Гербіцидна композиція, що містить піроксасульфон, її застосування (варіанти), спосіб боротьби з небажаною рослинністю (варіанти) та препаративна форма гербіциду

Реферат: Гербіцидна композиція, що містить: а) 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)піразол4-ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол (загальноприйнята назва піроксасульфон) та b) дикамбу, її сіль та її складний ефір. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю та препаративна форма гербіциду. UA 104288 C2 (12) UA 104288 C2 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Даний винахід відноситься до гербіцидно активних композицій, які містять 3-[5(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)піразол-4-ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5диметил-1,2-оксазол [загальноприйнята назва піроксасульфон], та, принаймні, один гербіцид B. Рівень техніки винаходу У сфері захисту рослин, в принципі є бажаним підвищити специфічність і надійність дії активних складів. Зокрема, для продукту захисту рослин є бажаним, щоб він ефективно боровся зі шкідливими рослинами та, у той же час, був переносимим відповідними корисними рослинами у вказаному випадку. Піроксасульфон був описаний в EP-A 1364946 та US 2005/0256004. Хоча піроксасульфон і є високо ефективним досходовим гербіцидом, його дія при низьких нормах витрат є не завжди задовільною. Крім того, піроксасульфон, як відомо, має винятково низьку післясходову дію (Y. Yamaji та ін., "Application timing та field performance of KIH-485", Conference Abstract I-1-ii-12B of 11. IUPAC International Congress of Pesticide Chemistry, 2006 Кобе, Японія). Крім того, його переносимість певними дводольними культурними рослинами, такими як бавовна, соняшник, соя, рослини роду капусти, такі як канола та олійний рапс, та деякими злаковими рослинами, такими як рис, пшениця, жито та ячмінь, не завжди є задовільною, тобто на додаток до шкідливих рослин, культурним рослинам також наноситься шкода до такого ступеню, який є неприйнятним. Хоча, в принципі, є можливість зберегти культурні рослини, знижуючи норми витрат, але при цьому ступінь боротьби зі шкідливими рослинами природно також зменшиться. Є відомим, що комбіноване застосування різних певних гербіцидів зі специфічною дією може призвести до посиленої дії гербіцидного компоненту, у порівнянні з простою аддитивною дією. Вказану посилену дію також називають синергізмом або синергічною дією. Як наслідок, існує можливість зменшення норм витрат гербіцидно активних композицій, необхідних для боротьби зі шкідливими рослинами. WO 2005/104848 описує композиції, що містять гербіцидну 3-сульфонілізоксазолінову сполуку, таку як піроксасульфон, і противоргербіцидно активну кількість антидоту. Подібні композиції відомі з WO 2007/006509. Наприклад, US 2005/256004 розкриває, що при досходовій обробці, комбіноване застосування певних гербіцидних 3-сульфонілізоксазолінових сполук, таких як піроксасульфон, з атразином або ціаназином призводить до посиленої загальної дії гербіциду проти певних однодольних і дводольних однолітніх широколистих бур'янів (лобода біла, щетинник зелений, канатник Теофраста), у порівнянні з очікуваною простою аддитивною дією. WO 2006/097322 розкриває гербіцидну композицію, що містить піроксасульфон і другий гербіцид, обраний із темботріону, топрамезону та 4-гідрокси-3-[[2-[(2-метоксиетокси)метил]-6(трифторметил-3-піридиніл]карбоніл]біцикло[3.2.1]окт-3-ен-2-ону. WO 2006/097509 розкриває гербіцидну композицію, що містить гербіцидну 3сульфонілізоксазолінову сполуку, таку як піроксасульфон і фенілурацилову сполуку. На жаль, звичайно не можливо передбачити синергічну дію для комбінацій відомих гербіцидів, навіть якщо композиції демонструють близьку структурну подібність до відомих синергічних комбінацій. Короткий опис винаходу Об'єктом даного винаходу є забезпечення гербіцидних композицій, які показують посилену гербіцидну дію, у порівнянні з гербіцидною дією піроксасульфону, проти небажаних шкідливих рослин, зокрема проти Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Bromus spec., Echinocloa spe., Lolium spec., Phalaris spec., Setaria spec., Digitaria spec., Brachiaria spec., Amaranthus spec., Chenopodium spec., Abutilon theophrasti, Galium aparine, Veronica spec., або Solanum spec. та/або підвищення їх переносимості культурними рослинами, зокрема підвищену переносимість пшеницею, ячменем, житом, рисом, соєю, соняшником, рослинами роду капусти та/або бавовною. Композиції також повинні мати добру гербіцидну дію у післясходовому застосуванні. Композиції також повинні показувати прискорений вплив на шкідливі рослини, тобто вони повинні нищити шкідливі рослини більш швидко, в порівнянні із застосуванням окремих гербіцидів. Ми виявили, що зазначений об'єкт досягається, як це не дивно, за допомогою гербіцидно активних композицій, що містять a) піроксасульфон, тобто 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)піразол-4ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол (надалі також названий як гербіцид A); та b) принаймні, один гербіцид B, який вибирають з групи, що складається з синтетичних ауксинів та інгібіторів транспортування ауксинів. 1 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Зокрема, винахід відноситься до композицій у формі гербіцидно активних композицій, як визначено вище. Винахід також відноситься до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю. При застосуванні композицій винаходу із цією метою, гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B можуть застосовуватись одночасно або послідовно там, де може виникнути небажана рослинність. Крім того, винахід відноситься до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю серед культурних рослин. При застосуванні композиції винаходу із цією метою гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B можуть застосовуватись серед культурних рослин одночасно або послідовно там, де може виникнути небажана рослинність. Крім того, винахід відноситься до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю серед культурних рослин, які, за допомогою генної інженерії або селекції є стійкими або толерантними до одного або більше гербіцидів та/або патогенних мікроорганізмів, таких як патогенні для рослин гриби, та/або до нападу комах; переважно стійкими або толерантними до одного або більше синтетичних ауксинових гербіцидів або гербіцидів, які діють як інгібітори транспортування ауксинів. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю, який містить застосування гербіцидної композиції відповідно до даного винаходу на небажаних рослинах. Застосування може бути здійснене до, під час та/або після, переважно під час та/або після сходу небажаних рослин. Гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B можуть застосовуватись одночасно або послідовно. Винахід, зокрема відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю серед культурних рослин, який містить застосування гербіцидної композиції відповідно до даного винаходу серед культурних рослин там, де з'являється або може з'явитись небажана рослинність. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю, який містить композицію відповідно до даного винаходу, яка може діяти на відповідні рослини, їх місце росту або на насіння. У застосуваннях і способах відповідно до даного винаходу є несуттєвим, чи складені гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B і застосовані спільно або окремо, і, у випадку окремого застосування, у якому порядку здійснюється застосування. Є тільки необхідним, щоб гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B застосовувались у такий період часу, що давало б можливість одночасного впливу активних компонентів на рослини. Винахід також відноситься до препаративної форми гербіциду, яка містить гербіцидно активну композицію, як визначено тут, і, принаймні, один матеріал наповнювача, включаючи рідкі та/або тверді матеріали наповнювача. Детальний опис винаходу На наш подив, композиції відповідно до винаходу мають кращу гербіцидну дію проти шкідливих рослин, ніж відповідна гербіцидна дія, що очікується від окремих сполук. Інакше кажучи, спільна дія піроксасульфону та, принаймні, одного гербіциду B призводить до посиленої дії проти шкідливих рослин, що має значення ефекту синергії (синергізм). Із цієї причини композиції, які базуються на окремих компонентах, можуть застосовуватись при більш низьких нормах витрат для досягнення гербіцидної дії, порівняної з дією окремих компонентів. Крім того, композиції даного винаходу забезпечують добру післясходову гербіцидну дію, тобто композиції є особливо корисними для протидії/боротьби зі шкідливими рослинами після їхнього сходу. Крім того, композиції даного винаходу показують добру переносимість культурними рослинами, тобто їхнє застосування серед культурних рослин призводить до меншого ушкодження культурних рослин та/або не призводить до підвищеного ушкодження культурних рослин. Як використовується тут, терміни "боротьба" та "протидія" є синонімами. Як використовується тут, терміни "небажана рослинність" та "шкідливі рослини" є синонімами. Композиції винаходу містять піроксасульфон в якості першого компонента a). В якості другого компонента b) композиції винаходу містять, принаймні, один гербіцид B, який є синтетичним ауксином або інгібітором транспортування ауксинів. Синтетичними ауксинами є сполуки, які діють подібно фітогормонам ауксинам, таким як індол-3-оцтова кислота. Синтетичні ауксини належать до групи O системи класифікації HRAC. Інгібіторами транспортування ауксинів є сполуки, які блокують процес транспортування ауксинів за допомогою інгібування комплексу переносу відтоку ауксинів, та які належать до групи P класифікації HRAC (див. HRAC, Класифікація гербіцидів у відповідності зі способом дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). 