Спосіб визначення впливу електромагнітного випромінювання на біологічні об’єкти

Спосіб визначення впливу електромагнітного випромінювання на біологічні об'єкти, що включає підбір параметрів випромінювання, який відрізняється тим, що як біологічний об'єкт використовують бактеріофаг, опромінення здійснюють поляризованим електромагнітним полем потужністю 2 мW протягом 15 хв., а вплив випромінювання визначають за кількісними показниками інфекційних титрів до та після опромінення. (19) (21) u200814206 (22) 10.12.2008 (24) 10.06.2009 (46) 10.06.2009, Бюл.№ 11, 2009 р. (72) БУЧАЦЬКИЙ ЛЕОНІД ПЕТРОВИЧ, ВАЩЕНКО АНДРІЙ ВАДИМОВИЧ, ГОРОШКО ОЛЕГ ОЛЕКСАНДРОВИЧ, ЛИТВІНОВ МИКОЛА ЯКОВИЧ, МАТВІЄНКО НАТАЛІЯ МИКОЛАЇВНА (73) КИЇВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ ТАРАСА ШЕВЧЕНКА 3 41758 з прорізом навпроти неї для проходження світлового потоку у центральній її частині. В якості джерела поляризованого електромагнітного поля (ПЕМП) з лівою, чи правою поляризацією використовують оптичний генератор зі зміщеними нестандартними контурами у вихідному каскаді. Для виключення впливу так званої "ближньої зони" генератор екранують і заземляють. Для оцінки біологічної активності бактеріофагу використовують стандартний метод кількісної оцінки інфекційного титру бактеріофагу шляхом його титрування за методом Граціа. З цією метою після приготування ряду десятикратних розведень бактеріофагу у всі пробірки вносять молоду культуру відповідного тест-мікробу в дозі 0,1 мл. Вміст пробірок перемішують, швидко виливають на поверхню чашок Петрі з 1,5 %-ним агаром і рівномірно по них розподіляють. Після застигання агару чашки Петрі перевертають униз кришками й інкубують протягом 24 год. Інфекційні титри бактеріофагу до та після опроміненні визначають шляхом візуального підрахунку зон лізису (бляшок) на чашках Петрі і виражають у бляшкоутворюючих одиницях (БУО). Підрахунок проводять за формулою: Y X= , де V xN X - шуканий титр фагу; У - кількість бляшок, що утворились в чашці Петрі, 4 V - об’єм висіяного бактеріофагу; N - його розведення. Приклад. Для досліджень використовували водний розчин бактеріофагу Pseudomonas sp., який використовують для боротьби з бактеріальними хворобами риб (Матвієнко Н.М., Ващенко А.В., Бучацький Л.П. Ветеринарна біотехнологія. 2005. - № 6. - с. 103-106). В стандартні скляні пробірки з діаметром 15,5 мм поміщали водний розчин бактеріофагу. Ці пробірки поміщали у дерев’яний штатив з прорізом навпроти неї для проходження світлового потоку у центральній її частині. Ширина прорізу у пробірці складає 14 мм. В якості джерела поляризованого електромагнітного поля з лівою, чи правою поляризацією використовували оптичний генератор зі зміщеними нестандартними контурами у вихідному каскаді. Пробірку з бактеріофагом розміщували на відстані до 5 м від генератора ПЕМП і опромінювали світловим потоком з діаметром 20 мм протягом 15 хв. Як показали результати проведених досліджень (Таблиця), застосування ПЕМП з лівою, або правою поляризацією дозволяє проводити кількісний аналіз впливу поляризованого електромагнітного випромінювання на біологічні об’єкти та суттєво збільшити інфекційну активність бактеріофагу. Інфекційні титри бактеріофагу, виражені у бляшкоутворюючих одиницях (БУО), зростали у порівнянні з контролем від 100 000 разів до майже одного мільйона. Таблиця Вплив поляризованого електромагнітного поля на інфекційність бактеріофагу для бактерій Pseudomonas sp. Контроль (до опромінення) Права поляризація Ліва поляризація 1-й пасаж 4х1011 2,5х1017 6х1015 Таким чином, спосіб, що пропонується, дозволяє проводити кількісну оцінку впливу поляризо Комп’ютерна верстка І.Скворцова Інфекційність бактеріофагу (в БУО) 2-й пасаж 3х1011 2х1017 2х1016 3-й пасаж 3,8х1011 1,7х1016 1,5х1016 ваного електромагнітного випромінювання на біологічні об’єкти. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601