Твердий засіб захисту рослин та спосіб його одержання, спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, спосіб боротьби з шкідливими грибами і тваринами-шкідниками та спосіб регулювання росту рослин

1 Твердий засіб захисту рослин, що складається з а) активної речовини і б) оточуючої оболонки, який відрізняється тим, що активна речовина являє собою одну або декілька переважно аморфних, активних речовин засобів захисту рослин у формі нанорозмірних часток з водорозчинністю менше ніж 500 мг/л при 25°С, причому середній діаметр нанорозмірних часток активної речовини після повторного диспергування складає від 0,05 до 0,8 мкм 2 Засіб за пунктом 1, який відрізняється тим, що активна речовина має водорозчинність менше ніж 100 мг/л при 25°С 3 Засіб за пп 1 або 2, який відрізняється тим, що він містить оболонковий шар (б) в основному з желатини 4 Засіб за будь-яким з пп 1-3, який відрізняється Винахід відноситься до твердого засобу захисту рослин, що складається з одного або декількох переважно аморфних активних речовин засобів захисту рослин у формі нанорозмірних часток з водорозчинністю менше ніж 500мг/л при 25°С і тим, що він містить оболонковий шар (б) в основному з солі конденсату фе нол сульфокислотисечовини-формальдепду 5 Засіб за будь-яким з пп 1-4, який відрізняється тим, що він містить стабілізатор 6 Спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, який відрізняється тим, що на культурну рослину, и життєвий простір і/або її насіння впливають засобом за будь-яким з пп 1-4, що містить як активну речовину для засобу захисту рослин гербіцидну активну речовину 7 Спосіб боротьби зі шкідливими грибами і тваринами-шкідниками, який відрізняється тим, що ШКІДЛИВІ гриби або тварин-шкідників, їхній життєвий простір або підлягаючі звільненню від них рослини, поверхні, матеріали або приміщення обробляють засобом за будь-яким з пп 1-4, який як активну речовину містить фунгіцидну активну речовину або є ефективною проти тварин-шкідників активною речовиною для захисту рослин 8 Спосіб регулювання росту рослин, який відрізняється тим, що рослини, їхній життєвий простір і/або їхнє насіння обробляють засобом ВІДПОВІДНО до будь-якого з пп 1-4, що містить як активну речовину захисту рослин регулюючу ріст активну речовину у регулювально ефективній КІЛЬКОСТІ 9 Спосіб одержання твердого засобу захисту рослин за п 1, який відрізняється тим, що рідку препаративну форму активної речовини для засобів захисту рослин змішують з рідкою препаративною формою матеріалу для оболонки і одержану у такий спосіб покриту активну речовину піддають сушінню відомим способом 10 Спосіб за п 7, який відрізняється тим, що активну речовину для засобів захисту рослин виділяють безпосередньо перед змішуванням з однією з и солей оточуючої ці активні речовини оболонки, причому середній діаметр нанорозмірних часток активної речовини після повторного диспергування складає від 0,05 до 0,8мкм Далі винахід відноситься до способу боротьби о о ю 52701 з небажаним зростанням рослин, способу боротьречовини для засобів захисту рослин або їхні суби з рослинними і тваринними шкідниками та до міші (якщо не застосовувалася раціональна номеспособу регулювання зростання рослин за допонклатура ХІМІЧНИХ сполук, їх назви відповідають могою засобів захисту рослин ВІДПОВІДНО ДО винанаведеним у публікації "The Pesticide Manual", The ходу, а також до способу одержання засобів захиBritish Crop Protection Council, 10th Edition, London) сту рослин ВІДПОВІДНО до винаходу назвам Для одержання суспензій як таких твердих акфунгіциди тивних речовин для засобів захисту рослин часто дитюкарбамати та їхні ПОХІДНІ, такі як феридивиходять з твердих, наприклад, порошкоподібних метилдитюкарбамат, цинкбісдиметилдитюкарбаабо гранульованих, препаративних форм (компомат, цинкетилбісдитюкарбамат, етиленбісдитюказицій) і змішують їх з придатним розчинником, набамат марганцю, марганець-цинк-етилен-біссамперед з водою У застосовуваних для цього дитюкабамат, тетраметилтіурамдисульфіди, цинктвердих препаративних формах засобів захисту етиленбіс-дитюкарбамат-полімер, амонієвий комрослин активна речовина має в переважній більплекс цинк-(г\І,г\І-етилен-біс-дитюкарбамат), амонішості кристалічну форму 3 європейської патентєвий комплекс цинк-(г\І,г\Г-пропілен-бісної заявки ЕР-А 65193 відомий спосіб покриття дитюкарбамату), цинк-(г\І,г\Г-пропілен-біскаротиноїдів, при якому каротиноїд розчиняють, з дитюкарбамат)-полімер, N,N'-noninponineH-6icцього розчину шляхом швидкого перемішування з (тюкарбамоіл)дисульфід, водним розчином здатного до набрякання колоїду нітропохідні, такі як динітро-(1осаджують каротиноїд у колоіднодисперсній формі метилгептил)фенілкротонат, 2-втор -бутил-4,6і отриману дисперсію звільняють від розчинника та динітрофеніл-3,3-диметилакрилат, ДІ-ІЗОдиспергатора відомим методом пропілефір 5-нітро-ізо-фталовоі кислоти, З патенту США US-A 5133908 відоме застосування наночасток, тобто часток із середнім діаметром у зоні нанометрів, як носив активної речовини і, при необхідності, сушіння люфілізацією При цьому виготовлення провадиться при низькій температурі, низькому тиску і при слабкому перемішуванні або без перемішування Щодо їхньої стабільності і властивостей застосування ці ВІДОМІ продукти не можуть забезпечити задовільних результатів при захисті рослин Даний винахід має завдання запропонувати такі препаративні форми наночасток твердих активних речовин для засобів захисту рослин, які краще придатні у застосовуваних при захисті рослин рідких препаративних формах і які зокрема призводять до підвищення ефективності уведеної до них активної речовини Під такими, що підлягають поліпшенню, властивостями продукту маються на увазі наступні - швидкість розчинення і розчинність засобів у застосовуваних в сільському господарстві розчинниках, - зниження застосовуваних кількостей активної речовини для захисту рослин, - продовження часу дії препаративної форми активної речовини для засобів захисту рослин, - підвищення початкової дії препаративної форми активної речовини ВІДПОВІДНО ДО ЦЬОГО було винайдено вищевказаний засіб захисту рослин Крім того, був винайдений вищевказаний спосіб застосування цього засобу захисту рослин Як активна речовина для засобів захисту рослин стосовно даного винаходу застосовуються переважно такі активні речовини або їхні суміші, які мають водорозчинність менше ніж 100, зокрема менше ніж 10мг/л, при температурі 25°С Активні речовини для засобів захисту рослин можуть бути ефективними в однаковій мірі проти шкідливих грибів і тваринних ШКІДНИКІВ у сільському господарстві та при захисті деревини чи проти небажаного зростання рослин або ж мати регулюючі зростання властивості Зокрема придатними є нижченаведені активні гетероциклічні сполуки, такі як 2,4-дихлор-6-(охлораніліно)-є-триазин, 2,3-диціано-1,4дитюантрахшон, метиловий ефір 1(бутилкарбамоіл)-2-бензимідазол-карбамшовоі кислоти, 2-метоксикарбоніламшо-бензимідазол, 2(фурил-(2))бензимідазол, 2-(тіазоліл(4))бензимідазол, N-(1,1,2,2тетрахлоретилтю)тетрапдрофталімід, Nтрихлорметилтю-тетрапдрофталімід, Nтрихлорметилтюфталімід, діамід М-дихлорфторметилтіо-М'.