Спосіб диференційної діагностики доброякісних та злоякісних процесів шлунка

Спосіб диференційної діагностики доброякісних та злоякісних процесів шлунка з використан 3 50831 рисна модель відрізняється від прототипу тим, що сукупність когерентних поляризованих зображень отриманих після проходження лазерного випромінювання через біоптат шлунка комп'ютерно накладають в одній площині, одержують топологічну карту орієнтацій когерентного зображення біоптату шлунка, визначають величину дисперсії таких орієнтацій із наступною статистичною оцінкою таких змін, що дозволяє диференціювати доброякісний та злоякісний процес. Спосіб здійснюється наступним чином (Фіг.). Для діагностики злоякісного процесу у пацієнтів здійснюють забір тканин шлунку шляхом ЕФГДС з прицільною біопсією. Отриманий біоптат розміщують у пристрої, в якому на вхід поступає випромінювання одномодового лазера (джерело випромінювання 1). Коліматор 2, що складається з двох об'єктивів та діафрагми між ними, формує паралельний пучок, який проходить крізь чвертьхвильову пластинку 3, яка формує циркулярно поляризовану хвилю, з якої поляризатор 4 виділяє строго орієнтований напрямок коливань вектора електричної напруженості лазерної хвилі у площині падіння, яка спрямовується на дослідний зразок 5, в результаті чого на його поверхні формується когерентне об'єктне поле, яке відображається проективним об'єктивом 6 в площину реєстрації, де крізь аналізатор 7, схрещений з поляризатором 4, проходить когерентне зображення біоптату і реєструється світлочутливою цифровою матрицею 8, яка виробляє дискретизований сигнал, який за допомогою аналого-цифрового перетворювача 9 потрапляє в процесор ЕОМ 10, який накладає когерентні зображення біоптату шлунка, які одержані Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков 4 процесом обертання кроковими двигунами 11 і схрещених поляризатора 4 і аналізатора 7 і визначає величину дисперсії взірця біоптату шлунка за екстремальним значенням якої судять про характер утворення шлунку. Поляризаційна візуалізація тканин шлунку виявляє суттєву різницю в зображеннях зразків нормальної та патологічної тканини, яка лежить в координатному розподілі їх інтенсивнісної та орієнтаційної структур. Аналіз отриманих результатів виявляє суттєве збільшення діапазону змін випадкових значень інтенсивності когерентних зображень біоптатів шлунку при різних захворюваннях. За допомогою методу лазерної поляриметрії за вказаною вище методикою обстежено 18 хворих на захворювання шлунка (8 - рак шлунка, 6 атрофічний гастрит, 4 - виразка шлунка). Всім хворим проведена ФГДС з прицільною біопсією. Біоптати шлунка поряд з традиційним гістологічним дослідженням піддавались лазерному опроміненню по вищевказаному методу. Дані лазерної поляриметрії біоптата цих пацієнтів показують значні кореляційні відмінності між неонкологічними захворюваннями та раком шлунка, що дає змогу рекомендувати наш спосіб діагностики до практичного використання. Виконане аналітичне моделювання та поляризаційні дослідження статистичної структури когерентних зображень тканин шлунку виявили, що запропонований спосіб може бути покладеним в основу ранньої морфологічної діагностики раку шлунка та диференційної діагностики з іншими захворюваннями. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601