Композиція для покращення ефективності гербіцидів

Реферат: Винахід стосується нової композиції для поліпшення ефективності гербіцидів, яка містить: (a) щонайменше один С1-С4-алкіловий складний ефір щонайменше однієї аліфатичної С14-С22карбонової кислоти, де щонайменше одна карбонова кислота складається щонайменше 70 мас. % з аліфатичних карбонових кислот, що мають 18 атомів вуглецю; (b) щонайменше одну аніоногенну поверхнево-активну речовину, яка вибрана з продуктів етерифікації моногідрокси-функціональних алкілполіефірів з неорганічними поліосновними кислотами; (c) щонайменше одну аліфатичну С14-С22-карбонову кислоту; (d) необов'язково щонайменше один протиспінювач; і (e) щонайменше один ароматичний розчинник. UA 107066 C2 (12) UA 107066 C2 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Опис Дійсний винахід належить до нової композиції для поліпшення ефективності гербіцидів, до застосування цієї композиції для поліпшення ефективності гербіцидів, до гербіцидного засобу, який включає цю композицію і щонайменше один гербіцид, і до застосування цього гербіцидного засобу для боротьби з небажаним зростанням рослин. Загалом відомо, що і поглинання, а також ефективність багатьох пестицидів, таких як, наприклад, гербіциди, можуть бути поліпшені додаванням ад'ювантів, так званих бустерів. Механізм дії цих добавок комплексний і не може просто бути приписаний поверхневим властивостям пристосування поверхні листка. WO 00/53014 описує гербіцидну композицію з поліпшеною ефективністю, яка, окрім гербіциду типу топрамезон, містить ад'ювант як покращувач дії. Він містить C1-C5-алкіл-C5-C22алканоат, C10-C20-карбонову кислоту, неповний ефір фосфорної або сірчаної кислоти моногідрокси-функціонального поліалкілефіру і необов'язково алкілполіоксіалкіленовий поліефір. Переважними C1-C5-алкіл-C5-C22-алканоатами є метилолеат, метилпальмітат і етилолеат і їх суміші. Більш конкретно, застосовний C1-C5-алкіл-C5-C22-алканоат є сумішшю 1:1 метилолеату і метилпальмітату. Такі системи покращувача дії комерційно доступні під назвою DASH®, наприклад, DASH® HC, від BASF Corporation, USA. Недоліком цієї системи покращувача дії є те, що при відносно низьких температурах, іноді навіть при 10 °C, і/або після тривалого зберігання, вона осідає і стає твердою. Оскільки система покращувача дії як правило змішується в розпилювачі з гербіцидом, осадження перешкоджає здатності диспергувати покращувач дії в баковій суміші, і продукт більше не наноситься на рослини в однорідній концентрації. Щоб гарантувати хорошу дисперсію, покращувач дії має спочатку бути нагрітий, щоб розчинити його, що природно робить роботу з ним надзвичайно важкою. Таким чином завданням дійсного винаходу було забезпечити систему покращувача дії, яка не утворює осад ні при низьких температурах, наприклад, при або нижче 10 °C, але особливо також при або нижче 0 °C, наприклад, при або нижче 5 °C, ні після тривалого зберігання, і таким чином легше в роботі. Винахідники дійсної заявки знайшли, що утворення осаду пояснюється алкілалканоатним складовим і що його можна запобігти, якщо алкілалканоат має певну композицію. Завдання таким чином досягається композицією, що містить: (a) щонайменше один C1-C4-алкіловий складний ефір щонайменше однієї аліфатичної C14-C22-карбонової кислоти, де щонайменше одна карбонова кислота складається щонайменше 70 мас. % з аліфатичних карбонових кислот, що мають 18 атомів вуглецю; (b) щонайменше одну аніоногенну поверхнево-активну речовину, яка вибрана з продуктів етерифікації моногідрокси-функціональних алкілполіефірів з неорганічними поліосновними кислотами; (c) щонайменше одну аліфатичну C14-C22-карбонову кислоту; (d) необов'язково щонайменше один противовспінювач; і (e) щонайменше один ароматичний розчинник. У контексті дійсного винаходу, видова назва радикалів має наступні значення: У контексті дійсного винаходу, галоген означає фтор, хлор або бром. C1-C4-Алкіл є лінійним або розгалуженим алкільним радикалом, що має 1-4 атомів вуглецю. Його прикладами є метил, етил, пропіл, ізопропіл, н-бутил, втор-бутил, ізобутил і терт-бутил. C1-C6-Алкіл є лінійним або розгалуженим алкільним радикалом, таким, що має 1-6 атомів вуглецю. Його прикладами є метил, етил, пропіл, ізопропіл, н-бутил, втор-бутил, ізобутил, тертбутил, пентил, ізопентил, неопентил, гексил, ізогексил і їх позиційні ізомери. C1-C10-Алкіл є лінійним або розгалуженим алкільним радикалом, що має 1-10 атомів вуглецю. Окрім прикладів вже позначених для C1-C6-алкіла, його прикладами є гептил, октил, 2етилгексил, ноніл і децил і також їх позиційні ізомери. C1-C6-Галогеналкіл є C1-C6-алкільним радикалом, в якому щонайменше один атом водню заміщений атомом галогену, наприклад F, Cl або Br. Переважно, C 1-C6-галогеналкіл означає C1-C4-галогеналкіл, тобто є C1-C4-алкільним радикалом, в якому щонайменше один атом водню заміщений атомом галогену, наприклад F, Cl або Br. Його прикладами є хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, 1,1-дифторетил, 2,2,2трифторетил, пентафторетил, 3,3,3-трифторпропіл, 1,1-дихлоретил, 2,2,2-трихлоретил, пентахлоретил, 3,3,3-трихлорпропіл тощо C1-C6-Алкоксирадикал є C1-C6-алкільним радикалом, який зв'язаний через атом кисню. Його прикладами є метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, н-бутокси, 2-бутокси, ізобутокси, трет 1 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 бутокси, пентокси і гексокси і їх позиційні ізомери. C1-C6-Галогеналкоксирадикал є C1-C6-галогеналкільним радикалом, який зв'язаний через атом кисню. Його прикладами є хлорметокси, дихлорметокси, трихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 1,1-дифторетокси, 2,2,2-трифторетокси, пентафторетокси, 3,3,3-трифторетокси, 1,1-дихлоретокси, 2,2,2-трихлоретокси, пентахлоретокси, 3,3,3трихлорпропокси тощо C1-C6-Алкілтіорадикал є C1-C6-алкільним радикалом, який зв'язаний через атом сірки. Його прикладами є метилтіо, етилтіо, пропілтіо, ізопропілтіо, н-бутилтіо, 2-бутилтіо, ізобутилтіо, третбутилтіо, пентилтіо і гексилтіо, і їх позиційні ізомери. C1-C6-Галогеналкілтіорадикал є C1-C6-галогеналкільним радикалом, який зв'язаний через атом сірки. Його прикладами є хлорметилтіо, дихлорметилтіо, трихлорметилтіо, фторметилтіо, дифторметилтіо, трифторметилтіо, 1,1-дифторетилтіо, 2,2,2-трифторетилтіо, пентафторетилтіо, 3,3,3-трифторпропілтіо, 1,1-дихлоретилтіо, 2,2,2-трихлоретилтіо, пентахлоретилтіо, 3,3,3трихлорпропілтіо тощо C1-C6-Алкілсульфініл є C1-C6-алкільним радикалом, який зв'язаний через SO групу. Його прикладами є метилсульфініл, етилсульфініл, пропілсульфініл, ізопропілсульфініл, нбутилсульфініл, 2-бутилсульфініл, ізобутилсульфініл, трет-бутилсульфініл, пентилсульфініл і гексилсульфініл і також їх позиційні ізомери. C1-C6-Галогеналкілсульфініл є C1-C6-галогеналкільним радикалом, який зв'язаний через SO групу. Його прикладами є хлорметилсульфініл, дихлорметилсульфініл, трихлорметилсульфініл, фторметилсульфініл, дифторметилсульфініл, трифторметилсульфініл, 1,1дифторетилсульфініл, 2,2,2-трифторетилсульфініл, пентафторетилсульфініл, 