оксоспіввідношення при застосуванні (А+В)/С=1:1501Н,3Н-1,3,4-тіадіазол[3,4-а]піридазин-150:1, переважно 1:50-20:1); іліденаміно)фенілтіо]-оцтова кислота та переваж(С26) сетоксидим [РМ, стор.1101-1103], наприно її метиловий естер, (витратна кількість: 100клад, (±)-(EZ)-(1-етоксиімінобутил)-5-[25000г а.р./га, переважно 200-3000г а.р./га; вагове етилтіо)пропіл]-3-гідроксициклогекс-2-енон, (виспіввідношення при застосуванні (А+В)/С=1:500тратнакількість: 10-5000г а.р./га, переважно 203:1, переважно 1:150-1:1); 3000г а.р./га; вагове співвідношення при застосу(С36) піридат [РМ, стор.1064-1066], наприклад, ванні (А+В)/С=1:500-25:1, переважно 1:150-1:1); О-(6-хлор-3-фенілпіридазин-4-іл)-8(С27) циклоксидим [РМ, стор.290-291], наприоктилтіокарбонат, (витратна кількість: 100-5000г клад, (±)-2-[1-етоксиіміно)бутил]-3-гідрокси-5-тіана.р./га, переважно 200-3000г а.р./га; вагове спів3-ілциклогекс-2-енон, (витратна кількість: 10-5000г відношення при застосуванні (А+В)/С=1:500-3:1, а.р./га, переважно 20-3000г а.р./га; вагове співвідпереважно 1:150-1:1); ношення при застосуванні (А+В)/С=1:500-25:1, (С37) дифлуфензопір [BAS 654 00 Н, РМ, переважно 1:150-1:1); стор.81-82], наприклад, 2-{1-[4-(3,5(С28) клетодим [РМ, стор.250-251], наприклад, дифторфеніл)семікарбазон]етил}нікотинова кис(±)-2-[(Е)-1-[(Е)-3-хлоралілоксиіміно]пропіл]-5-[2лота, (витратна кількість загалом: 1-500г а.р./га, (етилтіо)пропіл]-3-гідроциклогекс-2-енон, (витратпереважно 2-300г а.р./га; вагове співвідношення 9 78024 10 при застосуванні (А+В)/С=1:50-250:1, переважно іл)метиламіно]карбоніл]-аміно]сульфоніл]бензоат, 1:15-1:1); (витратна кількість: 1-100г а.р./га, переважно 2-80г (С38) карфентразон [РМ, стор.191-193], наа.р./га; вагове співвідношення при застосуванні приклад, етил (RS)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(4(А+В)/С=1:10-250:1, переважно 1:5-100:1); дифторметил-4,5-дигідро-3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4(С47) амідосульфурон, а також його естери та триазол-1-іл)-4-фтор-феніл]пропіонат, застосовусолі, [РМ, стор.37-38], наприклад, 1-(4,6ваний крім того як карфентразон-етил (як вказано) диметоксипіридин-2-іл)-3або також як кислота, (витратна кількість: 1-500г мезил(метил)сульфамоїлкарбамід (витратна кільа.р./га, переважно 2-300г а.р./га; вагове співвіднокість: 1-100г а.р./га, переважно 2-80г а.р./га; вагове шення при застосуванні (А+В)/С=1:50-250:1, переспіввідношення при застосуванні (А+В)/С=1:10важно 1:15-1:1); 250:1, переважно 1:5-100:1); (С39) клопіралід [РМ, стор.260-263], напри(С48) мекопроп, а також мекопроп-п та його клад, 3,6-дихлорпіридин-2-карбонова кислота, (виестери та солі, [РМ, стор.776-779], наприклад, тратна кількість: 1-300г а.р./га, переважно 2-200г (RS)-2-(4-хлор-о-толілокси)пропіонова кислота, а.р./га; вагове співвідношення при застосуванні (витратна кількість: 50-5000г а.р./га, переважно (А+В)/С=1:30-250:1, переважно 1:10-100:1); 100-3000г а.р./га; вагове співвідношення при за(С40) галосульфурон, [РМ, стор.657-659], настосуванні (А+В)/С=1:500-5:1, переважно 1:150приклад, 3-хлор-5-(4,6-диметоксипіримідин-22:1); ілкарбамоїлсульфамоїл)-1-метилпіразол-4(С49) дихлорпроп, а також дихлорпроп-п та карбонова кислота та її естери та солі, переважно його естери та солі, [РМ, стор.368-372], наприклад, метиловий естер, (витратна кількість загалом: 1(RS)-2,4-дихлорфенокси)пропіонова кислота, (ви300г а.р./га, переважно 2-200г а.р./га; вагове співтратна кількість: 50-5000г а.р./га, переважно 100відношення при застосуванні (А+В)/С=1:30-250:1, 3000г а.р./га; вагове співвідношення при застосупереважно 1:10-100:1); ванні (А+В)/С=1:500-5:1, переважно 1:150-2:1); (С41) тифенсульфурон, а також його естери та (С50) флуроксипір, [РМ, стор.597-600], наприсолі, переважно метиловий естер [РМ, стор.1188клад, 4-аміно-3,5-дихлор-6-фтор-21190], 3-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2піридилоксиоцтова кислота, (витратна кількість: 5іл)аміно]-карбоніл]аміно]сульфоніл]-2500г а.р./га, переважно 10-300г а.р./га; вагове тіофенкарбонова кислота або її метил естер та її співвідношення при застосуванні (А+В)/С=1:50солі, (витратна кількість. 1-300г а.р./га, переважно 50:1, переважно 1:15-20:1); 2-200г а.р./га; вагове співвідношення при застосу(СІII) гербіцидів, що проявляють селективну ванні (А+В)/С=1:30-250:1, переважно 1:10-100:1); активність в деяких одно-/дводольних культурах (C42) просульфурон, а також його естери та рослин переважно проти однодольних шкідливих солі, [РМ, стор.1041-1043], наприклад, 1-(4рослин із групи сполук, що включає: метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-3-[2-(3,3,3(С51) профлуазол [AGROW, №338, 15 жовт, трифторфеніл)-фенілсульфоніл]карбамід та його 1999, стор.26, PJB Publications Ltd. 1999, WO солі, (витратна кількість: 1-300г а.р./га, переважно 97/15576], наприклад, 1-хлор-N-[2-хлор-4-фтор-52-200г а.р./га; вагове співвідношення при застосу[(6S,7аR)-6-фтортетрагідро-1,3-діоксо-1Нванні (А+В)/С=1:30-250:1, переважно 1:10-100:1); піроло[1,2-с]імідазол2(3Н)-іл]феніл]метансульфон(С43) тритосульфурон, а також його естери та амід, (витратна кількість: 5-1000г а.р./га, переважсолі, [AG Chem, New Compound Review (публ. но 5-800г а.р./га; вагове співвідношення при застоAgranova), том 17, 1999, стор.24], наприклад, Nсуванні (А+В)/С=1:350-25:1, переважно 1:160-0:1); [[[4'-метокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2(С52) амікарбазон [AGROW, №338, 15 жовт., іл]аміно]карбоніл]-2-трифторметил1999, стор.26, PJB Publications Ltd. 1999, DE бензенсульфонамід], (витратна кількість: 0,1-200г 3839206], наприклад, 4-аміно-N-(1,1-диметилетил)а.р./га, переважно 0,5-100г а.р./га; вагове співвід4,5-дигідро-3-(1-метилетил)-5-оксо-1Н-1,2,4ношення при застосуванні (А+В)/С=1:20-2500:1, триазол-1-карбоксамід), (витратна кількість 5переважно 1:5-400 :1); 1000г а.р./га, переважно 5-800г а.р./га; вагове (С44) сульфосульфурон, а також його естери співвідношення при застосуванні (А+В)/С=1:350та солі, [РМ, стор.1130-1131], наприклад, 1-(4,650:1, переважно 1:160-40:1); диметоксипіридин-2-іл)-3-(2(С53) трифлоксисульфурон, а також його есетилсульфонілімідазол[1,2-а]-піридин-3тери та солі, наприклад, натрієва сіль, [AGROW, іл)сульфонілкарбамід, (витратна кількість: 0,1-200г №338, 15 жовт., 1999, стор.26, PJB Publications а.р./га, переважно 0,5-100г а.р./га; вагове співвідLtd. 1999, WO 92/16522], наприклад, N-[[(4,6ношення при застосуванні (А+В)/С=1:20-2500:1, диметокси-2-піримідиніл)аміно]карбоніл]-3-(2,2,2переважно 1:5- 400:1); трифторетокси)-2-піридинсульфонамід, (витратна (С45) етоксисульфурон, а також його естери кількість 5-1000г а.р./га, переважно 5-800г а.р./га; та солі, [РМ, стор.488-490], наприклад, 1-(4,6вагове співвідношення при застосуванні диметоксипіримідин-2-іл)-3-(2(А+В)/С=1:350-25:1, переважно 1:160-10:1); етоксифеноксисульфоніл)карбамід, (витратна кі(CIV) гербіцидів, що проявляють активність лькість: 5-150г а.р./га, переважно 10-100г а.