Спосіб одержання інгібітора корозії сталі та накипоутворення в нейтральних водних середовищах иф-2ц

Спосіб одержання інгібітора корозії сталі та накипоутворення в нейтральних водних середови 29806 корозії сталі gRP. Для оцінки корозійних процесів масометрією електроди після завершення замірів декатировали й знаходили їх залишкову масу. Із відношення різниць маси електродів (Dm), враховуючи час процесу та площу поверхні, знаходили швидкість корозії. По відношенню швидкості корозії в неінгібірованій та інгібірованій воді знаходили коефіцієнт гальмування корозії сталі gс. Вимірювання проводили при температурах 20, 40 і 60°С. Отримані результати приведені в таблиці. Приклад 2. В модельний розчин з карбонатною жорсткістю 5 мг-екв./л вносили розроблений інгібітор ИФ-2Ц в концентраціях 5, 10 и 20 мг/л. Розчин за допомогою насосу прокачували через спіральну трубку з нержавіючої сталі, яка обігрівалась пісчаною банею з температурою 180-200°С. При цьому вода нагрівалась від 20 до 70°С. В кожному досліді через спіральну трубку пропускали по 4 літри води. Відкладення з трубки знімали 5%-м розчином соляної кислоти. Концентрацію солей жорсткості в розчинах знаходили методом трилонометрії. Протинакипний ефект знаходили по масі відкладень, що утворювалися без інгібітора і в його присутності: m - mn Э= 0 × 100 , m0 де m о - маса накипу, що утворювався при відсутності інгібітора: m n; - маса накипу, що утворювався в інгібірованій воді. В усі х дослідах не відзначено утворення накипу на теплообмінній трубці. Протинакипний ефект досягав 100%. N(CH2 CH2 OH) 4 Cl- + 4H3PO 4 ® ® N[ CH2 CH2 OP(O )(OH)2 ] 4 ClN [CH 2CH 2 OP(O)( OH) 2 ]4 Cl - + 2 ZnO ® ® Zn[O(HO)P(O)OCH 2CH2 ]2 N [CH2 CH2O(O)P(OH)O] 2 ZnCl Для оцінки ефективності отриманого інгібітора були проведені слідуючі досліди. Приклад 1. В водопровідну воду, яка мала слідуючі показники рН 6,3-7,8; лужність 3,1-4,8 мгекв./л; жорсткість 3,6-5,0 мг-екв./л; вміст хлоридів 10,0-22,0 мг/л, сульфатів 20,0-34,0 мг/л, заліза – 0,5 мг/л: загальний вміст солей 250-350 мг/л, добавляли інгібітор в концентрації 10-100 мг/л. Швидкість корозії визначали методом поляризаційного опору з використовуванням двохелектродного датчика та індикатора поляризаційного опору Р5126, а також методом масометрії. При цьому датчик встановлювали в стакан об'ємом 150 мл, вода в якому перемішувалась магнітною мішалкою. Циліндричні електроди (S=6 см 2), виготовлені зі сталі 20, безпосередньо перед дослідом зачищали наждачним папером зернистістю 5, протирали фільтрувальним папером і зважували на аналітичних вагах. Напротязі 8 годин вимірювали поляризаційний опір Rp через визначені проміжки часу. Інтегруванням площі під кривою, побудованою в координатах Rp - t (час), та діленням отриманої сумарної площі на загальний час визначали середнє значення поляризаційного опору за загальний час досліду. З відношення середніх значень Rp, отриманих для розчинів інгібітора та неінгібірованої води, отримували значення коефіцієнта гальмування Таблиця Ефективність інгібітора корозії сталі ИФ-2Ц у воді № 1 2 3 4 5 6 Концентрація інгібітора, мг/л 10 20 50 100 50 50 Температура, °C 20 20 20 20 40 60 Коефіціент гальмування по Rp, gR P 22,1 51,2 64,9 101,1 35,8 22,1 Ступінь захисту по Rp, ZRP, % 95,5 98,0 98,5 99,0 97,2 95,5 Коефіцієнт гальмування пo масометрії, gс 16,0 28,0 46,0 85,0 24,8 11,7 __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 35 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2 Ступінь захисту по масометрії, Zc, % 93,8 96,4 97,8 98,8 96,0 91,5