Водна мікроемульсійна інсектицидна препаративна форма, застосування її для захисту рослин, для захисту неживого матеріалу від нападу або зараження шкідливими комахами-шкідниками, спосіб боротьби з шкідливими ко

1. Водна мікроемульсійна інсектицидна препаративна форма, що містить: a) принаймні одну органічну інсектицидну сполуку, з розчинністю у воді не більше 5 г/л при 298 К та 1013 мбар; b) принаймні один полярний органічний розчинник, вибраний з 2-гептанону і ацетофенону; c) принаймні один спирт, що має від 6 до 8 атомів вуглецю; d) принаймні одну поверхнево-активну речовину (ПАР), вибрану з аніоногенних поверхневоактивних речовин і неіоногенних поверхневоактивних речовин; е) принаймні один неполярний органічний розчинник, з розчинністю у воді не більше 5 г/л при 298 К і 1013 мбар; і f) воду. 2. Препаративна форма за п. 1, в якій принаймні один спирт (с) вибраний з 1-гексанолу, 2гексанолу, 3-гексанолу, 1-гептанолу, 2-гептанолу, 2 (19) 1 3 97405 4 лефір-формальдегід-конденсатів і ацетиленових гліколів. 7. Препаративна форма за будь-яким з пп. 4, 5, в якій суміш поверхнево-активної речовини (d) включає в себе: d.1) принаймні одну аніоногенну ПАР; d.2.a) принаймні одну неіоногенну ПАР з гідрофільно-ліпофільним балансом (ГЛБ) від 12 і нижче, і d.2.b) принаймні одну неіоногенну ПАР з ГЛБ від 12 і вище. 8. Препаративна форма згідно за п. 7, в якій принаймні одну аніоногенну ПАР (d.1) вибрано з поліоксі-С2-С3-алкілен моно-, ди- або тристирил фенілефірсульфатів. 9. Препаративна форма за п. 7 або 8, в якій принаймні одну неіоногенну ПАР (d.2.a), що має ГЛБ 12 або нижче, вибрано з поліоксі-С2-С3-алкілен-С8С22-алкілефірів. 10. Препаративна форма за будь-яким з пп. 7-9, в якій принаймні одну неіоногенну ПАР (d.2.b), що має ГЛБ від 12 вибрано з гомо- та співполімерів С2-С3-алкіленоксидів або поліоксі-С2-С3-алкілен моно-, ди- або тристирил фенілефірів. 11. Препаративна форма за будь-яким з попередніх пунктів, в якій принаймні один неполярний органічний розчинник (е) вибраний з ароматичних вуглеводневих сполук, які мають від 8 до 11 атомів вуглецю, і їх сумішей. 12. Препаративна форма за будь-яким з попередніх пунктів, в якій принаймні одна органічна інсектицидна сполука з розчинністю у воді не більше 5 г/л при 298 К і 1013 мбар є піретроїдною сполукою Р. 13. Препаративна форма за п. 12, в якій принаймні одну піретроїдну сполуку Р вибрано з: акринатрину, алетрину, бартрину, біфентрину, біоалетрину, біоетанометрину, біоперметрину, біоресметрину, цисметрину, циклотрину, метринциклетрину, циклопропілу, цифлутрину, бета-цифлутрину, цигалотрину, гамма-цигалотрину, лямбда-цигалотрину, циперметрину, альфа-циперметрину, бетациперметрину, тета-циперметрину, зетациперметрину, цифенотрину, дельтаметрину, димефлютрину, диметрину, емпентрину, есфенвалерату, фенфлутрину, фенпіритрину, фенпропатрину, фенвалерату, флуцитринату, флувалінату, флуретрину, іміпротрину, метофлутрину, перметрину, фенотрину, пралетрину, профлутрину, пірезметрину, піретрину І, піретрину II, ресметрину, тау-флувалінату, тефлутрину, тералетрину, тетраметрину, тралометрину, трансфулутрину, етофенпроксу, флуфенепроксу, халфенпроксу, протифенбуту і силафлуофену. 14. Препаративна форма за п. 13, в якій принаймні одну піретроїдну сполуку Р вибрано з альфациперметрину і флуцитринату. 15. Препаративна форма за будь-яким з попередніх пунктів, що містить: a) від 0,001 до 20 % від маси, принаймні одну органічну інсекстицидну сполуку, з розчинністю у воді не більше 5 г/л при 298 К і 1013 мбар; b) від 0,1 до 40 % від маси, принаймні один полярний органічний розчинник, вибраний із 2-гептанону або ацетофенону; c) від 1 до 30 % від маси, принаймні один спирт, що має від 6 до 8 атомів вуглецю; d) від 1 до 40 % від маси, принаймні одну поверхнево-активну речовину, вибрану з аніоногенних поверхнево-активних речовин і неіоногенних поверхнево-активних речовин; е) від 1 до 40 % від маси, принаймні один неполярний органічний розчинник, що має розчинність у воді не більше 5 г/л при 298 К і 1013 мбар; а також f) воду до 100 % від маси. 16. Застосування препаративної форми за пп. 1-15 для боротьби зі шкідливими комахами-шкідниками. 17. Застосування препаративної форми за пп. 1-15 для захисту рослин. 18. Застосування препаративної форми за пп. 1-15 для захисту неживого матеріалу від нападу або зараження шкідливими комахами-шкідниками. 19. Застосування препаративної форми за пп. 1-15 для боротьби зі шкідливими комахами-шкідниками у домашньому господарстві. 20. Спосіб боротьби з шкідливими комахами, який включає контактування тварин-шкідників, їх середовища проживання, місця розмноження, харчових ресурсів, рослини, насіння, ґрунту, ділянки, матеріалу або середовища, в якому тварини-шкідники ростуть або можуть рости, або матеріалів, рослин, насіння, ґрунтів, поверхонь або просторів, які підлягають захисту від нападу або зараження шкідливих комах, з ефективною кількістю препаративної форми за будь-яким з пп. 1-15. 21. Спосіб захисту сільськогосподарських культур від нападу або зараження шкідливими комахамишкідниками, що включає контактування культур з ефективною кількістю препаративної форми за будь-яким з пп. 1-15. 22. Спосіб захисту насіння від нападу або зараження шкідливими комахами-шкідниками, що включає контактування насіння з ефективною кількістю препаративної форми за будь-яким з пп. 115. Даний винахід стосується нових водних мікроемульсій, що містять одну або більше органічну інсектицидну сполуку, а також їх використання для захисту рослин, включаючи захист насіння і культур корисних рослин, а також захист неживого матеріалу. Передумови створення винаходу Органічні інсектицидні сполуки, часто застосовуються у вигляді розведених водних композицій, з тим щоб досягнути хорошої взаємодії з організмами-мішенями. Однак, найбільш активні речовини, які використовуються в якості інсектицидів, зокрема піретроїдні сполуки, помірно або навіть нерозчинні у воді, тобто вони, як правило, мають розчинність у воді не більше 5 г/л, часто не більше 1 г/л і зокрема не більше 0,1 г/л при 25°С/1013 мбар. Таким чином, розробники часто стикаються з труднощами при приготуванні пести 5 цидних сполук у стабільних препаративних формах, які можуть бути легко розведені водою. Органічні інсектициди, що мають обмежену розчинність у воді, часто складають у вигляді водного концентрату суспензії (КС), який можна розбавляти водою для використання в польових умовах. Концентрат суспензії є препаративними формами, в яких активний інгредієнт присутній у формі тонкоподрібнений твердих частинок, які суспендовані у водному дисперсійному середовищі з використанням поверхнево-активних речовин (ПАР), наприклад, зволожуючих агентів, диспергаторів і реологічних або суспендувальних засобів для стабілізації часток активних інгредієнтів у дисперсійному середовищі. Однак проблеми, які часто зустрічаються з КС це розшарування у результаті тривалого зберігання або зберігання при підвищених температурах, стійкість часток, що осіли, до ресуспендування і утворення кристалічного матеріалу під час зберігання. Як наслідок, препаративні формами важко оперувати і біоефективність може бути несумісною. Крім того, КС обмежуються діючими речовинами, які мають відносно високу температуру плавлення. Більшість агрохімікатів є такими, що помірно розкладаються, і стають "деактивованим" з водою, коли складаються в якості водних КС. Тому вкрай бажано, щоб скласти ці сполуки, як мікроемульсії масло-у-воді, які далі також називаються ME або ME препаративні форми. Мікроемульсії є багатофазовими системами, що включають дисперсну фазу і безперервну фазу. На відміну від макроемульсій, середній розмір частки (крапельки) (Z = середній діаметр, визначений за розсіювання світла) дисперсної фази в мікроемульсій принаймні у 5 разів менше, ніж у макроемульсіях і звичайно не перевищує 200 нм, у той час як середній діаметр крапельок в макроемульсії перебуває в діапазоні мкм. Мікроемульсії відомі як безперервні структури зі складними каналами масляної та водної фази. У зв'язку з малим розміром часток (розмір крапельок) дисперсної фази, або складних каналів, мікроемульсій мають напівпрозорий вигляд. ME препаративні форми інсектицидних органічних сполук, зазвичай складаються на основі води і додатково містять принаймні одну поверхневоактивну речовину і як мінімум один співрозчинник або вторинну ПАР, які, як правило, є органічними розчинниками або поліакриліновим ефіром низько молекулярної маси. При використанні ME препаративних форм ризики, такі як займистість і токсичність, екологічні проблеми і витрати скорочуються в порівнянні з методиками емульгувальних концентратів (ЕК), тому що вода є головною складовою. У зв'язку з малим розміром частинок дисперсної фази, що містить активний інгредієнт, часто може бути досягнуто збільшення біодоступності. Однак, важко зберегти стабільність ME препаративної форми активних інгредієнтів, які мають низький рівень розчинності у воді, щодо розміру крапельок, однорідності і кристалізації активних інгредієнтів, що може траплятися. Крім того, також складно підтримувати стабільність розмірів крапельок, коли препаративні форму ME розбавляють водою. 