Спосіб сорбційно-спектроскопічного визначення кадмію

Спосіб сорбційно-спектроскопічного визначення кадмію, що включає попереднє концентру 3 15502 4 -5 Приклади 3-4. концентрацією 1,8 10 моль/л) та 50мл гексану, Визначення кадмію (II) в природній воді. перемішують магнітною мішалкою впродовж 5хв В проби води (№1 і №2) об'ємом 100мл додата висушують на повітрі. Ємність одержаного у ють по 1мл концентрованої HNO3 (рН = 1,0), опротакий спосіб сорбенту відносно бромбензтіазо мінюють ультразвуком при 44кГц з інтенсивністю становить 1,0 10-6моль/г. -2 10Вт см впродовж 3хв для руйнування комплексПриклад 2. них сполук кадмію (II) з розчинними органічними Побудова градуювального графіку. речовинами. Після охолодження розчинів довоГотують 6 розчинів об’ємом 100мл з концентдять рН до 6,0 додаванням 1,0Μ NaOH (контрорацією кадмію (II) 0, 5,0, 20, 40, 60, 80мкг/л і люють рН-метром) і вводять у першу пробу 0,4, а у рН=9,2 (боратний буферний розчин). До кожного другу - 0,8мкг кадмію (II), по 10мл 0,05Μ боратного розчину додають по 0,050г модифікованого силікабуферного розчину, по 1,0мл 1,0Μ розчину натрію гелю та перемішують магнітною мішалкою впроцитрату (для усунення заважаючого впливу Сu (II), довж 15хв. Одержані забарвлені сорбенти віддіСо (II) и Ni (II)). Отримані розчини перемішують ляють центрифугуванням і вимірюють їх магнітною мішалкою з 0,100г модифікованого силісвітлопоглинання при 620нм. Будують градуювакагелю впродовж 15хв. Сорбент відділяють льний графік в координатах А = f(C). Діапазон ліцентрифугуванням і вимірюють їх світлопоглинаннійності градуювального графіка становить 2ня при 620нм. Вміст Cd (II) визначають за градую40мкг/л Cd(II). вальним графіком. Результати визначення вмісту Cd(II) у стандаРезультати визначення кадмію в природній ртному розчині (n=3, Р=0,95) воді наведено у таблиці 1. Введено, мкг/л Знайдено, мкг/л sr 5,6 5,3+0,8 0,05 11,2 11,0±0,8 0,03 Таблиця 1 Результати визначення кадмію в пробах природної води (Р = 0,95, n= 3) V = 100мл Приклад № Проба води 3 4 №1 №2 Вміст Cd (II), мкг/л Введено Знайдено x+Δx 4,0 4,4±0,9 8,0 8,2±0,7 Приклад 5 Визначення Cd (II)у харчовій солі „Артем". 10,00г харчової солі розчиняють у 50мл бідистильованої води і додають по 1мл концентрованої HNO3 (рН = 1,0), опромінюють ультразвуком при 44кГц з інтенсивністю 10 Вт см-2 впродовж 3хв для руйнування комплексних сполук кадмію (II) з органічними речовинами. Після охолодження рН розчинів доводять до 6,0 додаванням 1,0Μ NaOH (контролюють рН-метром) і вводять 1,0мл 1,0Μ на sr 0,07 0,04 натрію цитрату (для усунення заважаючого впливу Сu (II), Со (II) и Ni (II)). Отриманий розчин перемішують магнітною мішалкою з 0,100г модифікованого силікагелю впродовж 15хв. Сорбент відділяють центрифугуванням і вимірюють світлопоглинання при 620нм. Вміст Cd (II) визначають за градуювальним графіком. Результати визначення кадмію в харчовій солі „Артем" методом введено-знайдено наведено у таблиці 2. Таблиця 2 Результати визначення кадмію в харчовій солі „Артем" (Ρ = 0,95, n= 3) V = 50мл Приклад № 5 Вміст Cd (II), мг/кг Введено 0,11 Таким чином, запропонований спосіб характеризується задовільними точністю та відтворюваністю. Використання сорбенту з високим коефіцієнтом розподілу підвищило чутливість визначення Комп’ютерна верстка Л. Купенко Знайдено x±Δx 0,12 ± 0,01 кадмію в 15 разів порівняно з відомим способом. Це дозволяє проводити визначення Cd (II) при його вмісті на рівні 2 ГДК в природній воді та на рівні ГДК в кухонній солі. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601