2 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Гербіцидні склади, які належать до групи синтетичних ауксинів, включають, наприклад b.1 гербіциди класу бензойних кислот; b.2 гербіциди класу хінолінкарбонових кислот; b.3 гербіциди класу піридинкарбонових кислот; b.4 гербіциди класу феноксикарбонових кислот; Гербіцидні склади, які належать до групи гербіцидів, які діють як інгібітори транспортування ауксинів, включають, наприклад дифлуфензопір та його солі. Гербіциди класу бензойних кислот (b.1) включають, наприклад, такі гербіциди як дикамба, трикамба, хлорамбен та 2,3,6-ТБК (2,3,6-трихлорбензойна кислота) та їх солі та складні ефіри. Гербіциди класу хінолінкарбонових кислот (b.2) включають, наприклад, такі гербіциди як хінклорак та хінмерак та їх солі та складні ефіри. Гербіциди класу піридинкарбонових кислот (b.3) включають, наприклад, такі гербіциди як амінопіралід, клопіралід, піклорам, триклопір та флуроксипір та їх солі та їх складні ефіри. Гербіциди класу феноксикарбонових кислот (b4) включають, наприклад, гербіциди класу феноксиоцтових кислот, такі як 2,4-D ((2,4-дихлорфенокси)оцтова кислота), 3,4-DA ((3,4дихлорфенокси)оцтова кислота), MCPA (4-хлор-o-толілоксиоцтова кислота), 2,4,5-T ((2,4,5трихлорфенокси)оцтова кислота), гербіциди класу феноксипропіонових кислота, такі як 2,4-DP (дихлорпроп; 2-(2,4-дихлорфенокси)пропіонова кислота), 2,4-DP-P ((R)-2-(2,4дихлорфенокси)пропіонова кислота), 4-CPP (2-(4-хлорфенокси)пропіонова кислота), 3,4-DP (2(3,4-дихлорфенокси)пропіонова кислота), фенопроп (2-(2,4,5-трихлорфенокси)пропіонова кислота), CMPP (мекопроп; 2-(4-хлор-o-толілокси)пропіонова кислота), CMPP-P ((R)-2-(4-хлор-oтолілокси)пропіонова кислота), та гербіциди класу феноксимасляних кислот, такі як 4-CPB (4-(4хлорфенокси)масляна кислота), 2,4-DB (4-(2,4-дихлорфенокси)масляна кислота), 3,4-DB (4-(3,4дихлорфенокси)масляна кислота), 2,4,5-TB (4-(2,4,5-трихлорфенокси)масляна кислота), MCPB (4-(4-хлор-o-толілокси)масляна кислота), їх солі та їх складні ефіри. Переважні гербіциди класу феноксикарбонових кислот (b4) включають 2,4-D, MCPA, 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, CMPP (мекопроп), CMPP-P, MCPB, їх солі та їх складні ефіри У композиціях даного винаходу відповідне вагове співвідношення піроксасульфону до гербіциду B переважно знаходиться в діапазоні від 1:500 до 500:1, зокрема в діапазоні від 1:250 до 250:1 та більш переважно від 100:1 до 1:100. Відповідно, у способах і застосуваннях винаходу, піроксасульфон і, принаймні, один гербіцид B застосовуються в межах зазначених вагових співвідношень. Композиції винаходу також можуть включати, в якості компонента c) один або більше антидотів. Антидоти, які також називають як гербіцидні антидоти, є органічними сполуками, які в деяких випадках призводять до кращої переносимості культурними рослинами тоді, коли застосовуються спільно зі специфічно діючими гербіцидами. Деякі антидоти самі по собі є гербіцидно активними. У зазначених випадках антидоти діють як протиотрута або антагоніст серед культурних рослин і в такий спосіб зменшують або навіть запобігають нанесенню шкоди культурним рослинам. Однак, у композиціях даного винаходу, антидоти в загальному не застосовуються. Тому, переважний варіант здійснення винаходу відноситься до композицій, які не містять антидот, або практично не містять антидот (тобто, менше ніж 1 % від ваги, що базується на загальній кількості гербіциду A та гербіциду B). Підходящі антидоти, які можуть застосовуватись в композиціях відповідно до даного винаходу, є відомими з рівня техніки, наприклад, з Каталогу Загальних Назв Пестицидів (http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000, т. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Штутгардт 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7-е видання, Weed Science Society of America, 1994; та K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, додаткове до 7-го видання, Weed Science Society of America, 1998. Антидоти включають, наприклад, беноксакор, клохінтоцет, ціометриніл, ципросульфамід, дихлормід, дициклонон, диетолат, фенклоразол, фенклорим, флуразол, флуксофенім, флурилазол, ізоксадифен, мефенпір, мефенат, нафтойний ангідрид, 2,2,5-триметил-3(дихлороацетил)-1,3-оксазолідин, 4-(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан та оксабетриніл, так само як їх сільськогосподарсько прийнятні солі та, якщо вони мають карбоксильну групу, їх сільськогосподарсько прийнятні похідні. 2,2,5-Триметил-3(дихлороацетил)-1,3-оксазолідин [№ CAS 52836-31-4] також є відомим під назвою R-29148. 4(Дихлороацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан [№ CAS 71526-07-03] також є відомим під назвами AD-67 і MON 4660. В якості антидоту композиції відповідно до винаходу особливо переважно містять, принаймні, один із складів, який вибирають із групи, що містить беноксакор, клохінтоцет, 3 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ципросульфамід, дихлормід, фенклоразол, фенклорим, флуксофенім, флурилазол, ізоксадифен, мефенпір, нафтойний ангідрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлороацетил)-1,3оксазолідин, і 4-(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан і оксабетриніл; та їх сільськогосподарсько прийнятну сіль і, у випадку складів, що мають групу COOH, їх сільськогосподарсько прийнятну похідну, як визначено нижче. Переважний варіант здійснення винаходу відноситься до композицій, які не містять антидот або практично не містять антидот (тобто, застосовується менше ніж 1 % від ваги, що базуються на загальній кількості гербіциду A, і принаймні, одного гербіциду B). Композиції винаходу також можуть містити в якості компоненту d) один або більше гербіцидів D, які відрізняються від гербіцидів A та B. Зазначені додаткові гербіциди D можуть розширити спектр дії композицій винаходу. Однак, додаткові гербіциди D, в основному, не застосовуються. Тому, переважний варіант здійснення винаходу відноситься до композицій, які не містять додатковий гербіцид D або практично не містять додатковий гербіцид D (тобто, менше ніж 1 % від ваги, що базується на загальній кількості гербіциду A та гербіциду B). Зокрема, композиції даного винаходу складаються з гербіциду A і, принаймні, одного гербіциду B, тобто вони не містять ні антидот, ні додатковий гербіцид D. Якщо композиції гербіцидних складів, згаданих як гербіциди B, гербіциди D та антидоти (див. нижче) мають функціональні групи, які можуть бути іонізовані, вони також можуть застосовуватись у формі їх сільськогосподарсько прийнятних солей. Як правило, солі тих катіонів є підходящими, катіони яких не виявляють ніякого негативного впливу на дію активних складів ("сільськогосподарсько прийнятні"). Як правило, солі таких катіонів є підходящими, катіони яких не виявляють ніякого негативного впливу на дію активних складів ("сільськогосподарсько прийнятні"). Переважними катіонами є іони лужних металів, переважно літію, натрію та калію, лужноземельних металів, переважно кальцію та магнію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку та заліза, крім того, амонію та заміщеного амонію (який надалі називається як органоамоній), в якому один - чотири атоми водню замінені C1-С4-алкілом, гідрокси-C1-С4-алкілом, C1-С4-алкокси-С1-С4алкілом, гідрокси-C1-С4-алкокси-С1-С4-алкілом, фенілом або бензилом, переважно амонієм, метиламонієм, ізопропіламонієм, диметиламонієм, диізопропіламонієм, триметиламонієм, тетраметиламонієм, тетраетиламонієм, тетрабутиламонієм, 2-гідроксиетиламонієм (оламінові солі), 2-(2-гідроксиетокси)ет-1-іламонієм (диглікольамінові солі), ди(2-гідроксиет-1-іл)амонієм (діоламінові солі), три(2-гідроксиетил)амонієм (троламінові солі), тріс(3-пропанол)амонієм, бензилтриметиламонієм, бензилтриетиламонієм, крім того, іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(C1-С4-алкіл)сульфонію, такого як триметилсульфоній, та іони сульфоксонію, переважно три(C1-С4-алкіл)сульфоксонію. У композиціях відповідно до винаходу склади, які несуть карбоксильну групу, також можуть застосовуватись у формі сільськогосподарсько прийнятних похідних, наприклад, в якості амідів, таких так моно- або ди-C1-С6-алкіламіди або ариламіди, в якості складних ефірів, наприклад, в якості складних алілових ефірів, складних пропаргілових ефірів, складних C 1-С10-алкілових ефірів або складних алкоксиалкілових ефірів, і також в якості складних тіоефірів, наприклад, в якості C1-C10-алкілових тіоефірів. Переважними моно- і ди-C1-С6-алкіламідами є метил- і диметиламіди. Переважними ариламідами є, наприклад, анілідини та 2-хлораніліди. Переважними складними алкільними ефірами є, наприклад, складні метилові, етилові, пропілові, ізопропілові, бутилові, ізобутилові, пентилові, мексилові (1-метилгексил) або ізооктилові (2-етилгексил) ефіри. Переважними складними C 1-С4-алкокси-С1-С4-алкіловими ефірами є складні C1-С4-алкоксиетилові нерозгалужені або розгалужені ефіри, наприклад, складні метоксиетилові, етоксиетилові або бутоксиетилові ефіри. Прикладом нерозгалуженого або розгалуженого C1-С10-алкілового тіоефіру є етиловий тіоефір. Переважними похідними є складні ефіри. Композиції даного винаходу є підходящими для боротьби з великою кількістю шкідливих рослин, що включають однодольні бур'яни, зокрема однолітні бур'яни, такі як злакові бур'яни (трави), включаючи види Echinochloa, такі як просо куряче (Echinochloa crusgalli, var. crus-galli), види Digitaria, такі як росичка кров'яна (Digitaria sanguinalis), види Setaria, такі як мишій зелений (Setaria viridis) і мишій гігантський (Setaria faberii), види Sorghum, такі як гумай (Sorghum halepense Pers.)