ІЧ'-диметилN-феніл-сірчаноі кислоти, 5-етокси-Зтрихлорметил-1,2,3-тіадіазол, 2роданметилтюбензтіазол, 1,4-дихлор-2,5диметоксибензол, 8-пдроксихшолін, ВІДПОВІДНО його мідна сіль, 2,3-дипдро-5-карбоксанілідо-6метил-1,4-оксатмн, анілід 2-метил-фуран-Зкарбонової кислоти, анілід 2-метил-бензойноі кислоти, г\І-форміл-г\І-морфолін-2,2,2-трихлоретилацетал, піперазин-1,4-дилбіс-(1-(2,2,2трихлор-етил)формамід, 2,6-диметил-І\І-тридецилморфолін, ВІДПОВІДНО його солі, 2,6-диметил-І\Іциклододецил-морфолін, ВІДПОВІДНО його солі, N[S-fn-frpeT -бутилфеніл)-2-метилпропіл]-цис-2,6диметилморфолін, 1-[2-(2,4-дихлорфеніл)-4-нпропіл-1,3-дюксолан-2-іл-метил]-1 Н-1,2,4-триазол, г\І-(н-пропіл)-М-(2,4,6-трихлор-феноксіетил)-г\Гімідазол-іл-карбамід, 1-(4-хлорфенокси)-3,3диметил-1 -(1 Н-1,2,4-триазол-1 -іл)-2-бутанон, (2хлорфеніл)-(4-хлорфеніл)-5-піримідин-метанол, біс-(н-хлорфеніл)-3-піридинметанол, 1,2-біс-(3етоксикарбоніл-2-тюуреідо)бензол, 1,2-біс-Зметоксикарбоніл-2-тюуреідо)бензол, [2-(4хлорфеніл)етил]-(1,1 -диметилетил)-1 Н-1,2,4триазол-1-етанол, а також різноманітні фунгіциди, такі як 3-[3-(3,5-диметил-2-оксициклогексил)-2пдрооксіетил)]глутаримід, гексахлорбензол, DLметил-г\І-(2,6-диметил-феніл)-г\І-фуроіл(2)аланінат, г\І-(2,6-диметилфеніл)-г\І-хлорацетил-ОІ_-2амінобутиролактон, метиловий ефір DL-N-(2,6диметилфеніл)-І\І-(фенілацетил)аланіну, 5-метил5-вшіл-3-(3,5-дихлорфеніл)-2,4-дюксо-1,3оксазолідин, 3-(3,5-дихлорфшіл)-1-ізопропілкарбамоілпдантош, амід N-(3,5 52701 дихлорфеніл)-1,2-диметилциклопропан-1,2аміносаліцилова кислота або 1,2дикарбонової кислоти, 1-[2-(2,4нафталіндисульфокислота дихлорфеніл)феніл]-1 Н-1,2,4-триазол, 2,4-дифторКомплексні сполуки металів можуть містити, а-(1 Н-1,2,4-триазоліл-1 -метил)бензпдриловий наприклад, вибірково лише компонент (а) або комспирт, 1-((біс-(4-фторфеніл)метилсиліл)метил)-1Нпонент (б) чи також декілька компонентів (а) або 1,2,4-триазол, (б) Можна одержувати комплексні сполуки металів, які містять обидва компоненти (а) і (б) разом в стробілурини, такі як метил-Е-метоксимшо-[аодному змішаному комплексі (о-толілокси)-о-толіл]ацетат, метил-Е-2-{2-[6-(2ціанофенокси)піримідин-4-ілокси]-феніл}-3Комплексні сполуки металів одержують зі взяметоксіакрилат, метил-Е-метоксимшо-[а-(2тої за основу органічної молекули та однієї неорганічної або органічної солі металу, наприклад, феноксифеніл)]ацетамід, метил-Е-метоксимшо-[агалогенідів, нітратів, сульфатів, фосфатів, ацета(2,5-диметилфенокси)-о-толіл]ацетамід, тів, трифторацетатів, пропюнатів, тартратів, сульанілшопіримідини, такі як N-(4,6фонатів, саліцилатів, бензоатів металів другої годиметилпіримідин-2-іл)анілш, ІЧ-[4-метил-6-(1ловної групи, таких, як кальцій і магній, або третьої пропініл)піримідин-2-іл]анілш, і четвертої головних груп, як алюміній, олово або феніл піроли, такі як 4-(2,2-дифтор-1,3свинець, а також першої до восьмої підгрупи, як бензодюксол-4-іл)пірол-3-карбонітрил, хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, аміди коричної кислоти, такі як морфолід 3-(4цинк Перевагу надають елементам підгруп 4-го хлорфеніл)-3-(3,4-диметоксифеніл) акрилової кисперіоду і зокрема МІДІ Метали можуть при цьому лоти, мати різноманітну валентність Комплексні сполуки (+)-цис-1 -(4-хлорфеніл)-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1 металів можуть містити одну або декілька органічіл)циклогептанол, метил-(Е)-2-{2-[6-(2них частин молекули як лигандів ціанофенокси)піримідин-4-ілокси]феніл}-3метоксіакрилат і, зокрема, азольні активні початки, Як гербіциди слід назвати такі як N-npomn-N-[2,4,6тіадіазоли бромобутиди, димепіперати, дифенамід, етобензанід (бензхломет), флампропметил, трихлорфенокси)етил]імідазол-1-карбоксамід ізоксабен, нафталами, пронамід (пропіцамід), про(Prochlorat), (2)-2-(1,2,4,-триазол-1-іл-метил)-2-(4паніл, фторфеніл)-3-(2-хлорфеніл)-оксиран (Epoxiconazol), 1 -бутил-1 -(2,4-дихлорфеніл)-2аніліди анілофос, мефенацет, 2,4-D, 2,4-DB, (1,2,4-триазол-1 -іл)-етанол Hexacobazol), 1 -[(2хломепроп, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, флурксихлорфеніл)метил]-1 -(1,1 -диметил)-2-(1,2,4пір, МСРВ, напропаміди, напропаніліди, триклопір, триазол-1 -іл-етанол, 1 -(4-фторфеніл)-1 -(2вибілювачі (Bleacher) дифлуфенікан, фторохлоридони, флупоксам, флуридолни, піразолати, фторфеніл)-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол (Flutnfol), сулькотрюни (хлормезулони), (РЗ)-4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1 Н-1,2,4-триазол1-ілметил)-бутиронітрил, 1-[(2 RS, 4 RS, 2 RS, 4 ХІНОЛІНОВІ кислоти хінклорак, хшмерак, ЗР)-4-бром-2-(2,4-дихлорфеніл)хлорацетаніліди ацетохлор, алахлор, бутахтетрапдрофурфурил]-1 Н-1,2,4-триазол, (RS)-2,2лор, бутенахлор, метазахлор, метолахлор, претидиметил-3-(2-хлорбензил)-4 (1 Н-1,2,4-триазол-1 лахлор, тенілхлор, іл)-бутан-3-ол, бітертанол, триадимефон, триадициклогексанони алоксидим, клетодим, цикломенол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконаксидим, сетоксидим, тралкоксидим, зол, диніконазол, імібенконазол, пропіконазол, дипдробензофуран етофумезати, флузилазол, тебуконазол, імазаліл, пенконазол, дипдрофуран-3-он флуртамони, тетраконазол, метконазол, флуквинконазол, фендинітроаніліни бенефін, бутралін, динітрамш, буконазолдритиконазол еталфлуралін, флухлоралін, оризалін, пендиметалін, продіаміни, трифлуралін, Як азольні активні речовини більш прийнятними є такі активні початки як прохлораз, епоксикодинітрофеноли бромофеноксим, динотерб, назол, гексаконазол, ципроконазол, дифеноконаDNOC, зол, пропіконазол, флузиконазол, диніконазол, дифенілефіри ацифторфен-содіум, аклонітритиконазол і тебуконазол, причому особливо фен, біфенокс, хлорнітрофен (CNP), етоксифен, прийнятно застосовують епоксиконазол фтороглікофен-етил, фомезафен, лактофен, оксифторфен, Активні речовини можуть бути у вигляді їхніх солей або комплексних сполук з металами Даний сечовина хлорбромурон, хлортолурон, кумивинахід охоплює також і суміші цих сполук лурон, дибензилурон, димефурон, діурон, димрон, фторметурон, ізопротурон, лінурон, метабензтіаСолі одержують взаємодією з кислотами, назурон, метобензурон, небурон, сидурон, приклад, з такими галоідводневими кислотами, як фтористоводнева кислота, хлористоводнева кисімідазолінони імазахін, лота, бромистоводнева кислота чи йодистоводнеоксадіазоли оксадіаргил, оксадіазон, ва кислота або сірчана кислота, фосфорна кислооксиран тридифани, та, азотна кислота чи органічні кислоти, такі, як феноли бромоксиніл, юксиніл, оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлоефіри феноксифеноксипропюнової кислоти роцтова кислота, пропюнова кислота, гліколева клодинафоп, цигалофоп-бутил, диклофоп-метил, кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, феноксапроп-етил, феноксапроп-п-етил, фентіаплимонна кислота, бензойна кислота, корична кисропетил, флуазифоп-бутил, флуазифоп-п-бутил, лота, щавлева кислота, мурашина кислота, бензогалоксифоп-етоксіетил, галоксифоп-метил, галокл сульфокислота, п-толуол сульфокислота, метасифоп-п-метил, ізоксапірифоп, пропаквізафоп, нсульфонкислота, саліцилова кислота, пквізалофоп-етил, квізалофоп-п-етил, квізалофоп 52701 тефурил, феніл пропюнова кислота хлорфенпропметил, ррі (інгібітори прото-порфіриноген-оксидази) бензофенап, флумихлорак-феніл, сульфентразони, піридазини хлоридазон, норфлуразон, піридати, піридинкарбонові кислоти дитюпір, піклорам, тіазопір, піримідиловий ефір pynthiobac-кислота, КІН6127, сульфонаміди флуметсулам, метосулам, сульфонілсечовини амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-етил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, етаметсульфурон