Гербіцидний засіб та спосіб боротьби з бур’янами

1. Гербіцидний засіб, що містить a) гербіцидно активну речовину, що являє собою сульфонілсечовину загальної формули (І) Rа-SO2-NRb-CO-(NRc)x-Rd, (I) де Rа означає вуглеводневий залишок, переважно арильний залишок, наприклад такий, як феніл, що є незаміщеним або заміщеним, або гетероциклічний залишок, переважно гетероарильний залишок, наприклад такий, як піридил, що є незаміщеним або заміщеним, і при цьому залишки містять включені в них замісники з 1-30 атомами вуглецю, переважно з 1-20 атомами вуглецю, або Ra означає електроноакцепторну групу, наприклад таку, як сульфонамідний залишок, 2 UA 1 (ІІ) N Y , де R1 означає алкокси з 1-4 атомами або CO-Rа, де Rа означає гідрокси, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або NRbRc, де Rb і Rc, незалежно один від од 3 75604 4 ного, можуть бути однаковими або різними й ознавуглецю, алкенілокси з 3-6 атомами вуглецю або чають водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, алкінілокси з 3-6 атомами вуглецю, переважно R2 означає галоген або (A)n-NRdRe, де n дорівнює алкіл з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 нулю або 1, А означає групу CR'R", де R' і R", неатомами вуглецю, і залежно один від одного, можуть бути однаковими Z означає СН або N. 3. Гербіцидний засіб за п. 1 або п. 2, який відрізабо різними й означають водень або алкіл з 1-4 няється тим, що додатково містить один або декіатомами вуглецю, Rd означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, і Re означає ацильний залька інших компонентів з групи, що включає антилишок, дот з групи сполук типу дихлорфенілпіразолін-3і R2 у випадку, коли R1 означає алкокси з 1-4 атокарбонової кислоти, переважно такі сполуки, як мами вуглецю, переважно алкокси з 2-4 атомами етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5вуглецю, може означати також водень, етоксикарбоніл-5-метил-2-піразолін-3-карбонової R3 означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглекислоти і споріднені сполуки у масовому співвідцю, ношенні антидот : гербіцид від 1 : 100 до 100 : 1, m дорівнює нулю або 1, звичайні в галузі захисту рослин добавки і допоміХ і Y, незалежно один від одного, можуть бути оджні засоби. наковими або різними й означають алкіл з 1-6 4. Спосіб боротьби з бур'янами, де гербіцидний атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю засіб, визначений за одним або декількома пп. 1-3, або алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, при цьому наносять до сходження, після сходження або до і кожний із трьох названих залишків є незаміщеним після сходження на рослини, частини рослин, наабо заміщеним одним або декількома залишками з сіння рослин або поверхню, на якій ростуть рослигрупи, що включає галоген, алкокси з 1-6 атомами ни, наприклад на оброблювану поверхню. вуглецю й алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю; або 5. Спосіб за п. 4 для селективної боротьби з бур'яозначають циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, алнами в культурах рослин. кеніл з 2-6 атомами вуглецю, алкініл з 2-6 атомами Винахід стосується такої технічної галузі, як засоби захисту рослин, зокрема, комбінацій: активна речовина - поверхнево-активна речовина змочувальна речовина. Для боротьби з небажаними бур'янистими рослинами в розпорядженні споживача мається безліч гербіцидів, що можуть використовуватися в залежності від біологічних властивостей гербіциду, виду бур'янистих рослин, що підлягають знищенню, та виду корисних рослин. При цьому активні речовини скомбіновані в складі так, що вони повинні бути використані, по можливості, оптимальним чином і мати високу активність. Для використання підходять при цьому різні допоміжні засоби складу, такі як змочувальні засоби, диспергувальні засоби, емульгатори, піногасники, розчинники або наповнювачі. Надійність і рівень контролю бур'янистих рослин варіюється все-таки в залежності від навколишніх факторів, таких як температура, вологість повітря і фунти, світлове випромінювання, атмосферні опади і вид фунту, що при зниженні активності може призвести до додаткової обробки або до підвищеного зверху норми ушкодження корисних рослин. Більш висока надійність дії є також вигідною з екологічної точки зору. Для того, щоб уникнути зниження ефективності, споживач часто підвищує кількість активної речовини, що підлягає внесенню. Такий спосіб дії має недолік, оскільки підвищення потенціалу активних речовин негативним чином впливає на фауну ґрунту - речовини вилуговуються в ґрунті або виносяться з поверхневими водами. У [Adjuvants for Agrochemicals, CRC Press, Inc. (1992) S.261-271] описується вплив змочувальних речовин на різні пестициди. З міжнародної заявки WO 89/02570 відомо, що змочувальні речовини у поєднанні з певними силіконовими поверхневоактивними речовинами можуть підвищувати активність гербіцидів. Задачею даного винаходу є створення гербіцидного засобу з підвищеним рівнем активності і підвищеною надійністю дії. Ця задача вирішується за допомогою спеціального гербіцидного засобу, що містить гербіцидні активні речовини в комбінації з певними поверхнево-активними і змочувальними речовинами. Представлений винахід відноситься до гербіцидного засобу, що містить a) одну або декілька гербіцидних активних речовин, b) одну або декілька поверхнево-активних речовин, відмінних від силіконових поверхневоактивних речовин, і c) одну або декілька змочувальних речовин. У випадку гербіцидних активних речовин а), які містяться в гербіцидних засобах, що заявляються, мова йде, наприклад, про АЛС-інгібітори (інгібітори ацетолактат-синтетази) або про гербіциди, відмінні від АЛС-інгібіторів, наприклад такі, як гербіциди з групи карбаматів, тіокарбаматів, галогенацетанилідів, похідних заміщених фенокси-, нафтокси- і феноксифеноксикарбонових кислот, а також похідних гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кислот, наприклад таких, як ефіри хінолілокси-, хіноксалілокси-, піридилокси-, бензоксазолілокси- і бензтіазолілоксифеноксиалканкарбонових кислот, сполуки із групи циклогександіону, імідазолінону, фосфорвмісні гербіциди, наприклад, типу глюфозината або типу гліфосату, похідні піримідинілоксипіридинкарбонових кислот, похідні піримідилок 5 75604 6 сибензойних кислот, похідні тіазолопіримідинсурізні й означають водень або алкіл з 1-6 атомами льфонамідів, а також ефіри S-(N-арил-Nвуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю або алкіалкілкарбамоїлметил)дитіофосфорної кислоти. лтіо з 1-6 атомами вуглецю, при цьому кожний із У випадку АЛС-інгібіторів мова йде, зокрема, трьох названих залишків є незаміщеним або заміпро сульфонаміди, переважно з групи сульфонілщеним одним або декількома залишками з групи, сечовин, особливо переважно про сульфонілсечощо включає галоген, алкокси з 1-6 атомами вуглевини загальної формули (І) і/або їх солі, цю й алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, або циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, алкеніл з 2-6 атомами вуглецю, алкініл з 2-6 атомами вуглецю, алкенілокси з 3-6 атомами вуглецю або алкінілокси з 3-6 атомами вуглецю, переважно алкіл з 1-4 атомами де вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю, і Ra означає вуглеводневий залишок, переважΖ означає СН або N. но арильний залишок, наприклад такий, як феніл, Кращими є такі сульфонілсечовини формули що є незаміщеним або заміщеним, або гетероцик(II) і/або їх солі, де лічний залишок, переважно гетероарильний залиm дорівнює нулю, і шок, наприклад такий, як піридил, що є незаміщеa) R1 означає СО-(алкокси з 1-4 атомами вугним або заміщеним, і при цьому залишки містять лецю) і R2 означає галоген, переважно йод, або R2 включені в них замісники з 1-30 атомами вуглецю, означає CH2-NHRe, де Re означає ацильний залипереважно з 1-20 атомами вуглецю, або Ra ознашок, переважно алкілсульфоніл з 1-4 атомами чає електроноакцепторну групу, наприклад таку, вуглецю, або як сульфонамідний залишок, b) R1 означає СО-N(алкіл з 1-4 атомами вуглеRb означає атом водню або вуглеводневий зацю)2 і лишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить R2 означає NHRe, де Re означає ацильний завключені в нього замісники з 1-10 атомами вуглелишок, переважно форміл. цю, наприклад, незаміщений або заміщений алкіл Вуглеводневий залишок у контексті даного з 1-6 атомами вуглецю, переважно атом водню опису означає лінійний, розгалужений або циклічабо метил, ний, і насичений або ненасичений аліфатичний Rc означає атом водню або вуглеводневий заабо ароматичний вуглеводневий залишок, наприлишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить клад, алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, циклоалвключені в нього замісники з 1-10 атомами вуглекеніл або арил; при цьому арил означає моно-, біцю, наприклад, незаміщений або заміщений алкіл або поліциклічну ароматичну систему, наприклад, з 1-6 атомами вуглецю, переважно атом водню феніл, нафтил, тетрагідронафтил, інденіл, інданіл, або метил, пенталеніл, флуореніл і їм подібну, переважно X дорівнює нулю або 1, і феніл. Вуглеводневий залишок містить переважно Rd означає гетероциклічний залишок. від 1 до 40 атомів вуглецю, переважно від 1 до 30 Особлива перевага серед АЛС-інгібіторів наатомів вуглецю; особливо переважно вуглеводнедається сульфонілсечовинам формули (II) і/або їх вий залишок означає алкіл, алкеніл або алкініл, що солям, містять до 12 атомів вуглецю, або циклоалкіл з 3, 4, 5, 6 або 7 кільцевими атомами, або феніл. Гетероциклічний залишок або кільце (гетероцикліл) у рамках даного опису може бути насиченим, ненасиченим або гетероароматичним і незаміщеним або заміщеним; він містить переважно один або декілька гетероатомів у кільці, переважно з групи: азот, кисень і сірка; переважно він де означає аліфатичний гетероциклічний залишок з R1 означає алкокси з 1-4 атомами вуглецю, 3-7 кільцевими атомами або гетероароматичний переважно алкокси з 2-4 атомами вуглецю, або залишок з 5 або 6 кільцевими атомами і містить 1, CO-Ra, де Ra означає ОН, алкокси з 1-4 атомами 2 або 3 гетероатома. Гетероциклічний залишок вуглецю або NRbRc, де Rb і Rc, незалежно один від може бути, наприклад, гетероароматичним залишіншого, однакові або різні й означають водень або ком або кільцем (гетероарилом), таким як, наприалкіл з 1-4 атомами вуглецю, клад, моно-, бі-або поліциклічна ароматична сисR2 означає галоген або (A)n-NRdRe, де n дорівтема, у якій, щонайменше, 1 кільце містить один нює нулю або 1, А означає групу CR'R", де R' і R", або декілька гетероатомів, наприклад піридил, незалежно один від іншого, однакові або різні й піримідиніл, піридазиніл, піразиніл, триазиніл, тієозначають водень або алкіл з 1-4 атомами вугленіл, тіазоліл, оксазоліл, фурил, піроліл, піразоліл і цю, Rd означає водень або алкіл з 1-4 атомами імідазоліл, або означає частково або повністю гідвуглецю, і Re означає ацильний залишок, наприрований залишок, такий як оксираніл, оксетаніл, клад такий, як форміл або алкілсульфоніл з 1-4 2 1 піролідил, піперидил, піперазиніл, діоксоланіл, атомами вуглецю, і R для випадку, коли R ознаморфолініл, тетрагідрофурил. Як замісники для чає алкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно заміщеного гетероциклічного залишку розглядаалкокси з 2-4 атомами вуглецю, може