Спосіб флотоекстракційного вилучення важких металів із стічної води

Спосіб флотоекстракційного вилучення важких металів із стічної води, який включає пропускання бульбашок газу через водну фазу, який відрізняється тим, що в стічну воду вводиться аніоноактивна поверхнево-активна речовина: у випадку вилучення заліза (III) як поверхнево 3 58263 Суттєвою ознакою пропонованого способу є концентрування речовини, що вилучається, у тонкому шарі органічного екстрагенту у вигляді розчиненого комплексу. Спосіб реалізується наступним чином. У стічну воду, що містить іони важких металів, додають оптимальну кількість ПАР (див. таблицю). Після 4 цього ретельно перемішують і встановлюють оптимальний pH процесу (див. таблицю). Суміш подають у флотаційну камеру. У камеру подають газ - стиснене повітря та органічний екстрагент. Протягом необхідного часу (див. таблицю) комплекс металу концентрується в органічному екстрагенті. Таблиця Оптимальні умови проведення флотоекстракційного процесу для видалення іонів важких металів у лабораторних умовах Метал pH Залізо Нікель 6,8 9,0 Мідь 6,0 ПАР Пальмітат калію Каприлат натрію Лаурат калію Каприлат натрію Співвідношення метал:ПАР Ізоаміловий спирт /5 1:2 Час, хв X, % 20 15 99,0 99,8 99,3 98,8 1:1,5 Після закінчення флотоекстракційного процесу наявність іонів металу у воді визначається за допомогою стандартних фотометричних методик: визначення заліза (III) з сульфосаліциловою кислотою, визначення нікелю (II) з диметилгліоксимом, визначення міді (II) у вигляді аміачного комплексу. При використанні запропонованого способу досягаються високі ступені вилучення важких металів зі стічної води (X, %) (див. таблицю). Приклади здійснення способу. Приклад 1. Пробу стічної води переносили до мірної колби об'ємом 50 см3 і додавали розчин ПАР (пальмітат калію) з концентрацією 0,05 моль/дм3 у молярному співвідношенні до вмісту іонів заліза (III): залізо (III): пальмітат калію = 1:2. Корегували pH розчинами КОН і H2SO4 з концентрацією 0,1 моль/дм3 до значення pH 6,8. Розчин кількісно переносили до флотоекстракційної колонки і додавали 5 см органічної фази (ізоаміловий спирт). Вмикали подачу газу, яку контролювали витратоміром, і барботували газ через розчин напротязі 20 хвилин. Відбирати аліквоту розчину (5 см ) після флотоекстракції та проводили аналіз залишкової концентрації іонів заліза (III) за стандартною фотометричною методикою. Приклад 2. Пробу стічної води переносили до мірної колби об'ємом 50 см3 і додавали розчин ПАР (каприлат натрію) з концентрацією 0,05 моль/дм3 у молярному співвідношенні до вмісту іонів нікелю (II): нікель (II): каприлат натрію = 1:2. Корегувати pH розчином NaOH з концентрацією 0,1 моль/дм3 до значення pH 9. Розчин кількісно переносили до флотоекстракційної колонки і додавали 5 см органічної фази (ізоаміловий спирт). Вмикали подачу газу, яку контролювали витратоміром, і барботували газ через розчин напротязі 20 хвилин. Відбирати аліквоту розчину (5 см3) пісКомп’ютерна верстка А. Крижанівський Екстрагент / Об'єм, см3 ля флотоекстракції та проводили аналіз залишкової концентрації іонів нікелю (II) за стандартною фотометричною методикою. Приклад 3. Пробу стічної води переносили до мірної колби об'ємом 50 см3 і додавали розчин ПАР (лаурат калію) з концентрацією 0,05 моль/дм3 у молярному співвідношенні до вмісту іонів міді (II): мідь (II): лаурат калію = 1:1,5. Корегували pH розчином H2SO4 з концентрацією 0,1 моль/дм3 до значення pH 6. Розчин кількісно переносили до флотоекстракційної колонки і додавали 5 см3 органічної фази (ізоаміловий спирт). Вмикали подачу газу, яку контролювали витратоміром, і барботували газ через розчин напротязі 15 хвилин. Відбирали аліквоту розчину (5 см3) після флотоекстракції та проводили аналіз залишкової концентрації іонів міді (II) за стандартною фотометричною методикою. Приклад 4. Пробу стічної води переносили до мірної колби об'ємом 50 см3 і додавали розчин ПАР (каприлат нагрію) з концентрацією 0,05 моль/дм3 у молярному співвідношенні до вмісту іонів міді (II): мідь (II): каприлат натрію = 1:1,5. Корегували pH розчином H2SO4 з концентрацією 0,1 моль/дм3 до значення pH 6. Розчин кількісно переносили до флотоекстракційної колонки і додавали 5 см3 органічної фази (ізоаміловий спирт). Вмикали подачу газу, яку контролювали витратоміром, і барботували газ через розчин напротязі 15 хвилин. Відбирали аліквоту розчину (5 см3) після флотоекстракції та проводили аналіз залишкової концентрації іонів міді (II) за стандартною фотометричною методикою. З наведених результатів можна зробити висновок, що запропонований спосіб очищення стічних вод від наведених важких металів є більш ефективним, ніж найближчий аналог, за рахунок відсутності піни під час проведення процесу. Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601