р./га; проти однодольних та дводольних шкідливих росвагове співвідношення при застосуванні лин та можуть бути застосовані в неселективній (А+В)/С=1:15-50:1, переважно 1:5-10:1); області або у специфічних толерантних культурах, (С46) трибенурон, а також його естери та солі, вибраних із групи сполук, що включає: [РМ, стор.1230-1232], наприклад, метил2-[[[[4(С54) глюфозинат, [РМ, стор.643-645], наприметокси-6-метил-1,3,5-триазин-2клад, D,L-2-aміно-4 11 78024 12 [гідрокси(метил)фосфініл]бутанова кислота та її речовини, то тим самим мають на увазі також всі солі та естери (витратна кількість: 10-5000г а.р./га, часто застосовувані похідні, такі як естери та солі, переважно 25-4000г а.р./га; вагове співвідношення а також ізомери, зокрема, оптичні ізомери, зокрепри застосуванні (А+В)/С=1:500-3:1, переважно ма, наявну у продажу форму або форми. Якщо 1:200-1:1); "загальноприйнятою назвою" позначають естер (С55) глюфозинат-амоній, [РМ, стор.643-645], або сіль, то під ними мають на увазі всі інші часто наприклад, амоній 4-[гідрокси(метил)просфіноїл]застосовувані похідні, такі як інші солі та естери, DL-гомоаланінат, моноамонієва сіль у формі кисвільні кислоти та нейтральні сполуки, а також ізолоти, (витратна кількість: 100-5000г а.р./га, перемери, зокрема оптичні ізомери, зокрема, наявну у важно 250-4000г а.р./га; вагове співвідношення продажу форму або форми. Наведені хімічні назви при застосуванні (А+В)/С=1:500-3:1, переважно сполук означають щонайменше одну зі сполук, 1:200-1:1); охоплених "загальноприйнятою назвою", часто (С56) гліфозат, [РМ, стор.646-649], Nпереважну сполуку. У випадку суль фонамідів, та(фосфонометил)гліцин та його солі та естери, (виких як сульфонілкарбаміди, разом із солями мають тратна кількість: 100-5000г а.р./га, переважно 250на увазі і такі сполуки, які утворюються при замі4000г а.р./га; вагове співвідношення при застосущенні одного атому водню сульфонамідної групи ванні (А+В)/С=1:500-31, переважно 1:200-1:1); катіоном. наприклад, Комбінації гербіцидів згідно з винаходом міс(С57) гліфозат-ізопропіламоній, [РМ, стор.646тять гербіцидно ефективну кількість компонентів 649], наприклад, N-(фосфонометил)гліцин, (витра(А), (В) та (С) та можуть також містити інші компотна кількість: 100-5000г а.р./га, переважно 250ненти, наприклад, агрохімічні активні речовини 4000г а.р./га; вагове співвідношення при застосуіншого виду та/або звичайно застосовувані у захиванні (А+В)/С=1:500-3:1, переважно 1:200-1:1); сті рослин добавки, та/або допоміжні речовини, (С58) імазапір, а також його солі та естери, необхідні для приготування препаратів, або мо[РМ, стор.697-699], наприклад, 2-(4-ізопропіл-4жуть бути застосовані разом з ними. Перевагу наметил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)нікотинова кислота, дають сумішам гербіцидів, які містять синергічно (витратна кількість: 1-1000г а.р./га, переважно 5ефективну кількість компонентів (А), (В) та (С). 500г а.р./га; вагове співвідношення при застосуКомбінації гербіцидів згідно з винаходом переванні (А+В)/С=1:100-250:1, переважно 1:25-40:1); важно проявляють синергічну активність. Синергі(С59) імазетапір, а також його солі та естери чну активність можна спостерігати при одночасно[РМ, стор.701-703], (RS)-5-етил-2-(4-ізопропіл-4му застосуванні активних речовин (А), (В) та (С), метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)нікотинова кислота, однак, часто її можна спостерігати також при змі(витратна кількість: 1-1000г а.р./га, переважно 5щеному в часі окремому застосуванні. Можливо 500г а.р./га; вагове співвідношення при застосутакож застосовувати окремі гербіциди або комбіванні (А+В)/С=1:100-250:1, переважно 1:25-40:1); нації гербіцидів кількома порціями (послідовне (С60) імазаметабенз, а також його солі та есзастосування), наприклад, застосування перед тери, [РМ, стор.694-696], наприклад, імазаметасходженням, після чого йде застосування після бенз-метил, наприклад, метил (±)-6-(4-ізопропіл-4сходження або застосування на ранніх стадіях метил-5-оксо-2-іміазолін-2-іл)-м-толуат, (витратна сходження, після чого йде застосування на середкількість: 1-1000г а.р./га, переважно 5-500г а.р./га; ніх та пізніх стадіях сходження. При цьому перевавагове співвідношення при застосуванні гу надають спільному або близькому в часі окре(А+В)/С=1:100-250:1, переважно 1:25-40:1); мому застосуванню активних речовин комбінації (С61) імазамокс, а також його солі та естери, гербіцидів згідно з винаходом. [РМ, стор.696-697], наприклад, (RS)-2-(4-ізопропілСинергічні ефекти дозволяють зменшити ви4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)-5тратні кількості окремих активних речовин, досягти метоксиметилнікотинова кислота, (витратна кільбільш високої ефективності при тих самих витраткість: 1-1000г а.р./га, переважно 5-500г а.р./га; ваних кількостях, контролювати види, не охоплені до гове співвідношення при застосуванні цього часу, збільшити інтервал часу застосування (А+В)/С=1:100-250:1, переважно 1:25-40:1); та/або зменшити кількість необхідних окремих за(С62) імазаквін, а також його солі та естери, стосувань, що в результаті надає у розпорядження наприклад, амонієва сіль [РМ, стор.699-701], накористувача економічно та екологічно вигідні сисприклад, (RS)-2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2теми боротьби з бур'янами. імідазолін-2-іл)хінолін-3-карбонова кислота, (виГербіцидні компоненти з групи (СІ) діють проти тратна кількість: 1-1000г а.р./га, переважно 5-500г однодольних та дводольних шкідливих рослин, а.р./га; вагове співвідношення при застосуванні ґербіцидні компоненти з групи (СII) переважно ді(А+В)/С=1:100-250:1, переважно 1:25-40:1) та ють проти дводольних шкідливих рослин, але час(С63) імазапік (АС 263,222), а також його солі тково можуть проявляти активність і проти однота естери, наприклад, амонієва сіль, [РМ, стор.5 і дольних шкідливих рослин. Гербіцидні компоненти 6, як АС 263,222], наприклад, (RS)-2-(4,5-дигідроз групи (СІII) переважно проявляють активність 4-ізопропіл-4-метил-5-оксоімідазол-2-іл)-5проти однодольних шкідливих рослин, хоча іноді метилнікотинова кислота, (витратна кількість: 1можуть також бути застосовані у боротьбі з дводо1000г а.р./га, переважно 5-500г а.р./га; вагове льними шкідливими рослинами. Гербіцидні компоспіввідношення при застосуванні (А+В)/С=1:100ненти з групи (CIV) проявляють свою активність 250:1, переважно 1:25-40:1). при застосуванні у неселективній області або у Якщо в рамках даного опису використовують специфічних толерантних культура х проти однокоротку форму "загальноприйнятої назви" активної та дводольних шкідливих рослин. 