97405 6 Тим не менше, стабільний розмір крапельки після розведення, тобто збереження невеликого розміру крапельки, має важливе значення для досягнення кращої біологічної активності. Таким чином, багато зусиль було прикладено з метою створення стабільної мікроемульсійної препаративної форми на водній основі. Вищезгадані проблеми бажано помітні у випадку піретроїдних сполук. WO 90/06681 описує мікроемульсійні препаративні форми, що містять від 0,01 до 1,0 % розчину, який містить один або більше синтетичний піретроїд(ів), С2-С3-алкоксилат нонілфенол, лінійний кальцію додецилбензол сульфонат, поліоксиетилен монолауреат сорбіту і суміш органічних розчинників, і води до 100 %. WO 99/66300 описує водну мікроемульсію сільськогосподарсько активного піретроїду, до складу якої входять N-алкілований піролідон, ЕО/РО блок-співполімери сурфактанту, етоксильована рицинова олія або тристиріл фенол етоксилат, фосфат ефір в якості рН буфера і, принаймні, 80 % води. ЕР 0160182 описує мікроемульсійні склади на водній основі, що містять синтетичний піретроїд, композицію поверхнево-активної речовини, тобто кальцій додецилбензол сульфонат, етоксильований дистиролфенол амонію сульфат і етоксильований тристирол, а також допоміжні речовини, такі, як протипінні, антифризи, згущувачі та консерванти. Мікроемульсії розкриті у попередньому рівні техніки виключно придатні для ULV застосування і не стабільні при розведенні водою. Існує постійна необхідність ME препаративних форм інсектицидних органічних сполук, які фізично і хімічно стабільні, тобто при зберіганні не повинно спостерігатися фазового розділення і інсектицидна сполука не повинна піддаватися значному погіршенню або порушенню від інактивації. ME препаративні форми повинні мати складну і стабільну структуру. Зокрема, препаративні форми повинні бути стабільними при розведенні водою, тобто вони повинні забезпечувати стабільний розподіл розмірів дрібних краплинок після розведення водою. Крім того, вони повинні забезпечити скорочення тенденції активного інгредієнта кристалізуватися, зокрема після розведення препаративної форми водою. Крім того, ME препаративна форма повинна зберігати свій рідкий монофазовий стан у ширшому діапазоні температур, тобто у діапазоні від -10 до принаймні 50 °C. Зокрема, потрібні ME препаративні форми, які забезпечують стабільні препаративні форми органічних інсектицидів, зокрема піретроїдних сполук, бажано піретроїдів складних ефірів, які мають біфенільний фрагмент простого ефіру і бажано флуцитринат або альфациперметрин або їх суміші. Суть винаходу Ця мета може несподівано бути досягнута за рахунок забезпечення мікроемульсійної форми, яка містить, принаймні один полярний органічний розчинник вибраний із кетонів, складних ефірів, амідів і ефірів, кожний з яких має від 6 до 8 атомів вуглецю, принаймні один антифриз, вибраний із спиртів, що має від 6 до 8 атомів вуглецю, суміш 7 поверхнево-активної речовини, що містить принаймні одну аніоногенну ПАР та принаймні одну неіоногенну ПАР. Таким чином, даний винахід стосується препаративних форм органічних сполук, що мають розчинність у воді не більше 5 г/л при 298 К і 1013 мбар у формі водної мікроемульсії, препаративна форма включає a) принаймні одну органічну інсекстицидну сполуку І, з розчинністю у воді не більше 5 г/л при 298 К і 1013 мбар; b) принаймні один полярний органічний розчинник вибраний із кетонів, складних ефірів, амідів і ефірів, кожний з яких має від 6 до 8 атомів вуглецю; c) принаймні один спирт, що має від 6 до 8 атомів вуглецю; d) принаймні одну ПАР, вибрану з аніоногенних поверхнево-активних речовин і неіоногенних поверхнево-активних речовин; є) принаймні один неполярний органічний розчинник, що відрізняється від b);і f) вода. Мікроемульсій даного винаходу є стабільними рідкими препаративними формами, які прозорі і стабільні щодо утворення твердих тіл при зберіганні. Крім того, вони залишаються рідкими при температурах нижче - 5 °C, без втрати їх корисних властивостей. їх точка замерзання зазвичай близько - 10 °C. ME препаративні форми винаходу можуть бути легко розведені водою, напр. згідно заявки більшою кількістю води, напр. від 5 до 10000 частин води на 1 частину препаративної форми, зокрема, від 10 до 5000 частин води на 1 частину препаративної форми, без утворення крупнозернистих матеріалів і розведення водою підвищують фізичну стійкість, тобто формування твердих частинок при розведенні не спостерігається навіть після зберігання протягом тривалого періоду часу, наприклад, після 24 год при кімнатній температурі кристалізація не спостерігається. Якість води, використовуваної для розведення, не відіграє суттєвої ролі; тобто водопровідна вода може бути використана також як чиста вода. При розведенні водою, композиції даного винаходу утворюють блакитнувату або навіть безбарвну емульсію, показуючи, що дисперсні крапельки/частки в ній мають дуже малі розміри. Середній діаметр крапельок/часток зазвичай не перевищує 200 нм, зокрема, 100 нм, зокрема 50 нм і може бути 10 нм або навіть менше, ніж 10 нм. Малі частки/розмір зберігається навіть після зберігання протягом тривалого періоду часу, наприклад, після зберігання протягом 24 годин при кімнатній температурі збільшення розміру часток, звичайно, становить менше 10 %. Середній розмір часток, згаданих у цьому документі, є Z-середній діаметр часток, який може бути визначений шляхом динамічного розсіювання світла. Спеціаліст знайомий з цими методами, які, наприклад, описані в Н. Wiese (D. Distler, Ed.), Aqueous Polymer Dispersions (Wässrige Polymerdispersionen), Wiley-VCH 1999, Chapter 4.2.1, p. 40ff, і цитованої там літератури; H. Auweter, D. Horn, J. Colloid Interf. Sci. 105 (1985), 97405 8 p. 399; D. Lilge, D. Horn, Colloid Polym. Sci. 269 (1991), p. 704; і Н. Wiese, D. Horn, J. Chem. Phys. 94 (1991), p. 6429. Завдяки малому розміру частинок після розведення водою біодоступність та, таким чином, біологічна активність активного інгредієнта часто збільшується, в порівнянні зі звичайними препаративними формами. Мікроемульсій даного винаходу, як правило, є, емульсіями масло-у-воді, тобто вода утворює безперервну фазу, а органічний розчинник і інсектицид сполуки І присутній у дисперсній фазі. Вони можуть бути одержані, прикладом, простим змішуванням інгредієнтів, шляхом змішування підготовлених складів органічних інсектицидів сполуки І у принаймні одному полярному органічному розчиннику або у принаймні одному неполярному органічному розчиннику або шляхом додавання води у розчин або шляхом додавання розчину у воду. Зокрема, ME препаративні форми згідно даного винаходу забезпечують стабільні препаративні форми інсектицидних органічних сполук, бажано піретроїдних сполук, зокрема піретроїдів складних ефірів, які мають біфеніл фрагмент простого ефіру і бажано флуцитринат або альфа-циперметрин або їх суміші. Детальний опис винаходу Термін "алкіл", що використовується в цьому документі, означає насичений вуглеводневий радикал з прямим або розгалуженим ланцюгом з числом атомів вуглецю, даним у префіксі. Таким чином, С1-С6-алкіл стосується насичених вуглеводневих радикалів з прямим або розгалуженим ланцюгом, які мають від 1 до 4, 5 або 6 атомів вуглецю, бажано від 1 до 4 атомів вуглецю (С1-С4-алкіл), таких як - метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2диметилбутил, 2,3-диметилбутил 3,3диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1метилпропіл і 1-етил-2-метилпропіл. Термін "С2-С6-алкіл", який використовується в цьому документі, означає насичений, двовалентний прямий ланцюг або розгалужений вуглеводневий ланцюг з 2, 3, 4, 5 або 6 груп вуглецю, приклади включають етан-1,2-дііл, пропан-1,3-дііл, пропан-1,2-дііл, 2-метилпропан-1,2-дііл, 2,2диметилпропан-1,3-дііл, бутан-1,4-дііл, бутан-1,3дііл (= 1-метилпропан-1,3-дііл), бутан-1,2-дііл, бутан-2,3-дііл, 2-метил-бутан-1,3-дііл, 3-метил-бутан1,3-дііл (= 1,1-диметилпропан-1,3-дііл), пентан-1,4дііл, пентан-1,5-дііл, пентан-2,5-дііл, 2метилпентан-2,5-дііл (= 1,1-диметилбутан-1,3-дііл) і гексан-1,6-дііл. Термін "арил", як використовується в цьому документі, означає феніл або нафтил. Мікроемульсійні препаративні форми даного винаходу містять принаймні один полярний органічний розчинник (b), вибраний із кетонів, складних 9 ефірів, амідів і ефірів, які мають від 6 до 8 атомів вуглецю. Термін "кетон, що містить від 6 до 8 атомів вуглецю" згідно даного винаходу містить аліфатичні, циклоаліфатичні і араліфатичні кетони від 6 до 8 атомів вуглецю. Прикладами аліфатичних кетонів 2-гексанон, 3-гексанон, 2-гептанон, 3-гептанон, 4гептанон, 2-октанон, 3-октанон, 4-октанон тощо; прикладами циклоаліфатичних кетонів є циклогексанон, циклогептанон і циклооктанон, і одним із прикладів араліфатичних кетонів є ацетофенон. Термін "складний ефір, що включає від 6 до 8 атомів вуглецю" згідно даного винаходу включає в себе аліфатичні, циклоаліфатичні і араліфатичні ефіри з відкритим ланцюгом, а також циклічні ефіри, звані також лактони, що містять від 6 до 8 атомів вуглецю. Прикладами ефірів з відкритою ланцюгом є бутилацетат, трет-бутил ацетат, пропіленгліколь метил ефір ацетат, пентил ацетат, гексил ацетат, пропіл пропіонат, ізопропіл пропіонат, бутил пропіонат, трет-бутил пропіонат, пентил пропіонат, пропіл ізопропіонат, ізопропіл ізопропіонат, бутил ізопропіонат, трет-бутил ізопропіонат, пентил ізопропіонат, пропіл лактат, ізопропіл лактат, лактат бутил, трет-бутил лактат, пентил лактат, етил бутират, бутират пропіл, ізопропіл бутират, бутират бутил, трет-бутил бутират, етил-трет бутират, пропіл трет-бутират, ізопропіл третбутират, трет-бутират бутил, трет-бутил третбутират, пентаноат метил, етил пентаноат, пропіл пентаноат, ізопропіл пентаноат, метил гексаноат, етил гексаноат і метил гептаноат. Одним з прикладів араліфатичних ефірів є метилбензоат. Прикладами лактонів є капроновий-гамма-лактон, гептановий-гамма-лактон, октановий-гамма-лактон, капроновий-дельта-лактон, гептановий-дельталактон або октановий-дельта-лактон. Термін "амід, що містить від 6 до 8 атомів вуглецю" згідно даного винаходу включає в себе аліфатичні, циклоаліфатичні і араліфатичні аміди з відкритим ланцюгом, а також циклічні аміди, які також називаються лактами, що містять від 6 до 8 атомів вуглецю. Прикладами амідів з відкритою ланцюгом є N,N-диметил амід масляної кислоти, N,N-диметил амід пентанової кислоти, N,Nдиметил амід капронової кислоти, N,N-діетил ацетамід, N,N-діетил амід пропіонової кислоти або N,N-діетил амід масляної кислоти. Прикладами лактамів є N-етил гамма-лактам, N-пропіл гаммалактам, N-ізопропіл гамма-лактам, N-бутил гаммалактам, N-трет-бутил гамма-лактам, N-метил пентановий гамма-лактам, N-етил пентановий гаммалактам, N-пропіл пентановий гамма-лактам, Nізопропіл пентановий гамма-лактам, N-метил капроновий гамма-лактам, N-етил капроновий гаммалактам, N-метил гептановий-гамма-лактам, Nметил дельта-лактам (1 метил-2-піперидон), Nетил дельта-лактам, N-пропіл дельта-лактам, Nізопропіл дельта-лактам, N-метил капроновийдельта-лактам, N-етил капроновий-дельта-лактам або N-метил гептановий-дельта-лактам. Термін "простий ефір, що містить від 6 до 8 атомів вуглецю" згідно даного винаходу означає аліфатичні і циклоаліфатичні ефіри, а також циклічні ефіри, що містять від 6 до 8 атомів вуглецю. 