Біосумісний гідрогель “aqualift”

1. Біосумісний гідрогель на основі зшитого полімеру у водному дисперсійному середовищі, який відрізняється тим, що як зшитий полімер містить суміш з щонайменше одного поліаміду і/або (спів)поліаміду та щонайменше одного гідрофільного компонента при їх наступному співвідношенні, мас. %: поліамід та/або (спів)поліамід 1-3 гідрофільний компонент 1-4 3 25060 4 дерматит, негативно діє на печінку, нервову сисДоцільно, щоб (спів)поліамідом є аліфатичний тему. сополіамід, переважно лінійний аліфатичний Завданням запропонованованої корисної мо(спів)поліамід. делі є створення біосумісного гідрогелю, який підДоцільно, щоб гідрофільним компонентом був вищує безпеку та ефективність його використання, водорозчинний синтетичний полімер. зменшення післяопераційних ускладнень за рахуДоцільно, щоб водорозчинним синтетичним нок зміни складу полімеру, виключення токсичного полімером був полівініловий спирт (спів)полімер продукту поліакриламіду. вінілпірролідону, поліалкіленгліколь, (спів)полімер Поставлене завдання вирішується тим, що з ланцюгами N вінілакриламідів. бюсумісний гідрогель на основі зшитого полімеру в Доцільно, щоб гідрофільним компонентом був водному дисперсійному середовищу, згідно запропростий поліефірамід, складний поліефірамід, понованої корисної моделі, як зшитий полімер міссополімери з простих та складних ефірів та амідів тить щонайменше один поліамід та/або або поліамідуретан. (спів)поліамід та щонайменше один гідрофільний Гідрогель - зшитий полімер, який складається компонент при їх наступному співвідношенні (мас з вищевказаних (спів)поліаміду з перехрещеними %): зв'язками. поліамід та/або (спів)поліамід 1-3 Гідрогель - це ін'єкційний імплантований матегідрофільний компонент 14 ріал який має форму гелю і не розпадається на фізіологічний розчин(0,9%-ний окремі фрагменти. розчин NaCI) 93-98. Запропонований біосумісний гідрогель в загальному випадку одержують таким шляхом. Беруть компоненти при наступному співвідношенні, в мас. %. Таблиця 1 Приклади Компоненти (мас %) Поліамід та/або (спів)поліамід Гідрофільний компонент -полівініловий спирт -(спів)полімер вінілпіролідону -поліалкіленгліколь -(спів)полімер з ланцюгами N - вінілакриламідів Простий поліефірамід Складний поліефірамід Сополімери з простих та складних ефірів та амідів Поліамідеретан Фізіологічний розчин (0,9%-ний розчин NaCI) Змішування здійснюють в ємності скла протягом 45-60 хвилин при кімнатній температурі. Після завершення процесу суміщення компонентів одержаний гель контролюють на мікробіологічну чистоту, РН, в'язкість та розфасовують в контейнери з полівінілхлориду ємністю 50-10мл або шприци 1-2-5мл. Далі розфасований гель оброблять в автоклаві при температурі 120°С тиску 1,5-2,0Бар протягом 10-30 хвилин. 1 2 3 4 1 2 2 3 3 4 1 1 97 95 93 98 Отриманий в прикладах гідрогель досить легко вводити через голку G 30 інсуліновим шприцем, при цьому місце ін'єкції закривається відразу після вилучення голки і не потребує пов'язок і наліпок. Проведення контролю на мікробіологічну чистоту здійснено як описано в методичному посібнику «Метод определения антибиотичной чувствительности микроорганизмов методом дисковой диффузии» М. Минздрав 1984г наведено в таблице 2. Таблиця 2 Приклади 1 2 3 4 Наявність полоси Зона придушення Наявність Проходження че1620см’’’ (Деформарозростання золотавого стафіфрагментів рез голку G 30 ційні коливання ралокока, мм (розрив екстрз'дата) дикалів) легко проходить 2,5 Відсутні Відсутня легко проходить 35 Відсутні Відсутня легко проходить 3,0 Відсутні Відсутня легко проходить 2,0 Відсутні Відсутня 5 25060 Дослідження свідчать, що присутність біосумісного гідрогелю "AQU ALIFT" черевній порожнині пацюків протягом 6-12 місяців не здійснювала токсичні дії на організм, про що свідчать збільшення ваги тварин, їхнє зростання, нормальний розвиток. Проведені дослідження зразків запропонованого гідрогелю свідчать, що при контакті з біологічними середовищами і тканинами, він проявив біологічну сумісність, К+, Na+ йонопроникність, О2 Комп’ютерна в ерстка Л. Купенко 6 проникністю, еластичністю, прозорістю, необхідною ізоосмотічністю. Це підтверджується відсутністю зміни форми еритроцитів і ознак гемолізу, зміст гемоглобіну, еритроцитів, загальну кількість лейкоцитів - що свідчить про біологічну інертність і стабільність досліджує мого матеріалу, не надає організму токсичної та алергічної дії. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601