також ознаються наведені далі замісники, додатково також чати водень (Н), оксо. Оксогрупа може знаходитися також на гетеR3 означає водень або алкіл з 1-4 атомами вурокільцевих атомах, що можуть існувати в різних глецю, m дорівнює нулю або 1, переважно нулю, ступенях окислення, наприклад, на N і S. X і Y, незалежно один від іншого, однакові або 7 75604 8 Заміщені залишки в рамках даного опису, наалкілсульфініл, наприклад, такий як алкілсульфініл приклад, такі як заміщені вуглеводневі залишки, з 1-4 атомами вуглецю, N-алкіл-1-іміноалкіл, нанаприклад, заміщений алкіл, алкеніл, алкініл або приклад, такий як N-алкіл-1-іміноалкіл, де обидва арил, наприклад, такий як феніл або бензил, або алкіли мають 1-4 атомами вуглецю, і інші залишки заміщений гетероцикліл, означають, наприклад, органічних кислот. заміщений залишок, що походить від незаміщеної Під активними речовинами з групи АЛСосновної частини ланцюга, при цьому замісники інгібіторов, що містяться в гербіцидних засобах, які означають, наприклад, один або декілька, перевазаявляються, як компонент а), наприклад, такими жно 1, 2 або 3, залишків із групи, що включає галояк сульфонілсечовини, варто розуміти в рамках ген (фтор, хлор, бром, йод), алкокси, галоалкокси, представленого винаходу, поряд з нейтральними алкілтіо, гідрокси, аміно, нітро, карбокси, ціано, сполуками, також їх солі з неорганічними і/або оразидо, алкоксикарбоніл, алкілкарбоніл, форміл, ганічними протиіонами. карбамоїл, моно- і діалкіламінокарбоніл, заміщеТак, наприклад, сульфонілсечовини можуть ний аміно, наприклад, такий як ациламіно, моно- і утворювати солі, у яких водень -SO2-NH-групи задіалкіламіно, і алкілсульфініл, галоалкілсульфініл, міщений на катіон, придатний для сільського госалкілсульфоніл, галоалкілсульфоніл, і, у випадку подарства. Зазначені солі являють собою, наприциклічних залишків, також алкіл і галоалкіл, а таклад, солі металів, зокрема солі лужних металів кож ненасичені аліфатичні залишки, що відповідаабо солі лужноземельних металів, зокрема, натріють названим насиченим вуглеводневим залишєві або калієві солі, або також амонійні солі, або кам, наприклад, такі як алкеніл, алкініл, солі з органічними амінами. Утворення солі може алкенілокси, алкінілокси і т.п. У залишках з вуглевідбуватися також за рахунок приєднання кислоти цевими атомами переважними є залишки (замісдо основних груп, наприклад, таких як аміно й алники) з 1-4 атомами вуглецю, особливо переважно кіламіно. Придатними для цього кислотами є сиз 1 або 2 атомами вуглецю. Переважними є, як льні неорганічні й органічні кислоти, наприклад, правило, замісники з групи, що включає галоген, соляна кислота, бромоводнева кислота, сірчана наприклад фтор або хлор, алкіл з 1-4 атомами кислота або азотна кислота. вуглецю, переважно метил або етил, галоалкіл з 1Переважні АЛС-інгібітори походять з ряду су4 атомами вуглецю, переважно трифторметил, льфонілсечовин, наприклад, піримідин- або триаалкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно метокзиніламінокарбоніл-[бензол-, піридин-, піразол-, си або етокси, галоалкокси з 1-4 атомами вуглецю, тіофен- і (алкілсульфоніл)алкіламіно]-сульфамідів. нітро і ціано. Як замісники у піримідиновому кільці або триазиАцильний залишок у контексті даного опису новому кільці переважними є алкокси, алкіл, галоозначає залишок органічної кислоти, що формальалкокси, галоалкіл, галоген або диметиламіно, при но виникає при відщепленні НО-групи від органічцьому всі замісники скомбіновані незалежно один ної кислоти, наприклад, залишок карбонової кисвід іншого. Переважними замісниками в бензольлоти, або залишки кислот, похідних від них, ній, піридиновій, піразольній, тіофеновій або (алкінаприклад, таких як тіокарбонова кислота, при лсульфоніл)алкіламіно- частині є алкіл, алкокси, необхідності, N-заміщені імінокарбонові кислоти, галоген, наприклад F, СІ, Вr або І, аміно, алкіламіабо залишки моноефірів вугільної кислоти, при но, диалкіламіно, ациламіно, наприклад, форміланеобхідності, N-заміщених карбамінових кислот, міно, нітро, алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, алкісульфонових кислот, сульфінових кислот, фосфоламінокарбоніл, діалкіламінокарбоніл, нових кислот, фосфінових кислот. алкоксиамінокарбоніл, галогеналкокси, галогеналАцильний залишок переважно означає форміл кіл, алкілкарбоніл, алкоксиалкіл, алкілсульфонілаабо ацил із групи CO-Rx, CS-Rx, CO-ORx, CS-ORx, міноалкіл, (алкансульфоніл)алкіламіно. Такими CS-SRx, SO-Ry або SO2-Ry, при цьому Rx і Ry ознапридатними сульфонілсечовинами є, наприклад, чають, відповідно, вуглеводневий залишок з 1-10 А1) Феніл- і бензилсульфонілсечовини і подібатомами вуглецю, наприклад, такий як алкіл з 1-10 ні сполуки, наприклад, атомами вуглецю або арил з 6-10 атомами вугле1-(2-Хлорфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-6цю, що є незаміщеним або заміщеним, наприклад, метил-1,3,5-триазин-2-іл)сечовина (Хлорсульфуодним або декількома замісниками з групи, що рон), включає галоген, наприклад, такий як F, СІ, Вг, І, 1-(2-Етоксикарбонілфенілсульфоніл-3-(4-хлоралкокси, галоалкокси, гідрокси, аміно, нітро, ціано 6-метоксипіримідин-2-іл)сечовина (Хлоримуронабо алкілтіо, або Rx і Ry означають амінокарбоніл етил), або аміносульфоніл, при цьому обидва названих 1-(2-Метоксифенілсульфоніл)-3-(4-метокси-6останніми залишки є незаміщеними, Nметил-1,3,5-триазин-2-іл)сечовина (Метсульфумонозаміщеними або Ν,Ν-дизаміщеними, наприрон-метил), клад, замісниками з групи алкілу або арилу. Ацил 1-(2-Хлоретоксифенілсульфоніл)-3-(4-метоксиозначає, наприклад, форміл, галогеналкілкарбо6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)сечовина (Триасульфуніл, алкілкарбоніл, наприклад, такий як, алкілкаррон), боніл, де алкіл є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, 1-(2-Метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4,6фенілкарбоніл, при цьому фенільне кільце може диметилпіримідин-2-іл)сечовина (Сульфуметуронбути заміщеним, або алкілоксикарбоніл, наприметил), клад, такий як, алкілоксикарбоніл, де алкіл є алкі1-(2-Метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4лом з 1-4 атомами вуглецю, фенілоксикарбоніл, метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-3бензилоксикарбоніл, алкілсульфоніл, наприклад, метилсечовина (Трибенурон-метил), такий як алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, 1-(2-Метоксикарбонілбензилсульфоніл)-3-(4,6 9 75604 10 диметокси-піримідин-2-іл)сечовина (Бенсульфурон-метил), 1-(2-Метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4,6біс(дифторметокси)піримідин-2-іл)-сечовина (Примісульфурон-метил), 3-(4-Етил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензо[b]тіофен-7сульфоніл)сечовина (ЕР-А-079683), де 3-(4-Етокси-6-етил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3Ε означає СН або Ν, переважно СН, дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензо[b]тіофен-7R20 означає йод або NR25R26, сульфоніл)сечовина (ЕР-А-0079683), R21 означає водень, галоген, ціано, алкіл з 1-3 3-(4-Метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2атомами вуглецю, алкокси з 1-3 атомами вуглецю, метоксикарбоніл-5-йодфеніл-сульфоніл)сечовина галогеналкіл з 1-3 атомами вуглецю, галогеналко(Йодосульфурон-метил і його натрієва сіль, WO кси з 1-3 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-3 атомами 92/13845), DPX-66037, Трифлусульфурон-метил вуглецю, алкоксиалкіл, де обидва залишки мають [див. Brighton Crop Prot. Conf. - Weeds - 1995, 1-3 атомами вуглецю, алкоксикарбоніл, де алкокS.853], сизалишок має 1-3 атоми вуглецю, моно- або CGA-277476, [див. Brighton Crop Prot. Conf. ді(алкіл з 1-3 атомами вуглецю)аміно, алкілсульWeeds - 1995, S.79], фініл з 1-3 атомами вуглецю або алкілсульфоніл з Метил-2-[3-(4,6-диметоксипіримідин-21-3 атомами вуглецю, SO2-NRxRy або CO-NRxRy, іл)уреїдосульфоніл]-4-метансульфонамідозокрема, водень, Метилбензоат (Мезосульфурон-метил і його натріRx, Ry, незалежно один від іншого, означають єва сіль, WO 95/10507), водень, алкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкеніл з 1-3 N,N-Диметил-2-[3-(4,6-диметоксипіримідин-2атомами вуглецю, алкініл з 1-3 атомами вуглецю іл)уреїдосульфоніл]-4-форміламїнобензамід (Фоабо разом утворюють-(СН2)4-, -(СН2)5- або -(СН2)2рамсульфурон і його натрієва сіль, WO 95/01344); О-(СН2)2-, А2) Тієнілсульфонілсечовини, наприклад, n означає 0, 1, 2 або 3, переважно 0 або 1, 1-(2-Метоксикарбонілтіофен-3-іл)-3-(4R22 означає водень або метил, метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)сечовина (ТиR23 означає галоген, алкіл з 1-2 атомами вугфенсульфурон-метил); лецю, алкокси з 1-2 атомами вуглецю, галогеналA3) Піразолілсульфонілсечовини, наприклад, кіл з 1-2 атомами вуглецю, зокрема, трифторме1-(4-Етоксикарбоніл-1-метилпіразол-5тил, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, ілсульфоніл)-3-(4,6-диметоксипіримідин-2переважно, OCHF2 або OCH2CF3, іл)сечовина (Піразосульфурон-метил), R24 означає алкіл з 1-2 атомами вуглецю, галоМетил-3-хлор-5-(4,6-диметоксипіримідин-2геналкокси з 1-2 атомами вуглецю, переважно, ілкарбамоїлсульфамоіл)-1-метилпіразол-4OCHF2 або алкокси з 1-2 атомами вуглецю, карбоксилат (ЕР-А 0 282 613), R25 означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю, Метиловий ефір 5-(4,6-диметилпіримідин-2R26 означає алкілсульфоніл з 1-4 атомами вугілкарбамоїлсульфамоїл)-1-(2-піридил)піразол-4лецю, або карбонової кислоти [NC-330, див. Brighton Crop R25 і R26 разом утворюють ланцюжок формули Prot. Conference 'Weeds' 1991, Vol.1, S.45 ff], -(CH2)3SO2- або -(CH2)4SO2-, наприклад, 3-(4,6DPX-F8947, Азимсульфурон [див. Brighton диметоксипіримідин-2-іл)-1-(3-N-метилсульфонілCrop Prot. Conf. 'Weeds' 1995, S.65]; N-метиламінопіридин-2-л)-сульфонілсечовина або A4) Похідні сульфондіаміду, наприклад, її солі; 3-(4,6-Диметоксипіримідин-2-іл)-1-(N-метил-NA6) Алкоксифеноксисульфонілсечовини, наметилсульфоніламіносульфоніл)-сечовина (Амідоприклад такі, як вони описані в європейській заявці сульфурон) і його структурні аналоги [ЕРна патент ЕР-А 0342569, переважно сполуки форА0131258 і Ζ Pfl. Krankh. Pfl. Schutz, Sonderheft XII, мули 489-497(1990)]; A5) Піридилсульфонілсечовини, наприклад, 1-(3-N,N-диметиламінокарбонілпіридин-2ілсульфоніл)-3-(4,6-диметоксипіримідин-2іл)сечовина (Нікосульфурон); 1-(3-Етилсульфонілпіридин-2-ілсульфоніл)-3(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)сечовина (Римсульфурон); Метиловий ефір 2-[3-(4,6-диметоксипіримідин2-іл)уреїдосульфоніл]-6-трифторметил-3піридинкарбонової кислоти, натрієва сіль [DPX-KE 459, Флупісульфурон, див. Brighton Crop Prot. Conf. 