., види Avena, такі як вівсюг (Avena fatua), види Cenchrus, такі як Cenchrus echinatus, види Bromus, види Lolium, види Phalaris, види Eriochloa, види Panicum, види Brachiaria, мятлик однолітній (Poa annua), лисохвіст польовий (Alopecurus myosuroides), Aegilops cylindrica, Agropyron repens, Apera spica-venti, Eleusine indica, Cynodon dactylon та подібні. Композиції даного винаходу є також підходящими для боротьби з великою кількістю дводольних бур'янів, зокрема широколистих бур'янів, що включають види Polygonum, такі як 4 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 горець кучерявий (Polygonum convolvolus), види Amaranthus, такі як щириця звичайна (Amaranthus retroflexus), види Chenopodium, такі як лобода біла (Chenopodium album L.), види Sida, такі як сіда колюча (Sida spinosa L.), види Ambrosia, такі як амброзія полинолиста (Амброзія artemisiifolia), види Acanthospermum, види Anthemis, види Atriplex, види Cirsium, види Convolvulus, види Conyza, види Cassia, види Commelina, види Datura, види Euphorbia, види Geranium, види Galinsoga, іпомея пурпурова (види Ipomoea), види Lamium, види Malva, види Matricaria, види Sysimbrium, види Solanum, види Xanthium, види Veronica, види Viola, зірочник середній (Stellaria media), канатник Теофраста (Abutilon theophrasti), Hemp sesbania (Sesbania exaltata Cory), Anoda cristata, Bidens pilosa, Brassica kaber, Capsella bursa-pastoris, Centaurea cyanus, Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Helianthus annuus, Desmodium tortuosum, Kochia scoparia, Mercurialпредставляє собоюnnua, Myosotпредставляє собоюrvensis, Papaver rhoeas, Raphanus raphanistrum, Salsola kali, Sinapпредставляє собоюrvensis, Sonchus arvensis, Thlaspi arvense, Tagetes minuta, Richardia brasiliensis та подібні. Композиції даного винаходу є також підходящими для боротьби з великою кількістю однолітніх і багаторічних бур'янів сімейства осокових, включаючи види Cyperus, такі як сить бульбоносна (Cyperus rotundus L.), чуфа (Cyperus esculentus L.), сить коротколиста (Cyperus brevifolius H.), осока однолітня (Cyperus microiria Steud), сить ірія (Cyperus iria L.) та подібні. Композиції відповідно до даного винаходу є підходящими для протидії/боротьби із звичайними шкідливими рослинами серед корисних рослин (тобто, серед культурних рослин). Композиції даного винаходу є в основному підходящими для протидії/боротьби з небажаною рослинністю серед - зернових культур, включаючи, наприклад. - злаки (дрібно зернові злаки), такі як пшениця (Triticum aestivum) і пшеницю в якості сільськогосподарських культур, таку як тверда пшениця (T. durum), пшениця однозернянка (T. monococcum), пшениця двозернянка (T. dicoccon) і пшениця спельта (T. spelta), жито (Secale cereale), трітікале (Tritiosecale), ячмінь (Hordeum vulgare); - маїс (кукурудза; Zea mays); - сорго (наприклад. Sorghum bicolour); - рис (Oryza spp., такий як Oryza sativa та Oryza glaberrima); і - цукровий очерет; - бобових (Fabaceae), включаючи наприклад сою (Glycine max.), арахіс (Arachis hypogaea) та зернобобові культури, такі як горох, включаючи Pisum sativum, каянус та вігну китайську, боби, включаючи кормові боби (Vicia faba), Vigna spp., та Phaseolus spp. і сочевицю (lens culinaris var.); - рослин роду капусти, включаючи, наприклад, канолу (Brassica napus), олійний рапс (Brassica napus), капусту (B. oleracea var.), гірчицю, таку як B. juncea, B. campestris, B. narinosa, nigra і B. Tournefortii, та ріпу (Brassica rapa var.); - інших широколистих культурних рослин, включаючи, наприклад соняшник, бавовну, льондовгунець, льон олійний, цукровий буряк, картоплю та помідори; - культурних рослин ДГВ (ДГВ: дерева, горіхи та виноградна лоза), включаючи, наприклад, виноград, цитрусові, зерняткові плодові дерева, наприклад яблуні та груші, кавові дерева, фісташкові дерева та олійні пальми, кісточкові плодові дерева, наприклад персик, мигдаль, волоський горіх, маслину, вишню, сливу та абрикос; - дерену, лукопасовищних рослин і лугових рослин; - цибулі та часнику; - цибулинних декоративних рослин, таких як тюльпани та нарциси; - хвойних і листяних дерев, таких як сосна, ялина, дуб, клен, кизилове дерево, глід, ягідна яблуня та жестер (крушина); та - декоративних садових рослин, таких як троянди, петунія, чорнобривці, левиний зев. Зокрема, композиції даного винаходу є підходящими для протидії/боротьби з небажаною рослинністю серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, сої, зернобобових культур, таких як горох, боби та сочевиця, арахісу, соняшника, цукрового буряка, картоплі, бавовни, рослин роду капусти, таких як олійний рапс, канола, гірчиця, капуста та ріпа, дерену, лукопасовищних рослин, лугових рослин, винограду, зерняткових плодових дерев, таких як яблуні та груші, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових, кавових дерев, фісташкових дерев, декоративних садових рослин, таких як троянди, петунія, чорнобривці та левиний зев, цибулинних декоративних рослин, таких як тюльпани та нарциси, хвойних і листяних дерев, таких як сосна, ялина, дуб, клен, кизилове дерево, глід, ягідна яблуня та жестер. Композиції даного винаходу є найбільш підходящими для протидії/боротьби з небажаною 5 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 рослинністю серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, цукрового буряка, сорго, сої, зернобобових культур, таких як горох, боби і сочевиця, арахісу, соняшника, картоплі, бавовни, рослин роду капусти, таких як олійний рапс, канола, гірчиця, капуста та ріпа, дерену, лукопасовищних рослин, лугових рослин, винограду, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових і фісташкових дерев. Якщо не зазначено інакше, композиції винаходу є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищезгаданих культурних рослин. Композиції винаходу є особливо підходящими для застосування серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, зернобобових культур, цукрового буряка, рослин роду капусти, дерену, кісточкових плодових дерев, цитрусових, фісташкових дерев, лукопасовищних рослин та лугових рослин. Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватись серед культурних рослин, які внаслідок генної інженерії або селекції є стійкими або толерантними до одного або більше гербіцидів, серед рослин, які внаслідок генної інженерії або селекції є стійкими або толерантними до одного або більше патогенних мікроорганізмів, таких як патогенні для рослин гриби, або рослин, які внаслідок генної інженерії або селекції є стійкими або толерантними до нападу комах. Підходящими є, наприклад, культурні рослини, переважно кукурудза, пшениця, соняшник, рис, канола, олійний рапс, соя, бавовна та цукровий очерет, які є стійкими або толерантними до синтетичних ауксинів, або культурні рослини, які за допомогою генетичної модифікації є стійкими до нападу певних комах внаслідок введення гену, що кодує Bt-токсин. Композиції даного винаходу можуть застосовуватись традиційним способом, використовуючи методики, відомі фахівцеві. Підходящі методики включають обприскування, дрібно крапельне обприскування, опилення, розкидання або полив. Вид застосування залежить від наміченої мети в залежності від добре відомого способу; у кожному випадку, методики повинні гарантувати найбільш кращий можливий розподіл діючих речовин відповідно до винаходу. Композиції можуть застосовуватись до- або після сходу, тобто до, під час та/або після появи небажаних рослин. Коли композиції застосовуються серед культурних рослин, вони можуть застосовуватись після посіву та до або після сходу культурних рослин. Однак, композиції винаходу також можуть застосовуватись перед посівом культурних рослин. Особливо корисним для композицій відповідно до винаходу є те, що вони мають дуже добру післясходову гербіцидну дію, тобто вони показують добру гербіцидну дію проти небажаних рослин, що вже з'явились. Таким чином, у переважному варіанті здійснення винаходу, композиції застосовуються післясходово, тобто під час та/або після сходу небажаних рослин. Особливою перевагою є застосування суміші відповідно до винаходу після сходу, тоді, коли небажана рослина починає розвивати листя, аж до цвітіння. Оскільки композиції показують добру толерантність до культурних рослин, навіть тоді, коли культурні рослини вже зійшли, то вони можуть застосовуватись після посіву культурних рослин і, зокрема під час або після сходу культурних рослин. У будь-якому випадку, гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B та інші додаткові активні речовини (антидот C і гербіцид D) можуть застосовуватись одночасно або послідовно. Композиції застосовуються на рослинах, в основному, за допомогою обприскування, зокрема обприскування листя. Застосування може бути проведене за допомогою традиційних методик обприскування, використовуючи, наприклад, воду в якості наповнювача, і норми обприскування водяного розчину приблизно від 10 до 2000 л/га або 50-1000 л/га (наприклад, від 100 до 500 л/га). У випадку, коли гербіцидні композиції застосовуються у формі мікрогранул, є можливим їх застосування способами низького обсягу та наднизького обсягу. Якщо активні компоненти менш добре переносяться певними культурними рослинами, то можуть використовуватись такі способи, де гербіцидні композиції розприскують за допомогою розприскувача таким чином, щоб вони дуже мало контактували, або взагалі не контактували з листям чутливих культурних рослин, потрапляючи на листя небажаних рослин, які ростуть унизу, або на відкриті ділянки ґрунту (направлене застосування, покриття ґрунту). У випадку післясходової обробки рослин гербіцидні суміші або композиції відповідно до винаходу переважно застосовуються на листі. Застосування може бути здійснене, наприклад, за допомогою звичайних способів обприскування з водою в якості наповнювача, використовуючи кількість суміші розпилювача приблизно 50-1000 л/га. Необхідна норма витрати композиції чистих активних компонентів, тобто піроксасульфону, гербіциду B і додатково антидоту або гербіциду D залежить від щільності небажаної рослинності, від стадії розвитку рослин, від кліматичних умов місця, де застосовується 6 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 композиція, і від