3,3,3трифторпропілсульфініл, 1,1-дихлоретилсульфініл, 2,2,2-трихлоретилсульфініл, пентахлоретилсульфініл, 3,3,3-трихлорпропілсульфініл тощо C1-C6-Алкілсульфоніл є C1-C6-алкільним радикалом, який зв'язаний через SO2 групу. Його прикладами є метилсульфоніл, етилсульфоніл, пропілсульфоніл, ізопропілсульфоніл, нбутилсульфоніл, 2-бутилсульфоніл, ізобутилсульфоніл, трет-бутилсульфоніл, пентилсульфоніл і гексилсульфоніл і також їх позиційні ізомери. C1-C6-Галогеналкілсульфоніл є C1-C6-галогеналкільним радикалом, який зв'язаний через SO2 групу. Його прикладами є хлорметилсульфоніл, дихлорметилсульфоніл, трихлорметилсульфоніл, фторметилсульфоніл, дифторметилсульфоніл, трифторметилсульфоніл, 1,1дифторетилсульфоніл, 2,2,2-трифторетилсульфоніл, пентафторетилсульфоніл, 3,3,3трифторпропіл, 1,1-дихлоретилсульфоніл, 2,2,2-трихлоретилсульфоніл, пентахлоретилсульфоніл, 3,3,3-трихлорпропілсульфоніл тощо Аліфатичні C14-C22-карбонові кислоти є монокарбоновими кислотами формули R-COOH, в яких R є аліфатичним радикалом, що має 13-21 атомів вуглецю. Аліфатичний радикал може бути C13-C21-алкілом, C13-C21-алкенілом, C13-C21-алкадієнілом, C13-C21-алкатриєнілом, C13-C21алкатетраенілом, C13-C21-алкапентаенілом, C13-C21-алкагексаенілом або C13-C21-алкінілом. Якщо аліфатичний радикал є алкільним радикалом, аліфатична карбонова кислота є насиченою карбоновою кислотою; якщо аліфатичний радикал є алкеніловим радикалом, то аліфатична карбонова кислота є мононенасиченою карбоновою кислотою; якщо аліфатичний радикал є алкадієніловим радикалом, то аліфатична карбонова кислота є диненасиченою карбоновою кислотою; якщо аліфатичний радикал є алкатриєніловим радикалом, то аліфатична карбонова кислота є триненасиченою карбоновою кислотою; якщо аліфатичний радикал є алкатетраеніловим радикалом, то аліфатична карбонова кислота є тетраненасиченою карбоновою кислотою; якщо аліфатичний радикал є алкапентаеніловим радикалом, то аліфатична карбонова кислота є пентаненасиченою карбоновою кислотою; і якщо аліфатичний радикал є алкагексаеніловим радикалом, то аліфатична карбонова кислота є гексаненасиченою карбоновою кислотою. Аліфатичний радикал може бути лінійним або розгалуженим незважаючи на це, він переважно є нерозгалуженим (лінійним). Аліфатичні C 14-C22-карбонові кислоти можуть бути природного походження або синтетичного. Прикладами природних аліфатичних C 14-C22карбонових кислот є міристинова кислота, пентадеканова кислота, пальмітинова кислота, маргаринова кислота, стеаринова кислота, нонадеканова кислота, арахідинова кислота, бегенова кислота (насичені, нерозгалужені жирні кислоти), пальмітолеїнова кислота, олеїнова кислота, ерукова кислота (мононенасичені, нерозгалужені жирні кислоти), лінолева кислота, (диненасичена, нерозгалужена жирна кислота), ліноленова кислота, елеостеаринова кислота (триненасичені, нерозгалужені жирні кислоти), арахідонова кислота (тетраненасичена, нерозгалужена жирна кислота), клупанодонова кислота (пентаненасичена, нерозгалужена жирна кислота) і докозагексаєнова кислота (гексаненасичена, нерозгалужена жирна кислота). C2-C4-Алкіленоксиди є епоксидними сполуками C2-C4-алкенів. Прикладами є етиленоксид, 2 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 пропіленоксид і бутилeноксид. C16-C20-Алканоли є алканами, що мають 16-20 атомів вуглецю, в яких атом водню заміщений OH групою. Прикладами є гексадеканол, гептадеканол, октадеканол, нонадеканол, ейкозанол і їх позиційні ізомери. C10-C20-Алканоли є алканами, що мають 10-20 атомів вуглецю, в яких атом водню заміщений OH групою. Окрім сполук зазначених вище для C16-C20-алканолів, прикладами є деканол, 2пропілгептанол, ундеканол, додеканол, тридеканол, тетерадеканол, пентадеканол і їх позиційні ізомери. C1-C20-Алканоли є алканами, що мають 1-20 атомів вуглецю, в яких атом водню заміщений OH групою. Окрім сполук зазначених вище для C 10-C20-алканолів, прикладами є метанол, етанол, пропанол, ізопропанол, бутанол, втор-бутанол, ізобутанол, трет-бутанол, пентанол, гексанол, гептанол, октанол, 2-етилгексанол, нонанол і їх позиційні ізомери. Деталі, дані нижчі, що стосуються переважних ознак композицій згідно винаходу і їх застосування, застосовуються й узяті самостійно, а також особливо в будь-якій можливій комбінації один з одним. Згідно винаходу, щонайменше одна аліфатична C 14-C22-карбонова кислота компонента (a) складається щонайменше 70 мас. %, наприклад, 70-98 мас. %, переважно 70-95 мас. % або 7092 мас. %, з аліфатичних карбонових кислот, що мають 18 атомів вуглецю. Це означає, що щонайменше одна аліфатична C14-C22-карбонова кислота містить 0-30 мас. % C14-C17- і/або C19-C22-карбонових кислот, в перерахунку на загальну масу усіх аліфатичних C14-C22-карбонових кислот компонента (a). У одному переважному варіанті здійснення винаходу, щонайменше одна аліфатична C14-C22-карбонова кислота компонента (a) складається з щонайменше 75 мас. %, наприклад, 75-98 мас. %, переважно 75-95 мас. % або 75-92 мас. %, особливо переважно щонайменше 80 мас. %, наприклад, 80-98 мас. %, переважно 80-95 мас. % або 80-92 мас. %; прийнятніше щонайменше 85 мас. %, наприклад, 85-98 мас. %, переважно 85-95 мас. % або 8592 мас. %; і особливо щонайменше 90 мас. %, наприклад, 90-98 мас. %, переважно 90-95 мас. % або 90-92 мас. %, аліфатичних карбонових кислот, що мають 18 атомів вуглецю. Переважно, компонент (a) містить щонайменше 70 мас. %, наприклад, 70-98 мас. %, переважно 70-95 мас. % або 70-92 мас. %; особливо переважно щонайменше 75 мас. %, наприклад, 75-98 мас. %, переважно 75-95 мас. % або 75-92 мас. %; прийнятніше щонайменше 80 мас. %, наприклад, 80-98 мас. %, переважно 80-95 мас. % або 80-92 мас. %; ще прийнятніше щонайменше 85 мас. %, наприклад, 85-98 мас. %, переважно 85-95 мас. % або 85-92 мас. %; і особливо щонайменше 90 мас. %, наприклад, 90-98 мас. %, переважно 90-95 мас. % або 90-92 мас. %, щонайменше одного C1-C4-алкілового складного ефіру щонайменше однієї аліфатичної C18-карбонової кислоти, в перерахунку на загальну масу усіх C1-C4-алкілових складних ефірів щонайменше однієї аліфатичної C14-C22-карбонової кислоти компонента (a). C1-C4-Алкіловий складний ефір компонента (a) переважно означає метиловий або етиловий складний ефір або їх суміші і особливо метиловий складний ефір. Аліфатичні карбонові кислоти, що мають 18 атомів вуглецю, компонента (a) переважно вибрані з насичених C18-карбонових кислот, мононенасичених C 18-карбонових кислот, диненасичених C18-карбонових кислот, триненасичених C18-карбонових кислот і їх сумішей. Особливо переважно, аліфатичні карбонові кислоти, що мають 18 атомів вуглецю компонента (a) є сумішшю щонайменше однієї насиченої C 18-карбонової кислоти, щонайменше однієї мононенасиченої C18-карбонової кислоти, щонайменше однієї диненасиченої C18-карбонової кислоти і щонайменше однієї триненасиченої C18-карбонової кислоти. В зв'язку з цим, для суміші C18-карбонових кислот є переважним містити щонайменше одну мононенасичену C18-карбонову кислоту в кількості щонайменше 60 мас. %, переважно щонайменше 65 мас. %, особливо щонайменше 70 мас. %, наприклад, від 60 до 95 мас. %, або 65-95 мас. %, або 70-95 мас. %, переважно 70-90 мас. %; особливо переважно 70-85 мас. % і особливо 70-80 мас. %; особливо переважно щонайменше 75 мас. %, наприклад, від 75 до 95 мас. %, переважно 75-90 мас. %, особливо переважно 75-85 мас. % і особливо 75-80 мас. %; і особливо щонайменше 78 мас. %, наприклад, від 78 до 95 мас. %, переважно 78-90 мас. %, особливо переважно 78-85 мас. % і особливо 78-80 мас. %; у перерахунку на загальну масу суміші, загальна кількість C18-карбонових кислот має бути щонайменше 70 мас. %, наприклад, 70-98 мас. %, переважно 75-95 мас. %. У суміші C18-карбонових кислот є присутнім щонайменше одна диненасичена C 18-карбонова кислота переважно в кількості щонайменше 10 мас. %, наприклад, від 10 до 20 мас. %, переважно 10-18 мас. % і особливо 10-16 мас. %; особливо переважно щонайменше 15 мас. %, наприклад, від 15 до 20 мас. %, переважно 15-18 мас. % і особливо 15-16 мас. %; у перерахунку на загальну масу суміші. 