'Weeds' 1995, S.49]; Піридилсульфонілсечовини, такі, як описані, наприклад, у німецьких патентних заявках DE-A 4000503 і DE-A 4030577, переважно сполуки формули де Ε означає СН або Ν, переважно СН, 27 R означає етокси, пропокси або ізопропокси, R28 означає галоген, нітро, трифторметил, ціано, алкіл з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю або алкоксикарбоніл, де алкоксизалишок має 1 -3 атоми вуглецю, переважно в 6oму положенні фенільного кільця, 11 75604 12 n означає 0, 1, 2 або 3, переважно 0 або 1, як компонент а), є, наприклад: R29 означає водень, алкіл з 1-4 атомами вугВ) Гербіциди типу похідних феноксифенокси- і лецю або алкеніл з 3-4 атомами вуглецю, гетероарилоксифеноксикарбонових кислот, наприR30, R31 незалежно один від іншого, означають клад такі, як галоген, алкіл з 1-2 атомами вуглецю, алкокси з 1В1) Похідні феноксифенокси- і бензилоксифе2 атомами вуглецю, галогеналкіл з 1-2 атомами ноксикарбонових кислот, наприклад, Метиловий вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю ефір 2-(4-(2,4або алкоксиалкіл, де обидва залишки мають 1-2 дихлорфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (Диатоми вуглецю, переважно метокси або метил, клофоп-метил), наприклад, 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-1-(2Метиловий ефір 2-(4-(4-бром-2етоксифенокси)сульфонілсечовина або її солі; хлорфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (DE-A А7) Імідазолілсульфонілсечовини, наприклад, 2601548), MON 37500, Сульфосульфурон [див. Brighton Метиловий ефір 2-(4-(4-бром-2Crop Prot. Conf. 'Weeds' 1995, S.57], і інші подібні фторфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (US-A похідні сульфонілсечовини і їх суміші. 4808750), Типовими представниками зазначених активМетиловий ефір 2-(4-(2-хлор-4них речовин є, серед іншого, наведені нижче спотрифторметилфенокси)фенокси)пропіонової кислуки: Амідосульфурон, Азимсульфурон, Бенсульлоти (DE-A 2433067), фурон-метил, Хлоримурон-етил, Хлорсульфурон, Метиловий ефір 2-(4-(2-фтор-4Циносульфурон, Циклосульфамурон, Етаметсутрифторметилфенокси)фенокси)пропіонової кисльфурон-метил, Етоксисульфурон, Флазасульфулоти (US-A 4808750), рон, Флупірсульфурон-метил-натрій, ГалосульфуМетиловий ефір 2-(4-(2,4рон-метил, Імазосульфурон, Метилсульфурондихлорбензил)фенокси)пропіонової кислоти (DE-A метил, НІкосульфурон, Оксасульфурон, Примісу2417487), льфурон-метил, Просульфурон, ПіразосульфуронЕтиловий ефір 4-(4-(4етил, Римсульфурон, Сульфометурон-метил, Сутрифторметилфенокси)фенокси)пент-2-енової льфосульфурон, Трифенсульфурон-метил, Триакислоти, сульфурон, Трибенурон-метил, ТрифлусульфуМетиловий ефір 2-(4-(4рон-метил, Йодсульфурон-метил і його натрієва трифторметилфенокси)фенокси)пропіонової киссіль (WO-92/13845), Мезосульфурон-метил і його лоти (DE-A 2433067); натрієва соль [Agrow Nr. 347, 3. Marz 2000, Seite В2) Похідні одноядерних гетероарилоксифе22 (PJB Publications Ltd. 2000)] і Форамсульфурон і ноксиалканкарбонових кислот, наприклад, його натрієва сіль [Agrow Nr. 338, 15. October 1999, Етиловий ефір 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2Seite 26 (PJB Publications Ltd. 1999)]. окси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0002925), Наведені вище активні речовини відомі, наПропаргіловий ефір 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2приклад, з ["The Pesticide Manual", 12. Auflage окси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0003114), (2000), The British Crop Protection Council] або з Метиловий ефір 2-(4-(3-хлор-5-трифторметиллітературних джерел, наведених після окремих 2-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А активних речовин. 0003890), У випадку гербіцидних активних речовин, відЕтиловий ефір 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2мінних від АЛС-інгібіторів, що містяться в гербіципіридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-Α дних засобах, які заявляються, мова йде, напри0003890), клад, про гербіциди з групи карбаматів, Пропаргіловий ефір 2-(4-(5-хлор-3-фтор-2тіокарбаматів, галогенацетанілідів, похідних заміпіридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А щених фенокси-, нафтокси- і феноксифеноксикар0191736), бонових кислот, а також про похідні гетероарилокБутиловий ефір 2-(4-(5-трифторметил-2си-феноксиалканкарбонових кислот, таких як піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (Флуаефіри хінолілокси-, хіноксалілокси-, піридилокси-, зифоп-бутил); бензоксазолілокси- і бензтіазолілоксифеноксиалВ3) Похідні двоядерних гетероарилоксифенокканкарбонових кислот, похідних циклогександіону, сиалканкарбонових кислот, наприклад, імідазолінонах, фосфорвмісних гербіцидах, наприМетиловий і етиловий ефіри 2-(4-(6-хлор-2клад, типу глюфозинату або типу гліфосату, похідхіноксалілокси)фенокси)пропіонової кислоти (Квіних піримідинілоксипіридинкарбонових кислот, залофоп-метил і Квізалофоп-етил), похідних піримідинілоксибензойних кислот, похідМетиловий ефір 2-(4-(6-фтор-2них тіазолопіримідинсульфонамідів, а також про хіноксалілокси)фенокси)пропіонової кислоти [див. ефіри S-(N-арил-NJ. Pest. Sci. Vol. 10, 61 (1985)], алкілкарбамоїлметил)дитіофосфорної кислоти. 2-ізопропіліденамінооксиетиловий ефір 2-(4При цьому кращими є ефіри і солі феноксифенок(6-хлор-2-хіноксалілокси)фенокси)-пропіонової си- і гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кискислоти (Пропаквізафоп), лот, імідазолінони, а також такі гербіциди, як БенЕтиловий ефір 2-(4-(6-хлорбензоксазол-2тазон, Ціаназин, Атразин, Дикамба або ілокси)фенокси)пропіонової кислоти (Феноксапгідроксибензонітрили, такі як Бромоксиніл і Іоксироп-етил), його (D+) ізомер (Феноксапроп-Р-етил) і ніл, і інші листові гербіциди. Етиловий ефір 2-(4-(6-хлорбензтіазол-2Придатними гербіцидними активними речовиілокси)фенокси)пропіонової кислоти (DE-A нами а), відмінними від АЛС-інгібіторів, що можуть 2640730), міститись в гербіцидних засобах, які заявляються, 2-тетрагідрофурилметиловий ефір 2-(4-(6 13 75604 14 хлорхіноксалілокси)фенокси)-пропіонової кислоти 0051, ЕР-А 0137963), (ЕР-А 0323727); 2-(2-нітробензоїл)-4,4-диметилциклогексанC) Хлорацетаніліди, наприклад, 1,3-діон (ЕР-А 0274634), N-метоксиметил-2,6-діетилхлорацетанілід 2-(2-нітро-3-метилсульфонілбензоїл)-4,4(Алахлор), диметил циклогексан-1,3-діон (WO 91/13548); N-(3-метоксипроп-2-іл)-2-метил-6І) Похідні піримідинілоксипіридинкарбонових етилхлорацетанілід (Метолахлор), кислот або піримідинілоксибензойних кислот, наN-(3-метил-1,2,4-оксадіазол-5-ілметил)-2,6приклад, диметиланілід хлороцтової кислоти, Бензиловий ефір 3-(4,6-диметоксипіримідин-2N-(2,6-димeтилфeнiл)-N-(1іл)оксипіридин-2-карбонової кислоти (ЕР-А пipaзoлiлмeтил)aмiд хлороцтової кислоти (Мета0249707), захлор); Метиловий ефір 3-(4,6-диметоксипіримідин-2D) Тіокарбамати, наприклад, ілоксипіридин-2-карбонової кислоти (ЕР-А S-Етил-N,N-дипропілтіокарбамат (ЕРТС), 0249707), S-Етил-N,N-діізобутилтіокарбамат (Бутилат), 2,6-біс[(4,6-диметоксипіримідин-2E) Циклогександіоноксими, наприклад, іл)окси]бензойна кислота (ЕР-А 0321846), Метиловий ефір 3-(1-алілоксиімінобутил)-41-(Етоксикарбонілоксиетил)овий ефір 2,6гідрокси-6,6-диметил-2-оксоциклогекс-3біс[(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)окси]-бензойної енкарбонової кислоти (Аллоксидим), кислоти (ЕР-А 0472113); 2-(1-етоксиімінобутил)-5-(2-етилтіопропіл)-3J) Ефіри S-(N-арил-Nгідроксициклогекс-2-ен-1-он (Сетоксидим), алкілкарбамоїлметил)дитіофосфонової кислоти, 2-(1-етоксиімінобутил)-5-(2-фенілтіопропіл-3наприклад, такі як: S-[N-(4-хлорфеніл)-Nгідроксициклогекс-2-ен-1-он (Клопроксидим), ізопропілкарбамоїлметил]-O,O2-(1-(3-хлоралілокси)імінобутил)-5-(2диметилдитіофосфат (Анілофос); етилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он, K) Алкілазини, наприклад, такі як, описані в 2-(1-(3-хлоралілокси)імінопропіл)-5-(2міжнародних заявках WO-A-97/08156, WO-Aетилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он (Кле97/31904, DE-A-19826670, у міжнародних заявках тодим), WO-A-98/15536, WO-A-98/15537, WO-A-98/15538, 2-(1-етоксиімінобутил)-3-гідрокси-5-(тіан-3-іл)WO-A-98/15539, а також у німецькій заявці на пациклогекс-2-енон (Циклоксидим), тент DE-A-19828519, у міжнародних заявках WO2-(1-етоксиімінопропіл)-5-(2,4,6A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WOтриметилфеніл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он A-99/19309, WO-A-99/37627 і WO-A-99/65882, пе(Тралкоксидим); реважно алкілазини формули (Е) F) Імідазолінони, наприклад, Метиловий ефір 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо2-імідазолін-2-іл)-5-метилбензойної кислоти і 2-(4ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)-5метилбензойна кислота (Імазаметабенз), 5-етил-2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2імідазолін-2-іл)піридин-3-карбонова кислота (Імазетапур), 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2де іл)хінолін-3-карбонова кислота (Імазаквін), R1 означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю або 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2галоалкіл з 1-4 атомами вуглецю; іл)піридин-3-карбонова кислота (Імазапир), R2 означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю, цик5-метил-2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2лоалкіл з 3-6 атомами вуглецю або циклоалкілалімідазолін-2-іл)піридин-3-карбонова кислота (Імакіл, де циклоалкіл має 3-6 атомів вуглецю й алкіл зетаметапір); 1-4 атомів вуглецю, і G) Похідні триазолопіримідинсульфонамиду, А означає-СН2-, -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-, -О-, наприклад, -СН2-СН2-О-, -СН2-СН2-СН2-О-, особливо кращими N-(2,6-дифторфеніл)-7-метил-1,2,4є алкілазини формул Е1-І7 триазоло[1,5-с]піримідин-2-сульфонамид (Флуметсулам), N-(2,6-дихлор-3-метилфеніл)-5,7-диметокси1,2,4-триазоло[1,5-с]піримідин-2-сульфонамід, N-(2,6-дифторфеніл)-7-фтор-5-метокси-1,2,4триазоло[1,5-с]піримідин-2-сульфонамід, N-(2,6-дихлор-3-метилфеніл)-7-хлор-5метокси-1,2,4-триазоло[1,5-с]піримідин-2сульфонамід, N-(2-хлор-6-метоксикарбоніл)-5,7-диметил1,2,4-триазоло[1,5-с]піримідин-2-сульфонамід (ЕРА 0343752, US-A 4988812); Н) Бензоїлциклогександіони, наприклад, 2-(2-хлор-4метилсульфонілбензоїл)циклогексан-1,3-діон (SC 15 75604 16 сат, тобто N-(фосфонометил)гліцин, Гліфосату моноізопропіламонієва сіль, Гліфосату натрієва сіль, або Сульфосат, тобто N(фосфонометил)гліцину тримезинова сіль = N(фосфонометил)гліцину триметилсульфоксоніева сіль. Гербіциди груп B-L відомі, наприклад, з вищевказаних відповідних джерел і з ["The Pesticide Manual", 12. Auflage, 2000, The British Crop Protection Council, "Agricultural Chemicals Book II Herbicides-", by W. T. Thompson, Thompson Publications, Fresno СA, USA 1990 і "Farm Chemicals Handbook 90", Meister Publishing Company, Willoughby OH, USA, 1990]. Поверхнево-активні речовини b), що містяться в гербіцидних засобах, що заявляються, відмінні від силіконових поверхнево-активних речовин. Силіконові поверхнево-активні речовини є поверхнево-активними речовинами, що містять, щонайменше, один атом кремнію й описані, наприклад, у міжнародній заявці WO 89/12394. Поверхневоактивні речовини b), що містяться в гербіцидних засобах, які заявляються, як поверхнево-активні речовини, можуть бути іонного і неіоногенного типу, наприклад, такі як, поверхнево-активні речовини на ароматичній основі, наприклад, наведені нижче поверхнево-активні похідні бензолу або фенолу, заміщені однієї або декількома алкільними групами, або поверхнево-активні речовини на неароматичній основі, наприклад, на основі гетероциклів, олефінів, аліфатичних або циклоаліфатичних сполук, наприклад, наведені нижче поверхнево-активні похідні піридину, піримідину, триазину, піролу, піролідину, фурану, тіофену, бензоксазолу, бензтіазолу і триазолу, заміщені однієї або декількома алкільними групами. Прикладами ароматичних поверхневоактивних речовин є : b1) Феноли, феніл-алкілові ефіри, у яких алкіл має 1-4 атомами вуглецю, або (полі)алкоксильовані феноли [=фенол(полі)алкіленгліколеві ефіри], наприклад, з 1-50 алкіленокси-одиницями в (полі)алкіленоксичастині, при цьому алкіленова частина переважно містить, відповідно, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно, фенол, що прореагував з 3-10 молями алкіленоксиду, b2) (Полі)алкілфеноли або (полі)алкілфенолалкоксилати [=(полі)алкілфенол(поли)алкіленгліколеві ефіри], наприклад, з 1-12 атомами вуглецю в алкільному залишку із 1-150 алкіленокси-одиницями в поліалкіленокси-частині, переважно три-н-бутилфенол або триізобутилфенол, що прореагував з 1-50 молями етиленоксиду, L) Фосфорвмісні гербіциди, наприклад, типу b3) Поліарилфеноли або поліарилфенолалкоГлюфозинату, такі як Глюфозинат у більш вузькоксилати [=поліарилфенол-(полі)алкіленгліколеві му розумінні, тобто D,L-2-аміно-4ефіри], наприклад, тристирилфенол[гідрокси(метил)фосфініл]бутанова кислота, Глюполіалкіленгліколевий ефір з 1-150 алкіленоксифозинату моноамонієва сіль, L-Глюфозинат, Lодиницями в поліалкіленокси-частині, переважно, або (2S)-2-аміно-4тристирилфенол, що прореагував з 1-50 молями [гідрокси(метил)фосфініл]бутанова кислота, Lетиленоксиду, Глюфозинату моноамонієва сіль, або Біалафос b4) Сполуки, що формально являють собою (або Біланофос), тобто L-2-аміно-4продукти взаємодії молекул, описаних у b1)-b3), із [гідрокси(метил)фосфініл]бутаноїл-L-аланіл-Lсірчаною кислотою або фосфорною кислотою, і їх аланін, зокрема його натрієва сіль, солі, нейтралізовані придатними основами, наприабо типу Гліфосату, наприклад такі, як Гліфоклад, кислий ефір фосфорної кислоти i тричі еток 17 75604 18 сильованого фенолу, кислий ефір фосфорної кисвуглецю, такі як Atlox 5000 фірми Uniquema або лоти і нонілфенолу, що прореагував з 9 молями Hoe -S3510 фірми Clariant. етиленоксиду, і нейтралізований триетаноламіном Аніонні похідні продуктів, описаних у b8) і b9), ефір фосфорної кислоти і продукту реакції 20 моу формі ефірних карбоксилатів, сульфонатів, сулей етиленоксиду і 1 молю тристирилфенолу, а льфатів і фосфатів і їхні неорганічні солі (напритакож клад, лужних і лужноземельних металів) і органічні b5) Кислі й нейтралізовані придатними осносолі (наприклад, на основі амінів і алканоламінів). вами (полі)алкіл- і (полі)арил-бензолсульфонати, b8) Алкоксилати жирних кислот і тригліцеринаприклад, з 1-12 атомами вуглецю в алкільному далкоксилати, наприклад такі, як марки залишку або які містять до 3 стирольних фрагменSerdox NOG фірми Condea або марки Emulsogen тів у поліарильному залишку, переважно, (лінійна) фірми Clariant, солі аліфатичних, циклоаліфатичдодецилбензолсульфокислота і її маслорозчинні них або олефиінових карбонових кислот і полікарсолі, наприклад, такі як, ізопропіламонієва сіль бонових кислот, а також ефіри альфадодецилбензолсульфокислоти. сульфоалканкарбонових жирних кислот, наприУ випадку алкіленокси-фрагментів переважклад, такі як вироблені фірмою НеnkеІ. ними є етиленокси-, пропіленокси- і бутиленоксиb9) Алкоксилати амідів жирних кислот, такі як фрагменти, особливо, етиленокси-фрагменти. марки Соmреrlаn фірми НеnkеІ або марки Аmаm Переважними поверхнево-активними речовифірми Rhodia. нами з групи поверхнево-активних речовин на Адукти алкіленоксидів і алкіндіолів, наприклад, ароматичній основі є, зокрема, наприклад, фенол, такі як, марки Surfinol фірми Air Products. Похідні що прореагував з 4-10 молями етиленоксиду, який цукрів, наприклад такі, як аміно- і амідоцукри фірнадходить у продаж, наприклад, під марками ми Clariant, глюкітоли фірми Clariant, алкілполігліAgrisol (Akcros); триизобутилфенол, що прореакозиди у формі APG-марок фірми НеnkеІ або такі, гував з 4-10 молями етиленоксиду, який надходить як ефіри сорбітану у формі марок Span або у продаж, наприклад, у формі марок Sapogenal Tween фірми Uniquema, або складні або прості (Clariant); нонілфенол, що прореагував з 4-50 моефіри циклодекстрину фірми Wacker. лями етиленоксиду, який надходить у продаж, наb10) Поверхнево-активні похідні целюлози й приклад, у формі марок Arkopal (Clariant); тристиалгуну, пектину і гуару, наприклад, такі як, марки рилфенол, що прореагував з 4-150 молями Tylose фірми Clariant, марки Manutex фірми Кеіетиленоксиду, наприклад, Soprophol CY/8 со і похідні гуару фірми Cesalpina. (Rhodia), і кислий (лінійний) додецилбензолсульАдукти алкіленоксидів на основі поліолів, нафонат, що надходить у продаж, наприклад, у фоприклад, такі як, марки Роlуglуkоl фірми Clariant, рмі марок Marlon (Hiils). поверхнево-активні полігліцериди і їх похідні фірПриклади неароматичних поверхневоми Clariant. активних речовин наведені нижче, у них викорисb11) Сульфосукцинати, алкансульфонати, патані позначення (ЕО = фрагменти етиленоксиду, рафін- і олефінсульфонати, наприклад, такі як, ПО = фрагменти пропіленоксиду і БО = фрагменти змочувальні речовини IS , Hoe S1728, Hostapur бутиленоксиду: OS, Hostapur SAS фірми Clariant, Triton GR7ME і b6) Жирні спирти з 10-24 атомами вуглецю, що GR5 фірми Union Carbide, марки Еmріmіn фірми містять 0-60 ЕО і/або 0-20 ПО, і/або 0-15 БО в Albright und Wilson, Marlon -PS65 фірми Condea. будь-якій послідовності. Кінцеві гідроксигрупи заb2) Сульфосукцинати, наприклад, такі як, марзначених сполук можуть бути захищені на кінцях ки Aerosol фірми Cytec або марки Еmріmіn фіракільним, циклоалкільним або ацильним залишком ми Albright und Wilson. з 1-24 атомами вуглецю. Прикладами подібних b3) Адукти алкіленоксиду і жирних амінів, четсполук є: вертинні амонієві сполуки з 8-22 атомами вуглецю, Марки Genapol С, L, О, Т, UD, UDD, X фірми наприклад, такі як, марки Genamin 3, L, О, Τ фірми Clariant, марки Plurafac і Lutensol A, AT, ON, TO Clariant. фірми BASF, марки Marlipal 24 і 013 фірми b4) Поверхнево-активні, цвіттер-іонні сполуки, Condea, марки Dehypon фірми Henkel, марки наприклад, такі як, тауриди, бетаїни і сульфобетаEthylan фірми Akzo-Nobel, такі як Ethylan CD 120, їни у формі марок Tegotin фірми Goldschmidt, або марки Synperonic фірми Unichem, наприклад марок Hostapon T і Аrkороn Т фірми Clariant. Synperonic A7. b5) Пер- або поліфторовані поверхневоb7) Аніонні похідні продуктів, описаних у b6), у активні сполуки, наприклад, такі як, марки Fluowel формі ефірних карбоксилатів, сульфонатів, сульфірми Clariant, марки Bayowet фірми Bayer, марки фатів і фосфатів і їх неорганічні солі (наприклад, Zonil фірми DuPont і продукти аналогічного типу лужних і лужноземельних металів) і органічні солі фірм Daikin і Asahi Glass. (наприклад, на основі амінів і алканоламінов), такі b6) Поверхнево-активні сульфонаміди, наприяк, марки Genapol LRO, Sandopan , марки клад, фірми Bayer. Hostaphat/Hordaphos фірми Clariant. b7) Поверхнево-активні поліакрил- і -метакрилСополимеры, що складаються з ЕО, ПО і/або похідні, наприклад, такі як, марки Sokalan фірми БО фрагментів, наприклад блок-сополимери, такі BASF. як марки РІurоnіс фірми BASF і марки Synperonic b18) Поверхнево-активні поліаміди, наприклад фірми Uniquema, з молекулярною масою від 400 такі, як модифіковані желатини або поліаспаргінові 8 до 10 . кислоти фірми Bayer і їх похідні. Адукти алкіленоксидів і спиртів з 1-9 атомами b19) Поверхнево-активні полімери на основі 19 75604 20 малеїнового ангідриду і/або продуктів перетвореннатрію; винна кислота і похідні винної кислоти, такі ня малеїнового ангідриду, а також сополімери, що як солі винної кислоти, наприклад солі лужних мемістять малеїновий ангідрид і/або продукти перетталів, солі лужноземельних металів або амонійні ворення малеїнового ангідриду, наприклад, такі як, солі винної кислоти, такі як тартрат натрію, наприклад у формі їх рацематів (виноградна кислота) марки Agrimer -VEMA фірми ISP. або окремих оптичних ізомерів, наприклад, (+)b20) Поверхнево-активні похідні гірського востартрат натрію і (-)-тартрат натрію; аспарагінова ку, поліетиленового і поліпропіленового восків, кислота і похідні аспарагінової кислоти, такі як солі наприклад такі, як воски Hoechst або марки аспарагінової кислоти, наприклад солі лужних меLicowef фірми Clariant. талів, солі лужноземельних металів або амонійні b21) Поверхнево-активні фосфонати і фосфісолі аспарагінової кислоти, такі як аспарагінат нанати, наприклад, такі як, Fluowet -PL фірми трію, наприклад, у формі їх рацематів (DL) або Clariant. окремих оптичних ізомерів, наприклад Db22) Полі- або пергалогеновані поверхневоаспарагінат натрію або L-аспарагінат натрію; сукактивні речовини, наприклад, такі як, Emulsogen цинати, наприклад, такі як, марки Triton фірми 1557 фірми Clariant. Rohm und Haas; полівінільні сполуки, наприклад, Поверхнево-активні речовини b), що містяться такі як модифікований полівінілпіролідон, наприв гербіцидних засобах, які заявляються, є переваклад, марки Luviskol фірми BASF і марки Аgrіmеr жно поверхнево-активними речовинами типу суфірми ISP, або похідні полівінілацетату, такі як льфатів алкілполігліколевих ефірів, у яких алкіл марки Mowilith фірми Clariant, або полівінілбутимає 8-20 атомів вуглецю, переважно сульфатів алкілполігліколевих ефірів, у яких алкіл має 10-18 рати, такі як марки Lutonal фірми BASF, марки атомів вуглецю, що використовуються переважно Vinnapas і Pioloform фірми Wacker, або модифіу формі своїх солей, наприклад, солей лужних ковані полівінілові спирти, такі як марки Mowiol металів, таких як натрієві або калієві солі, і/або фірми Clariant Переважними змочувальними речоамонійні солі, а також у вигляді солей лужноземевинами є багатоатомні спирти, такі як етиленглільних металів, таких як магнієві солі, при цьому коль або пропіленгліколь, а також молочна кислопереважно в полігліколевій частини міститься від 2 та і похідні молочної кислоти, такі як солі молочної до 5 етиленокси-фрагментів. Особливо переважкислоти, наприклад, солі лужних металів, солі луною, наприклад, є натрієва сіль сульфату ефіру жноземельних металів або амонійні солі молочної жирного спирту з 12-14 атомами вуглецю і диглікокислоти, такі як лактат натрію, наприклад, у формі лю (торговельна марка Genapot LRO фірми їх рацематів (DL) або окремих оптичних ізомерів, Clariant Gmb). наприклад, D-лактат натрію або L-лактат натрію. Під змочувальною речовиною у рамках предЗазвичай гербіцидні засоби, які заявляються, ставленого винаходу розуміється сполука, яка містять здатна фізично поглинати воду і/або акумулювати a) від 0,0001 до 99%мас., переважно від 0,1 до воду. Кращими змочувальними речовинами є, на95%мас., однієї або декількох гербіцидних активприклад, гігроскопічні сполуки. них речовин, Як змочувальні речовини с) у гербіцидних заb) від 0,1 до 97%мас. однієї або декількох пособах, що заявляються, містяться, наприклад, наверхнево-активних речовин, відмінних від силікоступні речовини: нових поверхнево-активних речовин, і Сульфат магнію, багатоатомні спирти, такі як c) від 0,1 до 90%мас. однієї або декількох змоетиленгліколь, пропіленгліколь, бутандіол, гліцечувальних речовин. рин і пентаеритрит, а також їх прості і складні ефіГербіцидні засоби, що заявляються, виявляри, наприклад етиленгліколевий ефір, пропіленгліють чудову гербіцидну активність. На основі поколевий ефір або гліцериновий ефір; ліпшеного контролю бур'янистих рослин за рахуполіалкіленгліколі, такі як поліетиленгліколі (перенок гербіцидних засобів, які заявляються, можливо важно з молекулярною масою 500-60000), поліпзнизити