97405 10 Прикладами є бутиловий етил ефір, третбутиловий етил ефір, бутил пропіл ефір, третбутил пропіл ефір, бутил ізопропіл ефір, третбутил ізопропіл ефір, дибутилефір, ди-третбутилефіром, циклогексил метил ефір, циклогексил етил ефір, фенол метил ефір (анізол), фенол етил ефір, 2,2-диметилтетрагідрофуран або 2,6диметилтетрагідрофуран. В одному з бажаних варіантів принаймні один полярний органічний розчинник вибраний із кетонів, лактонів і лактамів, кожен з яких містить від 6 до 8 атомів вуглецю. Більш бажаними є мікроемульсійними препаративними формами, в яких принаймні один полярний органічний розчинник (b), вибраний з групи, що складається з аліфатичних, циклоаліфатичних і араліфатичних кетонів, таких, як 2-гексанон, 3гексанон, циклогексанон, 2-гептанон, 3-гептанон, 4-гептанон і ацетофенон, лактамів, таких, як 1метил-2-піперидон, аліфатичних, циклоаліфатичних і араліфатичних складних ефірів, таких як пропіленгліколь метил ефір ацетат і n-пропіл(S)лактамт і ароматичних ефірів, такий як анізол. Ще більш бажано принаймні один полярний органічний розчинник вибраний з аліфатичних, циклоаліфатичних і араліфатичних кетонів, які мають від 6 до 8 атомів вуглецю, зокрема, 2-гексанон, 3гексанон, циклогексанон, 2-гептанон, 3-гептанон, 4-гептанон і ацетофенон, аліфатичних, циклаліфатичних і араліфатичних ефірів, таких як пропіленгліколь метил ефір ацетат і пропіл n-лактамт, а також ароматичні ефіри, такі як анізол. Бажано бажаними є мікроемульсійні препаративні форми, в яких принаймні один полярний органічний розчинник (b), вибраний з 2-гептанон і ацетофенон. Кількість полярного органічного розчинника(ів) у мікроемульсійній препаративній формі згідно з винаходом в основному залежить від кількості органічної інсектицидної сполуки І. У цілому, питома маса органічного розчинника(ів) полярних у органічній інсектицидній сполуці І становить від 0,1: 1 до 100:1, бажано від 0,5:1 до 50:1, зокрема, від 1:1 до 10:1. Загальна кількість органічного полярного розчинника(ів) буде звичайно варіювати у межах від 0,1 до 40 % від маси, бажано від 1 до 30 % від маси, зокрема, від 2 до 25 % від маси і більш бажано від 5 до 20 % маси, ґрунтуючись на загальній масі препаративні форми. Мікроемульсійні препаративні форми даного винаходу містять принаймні один спирт (с), що має від 6 до 8 атомів вуглецю. Припускається, що спирт означає антифриз. Термін "спирт, який містить від 6 до 8 атомів вуглецю" згідно даного винаходу містить вуглеводні, бажано аліфатичні або ароматичнихаліфатичні вуглеводнів, що містить від 6 до 8 атоміввуглецю і включає принаймні одну гідроксильну групу, напр. 1, 2, 3 або 4ОН-групу, пов'язану з аліфатичним атомом вуглецю. Бажані спирти містять 1 або 2 гідроксильні групи. Прикладами є 1гексанол, 2-гексанол, 3-гексанол, 1-гептанол, 2гептанол, 3-гептанол, 4-гептанол, 2метилгексанол, 3-метилгексанол, 1-октанол, 1октанол, 2-октанол, 3-октанол, 4-октанол, 2 11 етилгексанол, 3-етилгексанол, 1,6-гександіол, 2,5гександіол, 1,7-гептандіол, 2,6-гептандіол, 1,8октандіол, 2,7-октандіол, циклогексанол, 1,2циклагександіол, 1,4-циклогександіол, циклогептанол, циклооктанол і бензиловий спирт. Бажано, щоб принаймні один спирт (с) був вибраний з 1-гексанол, 2-гексанол, 3-гексанол, 1гептанол, 2-гептанол, 3-гептанол, 4-гептанол, 1октанол, 2-октанол, 3-октанол, 4-октанол, 2етилгексанол, гексиленгліколь, 2,5-гександіол, циклогексанол і бензиловий спирт. Бажано, антифриз гексиленгліколь (1,6-гександіол). Кількість принаймні одного спирту (с) у мікроемульсійній препаративній формі згідно з винаходом в основному залежить від кількості органічної інсектицидної сполуки І. Загалом, масове співвідношення спирту (с) до органічної інсектицидної сполуки І становить 0,5: 1 до 100: 1, бажано від 1: 1 до 50: 1, бажано, від 2: 1 до 10: 1. В цілому кількість спирту (с) буде як правило, у діапазоні від 1 до 40 % від маси, зокрема, від 5 до 30 % від маси і більш бажано від 10 до 25 % від маси, на основі загальної маси препаративної форми. Мікроемульсійна препаративна форма даного винаходу також містить, принаймні одну поверхнево-активну речовину (d). Термін "ПАР" означає поверхнево-активні сполуки, які нижчі, також називаються миючими засобами та емульгаторами. Принаймні одна поверхнево-активна речовина служить для зменшення поверхневого натягу між безперервною і дисперсною фазами, тим самим стабілізуючим крапельки дисперсної фази. ПАР також надає допомогу у солюбілізаціі органічних інсектицидів сполуки І. Відповідні поверхневоактивні речовини для мікроемульсійної препаративної форми добре відомі в області, наприклад, з McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Int. Ed., Ridgewood, New York. Поверхнево-активні речовини можуть бути полімерними ПАР або не полімерними ПАР. Бажано, щоб основна кількість, бажано принаймні 90 %, зокрема, загальна кількість ПАР, присутніх у мікроемульсій була вибрана з не полімерних поверхнево-активних речовин, також званих як емульгатор. Не-полімерні поверхневоактивні речовини (емульгатори), на відміну від полімерних ПАР, як правило, мають молекулярну масу нижче 2000 Далтон (номер у середньому), зокрема, від 150 до 2000 Далтон, бажано від 200 до 1500 Далтон. Аніоногенні поверхнево-активні речовини включають, зокрема, натрієву, калієву, кальцієву і амонієву солі - С6-С22-алкілсульфонатів таких як лаурилсульфат сульфонати, ізотридецилсульфонат; - С6-С22-алкілсульфатів таких як лаурилсульфат, ізотридецилсульфат, цетилсульфат і стерілсульфат; арилсульфонатів, зокрема, С1-С16алкілбензол сульфонатів, таких, як камілсульфонат, октилбензол сульфонати, нонілсульфонат і додецилбензол сульфонати, нафтілсульфонат, моно- та ди- С1-С16-алкілнафтіл сульфонати таких як дибутилнафтілсульфонат; 97405 12 монота ди-С1-С16-алкілдифенілефір (ди)сульфонати такі як додецилдифенілефір дісульфонат; - сульфатів і сульфонатів жирних кислот і ефірів жирних кислот; - поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкіл ефір сульфатів, зокрема сульфати етоксильованих С8С22-алканолів такі, як сульфати етоксильованого лаурил спирту; - поліокси-С2-С3-алкілен С1-С16-алкілбензол ефір сульфатів, зокрема сульфати етоксильованих С1-С16-алкілфенолів; - ди С4-С18-алкіл ефіри сульфобурштинової кислоти (=С4-С18-діалкіл сульфосукцінати), такі як діоктилсульфокцінат; - конденсат нафталінсульфонієвої кислоти, С1С16-алкіл нафталінсульфонієвої кислоти або фенолсульфонієвої кислоти з формальдегідом (= (С1С16-алкіл) нафтален сульфонати-формальдегід конденсатів і фенолсульфонат формальдегід конденсатів); - поліокси-С2-С3-алкілен моно-, ди- або тристиріл феніл ефір сульфатів, зокрема поліоксилатів моно-, ди- або тристиролфенол; - моно- і ді-С8-С22-алкіл сульфатів; - поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкіл ефір фосфатів; - поліокси-С2-С3-алкілен С1-С16-алкілбензол ефір фосфатів; - поліокси-С2-С3-алкілен моно-, ді- або тристиріл феніл ефірфосфатів; - поліоксиетилен полікарбоксилатів, зокрема, гомо- і співполімерів моноетиленових ненасичених моно- і дикарбонових кислот, що мають від 3 до 8 атомів вуглецю, співполімери також містять поліетиленоксидний ланцюг; - солі жирних кислот, таких як стеарати; і - поліфосфатів таких як гексаметафосфати і трифосфату (= триполі-фосфати). He-іонні поверхнево-активні речовини включають, зокрема, -гомо- і співполімери С2-С3-алкіленоксидів, зокрема гомополімерів Е.О., РО гомополімерів або ЕО/РО співполімерів - поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкіл ефірів, зокрема поліоксилатів і полі-етоксилат-співпрококсилатів лінійних або розгалужених С8-С22алканолів, більш бажано поліетоксильовані жирні спирти та поліетоксильовані оксоспирти, такі, як спирт поліетоксильований лаурил спирт, поліетоксильований ізотридеканол, поліетоксильований цетиловий спирт, поліетоксильований стеариловий спирт, і ефіри, такі як ацетат; - поліокси-С2-С3-алкілен арил ефіри і поліоксиС2-С3-алкілен С1-С16-алкіларіл ефіри, такі як поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкілбензол ефіри, зокрема поліоксілати С1-С16-алкілфенолив, такі, як поліоксілати нонілфенола, децилфенола, ізодецилфенола, додецилфенола або ізотридецилфенола, - поліокси-С2-С3-алкілен моно-, ди- або тристиріл феніл ефірів, зокрема поліоксилатів моно-, ді-унд тристиролфенолів і формальдегід конденсатів та їх ефіри, наприклад, ацетат; 13 - С6-С22-алкілглюкозід і С6-С22-алкіл поліглюкозід; - поліоксилатів С6-С22-алкілглюкозід і поліоксилатів С6-С22-алкіл поліглюкозід; - поліоксилатів жирних амінів; - поліоксилатів жирних кислот і поліоксилатів гідроксильних жирних кислот; - неповних ефірів поліолів з С6-С22-алкановими кислотами, зокрема, моно-і діестерів гліцерину та моно-, ди- і тристератів сорбіту, таких як гліцерин моностеарат, сорбітмоностерат, сорбітстерат; - поліоксилатів неповних ефірів поліолів з С6С22-алкановими кислотами, зокрема поліоксилатів моно-і діестерів гліцерину і поліоксилатів моно-, діі триестерів сорбіту, таких, як поліоксілати гліцерин моностеарат, поліоксилатів з сорбітмоноолеат, поліоксилатів з сорбітмоностеарат і поліоксилатів з сорбітмоностеарат; - поліоксилатів олії та тваринних жирів, таких як кукурудзяна олія етоксилат, касторову олія етоксилат, етоксилат талової масла; - ацетилен гліколі такі як 2,4,7,9-тетраметил4,7-біс(гідрокси)-5-децин; - поліоксиетилен-поліоксіпропілен-блок співполімери; і - поліоксілати жирних амінів, амідів жирних або жирних кислот діетаноламіди. Термін поліокси-С2-С3-алкілен ефір стосується поліефірних радикалів, одержаних з етилен оксиду і пропілен оксиду. Термін поліетоксилат стосується поліефір радикала, одержаного з етилену оксиду. Крім того, термін поліоксиетилен-співполіоксіпропілен стосується поліефір радикала, одержаного з суміші етилен оксиду і пропілен оксиду. Число повторюваних одиниць в поліефірі радикала, як правило, варіюється від 2 до 100, часто від 4 до 100, а зокрема від 5 до 50. Бажано, хоча б принаймні одна поверхневоактивна речовина d) містить у собі принаймні 50 % від маси, заснованої на загальній сумі присутніх ПАР, суміші ПАР, яка містить принаймні одну неіоногенну ПАР та принаймні одну аніоногенну ПАР. Зокрема, кількість суміші поверхнево-активної речовини, принаймні 80 % від маси, зокрема, принаймні 90 % від маси, заснованої на загальній кількості присутнього поверхнево-активної речовини в препаративної форми. Більш бажано ПАР вибрано виключно із суміші принаймні одного аніоногенного ПАР і принаймні одного неіоногенну ПАР. Бажані аніоногенні поверхнево-активні речовини вибрані з вищезгаданих: - С1-С16-алкіл-бензол сульфонатів; - С1-С16-алкіл нафтален сульфонатів; - нафтален сульфонат-формальдегід конденсатів і С1-С16-алкіл нафтален сульфонатформальдегід конденсатів; - поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкіл ефір сульфатів; - поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкіл ефір фосфатів; - поліокси С2-С3-алкілен С1-С16-алкілбензол ефір сульфатів; - поліокси С2-С3-алкілен С1-С16-алкілбензол ефір фосфатів, - С8-С22-алкіл сульфатів, 97405 14 - С4-С18-діалкіл сульфосукцинатів, - поліокси С2-С3-алкілен моно- ди- або тристиріл феніл ефір сульфатів, - поліокси С2-С3-алкілен моно- ди- або тристиріл феніл ефірфосфатів, - поліоксиетилен полікарбоксилатів і - поліфосфатів, і їх сумішей. Найбільш бажані аніоногенні поверхневоактивні речовини, включаючи солі, зокрема, натрієву, калієву, кальцієву і амонієвих солі поліокси С2-С32-алкіл моно- ди- або тристиріл феніл ефір сульфатів. Бажаними неіоногенну поверхнево-активними речовинами є вибрані з вищезгаданих: - гомо-і співполімери С2-С3-алкіленоксидів, - поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкіл складних ефірів, - поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкілбензол складних ефірів, - поліокси-С2-С3-алкілен моно-, ди- або тристиріл феніл ефірів, - поліокси-С2-С3-алкілен моно-або дістіріл ефір феніл-формальдегід конденсатів, - ацетилен гліколей та їх сумішей. Найбільш бажані неіоногенні поверхневоактивні речовини включають поліокси-С2-С3алкілен С8-С22-алкіл ефіри, гомо-і співполімери С2С3-алкіл і поліокси-С2-С3-алкілен моно-, ди- або тристиріл феніл ефірів та їх сумішей. У найбільш бажаному варіанті винаходу, принаймні одна поверхнево-активна речовина присутня в мікроемульсії вибрана із суміші поверхневоактивних речовин, включаючи: d.1) принаймні одну, напр. одну або дві, аніоногенні ПАР, і d.2 принаймні одну, напр. одну, дві чи три, неіоногенну ПАР. Маса аніоногенної і неіоногенної поверхневоактивної речовини в суміші ПАР бажано від 0,1:1 до 10:1, зокрема, від 2:1 до 1:5. У найбільш бажаному варіанті винаходу, поверхнево-активна речовина, присутня у мікроемульсій, вибраній з суміші, що містить d.1) принаймні одну аніоногенну ПАР, d.2.а) принаймні одну неіоногенну ПАР з гідрофільно-ліпофільним-балансом (ГЛБ) 12 або нижче, зокрема, від 4 до 12, бажано в 5 і 11 d.2.b) принаймні одну неіоногенну ПАР з гідрофільно-ліпофільним-балансом (ГЛБ) від 12 вище, зокрема, з 13 до 18, бажано 14 до 17. Термін "гідрофільно-ліпофільний балансу (ГЛБ)", як використовується у даному документі для визначення величини ступеня, на який поверхнево-активна речовина є гідрофільною або ліпофільною. ГЛБ значення може бути використано для передбачення властивостей молекул поверхнево-активних речовин. Згідно методу, Девіса [Davies, J.T., Proceedings of the International Congress of Surface Activity, 1957, 426-438] це значення може бути визначено за такою формулою: h 1 ГЛБ = 7 + m  H + n  Н в якій m це число гідрофільних груп в молекуh лі, H це величина, відповідна конкретній гідрофільній характеристиці гідрофільної групи, N це лі1 пофільна кількість груп в молекулі і Н це 15 величина, відповідна конкретній гідрофільній ліпофільних характеристиці груп. Неіонні ПАР (d.2.a), що мають ГЛБ 12 або нижче, можуть бути вибрані з будь-яких вищезгаданих неіоногенних поверхнево-активних речовин, які мають ГЛБ 12 або нижче, зокрема, від 4 до 12 або від 5 до 11. Відповідні поверхнево-активні речовини d.2.a включають, зокрема поліокси-С2-С3алкілен С8-С22-алкіл ефіри, поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкілбензол ефіри і поліокси-С2-С3-алкіл моно -, ди- або тристиріл феніл ефіри. Бажано, щоб принаймні одну неіоногенну ПАР d.2.a було вибрано з поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкіл ефірів, бажано з поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22-алкіл ефірів з ГЛБ в діапазоні від 4 до 11. Більш бажано неіонних ПАР d.2.a вибраних з поліоксилатів і поліетоксилатів-спів-проксилатів лінійних або розгалужених алканолів С8-С22. Прикладами таких бажаних ПАР є етоксильовані розгалужені С13 спирти які комерційно доступні під назвами Lutensol® TO3, Lutensol® TO5, Lutensol® TO7 або ТО8. Неіонні ПАР (d.2.b), що мають ГЛБ понад 12 можуть бути вибрані з будь-яких вищезгаданих неіоногенних поверхнево-активних речовин, які мають ГЛБ понад 12, зокрема, з 13 до 18 або 14 до 17. Відповідні d.2.b поверхнево-активні речовини включають, зокрема, гомо- і співполімери С2-С3алкілен оксидів, поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22алкіл ефірів, поліокси-С2-С3-алкілен С8-С22алкілбензол ефірів і поліокси-С2-С3-алкілен моно, ді- або тристиріл феніл ефірів. Бажано, щоб принаймні одну неіоногенну ПАР d.2.b. було вибрано з гомо- та співполімерів С2-С3-алкілен оксидів або поліоксил-С2-С3-алкілен моно-, ди- або тристиріл феніл ефірів, бажано з гомо- та співполімерів-С2С3-алкілен оксидів поліоксил або С2-С3-алкілен моно-, ди- або тристиріл феніл ефірів з ГЛБ у діапазоні від 13 до 18, зокрема, від 14 до 17. Більш бажано неіоногенну ПАР d.2.b вибирати з пропілен оксид етилен оксид блоку співполімерів або поліоксілен тристиріл феніл ефір. Прикладами таких бажаних поверхнево-активних речовин є етоксильований тристиролфенол комерційно доступний під назвою soprophor®, зокрема soprophor® 25 або soprophor®40, або пропілен оксид етилен оксид блоку співполімерів які комерційно доступні під назвою Pluronic® PE, зокрема Pluronic® PE 6200 або Pluronic® 6400. Загальна кількість поверхнево-активних речовин, що містяться у препаративній формі мікроемульсії згідно винаходу, як правило, залежить від кількості органічної інсектицидної сполуки І і розчинників. Масове співвідношення ПАР до загальної кількості органічної інсектицидної сполуки І, як правило, знаходиться у діапазоні від 0,5:1 до 100:1, бажано від 1:1 до 50:1, зокрема, від 2:1 до 10:1. Як правило, поверхнево-активні речовини будуть присутні у кількості від 1 до 40 % від маси, бажано от 5 до 35 % від маси, зокрема, від 10 до 30 % від маси, виходячи із загальної маси мікроемульсії. Мікроемульсійні препаративні форми даного винаходу також містять принаймні один неполярний розчинник (е), що відрізняється від b). Може бути використаний широкий спектр неполярних 97405 16 розчинників, таких як, аліфатичні, циклоаліфатичні або ароматичні вуглеводні розчинники, рослинні олії, алкіл ефіри жирних кислот, що мають більш ніж 8 атомів вуглецю, або їх суміші. Загалом, неполярні розчинники (е) мають розчинність у воді не більше 5 г/л, бажано не більше 1 г/л, при 298 К і 1013 мбар. Бажано не полярний розчинник вибраний з ароматичних вуглеводнів, зокрема, з ароматичних вуглеводневих сполук мають від 8 до 11 атомів вуглецю, і їх сумішей. Бажаний неполярний розчинник має дистиляційний діапазон від 130 °C до 300 °C при атмосферному тиску. Такі неполярні розчинники, як правило, мають розчинність в воді менше 1 % від маси, зокрема, менш ніж 0,1 % від маси, ґрунтуючись на кількості води. Приклади таких бажаних полярних розчинників, є комерційно доступними під торові назвами solvesso®, зокрема solvesso® 100, solvesso® 150, solvesso® 200, solvesso® 150ND або solvesso® 200ND, aromatic®, зокрема, aromatic® 150 і aromatic® 200, Hydrosol®, зокрема Hydrosol® 200 і Hydrosol® 230/270, caromax®, зокрема caromax® 20 або caromax® 28 aromat K 150, aromat K 200, Shellsol®, зокрема Shellsol® 100 або Shellsol® 150, або Fin FAS-TX, зокрема, Fin FASTX 150 або Fin FAS-TX 200. Особлива перевага надається мікроемульсійним препаративним формам, що містять в якості неполярних розчинників (e) solvesso®, бажано solvesso® 200ND. Кількість принаймні одного неполярні органічного розчинника (e) в мікроемульсійній препаративній формі згідно з винаходом в основному залежить від кількості органічної інсектицидної сполуки І. У цілому, масове співвідношення неполярного органічного розчинника(їв) (e) органічної інсектицидної сполуки І від 0,5:1 до 100:1, бажано від 1:1 до 50:1, зокрема, від 1,5:1 до 10:1. Загальна кількість неполярного розчинника(ів) (є) зазвичай варіюється у межах від 1 до 50 % від маси, зокрема, від 5 до 40 % від маси і більш бажано від 10 до 30 % від маси, ґрунтуючись на загальній масі препаративної форми. Загальна кількість розчинників (b) та (e) і поверхнево-активної речовини (d) у мікроемульсійній препаративній формою згідно з винаходом в основному залежить від кількості органічної інсектицидної сполуки І. У цілому, масове співвідношення органічних розчинників, а також поверхневоактивних речовин в органічній інсектицидній сполуці Р становить від 200:1 до 1:1, бажано від 100:1 до 1,5:1, зокрема, від 30:1 до 2:1. Загальна кількість розчинників плюс поверхнево-діючих речовин звичайно варіюється в межах від 10 до 90 % від маси, зокрема, від 20 до 80 % від маси і більш бажано від 40 до 60 % від маси, ґрунтуючись на загальній масі препаративної форми. Мікроемульсії винаходу також включають, принаймні одну органічну інсектицидну сполуку І, яка важкорозчинна або нерозчинна у воді. Бажано, розчинність становить нижче 1 г/л, часто нижче 0,5 г/л і, зокрема, нижче 0,1 г/л при 25 °C і 1013 мбар. Інсектицидна сполука І, як правило, неполімерна сполука, тобто сполука, що має певної молекулярної структури. Молекулярна маса інсектицидної сполуки І звичайно не перевищує 1000 17 Далтон, зокрема, 500 Далтон і часто складає від 150 до 500 Далтон. Інсектицидну сполуку І може бути вибрано з кожної групи активних інгредієнтів, які використовуються для захисту рослин/врожаю від нападу або зараження комахами або аналогічними шкідливими безхребетними