3 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 У суміші C18-карбонових кислот є присутнім щонайменше одна триненасичена C 18карбонова кислота переважно в кількості від 2 до 6 мас. %, особливо переважно 3-5 мас. % і особливо близько 4 мас. %, у перерахунку на загальну масу суміші. У суміші C18-карбонових кислот є присутнім щонайменше одна насичена C 18-карбонова кислота переважно в кількості від 0.8 до 4 мас. %, особливо переважно 1-2 мас. %, у перерахунку на загальну масу суміші. Переважно, щонайменше одна мононенасичена C 18-карбонова кислота включає олеїнову кислоту. Тут, щонайменше одна з мононенасичених C18-карбонових кислот складаються особливо щонайменше 90 мас. %, особливо переважно щонайменше 95 мас. % і особливо щонайменше 98 мас. %, з олеїнової кислоти. Щонайменше одна насичена C18-карбонова кислота переважно включає стеаринову кислоту. Тут, щонайменше одна насичена C18-карбонова кислота особливо складається щонайменше 90 мас. %, особливо переважно щонайменше 95 мас. % і особливо щонайменше 98 мас. %, із стеаринової кислоти. Переважно, щонайменше одна диненасичена C 18-карбонова кислота включає лінолеву кислоту. Тут, щонайменше одна диненасичена C18-карбонова кислота особливо складається щонайменше 90 мас. %, особливо переважно щонайменше 95 мас. % і особливо щонайменше 98 мас. %, з лінолевої кислоти. Переважно, щонайменше одна триненасичена C18-карбонова кислота включає ліноленову кислоту і/або елеостеаринову кислоту. Тут, щонайменше одна триненасичена C 18-карбонова кислота особливо складається щонайменше 90 мас. %, особливо переважно щонайменше 95 мас. % і особливо щонайменше 98 мас. %, з ліноленової кислоти і/або елеостеаринової кислоти. Окрім щонайменше одного C1-C4-алкілового складного ефіру щонайменше однієї аліфатичної C18-карбонової кислоти, компонент (a) містить переважно також щонайменше один C1-C4-алкіловий складний ефір щонайменше однієї аліфатичної C 14-і/або C16-карбонової кислоти. C1-C4-Алкіловий складний ефір переважно означає метиловий або етиловий складний ефір або їх суміші і особливо метиловий складний ефір. C14-Карбонова кислота переважно є міристиновою кислотою. C16-Карбонова кислота переважно є пальмітиновою кислотою, пальмітолеїновою кислотою або їх сумішшю. Переважно, компонент (a) містить ці складні ефіри в кількості саме більше 20 мас. %, наприклад, від 1 до 20 мас. % або переважно 5-20 мас. %; особливо переважно саме більше 15 мас. %, наприклад, від 1 до 15 мас. % або переважно 5-15 мас. %; і особливо саме більше 10 мас. %, наприклад, від 1-10 мас. % або переважно 5-10 мас. %; у перерахунку на загальну масу усіх C1-C4-алкілових складних ефірів щонайменше однієї аліфатичної C14-C22-карбонової кислоти. C1-C4-Алкілові складні ефіри аліфатичних C14-C22-карбонових кислот, які мають ознаки винаходу і переважні ознаки, комерційно доступні, наприклад під назвою Edenor® ME Ti 05 (або Synative® ES ME Ti 05) від Cognis. У контексті дійсного винаходу, цей продукт особливо переважно застосовується як компонент (a). У щонайменше, одній аніоногенній поверхнево-активній речовині компонента (b), складний ефір є в основному неповним складним ефіром (також напівефір нижчий), це означає поліосновну неорганічну кислоту, яка тільки частково етерифікована. Неорганічна поліосновна кислота є зазвичай поліосновною кисневмісною кислотою, яка переважно вибрана з сірчаної кислоти і фосфорної кислоти; це особливо переважно фосфорна кислота. Складні ефіри у разі сірчаної кислоти є в основному напівефірами (тобто тільки один протон або одна OH група сірчаної кислоти є етерифікованою); також фосфорна кислота є переважно тільки частково етерифікованою і компонент (b) є моно- або діефіром або зокрема сумішшю моно- і діефірів фосфорної кислоти. В результаті виробництва, аніонна поверхнево-активна речовина може також містити невизначену долю повністю етерифікованого продукту. В цьому випадку, повністю етерифікований продукт в основному складає не більше ніж 50 мас. %, зокрема не більше ніж 30 мас. %, у перерахунку на кількість застосовуваного компонента (b). Складні ефіри є в основному одержаними взаємодією моногідроксифункціональних алкілполіефірів (поліоксіалкіленефірів) з поліосновною неорганічною кислотою або її підходящою похідною, наприклад з її хлоридом, наприклад з сірчаною кислотою, фосфорною кислотою або POCl3; переважно в стехіометричних або близьких умовах, таких, що кислота є тільки частково етерифікованою. Застосовувані моногідроксифункціональні алкілполіефіри є в основному комерційно доступними. Вони отримані, наприклад, оксіалкілуванням, зокрема оксі-C2-C4-алкілуванням алканолів, переважно C1-C40-алканолів і переважно довголанцюгових алканолів, переважно C10-C30- і зокрема C10-C20-алканолів, з алкіленоксидами, переважно з C2-C4-алкіленоксидами, такими як етиленоксид, пропіленоксид, бутиленоксид або їх сумішами, 4 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 зокрема з етиленоксидом або сумішшю етиленоксида і пропіленоксида і особливо з етиленоксидом. Переважні моногідроксифункціональні алкілполіефіри мають молекулярну масу від 400 до 3000 і зокрема від 600 до 1200. Особливо переважно їх одержують реакцією з 5-20, зокрема 10-15 молями етиленоксида і довільно 1-10, переважно 2-6 молями пропіленоксида, на моль алканолу. Щонайменше, одна аніонна поверхнево-активна речовина є особливо переважно вибраною з часткових складних ефірів фосфорної кислоти, щонайменше, одного моногідроксифункціонального алкілполіефіру. Те, що визначено вище застосовується по відношенню до підходящих і переважних моногідроксифункціональних алкілполіефірів. Аніонні поверхнево-активні речовини є в основному застосовуваними у формі їх солей, зокрема у формі їх солей лужних металів, амонійних солей або заміщених амонійних солей. Заміщені амонійні солі розуміються в значенні солей первинних, вторинних або третинних алкілабо гідроксіалкіламінів. Перевагу віддають солям лужних металів, зокрема солям натрію і калію 4+ і також амонійним