норми витрати і підвищити надійність граропіленгліколі (переважно з молекулярною масою ничних значень. Обидва фактори є доцільними як 600-75000) і змішані полімери етиленоксид (ЕО)з економічної, так і з екологічної точки зору. пропіленоксид (ПО), наприклад з ЕО-РО-, ЕО-ПОУ переважній формі здійснення гербіцидні заЕО- або РО-ЕО-РО- фрагментами; цукри, такі як соби, що заявляються, відрізняються тим, що вони гексози, пентози, меласи, алкілполісахариди і ксавключають синергічно активний вміст комбінації нтани, наприклад, марки Malitol фірми Salim Oleo гербіцидів а) з поверхнево-активними речовинами b) і змочувальними речовинами с). При цьому, Chemicals, такі як Malitol 75; желатини; похідні насамперед, слід зазначити, що в самих комбінацелюлози, наприклад, такі як водорозчинні лігнінціях з використовуваними, у конкретному випадку, сульфонати або гідроксицелюлози; лимонна кискількостями або масовими співвідношеннями а):b), лота і похідні лимонної кислоти, такі як солі липри яких синергізм просто не слід доводити в кожмонної кислоти, наприклад солі лужних металів, нім випадку - іноді тому, що окремі сполуки зазвисолі лужноземельних металів або амонійні солі чай використовуються в комбінації в дуже різних лимонної кислоти, такі як натрій-цитрат; молочна внесених кількостях або також тому, що контроль кислота і похідні молочної кислоти, такі як солі бур'янистих рослин уже дуже надійний за рахунок молочної кислоти, наприклад солі лужних металів, окремих сполук - гербіцидним засобам винаходу, солі лужноземельних металів або амонійні солі як правило, властивий синергічний ефект. молочної кислоти, такі як натрій-лактат, наприклад Одержання гербіцидних засобів, що заявляу формі їх рацематів (DL) або окремих оптичних ються, здійснюють звичайним способом, наприізомерів, наприклад, D-лактат натрію або L-лактат 21 75604 22 клад, розмелюванням, змішуванням, розчиненням Порошки для обприскування є препаратами, або диспергуванням окремих компонентів. що рівномірно диспергуються у воді, які поряд з Компоненти а), b) і с) гербіцидних засобів, що гербіцидом а) і/або поверхнево-активною речовизаявляються, можуть міститися разом у готовому ною b), і/або змочувальною речовиною с), містять складі, який потім може бути внесений звичайним ще розріджувачі або інертні речовини і, при необобразом, наприклад, у формі засобу для обприсхідності, ще інші поверхнево-активні речовини іонкування, або вони можуть міститися в окремих ного і/або неіоногенного типу (змочувальні речоскладах і вноситися, наприклад, методом змішувини, диспергувальні засоби), наприклад вання в резервуарі або один за іншим. Якщо комполіоксиетильовані алкілфеноли, поліоксиетильопоненти містяться в окремих складах, то компоневані жирні спирти, поліоксиетильовані жирні аміни, нти а), b) і с), наприклад, можуть міститися, сульфати полігліколевих ефірів жирних спиртів, відповідно, в окремих складах, або компоненти а) і алкансульфонати, алкілбензолсульфонати, лігнінb), а) і с) або b) і с) можуть міститися разом в одсульфонокислий натрій, 2,2'-динафтилметан-6,6'ному складі, а відповідний третій компонент містидисульфонокислий натрій, дибутилнафталінсультися в окремому складі. фонокислий натрій або також олеоїлметилтауриГербіцидні засоби, що заявляються, можуть новокислий натрій. Для одержання порошків для бути введені в склади різного виду, в залежності розпилення подрібнюють гербіциди а) і/або повервід того, які біологічні і/або фізико-хімічні параметхнево-активні речовини b), і/або змочувальні речори передбачаються. Як можливі форми викорисвини с), наприклад, у звичайних апаратах, таких як тання для складів розглядаються, наприклад, помолоткові млини, повітродувні млини і струминні рошки для розпилення (WP), водорозчинні млини й одночасно або послідовно змішують з порошки (SP), водорозчинні концентрати, концендопоміжними засобами складу. трати, здатні до емульгування (ЄС), емульсії (EW), Здатні до емульгування концентрати одержунаприклад, такі як емульсії типу "масло-в-воді" і ють розчиненням гербіциду а) і/або поверхнево"вода-в-маслі", розчини для обприскування, конактивної речовини b), і/або змочувальної речовини центрати суспензій (SC), дисперсії на масляній і с) в органічному розчиннику, наприклад бутанолі, водній основі, розчини, що змішуються з маслом, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або капсульовані суспензії (SC), засоби у вигляді пилу також у висококиплячих ароматичних сполуках або (DP), засоби для протравлювання, грануляти для вуглеводнях, або в сумішах органічних розчинників розсипання і внесення в ґрунт, грануляти (GR) у з додаванням однієї або декількох поверхневоформі мікрогранул, гранул для розпилення, грануактивних речовин іонного і/або неіоногенного типу лятів, в яких активну речовину нанесено на носій, (емульгаторів). Як емульгатори можуть бути викой адсорбційних гранулятов, грануляти, що дисперристані, наприклад: кальцієві солі алкіларилсульгуються у воді (WG), водорозчинні грануляти (SG), фокислот, такі як додецилбензолсульфонат кальULV-склади (склади для ультрамалооб'ємної техцію, або неіоногенні емульгатори, такі як нології), мікрокапсули і воски. Зазначені окремі полігліколеві ефіри жирних кислот, алкіларилполітипи складів взагалі відомі й описані, наприклад, у: гліколеві ефіри, полігліколеві ефіри жирних спир[Winnacker-Küchler, "Chemisette Technologies Band тів, продукти конденсації суміші пропиленоксид7, C.Hauser Verlag Munchen, 4. Aufl. 1986 ; Wade етиленоксид, алкілові поліефіри, ефіри сорбітану, van Valkenburg, "Pesticide Formulation", Marcel наприклад, такі як ефіри сорбітану і жирних кисDekker, N.Y., 1973 ; K. Martens, "Spray Drying" лот, або поліоксиетиленсорбітанові ефіри, наприHandbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London]. клад, такі як ефіри поліоксиетиленсорбітану і жирНеобхідні допоміжні засоби складів, такі як них кислот. інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, Пилоподібні засоби одержують розмелюванрозчинники й інші добавки, також відомі й описані, ням гербіциду а) і/або поверхнево-активної речонаприклад, у: [Watkins, "Handbook of Insecticide вини b), і/або змочувальної речовини с) із тонко Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, подрібненими твердими речовинами, наприклад, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay тальком, природними глинами, такими як каолін, Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N. Y.; бентоніт, пірофіліт або діатоміт. Marsden, "Solvent Guide", 2nd Ed., Inerscience, N. Y. Суспензійні концентрати можуть бути на вод1963 ; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers ній або масляній основі. Вони можуть бути отриAnnual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J. ; Sisley and мані, наприклад, методом вологого розмелювання Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", за допомогою продажних млинів для тонкого поChem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, молу і, при необхідності, з додаванням інших по"Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. верхнево-активних речовин, наприклад, таких як Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, вже наведені для інших типів складів. "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag Емульсії, наприклад, емульсії типу "масло-уMünchen, 4. Aufl. 1986]. воді" (EW), можуть бути отримані, наприклад, за На основі зазначених складів можуть бути видопомогою мішалок, колоїдних млинів і/або статиготовлені також комбінації з іншими агрохімічними чних змішувачів з використанням водних органічактивними речовинами, такими як інсектициди, них розчинників і, при необхідності, інших поверхакарициди, гербіциди, фунгіциди, антидоти (речонево-активних речовин, наприклад, таких як вже вини, що послаблюють фітотоксичну дію гербіцинаведені для інших типів складів. дів на корисні рослини), добрива і/або регулятори Грануляти можуть бути отримані або розпиросту, наприклад, у формі готового складу або у ленням через сопло гербіциду а) і/або поверхневовигляді суміші в резервуарі. активної речовини b), і/або змочувальної речовини 23 75604 24 с) на здатний до адсорбції гранульований інертний приблизно від 1 до 90, переважно від 5 до матеріал або нанесенням концентратів активної 80%мас. Пилоподібні склади містять від 1 до речовини за допомогою клейових засобів, напри30%мас. активної речовини, переважно, щонаймеклад полівінілового спирту, натрієвої солі поліакнше, від 5 до 20%мас. активної речовини, розчини рилової кислоти або також мінеральних олій, на для обприскування містять приблизно від 0,05 до поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти, або на 80, переважно від 2 до 50%мас. активної речовиповерхню гранульованого інертного матеріалу. ни. У випадку здатних до диспергування у воді Придатні гербіциди а) і/або поверхнево-активні гранулятів вміст активної речовини частково залеречовини b), і/або змочувальні речовини с) можуть жить від того, чи знаходиться активна речовина в бути гранульовані також способом, традиційним рідкому або твердому виді і які використовуються для одержання гранулятів добрив, при бажанні в допоміжні засоби для гранулювання, наповнювачі і суміші з добривами. Здатні до диспергування у т.д. У випадку гранулятів, що диспергуються у воводі грануляти, як правило, одержують звичайниді, вміст активної речовини складає, наприклад, ми способами, наприклад розпилювальною сушміж 1 і 95%мас., переважно між 10 і 80%мас. кою, гранулюванням у киплячому шарі, тарілчасЧастка поверхнево-активної речовини b) у тим гранулюванням, змішуванням з концентрованих складах не може, природно, підвикористанням високошвидкісних змішувачів і ексвищуватися безконтрольно, без того щоб негативтрузією без твердого інертного матеріалу. Для ним образом не впливати на стабільність складу. одержання тарілчастих гранулятів, гранулятів, У концентрованих складах масове співвідношення виготовлених гранулюванням у киплячому шарі, гербіцид а):поверхнево-активна речовина b) склаекструзією і розпиленням [див., наприклад, спосодає в загальному випадку від 1000:1 до 1:10000, би в "Spray-Drying Handbook" 3rd Ed. 1979, G. переважно від 200:1 до 1:200, масове співвідноGoodwin Ltd., London; J. E. Browning, шення гербіцид а):змочувальна речовина с) скла"Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, дає в загальному випадку від 1000:1 до 1:10000, Seiten 147 ff; "Perry's Chemical Engineer's переважно від 200:1 до 1:200, і масове співвідноHandbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, шення поверхнево-активна речовина S.8-57]. b):змочувальна речовина с) складає в загальному Для інших складових інгредієнтів складу засовипадку від 1000:1 до 1:1000, переважно від 200:1 бів захисту рослин [див., наприклад, G.C.KIingman, до 1:200. "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, При застосуванні масове співвідношення герInc., New York, 1961, Seiten 81-96 і J.D. Freyer, S.A. біцид а): поверхнево-активна речовина b) у загаEvans, " Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell льному випадку лежить в області від 1000:1 до Scientific Publication, Oxford, 1968, Seiten 101-103]. 