Спосіб моделювання остеопорозу
Номер патенту: 44953
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Костіков Валерій Валерійович, Гнатюк Михайло Степанович, Гнатюк Роксолана Михайлівна
Формула / Реферат
Спосіб моделювання остеопорозу у білих щурів, який включає пошкодження сідничних нервів шляхом їх перерізання, який відрізняється тим, що додатково їм вводять підшкірно мезатон в добовій дозі 0,35 мг/кг протягом 14-ти днів.
Текст
Спосіб моделювання остеопорозу у білих щурів, який включає пошкодження сідничних нервів шляхом їх перерізання, який відрізняється тим, що додатково їм вводять підшкірно мезатон в добовій дозі 0,35 мг/кг протягом 14-ти днів Винахід відноситься до медицини, зокрема до експериментального моделювання остеопорозу Відомий спосіб моделювання остеопорозу, який включає пошкодження сідничних нервів, зокрема їх перерізання [1] При цьому в довгих трубчастих кістках спостерігається розширення кістково-мозкового каналу та атрофічні процеси в КІСТКОВІЙ тканині Вказані явища виникають через два тижні після перерізання вищевказаних нервів Недоліком відомого способу є невисока відтворюваність моделі, що пов'язано в значній мірі з наявністю різних за походженням компенсаторних механізмів, наприклад, різного ступеню вираженість трофічних впливів з боку нервових елементів у складі судинних сплетінь В основу винаходу поставлене завдання удосконалити спосіб моделювання остеопорозу, в якому шляхом поєднання пошкодження інервацм, наприклад, при -перерізанні сідничних нервів, з підшкірним введенням мезатону досягають підвищення відтворюваності експериментальної моделі При вирішенні технічного завдання було взято до уваги, що мезатон звужує периферичні судини, що супроводжується погіршенням кровопостачання тканин КІНЦІВОК дослідної тварини Порушення трофіки кістки супроводжується значними її дистрофічними змінами, які сприяють розвиткові остеопорозу [3] Крім цього слід підкреслити, що мезатон дещо менший за активністю в порівнянні з адреналіном, проте тривалість дії його більша, ніж попереднього медикаментозного середника [2] Поставлене завдання вирішують тим, що у способі моделювання остеопорозу, який включає пошкодження нервів шляхом їх перерізання, у ВІДПОВІДНОСТІ до винаходу додатково тваринам вводять підшкірно мезатон у дозі 0,35мг/кг маси тва рини Спосіб здійснюють таким чином Тварину наркотизують тюпенталом натрію, після чого перерізають СІДНИЧНІ нерви на обох нижніх кінцівках Рану зашивають пошарово В післяопераційному періоді тваринам вводять підшкірно мезатон у дозі 0,35мг/кг маси тварини протягом 14-ти днів На 21й день тварину виводять з досліду шляхом декапітацм Для біохімічних аналізів забирають кров, для морфологічних та морфометричних - стегнові та великогомілкові кістки Приклад 1 Білому безпородному щуру-самцю масою 200г в умовах тюпенталового наркозу перерізали СІДНИЧНІ нерви Операційну рану після цього зашивали пошарово Операцію виконували з дотриманням правил асептики та антисептики Наступного дня після операції експериментальній тварині щоденно вводили мезатон в добовій дозі 0,35мг/кг протягом 14-ти днів На 21-й день від початку експерименту білого щура виводили з досліду за допомогою декапітацм Для біохімічних аналізів забиралася кров, а для морфологічних та морфометричних досліджень - стегнові та великогомілкові кістки Маса піддослідної тварини виявилася зниженою на 19 % у порівнянні з початковою масою Значні зміни мали місце з боку морфометричних показників кісток Так, якщо довжина лівої стегнової кістки у практично здорових тварин (контроль) становила в середньому 3,34 ± 0,11см, то у даної тварини із остеопорозом - 3,10см - зниження на 6,88% Аналогічне зменшення просторових параметрів спостерігали при морфометрії правої великогомілкової кістки Так, при довжині її у інтактних тварин 27,20мм, в наведеному прикладі цей показник становив всього 25,60мм - зниження СО Ю 44953 майже на 5,9% Зниженими виявилися також ІНШІ чне при цьому зустрічалися мозаїчні ділянки, що параметри даної кістки в результаті змодельовапо-різному сприймали фарби, порожнини резорбного патологічного процесу ширина проксимальноції, а також відмічалася велика КІЛЬКІСТЬ грубового епіфіза великогомілкової кістки була знижена на локнистої кісткової тканини Спостерігалося суттє5,1% у порівнянні з контрольним показником, шиве погіршення кровопостачання компактної рина діафіза та дистального епіфіза була зменшеречовини кістки В останній часто зустрічалися на ВІДПОВІДНО на 4,1% і 5,0% Суттєво змінювалися безсудинні зони також пстометричні параметри кісток Так, морПри біохімічному дослідженні кісток виявлено, фометрично при вивченні мікропрепаратів стегнощо у змодельованих патологічних умовах КІЛЬКІСТЬ вих кісток виявлено, що епіфізарний хрящ експекальцію та фосфору знижувалася ВІДПОВІДНО на риментальної тварини був звуженим на 19,8% у 15,9% і 4,3% Комплекс проведених досліджень порівнянні з контрольним показником, зона пролісвідчить, що при змодельованому патологічному феративного хряща зменшилася на 20,4%, зона процесі у стегнових кістках дослідного білого щура індиферентного хряща практично не змінилася, відбулися ІСТОТНІ зміни, які характерні для остеохондроцити з мітозами при цьому не зустрічалися порозу При морфометрії зрізів діафізів досліджуваних Приклад 2 кісток встановлено зменшення їхнього поперечноЗапропонованим способом моделювали осго перерізу на 7,1% у порівнянні з контрольним теопороз на 15 безпородних білих щурах В усіх показником, а також спостерігалося розширення випадках виявлено зміни маси кісток, порушення просвіту кістко во мозково і порожнини Остеонний показників структури та функції Основні параметшар виявився звуженим, а шар внутрішніх та ЗОВри виявлених змін наведені утаблиці НІШНІХ оточуючих пластинок збільшений ГістологіТаблиця Група тварин Показники (М ± т ) довжина лівої довжина правої стегнової кістки, вел икогом іл коCM ВОІ КІСТКИ, CM Контроль (п = 12) 195 ± 15 542,4 ± 27,3 3,3 ±0,2 27±0,2 вміст Са в крові, ммоль/л 2,5 ± 1 Дослід (П = 15) Р 150 ± 10
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюHnatiuk Mykhailo Stepanovych, Hnatiuk Roksolana Mykhailivna
Автори російськоюГнатюк Михаил Степанович, Гнатюк Роксолана Михайловна
МПК / Мітки
МПК: G09B 23/28
Мітки: моделювання, спосіб, остеопорозу
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/2-44953-sposib-modelyuvannya-osteoporozu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб моделювання остеопорозу</a>
Попередній патент: Переставна піч для обвуглення деревини та виробництва деревинного вугілля
Наступний патент: Спосіб лікування і профілактики гастритів, виразок шлунка та дванадцятипалої кишки
Випадковий патент: Шахтна термічна піч