13 78024 14 Вказана вище формула (І) охоплює всі стереонілкарбамідми, проявляють захисну дію. Придатні ізомери та їх суміші, зокрема також рацемічні сузахисні речовини відомі з [WO-A-96/14747] та циміші та, якщо можливі енантіомери, також відповітованих там літературних джерел. дні біологічно активні енантіомери. Сполуки Нижче наведені групи сполук, які як захисні формули (І) та їх солі, а також їх одержання опиречовини є придатними для застосування в описані, наприклад, в [WO 95/29899]. Прикладами саних вище гербіцидних активних речовинах (А) та активних речовин формули (І) та їх солей є N-[N(В): (4,6-диметоксипіримідин-2-іл)амінокарбоніл]-2a) сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3(диметиламінокарбоніл)-5-(форміламіно)карбонова кислота (S1), переважно, такі сполуки бензенсульфонамід (форамсульфурон, А1) та його як солі, такі як натрієва сіль (форамсульфуронетиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5натрій, А2) [див., наприклад, AGROW №338, 15 (етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбонової жовт., 1999, стор.26, PJB Publications Ltd. 1999]. кислоти (S1-1, мефенпір-діетил, [РМ, стор. 781Вказана вище формула (II) охоплює всі сте782]), та споріднені сполуки, такі, як, наприклад, реоізомери та їх суміші, зокрема також рацемічні описані в [WO 91/07874], суміші та, якщо можливі енантіомери, також відпоb) похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кисвідні біологічно активні енантіомери. Сполуки фолоти, переважно, такі сполуки, як етиловий естер рмули (II) та їх солі, а також їх одержання описані, 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-карбонової наприклад, в [WO 92/13845]. Прикладами активних кислоти (S1-2), етиловий естер 1-(2,4речовин формули (II) та їх солей є 3-(4-метокси-6дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-3-карбонової метил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2-метоксикарбоніл-5кислоти (S1-3), етиловий естер 1-(2,4йодофеніл-сульфоніл)карбамід (йодосульфурондихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-3метил, В1) та його солі, такі як натрієва сіль (йодокарбонової кислоти (S1-4), етиловий естер 1-(2,4сульфурон-метил-натрій, В2) [див., наприклад, WO дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-3-карбонової кисло92/13845 and PM, стор.547-548]. ти (S1-5) та споріднені сполуки, такі, як описані в Вказані активні речовини формули (І) та (II) та [ЕР-А-333 131 та ЕР-А-269 806]. їх солі можуть інгібувати фермент ацетолактатсиc) Сполуки типу триазолкарбонові кислоти нтази (ALS) і тим самим інгібують синтез протеїну (S1), переважно, такі сполуки, як фенхлоразол, в рослинах. Витратні кількості активних речовин тобто формул (І) та (II) та їх солей можна варіювати у етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5широкому діапазоні, наприклад, від 0,001 до 0,5кг трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбонової а.р./га. В усіх випадках, коли в даному описі викокислоти (S1-6), та споріднені сполуки [див. ЕР-Аристовують скорочення а.р./га, воно означає „ак174 562 та ЕР-А-346 620]. тивної речовини на гектар”, у перерахуванні на d) Сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2100%-ну активну речовину. При застосуванні актиізоксазолін-3-карбонової кислоти, або 5,5-дифенілвні речовини формули (І) та (II) та їх солі, перева2-ізоксазолін-3-карбонова кислота, переважно, такі жно, активні речовини (А1), (А2), (В1) та (В2) у висполуки, як етиловий естер 5-(2,4-дихлорбензил)тратних кількостей від 0,01 до 0,1кг а.р./га під час 2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (S1-7) або етиобробки рослин до та після сходження знищують ловий естер 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової відносно широкий спектр однорічних та багаторічкислоти (S1-8) та споріднені сполуки, такі, наприних бур'янів та шкідливих рослин, а також видів клад, як описані в [WO 91/08202], або етиловий Cyperus. У випадку застосування комбінацій згідно естер 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кисз винаходом витратні кількості, як правило, менші, лоти (S1-9, ізоксадифен-етил) або н-пропіловий наприклад, від 0,5 до 120г а.р./га, переважно, від 2 естер цієї кислоти (S1-10), або етиловий естер 5до 80г а.р./га. (4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової Активні речовини, як правило, застосовують в кислоти (S1-11), які описані в патентній заявці таких формах, як розчинні у воді порошки для об[WO-A-95/07897]. прискування (WP), здатні до диспергування у воді e) Сполуки типу 8-хіноліноксиоцтова кислота грануляти (WDG), здатні до емульгування у воді (S2), переважно (1-метилгекс-1-ил)овий естер (5грануляти (WEG), суспоемульсії (SE) або концентхлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-1, клоквінрати масляної суспензії (SC). тоцет-мексил, наприклад, [РМ, стор. 263-264]), Загальноприйняті співвідношення витратних (1,3-диметилбут-1-ил)овий естер (5-хлор-8кількостей (А+В)/С вказані вище, вони означають хінолінокси)-оцтової кислоти (S2-2), 4вагові співвідношення компонентів (А+В) до С. алілоксибутиловий естер (5-хлор-8Вагові співвідношення компонентів А та В при хінолінокси)оцтової кислоти (S2-3), 1цьому загалом складають від 1:50 до 1200:1, пеалілоксипроп-2-іловий естер (5-хлор-8реважно, від 1:10 до 500:1. хінолінокси)оцтової кислоти (S2-4), При застосуванні активних речовин формул (І) етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової та (II) та їх солей в культура х корисних рослин, в кислоти (S2-5), метиловий естер (5-хлор-8залежності від культури рослини, може виявитися хінолінокси)оцтової кислоти (S2-6), аліловий естер доцільним, починаючи з певної витратної кількості, (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-7), застосовувати захисну речовину для зменшення 2-(2-пропіліденімінокси)-1-етиловий естер (5або уникнення можливих пошкоджень культурних хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-8), рослин. Прикладами придатних захисних речовин 2-оксопроп-1-іловий естер (5-хлор-8є такі речовини, які у комбінації із сульфонілкархінолінокси)оцтової кислоти (S2-9) та споріднені бамідними гербіцидами, переважно фенілсульфосполуки, такі, як описані в [ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 15 78024 16 349 та ЕР-А-191 736 або ЕР-А-0 492 366]. шкоди, завданої метолахлором при протравленні f) Сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)малонові насіння, кислоти, переважно, такі сполуки, як діетиловий І) активні речовини типу естери тіазолкарбоестер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, нової кислоти, відомі як захисні речовини при продіаліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малоновії травленні насіння, наприклад, кислоти, метилетиловий естер (5-хлор-8"флуразол" [РМ, стор.590-591] (=бензиловий хінолінокси)малонової кислоти та споріднені споестер 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5луки, такі, як описані в [ЕР-А-0582198]. карбонової кислоти), відомий як захисна речовина д) Активні речовини типу похідні феноксиоцтовід шкоди, завданої алахлором та метолахлором вої кислоти або -пропіонової кислоти або аромапри протравленні насіння, тичних карбонових кислот, таких як, наприклад, m) активні речовини типу похідні нафталінди2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (естер) (2,4-D), карбонової кислоти, відомі як захисні речовини при 4-хлор-2-метилфеноксипропіоновий естер (мекоппротравленні насіння, наприклад, такі як роп), МСРА або 3,6-дихлор-2-метоксибензойна "нафталевий ангідрид" [РМ, стор.1342] кислота (естер) (дикамба). (=ангідрид 1,8-нафталіндикарбонової кислоти), Описані вище захисні речовини є також придавідомий як захисна речовина при протравленні тними для активних речовин