Спосіб оцінки порушень метаболізму есенціальних жирних кислот ліпідів слини у підлітків

Спосіб оцінки порушень метаболізму есенціальних жирних кислот ліпідів слини у 3 3912 4 Переваги цього метода: чутливість гавувача 240°С, розходження азоту і водню 35мл/хв, зорідинної хроматографії -10-7А, висока повітря - 200мл/хв., швидкість діаграмної стрічки інформативність, що дозволяє визначити ступінь 240мм/год, чутливість шкали 10-7А, об'єм проби, порушень ліпідного метаболізму. Газохроматощо вводиться,3-5мкл, тривалість аналізу - 20 хвиграфічний метод зручний у використанні. За дополин. могою цього методу можна перевірити ліпідні поКількісну оцінку спектра жирних кислот ліпідів рушення в динаміці, прогнозувати подальший пепроводили за методом нормування площин і виребіг захворювань, постійно контролювати загальзначали долі кислот в процентах (%) [6]. ний стан, правильність призначення ліків та ефекНа базі кафедри ортопедичної стоматології тивність лікування. НМУ запропонованим способом було обстежено Спосіб здійснювався таким чином: у підлітка 40 студентів віком 17-19 років. Контрольну групу натще брали слину в кількості 3-5мл, поміщали в становили 19 підлітків того же віку. пробірку з притертою пробкою ємкістю 10мл, доТаким чином, даний метод досить точний для давали 5-7мл хлороформметанольної суміші (у визначення порушень ліпідного метаболізму у стуспіввідношенні 2:1) і тримали 30 хвилин у холодентів і може бути рекомендованим для впроваддильнику. Для кращого розділення фаз додавали ження в практичну медицину. 1мл дистильованої води. Для аналізу відбирали хлороформну нижню фазу, яка містить ліпіди. Джерела інформації: Хлороформні екстракти випарювали досуху в по1. Быков В.Л. Гистология и ембриология оргатоці азоту при температурі 45° на водяній бані. ном полости рта человека. Санкт-Петербург: 1998. Сухий осад ліпідів з'єднували з 5мл розчину 1% - 247с. сірчаної кислоти (H2SО4) у метанолі і вміщували в 2. Боровський Е.В, Леонтьев В.К. Биология ампули, які запаювали. полости рта. М: Мед. - 1991. - 302с. Потім проводили гідроліз і метилірування в 3. Григорьев И.В., Чиркин А.А. Роль биохимитермостаті при температурі 85° напротязі 20 хвического исследования слюны в диагностике заболин. Екстракцію метиліруваних ЖК проводили леваний. // Клин. лаб. диагностика. - 1998. - №6. двічі гексан-ефірною сумішшю (співвідношення С.18-20. 1:1) в кількості 5мл. Об'єднані екстракти випарю4. Коробейникова Э.Н., Ильиных Е.Н. Количественное определение содержания белка и муцивали в потоці азоту при 40°С на водяній бані і суна (гликопротеинов) в слюне // Клин. лаб. диагнохий осад розчиняли в 40,0-50,0мкл чистого гексану стика. - 2001. - №8. - С.34-35. і вводили у випарювач хроматографа в кількості 5. Коротко Г.Ф., Булгакова В.А. Применение 5мкл. Потім проводили газорідинний аналіз жирноингибитора слюнной а-амилазы в биохимическом исследовании слюны // Клин. лаб. диагностика. кислотного складу ліпідів на газовому хромато2002. - №3. - С.20-22. графі "Цвет-500" в ізотермічному режимі з полум'я6. Савичук О.В., Брюзгша Т.С. Стан ліпідного іонізаційним детектором при наступних умовах: метаболізму у ротовій порожнині при хронічному для визначення спектру жирних кислот ліпідів використовували скляну колонку (розміром рецидивуючому афтозному стоматиті // Доповіді НАН України. - 2003. - №5. - С.183-185. 2м´0,3см), яка заповнена фазою 5% ПЕГС на хроматоні N-AW-HMDS (зерніння 0,125-0,160мм), температура колонки 180°С, температура випароТаблиця Показники (в %) Сума ПНЖК С 18:2 С 18:3 С 20:3 С 20:4 К1=(С 20:4)/(С 18:3+С 20:3) Контроль слини (n=19) 26,7±1,5 17,9±0,9 5,0±0,5 3,9±0,3 І гр. (n=13) 35,2±1,9* 23,5±1,4* 1,6±0,5* 4,5±0,6 5,6±0,5* Патологія ІІ гр. (n=13) 35,1±1,0* 29,0±0,6* 0,6±0,08* 3,4±0,4 2,1±0,2* III гр. (n=14) 38,3±1,7* 26,4±1,*1 0,7±0,0*7 3,7±0,3 7,5±0,3* 0,8 0,9 0,5 1,7 *) р