метил, флазасульфурон, галосульфурон-метил, імазосульфурон, примісульфурон, просульфурон, піразосульфурон-етил, римсульфурон, сульфометурон-метил, трифенсульфурон-метил, триасульфурон, трифлусульфурон-метил, триазини аметрин, атразин, ціаназини, диметаметрин, прометрин, пропазин, симазин, симетрин, тербуметон, тербутрин, тербутилазин, тритацин, триазолкарбоксамід триазофенамід, урацил ленацил, різні беназолін, бенфуризати, бензуліди, бутаміфос, хлортал-диметил (DCPA), кинметилін, дихлобеніл, фторбентраніл, мефлуїдиди, піперофос Придатними активними речовинами для інсектицидних та акарицидних засобів захисту рослин є ціанофосфати, такі, як сульфорос, хлорпірифос, фозалони, приміфос-метил, фенітротюн, фосмет, азинофос-метил, профенофос і метидатюн, такі карбамати, як карбосульфан, феноксикарб, тюкарб і карбарил, такі піретроіди, як дельтаметрин, етофенпрокс, флувалінати, есфенвалерати, бета-цифлутрин, циперметрин, L-цигалотрин, циклопротрин, біфентин, тралометрин, ІНШІ інсектициди, такі, як хлорфенапір, амітраз, ендосульфан, бенсульфап, фіпроніл і піридафентюн, такі ювеноіди, як флуциклоксирон, тефлубензурон, гексафлурмурон, луфенурон, дифлубензурон, тейфенозиди і феноксакарб, такі акарециди, як фенбутатин-оксиди, піридабен, фенпіроксимати, феназахін, дикофол, цигексатин і тебуфенпірад Більш прийнятними активними речовинами для засобів захисту рослин є BAS 480 F (загальноприйнята назва Epoxicjnazol), BAS 490 F (загальноприйн назва Kresoxim-methyl), хлоридазон і амід І\І-(((4-метокси-6-[трифторметил]-1,3,5триацин-2-іл)амшо)карбоніл)-2(трифторметил)бензольноі кислоти Особливо прийнятними активними речовинами засобів захисту рослин є І\І-(1-етилпропіл)-3,4диметил-2,6-динітроанілін (пендиметалін) і хлорпірифос У засобах захисту рослин ВІДПОВІДНО ДО винаходу можуть бути декілька активних речовин - також і різноманітної індикації - паралельно одна одній Активну речовину застосовують переважно 8 при виготовленні засобу захисту рослин як такого, або ж нарівні з цим його можна виділяти також з однієї з його солей чи ж застосовувати переважно як таку Застосовувані активні речовини для засобів захисту рослин мають як правило чистоту від 90 до 100, переважно від 95 до 100% (за спектром NMR) Вищезгадані активні речовини засобів захисту рослин перебувають у засобах захисту рослин ВІДПОВІДНО до винаходу у переважній більшості в аморфному стані "У переважній більшості аморфний стан" означає при цьому те, що більше половини, переважно більше 70% активної речовини в засобі ВІДПОВІДНО до винаходу є рентгеноаморфною, як показує рентгеноструктурний аналіз Ступінь кристалічності активної речовини для засобів захисту рослин ВІДПОВІДНО ДО винаходу може надійно визначатися відомими методами, наприклад, методом рентгенівського ширококутового розсіювання (див публікацію Н Р Klug, L Е Alexander, "X-Ray Diffraction Procedures for Polycrystallme and Amorphous Materials", John Wiley, New York, 1959) або за допомогою Differential Scanning Calonmetry (DSC) (див P J Hames, "Thermal Methods of Analysis", Blackie Academic & Professional, Chapman & Hall, London, 1995) До активних речовин для засобів захисту рослин можуть домішуватися ІНШІ звичайні препаративні добавки, які підвищують розчинність активного початку не вище значення у 500мг/л або викликають кристалізацію в переважній більшості аморфних активних речовин та сприяють кристалізації Звичайними добавками до препаративної форми є стабілізатори і пластифікатори (пом'якшувачі) Стабілізатори мають загалом наступні завдання - вони повинні стабілізувати аморфний стан активної речовини в засобі захисту рослин ВІДПОВІДНО до винаходу - вони повинні перешкоджати тому, щоб дисперговані в рідкому середовищі частки активної речовини для засобів захисту рослин зростали за рахунок інших кристалічних часток, що може мати наслідком небажану седиментацію збільшених частинок - вони повинні регулювати величину одержуваних частинок Як стабілізатори можуть служити в однаковій мірі низькомолекулярні і полімерні сполуки та їхні суміші Більш прийнятними низькомолекулярними стабілізаторами є моно- і дигліцериди, ефіри моногліцеридів з оцтовою кислотою, лимонною кислотою, молочною кислотою або діацетилвинною кислотою, алкілглюкозиди, ефір сорбітану і жирної кислоти, ефір пропіленглікольжирної кислоти, стеароіл-2-лактилати, лецитин, ПОХІДНІ жирної кислоти - сечовини та уретани, такі, як дюлеілсечовина і N-олеілолеілуретан Зокрема придатні аскорбілпальмітат і карбонати жирної кислоти, такі, як дюлеїл карбонат Більш прийнятними полімерними стабілізато 52701 рами є ефір полігліцерину і жирної кислоти та гомо- і співполімери на основі наступних мономерів етиленоксид, пропіленоксид, акрилова кислота, ангідрид малеїнової кислоти, метилакрилат, етилакрилат, трет -бутилакрилат, метакрилова кислота, стирол, ізобутен, молочна кислота, І\І-ВІНІЛ-2піролідон, вінілацетат, вшілакрилат, ааспарапнова кислота і р-аспарапнова кислота Зокрема більш прийнятними є наступні полімерні стабілізатори - гомополімери з вшілпіролідону, акрилової кислоти або молочної кислоти та - співполімери стиролу і акрилової кислоти, акрилова кислота і метакрилова кислота, вшілакрилат і вінілацетат, а- і р-аспарапнова кислота, вшілпіролідон-2-он і вінілацетат, метилакрилат, етилакрилат і трет -бутилакрилат, етиленоксид і пропіленоксид, ізобутен і ангідрид малеїнової кислоти Особливо прийнятними є такі полімерні стабілізатори, як співполімери стирол-акрилової кислоти з 40 до 80 мол % стиролу та 60 до 20 мол % акрилової кислоти, насамперед з 50 до 70 мол % стиролу та 50 до ЗО мол % акрилової кислоти Частка стабілізаторів у засобах захисту рослин ВІДПОВІДНО до винаходу складає, як правило, від біля 0 до ЗО і насамперед від 0 до 10 ваг %, по відношенню до частки твердої речовини засобу згідно з винаходом Пластифікатори містяться майже виключно в оболонці засобу ВІДПОВІДНО ДО винаходу Пластифікатори мають зокрема функцію поліпшення механічних властивостей засобів ВІДПОВІДНО до винаходу Придатними пластифікаторами є, наприклад, цукор або цукрові спирти, такі, як сахароза, глюкозалактоза, швертний цукор, сорбіт, маніт або гліцерин Частка пластифікаторів у засобі ВІДПОВІДНО ДО винаходу складає від 0 до 70 ваг % по відношенню до частки твердої речовини засобу захисту рослин згідно з винаходом Частка вищезгаданих інших препаративних добавок у засобах захисту рослин ВІДПОВІДНО ДО винаходу складає у сумі як правило 20 до 80 ваг % і звичайно залежить від відповідної активної речовини При застосуванні засобу у галузі захисту рослин для виготовлення розчинів для обприскування оболонковий шар має насамперед завдання стабілізації покритих оболонкою часток у розчині для обприскування проти їх зв'язування і разом з цим завдання приглушення седиментації Цей ефект заснований вірогідно на тому, - що оболонковий шар призводить до однакового електричного заряду або - при застосуванні сольової активної речовини - до посилення заряду чи перезарядження часток Однаково заряджені частки тоді відштовхуються (електростатична стабілізація), - що покриті частки утримуються на відстані одна від одної (стерична стабілізація) і/або - що оболонковий шар уповільнює, ВІДПОВІДНО приглушує наростання часток внаслідок визрівання Освальда (див Т F Tadros, "Surfactants in Agrochemicals", Surfactant Science Series, Volume 54, Marcel Dekker, New York, 1995) 10 Як матеріали для оболонкового шару придатні поверхнево-активні або активні на межі фаз полімерні