солям (NH солі). Зокрема, застосовуються комерційно доступні продукти, такі як Klearfac® AA 270 від BASF Corporation, Mt. Olive, NJ, USA або Lutensit® A-EP від BASF SE. Lutensit® A-EP є більш прийнятним тут. У обох випадках це натрієві солі моно- і діефірів фосфорної кислоти моногідроксифункціональних алкілполіефірів на основі етоксильованих або етоксильованих-coпропоксильованих алканолів. Щонайменше, одна аліфатична C14-C22-карбонова кислота компонента (c) може бути або синтетичними карбоновими кислотами або такими природного походження. Переважно означає такі природного походження. Карбонова кислота може бути насиченою або моно- або поліненасиченою. Це також може бути суміш різних кислот. Прикладами підходящих карбонових кислот є міристинова кислота, пентадеканова кислота, пальмітинова кислота, маргаринова кислота, стеаринова кислота, нонадеканова кислота, арахідинова кислота, бегенова кислота (насичені, нерозгалужені жирні кислоти), пальмітолеїновая кислота, олеїнова кислота, ерукова кислота (мононенасичені, нерозгалужені жирні кислоти), лінолева кислота, (диненасичена, нерозгалужена жирна кислота), ліноленова кислота, елеостеаринова кислота (триненасичені, нерозгалужені жирні кислоти), арахідонова кислота (тетераненасичена, нерозгалужена жирна кислота), клупанодонова кислота (пентаненасичена, нерозгалужена жирна кислота) і докозагексаєнова кислота (гексаненасичена, нерозгалужена жирна кислота). Щонайменше одну аліфатичну C 14-C22карбонову кислоту переважно складає олеїнова кислота. Переважно, доля олеїнової кислоти тут складає щонайменше 80 мас. %, особливо переважно щонайменше 85 мас. %, прийнятніше щонайменше 90 мас. %, ще прийнятніше щонайменше 95 мас. % і зокрема щонайменше 98 мас. %, відносно загальної маси усіх аліфатичних C14-C22-карбонових кислот компонента (c). Особливо, щонайменше одна аліфатична C14-C22-карбонова кислота є олеїновою кислотою; тобто доля різних складових, які можуть бути присутніми, з'являється з технічних причин і складає менше 2 мас. % і в більшості випадків менше 1 мас. %. Щонайменше, один противовспінювач (d) довільно присутній в бустер-композиції згідно з винаходом попереджає формування піни і переважно означає вибрані із загальноприйнятих противовспінювачів для складів захисту сільськогосподарських культур. З числа відповідності є, наприклад, противовспінювачі, засновані на силоксані (наприклад, Silikon® SRE від Wacker або Rhodorsil® від Rhodia), довголанцюгові спирти, жирні кислоти і солі жирної кислоти, наприклад стеарат магнію. Противовспінювач переважно означає один заснований на силоксані, зокрема триметилсилоксані такому як Silikon® SRE від Wacker. Композиція згідно з винаходом переважно включає щонайменше один противовспінювач (d). Підходящі ароматичні розчинники є зокрема алкілзаміщеними ароматичними вуглеводнями, такими як толуол, ксилени, етилбензоли і бензоли з відносно довголанцюговими алкільними радикалами, наприклад C9-C10-діалкіл- і триалкілбензоли (наприклад доступні під назвою Solvesso® 100 від Exxon Mobile Europe або Aromatic 100 від Exxon Mobile USA), C 10-C11алкілбензоли (наприклад доступні під назвою Solvesso® 150 від Exxon Mobile Europe або Aromatic 150 від Exxon Mobile USA) і алкілнафталіни (наприклад доступні під назвою Solvesso® 200 від Exxon Mobile Europe або Aromatic 200 від Exxon Mobile USA). Суміші вищезгаданих ароматичних вуглеводнів є також підходящими. Серед них, перевагу віддають бензолам, заміщеним вищими алкільними радикалами, такими як C 9-C10-діалкіл- і триалкілбензоли і зокрема C10-C11-алкіл-бензоли (Solvesso® або Aromatic 100 і зокрема 150). Щонайменше, один ароматичний розчинник особливо переважно включає нафталін, не більше ніж 5 мас. %, прийнятніше не більше ніж 2 мас. % і зокрема не більше ніж 1 мас. %, відносно загальної маси ароматичного розчинника. Такі розчинники із вмістом нафталіну не 5 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 більше ніж 1 мас. % комерційно доступні, наприклад, від Exxon Mobile Europe з позначенням ND (збіднений нафталін), наприклад Solvesso® 150 ND і Solvesso® 200 ND від Exxon Mobile Europe. Ще менший вміст нафталіну не більше ніж 0.1 мас. % є присутніми в продуктах Aromatic 150 ULN і Aromatic 200 ULN від Exxon Mobile USA. Особливо, Solvesso® 150 ND застосовний як компонент (e). Компоненти (a) - (e) переважно є присутніми в композиції згідно винаходу в наступних кількостях: (a) 5-90 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (b) 4-40 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (c) 2-40 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (d) 0-0.5 мас. %, наприклад, 0.005-0.1 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (e) до 100 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e). Компоненти (a) - (e) особливо переважно є присутніми в наступних кількостях: (a) 20-60 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (b) 10-40 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (c) 2-15 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (d) 0-0.5 мас. %, наприклад, 0.005-0.1 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (e) до 100 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e). Компоненти (a) - (e) прийнятніше є присутніми в наступних кількостях: (a) 25-45 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (b) 15-30 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (c) 2-10 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (d) 0-0.5 мас. %, наприклад, 0.005-0.1 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (e) до 100 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e). Особливо, компоненти (a) - (e) є присутніми в наступних кількостях: (a) 35-40 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (b) 20-25 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (c) 3-7 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (d) 0-0.5 мас. %, наприклад, 0.005-0.1 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (e) до 100 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e). Більш конкретно, компоненти (a) - (e) є присутніми в наступних кількостях: (a) 35-40 мас. %, більш конкретно 37.5 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); C1-C4-алкіловий складний ефір щонайменше однієї аліфатичної C 14-C22карбонової кислоти, застосовний тут, більш конкретно є Edenor® Me Ti 05 від Cognis, який включає щонайменше 65 мас. % метилолеату; (b) 20-25 мас. %, більш конкретно 22.5 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); аніоногенна поверхнево-активна речовина, застосовна тут, більш конкретно є Lutensit® A-EP від BASF SE; (c) 3-7 мас. %, більш конкретно 5 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); аліфатична C14-C22-карбонова кислота, застосовна тут, більш конкретно є олеїновою кислотою; (d) 0.005-0.1 мас. %, більш конкретно 0.03 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонента (a), (b), (c), (d) і (e); противовспінювач, застосовний тут, більш конкретно є силоксановим противовспінювачем, таким як Silikon® SRE від Wacker; (e) до 100 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); розчинник, застосовний тут, більш конкретно є Solvesso® 150 ND від Exxon. Композиція згідно винаходу покращує дію гербіцидів при застосуванні разом з ними, тобто відносно місця розташування і часу. Винахід таким чином додатково забезпечує застосування вище описаної композиції згідно винаходу для поліпшення дії гербіцидів. Відносно способу, яким застосовується композиція згідно винаходу і підходящих і переважних гербіцидів, посилання зроблене на наступні роз'яснення, що відносяться до гербіцидного засобу. Винахід додатково забезпечує гербіцидний засіб, що містить (A) композицію, що покращує дію гербіцидів (також звану бустерна композиція) згідно з наведеним вище визначенням; і (B) щонайменше один гербіцид. 