Спосіб моделювання гінгівіту

Спосіб моделювання гінгівіту, який полягає у локальному ураженні ясен і пародонту, який відрізняє ться тим, що спочатку викликають у тварин дисбіоз, для чого щурам у питну воду додають лінкоміцин в дозі 30-60 мг/кг протягом 5 днів, а починаючи з 6-ої доби на ясна накладають аплікації суспензії бджолиної отрути з концентрацією 0,5-1,5 мг/мл в дозі 1-2 мл 2-3 рази на день протягом 2-3 днів. (19) (21) u200711608 (22) 22.10.2007 (24) 25.03.2008 (46) 25.03.2008, Бюл.№ 6, 2008 рік (72) ЛЕВИЦЬКИЙ АНАТОЛІЙ П АВЛОВИЧ, U A, СЕЛИВАНСЬКА ІРИНА ОЛЕКСАНДРІВН А, U A, МАКАРЕНКО ОЛЬГА АН АТОЛІЇВН А, U A, РОЗСАХАНОВА ЛАРИСА МИКОЛАЇВН А, U A, ХОДАКОВ ІГОР ВОЛОДИ МИРОВИЧ, U A (73) ІНСТИТУТ СТОМАТОЛОГІЇ АМН УКРАЇНИ, UA 3 31011 иммуномикробиоценоза у больных генерализованным пародонтитом // Вісник стоматології. - 2005. - №1. - С.35-38]. В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу моделювання гінгівіту шляхом відтворення дисбіозу ротової порожнини з подальшим ураженням ясен і пародонту, що дозволяє повністю імітува ти гінгівіт у людини. Поставлене завдання вирішується тим, що в способі моделювання гінгівіту, який полягає у локальному ураженні ясен і пародонту, стосовно корисній моделі спочатку викликають у щурів дисбіозу, для чого у питну воду додають антибіотик лінкоміцин в дозі 30-60мг/кг на протязі 5 днів, а починаючи з 6-ої доби на ясна роблять аплікації суспензії бджолиної отрути з концентрацією 0,5-1,5мг/мл в дозі 1-2мл 2-3 рази на день протягом 2-3 днів. З метою усунення недоліків найближчого аналогу, підвищення ефективності моделювання з урахуванням обов'язкової участі в патогенезі пародонтогенних мікробів, нами запропонований спосіб моделювання гінгівіту, який передбачає попереднє відтворення дисбіозу ротової порожнини з наступною аплікацією бджолиної отрути, яка містить не тільки ФЛА2, але й її активатор меліттин, який, крім того, додатково має властивість пригнічувати Na+, К+-АТФ-ази і викликати гемоліз. В такий спосіб виникає ураження ясен і пародонту, яке максимально наближується до запально-дистрофічних процесів, що спостерігаються у людини. Здійснення способу відбувається такими етапами. 1. Відтворення дисбіозу ротової порожнини. Для цього в питну воду щурам протягом 5 днів додають антибіотик лінкоміцин в дозі 30-60мг/кг. Вибір лінкоміцину зумовлений тою обставиною, що він в значній мірі пригнічує пробіотичні види мікробів, які складають фізіологічну мікробну систему макроорганізму, тобто біфідобактерії і лактобацили [Новик Г.И, Астапович Н.И., Рябая Н.Е. Продукция гидролаз и антибиотикорезистентность молочнокислых и бифидобактерий // Прикладная биохимия и микробиология. - 2007. - т. 43, №2. - С.184-192.]. 2. Локальне ураження ясен і пародонту. Для цього на ясна роблять аплікації суспензії бджолиної отрути з концентрацією 0,5-1,5мг/мл в дозі 1-2мл 2-3 рази на день протягом 2-3 днів. Через 2-3 доби після останньої аплікації отрути виникає запально-дистрофічне захворювання ясен і пародонту, яке майже повністю імітувало гінгівіт у людини. Конкретний приклад способу моделювання гінгівіту. Експеримент було проведено на 30 щурах лінії Вістар, самцях у віці 2 місяці. Усіх тварин було поділено на 3 групи: 1 - інтактні (контроль); 2 - викликали гінгівіт за допомогою ФЛА2 з підшлункової залози (найближчий аналог); 3 - викликали гінгівіт запропонованим способом. Для цього щурі перші 5 днів отримували з питною водою лінкоміцин в дозі 60мг/кг, а на 6 й 4 7 дні - аплікації суспензії бджолиної отрути з концентрацією 1мг/мл в дозі 2мл двічі на день. На 5 день після останньої аплікації щурів піддавали евтаназії під тіопенталовим наркозом і досліджували в яснах показники запальнодистрофічного процесу: активність тканинної ФЛА2 , загальну протеолітичну активність (ЗПА), активність кислої фосфатази (КФ) і вміст малонового діальдегіду (МДА). Результати цього досліду наведено в Таблиці. З цих даних видно, що усі маркери запалення в яснах щурів з гінгівітом, який отримували за новим способом, суттєво перевершують відповідні показники щурів, у яких відтворювали гінгівіт за найближчим аналогом. Маркери запально-дистрофічного процесу в яснах щурів № Показники 1 Активність ФЛАз, мкат/кг 2 ЗПА, нкат/кг 3 Активність КФ, мк-кат/кг 4 Вміст МДА, ммоль/кг 1 група контроль 2 найбли 0 0, 82,0±5,0 13 5,6±0,2 8 16,0±2,0 Р - показник достовірності різниці між 2 і 3 групами. 2