колоїди чи подібні, у разі потреби олігомерні, амфіфільні сполуки або суміші цих колоїдів та амфіфільних сполук Переважно застосовують як такі полімерні колоїди для оболонки бюполімери і модифіковані бюполімери, такі, як свиняча, бичача або риб'яча желатина, наприклад, желатина В 100 Bloom (фірми Stoess, у м Ебербах, Німеччина) та Gehta Sol B Р (фірми Stoess, там само), пектин, хітозан, крохмаль, декстрин, гуміарабик, казеїн, казешат, метилцелюлоза, карбоксиметилцелюлоза, оксипропілцелюлоза, альгінати і ПОХІДНІ лігніну, такі, як лігнінсульфонат Крім того, придатними є синтетичні аніоноактивні, катіоноактивні і нейтральні полімери, такі, як ПОЛІВІНІЛОВИЙ спирт, полівшілпіролідон, поліакрилова кислота, полікарбоксилати, поліетиленгліколи, співполімери ангідриду ізобутен-малешової кислоти, полімери ВІНІЛ піролідон-вшілацетату, конденсати нафталісульфокислоти (наприклад, CAS-№ 9017-33-8, 9069-80-1, 9084-06-4, 9008-63-3, 108171-28-4, 86352-09-2) і конденсати фенолсульфокислоти (наприклад, CAS-№ 52277-29-9, 102980-04-1), а також поліетиленамш, полівшіламін, полівшілформамід і частково пдролізований полівшілформамід Більш прийнятними, придатними для оболонки амфіфільними сполуками є наступні поверхневоактивні речовини або переважно їхні суміші, у яких алкільні ланцюги можуть бути ЛІНІЙНИМИ або розгалуженими і які мають алкільні ланцюги, що містять загалом від 8 і до 20 атомів вуглецю 1 Аніоноактивні поверхнево-активні речовини - мила (лужні/лужно-земельні/аміачні солі жирної кислоти), наприклад, стеарати калію, - алкілсульфати, - ефіри алкілсульфатів, - алкіл/ізоалкілсульфонати, алкілбензолсульфонат, наприклад, Naдодецилбензолсульфонат, - алкілнафталінсульфонати, - алкілметилсульфонати, - алкілглутамати, - сульфонати ефіру алкілбурштинової кислоти, - алкілефір моно/дифосфорної кислоти, саркозинати, наприклад, Naлауроілсаркозинат, -таурати 2 Катіоноактивні поверхнево-активні речовини алкілтриметиламонійгалогеніди/алкілсульфати, - алкілпіридиній-галогеніди, діалкілдиметиламонійгалогеніди/алкілсульфати 3 Неюнні поверхнево-активні речовини - алкоксиловані тваринні/рослинні жири та олії, наприклад, етоксилати кукурудзяної олії, етоксилати рицинової олії, етоксилати сала, - складний ефір гліцерину, наприклад, гліцеринмоностеарат, - алкоскилати жирних спиртів і алкоксилати оксоспиртів, - алкоксилати жирної кислоти, наприклад, ал 11 52701 12 коксилати олеїнової кислоти, вило є молекулярно-дисперсним розчином актив- алкілфенолалкоксилати, наприклад, ІЗОНОНІної речовини для засобів захисту рослин лфенолакоксилати, Придатними органічними, змішуваними з во- аліфатичні аміноалкоксилати, дою розчинниками є такі, які термічно стабільні і - амідалкоксилати жирної кислоти, стабільні за леткістю та містять лише вуглець, во- цукрові поверхнево-активні речовини, напридень і кисень Вони можуть змішуватися щонаймеклад, ефір сорбіту і жирної кислоти (сорбітанмононше на 10% з водою і мають точку кипіння нижче олеат, сорбітантристеарат), ефір полюксіетилен200°С і/або мають менше 10 атомів вуглецю сорбіту і жирної кислоти, алкілполіглікозиди, NБільш прийнятними є при цьому спирти, прості алкілглюконаміди, ефіри, складні ефіри, кетони та ацетати Зокрема застосовують етанол, н-пропанол, ізопропанол, - алкілметилсульфоксиди, складний 1,2-бутадюл-1 -метиловий ефір, склад- алкілметилфосфшоксиди, наприклад, тетраний 1,2-пропандюл-1 -н-пропілефір або ацетон децилдиметилфосфшоксид 4 Амфюнні поверхнево-активні речовини При одній більш прийнятній формі проведення способу молекулярно-дисперсний розчин активно- сульфобеташи, го початку засобів захисту рослин виготовляють - карбоксибеташи, таким чином, що активну речовину спочатку роз- алкілдиметиламіноксиди, наприклад, тетрачиняють у розігрітому перед цим за бажанням, децилдиметиламіноксид змішуваному з водою органічному розчиннику, у 5 Полімерні поверхнево-активні речовини разі потреби підтиском - ди-, три- і мульти-блокполімери типу (АВ)х-, ABA і ВАВ, наприклад, поліетиленоксид-блокМолекулярно-дисперсний розчин активної реполіпропіленоксид, полістирол-блокчовини для засобів захисту рослин переводять поліетиленоксид, шляхом турбулентного перемішування з рідкою препаративною формою матеріалу оболонки (яка - АВ-гребінчасті полімери, наприклад, полінижче називається "диспергувальний розчин") у мет/акрилат-комб-поліетиленоксид покриті колоїдально стабільною дисперсією (мік6 Інші ронізат) частки в переважній більшості аморфноі- перфторовані поверхнево-активні речовини, активної речовини - кремнійорганічні поверхнево-активні речовини, Частка матеріалу оболонки у диспергувальному розчині складає звичайно від 1 до 5 ваг % - фосфоліпіди, наприклад, лецитин, Стосовно ваги активної речовини застосовують як - амінокислотні поверхнево-активні речовини, правило 0,1- до 10-кратноі КІЛЬКОСТІ матеріалу наприклад, N-лауроілглутамат оболонки Засоби захисту рослин ВІДПОВІДНО ДО винаходу мають наступний типовий склад Більш прийнятний варіант проведення способу ВІДПОВІДНО до винаходу полягає утому, що матері0,5 - 75 ваг % активного початку, ал оболонки у диспергувальному розчині присутній 0 - ЗО ваг % стабілізатора, постійно в надлишку 0 - 70 ваг % пластифікатора, 10-70 ваг % матеріалу оболонки Щоб при змішуванні одержати за можливості малі частки, у змішувальній камері доцільно ствоБільш прийнятними є засоби захисту рослин з рити потужну турбулентність, для цього розчин наступним складом активної речовини і диспергувальний розчин змі5 - 50 ваг % активної речовини для засобів зашують механічними допоміжними засобами чи хисту рослин, струшують або зокрема ці обидва компоненти 0 - 20 ваг % стабілізатора, впорскують дужим струменем у змішувальну ка20 - 70 ваг % пластифікатора, меру 10-60 ваг % оболонки Особливо прийнятними є засоби ВІДПОВІДНО ДО Пристрій для проведення способу ВІДПОВІДНО винаходу з наступним складом до винаходу подано на фіг 1 1 0 - 4 0 ваг % активної речовини для засобів У ємність 1 завантажують суспензію активної захисту рослин, речовини та обраного розчинника з концентрацією від 0,1 до 50 ваг %, по відношенню до суміші, у 0-10 ваг % стабілізатора, випадку потреби при доданні 0,1 до ЗО ваг % ста20 - 50 ваг % пластифікатора, білізаторів Ємність 2 містить розчинник без до10-50 ваг % оболонки дання активної речовини Насосами 3, ВІДПОВІДНО Виготовлення засобів ВІДПОВІДНО ДО винаходу 4 суспензії активної речовини і розчинник подають відбувається таким чином, що проводять змішуу змішувальну камеру 6, причому співвідношення у вання рідкої препаративної форми активної речосуміші можна задавати вибором відповідної потувини захисту рослин з рідкою препаративною фожності насосів і може обиратися таким чином, що в рмою матеріалу для оболонки і отримані в такий залежності від розчинника і часу перебування конспосіб покриті активні речовини висушують відоцентрація активної речовини у змішувальній камемим самим по собі методом рі складає від 0,02 до 40 ваг % по відношенню до Активну речовину для засобу захисту рослин розчину Об'єм змішувальної камери 6 розраховаабо його сіль переводять у рідку препаративну ний так, що при обраній потужності подачі насосів форму за допомогою розчинника Під "розчинниЗ і 4 час перебування у змішувальній камері 6 ком" розуміють воду, органічні розчинники, які зміскладає менше 10 сек шують з водою, суміші з води та органічного розчинника і суміші органічних розчинників Перед надходженням