способу застосування. Як правило, норма витрати композиції (загальна кількість піроксасульфону, гербіциду B та інших додаткових активних речовин) становить від 15 до 5000 г/га, переважно від 20 до 2500 г/га активної речовини. В основному, необхідні норми витрат піроксасульфону перебувають у діапазоні від 1 г/га до 500 г/га та, переважно в діапазоні від 5 г/га до 400 г/га або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини. В основному, необхідні норми витрат гербіциду B (загальна кількість гербіциду B) перебувають у діапазоні від 1 г/га до 3000 г/га та переважно у діапазоні від 5 г/га до 2000 г/га або від 10 г/га до 1500 г/га активної речовини. Як правило, необхідні норми витрат антидоту, якщо він застосовується, перебувають у діапазоні від 1 г/га до 5000 г/га та, переважно в діапазоні від 2 г/га до 5000 г/га або від 5 г/га до 5000 г/га активної речовини. Переважно антидот не застосовується або практично не застосовується і, таким чином, норми витрат становлять нижче 5 г/га, зокрема нижче 2 г/га, або нижче 1 г/га. Відповідно до першого варіанту здійснення винаходу, компонент b) містить, принаймні, один гербіцид класу бензойних кислот. Гербіциди класу бензойних кислот (група b.1) є відомими, наприклад, з C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13-е видання, BCPC (2003), і також з Каталогу Загальних Назв Пестицидів, http://www.alanwood.net/pesticides/. Переважні гербіциди класу бензойних кислот b.1 включають такі гербіциди як дикамба, трикамба, хлорамбен та 2,3,6-ТБК (2,3,6-трихлорбензойна кислота) та їх солі та складні ефіри, зокрема їх натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені амонієві солі, як визначено вище, зокрема моно-, ди- та три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як метиламонієві, диметиламонієві та ізопропіламонієві, моно-, ди- та три-гідрокси-C2-C8-алкіламонієві солі, такі як гідроксиетиламонієві, ди(гідроксилетил)амонієві, три(гідроксиетил)амонієві, гідроксипропіламонієві, ди(гідроксипропіл)амонієві та три(гідроксипропіл)амонієві солі, їх диглікольамінові солі та їх складні ефіри, зокрема їх складні C 1-C8-алкілові ефіри та складні C1C4-алкокси-C2-C4-алкілові ефіри, такі як складні метилові ефіри, складні етилові ефіри, складні ізопропілові, бутилові, гексилові, гептилові, ізогептилові, ізооктилові, 2-етилгексилові та бутоксиетилові ефіри. Підходящими прикладами таких солей є дикамба-натрієві, дикамбакалієві, дикамба-метиламонієві, дикамба-ізопропіламонієві, дикамба-оламінові, дикамбадіоламінові, дикамба-триоламінові, трикамба-натрієві, трикамба-калієві, трикамбаметиламонієві, трикамба-ізопропіламонієві, трикамба-оламінові, трикамба-діоламінові, трикамба-триоламінові, хлорамбен-амонієві, хлорамбен-метиламонієві, хлорамбен-натрієві, хлорамбен-діоламінові, 2,3,6-T-натрієві, 2,3,6-диметиламонієві. Підходящими прикладами таких складних ефірів є дикамба-метилові та хлорамбен-метилові. В особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення вигаходу, гербіцид B містить, або зокрема представляє собою дикамбу або його сіль. У цьому варіанті здійснення відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та гербіциду класу бензойних кислот переважно становить від 1:250 до 250:1, зокрема від 100:1 до 1:100. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування гербіцидів класу бензойних кислот звичайно становить 1-2000 г/га, як правило, 5-1500 г/га, переважно 10-1000 г/га, активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Avena fatua, Brachiaria spec., Bromus spec., Digitaria spec., Echinocloa spec., Eleusine spec., Lolium spec., Phalaris spec., Poa annua, Setaria spec., Abuthilon theophrasti, Amaranthus spec., Ambrosia spec., Cassia spec., Chenopodium spec., Convolvolus spec., Conyza spec., Euphorbia spec., Ipomoea spec., Kochia scoparia, Malva spec., Polygonum spec., Sida spec., Xanthium spec. та Commelina spec. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для боротьби з небажаною рослинністю серед зернових культур, зокрема пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, кукурудзи та цукрового очерету, рису, сорго, дерену, лугових рослин, лукопасовищних рослин, винограду, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових і фісташкових дерев. Композиції вказаного варіанту застосування винаходу є найбільш підходящими для застосування серед пшениці, кукурудзи, рису, цукрового очерету, дерену, лугових рослин, лукопасовищних рослин, кісточкових плодових дерев, цитрусових та фісташкових дерев. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. 7 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Переважно композиції вказаного варіанту здійснення винаходу можуть застосовуватись серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії ауксинових гербіцидів, переважно серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії гербіцидів класу бензойних кислот. Стійкість та/або толерантність до вказаних гербіцидів може бути досягнута за допомогою традиційної селекції та/або методів генної інженерії. Культурні рослини, які є толерантними або стійкими до ауксинових гербіцидів (наприклад, толерантними до гербіцидів класу бензойних кислот) включають культурні рослини сої, кукурудзи або бавовни. Відповідно до другого варіанту здійснення винаходу, компонент b) містить, принаймні, один гербіцид класу хінолінкарбонових кислота. Гербіциди класу хінолінкарбонових кислот (група b.2) є відомими, наприклад, з C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13-е видання, BCPC (2003), і також з Каталогу Загальних Назв Пестицидів, http://www.alanwood.net/pesticides/. Переважні гербіциди класу хінолінкарбонових кислот включають хінклорак, хінмерак, їх солі та їх складні ефіри, зокрема їх натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені амонієві солі, як визначено вище, зокрема моно-, ди- та три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як метиламонієві, диметиламонієві та ізопропіламонієві, моно-, ди- та три-гідрокси-C2-C8алкіламонієві солі, такі як гідроксиетиламонієві, ди(гідроксиетил)амонієві, три(гідроксиетил)амонієві, гідроксипропіламонієві, ди(гідроксипропіл)амонієві та три(гідроксипропіл)амонієві солі та їх складні ефіри, зокрема їх складні C 1-C8-алкілові ефіри та складні C1-C4-алкокси-C2-C4-алкілові ефіри, такі як складні метилові ефіри, складні етилові ефіри, складні ізопропілові, бутилові, гексилові, гептилові, ізогептилові, ізооктилові, 2етилгексилові та бутоксиетилові ефіри. В особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення винаходу гербіцид B містить, або зокрема представляє собою хінклорак або його сіль або складний ефір. В інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення гербіцид B містить, або зокрема представляє собою хінмерак або його сіль чи складний ефір. У цьому варіанті здійснення відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та гербіцидів класу хінолінкарбонових кислот переважно становить від 250:1 до 1:250, зокрема від 100:1 до 1:100. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га, або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування гербіциду класу хінолінкарбонових кислота звичайно становить 1-1500 г/га, як правило, 5-1000 г/га, переважно 10-750 г/га активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Avena fatua, Brachiaria spec., Bromus spec., Digitaria spec., Echinocloa spec., Eleusine spec., Lolium spec., Phalaris spec., Poa annua, Setaria spec., Amaranthus spec., Chenopodium spec., Convolvolus spec., Euphorbia spec., Galium aparine, Ipomoea spec. та Solanum spec. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для протидії небажаній рослинності серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, сої, зернобобових культур, таких як горох, боби та сочевиця, арахісу, рослин роду капусти, таких як олійний рапс, канола та гірчиця, соняшника, картоплі, бавовни, винограду, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових та фісташкових дерев. Композиції цього варіанту здійснення є найбільш підходящими для застосування серед пшениці, ячменю, жита, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сої, зернобобових культур, цукрового буряка, рослин роду капусти, дерену, лукопасовищних рослин та лугових рослин. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. Переважно композиції вказаного варіанту здійснення винаходу можуть застосовуватись серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії ауксинових гербіцидів, переважно серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії гербіцидів класу хінолінкарбонових кислот. Стійкість та /або толерантність до вказаних гербіцидів може бути досягнута за допомогою традиційної селекції та/або методів генної інженерії. Відповідно до третього варіанту здійснення винаходу компонент b) містить, принаймні, один гербіцид класу піридинкарбонових кислот. Гербіциди класу піридинкарбонових кислот (група b.3) є відомими, наприклад, з C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13-е видання, BCPC (2003), і також з Каталогу Загальних Назв Пестицидів, http://www.alanwood.net/pesticides/. Гербіциди класу піридинкарбонових кислот включають амінопіралід, клопіралід, піклорам, 8 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 триклопір та флуроксипір та їх солі та їх складні ефіри, зокрема їх натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені амонієві солі, як визначено вище, зокрема моно-, ди- та три-C1-C8алкіламонієві солі, такі як метиламонієві, диметиламонієві та ізопропіламонієві, моно-, ди- та три-гідрокси-C2-C8-алкіламонієві солі, такі як гідроксиетиламонієві, ди(гідроксиетил)амонієві, три(гідроксиетил)амонієві, гідроксипропіламонієві, ди(гідроксипропіл)амонієві та три(гідроксипропіл)амонієві солі та їх складні ефіри, зокрема їх складні C 1-C8-алкілові ефіри та складні C1-C4-алкокси-C2-C4-алкілові ефіри, такі як складні метилові ефіри, складні етилові ефіри, складні ізопропілові, бутилові, гексилові, гептилові, ізогептилові, ізооктилові, 2етилгексилові та бутоксиетилові ефіри. Підходящими прикладами таких солей та складних ефірів є амінопіралід-калієві, амінопіралід-тріс(2-гідроксипропіл)амонієві, клопіралід-калієві, клопіралід-оламінові, клопіралід-тріс(2-гідроксипропіл)амонієві, клопіралід-метилові, піклорамкалієві, піклорам-триетиламонієві, піклорам-тріс(2-гідроксипропіл)амонієві, піклорам-метилові, піклорам-2-етилгексилові, піклорам-ізооктилові, флуроксипір-мептилові, флуроксипірбутометилові, триклопір-триетиламонієві, триклопір-етилові та триклопірбутотилові. В особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення винаходу, гербіцид B містить, або зокрема представляє собою флуроксипір або його сіль чи складний ефір. У цьому варіанті здійснення відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та гербіциду класу піридинкарбонових кислот переважно становить від 250:1 до 1:250, зокрема від 100:1 до 1:100. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га, або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування гербіциду класу піридинкарбонових кислот звичайно становить 1-2000 г/га, переважно 5-1500 г/га, зокрема 10-1000 г/га активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Avena fatua, Brachiaria spec., Bromus spec., Digitaria spec., Echinocloa spec., Eleusine spec., Lolium spec., Phalaris spec., Poa annua, Setaria spec., Anthemis spec., Centaurea cyanus, Cirsium spec., Convolvolus spec., Galium aparine, Ipomoea spec., Kochia scoparia, Matricaria spec. та Polygonum. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для протидії небажаній рослинності серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, цукрового буряка, рослин роду капусти, таких як олійний рапс, канола та гірчиця, винограду, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, дерену, лукопасовищних рослин, лугових рослин, цитрусових та фісташкових дерев. Композиції цього варіанту здійснення є найбільш підходящими для застосування серед пшениці, ячменю, кукурудзи, цукрового очерету, рослин роду капусти, цукрового буряка, дерену, лукопасовищних рослин та лугових рослин. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. Переважно композиції вказаного варіанту здійснення винаходу можуть застосовуватись серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії ауксинових гербіцидів, переважно серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії гербіцидів класу піридинкарбонових кислот. Стійкість та /або толерантність до вказаних гербіцидів може бути досягнута за допомогою традиційної селекції та/або методів генної інженерії. Культурні рослини, які є толерантними або стійкими до ауксинових гербіцидів (наприклад, толерантними або стійкими до гербіцидів класу піридинкарбонових кислот) включають культурні рослини сої, кукурудзи, бавовни, рису, каноли та олійного рапсу. Відповідно до четвертого варіанту здійснення винаходу компонент b) містить, принаймні, один гербіцид класу феноксикарбонових кислот. Гербіциди класу феноксикарбонових кислот (група b.4) є відомими, наприклад, з C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13-е видання, BCPC (2003), і також з Каталогу Загальних Назв Пестицидів, http://www.alanwood.net/pesticides/. Переважні гербіциди класу феноксикарбонових кислот включають 2,4-D, 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, CMPP (мекопроп), CMPP-P, MCPA, MCPB, їх солі та їх складні ефіри, зокрема їх натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені амонієві солі, як визначено вище, зокрема моно-, ди- та три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як метиламонієві, диметиламонієві та ізопропіламонієві, моно-, ди- та три-гідрокси-C2-C8-алкіламонієві солі, такі як гідроксиетиламонієві, ди(гідроксиетил)амонієві, три(гідроксиетил)амонієві, гідроксипропіламонієві, ди(гідроксипропіл)амонієві та три(гідроксипропіл)амонієві солі та їх 9 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 складні ефіри, зокрема їх складні C1-C8-алкілові ефіри та складні C1-C4-алкокси-C2-C4-алкілові ефіри, такі як складні метилові ефіри, складні етилові ефіри, складні ізопропілові, бутилові, гексилові, гептилові, ізогептилові, ізооктилові, 2-етилгексилові та бутоксиетилові ефіри. Коли дана речовина застосовується як складний ефір або сіль, її ідентичність повинна бути встановлена. Підходящими прикладами таких солей та складних ефірів є 2,4-D-амонієві, 2,4-Dбутотилові, 2,4-D-2-бутоксипропілові, 2,4-D-3-бутоксипропілові, 2,4-D-бутилові, 2,4-Dдиетиламонієві, 2,4-D-диметиламонієві, 2,4-D-діоламінові, 2,4-D-додециламонієві, 2,4-D-етилові, 2,4-D-2-етилгексилові, 2,4-D-гептиламонієві, 2,4-D-isoбутилові, 2,4-D-ізоктилові, 2,4-Dізопропілові, 2,4-D-ізопропіламонієві, 2,4-D-літієві, 2,4-D-мептилові, 2,4-D-метилові, 2,4-Dоктилові, 2,4-D-пентилові, 2,4-D-пропілові, 2,4-D-натрієві, 2,4-D-тефурилові, 2,4-Dтетрадециламонієві, 2,4-D-триетиламонієві, 2,4-D-тріс(2-гідроксипропіл)амонієві, 2,4-Dтриоламінові, MCPA-бутотилові, MCPA-бутилові, MCPA-диметиламонієві, MCPA-діоламінові, MCPA-етилові, MCPA-2-етилгексилові, MCPA-ізобутилові, MCPA-ізоктилові, MCPA-ізопропілові, MCPA-метилові, MCPA-оламінові, MCPA-калієві, MCPA-натрієві, MCPA-триоламінові, дихлорпроп-бутотилові, дихлорпроп-диметиламонієві, дихлорпроп-етиламонієві, дихлорпроп-2етилгексилові, дихлорпроп-ізоктилові, дихлорпроп-метилові, дихлорпроп-калієві, дихлорпропнатрієві, диклопроп-P-диметиламонієві, мекопроп-диметиламонієві, мекопроп-діоламінові, мекопроп-етадилові, мекопроп-ізоктилові, мекопроп-метилові, мекопроп-калієві, мекопропнатрієві, мекопроп-триоламінові, мекопроп-P-диметиламонієві, мекопроп-P-ізобутилові, мекопроп-P-калієві, MCPB-метилові, MCPB-етилові та MCPB-натрієві. В особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид B містить, або зокрема представляє собою 2,4-D або його сіль чи складний ефір. В особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид B містить, або зокрема представляє собою MCPA або його сіль чи складний ефір. В особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид B містить, або зокрема представляє собою диклопроп, диклопроп-P або його сіль або складний ефір. В особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид B містить, або зокрема представляє собою мекопроп, мекопроп-P або його сіль або складний ефір. В особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид B містить, або зокрема представляє собою MCPB або його сіль або складний ефір. У цьому варіанті здійснення відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та гербіциду класу феноксикарбонових кислот переважно становить від 500:1 до 1:500, зокрема від 250:1 до 1:250. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га, або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування гербіциду класу феноксикарбонових кислота звичайно становить 13000 г/га, як правило, 5-2000 г/га, переважно 10-1500 г/га активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Avena fatua, Brachiaria spec., Bromus spec., Digitaria spec., Echinocloa spec., Eleusine spec., Lolium spec., Phalaris spec., Poa annua, Setaria spec., Amaranthus spec., Chenopodium spec., Cirsium spec., Convolvolus spec., Conyza spec., Galium aparine, Geranium spec., Ipomoea spec., Malva spec., Papaver rhoeas, Polygonum spec., Sonchus arvensis та Stellaria media. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для протидії небажаній рослинності серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, зернобобових культур, таких як горох, боби та сочевиця, дерену, лукопасовищних рослин, лугових рослин, культурних рослин ДГВ, таких як виноград, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових та фісташкових дерев. Композиції цього варіанту здійснення є найбільш підходящі для застосування серед пшениці, ячменю, рису, кукурудзи, цукрового очерету, кісточкових плодових дерев, цитрусових, фісташкових дерев, дерену, лукопасовищних рослин та лугових рослин. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. Переважно композиції вказаного варіанту здійснення винаходу можуть застосовуватись серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії ауксинових гербіцидів, переважно серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії гербіцидів класу феноксикарбонових кислот. Стійкість та /або толерантність до вказаних гербіцидів може бути досягнута за допомогою традиційної селекції та/або методів генної інженерії. Культурні рослини, 10 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 які є толерантними до ауксинових гербіцидів (наприклад, толерантними до гербіцидів класу феноксикарбонових кислот) включають культурні рослини сої, кукурудзи, бавовни, рису, каноли та олійного рапсу. Відповідно до п'ятого варіанту здійснення винаходу компонент b) містить, принаймні, один гербіцид, який є інгібітором транспортування ауксинів. Гербіциди, які є інгібіторами транспортування ауксинів, є відомими, наприклад, з C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13-е видання, BCPC (2003), і також з Каталогу Загальних Назв Пестицидів, http://www.alanwood.net/pesticides/. Гербіциди, які діють як інгібітори транспортування ауксинів, включають дифлуфензопір та напталам. Вони також включають солі дифлуфензопіра та напталама, зокрема їх натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені амонієві солі, як визначено вище, зокрема моно-, ди- та три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як ізопропіламонієві солі. Підходящими прикладами таких солей та складних ефірів є дифлуфензопір-натрієві та напталам натрієві. Переважними гербіцидами, що діють як інгібітори транспортування ауксинів є дифлуфензопір та його солі, як описано вище. У цьому варіанті здійснення відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та гербіциду, який діє як інгібітор транспортування ауксинів, переважно становить від 500:1 до 1:500, зокрема від 250:1 до 1:250. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га, або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування гербіцид, який діє як інгібітор транспортування ауксинів, звичайно становить 0,1-1000 г/га, як правило 1-750 г/га, переважно 5-500 г/га активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Avena fatua, Brachiaria spec., Bromus spec., Digitaria spec., Echinocloa spec., Eleusine spec., Lolium spec., Phalaris spec., Poa annua, Setaria spec., Abuthilon theophrasti, Amaranthus spec., Chenopodium spec., Galium aparine, Ipomoea spec. та Polygonum spec. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для протидії небажаній рослинності серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, дерену, лукопасовищних рослин, лугових рослин, культурних рослин ДГВ, таких як виноград, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових та фісташкових дерев. Композиції цього варіанту здійснення є найбільш підходящими для застосування серед пшениці, ячменю, рису, кукурудзи, цукрового очерету, дерену, лукопасовищних рослин, лугових рослин, кісточкових плодових дерев, цитрусових та фісташкових дерев. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. Переважно композиції вказаного варіанту здійснення винаходу можуть застосовуватись серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії ауксинових гербіцидів або гербіцидів, які діють як інгібітори транспортування ауксинів, переважно серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії дифлуфензопіра або синтетичних ауксинів. Стійкість та /або толерантність до вказаних гербіцидів може бути досягнута за допомогою традиційної селекції та/або методів генної інженерії. Культурні рослини які є толерантними або стійкими до синтетичних ауксинів або гербіцидів, які діють як інгібітори транспортування ауксинів (наприклад толерантними або стійкими до дифлуфензопіра), включають культурні рослини сої, кукурудзи, бавовни, рису, каноли та олійного рапсу. Відповідно до шостого варіанту здійснення винаходу компонент b) містить суміш з, принаймні, одного гербіциду із групи синтетичних ауксинових гербіцидів та, принаймні, одного гербіциду, який діє як інгібітор транспортування ауксинів, останній є переважно дифлуфензопіром або його сіллю. У цьому варіанті здійснення, принаймні, один синтетичний ауксиновий гербіцид переважно обирають із гербіцидів груп b.1, b.2, b.3 та b.4, зокрема вибирають з груп b.1: дикамба, трикамба, хлорамбен, 2,3,6-ТБК (2,3,6-трихлорбензойна кислота) та їх солі та складні ефіри; b.2: хінклорак та хінмерак та їх солі та складні ефіри; b.3: амінопіралід, клопіралід, піклорам, триклопір та флуроксипір та їх солі та їх складні ефіри; b.4: 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, 2,4,5-T, 2,4-DP, 2,4-DP-P, 4-CPP, 3,4-DP, фенопроп, CMPP, CMPPP, 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4,5-TB, MCPB, їх солі та їх складні ефіри. У цьому варіанті здійснення, принаймні, один синтетичниий ауксиновий гербіцид більш 11 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 переважно вибирають із гербіцидів групи b.1, зокрема дикамби або його солі або його складного ефіру, як визначено вище. В особливо переважному варіанті здійснення винаходу композиція містить піроксасульфон, дифлуфензопір або їх сіль та дикамбу або його сіль чи складний ефір. У цьому варіанті здійснення відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та гербіциду B, тобто ауксиновий гербіцид + гербіцид, який діє як інгібітор транспортування ауксинів, переважно становить від 500:1 до 1:500, зокрема від 250:1 до 1:250 і особливо від 100:1 до 1:100. У цьому варіанті здійснення відповідне вагове співвідношення ауксинового гербіциду до гербіциду, який діє як інгібітор транспортування ауксинів, переважно становить від 500:1 до 1:500, зокрема від 250:1 до 1:250, та особливо від 100:1 до 1:100. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га, або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування ауксинового гербіциду звичайно становить 1-2000 г/га, як правило, 51500 г/га, переважно 10-1000 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування гербіциду, який діє як інгібітор транспортування ауксинів, звичайно становить 0,1-1000 г/га, як правило, 1-750 г/га, переважно 5-500 г/га активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Avena fatua, Brachiaria spec., Bromus spec., Digitaria spec., Echinocloa spec., Eleusine spec., Lolium spec., Phalaris spec., Poa annua, Setaria spec., Abuthilon theophrasti, Amaranthus spec., Ambrosia spec., Cassia spec., Cirsium spec., Chenopodium spec., Convolvolus spec., Conyza spec., Euphorbia spec., Galium aparine, Ipomoea spec., Kochia scoparia, Malva spec., Polygonum spec., Sida spec., Xanthium spec. та Commelina spec. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для протидії небажаній рослинності серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, сорго, цукрового очерету, дерену, лугових рослин, лукопасовищних рослин, винограду, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових та фісташкових дерев. Композиції цього варіанту здійснення є найбільш підходящими для застосування серед пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, дерену, лугових рослин, лукопасовищних рослин, кісточкових плодових дерев, цитрусових та фісташкових дерев. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. Даний винахід також відноситься до препаративних форм композицій відповідно до даного винаходу. Препаративні форми, крім композиції, містять, принаймні, один органічний або неорганічний матеріал наповнювача. Препаративні форми також можуть містити, якщо це є бажаним, одну або більше поверхнево-активних речовин та, якщо це є бажаним, одну або більше додаткових допоміжних речовин, які є традиційними для композицій захисту рослин. Препаративна форма може бути у вигляді однієї упаковки препарату, що містить як гербіцид A, так і, принаймні, один гербіцид B разом з рідкими та/або твердими матеріалами наповнювача, і, якщо це є бажаним, однією або більше поверхнево-активними речовинами і, якщо це є бажаним, однією або більше додатковими допоміжними речовинами, які є традиційними для композицій захисту рослин. Препаративна форма може бути у вигляді двох упаковок препарату, де одна упаковка містить препаративну форму піроксасульфону, у той час як інша упаковка містить препаративну форму, принаймні, одного гербіциду B, і де обидві препаративні форми містять, принаймні, один матеріал наповнювача та, якщо це є бажаним, одну або більше поверхнево-активних речовин і, якщо це є бажаним, одну або більше додаткових допоміжних речовин, які є традиційними для композицій захисту рослин. У випадку препаративних форм із двох упаковок, препаративну форму, що містить піроксасульфон, і препаративну форму, що містить гербіцид B, змішують перед застосуванням. Переважне змішування виконується як рідке змішування, тобто препаративні форми змішують негайно до або після розчинення водою. Якщо композиція містить одну або більше активних речовин, таких як другий гербіцид B, антидот C та/або гербіцид D, то композиція може бути складена як препаративна форма з однієї упаковки, але також може бути складена як препаративна форма із трьох або чотирьох упаковок. У препаративній формі даного винаходу активні компоненти, тобто піроксасульфон, гербіцид B і додаткові активні речовини присутні в суспендованому вигляді, у вигляді емульсії або в розчиненому вигляді. Препаративна форма відповідно до винаходу може існувати у вигляді водних розчинів, порошків, суспензій, також у вигляді висококонцентрованих водних, 12 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 масляних або інших суспензій або дисперсій, водних емульсій, водних мікроемульсій, водних суспоемульсій, масляних дисперсій, паст, пилоподібних препаратів, матеріалів для розкидання або гранул. Залежно від виду, препаративні форми містять один або більше рідких або твердих наповнювачів, якщо це доцільно, поверхнево-активних речовин (таких як диспергатори, захисні колоїди, емульгатори, змочувальні речовини та речовини для підвищення клейкості), і якщо це доцільно, додаткові допоміжні речовини, які є традиційними для складання препаратів захисту рослин. Фахівець у даній області техніки є досить обізнаним з рецептурами зазначених препаративних форм. Додаткові допоміжні речовини включають, наприклад, органічні та неорганічні загусники, антиферментатори, морозостійкі добавки, протипінні засоби, фарбники та зв'язувальні речовини для препаративних форм для насіннєвого матеріалу. Підходящі наповнювачі включають рідкі та тверді наповнювачі. Рідкі наповнювачі включають, наприклад, неводні розчинники, такі як циклічні та ароматичні вуглеводні, наприклад парафіни, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни та їх похідні, алкіловані бензоли та їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, кетони, такі як циклогексанон, високополярні розчинники, наприклад, аміни, такі як N-метилпірролідон, і воду, так само як і їх суміші. Тверді наповнювачі включають, наприклад, природні матеріали, такі як кварци, силікагелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, вапняна глина, лес, глина, доломіт, діатоміт, сульфат кальцію, сульфат магнію, окис магнію, ґрунтувальні синтетичні матеріали, добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини, і продукти рослинного походження, такі як зернове борошно, борошно з деревної кори, деревне борошно та борошно з горіхової шкаралупи, порошки целюлози, або інші тверді наповнювачі. Підходящими поверхнево-активними речовинами (допоміжні речовини, змочувальні речовини, речовини для підвищення клейкості, диспергатори і також емульгатори) є солі лужних металів, солі лужноземельних металів і амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад лігносульфонових