1:100 000, зокрема від 200:1 до 1:1000, у залежноПоряд з цим, названі склади активних речості від активності використовуваного в конкретновин, при необхідності, містять, відповідно, звичайні му випадку гербіциду. Масове співвідношення гердобавки, такі як засоби для поліпшення адгезії, біцид а):змочувальна речовина с) при застосуванні змочувальні речовини, диспергувальні засоби, в загальному випадку лежить в області від 1000:1 емульгатори, пенетранты, консерванти, антифридо 1:100000, зокрема від 200:1 до 1:200, у залежзи і розчинники, наповнювачі, носії і барвники, піності від активності використовуваного в конкретногасники, речовини, що знижують летючість, і ному випадку гербіциду. Масове співвідношення засоби, що впливають на значення рН і в'язкість. поверхнево-активна речовина b):змочувальна реВнесення гербіцидних засобів, що заявляютьчовина с) при застосуванні в загальному випадку ся, може здійснюватися до сходів або по сходам лежить в області від 1000:1 до 1:1000, зокрема від культур, наприклад, шляхом обприскування. За 200:1 до 1:200. рахунок використання гербіцидних засобів, що При застосуванні концентрація гербіциду а) у заявляються, можна істотно знизити витрату презагальному випадку складає від 0,0001 до паратів, необхідних для боротьби з бур'янами. 20%мас., переважно від 0,01 до 3%мас., у викориВикористовувані відповідно до винаходу герстовуваному засобі, наприклад, у засобі для обпбіциди а) вносяться, як правило, разом з поверхрискування, при нормі витрати від 5 до 4000л/га, нево-активною речовиною або поверхневопереважно від 100 до 600л/га. Концентрація повеактивними речовинами b) і змочувальними речорхнево-активної речовини b) у загальному випадку винами с), переважно, у формі засобів для обприскладає від 0,001 до 5%мас., переважно від 0,1 до скування, що містять гербіциди а), поверхнево2,0%мас., особливо переважно від 0,1 до активні речовини b) і змочувальні речовини с) в 0,5%мас., у використовуваному засобі, наприклад, активно діючих кількостях і, при необхідності, інші у засобі для обприскування, при нормі витрати від звичайні допоміжні засоби. Засоби для обприску5 до 4000л/га, переважно від 100 до 600л/га. Конвання отримують переважно на основі води або центрація змочувальної речовини с) у загальному парафіну. При цьому гербіцидні засоби, що заяввипадку складає від 0,001 до 20%мас., переважно ляються, можуть бути реалізовані як суміші в ревід 0,01 до 5%мас., у використовуваному засобі, зервуарі або у формі готових до вживання складів. наприклад у засобі для обприскування, при нормі У порошках для обприскування, наприклад, витрати від 5 до 4000л/га, переважно від 100 до концентрація активної речовини складає приблиз600л/га. но від 10 до 90%мас., залишок до 100%мас. склаГербіцидні засоби, що заявляються, поряд з дається зі звичайних компонентів складу. У випадкомпонентами а), b) і с), містять ще воду і, при ку здатних до емульгування концентратів необхідності, органічні розчинники і готуються у концентрація активної речовини може складати формі водної концентрованої дисперсії або емуль 25 75604 26 сії або у вигляді суміші в резервуарі у формі розПри специфічних умовах культур у рисі зі шківеденої дисперсії, емульсії або розчину зі ступедливими рослинами, що зустрічаються в них, нанем розведення аж до готового до уживання засоприклад, такими як Echinochloa, Sagittaria, Alisma, бу для обприскування. Особливо переважним є Eleocharis, Scirpus і Cyperus, також можна дуже гербіцидний засіб, виготовлений як суміш у резеруспішно бороти за допомогою засобів, що заявлявуарі, яка при використанні містить переважні кільються. кості гербіциду а), поверхнево-активної речовини Якщо гербіцидні засоби, що заявляються, наb) і змочувальної речовини с). носяться на поверхню ґрунту перед проростанням, При необхідності, можливі також суміші або то або сходи паростків бур'янів повністю придузмішані склади з іншими активними речовинами, шуються, або бур'яни ростуть до стадії проростаннаприклад такими, як інсектициди, акарициди, герня листа, але потім усе-таки їхній ріст зупиняється, біциди, фунгіциди, антидоти, добрива і/або регуі зрештою після закінчення 3-4 тижнів вони повніслятори росту. тю відмирають. Для застосування концентровані склади, що При нанесенні гербіцидних засобів, що заявзнаходяться в звичайній продажній формі, при ляються, на зелені частини рослин у післясходонеобхідності, розбавляють звичайним чином, навому способі після обробки також швидко настає приклад, порошки для розпилення, концентрати, різка зупинка росту і бур'яни зупиняються на стадії що емульгуються, дисперсії і грануляты, що дисросту, на якій вони знаходилися під час нанесення, пергуються у воді, розводять водою. Пилоподібні або після певного часу повністю відмирають, так склади, грануляты для розкидання й адсорбційні що в такий спосіб шкідлива конкуренція з боку бугрануляти, розчини для обприскування, а також р'янів для культурних рослин усувається дуже равиготовлені у вигляді суміші в резервуарі засоби но і надовго. для обприскування перед уживанням розбавляють Хоча гербіцидні засоби, що заявляються, вив незначній мірі іншими інертними речовинами. являють чудову гербіцидну активність стосовно Однак може бути вигідним і необхідним до засобів одно- і двочасткових бур'янів, культурні рослини для обприскування додавати додаткові кількості сільськогосподарсько важливих культур, наприповерхнево-активних речовин b), змочувальних клад культур із двома сім'ядолями, таких як соя, речовин с) і/або інших звичайних допоміжних забавовник, рапс, цукровий буряк, особливо, соя, собів, зокрема, масел, що самоемульгуються, або або злакових культур, таких як пшениця, ячмінь, парафінових масел. жито, рис або кукурудза, ушкоджуються лише неНеобхідні норми витрати гербіцидів а) варіюсуттєво або зовсім не ушкоджуються. Представлеється в залежності від зовнішніх умов, таких як ні сполуки з зазначених міркувань дуже добре температура, вологість, вид використовуваного придатні для селективної боротьби з небажаним гербіциду. Вони можуть коливатися усередині широстом рослин у сільськогосподарських корисних роких границь, наприклад, між 0,001 і 10кг або рослинах або декоративних рослинах. більш активної речовини на гектар, переважно все Крім того, гербіцидні засоби, що заявляються, ж таки між 0,005 і 5кг/га. виявляють чудові властивості як регулятори росту Гербіцидні засоби, що заявляються, виявляв культурних рослинах. Вони регулюючим чином ють чудову гербіцидну активність стосовно шировключаються у власний обмін речовин рослин і кого спектра важливих для сільського господарсттим самим можуть бути використані для цілеспрява моно- і двочасткових бур'янистих рослин. Важко мованого впливу на інгредієнти рослин і для присвикорінювані багаторічні бур'яни, що пускають корення дозрівання врожаю, наприклад, за рахупагони з кореневищ, відростків коренів або інших нок викликання десикації (висихання) і зниження довгоживучих органів, також добре уражаються. росту. Крім того, вони придатні також для загальПри цьому байдуже, чи застосовуються речовини ного керування і інгібування небажаного вегетатидо посіву, до сходів або по сходам. Особливо як вного росту, при цьому без відмирання рослин. приклад слід назвати деякі представники моно- і Інгібування вегетативного росту відіграє велику двочасткових бур'янів, що можуть бути контрольороль у багатьох одно-і двочасткових культурах, вані за допомогою гербіцидних засобів, що заявтому що за рахунок цього може бути зменшене ляються, не накладаючи при цьому обмеження на або цілком попереджене полягання. певні види. На основі своїх гербіцидних властивостей і З боку однодольних бур'янів сильно уражавластивостей як регуляторів росту рослин гербіються, наприклад, Avena, Lolium, Alopecurus, цидні засоби, що заявляються, можуть бути викоPhalaris, Echinochloa, Digitaria, Setaria, а також виристані також для боротьби з бур'янистими рослиди Bromus, наприклад такі, як Bromus catharticus, нами в культурах відомих рослин або рослин, що Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum ще підлягають виведенню зміненнням генною іні Bromus japonicus, і види Cyperus з однолітньої женерією. Трансгенні рослини, як правило, відрізгрупи, а з боку багаторічних видів - Agropyron, няються особливо переважними властивостями, Cynodon, Imperata і Sorgium, а також багаторічні наприклад, резистенцією (стійкістю), по відношенвиди Cyperus. ню до певних пестицидів, насамперед до певних Для двочасткових бур'янів спектр дії поширюгербіцидів, резистентністю стосовно хвороб росється, наприклад, на такі види, як Galium, Viola, лин або збудників хвороб рослин, наприклад таVeronica, Lamium, Stellaria, Amaranthus, Sinapis, ких, як певні комахи або мікроорганізми, такі як Ipomoea, Matricaria, Abutilon і Sida з боку однолітніх гриби, бактерії або віруси. Інші особливі властивобур'янів, а також на види Convolvulus, Cirsium, сті стосуються, наприклад, врожаю (плодів) - відRumex і Artemisia для багаторічних бур'янів. носно кількості, якості, здатності до збереження, 27 75604 28 складу і спеціальних інгредієнтів. Так, відомі транцьому окремі компоненти, наприклад у формі сгенні рослини з підвищеним вмістом крохмалю складів, змішуються разом у резервуарі з водою, і або зміненою якістю крохмалю або рослини з інотриманий засіб для обприскування використовушим складом жирних кислот у плодах. ється. Кращим є використання засобів, що заявляОскільки переносимість комбінацій, що заявються, у сільськогосподарсько важливих трансгенляються, культурними рослинами при одночасноних культурах корисних і декоративних рослин, му дуже високому контролі бур'янистих рослин є наприклад, злакових культурах, таких як пшениця, чітко вираженою, то вони (комбінації) можуть розгячмінь, жито, овес, просо, рис або кукурудза, або лядатися як селективні. У переважному варіанті також у культурах цукрового буряка, бавовника, способу гербіцидні засоби з комбінаціями активних сої, рапсу, картоплі, томатів, гороху й інших сортів речовин, що заявляються, використовуються для овочів. Засоби, що заявляються, переважно моселективної боротьби з небажаними рослинами. жуть бути використані як гербіциди в культурах Для того, щоб при бажанні можна було б ще корисних рослин, що є резистентними стосовно більш підвищити переносимість і/або селективфітотоксичної дії гербіцидів або створені резистеність гербіцидних засобів, що заявляються, може нтними за допомогою генної інженерії. бути вигідним використовувати їх разом з антагоПри використанні гербіцидних засобів, що заяністами гербіцидів або антидотами: спільно в сувляються, у трансгенних культурах, поряд із вплиміші або послідовно - окремо один за іншим. вом на бур'янисті рослини, що спостерігається в Як антагоністи гербіцидів або антидот для геінших культурах, часто мають місце ефекти, що рбіцидних засобів, що заявляються, розглядаютьспецифічні для застосування у відповідних трансся сполуки, відомі, наприклад, з європейських заягенних культурах, наприклад, змінений або спеціавок на патент ЕР-А-333131 (ZA-89/1960), ЕР-Ально розширений спектр бур'янів, які можна зни269806 (US-A-4891057), ЕР-А-346620 (AU-Aщувати, змінені норми витрати, що можуть бути 89/34951) і з міжнародних заявок РСТ/ЕР90/01966 використані для внесення, переважно гарна здат(WO-91/108202) і РСТ/ЕР90/102020 (WOність до комбінування з гербіцидами, по