у змішувальну камеру Отриманий таким шляхом рідкий продукт як прарозчин встановлюють на бажану температуру 52701 14 13 шляхом пропускання через теплообмінник 5 Туркам, як аскорбілпалмітат або співполімери акрилобулентним перемішуванням у змішувальній камері вої кислоти і стиролу 6 в діапазоні температур від 20 до 240°С відбуваОтриманий у такий спосіб сухий порошок дає ється розчинення активної речовини і отриманий при диспергуванні у воді в нормальному випадку розчин надходить у камеру 7, у якій шляхом домізнов тонкодисперсний розпорошувальний розчин шування диспергувального розчину за допомогою із розподілом активної речовини у вигляді наноронасоса 9 відбувається випадання активної речовизмірних часток Інші подробиці способу виготовни у колоідно-дисперсній формі Дисперсія тонких лення сухого порошку ВІДОМІ спеціалісту і не почасток активної речовини вивантажується через требують подальших пояснень (пор європейські запобіжний клапан 10 і подається до запасної ємзаявки ЕР-А 65 193 та ЕР-А 641 596) ності 11 Середній діаметр повторно диспергованих наПри налаштуванні запобіжного клапана 10 на норозмірних часток (пдрозол) складає переважно тиск вище 1 бара можна у способі застосовувати 0,05 до 2, насамперед 0,05 до 1 і зокрема від 0,1 розчинники при температурі вище їхньої точки до 0,8мкм кипіння (при нормальному тиску) Сухий порошок може надходити до споживачів У випадку застосування активних речовин, що у звичайних ємностях, насамперед у пляшках, карозчиняються у розчиннику, вже в ємності 1 можна ністрах або виготовлених з ХІМІЧНО тривких пластодержувати молекулярно-дисперсний розчин Цей мас МІШКІВ Особливо переважним є використання розчин може нагнітатися безпосередньо в камеру водорозчинних ємностей і насамперед водороз7 чинних пластикових МІШКІВ, зокрема на основі полівшілспиртів Способом ВІДПОВІДНО до винаходу одержують як правило колоідно-дисперсний рідкий продукт, Засоби захисту рослин ВІДПОВІДНО ДО винаходу який у нормальному випадку складається від 40 до перед їх застосуванням переробляються, як пра99,5 і передусім від 60 до 95 ваг % з води і/або з вило, споживачем у готовий розчин для обприскуодного чи кількох змішуваних з водою органічних вання розчинників Розчини для обприскування містять у нормальному випадку 0,0001 до 20, переважно 0,001 до Середній розмір часток у цьому колоїдно10 і зокрема 0,01 до 1 ваг % активної речовини для дисперсному продукті перебуває, як правило, між засобів захисту рослин 0,05 і 1,5 і в більшості випадків між 0,1 і 1мкм (виміряних за допомогою динамічного розсіювання Застосування розчинів для обприскування світла за В Chu "Laser Light Scattering", Academic може проводитися відомим чином, насамперед Press, New York, 1974) 3 колоідно-дисперсного розбризкуванням за допомогою рухомої обприскупроміжного продукту розчинник може вилучатися в вальної машини з дуже тонко розподіляючими залежності від його температури кипіння відомим соплами Необхідні для цього прилади і робоча методом, наприклад, дистиляцією, при необхіднотехнікаспеціалісту ВІДОМІ сті при пониженому тиску, або екстракцією Крім Нижче пояснюється застосування засобів, що того, можливі мембранна фільтрація або сублімамістять гербіцидно активну речовину Ці пояснення ційне сушіння (люфілізація) Перевагу проте наДІЙСНІ і для активних речовин з іншою метою задають при цьому, у разі потреби після концентрастосування ції (випарний апарат зі спадаючою плівкою), Препаративні форми засобів захисту рослин розпорошувальному гранулюванню, зокрема розВІДПОВІДНО до винаходу придатні як гербіциди і порошувальному сушінню і способу подвійної емурегулятори зростання льсії Як гербіцидний засіб вони дуже добре застоОтриманий у такий спосіб сухий порошок має совуються для боротьби з небажаним зростанням в нормальному випадку, залишковий вміст розрослин на некультивованих поверхнях, особливо чинника від 1 до 1000, щонайменше від 5 до при великих кількостях застосування У таких ЮОгл" Залишковий вміст води складає в нормалькультурах, як пшениця, рис, кукурудза, соя і бавоному випадку від 0,01 до 10, щонайменше від 0,1 вна вони діють проти бур'янів і бур'янистих злакодо 6 ваг % по відношенню до загальної маси сухових рослин без будь-якого помітного пошкодження го порошку культурних рослин Цей ефект має місце насамперед при низьких витратах продукту У сухому порошку в залежності від насамперед матеріалу оболонки та умов сушіння є аглоВ залежності від методу застосування засоби мерати наночасток ВІДПОВІДНО до винаходу можуть застосовуватися ще на цілому ряді культур для боротьби з небажаЩоб підтримувати розпад таких агломератів ними (бур'янистими) рослинами Варто згадати, при диспергуванні сухого порошку перед його занаприклад, такі культури, як стосуванням, до колоїдно-дисперсного продукту після ступеня змішування переважно перед сушінAlhum сіра, Ananas comosus, Arachis hypogaea, ням можна додавати ще допоміжний засіб розпоAsparagus officmahs, Beta vulgans spp altissima, рошення, такий, як лактоза або полівінілпіролідонBeta vulgans spp rapa, Brassica napus var napus, 2-он Brassica napus var napobrassica, Brassica rapa var silvestns, Camellia smensis, Carthamus tmctonus, При одному з більш прийнятних варіантів проCarya illinomensis, Citrus hmon, Citrus smensis, ведення способу ВІДПОВІДНО до винаходу, який Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea hbenca), самий по собі є більш прийнятним, одержання Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, розчину активної речовини відбувається за присуElaeis gumeensis, Fragana vesca, Glycme max, тності одного з вищезгаданих стабілізаторів При Gossypium hirsutum (Gossypium arboreum, цьому особливу перевагу надають таким сполу 52701 16 15 Gossypium herbaceum, Gossypium vitifohum), діацини, дихлопропюнову кислоту та її ПОХІДНІ, Hehanthus annuus, Hevea brasihensis, Hordeum дипдробензофурани, дипдрофуран-3-они, динітvulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans роаніліни, динітрофеноли, дифенілефір, дипіридиregia, Lens culmans, Lmum usitatissimum, ли, галогенкарбонову кислоту та и ПОХІДНІ, сечовиLycopersicon lycopersicum, Malus spp, Manihot ну, 3-фенілурацили, імідазоли, імідазолінони, Nesculenta, Medicago sativa, Musa spp, Nicotiana феніл-3,4,5,6-тетрапдрофтал-іміди, оксадіазоли, tabacum (N rustica), Olea europaea, Oryza sativa, оксирани, феноли, складні ефірарилокси- або геPhaseolus lunatus, Phaseolus vulgans, Picea abies, тероарилоксифенокси-пропюнової кислоти, феніPmus spp , Pisum sativum, Prunus avium, Prunus лоцтову кислоту та и ПОХІДНІ, фенілпропюнову киpersica, Pyrus commums, Ribes sylestre, Ricmus слоту та и ПОХІДНІ, піразоли, фенілпіразоли, communis, Saccharum officmarum, Secale cereale, піридацини, піридинкарбонову кислоту та її ПОХІДSolanum tuberosum, Sorghum bicolor (s vulgare), НІ, простий піримідилефір, сульфонаміди, сульфоTheobroma cacao, Tnfohum pratense, Tnticum нілсечовину, триазини, триазинони, триазолінони, aestivum, Tnticum durum, Vicia faba, Vitis vimfera, триазолкарбоксаміди, урацили Zea mays Крім того, корисним є спільне нанесення одних Крім того, гербіцидні засоби можуть застосовуватися також і на культурах, які внаслідок їх розведення, включаючи техніку генів, витривалі до дії гербіцидів Небажаними рослинами є, наприклад, півняче просо (Echmochloa crus-galh), Brachiana plantaginea, Ischaemum rugosum, Leptochloa dubia, щириця відкинута (Amaranthus retroflexus), лобода біла (Chenopodium album), лепчиця (Gahum aparme), паслін чорний (Solanum mgrum), лисохвіст польовий (Alopecurus myosuroides), метелиця звичайна (Avena fatua), стоколос безостий (Bromus mermis), тонконіг луговий ОДНОЛІТНІЙ (Роа annua), мишій зелений (Setana fabeni), пшениця (Tnticum aestivum), кукурудза (Zea mays) Застосування гербіцидного засобу, ВІДПОВІДНО активних речовин, може здійснюватися передсходовим або післясходовим способом Якщо активні речовини менше сумісні з певними культурними рослинами, то може застосовуватися техніка нанесення, при якій гербіцидні засоби набризкуються за допомогою обприскувальних приладів таким чином, що листя чутливих культурних рослин за можливості залишаються необприскуваними, у той час як активні речовини потрапляють на листя зростаючих під ними небажаних (бур'янистих) рослин або на невкритий грунт (post-directed, lay-by) Гербіцидні засоби можуть застосовуватися, наприклад, у формі суспензій, що безпосередньо наносяться, а також високопроцентних водних, олійних або інших суспензій, паст, порошковидних препаратів, хімпрепаратів для внесення у грунт або гранулята шляхом розпорошення, обприскування, розкидання чи поливу Форми застосування залежать від мети застосування, вони в кожному випадку повинні забезпечувати за можливості тонкий розподіл активної речовини Для розширення спектра дії та одержання синергічного ефекту гербіцидні засоби ВІДПОВІДНО ДО винаходу можуть змішуватися з численними представниками інших гербіцидних груп активної речовини і наноситися разом Як партнерів для змішування можна назвати, наприклад, 1,2,4-тіадіазоли, 1,3,4-тіадіазоли, аміди, амінофосфорну кислоту та и ПОХІДНІ, амінотриазоли, аніліди, (гет)арилалкоксіалкенкарбонову кислоту та и ПОХІДНІ, бензойну кислоту та и ПОХІДНІ, бензотіадіацинони, 2-ароіл-1,3-циклогександюни, гетарил-арилкетони, бензотіаоксазолідинони, ПОХІДНІ мета-СРзфенілу, карбамати, хінолінову кислоту та її ПОХІДНІ, хлорацетаніліди, ПОХІДНІ циклогексан-1,3-дюну, засобів ВІДПОВІДНО до винаходу або у комбінації з іншими гербіцидними засобами, а також з іншими засобами захисту рослин, наприклад, із засобами для боротьби зі шкідниками або фітопатогенними грибами, ВІДПОВІДНО бактеріями або з регулюючими зростання засобами Становлять також інтерес суміші з розчинами мінеральних солей, використовуваних для усунення нестачі живильних елементів та мікроелементів Можна також додавати не фітотоксичні олії і ОЛІЙНІ концентрати Засоби ВІДПОВІДНО до винаходу можуть впливати на різні стадії розвитку рослини і тому вони можуть застосовуватися для регулювання зростання рослин Різноманіття регуляторів зростання рослин залежить насамперед а) від видута сорту рослини, б) від часу застосування стосовно стадії розвитку рослини та від пори року, в) від місця і способу застосування (наприклад, протравлювання насіння, обробки грунту, нанесення на листя або ін'єкції у стовбур дерева), г) від кліматичних чинників (наприклад, від температури, КІЛЬКОСТІ опадів, крім того, тривалості дня та інтенсивності світла), д) від властивостей грунту (включаючи добриво), є) від препаративної форми, ВІДПОВІДНО ВІД форми застосування активного початку та є) від застосовуваних концентрацій активної субстанції З ряду різних можливостей застосування регуляторів зростання рослин ВІДПОВІДНО ДО винаходу в рослинництві, у сільському господарстві та у садівництві нижче слід згадати наступні А Засобами ВІДПОВІДНО ДО винаходу можна значно гальмувати вегетативне зростання рослин, що зокрема виражається у зниженні висоти рослин Оброблені рослини мають ВІДПОВІДНО ДО ЦЬОГО присадкуватий ріст, крім того, спостерігається більш темне листя Перевагою на практиці є понижена інтенсивність зростання злакових (трав) обіч доріг, живого плоту, каналових схилів та газонів, як, наприклад, у парках, на спортивних майданчиках і плантаціях плодових дерев, декоративних газонах та на льотних полях, так що можна знизити їх пов'язане з великими витратами підрізання Економічний інтерес становить собою підвищення СТІЙКОСТІ схильних до вилягання культур, таких, як зернові, кукурудза, соняшник і соя Викликане регулятором зростання укорочування і 52701 18 17 посилення стебел або знижує або усуває небезпетобто сприяння утворенню роздільної тканини між ку вилягання (злам) рослин в несприятливих погоплодовою, ВІДПОВІДНО листяною та паростковою дних умовах перед збиранням врожаю частинами рослини, є суттєвим також і для контрольованого опадання листя корисних рослин, Застосування регуляторів зростання важливе наприклад, бавовни також і для затримки зростання у висоту та зміни за часом процесу дозрівання бавовни Цим забезГ Регуляторами зростання можна знизити випечується повністю механізований збір врожаю трачання води рослинами Це особливо важливо таких важливих культур для сільськогосподарських угідь, які повинні штучно зрошуватися з великою витратою засобів, наДля плодових та інших дерев регулятори зроприклад, у посушливих та напівпосушливих зонах стання дозволяють знижувати витрати на їх підріЗастосування сполук ВІДПОВІДНО ДО винаходу дозання Крім того, регуляторами зростання можна зволяє знизити інтенсивність зрошення і разом з припинити альтернування родючості плодових тим забезпечувати економічне ведення господарсдерев тва Під ДІЄЮ регуляторів зростання поліпшується Застосуванням регуляторів зростання можна використання наявної води, тому що збільшити або затримувати бічне гілкування рослин В цьому є зацікавленість тоді, коли потрібно - знижується ширина відкривання гирл, затримувати розвиток бічних паростків на користь - утворюється більш товстий епідерміс та калзростанню листя, наприклад, тютюнових культур тикула, Регуляторами зростання можна значно підви- поліпшується укорінення грунту і щити морозостійкість, наприклад, озимого рапсу - забезпечується сприятливий вплив на мікроПри цьому, з одного боку, затримується зростання клімат у рослинних насадженнях внаслідок компау висоту і розвиток надто рясної (і внаслідок цього ктного зростання особливо морозонестійкої) листяної, ВІДПОВІДНО Особливо добре придатні засоби ВІДПОВІДНО рослинної маси 3 іншого боку, молоді рапсові до винаходу для укорочення стебел культурних культури після їх висадки і перед настанням зиморослин, таких, як ячмінь, рапс і пшениця вих холодів, незважаючи на сприятливі умови зроПриготовлені ВІДПОВІДНО до винаходу регулястання, гальмуються в їхній вегетативній стадії тори зростання можуть подаватися культурним розвитку Завдяки цьому усувається небезпека рослинам як починаючи з насіння (як засоби провпливу холоду на такі рослини, які схильні до петравлювання насіння), так і через грунт, тобто редчасного зниження гальмування квітування та шляхом обприскування листя Приготування регудо переходу у генеративну фазу Також і в інших ляторів зростання є аналогічним приготуванню культурах, наприклад, озимих зернових, перевагербіцидів (див вище) гою може бути те, що насадження внаслідок оброЗастосовувана КІЛЬКІСТЬ регулюючої зростання бки сполуками ВІДПОВІДНО до винаходу восени хоча рослин активної речовини не є критичною внаслій мають добре кущіння, однак не досить багате док високої СТІЙКОСТІ рослин Оптимальна КІЛЬКІСТЬ для зими Завдяки цьому підвищена чутливість до варіюється в залежності від мети застосування, морозу - внаслідок відносно малої листяної, ВІДПОпори року та стадій зростання ВІДНО