кислот (наприклад, типу Borrespers компанії Borregaard), феносульфонових кислот, нафталінсульфонових кислот (типу Morwet, компанії Akzo Nobel) та дибутилнафталінсульфонових кислот (типу Nekal, компанії BASF SE), і жирних кислот, алкіл- і алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати лаурилових ефірів і сульфати жирних спиртів, та солі сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканолів, і також гліколеві ефіри жирних спиртів, конденсати сульфованого нафталіну та його похідні з формальдегідом, конденсати нафталіну або нафталінсульфонових кислот з фенолом і формальдегідом, поліоксиетиленоктилфеноловий ефір, етоксилований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенілполігліколевий або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати жирного спирту/етиленоксиду, етоксиловане касторове масло, прості поліоксиетиленалкілові ефіри або прості поліоксипропіленалкілові ефіри, ацетат простого полігліколевого ефіру лаурилового спирту, складні сорбітові ефіри, відпрацьовані лігносульфітні луги та білки, денатуровані білки, полісахариди (наприклад, метилцелюлоза), гідрофобно модифіковані крохмалі, полівініловий спирт (типу Mowiol компанії Clariant), полікарбоксилати (компанії BASF SE, типу Sokalan), поліалкоксилати, полівініламін (компанії BASF SE, типу Lupamine), поліетиленімін (компанії BASF SE, типу Lupasol), полівінілпірролідон та їх сополімери. Прикладами загусників (тобто, складів, що надають препаративній формі змінені властивості текучості, тобто високу в'язкість у стані спокою та низьку в'язкість при русі) є полісахариди, такі як камедь ксантанова (Kelzan® від Kelco), Rhodopol® 23 (компанії Rhone Poulenc) або Veegum® (від R.T. Vanderbilt), і також органічні та неорганічні листові силікати, такі як Attaclay® (від Engelhardt). Прикладами протипінних засобів є емульсії на основі силікону (такі як, наприклад, Silikon  SRE від Wacker, або Rhodorsil® від Rhodia), довголанцюгові спирти, жирні кислоти, солі жирних кислот, органофтористі сполуки та їх суміші. Антиферментатори можуть додаватись для того, щоб стабілізувати водні гербіцидні препаративні форми. Прикладами антиферментаторів є антиферментатори, що базуються на диклорофені та полуформалі бензилового спирту (Proxel® від компанії ICI або Acticide® RS від Thor Chemie і Kathon® MK від компанії Rohm & Haas), а також похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони та бензізотіазолінони (Acticide MBS від компанії Thor Chemie). Прикладами морозостійких добавок є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина або гліцерин. Прикладами фарбників є як важкорозчинні у воді пігменти, так і водорозчинні барвники. В якості прикладів можуть бути згадані барвники, відомі під назвами Родамін Б, Ц.І. Пігмент Червоний 112 і Ц.І. Сольвентний Червоний 1, а також пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, 13 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 112, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент жовтогарячий 43, пігмент жовтогарячий 34, пігмент жовтогарячий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108. Прикладами зв'язувальних речовин є полівінілпірролідон, полівінілацетат, полівініловий спирт і тилоза. Для того щоб приготувати емульсії, пасти або дисперсії в маслі, активні компоненти, як такі, або розчинені в маслі або розчиннику, можуть бути гомогенізовані у воді за допомогою змочувальної речовини, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора. В якості альтернативи, можна виготовити концентрати, що складаються з активної речовини, змочувальної речовини, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора та, якщо є бажаним, розчинника або масла, і зазначені концентрати є підходящими для розчинення водою. Порошки, матеріали для розкидання та пилоподібні препарати можуть бути виготовлені за допомогою змішування або супутнього розмелу активних компонентів a) і b) та додатково антидоту c) та/або гербіциду D із твердим наповнювачем. Гранули, наприклад покриті гранули, насичені гранули та гомогенні гранули можуть бути виготовлені за допомогою зв'язування активних компонентів із твердими наповнювачами. Препаративні форми винаходу містять гербіцидно ефективну кількість композиції даного винаходу. Концентрації активних компонентів у препаративних формах можуть бути різними в межах широких діапазонів. В основному, препаративні форми містять від 1 до 98 % від ваги, переважно 10-60 % від ваги активних компонентів (суми піроксасульфону, гербіциду B та інших додаткових активних речовин). Ступінь чистоти активних компонентів, що застосовуються, становить від 90 % до 100 %, переважно 95 % - 100 % (у відповідності зі спектром ЯМР). Активні склади A і B та інші додаткові активні речовини, так само як і композиції відповідно до винаходу можуть бути складені, наприклад, наступним чином: 1. Продукти для розчинення водою A Водорозчинні концентрати 10 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 90 частинах від ваги води або водорозчинного розчинника. В якості альтернативи, додають змочувальні речовини або інші допоміжні речовини. Активний склад розчиняють при розведенні водою. Одержують препарат із вмістом 10 % від ваги активного складу. B Концентрати дисперсій 20 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 70 частинах від ваги циклогексанона з додаванням 10 частин від ваги диспергатора, наприклад, полівінілпірролідона. Розчинення водою дає дисперсію. Вміст активного складу становить 20 % від ваги. C Концентрати емульсій 15 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 75 частинах від ваги органічного розчинника (наприклад, ароматичних алкілів) з додаванням додецилбензилсульфонату кальцію та етоксилату касторового масла (у кожному випадку 5 частин від ваги). Розчинення водою дає емульсію. Препаративні форми мають вміст 15 % від ваги активного складу. D Емульсії 25 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 35 частинах від ваги органічного розчинника (наприклад, ароматичних алкілів) з додаванням додецилбензилсульфонату кальцію та етоксилату касторового масла (у кожному випадку 5 частин від ваги). Зазначену суміш вводять в 30 частин від ваги води за допомогою емульгатора (Ultraturrax) та перетворюють у гомогенну емульсію. Розчинення водою дає емульсію. Препаративні форми мають вміст 25 % від ваги активного складу. E Суспензії 20 частин від ваги активного складу (або композиції) подрібнюють у кульовому млині, що має перемішувальний механізм, з додаванням 10 частин від ваги диспергаторів і змочувальних речовин і 70 частин від ваги води або органічного розчинника до одержання тонкодисперсної суспензії активного складу. Розчинення водою дає стабільну суспензію активного складу. Вміст активного складу в препаративній формі становить 20 % від ваги. F Гранули, що диспергуються у воді, та водорозчинні гранули 50 частин від ваги активного складу (або композиції) тонко розмелюють із додаванням 50 14 UA 104288 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 частин від ваги диспергаторів і змочувальних речовин і перетворюють у гранули, що диспергуються у воді, або водорозчинні гранули за допомогою технічних засобів (наприклад, екструзія, зрошувальна колона, псевдорозріджений шар). Розчинення водою дає стабільну дисперсію або розчин активного складу. Препаративні форми мають вміст активного складу 50 % від ваги. G Порошки, що диспергуються у воді, та водорозчинні порошки 75 частин від ваги активного складу (або композиції) розмелюють у роторно-статорному млині з додаванням 25 частин від ваги диспергаторів, змочувальних речовин та силікагелю. Розчинення водою дає стабільну дисперсію або розчин активного складу. Вміст активного складу препаративної форми становить 75 % від ваги. H Гелеві препаративні форми 20 частин від ваги активного складу (або композиції), 10 частин від ваги диспергатора, 1 частину від ваги гельутворюючої речовини та 70 частин від ваги води або органічного розчинника змішують у кульовому млині до одержання тонкодисперсної суспензії. Розчинення водою дає стабільну суспензію із вмістом 20 % від ваги активного складу. 2. Продукти, які застосовують нерозбавленими I Пилоподібні препарати 5 частин від ваги активного складу (або композиції) тонко розмелюють і ретельно змішують із 95 частинами від ваги тонко подрібненого каоліну. Одержують пилоподібний порошок із вмістом 5 % від ваги активного складу. J Гранули (гранули, тонкі гранули, макрогранули, мікрогранули) 0,5 частин від ваги активного складу (або композиції) тонко розмелюють і зв'язують із наповнювачами в 99,5 частин від ваги. Підходящими при цьому методами є екструзія, сушіння розпиленням або псевдорозріджений шар. Одержують гранули із вмістом активного складу 0,5 % від ваги, які застосовують нерозбавленими. K Розчини наднизьких концентрацій (UL) 10 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 90 частинах від ваги органічного розчинника, наприклад ксилолу. Одержують продукт із вмістом 10 % від ваги активного складу, який застосовують нерозбавленим. Водні форми застосування можуть бути виготовлені з концентратів емульсій, суспензій, паст, змочувальних порошків або гранул, що диспергуються у воді, за допомогою додавання води. Крім того, може бути корисним застосовувати композиції винаходу окремо або в комбінації з іншими гербіцидами, або у формі суміші з іншими засобами захисту рослин, наприклад, спільно із засобами боротьби зі шкідниками або фітопатогенними грибами або бактеріями. Також становить інтерес взаємна розчинність із розчинами мінеральних солей, які застосовують для поліпшення живильного та мікроелементного дефіциту. Також можуть бути додані інші добавки, такі як нетоксичні для рослин масла та масляні концентрати. Приклади застосування Дія гербіцидів A і B гербіцидних композицій відповідно до винаходу та, якщо доцільно, антидоту на ріст небажаних рослин, у порівнянні з