відношен91/1078474) і з цитованої в них літератури, або ню до яких трансгенна культура є резистентною, а вони можуть бути отримані згідно з описаними там також вплив на ріст і врожайність трансгенних куспособами. Про інші придатні антидоти можна льтурних рослин. одержати інформацію з Європейських патентів ЕРПредметом винаходу тим самим є також заА-94349 (US-A-4902304), ЕР-А-191736 (US-Aстосування засобів, що заявляються, як гербіцидів 4881966) і ЕР-А-0492366 та з наведеної там літедля боротьби з бур'янистими рослинами, переваратури. жно в культурах рослин, при цьому культури росТому у переважній формі виконання гербіцидні лин можуть бути також трансгенними культурами засоби представленого винаходу містять додаткорослин. во одну або кілька сполук, що діють як антагоністи Гербіцидні засоби, що заявляються, можуть гербіцидів або антидоти. бути використані також не селективно для боротьОсобливо переважними антидотами або антаби з небажаним ростом рослин, наприклад, у кульгоністами гербіцидів, або групами сполук, що притурах на плантаціях, на узбіччях доріг, площах, датні як антагоністи гербіцидів або антидоти для промислових скверах або в привокзальних сквевище описаних гербіцидних засобів винаходу, серах. ред іншого, є наступні: На основі відносно невеликих норм витрати a) Сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3гербіцидних засобів їх переносимість звичайно карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як дуже гарна. Зокрема, за рахунок комбінацій, що етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5заявляються, досягається зниження абсолютних етоксикарбоніл-5-метил-2-піразолін-3-карбонової норм витрати в порівнянні з використанням гербікислоти (сполуки S1-1, Мефенпір-діетил) і подібні цидної активної речовини окремо. сполуки, наприклад, такі як вони описані в МіжнаТому об'єктом винаходу є також спосіб борородній заявці WO 91/07874 (РСТ/ЕР 90/102020); тьби з бур'янистими рослинами, переважно селекb) Похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кистивної боротьби з бур'янистими рослинами, у кулоти, переважно такі сполуки, як етиловий ефір 1льтурах корисних рослин, що відрізняється тим, (2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-карбонової що кількість названих гербіцидів а), що має гербікислоти (сполуки S1-2), етиловий ефір 1-(2,4цидну активність у комбінації, щонайменше, з оддихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-3-карбонової нією поверхнево-активною речовиною b) і, щонайкислоти (сполуки S1-3), етиловий ефір 1-(2,4менше, однією змочувальною речовиною с) дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-3вносять, наприклад, до сходів, після сходів або до карбонової кислоти (сполуки S1-4), етиловий ефір і після сходів, переважно до сходів, разом або од1-(2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-3-карбонової на з іншою, на рослини, частини рослин, насіння кислоти (сполуки S1-5) і подібні сполуки, такі як рослин або на поверхню, на якій ростуть рослини, описані в Європейських патентах ЕР-А-0333131 і наприклад, на поверхню обробки. ЕР-А-0269806; У кращому варіанті способу гербіциди а) вноc) Сполуки типу триазолкарбонових кислот, сять у кількостях від 0,1 до 2000г (активної речопереважно такі сполуки, як етиловий ефір 1-(2,4вини)/га, переважно від 0,5 до 1000г (активної редихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-триазол-3човини)/га. Крім того, особливо переважним є карбонової кислоти (сполуки S1-6, Фенхлоразол) і використання активних речовин у формі готового подібні сполуки (див. ЕР-А-0174562 і ЕР-Аскладу або у формі сумішей у резервуарі, при 0346620); 29 75604 30 d) Сполуки типу дихлорбензил-2-ізоксазолін-3Вказані сполуки, крім того, щонайменше, часткарбонової кислоти, сполуки типу 5-бензил- або 5ково описані в європейській заявці на патент ЕР-Афеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, перева0640587, на яку в зв'язку з цим з метою розкриття жно такі сполуки, як етиловий ефір 5-(2,4дається посилання. дихлорфеніл)-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти j) Інша важлива група сполук, придатних як ан(сполуки S1-7) або етиловий ефір 5-феніл-2тагоністи гербіцидів і антидоти, відома з міжнароізоксазолін-3-карбонової кислоти (сполуки S1-8) і дної заявки WO 95/107897. подібіні сполуки, наприклад, такі як описані в МіжАнтагоністи гербіцидів (антидоти), що наведені народній заявці WO 91/08202 (РСТ/ЕР 90/01966); вище в групах а)-j), знижують або перешкоджають e) Сполуки типу 8-хіноліноксиоцтової кислоти, фітотоксичним ефектам, які можуть настати при переважно такі сполуки, як (1-метилгекс-1-ил)овий використанні гербіцидних засобів відповідно до ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-1; винаходу в культурах корисних рослин, не вплиКлоквінтоцет-мексил), ваючи негативним чином на активність гербіцидів (1,3-диметилбут-1-ил)овий ефір (5-хлор-8стосовно бур'янистих рослин. За рахунок цього хінолінокси)оцтової кислоти (S2-2), інтервал(область) використання гербіцидних засо(4-алілоксибутил)овий ефір (5-хлор-8бів, що заявляються, може бути істотно розширена хінолінокси)оцтової кислоти (S2-3), і, зокрема, за рахунок застосування антидотів мо(1-алілоксипроп-2-іл)овий ефір (5-хлор-8жливо використовувати гербіцидні засоби, що дохінолінокси)оцтової кислоти (S2-4), тепер могли бути використані лише обмежено або етиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової з недостатньо ефективним результатом, тобто кислоти (S2-5), комбінації, які без антидотів у низьких дозуваннях метиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової з невеликою широтою дії приводили до недостаткислоти (S2-6), нього контролю бур'янистих рослин. аліловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової Компоненти а), b) і с) гербіцидних засобів, що кислоти (S2-7), заявляються, і згаданих антидотів можуть бути (2-(пропіліденімінокси)-1-етил)овий ефір (5внесені разом (наприклад, у вигляді готових склахлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (S2-8), дів або за методом змішування в резервуарі) або в (2-оксопроп-1-іл)овий ефір (5-хлор-8будь-якій послідовності один за іншим. Масове хінолінокси)оцтової кислоти (S2-9) співвідношення (антидот):гербіцид [сполука(и) фоі подібні сполуки, наприклад, такі як описані в рмули (І) і/або її(їх) солі] може варіюватися в шиєвропейських заявках на патент ЕР-А-0086750, роких межах і лежить переважно в інтервалі від ЕР-А-0094349 і ЕР-А-0191736 або ЕР-А-0492366; 1:100 до 100:1, особливо переважно в інтервалі f) Сполуки типу (5-хлор-8від 1:100 до 50:1. Відповідні оптимальні кількості хінолінокси)малонової кислоти, переважно такі гербіциду(ів) і антидоту(ів) зазвичай залежать від сполуки, як діетиловий ефір (5-хлор-8типу гербіцидного засобу і/або від використовувахінолінокси)малонової кислоти, діаліловий ефір (5ного антидоту, а також від стану рослин, що підляхлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, метилетигають обробці. ловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кисАнтидоти у залежності від їх властивостей лоти, і подібні сполуки, такі як описані і запропономожуть бути використані для попередньої обробки вані в європейській заявці на патент ЕР-Анасінь культурних рослин (травлення насінь) або 0582198; вноситися перед посівом у борозни для насінь, g) Активні речовини типу похідних феноксиабо використовуватися разом з гербіцидною суміоцтової або -пропіонової кислоти, або ароматичшшю до або по сходам рослин. Досходова обробних карбонових кислот, наприклад таких, як 2,4ка включає як обробку поверхні оброблення перед дихлорфеноксиоцтова кислота (ефір) [2,4-Д], 4посівом, так і обробку засадженої, але ще не прохлор-2-метилфеноксипропіонова кислота (Мекопрослої поверхні оброблення. Кращим є спільне роп), МСРА або 3,6-дихлор-2-метоксибензойна внесення з гербіцидами. Для цього можуть бути кислота (ефір) [Дикамба], використані суміші в резервуарі або готові склади. h) Сполуки типу 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3Необхідні кількості (норми витрати) антидотів карбонової кислоти, переважно етиловий ефір 5,5можуть коливатися в залежності від показань і дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (S3-1, використовуваного гербіциду в широких межах і Ізоксадифен-етил) ; лежать, як правило, в інтервалі від 0,001 до 1кг, і) Сполуки, що відомі як антагоністи гербіцидів, переважно від 0,005 до 0,2кг активної речовини на наприклад, для рису, такі як Фенклорим (=4,6гектар. дихлор-2-фенілпіримідин, Pesticide manual, 11. Застосування гербіцидних засобів, що заявAuflage, 1997, S.511-512), Димепіперат [=S-(1ляються, може відбуватися звичайним чином, наметил-1-фенілетил)овий ефір піперидин-1приклад, з використанням води як носія, при цьому тіокарбонової кислоти, Pesticide manual, 11. кількості засобу для обприскування складають Auflage, 1997, S.404-405], Даймурон [=1-(1-метилприблизно від 5 до 4000л/га. Використання засобів 1-фенетил)-3-п-толілсечовина, Pesticide manual, у так званій низько-об'ємній або ультра-низько11. Auflage, 1997, S.330], Кумілурон [=3-(2об'ємній технології (ULV) також можливо, як і їх хлорфенілметил)-1-(1-метил-1внесення у формі гранулятів або мікрогранулятіів. фенілетил)сечовина, JP-A-60/087254], МетоксиПереважно застосування стосується викорисфенон [=3,3'-диметил-4-метоксибензофенон], CSB тання гербіцидних засобів, що мають вміст компо[=1-бром-4-хлорметилсульфонілбензол, CAS-Reg. нентів а), b) і с) у синергічно активній кількості. До №54091-06-4]. винаходу відносяться також суміші з одного або 31 75604 32 декількох гербіцидів а) з одним або декількома закрити пробіли в активності, досягти більш швидповерхнево-активними речовинами b) і однією або кої і більш надійної дії, досягти більш тривалої дії, декількома змочувальними речовинами с). здійснювати повний контроль бур'янистих рослин Поряд з цим, у гербіцидних засобах винаходу тільки при одному або при невеликій кількості внедля надання цілісності у властивостях, здебільшосень і розширити область застосування. Названі го в другорядних кількостях, додатково може місвластивості потрібні в практичній боротьбі з бур'ятитися одна, дві або декілька агрохімічних активнами, для того щоб звільнити сільськогосподарські них речовин, відмінних від гербіциду а) культури від небажаних конкурентних рослин і тим (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, самим забезпечити якісно і кількісно врожай або антидоти). підвищити його. Технічний стандарт стосовно опиТаким чином відкриваються численні можлисаних властивостей за рахунок комбінацій, що вості скомбінувати декілька активних речовин одна заявляються, явно перевершений. Так, має місце з одною і використовувати їх разом для боротьби з значна підвищена надійність ефекту при різних бур'янистими рослинами в культурах рослин без умовах навколишнього середовища. розбіжності з винаходом. В іншій кращій формі реалізації представленоТак, у переважній формі реалізації, наприклад, го винаходу гербіцидні засоби, що містять, щорізні активні речовини формули (II) і/або їх солі найменше, одну сполуку формули (II') і/або її солі, можуть бути скомбіновані одна з одною, наприклад, у такий спосіб: Мезосульфурон-метил + Йодосульфуронметил, Мезосульфурон-метил + Йодосульфуронметил-натрій, Мезосульфурон-метил + Форамсульфурон, Мезосульфурон-метил + Форамсульфуронде R1 означає СО-(алкокси з 1-4 атомами вугнатрій, лецю), Позначає CH2-NHRe, де Re означає ацильМезосульфурон-метил-натрій + Йодосульфуний залишок, переважно алкілсульфоніл з 1-4 рон-метил, атомами вуглецю, R3 означає водень або алкіл з Мезосульфурон-метил-натрій + Йодосульфу1-4 атомами вуглецю, і Φ, Υ і Ζ є такими, як вони рон-метил-натрій, визначені у формулі (II), наприклад, МезосульфуМезосульфурон-метил-натрій + Форамсульрон-метил і/або його солі, наприклад такі, як натріфурон, єва сіль, дуже добре придатні для контролю видів Мезосульфурон-метил-натрій + ФорамсульBromus, таких як Bromus catharticus, Bromus фурон-натрій, secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum і Форамсульфурон + Йодосульфурон-метил, Bromus japonicus. Форамсульфурон + Йодосульфурон-метилРослини виду Bromus при цьому особливо натрій, ефективно контролюються при нормальних умоФорамсульфурон-натрій + Йодосульфуронвах вологості і навіть при дуже сухих умовах контметил, роль видів Bromus ще має місце. Під нормальними Форамсульфурон-натрій + Йодосульфуронумовами вологості розуміються, зокрема, такі умометил-натрій. ви, при яких рослина виду Bromus починає вгнути Гербіцидні активні речовини а) і їх суміші, нане через недолік вологи. Це особливо виявляється приклад, вищезгадані суміші активних речовин, що тоді, коли рослина протягом перших 4 тижнів після складаються з активних речовин формули (II) і/або внесення гербіцидного засобу достатньо забезпеїх солей, можуть бути скомбіновані переважно із чується водою, так що вона може замінити воду з сульфатом алкілполігліколевого ефіру з 8-20 атоґрунту, що іде через транспірацію, і зів'янення замами вуглецю в алкільной частині, наприклад, побігається [див., наприклад, Scheffer / таким як натрієва сіль сульфату дигліколевого Schachtschnabel: Lehrbuch der Bodenkunde, ефіру жирного спирту з 12-14 атомами вуглецю Ferdinand Enke Verlag (Stuttgard), 11. Auflage (торговельна марка, наприклад Genapol LRO, (1982), S.171 ff]. Для контролю видів Bromus, ософірми Clariant Gmb), як компонент b) і похідним бливо при дуже сухих умовах, переважно, коли молочної кислоти, таким як натрій-лактат, як комгербіцидні засоби, поряд із сполуками формули понент с). Крім того, переважно можуть міститися (II') і/або їх солями, містять додатково ще поверходин або декілька антидотів, зокрема, антидоти нево-активну речовину b), відмінну від силіконових Мефенпір-діетил (S1-1), Клоквінтоцет-мексил (S2поверхнево-активних речовин, і/або змочувальну 1) і Ізоксадифен-етил (S3-1). речовину с). Як резюме можна відзначити, що гербіцидні Крім того, гербіцидні засоби можуть містити засоби, які заявляються, виявляють чудову гербітакож інші агрохімічні активні речовини (наприцидну активність і в переважній формі виявляють клад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, антидозверх-ефекти (=синергічні ефекти). При цьому акти). Так, наприклад, у переважній формі реалізації тивність комбінацій вища, ніж активність викорисактивні речовини формули (II') і/або їх солі, можуть товуваних окремих компонентів при окремому забути скомбіновані з відмінними від них речовинами стосуванні. формули (II) і/або їх солями, наприклад, Зазначені ефекти дозволяють, серед іншого, Мезосульфурон-метил + Йодосульфуронзнизити норми витрати, вести боротьбу із широким метил, спектром бур'янистих рослин і бур'янистих трав, Мезосульфурон-метил + Йодосульфурон 33 75604 34 метил-натрій, В. Біологічні приклади Мезосульфурон-метил + Форамсульфурон, Використовувані нижче скорочення означають: Мезосульфурон-метил + Форамсульфуронг а.в./га грам (активної речовини)/гектар натрій, AVEFA Avena fatua Мезосульфурон-метил-натрій + ЙодосульфуALOMY Alopecurus myosuroides рон-метил, BROTE Bromus tectorum Мезосульфурон-метил-натрій + ЙодосульфуDIGSA Digitaria adscendens рон-метил-натрій, ECHCG Echinochloa crus-gali Мезосульфурон-метил-натрій + ФорамсульLOLMU Lolium multiflorum фурон, Оцінку робили візуально по відсотковій шкалі: Мезосульфурон-метил-натрій + Форамсульвід 0 % = немає ушкодження до 100 % = усі фурон-натрій, рослини відмирають. Форамсульфурон + Йодосульфурон-метил, Приклад В.1 Форамсульфурон + Йодосульфурон-метилНасіння бур'янистих рослин AVEFA і LOLMU натрій, висаджували в кліматичній камері в піщаний сугФорамсульфурон-натрій + Йодосульфуронлинний ґрунт у 13 круглих горщиків і поливали. Під метил, час усієї тривалості досліду субстрат зволожували Форамсульфурон-натрій + Йодосульфуронлише мінімально. Денну температуру підтримуваметил-натрій. ли при 18°С і нічну - при 16°С, при цьому за рахуГербіцидні активні речовини формули (Іl') і/або нок додаткового опромінення лампою з парами їх солі і їх суміші, наприклад, вищезгадані суміші з натрію (приблизно 7000люкс) досягалася стандарактивних речовин формули (Іl') і/або їх солей та тна тривалість дня, рівна 16 годинам. Відносна відмінних від них речовин формули (II) і/або їх совологість повітря складала 50%. Через чотири лей, можуть бути скомбіновані переважно із сультижні після посадки рослини обробляли на лабофатом алкілполігліколевого ефіру з 8-20 атомами раторній робочій поверхні для обприскування вуглецю в алкільной частини, наприклад, таким як отриманими відповідно до приклада А засобами натрієва сіль сульфату дигліколевого ефіру жирдля обприскування, що містять компоненти - Меного спирту з 12-14 атомами вуглецю (торговельна зосульфурон-метил (А1), натрій-лактат і Genapol марка, наприклад Genapol LRO, фірми Clariant LRO. Витратна норма води для нанесення препаGmb) як компонент b) і похідним молочної кислоти, ратів за допомогою обприскування складала таким як натрій-лактат, як компонент с). Крім того, 300л/га. Після обробки рослини знову поміщали в переважно можуть міститися один або більше анкліматичну камеру. Візуальне спостереження четидотів, зокрема, антидоти - Мефенпір-діетил (S1рез 14 днів після нанесення дало результати, на1), Клоквінтоцет-мексил (S2-1) і Ізоксадифен-етил ведені в Таблиці 1. (S3-1). Для гербіцидних засобів зазначеної, ще однієї Таблиця 1 форми реалізації представленого винаходу мають силу, відповідно, також моделі, складені вище для Активність [%] гербіцидних засобів згідно п.1. по відношенню до бур'янистих рослин Наступні приклади виконання лише розкривають винахід і ніяким чином його не обмежують. Компоненти г а.в./га AVEFA LOLMU А. Готування засобів для обприскування А1 60 10 10 Спочатку брали кількість води, що відповідає 60 20 50 А1 + Genapol LRO нормам витрати 300л/га. Потім додавали при пе324 ремішуванні окремий компонент - гербіцид, повер60 А1 + Genapol LRO хнево-активну речовину і змочувальну речовину 324 70 60 + Na-лактат відповідно до типу і норм витрати, наведеним у 150 Таблицях 1-4, так, щоб утворювався гомогенний засіб для обприскування. При цьому використовуПриклад В.2 вали активні речовини - Римсульфурон і НікосуНасіння бур'янистих рослин LOLMU, ALOMY, льфурон у продажних складах Cato WG25 (Du AVEFA, ECHCG і DIGSA висаджували в теплиці в Pont) і Motivel (BASF). Йодосульфурон-метил і піщаний суглинний ґрунт у 7 круглих горщиків і Мезосульфурон-метил використовували, відповідполивали. Денну температуру підтримували від но, у вигляді 20-відсоткового порошку, що диспер22°С до 24°С и нічну - від 16°С до 18°С, при цьому гується у воді. Форамсульфурон використовували за рахунок додаткового опромінення лампою з у виді 50-відсоткового грануляту, що диспергуєтьпарами натрію (приблизно 7000люкс) досягалася ся у воді. стандартна тривалість дня, рівна 16 годинам. ВідЯк поверхнево-активну речовину використовуносна вологість повітря складала від 60 до 80%. вали Genapol LRO у вигляді 70-відсоткової пасти Через два тижні після посадки рослини обробляли (Clariant), а також Synperonic A7 (Unichema). на лабораторній робочій поверхні для обприскуЯк змочувальну речовину використовували вання отриманими відповідно до прикладу А засонатрій-лактат у вигляді 50-відсоткового водного бами для обприскування, що містять Римсульфурозчину (Merck KGa, Darmstadt) і пропіленгліколь рон (А2), Нікосульфурон (A3), Йодсульфурон(Clariant). метил-натрій (А4) і Форамсульфурон (А5), а також Обприскування проводили як описано в роздікомбінації А2, A3, А4 і А5 з Genapol LRO і натрійлі Прикладів. лактатом. Витратна норма води для нанесення 35 75604 36 препаратів за допомогою обприскування складала після внесення дало результати, наведені в таб300л/га. Після обробки рослини знову поміщали в лиці 2. теплицю. Візуальне спостереження через 28 днів Таблиця 2 Активність [%] по відношенню до шкідливих рослин Компоненти А2 А2 + Genapol LRO + Na-лактат A3 A3 + Genapol LRO + Na-лактат A4 A4 + Genapol LRO + Na-лактат A5 A5 + Genapol LRO + Na-лактат г а.в./га 5 5 20 20 20 20 20 20 LOLMU 60 98 60 65 50 70 Приклад В.3 Насіння бур'янистих рослин BROTE висаджували у відкритий ґрунт у піщаний суглинний ґрунт у 13 круглих горщиків і поливали. Під час усієї тривалості досліду субстрат зволожували лише мінімально. Через чотири тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування отриманими відповідно до приклада А засобами для обприскування, що містять компоненти Мезосульфурон-метил (А1), Genapol LRO і натрій-лактат, А1, Synperonic А7 і натрій-лактат, а також А1, Genapol LRO і пропіленгліколь. Витратна норма води для нанесення препаратів за допомогою обприскування складала 300л/га. Після обробки рослини знову поміщали у відкритий ґрунт. Візуальне спостереження через 28 днів після нанесення дало результати, наведені в Таблиці 3. Таблиця 3 ALOMY 70 90 0 60 50 70 70 80 AVEFA 0 85 0 30 60 95 60 98 ECHCG 10 85 0 5 70 80 30 45 вали в теплиці в піщаний суглинний ґрунт у 7 круглих горщиків і поливали. Денну температуру підтримували від 22°С до 24°С і нічну - від 16°С до 18°С, при цьому за рахунок додаткового опромінення лампою з парами натрію (приблизно 7000люкс) досягалася стандартна тривалість дня, рівна 16 годинам. Відносна вологість повітря складала від 60 до 80%. Через два тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування з використанням масляної дисперсії, що містить 1,5%мас. Мезосульфурон-метила (А1) і 4,5%мас. Мефенпір-діетила (S11), а також комбінацій масляної дисперсії, що містить 1,5%мас. Мезосульфурон-метила і 4,5%мас. Мефенпір-діетила, з Genapol LRO (300м Genapol LRO/га). Витратна норма води для нанесення препаратів за допомогою обприскування складала 300л/га. Після обробки рослини знову поміщали в теплицю. Візуальне спостереження через 28 днів після нанесення дало результати, наведені в Таблиці 4. Активність [%] по відношенню до бур'янистих рослин Компоненти А1 А1 + Genapol LRO А1 + Genapol Na-лактат LRO + А1 + Synperonic A7 A1 + Synperonic Na-лактат A7 + A1 + Genapol LRO + Пропиленгліколь г а.в./га 10 10 300 10 300 300 10 300 10 300 300 10 300 300 Таблиця 4 Активність [%] по відношенню до шкідливих рослин BROTE 12,5 12,5 42,5 Компоненти А1* А1* + Genapol LRO 10 17,5 27,5 Приклад В.4 Насіння бур'янистих рослин BROTE висаджу DIGSA 30 70 30 40 0 30 г а.в./га 7,5 11 7,5 11 BROTE 80 87,5 85 90 А1*: Мезосульфурон-метил (А1) + Мефенпирдіетил (S1-1) 37 Комп’ютерна верстка О. Гапоненко 75604 Підписне 38 Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601