рослинної маси - може запобігти ураженню Приклади одержання різноманітними хворобами (наприклад, грибковиМетоди аналізу ми) DSC (Differential Scanning Calonmetry) прилад Mettler TA4000, ступінь нагрівання 10°С/хв Б Регулятори зростання дозволяють одержати підвищення врожайності як частин рослин, так і квазіпружне світлорозсіювання прилад ВІ 90 інгредієнтів рослин Так, наприклад, можна індукуфірми Brookhaven вати зростання великої КІЛЬКОСТІ бутонів, КВІТІВ, дифракція за Фраунхофером (Fraunhofer) листя, плодів, насіння, коренеплодів і бульб, збіприлад Particle Sizer 2600 фірми Malvern льшити вміст цукру у цукровому буряку, цукровій рентгенівське широко кутове розсіювання тростині, а також у цитрусових плодах, підвищити прилад фірми Siemens D 5000 вміст протеїнів у зернових чи сої або стимулювати Приклад одержання 1 підвищення виходу латексу на каучуконосних фіОдержання сухого порошку на прикладі хлоркусах пірифосу (вміст активної речовини біля 15 ваг %) При цьому засоби ВІДПОВІДНО ДО винаходу піда) Одержання мікронізату Mikronisat вищують врожайність за рахунок втручання у рос24г хлорпірифосу (чистотою у 96,5 ваг %) линний обмін речовин, ВІДПОВІДНО за рахунок уводили в розчин 4,8г аскорбілпалмітату в 146г сприяння ВІДПОВІДНО за рахунок гальмування веацетону при 25°С, причому одержували прозорий гетативного і/або генеративного зростання розчин Цей розчин змішували при 163°С з 113г ацетону у змішувальній камері 6 В Регулятори зростання дозволяють досягти як укорочування, ВІДПОВІДНО подовження стадій Випадання хлорпірифосу у колоїд норозвитку, так і прискорення, ВІДПОВІДНО уповільдисперсній формі відбувалося таким чином, що нення дозрівання частин рослин до чи після збимолекулярно-дисперсний розчин після часу вирання врожаю тримки у 3,2 секунди подавали у змішувальну камеру 7 Там при 34°С робили змішування з 3200г Економічний інтерес становить собою також і встановленого за допомогою 1н NaOH на значенполегшення збирання врожаю, яке можливе внаня рН 9,2 водного розчину з 13,6г желатини В 100 слідок концентрованого за часом опадання або Bloom, 58,4г Gehta Sol B P і 48г лактози у повністю зниження липкості до дерева цитрусових плодів, знесоленій воді Увесь процес проводили під обмаслин чи інших видів та сортів фруктів як кісточмеженим за допомогою клапана 10 на ЗО бар тискових, так і шкаралупних Такий самий механізм, 52701 20 19 ком, щоб запобігти випару розчинника У приймарозподілу у ±42% За допомогою дифракції Фраунльній ємності 11 одержували колоід-дисперсну хофера (Fraunhofer-Beugung) середнє значення дисперсію хлорпірифосу біло-каламутного тону об'ємного розподілу визначали у D(4,3) = 0,88мкм при частці тонких часток у 75,5% < 1,22мкм ПроКвазіпружним світлорозсіюванням визначали тягом 4 - 6 годин не спостерігали помітного збільсередню величину частинок у 247нм при широті шення розміру часток (див таблицю 2) розподілу у ±37% Шляхом дифракції за Фраунхофером (Fraunhofer) визначали середнє значення об'ємного розподілу в D(4,3) = 0,62мкм при частці Таблиця 2 тонкого розподілу у 99,8% < 1,22мкм б) Сушіння дисперсії з пункту (а) у сухий поРозмір часток (за дифракцією Fraunhofer) гідророшок з частинками з нанометровим розміром золі хлорпірифосу з 0,2 ваг %-ним вмістом активної речовини, виготовленої ручним змішуванням Розпорошувальне сушіння продукту з прикласухого порошку хлорпірифосу з пункту б) у питній ду 1 а) призвело до вільноплинного сухого порошводі при температурі приміщення через 3,5 МІСЯЦІ ку з нанорозмірними частинками Вміст активної ПІСЛЯ проведення розпорошувального сушіння речовини у порошку визначали хроматографічно у 15,42 ваг % хлорпірифосу (теоретич значення 15,56 ваг %) Сухий порошок розчинявся у питній Час відразу після D(4,3) [мкм] Частка тонких воді з утворенням біло-каламутної дисперсії (гідповторного дисчасток < 1,22мкм розоль) пергування 0,88 75,5 За допомогою квазіпружного світлорозсіюван1 год 0,74 86,8 ня середній розмір частинок відразу після повтор2 год 0,74 87,0 ного диспергування визначали у ЗЗЗнм при широті Згод 0,74 87,1 розподілу у ±38% За допомогою дифракції Фраун4 год 0,74 87,1 хофера (Fraunhofer-Beugung) середнє значення 1 день 3,33 15,8 об'ємного розподілу визначали у D(4,3) = 0,87мкм при частці тонких часток у 87,8% < 1,22мкм Протягом 4 - 6 годин не спостерігалося помітного збільшення розміру частинок (див таблицю 1) Зменшувані за їхнім розміром протягом першої години після повторного диспергування частки відбивають розпад та повне повторне диспергування утворених при розпорошувальному сушінні відкладень часток Таблиця 1 Розмір часток (за дифракцією FraunhoferBeugung) гідрозолі хлорпірифосу з 0,2%-ним вмістом активної речовини, виготовленої шляхом ручного змішування сухого порошку хлорпірифосу з пункту б) з питною водою при кімнатній температурі у той самий день, коли проводили розпорошувальне сушіння Час відразу після повторного диспергування 1 год 2 год Згод 4 год 6 год 2 дні D(4,3) [мкм] 0,87 0,63 0,63 0,65 0,64 0,74 6,27 Частка тонких часток < 1,22мкм 87,8 99,2 98,7 97,1 97,5 86,9 9,1 в) Властивості при зберіганні Отриманий ВІДПОВІДНО до прикладу 1 б) сухий порошок зберігали 3,5 МІСЯЦІ при температурі та нормальній вологості приміщення Після цього знову визначали розмір часток гідрозолі Порівняно зі свіжою пробою порошку розмір часток збільшився незначно За допомогою квазіпружного світлорозсіювання середній розмір часток відразу після повторного диспергування визначали у 385нм при широті г) Метод визначення часток калориметрією Differential Scanning Calonmetry (порівн фіг 2 до фіг 9) Для низькомолекулярних компонентів хлорпірифосу, аскорбілпалмітату і лактози вимірювали ПІКОВІ значення плавлення (фіг 2 до 4) Максимум піка плавлення активної речовини хлорпірифосу визначали у 45°С, що перебувало, як і очікувалося, дещо вище опублікованого значення у 42,0 до 43,5 (ефект кінцевого часу нагрівання) Для обох желатинів Gehta Sol B P і В 100 Bloom одержали широкі, менш структуровані смуги (фіг 5 і 6) На фіг 7 і 8 дається порівняння кривої DSC сухого порошку ВІДПОВІДНО до прикладу 1 б) після 3,5 МІСЯЦІ зберігання (фіг 7) і кривої DSC ідентичного препаративній формі складу, який проте одержували подрібненням (розмелюванням) кристалічних вихідних компонентів (фіг 8) У розмелюванні можна бачити 4 пікових значення, які слід віднести до ПІКІВ плавлення кристалічних компонентів хлорпірифосу, аскорбілпалмітату і лактози (див фіг 2 до 4) Ці ПІКИ "насаджені" на широкий фон сигналів желатинів На відміну від цього при вимірі виготовленого за прикладом 1 сухого порошку (фіг 7) спостерігалися тільки широке піднесення і спад Зокрема був відсутній пік плавлення кристалічної активної речовини хлорпірифосу, що вказує на те, що активна речовина у сухому порошку з нанорозмірними частками є в переважній більшості в аморфній формі д) Рентгенівське ширококутове розсіювання На фіг 10 подані криві розсіювання активної речовини (угорі) і сухого порошку ВІДПОВІДНО до прикладу одержання 1 б) (посередині) Вихідний матеріал хлорпірифосу, як показує маюча ряд чітких інтерференцій діаграма, є кристалічним На відміну від цього крива розсіювання сухого порошку має тільки дифузні, широкі максимуми інтерференцій, що є типовим для аморфного матеріалу ВІДПОВІДНО ДО ЦЬОГО виготовлений за прикладом 1 22 21 52701 б) сухий порошок має рентгеноаморфний вигляд 2 год 0,63 98,4 Це є дійсним також і для інакше кристалічних