6 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Відносно підходящих і переважних варіантів здійснення бустерної композиції, посилання зроблене на деталі вище. Засіб згідно винаходу може бути фізичною сумішшю композиції A з щонайменше одним гербіцидом B. Відповідно, винахід також забезпечує суміш, яка включає композицію A і щонайменше один гербіцид B. Засіб може, незважаючи на це, також бути будь-якою бажаною комбінацією композиції A з щонайменше одним гербіцидом B, де A і B не мають бути разом в одному складі. Одним прикладом засобу згідно винаходу, в якому композиція A і щонайменше один гербіцид B, не знаходяться разом в одному складі є двокомпонентний набір. Відповідно, дійсний винахід також забезпечує двокомпонентний набір, що містить перший компонент, який включає композицію A, і другий компонент, який включає щонайменше один гербіцид B, рідкий або твердий носій і необов'язково щонайменше одну поверхнево-активну речовину і/або щонайменше один загальноприйнятий допоміжний засіб. Підходящі рідкі і тверді носії, поверхнево-активні речовини і загальноприйняті допоміжні засоби описані нижче. Підходящими гербіцидами є в принципі усі загальноприйняті гербіциди. Вони включають: b1) з групи інгібіторів біосинтезу ліпідів: вони є сполуками, які інгібують біосинтез ліпідів. Це інгібування може бути засноване на інгібуванні ацетил-СоА-карбоксилази (також згадувані в цьому документі нижче як ACC гербіциди) або на іншому механізмі (також згадувані в цьому документі нижче як не-ACC гербіциди). ACC гербіциди належать групі A класифікації HRAC (Herbicide Resistance Action Committee), тоді як не-ACC гербіциди належать групі N класифікації HRAC. Прикладами є: ACC гербіциди, такі як алоксидим, алоксидим-натрій, бутроксидим, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, диклофоп, диклофопметил, феноксапроп, феноксапроп-етил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-етил, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп, галоксифоп-метил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, метаміфоп, піноксаден, профоксидим, пропаквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-етил, квізалофоп-тефурил, квізалофоп-P, квізалофоп-P-етил, квізалофоп-P-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим і тралкоксидим, і також не-ACC гербіциди, такі як бенфурезат, бутилат, циклоат, далафон, димепіперат, EPTC, еспрокарб, етофумезат, флупропанат, молінат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, TCA, тіобенкарб, тіокарбазил, тріалат і вернолат; b2) з групи ALS інгібіторів: вони є сполуками, гербіцидний ефект яких заснований на інгібуванні ацетолактатсинтази і таким чином на інгібуванні біосинтезу розгалужених амінокислот. Такі інгібітори належать групі B класифікації HRAC. Прикладами є: сульфонілмочевини, такі як амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон, хлоримурон-етил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, етаметсульфурон, етаметсульфурон-метил, етоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, галосульфурон, галосульфурон-метил, імазосульфурон, йодосульфурон, йодосульфурон-метил-натрій, мезосульфурон, метсульфурон, метсульфурон-метил, нікосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примісульфурон, примісульфурон-метил, просульфурон, піразосульфурон, піразосульфурон-етил, римсульфурон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тіфенсульфурон, тіфенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил і тритосульфурон; імідазолінони, такі як імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін і імазетапір. триазолопіримідинові гербіциди і сульфонаніліди, такі як клорансулам, клорансулам-метил, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пенокссулам, піримісульфан і пірокссулам; піримідинілбензоати, такі як біспірибак, біспірибак-натрій, пірибензоксим, пірифталід, піримінобак, піримінобак-метил, піритіобак, піритіобак-натрій, і сульфоніламінокарбонілтриазолінонові гербіциди, такі як флукарбазон, флукарбазон-натрій, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрій, тієнкарбазон і тієнкарбазон-метил. Серед них, композиції, які містять щонайменше один імідазоліноновий гербіцид складають переважний варіант здійснення винаходу; b3) з групи інгібіторів фотосинтезу: вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на інгібуванні фотосистеми ІІ у рослин (так звані PSІІ інгібітори, групи C1, C2 і C3 класифікації HRAC) або на блокуванні перенесення 7 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 електрона у фітосистемі І рослин (так звані PSІ інгібітори, група D класифікації HRAC) і таким чином на інгібуванні або перешкоді фотосинтезу. Серед них, PSII інгібітори є переважними. Прикладами є: амікарбазон, інгібітори фотосистеми II, наприклад, триазинові гербіциди, включаючи хлортриазини, триазинони, триазиндіони, метилтіотриазини і піридазинони такі як аметрин, атразин, хлоридазон, ціаназин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, прометон, прометрин, пропазин, сімазин, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин і триєтазин; арилмочевини, такі як хлорбромурон, хлортолурон, хлорксурон, димефурон, діурон, флуометурон, ізопротурон, ізоурон, лінурон, метамітрон, метабензтиазурон, метобензурон, метоксурон, монолінурон, небурон, сидурон, тебутиурон і тидіазурон; фенілкарбамати, такі як десмедіфам, карбутилат, фенмедіфарм, фенмедіфарм-етил, гербіциди нітрилу, такі як бромофеноксим, бромоксиніл, і його солі і складні ефіри, іоксиніл і його солі і складні ефіри; урацили, такі як бромацил, ленацил і тербацил; і також бентазон і бентазон-натрій, піридат, піридафол, пентанохлор і пропаніл і інгібітори фотосистеми I такі як дикват, дикват-дибромід, паракват, паракват-дихлорид і паракватдиметилсульфат. Серед них, композиції які містять щонайменше один арилмочевинний гербіцид складають переважний варіант здійснення винаходу. Серед них, композиції які містять щонайменше один триазиновий гербіцид також складають переважний варіант здійснення винаходу. Серед них, крім того, композиції які містять щонайменше один гербіцид нітрилу складають переважний варіант здійснення винаходу; b4) з групи інгібіторів протопорфіриноген IX оксидази: вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на