Спосіб моделювання гострого брижового лімфаденіту

Спосіб моделювання гострого брижового лімфаденіту, що включає введення тваринам антигену, який відрізняється тим, що як антиген використовують суміш культур аеробних мікроорганізмів, що містить Е Coh, S aureus, Pr Vulgans, Pseudomonas aerugmosa в КІЛЬКОСТІ Е СОІІ 1013, S aureus - 107, Pr vulgans - 106, Pseudomonas aerugmosa -10 7 мікробних тіл Винахід відноситься до галузі медицини, а саме дитячої хірурги, і може бути використаним для подальшої діагностики та лікування гострого брижового лімфаденіту у хворих Всі раніш ВІДОМІ способи вивчення змін лімфатичних вузлів брижі в експерименті не відносились до вивчення гострого брижового лімфаденіту Однак велика КІЛЬКІСТЬ хворих на гострий брижовий лімфаденіт спонукає до подальшого вивчення цієї проблеми Слід звернути увагу на виникнення труднощів у диференційній діагностиці цієї патології в практиці дитячого хірурга, що потребує вдосконалення проведення обстеження з урахуванням клініко-бюхімічних аспектів патогенезу За думкою більшості вітчизняних та закордонних авторів причиною гострого брижового лімфаденіту є бактерії та їх токсини Враховуючи репонарний зв'язок мезентеріальних лімфатичних вузлів з кишківником, багато лікарів є прибічниками ентерогенної теорії патогенезу гострого брижового лімфаденіту При проведенні бактеріологічного дослідження мезентеріальних лімфатичних вузлів, за даними літератури, у прооперованих хворих виявляється кишкова паличка, стафілокок, протеї, змішана та гнієрідна флора Крім того при проведенні порівняння мікрофлори мезентеріальних лімфатичних вузлів та випоту з черевної порожнини хворих мікрофлора лімфатичних вузлів та випоту виявилась ідентичною При інфекційних процесах виникає вторинна реакція в лімфатичних вузла Значення реактивності організму в патогенезі неспецифічного мезентерального лімфаденіту збільшується в СВІТІ даних про анатомо-фізюлопчних особливостях дитячого організму Відомо, що плацдармом реалізації захистно-реактивних процесів є мезенхіма Вона в лімфатичних вузлах представлена ретикуло-ендотеліем, який в достатньому ступеню розвивається у дітей лише близько 5-6-річного віку Період утворення функціонально активної структури лімфатичних вузлів співпадає з віком, коли діти найбільш часто хворіють на неспецифічний мезентеріальний лімфаденіт Ентерогенний шлях проникнення інфекції в мезентеріальних вузлах можливий і при незмінений СТІНЦІ кишки, що обумовлено анатомофізіологічними особливостями організму дитини На СЬОГОДНІШНІЙ день відомо, що в кінцевому ВІДДІЛІ здухвинної кишки частіше, ніж в інших відділах відмічаються стази, механічні пошкодження слизової оболонки, повільний пасаж хімусу Це призводить до виникнення катаральних явищ, які сприяють проникненню інфекції в мезентеріальні вузли В здухвинній кишці всмоктуються речовини, що поступають з сліпої кишки внаслідок зворотного закидування, що призводить до аутоінфекцм та аутоінтоксикацм У дітей цьому сприяє анатомічна недосконалість ілео це кального клапану, схильність до його дисфункції та відносно велика проникливість слизової оболонки кишківника Найближчим до запропонованого способу є спосіб моделювання гострого лімфаденіту шляхом введення мавпам макак резус послаблену стрептоміцинзалежну вакцину сальмонели ентерально, п'ятиразово, у збільшуючий дозі (25, 50, 75 та 100 млрд мікробних тіл), З педальним вивченням змін на 6-7 добу після останнього введення (Сапин М Р Лимфатический узел - М «Медицина» 1 О (О ю 51607 ного вузла вздовж капсули для кращого проникНедоліками прототипу є застосування для понення формаліну Матеріал фіксувався в 10% розбудови моделі тільки однієї патогенної культури чині формаліну протягом 2-х діб В подальшому сальмонели, причому попередньообробленої (для проводилось забарвлення матеріалу гематоксизниження вірулентності), яка дає можливість вилш-еозіном, азуром II - еозіном та по Маллорі зрізначити клінічну картину лімфаденіту тільки в одзу товщиною 5-6мкм ному випадку - при послабленому перебігу сальЗабір матеріалу проводився перед введенням монельозу мікроорганизмів, через 24 години, на 3-ю та 5-у доби В основу винаходу поставлено задачу створити такий спосіб моделювання гострого лімфаденіРезультати ту, у якому шляхом заміни речовини - антигену В 1-у добу відмічався початок запальної реакдосягається можливість моделювати перебіг гостції -формування реактивних центрів рого брижового лімфаденіту, викликаного майже На 3-ю добу набряк, розширення мозкових любим поєднанням мікроорганізмів банальної тяжів, повнокров'я та тромбоз судин, збільшення флори кишечнику КІЛЬКОСТІ пстюцитів, макрофагів, лімфоідних елементів, поява сегментоядерних нейтрофілів, звуДля вирішення завдання запропоновано споження коркового шару, набряк мембрани лімфатисіб моделювання гострого брижового лімфаденіту, чного вузла що включає введення тваринам антигену, у якому, згідно з винаходом, як антиген використовують На 5-у добу ті ж зміни більше виражені, ще бісуміш культур аеробних мікроорганізмів, яка місльша КІЛЬКІСТЬ сегментоядерних нейтрофілів, витить Е Coh, S aureus, Pr Vulgans, Pseudomonas никає лімфоідна інфільтрація оточуючої жирової •о і у клітковини (перипроцес) aerugmosa в КІЛЬКОСТІ Е СОІІ - 10 , S aureus - 10 З отриманих результатів можна побачити, що Pr vulgans - 10 , Pseudomonas aerugmosa - 10 запропонований авторами спосіб моделювання мікробних тіл гострого брижового лімфаденіту дозволяє Дані теоретичні передумови показують ДОЦІЛЬНІСТЬ використання запропонованої методи• Створити картину гострого брижового лімки моделювання гострого брижового лімфаденіту, фаденіту, враховуючи максимальну наближеність її до пато• Наближеність отриманих результатів до клігенетичного розвитку гострого брижового лімфанічної картини у дітей, деніту у дітей • Шлях введення, який виключає бактеріцидну дію шлункового вмісту, Експеримент проводився на безпорідних псах віком 5-6міс , вагою 5-1 Окг • Ранні строки отримання результатів дослідження Після виконання лапаротомії проводився забір лімфатичного вузла для контрольного виТаким чином, запропонований авторами новий вчення спосіб моделювання гострого брижового лімфаденіту враховує основні патогенетичні аспекти виниВ просвіт тонкої кишки одноразово вводикнення його у дітей, дозволяє провести більш глились культури аеробних мікроорганізмів в м'ясобокій аналіз КЛІНІЧНИХ змін з подальшим пептонному бульйоні (кишкова паличка, золотисвдосконаленням методів лікування на запропонотий стафілокок, протей, паличка синьо-зеленого ваній моделі гною) При заборі проводилось надсічення лімфатич 1978 -272 c) ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна ( 0 4 4 ) 4 5 6 - 2 0 - 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71