групи (С). Крім того, насіння кукурудзи від шкоди, завданої тіокарбамадля комбінації гербіцидів згідно з винаходом притними гербіцидами, датними є також такі захисні речовини: n) активні речовини типу похідні хроманоцтоh) активні речовини типу піримідини, такі як вої кислоти, такі як, наприклад, „фенхлорим” [РМ, стор.511-512] (=4,6-дихлор-2"ACL 304415" [CAS-реєстр №31541-57-8] (=2фенілпіримідин), 84-карбоксихроман-4-іл)оцтова кислота фірми і) активні речовини типу дихлорацетаміди, які American Cyanamid), часто застосовують як захисні речовини при оброо) активні речовини, які поряд з гербіцидною бці до сходження (захисні речовини, які проявляактивністю по відношенню до шкідливих рослин ють свою активність на ґрунті), такі як, наприклад, проявляють також захисну дію по відношенню до „дихлормід” [РМ, стор.363-364] (=N,N-аліл-2,2культурних рослин, такі як, наприклад, дихлорацетамід), "димепіперат" або "AMY-93" [РМ, стор.404-405] „AR-29148” (=3-дихлорацетил-2,2,5-триметил(=S-1-метил-і-фенілетиловий естер піперидин-11,3-оксазолідон фірми Stauffer), тіокарбонової кислоти), „беноксакор” [РМ, стор.102-103] (=4"даімурон" або "ASK 23" [РМ, стор.330] (=1-(1дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2Н-1,4метил-1-фенілетил)-3-п-толілкарбамід), бензоксазин), "кумілурон" = "AJC-940" (=3-(2"APPG-1292" (=N-аліл-N-[(1,3-діоксолан-2хлорфенілметил)-1-(1-метил-1іл)метил]дихлорацетамід фірми PPG Industries), фенілетил)карбамід, [див. JP-A-60087254], "ADK-24" (=N-аліл-N-[(аліламінокар"метоксифенон" або "ANK 049" (=3,3'-диметилбоніл)метил]дихлорацетамід фірми Sagro-Chem), 4-метоксибензофенон), "AAD-67" або "AMON 4660" (=3-дихлорацетил"CSB" (=1-бром-4-(хлорметил-сульфоніл)бен1-окса-3-азаспіро[4,5]декан фірми Nitrokemia або зол) [CAS-реєстр №54091-06-4 фірми Kumiai]. Monsanto), Гербіциди (А) та (В), в разі необхідності, в при„диклонон” або "ABAS145138", або сутності захисних речовин (наприклад, комбінація "AL AB145138" (=3-дихлорацетил-2,5,5-триметил(А1)+(S1-9), комерційно доступна у вигляді 1,3-діазабіцикло[4.3.0]нонан фірми BASF) та Option® та комбінація (А1)+(В2)+(S1-9), комерцій„фурилазол” або "AMON 13900" [див. РМ, но доступна як Mais Ter®), придатні для боротьби стор.637-638] (=(RS)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)зі шкідливими рослинами в культурах корисних 2,2-диметилоксазолідон), рослин, наприклад, в сільськогосподарських важj) активні речовини типу похідні дихлорацетоливих культурах, таких як зернові культури (наприну, такі як, наприклад, "AMG 191" [CAS-реєстр. клад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза, №96420-72-3] (=2-дихлорметил-2-метил-1,3просо), цукровий буряк, цукрова тростина, рапс, діоксолан фірми Nitrokemia), бавовна та соя, зокрема в кукурудзі. Для комбінаk) активні речовини типу оксиіміно-сполуки, віцій (А)+(В)+(С) ці культури також є переважними. домі як засоби для протравлення насіння, наприВинахід також охоплює такі комбінації гербіциклад, дів, які поряд з компонентами (А), (В) та (С) міс"оксабетриніл" [РМ, стор.902-903] (=(Z)-1,3тять також одну або кілька агрохімічних активних діоксолан-2-ілметоксиіміно(феніл)-ацетонітрил), речовин іншої структури, такі як гербіциди, інсеквідомий як захисна речовина від шкоди, завданої тициди, фунгіциди або захисні речовини. Для таметолахлором при протравленні насіння, ких комбінацій справедливими є також вказані ни"флуксофенім" [РМ, стор.613-614] (=1-(4жче для комбінацій (А)+(В)+(С) згідно з винаходом хлорфеніл)-2,2,2-трифтор-1-етанон-О-(1,3переважні умові, в першу чергу також у зв'язку з діоксолан-2-ілметил)оксим, відомий як захисна тим, що вони містять комбінації (А)+(В)+(С) згідно речовина від шкоди, завданої метолахлором при з винаходом. протравленні насіння, та Особливий інтерес представляє застосування "ціометриніл" або "A-CGA-43089" [РМ, гербіцидних засобів, що містять такі сполуки стор.1304] (=(Z)-ціанометоксиіміно(феніл)(А)+(В)+(С): ацетонітрил), відомий як захисна речовина від 17 78024 18 захисних речовин, зокрема, таких як мефенпірдіетил (S1-1), ізоксадифен-етил (S1-9) та клоквінтоцет-мексил (S2-1). При цьому наведені вище області витратних кількостей та співвідношення витратних кількостей є відповідно переважними. Прикладами таких комбінацій є наведені нижче комбінації гербіцидів. Крім того, кожна з наведених вище гербіцидних комбінацій може також містити одну або кілька 19 78024 20 21 78024 22 Доцільною може виявитися також комбінація одного або кількох гербіцидів (А) з одним або кількома гербіцидами (В) та одним або кількома гербіцидами (С), наприклад, комбінація одного гербіциду (А) з одним гербіцидом (В) та одним або кількома гербіцидами (С). Комбінаціями гербіцидів згідно з винаходом, які містять кілька гербіцидів С), є, наприклад, такі комбінації, які як компонент (С) містять такі комбінації гербіцидів: С3+С7, С2+С7, С3+С10, С5+С7, С3+С10+С33, С20+С37, С7+С15+С16+С39, С15+С16+С25+С39, С16+С41, С10+С36, С10+С33, С10+С34, С33+С34, С33+С42, С23+С24, С3+С7+С36, С3+С7+С18 або С3+С10+С15, причому як компоненти (А) та (В) вони переважно містять сполуки (А1)+(В1), (А1)+(В2), (А2)+(В1) або (А2)+(В2), зокрема, (А1)+(В2), та додатково можуть містити захисну речовину, таку як (S1-1), (S1-9) або (S2-1), зокрема, (S1-1). Крім того комбінації гербіцидів згідно з винаходом можуть бути застосовані разом з іншими агрохімічними активними речовинами, наприклад, з групи захисних речовин, фунгіцидів, інсектицидів та регуляторів рості рослин або звичайних в області захисту рослин добавок та допоміжних речовин для приготування препаратів. До допоміжних речовин належать, наприклад, добрива та барвники. При цьому вказані вище діапазони витратних кількостей активних речовин та їх вагові співвідношення також є переважними. Комбінації згідно з винаходом (=гербіцидні засоби) проявляють дуже високу гербіцидну ефективність по відношенню до широкого спектру господарських важливих однодольних та дводольних шкідливих рослин. Ці активні речовини також активно борються з багатолітніми бур'янами, які розмножуються ризомами, частинами кореня або іншими багатолітніми органами. При цьому немає значення, коли були нанесені активні речовини: перед посівом, перед сходженням або після сходження. Перевагу надають застосуванню після сходження або на ранній стадії після посіву - пе 23 78024 24 ред сходженням. вих трав та бур'янів, прискорювати гербіцидну дію, Нижче наведені окремі приклади деяких предподовжувати тривалість дії, краще контролювати ставників однодольних та дводольних бур'янів, які шкідливі рослини при одній або кількох обробках, можна контролювати за допомогою комбінацій а також збільшувати можливий час застосування. гербіцидів згідно з винаходом, не обмежуючись Частково також в результаті застосування засобів при цьому перерахованими нижче видами. згідно з винаходом зменшується кількість шкідлиДо однодольних бур'янів належать, напривих речовин, таких як азот або масляна кислота, клад, Avena spp. (овес), Alopecurus spp. (лисота їх внесення в ґрунт. хвіст), Apera spica venti, Brachiaria spp., Digitaria Перераховані властивості та переваги мають