організми, такими як павукоподібні, тобто інсектицидні сполуки І можуть бути вибрані з інсектицидів, включаючи приманки для комах, регулятори росту комах і репеленти. Відповідні інсектицидні сполуку І описані в "The Pesticide Manual", 13th Edition, British Crop Protection Council (2003) серед інших видань, і в http://www.hclrss.demon.co.uk. Кількість інсектицидної сполуки І зазвичай знаходиться в діапазоні від 0,0001 до 20 % від маси, часто у діапазоні від 0,01 до 10 % від маси, зокрема, від 0,1 до 8 % від маси і більш бажано від 0,5 до 5 % від маси, заснованої на загальній масі мікроемульсії. Органічні інсектицидні сполуки І включають, але не обмежуються ними: I.1) Піретроїдні сполуки, такі, як акринатрин, алетрин, d транс-цис-алетрин, d транс-алетрин, біфентрин, біоалетрин, біоалетрин S-циклопентил, біоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-, іфлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гаммацигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, зетациперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флюметрин, тауфлаувалінат, халфенпрокс, іміпротрин, перметрин, фенотрин, пралетрин, ресметрин, RU 15525, силафлуофен, тефлутрин, тетраметрин, трамеотрин, трансфлутрин, ZXI 8901; I.2) Органо(тіо)фосфати, такі, як ацефат, азаметифос, азинфос-етил, азинфос-метил, хлоретохіфос, хлорфенвінфос, хлормефосс, хлорпірифос, хлорпірифосметил, кумафос, цианофос, деметонS-метил, діазінон, дихлофос/DDVP, диеротофос, диметоат, диметилвінфос, дисульфотон, EPN, ентіон, етопрофос, фампюр, етопрофос, хептенофос, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, метідатіон, мевінфос, монокротофос, криги, ометоат, оксидиметон-метил, паратіон, паратіонметил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамідон, проксим, приміфос-метил, профенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, квиналфос, сульфотеп, тебутириафос, темефос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тіометон, триазофос, хлорофос, вамідотіон; I.3) Карбамати, такі, як альдикарб, бендикарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, етилофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метіокарб, метоміл, метолкарб, оксаміл, примікарб, пропоксул, тіодикарб, тіофанокс, триметакарб, ХМС, ксилілкарб, триазамат; I.4) Імітатори ювенільних гормонів, такі як гідропрен, кінопрен, метопрен, феноксикарб, пірипроксифен; I.5) Сполуки - агоністи/антагоністи нікотинового рецептора, такі, як ацетаміприд, бенсультап, картап гідрохлорид, клотіанідин, динотефуран, 97405 18 імідаклоприд, тіаметооксам, нітенпірам, нікотин, спіносад (алостеричний агоніст), тіаклоприд, тіоциклам, тіосультап-натрію і AKD1022. I.6) Сполуки - агоністи ГАМК-регульованих хлоридних каналів, такі як хлордан, ендосульфан, гамма-ГХГ (ліндан); ацетопрол, етипроль, фіпроніл, пірафлюпроль, пірапроль, ваніліпроль, феніл1 піразол сполуки формули Г I.7) Активатори хлоридних каналів, такі, як абамектин, емамектин, бензоат, мілбемектин, ліпемектин; I.8) МЕТІ І сполуки, такі, як феназакін, фенпроксимат, піримідифен, пірадабен, тебуфенпірад, толфенпірад, флуфенерим, ротеноном; I.9) МЕТІ II і III сполук, таких, як ацекіноцил, флуаципріл, флуаприм, флуациприм, гідраметилнон; I.10) Роз'єднувачі окисного фосфорилювання, такі, як хлорфенапір, DNOC; I.11) Інгібітори окисного фосфорилювання, такі, як аціаклотин, цігексатин, діафентіурон, фенбутатин азоту, пропаржит, тетрадифон; I.12) Речовини, що порушують линьку, такі, як циромазин, хромефенозид, халофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид; I.13) синергісти, такі, як піперонілбутоксид, трибуфос; I.14) Сполуки-блокатори натрієвих каналів, такі як індоксакарб, індоксакарб, метафлумізон; I.15) Фуміганти, такі як метилбромід, хлорпікрин сульфурил фторид; I.16) Селективні блокатори харчування, такі як крилоти, піметрозин, флонікамід; I.17) Інгібітори росту кліщів, такі, як клофентезин, хекситіазокс, етоксазол; I.18) Інгібітори синтезу хітину, такі, як бупрофезин, бістрифлурон, хлорфлуфзурон, бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, флуфеноксурон, луфенурон, новалурон, новіфлумурон, тефлубензурон, трифлумурон; I.19) Інгібітори біосинтезу ліпідів, такі, як спіродиклофен, спіромезифен, спіротетрамат; I.20) Октапамінергічні агоністи, такі, як амітраз; I.21) Ріанодінові модулятори рецепторів, таких, як флубендіамід; I.22) різні, такі, як амідофлумет, бенклотіаз, бснзоксимат, біфеназат, циенопірафен, цифлуметофен, кінометіонат, дикофол, піридаліл, пуріфлюкіназон; I.23) N-R'-2,2-дигало-1-R''цикло-пропанкабоксиамід-2-(2,6-дихлоро-,,-три-фтор-п-толіл)гідразон або N-R'-2,2-ді(R''')пропіонамід-2-(2,6дихлоро-,,-трифтор-п-толіл)-гідразон, де R' 19 означає метил або етил, гало означає хлор і бром, R'' означає водень або метил-і R"' означає метил або етил; I.24) Антраніламіди, такі, як хлорфнтранілип2 рол, сполуки формули Г I.25) Малононітріл сполуки, такі, як CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3, CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3, CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, 2-(2,2,3,3,4,4,5,5октафлупентил)-2-(3,3,4,4,4-пентафлуробутил)малонодинітрил, або CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN) 2CH2CH2CF2CF3; 4 5 I.26) Алкінілефір сполук Г або Г : в якому R означає метил або етил та Het* означає 3,3-диметилпіролідин-1-іл, метилпіперидин-3-1-ил, 3,5-диметилпіперидин-1-іл, 3трифторметилпіперидин-1-іл, гексагідроазепін-1іл, 2,6-диметилгексагідроазепін-1-іл або 2,6диметилморфолін-4-іл. Ці сполуки описані напр. у JP 2006131529. Комерційно доступні сполуки групи А можуть бути знайдені у The Pesticide Manual, 13th Edition, British Crop Protection Council (2003) та інших публікаціях. Тіоаміди формули 1, і їх приготування було описано у WO 98/28279. Лепімектін відомий з Agro Project, PJB Publications Ltd, November 2004. Бензоліаз і його приготування було описано у ЕР-А1 454621. Метідатіон і параоксон та їх приготування було описано у Farm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001. Ацетопрол і його приготування було описано в WO 98/28277. Метафлумізол і його приготування було описано у ЕР-А1462456. Флупіразофос був описаний в Pesticide Science 54, 1988, p.237-243 або в US 4822779. Пірафлупрол і його приготування було описано у JP 2002193709 і WO 01/00614. Піропрол і його приготування було описано у WO 98/45274 і у US 6335357. Амідофлумет і його приготування було описано в US 6221890 і у JP 21010907. Флу 97405 20 фенерам і його приготування було описано в WO 03/007717 тау WO 03/007718. AKD 1022 і його приготування було описано в US 6300348. Хлорантранілипрол був описаний у WO 01/70671, WO 03/015519 та WO 05/118552. Антраніламід 2 похідні формули Г були описані у WO 01/70671, WO 04/067528 і WO 05/118552. Цифлуметофен і його приготування було описано в WO 04/080180. Амінокіназолінон сполуки пурифлюкіназон було описано в ЕР 1097932. Малононітріл сполуки CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3, CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3, CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, 2-(2,2,3,3,4,4,5,5октафлуоропентил)-2-(3,3,4,4,4-пентафторбутил)малонодинетрил, або CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3 були описані у WO 05/63694. У найбільш бажаному варіанті принаймні одна інсектицидна сполука І вибрана з піретроїдних сполук, також іменуються далі сполука Р. Термін "піретроїдна сполука Р" включає природні і синтетичні піретроїди, у тому числі піретроїди простого ефіру і піретроїди складних ефірів, і синтетичні аналоги перетроїдів такі як 1,4-діарил1-(циклопропіл або ізопропіл)-2-фтор-2-бутен. Приклади піретроїдних сполук включають піретроїди ефірів таких як акрінатин, алетрин, бакстрин, біфентрин, біоалетрин, біоетанолметин, біоперметрин, біоресметрин, цисметрин, циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, гамма-цигалотрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тетациперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, димефлутрин, диметрин, емпентрин, есфенвалерат, фенфлутрин, фенпіритрин, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флувалінат, флуретрин, іміпротрин, іміпротрин, метофлутрин, перметрин, фенотрим, пралетрин, профлутрин, піразметрин, піретрин І і II, ресметрин, тау-флувалінат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин, тралометрін і трансфлутрин, піретроїдні ефіри, такі як етофенпрокс, флуфенпрокс, халфенпрокс, протрифенбут і силафлуофен, і структурно порівнянні сполуки, такі як 1-[1-(п-хлорфеніл)-2фтор-4-фтор-3-феноксфеніл)-2-бутен]циклопропан R, S)-(Z), а також їх суміші. Бажані піретроїдні сполуки включають біфеніл ефір фрагмент, в якому фенільне кільце може бути одно або більше, наприклад, 1, 2 або 3 заміщено радикалами, вибраними з фтору або метилу. Бажаними піретроїдними сполуками згідно даного винаходу є піретроїдні ефіри. Ці сполуки можуть бути описані загальною формулою Р ' в якій 21 А означає 2-метилпропан-1,1-дііл, циклопропан-1,1-дііл, циклопропан-1,2-дііл, які можуть містити 1,2 або 3 замісники, вибрані з метилу і хлору; В означає метил, 1,2,2,2-тетраброметил, феb ніл, який може містити 1 або 2 радикала R , феніл b аміно, який може містити 1 або 2 радикала R , де b R вибраний з хлору, фтору, трифторметил, дифторметокси, метокси і етокси, x y z x або В є радикалом CR =CR R , де R означає y водень або галоген, зокрема, хлор або бром, R , z R незалежно один від одного вибирають з фтор, хлор, бром, метил, С1-С3-алкоксиоксикарбоніл, такі, як метоксикарбоніл, етоксикарбоніл пропоксикарбоніл або С1-С3-галоалкоксикарбопіл, такі, як діфторметоксікарбоніл, трифторметоксікарбоніл, 2,2,2-трифторетоксікарбоніл, 1,1,1,3,3,3гексафторпропан-2-іл, або Ry, Rz разом позначають С3-С5-алкіл, прикладом 1,3-пропандііл, 1,4бутандііл або 1,5-пентандііл; R означає водень або циано і Су означає циклічний радикал, вибраний із фенілу і фурілу, які є або які містять незаміщені радикал, вибраний із метил, фтор, метоксиметил, феніл, бензил і фенокси, та/або 1, 2, 3 або 4 радикала, вибраних з метилу та фтору та/або 2 радикал, пов'язаних сусідніми атомами вуглецю, що утворюють фенільний