доЗгод 0,65 96,5 поміжних речовин лактози та аскорбілпалмітату 4 год 0,65 96,7 Приклад одержання 2 6 год 0,73 87,4 Одержання сухого порошку на прикладі хлор2 дні 5,89 28,2 пірифосу (вміст активної речовини біля 25 ваг %) а) Одержання мікронізату в) Властивості при зберіганні 48г хлорпірифосу (чистота 96,5%) домішували Отриманий ВІДПОВІДНО до прикладу 21 б) сухий до розчину з 9,6г аскорбілпалмітату та 144г ацетопорошок зберігали 3,5 МІСЯЦІ при температурі та ну при 25°С, причому одержували прозорий рознормальній вологості приміщення Після цього чин знов визначали розмір часток гідрозолі Порівняно Цей розчин змішували при 156°С з 79г ацетону зі свіжою пробою порошку розмір часток незначно у змішувальній камері 6 Осадження хлорпірифосу збільшився в колоідально-дисперсній формі відбувалося таЗа допомогою квазіпружного світлорозсіюванким чином, що молекулярно-дисперсний розчин ня середній розмір часток відразу після повторноподавали після часу витримки у 3,4 секунди у зміго диспергування визначали у 345нм при широті шувальну камеру 7 Там при 32°С робили змішурозподілу у ±43% За допомогою дифракції Фраунвання з 3320г встановленого за допомогою 1н хофера (Fraunhofer-Beugung) середнє значення NaOH на значення рН 9,2 водного розчину з 14,1г об'ємного розподілу визначали у D(4,3) = 0,89мкм желатини В 100 Bloom, 60,5г Gehta Sol B P і 50г лакпри частці тонких часток у 72,9% < 1,22мкм Протози у повністю знесоленій воді Увесь процес тягом 4 - 6 годин не спостерігали помітного збільпроводили при обмеженому за допомогою клапана шення розміру часток (див таблицю 4) 10 на ЗО бар тиску, щоб запобігти випару розчинника У приймальній ємності 11 одержували колоТаблиця 4 ід-дисперсну дисперсію хлорпірифосу білокаламутного кольору Розмір часток (за дифракцією Fraunhofer) гідроКвазіпружним світлорозсіюванням визначали золі хлорпірифосу з 0,2 ваг %-ним вмістом активсередній розмір частинок у 252нм при широті розної речовини, виготовленої ручним змішуванням поділу у ±27% Шляхом дифракції за Фраунхофесухого порошку хлорпірифосу з пункту б) у питній ром (Fraunhofer) визначали середнє значення об'воді при температурі приміщення через 3,5 МІСЯЦІ ємного розподілу у D(4,3) = 0,62мкм при частці ПІСЛЯ проведення розпорошувального сушіння тонкого розподілу у 99,8% < 1,22мкм б) Сушіння дисперсії з пункту (а) у сухий поЧас відразу після D(4,3) [мкм] Частка тонких рошок з частинками з нанометровим розміром повторного дисчасток < 1,22мкм Розпорошувальне сушіння продукту з приклапергування 72,9 0,89 ду 2 а) призвело до одержання вільноплинного 1 год 0,75 86,3 сухого порошку з нанорозмірними частинками 2 год 0,74 87,0 Вміст активної речовини у порошку визначали Згод 0,75 86,4 хроматографічно у 24,67 ваг % хлорпірифосу (те4 год 0,75 86,2 оретич значення 25,46 ваг %) Сухий порошок розчинявся у питній воді з утворенням біло1 день 4,80 13,2 каламутної дисперсії (гідрозоль) г) Метод визначення часток калориметрією За допомогою квазіпружного світлорозсіюванDifferential Scanning Calonmetry ня середній розмір частинок відразу після повторФіг 9 показує криві аналізу DSC сухого порошного диспергування визначали у 349нм при широті ку з прикладу одержання 2 Відсутність піка плаврозподілу у ±55% За допомогою дифракції Фраунлення хлорпірифосу вказує на у переважній більхофера (Fraunhofer-Beugung) середнє значення шості аморфну форму активної речовини в об'ємного розподілу визначали у D(4,3) = О.ббмкм частках після зберігання при частці тонких часток у 96,4% < 1,22мкм Протягом 4 - 6 годин не спостерігалося помітного збід) Рентгенівське ширококутове світлорозсіюльшення розміру частинок (див таблицю 3) вання На фіг 10 подані криві розсіювання активної речовини (угорі) та порошку з прикладу одержання Таблиця З 2 б) (внизу) Крива розсіювання сухого порошку також і тут має дифузні широкі максимуми інтерРозмір часток (за дифракцією Fraunhoferференції, що є типовим для аморфних матеріалів Beugung) гідрозолі хлорпірифосу з 0,2%-ним вміВІДПОВІДНО ДО ЦЬОГО В активній речовині отристом активної речовини, виготовленої шляхом маний за прикладом 2 б) сухий порошок є у рентручного змішування сухого порошку хлорпірифогеноаморфній формі су з пункту б) з питною водою при температурі приміщення утой самий день, коли проводили Приклади застосування розпорошувальне сушіння Гербіцидну дію засобів ВІДПОВІДНО ДО винаходу можна показати за допомогою випробувань у теплиці Час відразу після D(4,3) [мкм] Частка тонких Як парникові ємності служили пластмасові гоповторного дисчасток < 1,22мкм рщики з глинистим піском з приблизно 3,0% гумусу пергування 96,4 0,66 як субстрату Насіння дослідних рослин висівали з 1 год 0,65 96,6 23 24 52701 поділом за сортом Для гербіцидних засобів застосовувана КІЛЬКІСТЬ активної речовини може варіюватися у широких межах в залежності від мети, пори року, виду рослин та стадії розвитку При передсходовій обробці суспендований у воді засіб наносили безпосередньо після висівання за допомогою тонко розподіляючих сопел Ємності ледь зрошували, щоб сприяти проростанню та зростанню і після цього покривали прозорою пластмасовою плівкою до тих пір, поки рослини не підросли Це покриття призводить до рівномірного проростання дослідних рослин, якщо це не обмежується активною речовиною Для післясходової обробки ДОСЛІДНІ рослини вирощували до розміру від 15 до 30см в залежності від форми зростання і після цього обробляли суспендованим у воді засобом Для цього ДОСЛІДНІ рослини висівали і вирощували у тих же самих ємностях або ж спочатку давали прорости і за кілька днів до обробки висаджували у випробувальні ємності Для обробки суспендовані у воді засоби розпорошували за допомогою тонкорозподіляючих сопел Рослини тримали в залежності від виду при температурі у 10 - 25°С, ВІДПОВІДНО у 20 - 35°С Період випробувань тривав від 2 до 4 тижнів Протягом цього часу за рослинами доглядали і спостерігали їхню реакцію на різні види обробки Оцінку проводили за шкалою від 0 до 100 При цьому 100 означає відсутність схожості рослин, ВІДПОВІДНО повну загибель щонайменше надземної частини, а 0 означає відсутність пошкоджень або нормальне зростання Застосовувані в теплицях рослини обрані з наступних видів Латинська назва ao Tnticum aestivum a Zea mays ° a Glycme max Alopecurus myosuroides Avena fatua Bromus mermis Digitana sangumahs Echinochloa crus-galh Poa annua ЛИСОХВІСТ ПОЛЬОВИЙ метелиця звичайна стоколос безостий кров'яна пальчатка півняче просо тонконіг луговий ОДНОЛІТНІЙ Setana faben Brachiana plantagmea Ischaemum rugosum Leptochloa dubia Amaranthus retroflexus Chenopodium album Gahum aparme Solanum nigrum b Українська назва пшениця кукурудза соя мишій зелений щириця відкинута лобода біла лепчиця паслін чорний - ЦІЛЬОВІ культури - як "вип пшениця" або "вип кукурудза" також є небажаною рослиною Засобами ВІДПОВІДНО ДО винаходу можна дуже добре боротися з небажаними широколистяними рослинами та бур'янистими злаковими у перед- і ПІСЛЯСХОДОВІ періоди обробки і Ascorbylpalmitat о 50. Chlorpyrifos ~т—• 50. 100. Фіг 1 100. 150. Фіг.2 200. 50. 100. 150. Фіг. З 150. Фіг.4 200. 200. 26 52701 25 Gelita Soi P о 50. 100. 150. 100. 50. 200. 150. 200. ФІГ.8 Фіг 5 Gelatine В 100 Bioom 50. 100. 150. 200. 20. 40. 60. 80. 100. 120. 140. °С ФІГ. 9 ФІГ.6 RuD 55-95-05 20. 40. 60. 80. 100. 120. 140. °С 10 15 Фіг. 7 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)236-47-24 20 25 Фіг 10 ЗО 35 40 45