інгібуванні протопорфіриноген IX оксидази. Такі інгібітори належать групі E класифікації HRAC. Прикладами є: ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрій, азафенідин, бенкарбазон, бензфендізон, біфенокс, бутафенацил, карфентразон, карфентразон-етил, хлометоксифен, цинідон-етил, флуазолат, флуфенпір, флуфенпір-етил, флумілорак, флумілорак-пентил, флуміоксазин, флуороглікофен, флуороглікофен-етил, флутіацет, флутіацет-метил, фомезафен, галосафен, лактофен, оксадіаргіл, оксадіазон, оксифлуорфен, пентоксазон, профлуазол, піраклоніл, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, сульфентразон, тідіазимін, 2-хлор-5-[3,6-дигідро-3-метил-2,6-діоксо-4(трифторметил)-1(H)-піримідиніл]-4-фтор-N-[(ізопропіл)метил]бензамід, (CAS 372137-35-4), етил-[3-[2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6-трифторметил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-3-іл)фенокси]-2-піридилоксі]ацетат (CAS 353292-31-6), N-етил-3-(2,6-дихлор-4-трифтор)-5-метил-1Hпіразол-1-карбоксамід (CAS 452098-92-9) N-тетрагідрофурфурил-3-(2,6-дихлор-4трифторметилфенокси)-5-метил-1H-піразол-1-карбоксамід (CAS 915396-43-9), N-етил-3-(2-хлор6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1H-піразол-1-карбоксамід 452099-05-7) і Nтетрагідрофурфурил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1H-піразол-1карбоксамід (CAS 45100-03-7) b5) з групи відбілювальних гербіцидів (також іменованих як гербіциди з відбілювальними властивостями): вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на інгібуванні або перешкоді біосинтезу каротиноїдів. Вони включають сполуки, які попереджають біосинтез каротиноїдів інгібуванням фітоєндесатурази (так звані PDS інгібітори, клас F1 класифікації HRAC), сполуки, які інгібують 4гідроксифенілпіруват діоксигеназу (HPPD інгібітори, клас F2 класифікації HRAC), і також сполуки, які інгібують біосинтез каротиноїдів, поки що нез'ясованим способом (вибілювачіневідома мішень, клас F3 класифікації HRAC). Прикладами є: PDS інгібітори: бефлубутамід, дифлуфенікан, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, норфлуразон, піколінафен і 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфеніл)-піримідин (CAS 180608-33-7) HPPD інгібітори: бензобіциклон, бензофенап, ізоксафлутол, мезотріон, пірасульфотол, піразолінат, піразоксифен, сулкотріон, тефурилтріон, темботріон, топрамезон, 4-гідрокси-3-[[2[(2-метоксіетокси)метил]-6-(трифторметил)-3-піридил]карбоніл]біцикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он (CAS 352010-68-5) і сполуки I, описані нижче, які відрізняються від вказаних вище, вибілювачі, невідома мішень: аклоніфен, амітрол і кломазон; b6) з групи інгібіторів EPSP синтази: вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на інгібуванні енолпірувіл-шикімат-3фосфатсинтази і таким чином на інгібуванні біосинтезу амінокислот у рослин. Такі інгібітори належать групі G класифікації HRAC. Прикладами є: гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній і гліфосат-тримезіум (сульфосат); b7) з групи інгібіторів глутамінсинтази: 8 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на інгібуванні глутамінсинтетази і є таким чином подібними основаним на інгібуванні біосинтезу амінокислот у рослин. Такі інгібітори належать групі H класифікації HRAC. Прикладами є: біланафос (біалафос), біланафос-натрій, глуфосінат і глуфосінат-амоній; b8) з групи інгібіторів DHP синтази: вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на інгібуванні 7,8-дигідроптероатсинтетази. Такі інгібітори належать групі I класифікації HRAC. Одним прикладом є: азулам; b9) з групи інгібіторів мітозу: вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на перешкоді або інгібуванні виробництва або організації мікроканальців і таким чином інгібують мітоз. Такі інгібітори належать групам K1 і K2 класифікації HRAC. Серед них, сполуки групи K1, особливо динітроаніліни, є переважними. Прикладами є: сполуки групи K1: динітроаніліни такі як бенфлуралін, бутралін, динітрамін, еталфлуралін, флухлоралін, оризалін, пендиметалін, продіамін і трифлуралін, амідовані сполуки фосфору, такі як аміпрофос, аміпрофос-метил і бутаміфос, бензойні кислоти, такі як хлортал, хлорталдиметил, піридини, такі як дитіопір і тіазопір, бензаміди, такі як пропізамід і тебутам, сполуки групи K2: хлорпрофам, профам і карбетамід. Серед них, сполуки групи K1 і особливо динітроаніліни є переважними; b10) з групи інгібіторів VLCFA: вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на інгібуванні синтезу довголанцюгових жирних кислот і таким чином на перешкоді або інгібуванні клітинного ділення в рослинах. Такі інгібітори належать групі K3 класифікації HRAC. Прикладами є: хлорацетаміди, такі як ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметанамід, диметенамід-Р, метазахлор, метолахлор, метолахлор-S, пентоксамід, претилахлор, пропахлор, пропізохлор і тєнілхлор, оксіацетаніліди, такі як флуфенацет і мефенацет, ацетаніліди, такі як дифенамід, напроанілід і напропамід, тетразолінони, такі як фентразамід, і інші, такі як анілофос, кафенстрол, піперофос, піроксасульфон і ізоксазолінові сполуки формули II, не включаючи піроксасульфон O Rb (Z)n Ra Y S H3C H3C O N Rc Rd 35 40 45 50 (II) де Ra, Rb, Rc, Rd, Z, Y і n мають наступні значення: Ra, Rb, Rc, Rd в кожному випадку незалежно один від одного означають водень, галоген або C1-C4-алкіл; Y означає феніл або моноциклічний 5-, 6-, 7-, 8-, 9-або 10-члений гетероцикліл, що містить, окрім вуглецевих членів кільця, один, два або три однакових або різних гетероатома, вибраних з групи кисню, сірки або азоту як члени кільця, де феніл і гетероцикліл незаміщені або несуть 1, yy 2 або 3 замісники R , які вибрані з галогену, C1-C4-алкіла, C1-C4-алкоксигрупи, C1-C4-галоалкіла або C1-C4-галоалкоксигрупи, переважно феніл або 5- або 6-члений ароматичний гетероцикліл (гетарил), який, окрім вуглецевих членів кільця, містить один, два або три атоми азоту як члени yy кільця, де феніл і гетарил незаміщені або несуть 1, 2 або 3 замісники R Z означає кисень або NH; і n рівне нуль або один. Серед ізоксазолінових сполук формули II, перевагу віддають ізоксазоліновим сполукам формули II, в якій Ra, Rb, Rc, Rd означають в кожному випадку незалежно один від одного H, F, Cl або метил; Z означає кисень; n дорівнює 0 або 1; і Y означає феніл, піразоліл або 1,2,3-триазоліл, де три згадані останніми радикали yy незаміщені або несуть один, два або три замісники R , більш конкретно один з наступних радикалів: 9 UA 107066 C2 5 10 15 20 у якій Re означає галоген, C1-C4-алкіл або C1-C4-галоалкіл; Rf означає C1-C4-алкіл; Rg означає галоген, C1-C4-алкоксигрупу або C1-C4-галоалкоксигрупу; Rh означає галоген, C1-C4-алкіл, C1-C4-галоалкіл або C1-C4-галоалкоксигрупу; m дорівнює 0, 1, 2 або 3; і # вказує місце зв'язку з групою CRcRd. Серед них, дуже особливу перевагу віддають ізоксазоліновим сполукам формули II, в якій Ra означає водень; Rb означає фтор; Rc означає водень або фтор; Rd означає водень або фтор; Z означає кисень; n рівне нуль або 