spp. (росичка), Lolium spp. (плевел), Echinochloa велике значення у практичній боротьбі з бур'янаspp. (єжовник), Panicum spp. (просо), Phalaris spp. ми, вони дають можливість звільнити сільськогос(канареєчник), Роа spp. (мятлик), Setaria spp. (щеподарські культури від конкуренції небажаних ростинник), а також види Cyperus (сить) з групи однолин і таким чином дозволяють гарантувати річних рослин, а серед багаторічних видів Agropyнеобхідну якість та кількість врожаю та/або підвиron (житняк), Cynodon (свинорий), Imperata, а щити врожай. Ці нові комбінації з огляду на їх опитакож Sorghum (сорго) та багаторічні види Cyperus сані властивості значно перевищують існуючий (сить). технічний стандарт. У випадку дводольних бур'янів спектр дії розХоча комбінації згідно з винаходом проявляповсюджується на такі види, як, наприклад, Abutiють дуже високу гербіцидну активність по відноlon spp. (абутилон), Amaranthus spp. (амарант), шенню до однодольних та дводольних бур'янів, Chenopodium spp. (марь), Chrysanthemum spp., вони майже або зовсім не впливають на культурні Galium spp. (подмареник), Ipomoea spp. (іпомея), рослини. Kochia spp. (кохія), Lamium spp. (яснотка), MatriКрім того засоби згідно з винаходом частково caria spp. (матрикарія), Pharbitis spp., Polygonum проявляють дуже гарні властивості регуляторів spp. (горець), Sida spp. (сида), Sinapis spp. (гірчиросту по відношенню до культурних рослин. Вони ця), Solanum spp. (паслен), Stellaria spp. (звездчатрегулюють обмін речовин в рослинах та таким ка), Veronica spp. (вероніка) та Viola spp. (фіалка), чином можуть бути застосовані для цілеспрямоваXanthium spp. (дурнишник) серед однорічних росного впливу на складові речовини рослин та на лин, а також види Convolvulus (в'юнок), Cirsium полегшення збору врожаю, наприклад, в результа(бодяк), Rumex (щавель) та Artemisia серед багаті десикації та призупинення росту. Вони також є торічних бур'янів. придатними для загального регулювання та уповіЯкщо сполуки згідно з винаходом наносять на льнення небажаного вегетативного росту, не зниповерхню ґрунту перед проростанням, то схощуючи при цьому рослин. Уповільнення вегетатидження бур'янів повністю припиняється або вони вного росту відіграє велику роль для багатьох виростають лише до стадії появи зародкових листоднодольних та дводольних культурних рослин, ків, а потім їх ріст припиняється та зрештою вони оскільки це дозволяє зменшити або повністю заповністю відмирають через три - чотири тижні. побігти пошкодженню врожаю при зберіганні. При нанесенні активних речовин на зелені чаНа основі своїх гербіцидних властивостей та стини рослин після їх сходження невдовзі після властивостей регуляторів росту рослин засоби обробки настає миттєва зупинка росту, та бур'яни згідно з винаходом можуть бути застосовані для залишаються на такій стадії росту, яка була на боротьби зі шкідливими рослинами в генетично момент обробки, або повністю відмирають через модифікованих або одержаних внаслідок мутаційпевний проміжок часу, так що на ранній стадії росної селекції культура х рослин. Ці культурні рослиту конкуренція бур'янів для культурних рослин ни характеризуються, як правило, особливо вигідповністю перестає існувати. ними властивостями, такими як стійкість по Гербіцидні комбінації згідно з винаходом харавідношенню до гербіцидних засобів або стійкість ктеризуються швидкою та довготривалою гербіципо відношенню до захворювань рослин або збуддною дією. Стійкість по відношенню до дощу актиників таких захворювань, таких як певні комахи вних речовин у комбінаціях згідно з винаходом є, або мікроорганізми, такі як грибки, бактерії або як правило, вигідною. Особливою перевагою є те, віруси, інші переважні властивості стосуються, що застосовувані в комбінаціях ефективні дозунаприклад, врожаю, а саме його кількості, якості, вання сполук (А), (В) та (С) можуть бути низькими, здатності до тривалого зберігання, складу та що їх оптимальний вплив на ґрунт був також низьокремих складових. Так, наприклад, відомі транским. Це не тільки надає можливість їх застосувангенні рослини з підвищеним вмістом крохмалю або ня в чуттєви х культурах, а й практично не призвозі зміненою якістю крохмалю або з іншим складом дить до забруднення ґрунтових вод. Застосування жирних кислот у продуктах врожаю. комбінації активних речовин згідно з винаходом До звичайних способів одержання нових росдозволяє значно зменшити необхідні витратні кілин, які у порівнянні з відомими до цього часу рослькості активних речовин. линами проявляють модифіковані властивості, При спільному застосуванні гербіцидів типів належать, наприклад, класичні способи селекції та (А)+(В)+(С) у переважній формі виконання спостеодержання мутантів [див., наприклад, US рігаються нададитивні (=синергічні) ефекти. При 5,162,602; US 4,761,373; US 4,443,971]. Альтернацьому дія комбінації сильніша, ніж очікувана сума тивно нові рослини зі зміненими властивостями дій гербіцидів, застосовуваних окремо. Синергічні можна одержувати способами генної технології ефекти дозволяють зменшувати витратн у кіль[див., наприклад, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624]. У кість, боротися з більш широким спектром шкідлибагатьох випадках були описані, наприклад, 25 78024 26 - зміни культурних рослин за допомогою генної дку трансгенних рослин мова може йти про рослитехнології з метою модифікації крохмалю, синтени будь-якого виду, наприклад, як однодольні, так і зованого в рослинах [наприклад, WO 92/11376, дводольні рослини. Так, можна одержати трансWO 92/14827, WO 91/19806]; генні рослини, які мають змінені властивості, ви- трансгенні культурні рослини, стійкі по відкликані надмірною експресією, придушенням або ношенню до гербіцидів, наприклад, сульфонілкарінгібуванням гомологічних (=природних) ген або їх бамідів [ЕР-А-0257993, US-A-5013659], послідовностей або експресією гетерологічних - трансгенні культурні рослини, здатні вироб(=чужих) ген або їх послідовностей. ляти Bacillus thuringiensis-токсини (Bt-токсини), які Об'єктом даного винаходу є також спосіб бороблять рослини стійкими по відношенню до певротьби з небажаним ростом рослин (наприклад, них шкідників [ЕР-А-0142924, ЕР-А-0193259], шкідливих рослин) переважно в культурах корис- трансгенні культурні рослини з модифікованих рослин, таких як зернові культури (наприклад, ним складом жирних кислот [WO 91/13972]. пшениця, ячмінь, жито, овес, продукти їх схрещенЧисленні молекулярно-біологічні технології, за ня, такі як тритикале, рис, кукурудза, просо), цукдопомогою яких одержують нові трансгенні рослировий буряк, цукрова тростина, рапс, бавовна та ни зі зміненими властивостями, в принципі відомі; соя, переважно в кукурудзі, який відрізняються [див., наприклад, Sambrook та інш., 1989, Molecular тим, що застосовують один або кілька гербіцидів Cloning, A Laboratory Manual, 2 видавн., Cold типу (А) з одним або кількома гербіцидами типу (В) Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, та одним або кількома гербіцидами типу (С) разом NY або Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinабо окремо, наприклад, перед