Спосіб ремієлінізації нервових волокон при експериментальному алергічному енцефаломієліті

Спосіб ремієлінізації нервових волокон при експериментальному алергічному енцефа 3 3911 4 арні клітини периферійної крові стимулювати дення гомогенату спинного мозку щурів з мітогенами, то суттєво підсилюється секреція ад'ювантом Фрейнда у подушечки задніх кінцівок. Після індукції експериментального алергічного ФНПa, ФНПb, інтерферону-g, інтерлейкіну-6, енцефаломієліту через 12-14 діб з'являлись інтерлейкіну-10. Багато з цих цитокінів виявляють клінічні симптоми експериментального алергічного в ділянках ураження мозку чи спинномозковій енцефаломієліту - нижній парапарез, зниження рідині хворих на розсіяний склероз. Механізм дії тонусу хвоста та неконтрольоване сечовиділення. препарату не повністю зрозумілий, але вважають, що він в основному базується на З 14 доби після індукції експериментального алергічного енцефаломієліту, починають вводити імуномодуляторних ефектах. Коли пацієнтам з препарат "Ребіф" підшкірно у ділянці спини тварирозсіяним склерозом вводити інтерферон-g, то ни. Розрахунок дози препарату "Ребіф" проводили частота рецидивів зростає (2), що вказує на важзгідно прийнятих доз у лікуванні розсіяного склеливість пригнічуючого ефекту інтерферону-b-1а на розу (демієлінізуючого захворювання) у людини. активність інтерферону-g. Важливим може бути Для людини, середня вага якої 70кг, необхідне ефект інтерферону-b-1а на інтерлейкін-10 і ФНПa. введення єдиної внутрішньом'язової дози 22мкг Як уже згадувалось, ФНПa виявляють в активних або 44мкг препарату "Ребіф". Для дослідження ділянках ураження і в спинномозковій рідині хвоцього препарату було використано 3 дози: рих з розсіяним склерозом. Відомо, що серед ба1) по 0,55мкг щоденно протягом 4 днів, загатьох імунологічних ефектів інтерлейкін-10 знигальна кількість отриманого препарату кожною жує продукцію ФНПa і інтерферону-g (3). У твариною - 2,2мкг. пацієнтів, які отримували інтерферон-b-1а, 2) по 1,1 щоденно протягом 3 днів, загальна помітили суттєве зростання рівня інтерлейкіну-10 у кількість отриманого препарату - 3,3мкг. спинномозковій рідині. Таким чином, вважають, що 3) по 0,55мкг через день протягом 15 днів, заінтерферон-b-1 а є регулятором надмірної реакції гальна кількість отриманого препарату 4,4мкг. імунної системи в запальних зонах ураження при При використанні дози по 0,55мкг через день розсіяному склерозі, але не викликає загального протягом 15 діб був отриманий позитивний ефект пригнічення імунної системи (2). ремієлінізації на мікроскопічному та Найближчим аналогом-прототипом способу, субмікроскопічному рівнях. що заявляється, є спосіб демієлінізації нервових Спосіб ремієлінізації нервових волокон за доволокон, який передбачає прискорення помогою препарату "Ребіф" був застосований на відновлення мієлінової оболонки нервових воло52 щурах однієї статі - самках на кафедрі гістології кон за рахунок проведення сеансів дистантного та ембріології НМУ та були проведені дослідження лазерного опромінення у проекції тимуса та сена мікроскопічному та субмікроскопічному рівнях з лезінки щурам з експериментальним алергічним метою визначення ремієлінізації. енцефаломієлітом (ЕАЕ) (4). Однак даному спосоДаний спосіб прискорення ремієлінізації можна бу притаманні недоліки, які ґрунтуються на рекомендувати для проведення експериментальсповільненому відновленні мієлінових оболонок і них досліджень на моделі експериментального не дають швидкого відновлення патологічних змін алергічного енцефаломієліта у щурів. нейронів. У зв'язку з цим даний спосіб має незначний ефект у короткий термін після використання Джерела інформації: лазерного опромінення. 1. Віничук С. М., Мяловицька О. А. Розсіяний В основу корисної моделі поставлена задача склероз (клініко-діагностичні та терапевтичні алгоприскорення ремієлінізації нервових волокон ценритми). - К., 2001. - 56с. тральної нервової системи (ЦНС), шляхом вве2. Revel М., Kalinka P. Chapter 29. Glycosylated дення препарату "Ребіф" (інтерферону-b-1а) щуinterferon-beta in multiple sclerosis. In: Abramsky О., рам, у яких викликали експериментальний Ovadia H. editors. Frontiers in multiple sclerosis: алергічний енцефаломієліт (ЕАЕ). clinical research and therapy. - London: Martin Dunitz Поставлена задача досягається тим, що у Ltd. - 1997. - P.243-254. відомому способі ремієлінізації нервових волокон 3. Arnason BGW., Reder A.T. Interferons and ЦНС, який включає моделювання експерименmultiple sclerosis. - Clin. Neuropharmacol. - 1994. тального алергічного енцефаломієліту у щурів, V.17, N 12. - P.495-547. згідно корисної моделі, після появи клінічних ознак 4. Мельник H. О. Патент №45240А, Україна, експериментального алергічного енцефаломієліту, МПК A61N 5/06 Спосіб демієлінізації нервових вочерез 12-14 діб після його індукції, вводять локон. / Національний медичний університет ім. підшкірно препарат "Ребіф" у дозі 0,55мкг через О.О. Богомольця. Рішення про видачу патенту день протягом 15 діб (сумарна доза отриманого України за заявкою №2001074662 від 13.02.2002 препарату - 4,4мкг на одну тварину). року. Заявл. 05.07.2001. Опубл. Промислова Спосіб здійснюється наступним чином: щурам, власність. Офіційний бюлетень. - 2002. - №3. масою 250-300г, індукували експериментальний С.4.30. алергічний енцефаломієліт (ЕАЕ), шляхом ввеКомп’ютерна в ерстка М. Клюкін Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститупромислов ої в ласності”, вул. Глазунов а, 1, м. Київ – 42, 01601