фрагмент ОСН2О; або Су є імідазолідін-2,5-діон-1-іл, який може містити у 3-позиції радикал, вибраний із пропо-3-іл і пропіл-3-іл, гексагідроізоіндол-1,3-дііл-2-іл або С2С6-алкенів; або R і Су разом з атомом вуглецю, до яких вони прив'язані утворюють 2,3-циклопентен-1-он-4-іл радикал, який може містити у 4-позиції радикал, вибраний із пропо-3-іл, пропіл-3-іл, 2-фурилметил. Бажано Су означає 4-феноксифеніл, в якому фенільне кільце може містити, радикал вибраний із метил, фтор або хлор, R бажано означає циано. В одному, найбільш бажаному варіанті здійснення піретроїдна сполука Р, вибрана з альфациперметрин і флуцитринат. Ще більш бажаною піретроїдною сполукою Р є альфа-циперметрин. Зокрема, піретроїдна сполука Р є тільки органічною інсектицидною сполукою в мікроемульсій або становить не менше 90 % від маси від загальної кількості органічних сполук інсектициду у мікроемульсій. Мікроемульсії винаходу також містять воду. Кількість води зазвичай знаходиться у діапазоні від 1 до 80 % від маси, часто у діапазоні від 5 до 50 % від маси, зокрема, від 10 до 40 % від маси і більш бажано від 15 до 30 % від маси, заснованої на загальній масі мікроемульсії. Само собою зрозуміло, що кількість води, з зазначенням кількостей, зазначених на інші інгредієнти додається до 100 % від маси. У найбільш бажаному варіанті здійснення винаходу, водні мікроемульсійні препаративні форми згідно даного винаходу, включають: a) від 0,001 до 20 % від маси принаймні одну органічну інсекстицидну сполуку І; b) від 0,1 до 40 % від маси принаймні один полярний органічний розчинник (с) згаданий у цьому документі; 97405 22 c) від 1 до 30 % від маси принаймні один спирт, що має від 6 до 8 атомів вуглецю; d) від 1 до 40 % від маси принаймні одну поверхнево-активну речовину; e) від 1 до 40 % від маси принаймні один неполярний органічний розчинник, а також f) вода до 100 % від маси. Мікроемульсійні препаративні форми винаходу можуть містити подальші різні органічні розчинники з (b), (с) та (e). При наявності такий додатковий органічний розчинник бажано вибраний з групи, що складається з ароматичних простих ефірів, таких як анізоли, циклічні карбонати, наприклад пропілен карбонат або бутилен карбонат, лактонів, таких, як гамма-бутиро лактон, ароматичних складних ефірів, таких, як C1-C8-алкіл бензоати, складних ефірів дикарбонових кислот, таких як ди(С1-С4-алкіл)глутарад, ди(С1-С4-алкіл) сукцинат або ди(С1-С4-алкіл)адипат, ефіри альфагідрокси-карбонової кислоти, такі як C1-C8-алкіл лактат, ефіри фосфорної кислоти, такі як трибутилфосфату або диметилсульфоксид (ДМСО). При наявності такий додатковий органічний розчинник, часто присутній у розмірі від 1 до 30 % від маси, бажано від 2 до 20 % від маси, виходячи із загальної маси препаративної форми. Проте в цілому, мікроемульсійні препаративні форми не містять або містять лише невелику кількість органічних розчинників, що відрізняються від сполук (b), (с) та (e), тобто кількість розчинника, що відрізняється від сполук (b), (с) та (e), як правило, не перевищує 5 % від маси і бажано становить менш ніж 2 %, або менше 1 % від маси мікроемульсійної препаративної форми. Мікроемульсії даного винаходу можуть також містити звичайні засоби, такими як піногасники, консерванти, барвники, стабілізатори, сполучні і т.д., які звичайно використовуються у водних препаративних формах інсектицидів. Загальна кількість цих допоміжних засобів зазвичай не перевищує 15 % від маси, зокрема 10 % від маси мікроемульсій. Загальна кількість цих засобів, за винятком антифризів як правило, не перевищує 5 % від маси, зокрема, 3 % від маси мікроемульсій. Відповідними консервантами для попередження мікробного забруднення композиції винаходу є формальдегід, алкіл ефіри пгідроксибензойної кислоти, бензоат натрію, 2бром-2-нітропропан-1,3-діол, о-фенілфенол, тіазоліни, такі, як бензаізотіазолінон, 5-хлор-2-метил-4ізотіазолін, пентахлорфенол, 2,4-дихлорбензил спирт і їх суміші. В цілому, кількість консервантів буде становити від 0,1 до 10 г/л мікроемульсій композицій. Відповідні піногасники включають полісілоксаноли, такі, як полідиметил силоксан. Піногасники звичайно застосовують в кількості від 0,1 до 5 г/л мікроемульсій композицій. Відповідні стабілізатори включають, наприклад, УФ-абсорбери коричні складні ефіри, 3,3 дифеніл-2-циано акрилати, гідрокси- та/або алкокси заміщені бензофенони, N (гідроксифеніл)бензотриазоли, гідроксифеніл-S-триазини, щавлева кислота саліцилат і, наприклад, UVINUL® 3000, 23 3008, 3040, 3048, 3049, 3050, 3030, 3035, 3039, 3088, UVINUL® MC80 й радикали, наприклад, аскорбінова кислота, лимонна кислота, просторово утруднені аміни ("HALS-сполуки), таких як UVINUL® 4049H, 4050Н і 5050H, і, такі як і антиоксиданти, такі як вітамін Е. У найбільш бажаному варіанті стабілізатором є лимонна кислота або аскорбінова кислота. Загалом, кількість стабілізатора становитиме від 0,01 до 10 г/л мікроемульсії композиції. Відповідні сполучні/зчеплювальні агенти включають блок-співполімер ЕО/РО поверхневоактивних речовин, а також полівінілспирти, полівінілпіролідони, поліакрилати, поліметоксилати, полибутени, поліізобетени, полістироли поліетиленаміни, поліетиленаміди, поліетиленіміни (Lupasol®, Polymin®), поліефіри і співполімери, одержані від цих полімерів. Ці звичайні допоміжні засоби можуть бути включені до складу даного винаходу. Як звичайно, також можливо, додати ці допоміжні засоби після розведення водою до готової до використання водної композиції. Мікроемульсії даного винаходу можуть бути просто приготовані, змішуванням інгредієнтів поки не буде видно, що утворилася однорідна гомогенна рідина. Послідовність додавання інгредієнтів має другорядне значення. Наприклад, речовини можуть бути поміщені в посудину і таким чином одержана суміш, що гомогенізується, тобто помішуванням до тих пір, поки не буде очевидно, що утворилася однорідна рідина. Однак також є можливість розчинити органічну інсекстицидну сполуку І принаймні в одному з органічних розчинників (b) та/або (e) або в суміші скажімо розчинника і поверхнево-активної речовини і змішати одержаний у такий спосіб розчин з водою, а іншими інгредієнтами, наприклад шляхом додавання в розчин води або додавання води в розчин. Температура змішування та умови перемішування мають другорядне значення. Зазвичай інгредієнти змішують при температурі від 10 до 90 °C, зокрема, від 10 до 60 °C. Більш високі температури, напр. 35 °C або 40 °C або вище можуть бути корисні для прискорення утворення мікроемульсій. Разом з тим змішування може бути досягнуто при більш низькій температурі, що становить наприклад від +10 °C до +35 °C або 40 °C. Залежно від типу органічної інсектицидної сполуки І, мікроемульсії винаходу є корисними для боротьби з великою кількістю шкідливих комахшкідників як для рослинних культур і насіння, так і для неживого матеріалу і у побуті. Термін "шкідники" або "шкідливі комахишкідники", що використовується у цьому документі, стосується всіх видів шкідників, з якими можна боротися або контролювати інсектицидними органічними сполуками, у тому числі боротьба з шкідниками та комахами-шкідниками Arachnid. Тому даний винахід також стосується - використання мікроемульсій, описаних в цьому документі для боротьби зі шкідливими комахами-шкідниками. і - способу боротьби зі шкідливими комахами, який включає контактування тварин-шкідників, їх 97405 24 середовища проживання, місця розмноження, харчових ресурсів, рослини, насіння, ґрунту, ділянки, матеріалу або середовища, в якому тваринишкідники ростуть або можуть рости, або матеріалів, рослин, насіння, ґрунтів, поверхонь або просторів, які підлягають захисту від нападу або зараження шкідливих комах, з ефективною кількістю мікроемульсій, описаних в даному документі. У першому аспекті винаходу мікроемульсії, описані у даному документі, використовуються для захисту рослин, у тому числі обробки насіння, зокрема, до використання захисту сільськогосподарських культур від нападу або зараження шкідливими комахами-шкідниками, тобто для боротьби з тваринами організмами, які є шкідливими для рослин або для захисту посівів від нападу або зараження такими шкідливими організмами. Даний винахід також стосується використання мікроемульсій для захисту рослин, і зокрема способу боротьби зі шкідливими комахами, який включає контактування тварин-шкідників, їх середовища проживання, місця розмноження, харчових ресурсів, рослини, насіння, ґрунту, ділянки, матеріал) або середовища, в якій тварини-шкідники ростуть або можуть рости, або матеріалів, рослин, насіння, ґрунтів, поверхонь або просторів, які підлягають захисту від нападу або зараження шкідливих комах, з ефективною кількістю мікроемульсій, описаних в даному документі. Винахід також стосується способу захисту сільськогосподарських культур від нападу або зараження шкідливими комахамишкідниками, який включає контактування твариншкідників, і ефективного кількості водних мікроемульсій, як описувалося вище. У більшості випадків мікроемульсій розбавляють водою до їх застосування на локус, який буде схильний до дії. Мікроемульсії винаходу зазвичай розбавляють принаймні 1 частиною води, бажано принаймні 10 частин води, зокрема, принаймні 100 частин води, наприклад, від 1 до 10000, зокрема, від 100 до 5000 і більш бажано від 500 до 2000 частин води на одну частину мікроемульсій (всі частини наведені у частинах від маси). Розведення зазвичай досягається шляхом заливки мікроемульсії винаходу у воду. Як правило, розрідження досягається за допомогою збовтування, наприклад, при помішуванні, щоб забезпечити швидке перемішування концентрату у воді. Однак помішування не є необхідним. Хоча температура перемішування не є критичною, перемішування зазвичай здійснюється при температурі від 0 до 50 °C, зокрема, від 10 до 30 °C або при кімнатній температурі. Вода, яка використовується для перемішування, як правило, є водопровідною водою. Однак вода може містити розчинних в воді сполуки, які використовуються в галузі захисту рослин, наприклад, поживні речовини, добрива або пестициди, розчинні у воді. Мікроемульсії винаходу після розведення застосовуються за допомогою звичайних