Препарат для лікування ендометритів у корів

Винахід відноситься до ветеринарії і може бути використаний при лікуванні ендометритів у корів. Заявлений винахід направлений на вирішення завдання, яке спрямоване на скорочення тривалості лікування ендометритів з збереженням його високої ефективності, забезпечення максимальної регенерації ендометрію, підвищення заплідненості корів, спрощення способу та кратності введення препарату шляхом його пролонгованої дії, що дозволяє зменшити дози діючих речовин. Відомий спосіб лікування ендометритів за допомогою препарату "Йодглікол" (А.с. СРСР №933093). Недоліком цього препарату являється довготривалість лікування корів - 10 - 14 днів, недостатня регенерація ендометрію і введення препарату - безпосередньо в порожнину матки. Відомий також препарат "Стрептофур" (А.с. СРСР №890587), який являє собою комбінацію фурагіну, стрептоциду, диметилсульфоксиду; забезпечує 85% заплідненості, Недоліком описаного аналогу являється сам спосіб введення препарату - внутрішньоматочно за допомогою металевого катетера або шпріца типу Жане в дозі 100 - 200мл, довготривалість лікування 10 - 12 днів. Основним недоліком даних аналогів і препаратів подібного типу є їх неспроможність забезпечити запуск ендогенних регуляторних механізмів, які б сприяли максимальним регенеративним процесам. Найбільш близьким рішенням до заявленого винаходу є внутрішньом'язеве введення окситоцину та естрадіолу дипропіонату (Гончаров В.П., Карпов В.А. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний у коров. - М.: Россельхозиздат, 1981. С.71 - 72). Окситоцин вводять в дозі 30 - 40ОД, естрадіол дипропіонат в вигляді 0,1% масляного розчину - 4 - 8мл. В прототипі та в заявленому винаході маються наступні подібні ознаки: введення окситоцину та естрадіолу дипропіонату, спосіб введення. Недоліком прототипа являється необхідність частого введення окситоцину при наявності важких форм ендометриту, що пов'язано з малою експозицією його терапевтичної дії - 2 - 3 години; незабезпечення достатньої регенерації ендометрію, що знижує рівень заплідненості корів, часте введення естрадіолу дипропіонату може пригнічувати функції статевих органів. В основі винаходу поставлено завдання розробити препарат для лікування ендометритів у корів, в якому введення в склад ліпосомальної емульсії додаткових елементів дозволило б забезпечити максимальну регенерацію ендометрію, підвищити рівень заплідненості корів після лікування за рахунок включення ендогенних механізмів регуляції та стимуляції проліферативних процесів в ендометрії. Поставлене завдання вирішується тим, що препарат для лікування ендометритів у корів містить окситоцин та 0,1% масляний розчин естрадіолу дипропіонату, додатково містить гормон сиворотки жеребих кобил, 5% масляний розчин тестостерону пропіонату, тривіт 10% ефірний розчин лецитину і твін при наступному співвідношенні компонентів на одну голову: Комплексний гормонально-вітамінний препарат пролонгованої дії під назвою "Утеротон-Е" у вигляді тонкої ліпосомальної емульсії вводиться внутрішньом'язево в дозі 10 - 12мл на протязі 2 - 6 днів в залежності від клініки перебігу захворювання, Дозу, препарату розділяють на половину з наступним введенням в лівий і правий ягодичні м'язи, або в ягодичний м'яз і м'язи середньої частини шиї корови. Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю суттєвих ознак винаходу, який заявляється, і досягнутим технічним рівнем є наступний: - без ГСЖК не можлива повноцінна інволюція ендометрія та яєчників, що направлена на забезпечення оогенезу; - без жиророзчинних вітамінів неможливий процес утворення ліпосомальної емульсії (жирова фаза), активації амінокислот і генерації енергії в клітині; - без естрадіолу та тестостерону неможливий повноцінний проліферативний ефект в ендометрії; - без лецитину і твіну неможливе утворення ліпосом. Приклад 1 (з мінімальним значенням інгредієнтів для виготовлення 10 - ти доз препарату). В хімічний посуд з поділками вносять 19мл тривіту, 5мл 0,1% масляного розчину естрадіолу дипропіонату, 0,4мл 5% масляного розчину тестостерону пропіонату, 40мл окситоцину, 5мл 10% ефірного розчину лецитину і 0,2мл твіну. Дистильованою водою об'єм доводять до мітки 90мл. Вмістиме склянки перемішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 35кГц на протязі 2 - 3 хвилин. Для кінцевого виготовлення препарату в 10мл дистильованої води розчиняють 250мг ГСЖК, після чого розчин доливають до вже виготовленої емульсії і повторно диспергують при частоті 35кГц на протязі 5 - 10 секунд. Приклад 2 (з середнім значенням інгредієнтів для виготовлення 10 - ти доз препарату). В хімічний посуд з поділками вносять 19,5мл тривіту, 7,5мл 0,1% масляного розчину естрадіолу дипропіонату, 0,6мл 5% масляного розчину тестостерону пропіонату, 45мл окситоцину, 6мл 10% ефірного розчину лецитину і 0,35мл твіну. Дистильованою водою об'єм доводять до мітки 100мл. Вмістиме склянки перемішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 35кГц на протязі 2 - 3 хвилин. Для кінцевого виготовлення препарату в 10мл дистильованої води розчиняють 312мг ГСЖК, після чого розчин доливають до вже виготовленої емульсії і повторно диспергують при частоті 35кГц на протязі 5 - 10 секунд. Приклад 3 (з максимальним значенням інгредієнтів для виготовлення 10 - ти доз препарату). В хімічний посуд з поділками вносять 20мл тривіту, 10мл 0,1% масляного розчину естрадіолу дипропіонату, 0,8мл 5% масляного розчину тестостерону пропіонату, 50мл окситоцину, 7мл 10% ефірного розчину лецетину, 10,5мл твіну. Дистильованою водою об'єм доводять до мітки 110мл. Вмістиме склянки перемішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 35кГц на протязі 2 - 3 хвилин. Для кінцевого виготовлення препарату в 10мл дистильованої води розчиняють 375мг ГСЖК, після чого розчин доливають до вже виготовленої емульсії і повторно диспергують при частоті 35кГц на протязі 5 - 10 секунд. Граничні значення компонентів препарату в розрахунку на одну голову: Приклад 1 (з мінімальним значенням інгредієнтів) Приклад 2 (з середнім значенням інгредієнтів) Приклад інгредієнтів) 3 (з максимальним значенням Об'єм препарата відповідно до граничних значень становить: 10; 11; 12мл. Термін придатності препарату 6 місяців, зберігати в темному місці при температурі -2 - 4°C. Препарат "Утеротон-Е" успішно застосовувався при лікуванні ендометритів у корів в господарствах Львівської, Тернопільської, Закарпатської, Волинської, Чернівецької областей. Препарат виготовляється в інституті фізіології і біохімії тварин (м.Львів) в умовах лабораторії. Виходячи з результатів застосування пропонованого препарату, можна зробити наступні висновки: 1) зниження загальнопринятих доз складників препарату; 2) пролонгована дія препарату; 3) суттєве скорочення терміні лікування; 4) ефективна регенерація ендометрію; 5) підвищення відсотку заплідненості. Використання даного препарату дає змогу економії дорогих лікарських засобів при збереженні і посиленні їх дії завдяки ефекту пролонгування та включення ендогенних механізмів, які направлені на регенерацію ендометрію. Підвищується кількість запліднених корів, кількість телят та одержання молока на фоні значної економії кормів.