окремими гербіцидно активними складами, була продемонстрована на наступних вегетаційних дослідах: Для досходової обробки, безпосередньо після посіву, активні композиції, які були суспендовані або перетворені в емульсію у воді, застосовувались за допомогою насадок, що забезпечують тонке розпилення. Контейнери зрошували обережно, для того, щоб сприяти проростанню та росту, і потім накривали прозорими пластмасовими ковпаками, поки рослини вкореняться. Зазначене покриття викликало однорідне проростання випробуваних рослин до того, поки на них не позначився негативний вплив активних складів. Для післясходової обробки випробувані рослини спочатку вирощували до висоти 3-20 см., залежно від особливостей рослини, і тільки потім обробляли. При цьому гербіцидні композиції були суспендовані або перетворені в емульсію у воді в якості засобу для нанесення та розпилювались за допомогою застосування насадок, що забезпечують тонке розпилення. Відповідні гербіциди A та/або антидот були складені як висококонцентрована емульсія в 10 % від ваги та введені у розчин для обприскування з кількістю суміші розчинників, які застосовують для нанесення активного складу. У зазначених прикладах в якості використовуваного розчинника була вода. Гербіцид B та/або антидот застосовували в якості комерційно доступних препаративних форм і вводили в розчин для обприскування з кількістю суміші розчинників, які використовують для нанесення активного складу. У зазначених прикладах в якості використовуваного розчинника була вода. Дикамба застосовувався в якості комерційно доступного водного розчину, що має 15 UA 104288 C2 5 концентрацію діючої речовини 480 г/л. Період випробування тривав більше ніж 20 днів. Під час зазначеного періоду за рослинами спостерігали та оцінювали їхню реакцію на обробку активним складом. Проводилась оцінка ушкодження, викликаного хімічними композиціями, у порівнянні з необробленими контрольними рослинами, із застосуванням шкали від 0 до 100 %. При цьому, 0 означає відсутність ушкодження та 100 означає повне нищення рослин. Рослини, які використовувались у вегетаційних дослідах, належали до наступних видів: Латинська назва Abutilon theophrasti Agropyron repens Alopecurus myosuroides Amaranthus retroflexus Ambrosia artemisifolia Apera spica-venti Avena fatua Brachiaria plantaginea Bromus inermis Bromus sterilis Brassica napus spp. Napus Capsella bursa-pastoris Cenchrus echinatus Chenopodium album Commelina benghalensis Digitaria sanguinalis Echinochloa crus-galli Eleusine indica Galium aparine Glycine max Gossypium hirsutum Helianthus annuus Hordeum vulgare Kochia scoparia Lamium purpureum Lolium multiflorum Matricaria inermis Mercurialпредставляє собоюnnua Orysa sativa Panicum dichotomiflorum Panicum milliaceum Phalaris canariensis Ipomoea purpurea Poa annua Polygonum convolvulus Secale cereale Setaria faberii Setaria italica Setaria lutescens Setaria viridis Solanum nigrum Sorghum halepense Stellaria media Thlaspi arvense Triticum aestivum Triticum aestivum Veronica persica Viola arvensis Xanthium strumarium Код ABUTH AGRRE ALOMY AMARE AMBEL APESV AVEFA BRAPL BROIN BROST BRSNW CAPBP CCHEC CHEAL COMBE DIGSA ECHCG ELEIN GALAP GLXMA GOSHI HELAN HORVW KCHSC LAMPU LOLMU MATIN MERAN ORYSA PANDI PANMI PHACA PHBPU POAAN POLCO SECCW SETFA SETIT SETLU SETVI SOLNI SORHA STEME THLAR TRZAS TRZAW VERPE VIOAR XANST 16 Загальноприйнята назва Канатник Теофраста Пирій повзучий Лисохвіст польовий Щириця звичайна Амброзія полиноста Метлюг звичайний Вівсюг Ветвянка подорожникова Стоколос безостий Бромус стерильний Рапс олійний озимий Грицики звичайні Ценхрус Лобода біла Коммеліна бенгальська Росичка кров'яна Просо куряче Елевзина індійська Підмаренник чіпкий Соя Бавовна Соняшник Ячмінь озимий Кохія Кропива глуха пурпурна Райграс італійський Ромашка непахуча Переліска однорічна Рис Просо напівквітуче Просо звичайне Канарейник Іпомея пурпурова Мятлик однолітній Гірчак березковидний Жито озиме Мишій гігантський Мишій італійський Мишій жовтий Мишій зелений Паслін чорний Гумай Зірочник середній Талабан польовий Пшениця ярова Пшениця озима Вероніка персидська Фіалка польова Нетреба звичайна UA 104288 C2 Латинська назва Код ZEAMX Zea mays 5 10 15 20 Загальноприйнята назва Кукурудза Значення E, яке очікується, якщо дія окремих складів є просто сукупною, обчислювали із застосуванням методу S. R. Colby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, стор. 22 ff. . E=X + Y – (X Y/100) де X = дія у відсотках при застосуванні гербіциду A при нормі витрат a; Y = дія у відсотках при застосуванні гербіциду B при нормі витрат b; E = очікувана дія (у %) від A+B при нормах витрат a+b. Якщо значення, яке спостерігалось за вказаним способом, є вищим, чим значення E, обчислене відповідно до Колбі, то синергічна дія присутня. Прискорена дія спостерігається тоді, коли на 8 день після обробки (7 ДПО) досягається пошкодження внаслідок дії комбінації, яка показує синергічну дію. Таблиця 1a відноситься до гербіцидної дії окремих активних речовин при досходовому застосуванні, оціненої на 8 ДПО та 20 ДПО. Таблиця 1b відноситься до гербіцидної дії комбінованих активних речовин при досходовому застосуванні, оціненої на 8 ДПО та 20 ДПО. Таблиця 2a відноситься до гербіцидної дії окремих активних речовин при післясходовому застосуванні, оціненої на 8 ДПО та 20 ДПО. Таблиця 2b відноситься до гербіцидної дії комбінованих активних речовин при післясходовому застосуванні, оціненої на 8 ДПО та 20 ДПО. Таблиця 3 відноситься до гербіцидної дії окремих активних речовин та комбінацій при післясходовому застосуванні, оціненої на 20 ДПО. Таблиця 1a Досходове застосування піроксасульфону та дикамби (окремі активні речовини) бур'ян ABUTH ABUTH AMBEL HELAN HELAN HELAN XANST XANST MATIN піроксасульфон (A) норма спостерігаємий % застосування дії [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 50 50 98 25 50 80 50 50 80 25 0 0 25 0 0 50 0 0 25 0 0 25 0 0 50 20 85 дикамба (B) норма застосування г спостерігаємий % ак/га дії [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 200 40 70 200 40 70 200 65 95 200 75 85 100 30 50 50 30 35 200 85 95 100 50 80 200 50 65 Таблиця 1b Досходове застосування піроксасульфону та дикамби (комбіновані активні речовини) піроксасульфон + дикамба бур'ян ABUTH ABUTH AMBEL HELAN HELAN HELAN XANST XANST норма застосування [г ак/га] 50+200 25+200 50+200 25+200 25+100 50+50 25+200 25+100 спостерігаємий % дії 8 ДПО 90 90 90 90 50 40 90 80 20 ДПО 100 100 100 98 85 65 98 98 17 Синергізм очікуваний % дії 8 ДПО 70 70 83 75 30 30 85 50 20 ДПО 99 94 99 85 50 35 95 80 Y/N 8 ДПО Y Y Y Y Y Y Y Y Y/N 20 ДПО Y Y Y Y Y Y Y Y UA 104288 C2 Таблиця 1b Досходове застосування піроксасульфону та дикамби (комбіновані активні речовини) піроксасульфон + дикамба бур'ян MATIN норма застосування [г ак/га] 50+200 спостерігаємий % дії 8 ДПО 75 20 ДПО 98 Синергізм очікуваний % дії 8 ДПО 60 20 ДПО 95 Y/N 8 ДПО Y Y/N 20 ДПО Y Таблиця 2a Післясходове застосування піроксасульфону та дикамби (окремі активні речовини) бур'ян ECHCG SETFA SETFA SETLU ALOMY піроксасульфон (A) норма спостерігаємий % застосування дії [г ак/га] 7 ДПО 20 ДПО 13 25 80 50 65 90 50 65 90 13 0 65 13 0 15 дикамба (B) норма застосування г спостерігаємий % ак/га дії [г ак/га] 7 ДПО 20 ДПО 100 20 15 100 25 0 50 25 0 50 40 10 50 10 20 Таблиця 2b Післясходове застосування піроксасульфону та дикамби (комбіновані активні речовини) піроксасульфон + дикам ба бур'ян ECHCG SETFA SETFA SETLU ALOMY норма застосування [г ак/га] 13+100 50+100 50+50 13+50 13+50 спостерігаємий % дії 8 ДПО 50 80 75 55 20 20 ДПО 85 95 95 80 35 Синергізм очікуваний % дії 8 ДПО 40 74 74 40 10 20 ДПО 83 90 90 69 32 Y/N 8 ДПО Y Y Y Y Y Y/N 20 ДПО Y Y Y Y Y Таблиця 3 Післясходове застосування піроксасульфону та дикамби піроксасульфон (A) дикамба (B) норма норма бур'ян застосування застосування [г ак/га] PHBPU POLCO 20 ДПО 13 100 30 55 1) [г ак/га] 200 50 піроксасульфон + дикамба норма 3) Y/N застосування 20 1) 2) 20 ДПО [г ак/га] 20 ДПО 1) 20 ДПО ДПО 90 13+200 95 93 Y 80 100+50 95 91 Y 1) дія, що спостерігається у % нищення через 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин за формулою Колбі 3) Синергізм: Y = Так; N = Ні 5 18 UA 104288 C2 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 5 10 15 20 1. Гербіцидна композиція, що містить: а) гербіцид А, який являє собою 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)піразол-4ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол; та b) гербіцид В, який вибирають із групи, що складається з дикамби, її солей та її складних ефірів. 2. Гербіцидна композиція за п. 1, що додатково містить третю активну речовину, яка є дифлуфензопіром або його сіллю. 3. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, що не містить антидот. 4. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, де відносний вміст гербіциду А до гербіциду В становить від 500:1 до 1:500. 5. Застосування композицій за будь-яким з попередніх пунктів для боротьби з небажаною рослинністю. 6. Застосування за п. 5 для боротьби з небажаною рослинністю серед культурних рослин. 7. Застосування композиції за будь-яким із пп. 1-4 для боротьби з небажаною рослинністю серед культурних рослин, де культурні рослини є стійкими до синтетичних ауксинових гербіцидів. 8. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю, який включає забезпечення дії композиції за будь-яким із пп. 1-4 на рослини, з якими борються, або на місце їх зростання. 9. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю, який включає застосування композиції за будьяким із пп. 1-4 до, під час та/або після сходу небажаних рослин; при цьому гербіциди А та В застосовують одночасно або послідовно. 10. Препаративна форма гербіциду, що містить композицію за будь-яким із пп. 1-4 та принаймні один твердий або рідкий наповнювач. 25 Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 19