сходженням, після heim, 2 видавн., 1996, або Christou, "Trends in Plant сходження, або і перед, і після сходження, при Science" 1, (1996), 423-431]. нанесенні їх на рослини, наприклад, на шкідливі Для таких маніпуляцій за допомогою генних рослини, частини рослин, насіння рослин або на технологій молекули нуклеїнової кислоти можна поверхню ґрунту, на якій ростуть рослини, напривводити в плазміди, які викликають мутагенез або клад, на посівну площу. зміну послідовностей в результаті рекомбінації Культури рослин можуть бути також одержані ДНК-послідовностей. За допомогою вказаних ви ще за допомогою генних те хнологій або при мутаційстандартних способів можна, наприклад, викликаній селекції та є переважно толерантними по відти обмін основ, видалити частину послідовностей ношенню до інгібіторів ацетолактатсинтази (ALS). або додати природні або синтетичні послідовності. Об'єктом даного винаходу є також застосуванДля зв'язування фрагментів ДНК між собою до них ня нових комбінацій сполук (А)+(В)+(С) для бороможна приєднати адаптори або лінкери. тьби зі шкідливими рослинами переважно в кульОдержання клітин рослин з пониженою активтурах корисних рослин. ністю одного продукту ген можна досягти, наприКомбінації активних речовин згідно з винахоклад, за допомогою експресії принаймні однієї віддом можуть також бути використані у вигляді зміповідної антисенс-РНК, однієї сенс-РНК для шаних препаративних форм компонентів (А), (В) та досягнення ефекту спільного придушення або за (С), в разі необхідності, з іншими агрохімічними допомогою експресії принаймні однієї відповідним активними речовинами, добавками та/або звичайчином сконструйованої рибосоми, яка специфічно ними допоміжними речовинами для приготування відображає транскрипти вказаного вище продукту готових до застосування форм, їх застосовують ген. звичайним способом, розріджуючи водою, або як Для цього можуть бути застосовані як молекутак звані суміші у великих резервуарах шляхом ли ДНК, які містять всю кодовану послідовність спільного розрідження окремо застосовуваних або продукту ген, разом з можливими боковими послічастково окремо застосовуваних компонентів водовностями, так і молекули ДНК, які охоплюють дою. лише частини кодованих послідовностей, причому Сполуки (А), (В) та (С) або їх суміші можуть ці частини повинні мати достатню довжину для бути переведені різними способами у готові формі того, щоб викликати в клітинах антисенс-ефект. в залежності від того, яким біологічним та/або хіміМожливим є також використання ДНКко-фізичним параметрам надають перевагу. До послідовностей, які мають високу ступінь гомології загальних можливостей приготування належать, по відношенню до кодованих послідовностей пронаприклад: порошки для розпилення, (WP), роздукту ген, але не є повністю ідентичними. чинні у воді концентрати, здатні до емульгування При експресії молекул нуклеїнової кислоти в концентрати (EC), водні розчини (SL), емульсії рослинах синтезований протеїн може бути локалі(EW), такі як емульсії масла у воді та води у маслі, зованим в будь-якій частині клітини рослини. Одздатні до розбризкування розчини або емульсії, нак, для того, щоб досягти локалізації в певній суспензійні концентрати (SC), дисперсії на основі частині клітини, можна, наприклад, зв'язати кодомасла або на основі води, суспоемульсії, дусти вану область з ДНК-послідовностями, які гаранту(DP), протравки, грануляти·для нанесення на ґрунт ють локалізацію в певній частині клітини. Такого або розсипання або здатні до диспергування у роду послідовності відомі спеціалістам [див., наводі грануляти (WG), УФ-композиції, мікрокапсули приклад, Braun та інш., ЕМВО J., 11, (1992), 3219або воски. 3227; Wolter та інш., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 85, Окремі типи приготування є відомими, вони (1988), 846-850; Sonnewald та інш., Plant J., 1, описані, наприклад, в :[Winnacker-Küchler, (1991), 95-106]. "Chemische Technologie", том 7, С. Hauser Verlag Трансгенні клітини рослин можна відомими München, 4 видання. 1986; van Valkenburg, "Pestiтехнологіями регенерувати в цілі рослини. У випаcides Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. 27 78024 28 Martens, "Spray Drying Handbook", 3 видання. 1979, (EW) одержують, наприклад, при перемішуванні G. Goodwin Ltd. London]. мішалками, колоїдними млинами та/або статичниНеобхідні допоміжні засоби, такі як інертні зами змішувачами з використанням водних органічсоби, поверхнево-активні речовини, розчинники та них розчинників та, в разі необхідності, інших поінші добавки, є також відомими та описані, наприверхнево-активних речовин, які описані, клад, в:[Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluнаприклад, вище для інших форм. ents and Carriers", 2 видання, Darland Books, CaldГрануляти можуть бути одержані або розпиwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid ленням активної речовини на здатний до адсорбуChemistry"; 2 видання, J. Wiley & Sons, N.Y. Marsвання гранульований інертний або нанесенням den, "Solvents Guide", 2 видання, Interscience, N.Y. концентратів активної речовини за допомогою 1950; McCutcheon's , "Detergents and Emulsifiers клейких речовин, таких як, наприклад, полівінілоAnnual", MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley вий спирт, поліакрилат натрію, або мінеральні маand Wood, "Encyclopedia of Surface Active Egents", сла, на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenабо на поверхню гранульованого інертного матеzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsріалу. Для одержання гранулятів добрив придатні gesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, активні речовини - бажано в суміші з добривами "Chemische Technologie", том 7, С. Hauser Verlag можуть бути гранульовані звичайним способом. München, 4 видання, 1986]. Здатні до диспергування у воді грануляти, як На основі цих композицій можуть бути одерправило, одержують розпилювальним сушінням, жані також комбінації з іншими агрохімічними актигранулюванням у псевдокиплячому шарі, дисковим вними речовинами, такими як інші гербіциди, фунгранулюванням, змішуванням за допомогою висогіциди, інсектициди, а також сафенери, добрива кошвидкісних мішалок та екструзією без застосута/або регулятори росту, наприклад, у формі готовання твердого інертного матеріалу. вої композиції або суміші в резервуарі. Одержання дискових гранулятів, гранулятів у Порошками для розпилення є здатні до рівнопсевдокиплячому шарі, гранулятів, одержаних мірного диспергування у воді препарати, які поряд шляхом екструзії та розпилювання, описано, наз активною речовиною окрім розріджувача або приклад, в ["Spray-Drying Handbook" 3 видавн., інертної речовини містять також поверхнево1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agактивну речовину іонного або неіонного виду (змоglomeration", Chemical and Engineering 1967, чувач, диспергатор), наприклад, поліоксиетильостор.147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", вані алкілфеноли, поліетоксильовані жирні спирти 5 видавн., McGraw-Hill, New York 1973, стор.8-57]. або жирні аміни, алкансульфонати або