Спосіб одержання буровугільного воску

Спосіб одержання буровугільного воску шля 3 14926 4 з Т кип. 70-120°С, бензолу, а також бензину з додаванням ПАР. Час екстракції 25хв. Вихід воску, у заводських умовах, складав нижче 70% від фактичного його вмісту в вугіллі, внаслідок недосконалості технології виробництва. Як випливає з даних таблиці, здійснення пропонованого способу дозволяє одержати цільовий продукт із виходом більш 9%, що більш ніж у 3 рази вище, ніж по заводської технології, що мала місце, на Семенівському заводі гірського воску, і в 1,5 рази вище, ніж при застосуванні бензолу. Одночасно поліпшується якість продукту: скорочується кількість нерозчинних речовин у бензині і вміст смол, збільшуються значення чисел кислотного й омилення, віск стає значно світлішим. По своїх фізико-хімічних характеристиках віск, отриманий по пропонованому способу, стає ближчим до обезсмоленого і рафінованого воску. З обезсмоленим воском його зближає низький вміст смол, а з рафінованим воском - колір і підвищені значення чисел кислотного й омилення. Якісні характеристики одержуваного воску можуть коливатися в значному діапазоні в залежності від використовуваного твердого пального копалини, того чи іншого родовища і ступеня його метаморфізму. Збільшення виходу буровугільного воску при екстракції бутилацетатом обумовлено підвищенням температури процесу до 126°С і витягом додаткової кількості воскових речовин, тому що розчинність сирого буровугільного воску досягає максимального значення в тому екстрагенті, молекулярне поле, якого близьке до молекулярного поля речовини, що розчиняється, внаслідок подібності структури. (Vdaf) - 59,1-61,3%; теплота згоряння ( Qdaf , Qr ) i 6946-7097, 1923-1996Ккал/кг, відповідно. Приклад. Колбу з бутилацетатом нагрівають на водяній або піщаній бані до кипіння бутилацетату і підтримують кипіння протягом всього досліду. Пари киплячого бутилацетату конденсуються в холодильнику і, стікаючи, попадають у патрон з вугіллям. Екстракція відбувається протягом 3-4 год. при атмосферному тиску. Початок екстракції вважається з моменту падіння першої краплі конденсату з холодильника. Розчин з екстракційної колби переливають у зважену конічну колбу місткістю 250мл. Екстракційну колбу двічі обполіскують бутилацетатом і виливають у конічну колбу. До конічної колби з розчином приєднують холодильник і відганяють бутилацетат. Для видалення залишків бутилацетату з екстракту колбу поміщають у вакуумну сушильну шафу і сушать при температурі більш 5060°С при залишковому тиску 50-100мм рт. ст. до постійної маси. Розчинник може бути використаний для екстракції повторно. Залишок після відгону розчинника являє собою цільовий продукт, а його маса складає вихід. Проекстраговане буре вугілля може бути після звільнення від залишкового розчинника відправлене на подальшу переробку. Дані дослідів по екстракції бурого вугілля бутилацетатом, що дозволяють зробити висновок про вплив пропонованого способу на вихід і якість буровугільного воску, зведені в таблицю. Для порівняння приведені також дані по екстракції бурого вугілля в аналогічних умовах заводським способом, тобто з використанням як розчинника бензину Таблиця Вихід воску, % Екстрагент Бензин с Т.кип. 70°С (заводська технологія) Бензин с Т.кип. 70°С + ПАР(ОП-10) Бензол с Т.кип. 80 °С Бутилацетат Т.кип. 126,1°С Теж с 2,8 5,7 7,6 9,5 9,3 Показники воску Нерозчинні Вміст смол, речовини в % бензині, % Колір Температура каплепадіння, °С Темнокоричневий 82 0,32 84 Темнокоричневий Темнокоричневий, чорний Світлокоричневий Коричневий Кислотне число, мг. КОН/г Число омилення, мг КОН/г 18,7 26,5 81,1 0,34 18,2 28,0 81,6 88 0,6 20,5 34,2 99,0 88 0,35 12 39,0 102,0 84 0,34 18 36,0 98,0 Технічний результат корисної моделі - розроблено спосіб одержання буровугільного воску, шляхом екстракції бурого вугілля нормальним бутилацетатом або його структурним ізомером ізобутилацетатом, отримано підвищення виходу і Комп’ютерна верстка А. Крулевський поліпшення якості буровугільного воску. Промислове застосування: проведено лабораторні дослідження, промислове впровадження розпочато на вугільно-переробному підприємстві в м. Олександрія Кіровоградської області. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601