Спосіб лікування ран в експерименті

Спосіб лікування ран, який включає нанесення на поверхню рани лейкоцитарної зависі, який від 3 3855 4 сумішшю антибіотиків у концентрації 100мкг/мл. знаходяться у стані дезінтеграції, виявлялася добЗазначені концентрації даних антибіотиків не наре виражена зернистість різного розміру (від 1 до дають токсичної дії клітинам. 8мкм), а також одиничні молоді гістіоцити, вакуоліЩодня під час перев'язки беруть мазокнізовані гістіоцити, що вказувало на початок регевідбиток із раневої поверхні, фарбують його за неративних процесів у рані. методом Романовського, мікроскопують. При появі З цього моменту в рану вносили кожні 12 гоперших ознак регенерації в рану починають уводин завісь культури аутоклітин раневого ексудату дити культуру клітин ексудату. Обсяг (1-5мл) кліпо 0,5мл. Заповнення дефекту грануляційною ткатинної завісі, що вводиться на одну перев'язку ниною відбулося до 108 години спостереження. залежить від розмірів рани. При цьому не викорисЕксперименти проведені на трьох гр упах тватана культура клітин залишається в термостаті рин (по 12 пацюків у кожній). Рани тварин першої для подальшого культивування. Введення в рану групи зволожували фізіологічним розчином; рани клітин раневого ексудату, що культивуються, протварин другої групи лікували маззю «Левосин»; довжують до заповнення раневого дефекту гранурани тварин третьої групи лікували розробленим ляційною тканиною. способом. Приклад. Пацюку під ефірним наркозом нанеТерміни заповнення раневого дефекту гранусли рану шляхом висічення в міжлопаточній облаляційною тканиною у пацюків (у годинах): першої сті шкіри з підшкірною клітковиною площею групи - 252,67±3,54; другої гр упи - 186,0±3,33; тре300мм 2. Тканини рани додатково травмували шлятьої групи -124,33±2,83. хом накладання на раневой дефект серветки, проПереваги запропонованого способу перед вісоченої 10% розчином СаСl2 із наступним, через домими складаються у тому, що він дозволяє ско12 годин, інфікуванням S.aureus (105). Через 1 доротити терміни загоєння ран завдяки тому, що, бу ексудат вимили з рани 1мл розчину Хенкса і поки в рані йдуть процеси ферментативного очиперенесли в центрифужну пробірку. Клітини ексущення її від загиблих клітин і мікробів, при яких дату двічі промили шляхом центрифугування у неможлива або утруднена трансформація клітин 10мл розчину Хенкса. До осадку додали розчин ексудату в клітини регенерату, клітини ексудату Хенкса із сумішшю антибіотиків (цефазо«підрощують» в умовах in vitro і переносять у рану лін+гентаміцин) у концентрації 100мкг/мл кожного, в той момент, коли умови в ній будуть належними витримали протягом 1 години, процентрифугувадля їхньої подальшої трансформації у фібробласли. До осадку додали середовище 199 із 20% бити. Періодичне зрошення раневої поверхні серечачої сироватки й антибіотиків (по 10мкг/мл). Осадовищем для культивування клітин з антибіотикадок підняли у середовищі. Клітинною завіссю ми призводить до зниження мікробного заповнили одноразовий на 20,0мл шприц на 1/2 обсім'янення рани, підвищення життєздатності зазначеного об'єму. Об'єм, що залишився, заповушкоджених тканин і стимулює регенеративні нили повітрям. Просвіток голки герметизували. процеси. Шприц помістили у термостат при 37°С. Спосіб простий у здійсненні, не потребує деНа рану поклали серветку, просочену середофіцитних і дорогих реактивів, препаратів і може вищем для культивування клітин (гідролізат лакбути застосований у будь-якому відділенні хірургітальбуміну) із зазначеними вище антибіотиками у чного профілю. концентрації 100мкг/мл. Через кожні 12 годин стан Джерела інформації, прийняті до уваги рани вивчали візуально на підставі ряду клінічних 1. Способ лечения абсцессов мягких тканей. показників, таких, як очищення рани від гною, приН.В. Жадинский, Г.П. Кондратенко, В.А. Харабепинення гідратації, зменшення набряклості тканин, рюш, В.М. Лобас, П.Г. Кондратенко. Авт. свид. гіперемії, а також за допомогою цитологічних доСРСР №1572542, кл. А61В17/00 23.06.90. Бюл. сліджень раневої поверхні. Рану зрошували гідро№23. лізатом лактальбуміну кожні 12 годин. 2. Спосіб лікування гнійних ран. Т.Г. РобустоОчищення рани відбулося до 48 години лікува, Р.В. Ушаков. Авт. свид. СРСР №1724246, кл. вання. До цього терміну зменшилася набряклість А61ДО31/79, 35/16 07.04.92. Бюл. №13. тканин і гіперемія, що залишалася вираженою ли3. Жадинский Н.В. Построение и анализ сисше по краях рани. У мазках-відбитках із рани міктемы «Воспалительный процесс и регенерация в роби виявлялися в основному усередині клітин, гнойной ране» /Медико-соціальні проблеми сім'ї. кількість їх незначна (++). Поряд із помірною 2000. - Т.5, №2, 3. - С.52-56. кількістю поліморфно ядерних лейкоцитів, що Комп’ютерна в ерстка О. Воробей Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601