алкілбенІнші подробиці приготування засобів захисту золсульфонати, лігнінсульфонат натрію, 2,2'рослин описані, наприклад, в [G.C. Klingman, динафтилметан-6,6'-дисульфонат натрію, дибути"Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, лнафталінсульфонат натрію або олеоїлметилтауInc., New York, 1961, стор.81-96 та J.D. Freyer, S.A. ринат натрію. Evans, "Weed Control Handbook", 5 видавн., BlackЗдатні до емульгування концентрати одержуwell Scientific Publications, Oxford, 1968, стор.101ють шляхом розчинення активної речовини в орга103]. нічному розчиннику, такому як, наприклад, бутаАгро хімічні композиції, як правило, містять від нол, циклогексанон, диметилформамід, ксилол 0,1 до 99ваг. %, зокрема від 2 до 95ваг. %, активабо ароматичні сполуки або вуглеводні з високими них речовин типів А та/або В та/або С, причому температурами кипіння, при застосуванні однієї залежно від способу приготування такі концентраабо кількох іонних або неіонних поверхневоції є загальноприйнятими: у порошках для розпиактивних речовин (емульгаторів). Як емульгатор лення концентрація активних речовин складає можуть, наприклад, бути застосовані: кальцієві приблизно від 10 до 95ваг. %, залишок до 100ваг. солі алкіларилсульфонової кислоти, як додецил% складається із звичайних компонентів комбінабензолсульфонат кальцію, або неіонні емульгатоції. У здатних до емульгування концентратах конри, такі як полігліколевий естер жирної кислоти, центрація активних речовин може становити, наалкіларилполігліколевий етер, полігліколевий етер приклад, від 5 до 80ваг. %. Дустоподібні композиції жирного спирту, продукти конденсації пропіленокмістять щонайменше від 5 до 20ваг. % активної сиду-етиленоксиду, поліетер алкілу, сорбітановий речовини, здатні до розбризкування розчини естер жирної кислоти, поліоксиетиленсорбітаноприблизно від 0,2 до 25ваг. % активної речовини. вий естер жирної кислоти або поліоксиетиленсорУ гранулятах, таких які здатні до диспергування, бітовий естер. вміст активних речовин частково залежить від тоДусти одержують шляхом перемелювання акго, чи активна сполука представлена в рідкій або тивної речовини з тонко подрібненими твердими твердій формі та від того, які допоміжні засоби речовинами, наприклад, тальком, природними гранулювання та наповнювачі застосовуються. Як глинами, такими як каолін, бентоніт та пірофіліт, правило, вміст активної речовини у здатних до або кізельгур. диспергування у воді гранулятах становить від 10 Суспензійні концентрати (SC) можуть бути на до 90ваг. %. основі води або масла. Їх одержують, наприклад, Крім того вказані композиції активних речовин, шляхом вологого перемелювання за допомогою в разі необхідності, містять звичайні засобі, що наявних у продажу гранульних млинів з можливипокращують адгезію, змочувачі, диспергатори, ми добавками інших поверхнево-активних речоемульгатори, консерванти, антифризи та розчинвин, таких як описані вище для інших форм. ники, наповнювачі, барвники та носії, антиспінюЕмульсії, наприклад, емульсії масла у воді вачі, інгібітори випаровування та засоби, що впли 29 78024 30 вають на рівень рН або в'язкість. кислот. Естери (С10-С22)-жирних кислот являють Гербіцидну дію комбінації гербіцидів згідно з собою, наприклад, естери ненасичених або насивинаходом можна покращити, наприклад, за дочених (С10-С22)-жирних кислот, зокрема з парним помогою поверхнево-активних речовин, переважчислом атомів вуглецю, наприклад, ерукова кисно за допомогою змочувачів з ряду полігліколевих лота, лауринова кислота, пальмітинова кислота етерів жирних спиртів. Полігліколеві етери жирних та, зокрема С 18-жирні кислоти, такі як стеаринова спиртів містять переважно 10-18 атомів вуглецю в кислота, масляна кислота, лінолева кислота або залишку жирного спирту та 2 - 20 етиленоксидних ліноленова кислота. одиниць в частині полігліколевого етеру. ПолігліПрикладами естерів (С10-С22)-жирних кислот є колеві етери жирних спиртів можуть бути неіонниестери, одержувані шляхом взаємодії гліцерину ми або іонними, наприклад, у формі сульфатів або гліколю з (С10-С22)-жирними кислотами, такими полігліколевих етерів жирних кислот, які викорисякі містяться, наприклад, в оліях масляних видів товують, наприклад, у вигляді солей лужних метарослин, а прикладами (С1–С20)-алкілових естерів лів, (наприклад, калієвих та натрієвих солей) або (С10-С22)-жирних кислот є естери, одержувані, наамонієвих солей або також у вигляді солей лужноприклад, шляхом етерифікації вказаних вище гліземельних металів, таких як магнієві солі, наприцеринових або гліколевих естерів (С10-С22)-жирних клад, диглікольетерсульфат натрію С 12/С14-жирних кислот (С1-С20)-спиртами (наприклад, метанолом, спиртів Genapol® LRO, Clariant GmbH); [див., наетанолом, пропанолом або бутанолом). Етерифіприклад, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕР-Акацію можна здійснювати відомими способами, 0336151 або US-A-4,400,196, а також Proc. EWRS описаними, наприклад, в [Römpp Chemie Lexikon, Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Se9 видавн., том 2, стор.1343, Thieme Verlag lectivity", 227-232 (1988)]. Неіонними полігліколеStuttgart]. вими етерами жирних кислот є, наприклад, полігліПереважними (С1-С20)-алкіловими естерами колеві етери (С10-С18)-, переважно, (С10-С14)(С10-С22)-жирних кислот є метиловий естер, етиложирних спиртів, що містять, наприклад, 2-20, певий естер, пропіловий естер, бутиловий естер, 2реважно, 3-15 етиленоксидних одиниць (наприетилгексиловий естер та додециловий естер. Пеклад, полігліколевий етер ізотридецилового спирреважними гліколевими та гліцериновими естерату), наприклад, з ряду Genapol® X, такі як ми (С10-С22)-жирних кислот є окремі або змішані Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 гліколеві естери та глацеринові естери (С10-С22)або Genapol® X-150 (всі фірми Clariant GmbH). жирних кислот, зокрема таких жирних кислот, які Даний винахід охоплює також комбінації гербімістять парне число атомів вуглецю, наприклад, цидів (А), (В) та (С) зі згаданими вище змочувачаерукова кислота, лауринова кислота, пальмітиноми з ряду полігліколевих етерів жирных спиртов, ва кислота та, зокрема, С18-жирні кислоти, такі як які переважно містять 10-18 атомів вуглецю в застеаринова кислота, масляна кислота, лінолева лишку жирного спирту та 2-20 етиленоксидних кислота або ліноленова кислота. одиниць в частині полігліколевого етеру та можуть Рослинні олії можуть входити до складу гербібути іонними або неіонними (наприклад, у вигляді цидних засобів згідно з винаходом, наприклад, у сульфатів полігліколевих етерів жирних спиртів). формі комерційно доступних добавок, які містять Перевагу надають диглікольетерсульфату натрію олію, для приготування препаратів, зокрема таких С12/С14-жирних спиртів (Genapol® LRO, Clariant на основі рапсової олії, наприклад, Hasten® (фірGmbH) та полігліколевому етеру ізотридецилового ми Victorian Chemical Company, Australien, вказаспирту, що містить 3-15 етиленоксидних одиниць, ний нижче як Hasten, основний компонент: етилонаприклад, з ряду Genapol® X, такі як Genapol® Xвий естер рапсової олії), Actirob®B (фірми 