засобів, які знайомих спеціалістам. Мікроемульсії даного винаходу можуть, наприклад застосовуватись щодо таких шкідників: Комахи-шкідники видів: 25 багатоніжки (Diplopoda), такі як Blaniulus species мурахи (Hymenoptera), такі як Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Pogonomyrmex species і Pheidole megacephala, жуки (Coleoptera), такі як Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus та інші Agriotes species, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Aracanthus morei, Atomaria linearis, Blapstinus species, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bothynoderes punciventris, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus nарі, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus та інші Conoderus species, Conorhynchus mendicus, Crioceris asparagi, Cylindrocopturus adspersus, Diabrotica (longicornis) barberi, Diabrotica semipunctata, Diabrotica speciosa, Diabrotica undecimpunctata, Diabrotica virgifera та інші Diabrotica species, Eleodes species, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus та інші Limonius species, Lissorhoptrus oryzophilus, Listronotus bonariensis, Melanotus communis та інші. Melanotus species, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Oryzophagus oryzae, Otiorrhynchus ovatus, Oulema oryzae, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga cuyabana та інші Phyllophaga species, Phyllopertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, і інші Phyllotreta species, Popillia japonica, Promecops carinicollis, Premnotrypes voraz, Psylliodes species, Sitona lineatus, Sitophilus granaria, Sternechus pinguis, Sternechus subsignatus, та Tanymechus palliatus та інші Tanymechus species, двокрилі (Diptera) такі Agromyza oryzea як, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia antique, Delia coarctata, Delia platura, Delia radicum, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Geomyza Tripunctata, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hypoderma lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Opomyza florum, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Progonya leyoscianii, Psila rosae, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tetanops myopaeformis, Tipula oleracea і Tipula paludosa, напівтвердокрилі (Heteroptera), такі як Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cicadellidae such as Empoasca fabae, Chrysomelidae, Cyrtopeltis notatus, Delpahcidae, Dysdercus cingulatus, 97405 26 Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nephotettix species, Nezara viridula, Pentatomidae, Piesma quadrata, Solubea insularis і Thyanta perditor, попелиці та інші рівнокрилих (Homoptera), прикладом, Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis glycines, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis pomi, Aphis schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzodes (Myzus) persicae, Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Pemphigus populivenae та інші Pemphigus species, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psyllidae such as Psylla mali, Psylla piri та інші Psylla species, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, і Viteus vitifolii; комахи із загону лускокрилих (Lepidoptera), наприклад, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum та інші Agrotis species, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Chilo suppresalis та інші Chilo species, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cnaphlocrocis medinalis, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Euxoa species, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Lerodea eufala, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Momphidae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sesamia nonagrioides та інші Sesamia species, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera 27 frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia nі і Zeiraphera canadensis, рівнокрилі (Orthoptera), такі як Acrididae, Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Forficula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus і Tachycines asynamorus; терміти (Isoptera), такі як Calotermes flavicollis, Coptotermes species, Dalbulus maidis, Leucotermes flavipes, Macrotermes gilvus, Reticulitermes lucifugus і Termes natalensis; пузирчатоногі (Thysanoptera) такі як Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici та інші Frankliniella species, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips simplex і Thrips tabaci; і Arachnoidea, такі як павукоподібні (Acarina), наприклад, родини Argasidae, Ixodidae і Sarcoptidae, такі як Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, і Eriophyidae species such as Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora і Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae species such as Phytonemus pallidus і Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae species such as Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae species such as Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius і Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, і Oligonychus pratensis. Якщо мікроемульсії згідно винаходу, містять органічну інсектицидну сполуку, яка може бути використана щодо патогенів рису, склад може також використовуватися для боротьби з рисовими патогенами такими, як рисовий довгоносик (Lissorhoptrus oryzaphilus), рисовий стовбуровий шкідник (Chilo suppresalis), рисовий листокруток, рисовий листоїдів, рисовий листовий мінер (Agromyca oryzae), цикадки (Nephotettix spp.; бажано невеликі коричневі цикадки, зелені цикадки рису), дельфаціди (Delphacidae; бажано за підтримки дельфаціди білі, коричневі дельфаціди рису), щитник. Мікроемульсій згідно з винаходом можуть застосовуватися звичайним способом, як правило, в якості водних розчинів, що утворюються шляхом розведення мікроемульсій з водою. Необхідна доза застосування чисто активних сполук без допоміжних засобів залежить від щільності зараження шкідниками, стадії розвитку рослини, кліматичних умов на місці, де використовується композиція та від методу. В цілому, норма витрати від 0,001 до 3 кг/га, бажано від 0,005 до 2 кг/га, і, зокрема, 97405 28 від 0,01 до 1 кг/га, з 0,1 г/га до 1 кг/га, від 1 г/га до 500 г/га або 5 г/га до 500 г/га діючої речовини. Розведені мікроемульсій застосовуються на рослинах, в основному, методом опилювання, зокрема, обприскування листя. Нанесення може бути проведено звичайним розпиленням, використовуючи, наприклад, воду в якості переносника і бризки рідкого спрею містять від 100 до 1000 л/га (наприклад, від 300 до 400 л/га). Крім того, може бути корисно застосування мікроемульсій згідно з винаходом спільно у суміші з іншими продуктами захисту рослин, наприклад, з пестицидами або агентами для контролю фітопатогенних грибів чи бактерій. Також представляє інтерес зміщуваність з мінеральними розчинами солей, які застосовуються для лікування підживленням та заповнення недоліку елементів. Можуть бути додані не фітотоксичні масла і концентрати. Надалі використання мікроемульсій винаходу, що містять органічні інсектицидні сполуки, які діють щодо не шкідників сільськогосподарських культур. Таким чином, винахід також стосується способу контролювання не шкідників сільськогосподарських культур, включаючи вплив на комах або їх їжу, місця проживання, середовища для розмноження або їх локус мікроемульсією, згідно винаходу. Винахід також стосується використання мікроемульсій згідно винаходу для захисту неживих органічних матеріалів від не шкідників сільськогосподарських культур. He шкідники сільськогосподарських культур є шкідниками класів Chilopoda і Diplopoda і рядів Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Dermaptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera, Thysanura, Phthiraptera, Araneida, Parasitiformes and Acaridida, наприклад: губоногі (Chilopoda), наприклад, Scutigera coleoptrata, двопарноногі (Diplopoda), наприклад, Narceus spp., павуки (Araneida), наприклад, Latrodectus mactans, and Loxosceles reclusa, чесотки (Acaridida): наприклад, sarcoptes sp, кліщі та паразитарні кліщі (Parasitiformes): кліщі (Ixodida), наприклад, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Rhiphicephalus sanguineus, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum, Ambryomma maculatum, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus turicata та паразитарні кліщі (Mesostigmata), наприклад, Ornithonyssus bacoti and Dermanyssus gallinae, терміти (Isoptera), наприклад, Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes aureus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes virginicus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis, and Coptotermes formosanus, таргани (Blattaria-Blattodea), наприклад, Blattella germanica, Blattella asahinae, Periplaneta americana, Periplaneta japonica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae, and Blatta orientalis, • мухи, москіти (Diptera), наприклад, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha 29 ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dermatobia hominis, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mansonia spp., Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineola, and Tabanus similis, щипавки (Dermaptera), наприклад, forficula auricularia, клопи (Hemiptera), наприклад, Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma spp., Rhodnius prolixus, and Arilus critatus, мурахи, бджоли, оси, пильщики (Hymenoptera), наприклад, Crematogaster spp., Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis xyloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp. Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, Paravespula pennsylvanica, Paravespula germanica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotus floridanus, and Linepithema humile, цвіркуни, коники, сарани (Orthoptera), наприклад. Acheta domestica, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Tachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus variegatus, Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera, and Locustana pardalina, блохи (Siphonaptera), наприклад, Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans, and Nosopsyllus fasciatus, щетинохвістки (Thysanura), наприклад, Lepisma saccharina and Thermobia domestica, • воші (Phthiraptera), прикладом, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus and Solenopotes capillatus. 