Спосіб ідентифікації часу нанесення рани

Спосіб ідентифікації часу нанесення рани шляхом дослідження виділюваного з рани, який відрізняється тим, що визначають кількість електролітів К+, Na+, Сl-, Mg+ у виділюваному з рани, розраховують дані досліджень на 1 кг маси тіла людини, отримані величини порівнюють з величиною, яка зареєстрована одразу після поранення, виміри здійснюють перші 5 годин щогодини першої доби, та через 24 години після першого вимірювання, і при збільшенні вмісту, наприклад, калію (К+) на 1,4 %, збільшенні натрію (Na+) на 12,6 %, збільшенні магнію (Mg+) на 6,3 % визначають одну годину, що пройшла після нанесення рани, а при зменшенні вмісту калію (К+) на 4,5 %, збільшенні натрію (Na+) на 13,9 %, збільшенні хлору (Сl-) на 8,5 %, визначають дві години, що пройшли після нанесення рани, при зменшенні калію (К+) на 8,7 %, збільшенні натрію (Na+) на 19,3 %, збільшенні хлору (Сl-) на 8 %, зменшенні магнію (Mg+) на 6,3% визначають п'ять годин, що пройшли після поранення, а при зменшенні калію (К+) на 9,2 %, збільшенні натрію (Na+) на 32 %, збільшенні хлору (Сl-) на 8,2 %, зменшенні магнію (Mg+) на 6,3 % визначають 24 години, що пройшли після нанесення рани. (19) UA (11) (21) a201004434 (22) 16.04.2010 (24) 25.11.2011 (46) 25.11.2011, Бюл.№ 22, 2011 р. (72) НЕТУДИХАТКА ОЛЕГ ЮРІЙОВИЧ, ЄВСТАФ'ЄВ ВАЛЕРІЙ МИКОЛАЄВИЧ, МАВЕД ОЛЕНА ОЛЕГІВНА (73) НЕТУДИХАТКА ОЛЕГ ЮРІЙОВИЧ, ЄВСТАФ'ЄВ ВАЛЕРІЙ МИКОЛАЄВИЧ, МАВЕД ОЛЕНА ОЛЕГІВНА (56) Jason Payne-James, Antthony Busuttil, William Smock. Forensic medicine.Clinical and pathological aspects. - London, - 2003. - P. 79-81. Авходиев Г.И., Беломестнова О.В. Судебномедицинское значение определения концентрации воды, ионов калия и натрия при диагностике последовательности причинения колото-резаных ран // Судебно-медицинская экспертиза. - 2008. Том 51, № 2. - С. 8-11. US 5200345 A, 06.04.1993 SU 1711072 A1, 07.02.1992 Toshikazu Kondo Timing of skin wounds // Legal Medicine. - 2007. - V. 9 (2). - P. 109-114. M. Oehmichen. Vitality and time course of wounds // Forensic Science International. - 2004. - V. 144 (2). P. 221-231. Wolfgang Grellner, Burkhard Madea. Demands on scientific studies: Vitality of wounds and wound age C2 2 96664 1 3 96664 В основу винаходу поставлена задача вдосконалення способу ідентифікації часу нанесення рани шляхом визначення в виділюваному з рани кількості електролітів К+, Na+, Mg+, Cl-, кількість яких змінюється в залежності від часу (годин) при загоєнні рани. Поставлена задача вирішується тим, що згідно з винаходом визначають кількість електролітів в виділюваному з рани, розраховують дані досліджень на 1 кг маси тіла людини, отримані величини порівнюють з величиною, яка зареєстрована одразу після поранення, виміри здійснюють перші 5 годин щогодини першої доби, та через 24 години після першого вимірювання і при збільшенні вмісту, наприклад, калію (К+) на 1,4 %; збільшенні натрію (Na+) на 12,6 %; збільшенні магнію (Mg+) на 6,3 % визначають одну годину, що пройшла після нанесення рани; а при зменшенні вмісту калію (К+) на 4,5 %; збільшенні натрію (Na+) на 13,9 %; збільшенні хлору (Сl-) на 8,5 % визначають дві години, що пройшли після нанесення рани; при зменшенні калію (К+) на 8,7 %, збільшенні натрію (Na+) на 19,3 %, збільшенні хлору (Сl-) на 8 %, зменшенні магнію (Mg+) на 6,3 % визначають п’ять годин, що пройшли після нанесення рани; а при зменшенні калію (К+) на 9,2 %, збільшенні натрію (Na+) на 32 %; збільшенні хлору (Сl-) на 8,2 %, зменшенні магнію (Mg+) на 6,3 % визначають 24 години, що пройшли після нанесення рани. Спосіб виконується наступним чином. 1. К+ визначається колориметричним методом за Тазеровим за принципом: калій в присутності іонів міді, свинцю і NO2 утворює нерозчинний осадок, який розчиняють в суміші льодяної оцтової кислоти і риванолу і вимірюють оптичну щільність розчину. Необхідна апаратура: мірні колби, водяна баня, фільтр, центрифугальні пробірки, піпетки, 4 скляні палички, центрифуга, спектрофотометр або ФЕК (довжина променя 540 нм). 2. Na+ визначається за колориметричним методом Олбенсіє-Лейн за принципом: натрій осаджують у вигляді потрійної солі ацетату натрійцинк-уранілу. Осадок розчиняють у воді і колориметрують пофарбований у жовтий колір розчин. Необхідна апаратура: водяна баня, фільтр, холодильник, мірна колба, піпетки, центрифугальні пробірки, спектрофотометр або ФЕК (з довжиною хвилі 420-440 нм). 3. Сl- визначається уніфікованим меркуриметричним методом за принципом: при титруванні каломель, що утворюється, випадає в осадок. Надмір іонів ртуті утворює з дифенілкарбазоном темне синьо-лілове забарвлювання, що є ознакою кінця титрування. Необхідна апаратура: темний посуд, холодильник, сушильна шафа, маленька колба, піпетки, магнітна мішалка. 4. Mg+ визначається колориметричним методом з титановим жовтим за принципом: магній у лужному середовищі утворює з титановим жовтим комплекс червоного кольору. Гідроксиламін стабілізує забарвлювання. Необхідна апаратура: темний посуд, мірні колби, пробірки, мірний циліндр, центрифуга, спектрофотометр або ФЕК (довжина хвилі 500-560 нм). Отримані дані розраховуються на 1 кг маси тіла особи, що обстежується, та порівнюються з даними таблиці. Отримані величини по кожному електроліту порівнюють з величиною, яка зареєстрована зразу після поранення. В порівнянні з прототипом, запропоноване технічне рішення за рахунок співставлення визначених в виділюваному з рани постраждалого електролітів з нормою, дозволяє з високим ступенем точності ідентифікувати час нанесення рани. Таблиця Динаміка електролітів при заживленні чистої рани Час Години 0 1 2 5 24 К+, Мекв/кг Na+, Мекв/кг Сl-, Мекв/кг Mg+, Мекв/кг 90,4±1,4 91,7±1,3 86,3±2,7 82,5±1,4 82,0±3,2 55,3±2,2 62,3±2,4 63,0±0,9 66,0±1Д 73,2±2,2 37,4±1,3 37,8±1,4 40,6±1,8 40,4±1,6 40,5±1,9 23,7±0,8 25,2±0,7 23,1±0,4 22,2±1,1 22,2±0,6 Джерела інформації: 1. Ефимов Е. А. Посттравматическая регенерация кожи. - М.: Медицина, 1975. Комп’ютерна верстка В. Мацело 2. Jason Payne - James, Anthony Busuttil, William Smock. Forensic medicine. Clinical and pathological aspects. London. - 2003. - p. 79-81. Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601