Спосіб комплексного лікування хворих на рак порожнини носа та приносових пазух

Спосіб комплексного лікування хворих на рак порожнини носа та приносових пазух, що включає введення хіміопрепаратів на тлі променевої терапії, який відрізняється тим, що додатково внутрішньоартеріально вводять інгібітори топоізомерази: на початку лікування однократно вводять іринотекан в дозі 100 мг та в подальшому протягом всього курсу лікування один раз на тиждень вводять доксорубіцин у дозі 10 мг. (19) (21) u200609653 (22) 08.09.2006 (24) 15.03.2007 (46) 15.03.2007, Бюл. № 3, 2007 р. (72) Заболотний Дмитро Ілліч, Лукач Ервін Венцелович, Сережко Юрій Олексійович, Клочков Євгеній Іванович, Стрежак Валерій Васильович, Цимбалюк Євгенія Миколаївна, Латишевська Галина Вікторівна (73) ІНСТИТУТ ОТОЛАРИНГОЛОГІЇ ІМ. ПРОФ. О.С.КОЛОМІЙЧЕНКА АКАДЕМІЇ МЕДИЧНИХ Н АУК УКРАЇНИ 3 21352 4 що дає можливість зменшити разову дозу хіміоКатетеризацію зовнішньої сонної артерії пропрепаратів і, відповідно, побічних ускладнень хіводили через гілку поверхневої скроневої артерії. міотерапії. Тобто, дає можливість покращити реВнутрішньоартеріальне введення іринотекану відзультати протипухлинного лікування. бувалось на початку хіміопроменевої терапії в дозі Поставлена задача досягається тим, що у 100мг, в подальшому, протягом всього курсу телеспособі комплексного лікування хворих на рак погаматерапії, раз на тиждень, у катетер вводили рожнини носа та приносових пазух, що включає доксорубіцин у разовії дозі 10мг. Препарати фтовведення хіміопрепаратів на тлі променевої терарурацил (250мг) та карбоплатин (50мг) вводили за пії, який відрізняється тим, що додатково внутріш1-1,5 години до сеансу телегаматерапії. Протипухньоартеріально вводять інгібітори топоізомерази: линне лікування проводили під контролем стану на початку лікування однократно вводять іринотехворого та аналізів крові один раз у 3-5 днів. кан в дозі 100мг та в подальшому протягом всього Після завершення основного курсу хіміопрокурсу лікування один раз на тиждень вводять докменевої терапії проводили патоморфологічне досорубіцин у дозі 10мг. слідження залишків пухлинної тканини з метою Відомо, що застосування інгібіторів топоізомевизначення ступеню лікувального патоморфозу, рази у хворих на рак порожнини носа та приносовираженість якого свідчить про чутливість пухлини вих пазух призводить до інтеркаляції ДНК клітин до проведеного лікування. Це дозволило застосопухлини за рахунок того, що під час транскрипції вувати індивідуальний підхід до вибору засобів та реплікації відбувається розділення ланцюгів хіміотерапії та провести корекцію курсу подальшоДНК та розкручування спіралі. Для цього потрібні го лікування. ДНК-топоізомерази - ферменти, які спочатку роз'У контрольній групі хворих застосовували наєднують а потім усувають розриви в одному або ступні ХП: карбоплатин 450мг, фторурацил 2,5г на обох ланцюгах ДНК. Таким чином, препарати, що курс лікування. інгібіторують ДНК-топоізомерази, мають цитотокУ основній групі хвори х - іринотекан 100мг (інсичну активність специфічну для S-фази мітотичгібітор топоізомерази І), доксорубіцин 30мг (інгібіного циклу. Крім того, інгібітори топоізомерази потор топоізомерази II), карбоплатин 450мг, фторурушують функцію мембран клітин пухлини та рацил 2,5г на курс лікування. сприяють утворенню вільних радикалів, які виклиЯк показав наш клінічний досвід, при застосукають в свою чергу розриви у ДНК. Тобто, відбуваванні інгібіторів топоізомерази було отримано об'ється пригнічення росту пухлини. єктивний ефект від терапії у 83% хворих. У контСпосіб здійснювався таким чином. Хіміотерарольній групі хворих цей показник дорівнював пія проводилось на тлі променевої терапії, а саме, 58%. телегаматерапії за розщепленою методикою осеПри вивченні показників загального та біохіміредковою дозою до 40Гр на першому етапі разом з чного аналізів крові під час лікування, в обох грурегіонарною ПХТ. Другий етап променевого лікупах хворих не було помічено статистично достовівання до 60-65Гр проводився через 10-15 днів. рних змін. При частковому регресу пухлини регіонарну хіміоЗа заявленим способом, з застосуванні інгібітерапію продовжували застосовуючи 5торів топоізомерази було проліковано 10 хворих. фтор урацил та карбоплатину в звичайних дозах. Комп’ютерна верстка І.Скворцова Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601