Спосіб неінвазивної діагностики фіброзу та цирозу печінки

Спосіб неінвазивної діагностики фіброзу та цирозу печінки шляхом дослідження сироватки крові імуноферментним методом, який відрізняється тим, що проводять кількісне визначення рівня -фетопротеїну і при значеннях понад максимально допустимий рівень у нормі діагностують фіброз та цироз печінки. (19) (21) u201004025 (22) 06.04.2010 (24) 11.10.2010 (46) 11.10.2010, Бюл.№ 19, 2010 р. (72) МОРОЗ ВАСИЛЬ МАКСИМОВИЧ, РИКАЛО НАДІЯ АНАТОЛІЇВНА (73) ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМ. М.І.ПИРОГОВА 3 53526 зу печінки у дітей з хронічною патологією печінки, а також для проведення моніторингу ефективності проведеної терапії. Приклад: Тридцяти статевонезрілим щурам з вихідною масою тіла 50-60г інтрагастрально через шлунковий зонд вводили 20% олійний розчин CCl4 в дозі 0,1мл/100г маси двічі на тиждень протягом трьох місяців. Паралельно в якості пиття замість води тваринам давали 5% розчин етанолу. До контрольної групи увійшло 10 інтактних здорових щурів з ідентичною вихідною масою тіла. Після виведення тварин з експерименту під наркозом здійснювали забір крові для визначення рівня -фетопротеїну імуноферментним методом, а також тканини печінки для гістологічних досліджень. Вміст фетопротеїну у сироватці крові визначали на імуноферментному аналізаторі Humareader 2106 з використанням реактивів для кількісного визначення -фетопротеїну фірми «Гранум» (Україна). Шматочки тканини вказаного органу фіксували в 10% розчині нейтрального формаліну і проводили через батарею спиртів з наступним заключениям в парафін за загальноприйнятою методикою. Парафінові зрізи тканини печінки фарбували гематоксиліном та еозином, а також за Ван Гізон для виявлення колагенових волокон. При патоморфологічному дослідженні в усіх щурів із моделлю хронічного токсичного гепатиту та цирозу печінки макроскопічно виявлено зменшення розмірів печінки, ущільнення тканини та деформацію у вигляді зернистості. Гістологічне встановлено, що після завершення експерименту Комп’ютерна верстка А. Крулевський 4 в тканині печінки, окрім осередків білкової та жирової дистрофії, траплялись великі вогнища некрозу. На фоні вказаних альтеративних змін в печінці експериментальних тварин характерними були розвиток запальних інфільтратів без чіткого розмежування та склерозу в портальних трактах. Всередині часточок замість центральних вен визначались дрібні септи сполучної, іноді незрілої, тканини та ознаки проліферації гепатоцитів і жовчних капілярів з формуванням несправжніх часточок, що є ознаками експериментального цирозу печінки. Визначення вмісту -фетопротеїну у сироватці крові статевонезрілих щурів з фіброзом та цирозом печінки підтвердженим морфологічно, показало наявність даного білку у всіх експериментальних тварин у кількості від 12 до 44,2Од/мл. У інтактних тварин контрольної групи вміст фетопротеїну, як і зазначено в інструкції фірмивиробника (до 10Од/мл), не перевищував максимально допустимих величин і становив від 0 до 4,0Од/мл. Таким чином, проведене дослідження по визначенню вмісту -фетопротеїну у сироватці крові експериментальних тварин методом імуноферментного аналізу показало наявність даного білку в усіх щурів із фіброзом та цирозом печінки підтвердженим морфологічно, а також відсутність фетопротеїну у сироватці крові інтактних тварин контрольної групи, що доводить чутливість даного методу. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601