030, Genapol® X-060, Genapol® Х-080 та Genapol® Novance, Frankreich, вказаний нижче як ActirobB, X-150 (всі фірми Clariant GmbH). Крім того, відомо, основний компонент: метиловий естер рапсової що полігліколеві етери жирних спиртів, такі як неолії), Raco-Binol® (фірми Bayer AG, Deutschland, іонні або іонні полігліколеві етери жирних спиртів вказаний нижче як Raco-Binol, основний компо(наприклад, сульфати полігліколевих етерів жирнент: рапсова олія), Renol® (фірми Stefes, них спиртів) можуть бути допоміжними засобами Deutschland, вказаний нижче як Renol, компонент з для покращення проникнення або посилення дії рослинного масла: метиловий естер рапсової олії) для ряду інших гербіцидів, серед яких також гербіабо Stefes Mero® (фірми Stefes, Deutschland, вкациди з ряду імідазолінонів [див., наприклад, ЕР-Азаний нижче як Меrо, основний компонент: метил0502014]. овий естер рапсової олії). Гербіцидна дія комбінацій гербіцидів згідно з В іншому варіанті виконання даний винахід винаходом може також бути підсилена шляхом охоплює також комбінації гербіцидів (А), (В) та (С) застосування рослинних олій. Під поняттям росз названими вище рослинними оліями, такими як линні олії слід розуміти олії, одержані із сортів рорапсова олія, переважно, у формі наявних у прослин, що містять олію, такі як соєва олія, рапсова дажу добавок, які містять олію, для приготування олія, олія з кукурудзяних зародків, соняшникова препаратів, зокрема таких на основі рапсової олії, олія, олія з насіння бавовни, льняна олія, кокосова наприклад, Hasten® (фірми Victorian Chemical олія, пальмова олія, чортополохова олія або касCompany, Australien, вказаний нижче як Hasten, торова олія, зокрема рапсова олія, а також продуосновний компонент: етиловий естер рапсової кти її етерифікації, наприклад, алкілові естери, такі олії), Actirob®B (фірми Novance, Frankreich, вказаяк метиловий або етиловий естер рапсової олії. ний нижче як ActirobB, основний компонент: меРослинні олії переважно представляють сотиловий естер рапсової олії), Raco-Binol® (фірми бою естери (С10-С22) переважно, (С12-С20)-жирних Bayer AG, Deutschland, вказаний нижче як Raco 31 78024 32 Binol, основний компонент: рапсова олія), Renol® жують з 15ваг. частин активної речовини/суміші (фірми Stefes, Deutschland, вказаний нижче як Reактивних речовин, 75ваг. частин циклогексанону як nol, компонент з рослинної олії: метиловий естер розчинника та 10ваг. частин оксетильованого норапсової олії) або Stefes Mero® (фірми Stefes, нілфенолу як емульгатора. Deutschland, вказаний нижче як Меrо, основний e) Здатний до диспергування у воді гранулят компонент: метиловий естер рапсової олії). одержують шляхом змішування Перед застосуванням комерційно доступні го75ваг. частин активної речовини/суміші активтові формі, в разі необхідності, розріджують звиних речовин, чайним способом, наприклад, водою у випадку 10ваг. частин лігнінсульфонату кальцію, порошків для розбризкування, здатних до емуль5ваг. частин ла урилсульфату натрію, гування концентратів, дисперсій та здатних до 3ваг. частин полівінілового спирту та диспергування у воді гранулятів. Дустоподібні 7ваг. частин каоліну, препарати, грануляти для нанесення на ґрунт на перемелювання їх у шти фтовому млині та грарозсипання, а також здатні до розпилення розчини нулювання порошку у псевдокиплячому шарі шляперед застосуванням зазвичай більше не розвохом розбризкування води як рідини для гранулюдять іншими інертними речовинами. вання. Активні речовини можуть бути нанесені на роf) Здатний до диспергування у воді гранулят слини, частини рослин, їх насіння або посівну одержують шляхом гомогенізування та подрібненплощу (ріллю), переважно на зелені рослини та ня частини рослин та, в разі необхідності, додатково 25ваг. частин активної речовини/суміші активна посівну площу. Іншою можливістю застосування них речовин, є спільне застосування активних речовин у формі 5ваг. частин 2,2'-динафтилметан-6,6'сумішей у резервуарах, причому оптимальною дисульфонату натрію, можливістю є змішування окремих активних речо2ваг. частин олеоїлметилтауринат натрію, вин у резервуарі з водою та нанесення одержано1ваг. частин полівінілового спирту, го аерозолю. 17ваг. частин карбонату кальцію та Перевага спільної гербіцидної форми комбіна50ваг. частин води ції активних речовин (А), (В) та (С) згідно з винана колоїдному млині, подальшого перемелюходом полягає в більш спрощеному застосуванні у вання на гранульному млині, та одержану таким зв'язку з тим, що кількості компонентів вже задані способом суспензію розпилюють у скрубері за доу правильно співвідношенні одна відносно одної. помогою однокомпонентної форсунки та висушуКрім того допоміжні засоби, застосовувані у комбіють. націях, можуть бути оптимально узгоджені між В. Біологічні приклади собою. Гербіцидна дія (польові дослідження) А Приклади приготування форм в загальному Насіння або частини ризом типових шкідливих вигляді рослин поміщають в землю та вирощують в приa) Дуст одержують шляхом змішування 10ваг. родних польових умовах. Обробку засобами згідно частин активної речовини/суміші активних речовин з винаходом здійснюють до сходження шкідливих та 90ваг. частин тальку як інертної речовини та їх рослин або після сходження шкідливих рослин, як подрібнення у молотковому млині. правило, на стадії 2-8 листків при різних дозуванb) Здатний до диспергування у воді та змочунях із застосовуваною кількістю води в перерахування порошок одержують шляхом змішування ванні на гектар від 100 до 400л/га. 25ваг. частин активної речовини/суміші активних Після застосування (приблизно через 4-6 тижні речовин, 64ваг. частин кварцу, що містить каолін, після нанесення) здійснюють візуальну оцінку геряк інертної речовини, 10ваг. частин лігнінсульфобіцидної ефективності активних речовин або сумінату калію та 1ваг. частин олеоїлметилтауринату шей активних речовин на оброблених ділянках у натрію як змочувача та диспергатора та перемепорівнянні з необробленими контрольними ділянлюють у штифтовому млині. ками. При цьому охоплюють також пошкодження c) Здатний до диспергування у воді концентта розвиток всіх частин, що знаходяться на поверрат дисперсії одержують шляхом змішування хні землі. Оцінювання здійснюють згідно з процен20ваг. частин активної речовини/суміші активних тною шкалою (100% ефективності = всі рослини речовин, 6ваг. частин алкілфенолполігліколевого загинули; 50% ефективності = 50% рослин та зеетеру (7Triton X 207), 3ваг частини ізотридеканоллених частин загинули; 0% ефективності = ефект полігліколевий етер (8 ЕО) та 71ваг. частин паране спостерігається, як на контрольних ділянках). фінованого мінерального масла (область кипіння, Результати оцінювання для кожних 4 ділянок усенаприклад, приблизно 255-277°С) та перемелюють реднюють. у шаровому млині до розміру частинки менше 5 Результати наведені нижче в таблиці, причому мікрон. в дужках вказана ефективність при незалежному d) Здатний до емульгування концентрат одерзастосуванні активних речовин (А+В) та С). 33 Комп’ютерна в ерстка Л.Литв иненко 78024 Підписне 34 Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601