97405 30 Даний винахід також стосується способу захисту неживих органічних матеріалів від не шкідників сільськогосподарських культур, як згадувалося вище, спосіб контролювання не шкідників сільськогосподарських культур включаючи вплив на комах або їх їжу, місця проживання, середовища для розмноження або їх локусу мікроемульсією, згідно з винаходом. Крім того, препаративні форми згідно з винаходом можуть використовуватися для захисту целюлозовміщуючих неживих органічних матеріалів, наприклад, захисту целюлозовміщуючих неживих органічних матеріалів відносно не-шкідників сільськогосподарських культур і Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Hymenoptera, і Orthoptera рядів, найвпевненіше Isoptera ряду. Даний винахід також забезпечує спосіб захисту целюлозовміщуючих неживих органічних матеріалів щодо не-шкідників сільськогосподарських культур, бажано з Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Hymenoptera, and Orthoptera рядів, найбажаніше ряду Isoptera, включаючи вплив на шкідників або їх продукти харчування, середовище існування, ґрунт, їх локус або целюлозовміщуючі неживі органічні матеріали препаративною формою, згідно з винаходом, що містить принаймні один інсектицид. Крім того, композиція, згідно винаходу, включає принаймні одну органічну інсектицидну сполуку, яка може бути використана для захисту тварин від культур не шкідниками класів Araneida, Hemiptera, Diptera, Phthiraptera, Siphonaptera, Parasitiformes and Acaridida шляхом обробки шкідників у водоймищах і/або всередині і навколо будинків, у тому числі, але не обмежується стінами, землею, гнойовими ямами, газонами, пасовищами, каналізаційними трубами і матеріалами, що використовуються у будівництві будинків, а також сіток від комарів, матраців і постільних речей, препаративною формою, згідно з даним винаходу. Тварини включають теплокровних тварин, включаючи людину і риби. Таким чином, препаративна форма згідно з винаходом, має не менше одного інсектициду, який може бути використаний для захисту теплокровних тварин, таких як велика рогата худоба, вівці, свині, верблюди, олені, коні, птахи, кролики, кози, собаки та коти. Крім того, препаративна форма, згідно винаходу може використовуватись для захисту дерев'яних матеріалів, таких як дерева, домашні паркани, спальні місця і т.д., і будівлі, такі, як будинки, господарські будівлі, заводи, а також будівельні матеріали, меблі, шкіра, волокна, вінілові вироби, електричні дроти і кабелі і т.д. від мурах і/або термітів, і боротьби з мурахами та термітами від ) заподіяння шкоди посівам чи людині (наприклад, коли шкідники вторгаються у будинки і громадські установи). Препаративна форма, що включає принаймні один інсектицид, згідно винаходу, може бути застосована не тільки до оточуючих поверхонь або до розташованих під підлогою поверхонь з метою захисту дерев'яних матеріалів, але вона також може бути застосована на виробах, що нагромаджуються: такими як, поверхні під бетонною 31 підлогою, ніші, балки, товсті фанери, меблі і т.д., дерев'яні вироби: таких як, окремі елементи, ДСП, ПДФ і т.д., і вінілові вироби: такі як покриття електричних проводів, вінілові листи, теплоізоляційні матеріали: такі як стирол піни, і т.д. У разі застосування проти мурах щоб уникнути заподіяння шкоди культурам або людині, склад композиції згідно даного винаходу, безпосередньо застосовується на гніздо мурах або на прилеглих до нього територіях або через контакт-приманки. Крім того, мікроемульсії згідно з винаходом можуть бути застосовані превентивно на місця, на яких з'являються шкідники. У додатковому аспекті, винахід стосується обробки насіння. Термін обробки насіння містить всі придатні для протруювання насіння технології, відомі в області, такі як, але не обмежуючись, протруювання насіння, нанесення покриттів, замочування насіння, покриття насіння плівкою, багатошарове покриття насіння, нанесення тонкого покриття на насіння, змочування насіння, гранулювання насіння. Термін насіння охоплює насіння та паростки рослин усіх видів, включаючи, але не обмежуючись тільки суто насінням, насіннєві одиниці, кореневі паростки, корені, бульби, клубнецибулини, цибулини, плоди, бульби, зерна, живці, зрізані пагони і, як і засоби у найбільш бажаному варіанті суто насіння. Якщо мікроемульсії згідно даного винаходу призначені для цілей обробки насіння, препаративна форма може за бажанням включати також барвники та пігменти. Відповідними пігментами або барвниками для протруювання насіння є пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 112, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент помаранчевий 43, пігмент помаранчевий 34, пігмент помаранчевий 5, зелений пігмент 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, коричневий пігмент 25, базовий фіолетовий 10, базовий фіолетовий 49, кислотно червоний 51, кислотно червоний 52, кислотно червоний 14, кислотно голубий 9, кислотно жовтий 23, базовий червоний 10, базовий червоний 108. Крім того, винахід включає насіння, що обробляються мікроемульсією згідно даного винаходу. Відповідним насінням є насінням зернових, коренеплодів, олійних культур, овочів, спецій, декоративних рослин, наприклад, насіння твердою і білої пшениці, ячменю, вівса, жита, кукурудзи (кормової кукурудзи і цукрової кукурудзи/солодка кукурудза і польова), сої, олійних культур, хрестоцвітих, бавовни, соняшнику, бананів, рис, ріпаку, ріпи/гарбуза, цукрових буряків, кормових буряків, баклажанів, картоплі, газонної трави, трави, кормової трави, помідорів, цибулі-порею, гарбуза/кабачків, капусти, салату айсберг, перцю, огірків, динь, видів Brassica, дині, квасолі, гороху, часнику, цибулі, моркви, бульбових рослин, таких, як картопля, цукровий очерет, тютюн, виноград, петунії, герані/пеларгонії, братки і бальзаміну. Крім того, мікроемульсій також можуть бути використані для обробки насіння рослин, які толе 97405 32 рантні до дії гербіцидів і фунгіцидів і інсектицидів або нематоцидів завдяки селекції, мутації та/або методам генної інженерії. Наприклад, мікроемульсії можуть бути використані у трансгенних сільськогосподарських культур, стійких до гербіцидів з групи, що складається з сульфонілсечовини (0257993 ЕР, патент US NO. 5013659), імідазоліну (див., наприклад, US 6222100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), глюкозінат-типу (див., наприклад, -ЕР А - 0242236, ЕП242-246) або гліфосату-типу (див., наприклад, WO 92/00377) або рослин, стійких до гербіцидів, вибраних з групи циклогексадіенон/арилоксифеноксипропіонова кислота гербіциди (US 5162602, 5290696 US, US 5498544, 5428001 US, US 6069298, 6268550 US, US 6146867, 6222099 US, US 6414222) або трансгенних сільськогосподарських культур, наприклад, бавовни, з можливістю виробляти токсини Bacillus thuringiensis (Bt токсини), які виробляють рослини, стійкі до шкідників (ЕР 0 142 924, ЕР 0 193 259). Крім того, мікроемульсії можуть бути використані також для обробки насіння рослин, у яких було змінено характеристики у порівнянні з існуючими рослинами, які можуть бути створені, наприклад традиційними методами селекції та/або покоління мутантів, або рекомбінантною процедурою. Наприклад, у ряді випадків були описані рекомбінантні модифікацій сільськогосподарських рослин з метою зміни синтезування крохмалю в рослинах (наприклад, WO 92/11376, WO 92/14827 і WO 91/19806) або трансгенних сільськогосподарських культур із зміненим складом жирних кислот (WO 91/13972). Застосування протруювання насіння здійснюється шляхом розпилення або обприскування насіння ефективною кількістю мікроемульсій перед посівом і рослин до появи рослин. В обробці насіння відповідну мікроемульсію застосовуються при обробці насіння ефективною кількістю мікроемульсії. При цьому, застосовані норми витрат органічної інсектицидної сполуки І, як правило, становлять від 0,1 г до 10 кг на 100 кг насіння, бажано від 1 г до 5 кг на 100 кг насіння, зокрема від 1 г до 2,5 кг на 100 кг насіння. Для конкретних культур, таких, як салат і цибуля, витрати можуть бути вищі. Наступні приклади повинні служити для подальшої ілюстрації даного винаходу. Сфера застосування даного винаходу не повинна вважатися обмеженою прикладами, але охоплює весь обсяг, визначений формулою. У прикладах, всі відсотки є відсотками від загальної маси композицій. I. Аналітика: Розмір часток може бути визначений шляхом динамічного розсіювання світла, наприклад, з Zetasizer Nano ZS from Malvern Instruments, а нанотрак за допомогою Particle Metrix GmbH або Nanofox from Sympatec. Як правило, розмір часток визначається для розрідженої препаративної форми (у воді) при 25 °C. 33 II. Підготовка препаративної форми винаходу: Приклад 1 Всі інгредієнти наведені в таблиці 1, були додані в посудину, обладнану мішалкою, і суміш перемішували при55 °C протягом 1 години. Потім суміш охолоджували при кімнатній температурі. Одержана таким чином препаративна форма була 97405 34 жовтою прозорою і однорідною рідина. Препаративна форма містила 5 г/л альфа-циперметрин і мала густину при температурі 20 °C, 995 г/мл і в'я-1 зкість (Brookfield, 20 °C, 100 s ) від 36 МПЗ. рН 1 %-го розчину (деіонована вода) становив близько 4,6. Розчин мав розміром частинок менше 100 нм, визначений із розсіювання світла. Таблиця 1 Інгредієнти (функції) 1) Альфа-циперметрин (активний інгредієнт) 2) (неполярний розчинник) 2-гептанон (полярний розчинник) 3) аніоногенна ПАР 4) неіоногенна ПАР (низький ГЛБ) 5) неіоногенна ПАР (високий ГЛБ) гексиленгліколь (антифриз) Aq лимона кислота (стабілізатор) 6) Біоцид Вода 1) Ціано-(3-феноксифеніл)метил-3-(2,2-дихлоретеніл)-2,2-диметилциклопропан-карбоксилат ТМ 2) solvesso 200 ND (= суміш ароматичних вуглеводневих сполук) 3) Тристиролфенол амонію сульфат етоксильований з 16 одиницями етилен оксиду 4) С13 жирний спирт етоксильований з 5 одиницями етилен оксиду (ГЛБ