1, особливо 1; і Y означає один з радикалів формул Y1, Y2, Y3 або Y4 у якій # вказує місце зв'язку з групою CRcRd. Серед них, перевагу віддають особливо ізоксазоліновим сполукам формул II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 і II.9. F H3 C H3 C O CF3 O S O N N CH3 H3 C H3 C OCHF2 O N CF3 O S O N F II.1 F H3 C H3 C CF3 O O S N CH3 H3 C H3 C O N OCHF2 N O N CH3 N F O N II.3 H3 C H3 C O N CF3 O S F F N CH3 H3 C H3 C II.6 CF3 O O S O N F F II.7 10 N N CH3 N II.5 N OCHF2 CF3 O S O N II.4 O H3 C H3 C N CH3 II.2 CF3 O O S N N N N N CH3 N UA 107066 C2 F H 3C H 3C 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 CF3 O O S O N F F N N CH 3 F H 3C H 3C OCHF2 O O N CF3 O S N N CH 3 N F F II.9 II.8 Ізоксазолінові сполуки формули II відомі в літературі, наприклад, з WO 2006/024820, WO 2006/037945, WO 2007/071900 і WO 2007/096576. Серед VLCFA інгібіторів переважні хлорацетаміди, оксіацетаміди і піроксасульфон; b11) з групи інгібіторів біосинтезу целюлози: вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на інгібуванні біосинтезу целюлози і таким чином формуванні клітинних стінок у рослин. Такі інгібітори належать групі L класифікації HRAC. Прикладами є: хлортіамід, дихлобеніл, флупоксам і ізоксабен; b12) з групи розщеплюючих гербіцидів: вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на руйнуванні клітинної мембрани. Такі інгібітори належать групі M класифікації HRAC. Прикладами є: діносеб, дінотерб і DNOC і їх солі; b13) з групи ауксинових гербіцидів: вони є сполуками які діють подібно ауксинам, таким як фітогормони в рослинах, і інгібують зростання рослин. Такі речовини належать групі O класифікації HRAC. Прикладами є: 2,4-D і його солі і складні ефіри, 2,4-DB і його солі і складні ефіри, амінопіралід і його солі, такі як амінопіралід-трис(2-гідроксипропіл) амоній і його складні ефіри, беназолін, беназолінетил, хлорамбен і його солі і складні ефіри, кломепроп, клопіралід і його солі і складні ефіри, дикамба і його солі і складні ефіри, дихлорпроп і його солі і складні ефіри, дихлорпроп-P і його солі і складні ефіри, флуроксипір, флуроксипір-бутометил, флуроксипір-мептил, MCPA і його солі і складні ефіри, MCPA тіоетил, MCPB і його солі і складні ефіри, мекопроп і його солі і складні ефіри, мекопроп-P і його солі і складні ефіри і піклорам і його солі і складні ефіри, квінклорак, квінмерак, TBA (2,3,6) і його солі і складні ефіри, триклопір і його солі і складні ефіри, і 5,6-дихлор-2-циклопропіл-4-піримідинкарбонова кислота (CAS 858956-08-8) і її солі і складні ефіри; b14) з групи інгібіторів перенесення ауксину: вони є сполуками, гербіцидна дія яких заснована на інгібуванні перенесення ауксину у рослин. Такі речовини належать групі P класифікації HRAC. Прикладами є: дифлуфензопір, дифлуфензопір-натрій, напталам і напталам-натрій; b15) з групи інших гербіцидів: бромобутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, цинметилін, цумилурон, далафон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипін, DSMA, димрон, ендотал і його солі, етобензанід, флампроп, флампроп-ізопропіл, флампроп-метил, флампроп-M-ізопропіл, флампроп-M-метил, флуренол, флуренол-бутил, флурпримідол, фозамін, фозамін-амоній, інданофан, малеік гідразид, мефлуідид, метам, метилазид, метилбромід, метил-димрон, метиліодид, MSMA, олеїнова кислота, оксазикломефон, пеларгонова кислота, пірибутікарб, квінокламін, триазифлам, тридіфан і 6-хлор-3-(2-циклопропіл-6-метилфенокси)-4-піридазинол (CAS 499223-49-3) і його солі і складні ефіри. Гербіциди B груп b1) - b15) є відомими гербіцидами, см наприклад, The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000 Volume 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide [Herbicides], Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7th edition, Weed Science Society of America, 1994; і K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement to the 7th edition, Weed Science Society of America, 1998. 2,2,5-Триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин [CAS № 52836-31-4] також званий як R-29148. 4-(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан [CAS № 71526-07-3] також званий як AD-67 і MON 4660. Також гербіцидні активні компонети відомі з WO 96/26202, WO 97/41116, WO 97/41117, WO 97/41118 і WO 01/83459 і з W. Krämer et al. (ed.) "Modern Crop Protection Compounds", Том. 1, Wiley VCH, 2007 і літератури, що посилається на них. Привласнення активним компонентам особливих механізмів дії засноване на сучасних знаннях. Якщо два або більше механізмів дії впливають на активний компонент, то цій речовині привласнюють тільки один механізм дії. 11 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 Якщо гербіциди B здатні утворювати геометричні ізомери, наприклад E/Z ізомери, можливо застосовувати будь-які чисті ізомери або їх суміші в композиціях згідно з винаходом. Якщо гербіциди B мають один або більше хіральних центрів і таким чином є присутніми у вигляді енантіомерів або діастереомерів, то можливо застосовувати будь-які чисті енантіомери і діастереомери або їх суміші в композиціях згідно з винаходом. Якщо гербіциди B мають функціональні групи, що іонізуються, вони можуть також бути застосовані у формі їх сільськогосподарських сумісних солей. Як правило, солі цих катіонів або солі приєднання кислоти цих кислот є відповідними, катіони, або аніони яких, не чинять негативного впливу на дію активних компонентів. Відповідні солі описані нижче, по відношенню до сполуки I. Ці активні компоненти B, які мають карбоксильну групу, можуть бути застосовані в композиціях згідно з винаходом у формі кислоти, у формі сільськогосподарсько відповідної солі, але також у формі сільськогосподарсько сумісної похідної, наприклад, як аміди, такі як моно- і ди-C1-C6-алкіламіди або ариламіди, як складні ефіри, наприклад як алільні складні ефіри, пропаргілові складні ефіри, C1-C10-алкілові складні ефіри, алкоксіалкілові складні ефіри і також як складні тіоефіри, наприклад як C1-C10-алкілові складні тіоефіри. Переважними моно- і ди-C1-C6-алкіламідами є метил і диметиламіди. Переважними ариламідами є, наприклад, аніліди і 2-хлораніліди. Переважними алкіловими складними ефірами є, наприклад, метиловий, етиловий, пропіловий, ізопропіловий, бутиловий, ізобутиловий, пентиловий, мексиловий (1метилгексиловий) або ізооктиловий (2-етилгексиловий) складні ефіри. Переважними C1-C4алкокси-C1-C4-алкіловими складними ефірами є нерозгалужені або розгалужені C 1-C4алкоксиетилові складні ефіри, наприклад метоксиетиловий, етоксіетиловий або бутоксіетиловий складні ефіри. Прикладом нерозгалуженого або розгалуженого C 1-C10-алкілового складного тіоефіру є етиловий складний тіоефір. Переважно, щонайменше один гербіцид вибраний з гербіцидів з відбілювальними властивостями і особливо переважно з інгібіторів гідроксифенілпіруват діоксигенази (HPPD інгібітори). Особливо переважно, щонайменше один гербіцид вибраний з HPPD інгібіторів гетероциклічного типу. HPPD інгібітори гетероциклічного типу тут переважно вибрані із сполук формули I 4 R O 1 R X N (I) N 5 R 30 35 40 45 50 2 R OH 3 R у якій 1 2 R і R , незалежно один від одного, означають водень, галоген, C 1-C6-алкіл, C1-C6-галоалкіл, C1-C6-алкоксигрупу, C1-C6-галоалкоксигрупу, C1-C6-алкілтіогрупу, C1-C6-галоалкілтіогрупу, C1-C6алкілсульфініл, C1-C6-галоалкілсульфініл, C1-C6-алкілсульфоніл або C1-C6-галоалкілсульфоніл; 3 R означає водень, галоген або C1-C6-алкіл; 4 R означає водень або C1-C6-алкіл; 5 R означає C1-C6-алкіл; і X означає 5-члений насичений, частково ненасичений або ароматичний гетероцикл з 1, 2 або 3 гетероатомами як члени кільця, які вибрані з O, S і N, де гетероцикл може нести 1, 2, 3 або 4 замісники, які вибрані з галогену, C1-C6-алкіла, C1-C6-галоалкіла, C1-C6-алкоксигрупи, C1-C6-галоалкоксигрупи, C1-C6-алкілтіогрупи і C1-C6-галоалкілтіогрупи; і їх сільськогосподарських сумісних солей. Сполуки I і способи їх отримання відомі, наприклад з WO 00/53014 і літератури, що посилається на них. Відповідними сільськогосподарськими сумісними солями є в першу чергу солі таких катіонів або солі приєднання кислоти таких кислот, чиї катіони або аніони не чинять негативний вплив на фунгіцидну дію сполук I. Таким чином, відповідними катіонами є, особливо, іони лужних металів, переважно натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію, магнію і барію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, а також іон амонію, який якщо бажано може нести від одного до чотирьох C 1,-C4-алкільних замісників і фенільний або бензильний замісник, переважно діізопропіламоній, тетраметиламоній, тетрабутиламоній, триметилбензиламоній, крім того іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(C 1-C4алкіл)сульфонію і іони сульфоксонію, переважно три(C 1-C4-алкіл) сульфоксонію. Аніонами солей приєднання кислоти, які можуть бути застосовані, є в першу чергу хлорид, 12 UA 107066 C2 5 10 15 20 бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, гідрокарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат, і аніони C 1-C4алканових кислот, переважно форміат, ацетат, пропіонат і бутират. Вони можуть бути утворені реакцією I з кислотою відповідного аніона, переважно соляної кислоти, бромистоводневої кислоти, сірчаної кислоти, фосфорної кислоти або азотної кислоти. 1 2 Переважно, в сполуках формули I, R і R , незалежно один від одного, означають галоген, C1-C6-алкіл, C1-C6-алкілтіогрупу, C1-C6-алкілсульфініл або C1-C6-алкілсульфоніл, особливо 1 переважно хлор, метил, етил, метилтіогрупу, метилсульфініл або метилсульфоніл. R особливо переважно означає галоген або C1-C6-алкіл, прийнятніше галоген або C 1-C4-алкіл, особливо 2 хлор, метил або етил і більш конкретно хлор або метил. R особливо переважно означає C1-C6алкілтіогрупу, C1-C6-алкілсульфініл або C1-C6-алкілсульфоніл, особливо переважно метилтіогрупу, метилсульфініл або метилсульфоніл і більш конкретно метилсульфоніл. 3 R переважно означає водень або метил і особливо водень. 4 R переважно означає водень, метил або трифторметил і особливо водень. 5 R переважно означає C1-C4-алкіл, особливо переважно метил, етил, ізопропіл або ізобутил і більш конкретно метил. X переважно вибраний з ізоксазолілу, 4,5-дигідроізоксазолілу і тіазолілу, які можуть нести 1, 2 або 3 замісники, які вибрані з галогену, C1-C6-алкіла, C1-C6-галоалкіла, C1-C6-алкоксигрупи, C1-C6-галоалкоксигрупи, C1-C6-алкілтіогрупи і C1-C6-галоалкілтіогрупи. X особливо переважно вибраний з ізоксазолілу і 4,5-дигідроізоксазолілу, які можуть бути заміщені 1 або 2 C 1-C6алкільними групами. Особливо, X означає 4,5-дигідроізоксазоліл, який може бути заміщений 1 або 2 C1-C6-алкільними групами, і більш конкретно означає незаміщений 4,5-дигідроізоксазоліл. Переважні сполука I перераховані в таблиці нижче: No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 R 1 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl CH3 Cl Cl Cl SCH3 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl CH3 Cl Cl SCH3 Cl Cl 2 R SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 Cl SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SCH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SCH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SCH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SCH3 SO2CH3 SO2CH3 R H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H 3 4 R CH3 H CH3 CH3 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H 5 R CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 i-C4H9 CH3 X 2-Тіазоліл 2-Тіазоліл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-метилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5,5-диметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-етилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5,5-диетилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-хлорметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-етоксиізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-метоксиізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-4,5-диметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-етилтіоізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-трифторметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 2-Тіазоліл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-метилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5,5-диметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-етилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5,5-диетилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-хлорметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-етоксиізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-4,5-диметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-етилтіоізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-трифторметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 3-Метилізоксазол-5-іл 13 UA 107066 C2 No. 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 5 10 15 20 25 30 35 40 R Cl CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 R SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 Cl SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 Cl SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 SO2CH3 R H H H H H H H H H H H H H H H H 3 4 R H H CH3 CH3 H H H H H H H H H H H H 5 R C2H5 C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 C2H5 i-C4H9 X 3-Метилізоксазол-5-іл 3-Метилізоксазол-5-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-метилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5,5-диметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-етилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5,5-диетилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-4,5-диметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-метилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5,5-диметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-5-етилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідро-4,5-диметилізоксазол-3-іл 4,5-Дигідроізоксазол-3-іл i-C4H9: ізобутил Сполука являє собою дуже особливо переважно 4-[2-хлор-3-(4,5-дигідроізоксазол-3-іл)-4метилсульфонілбензоїл]-1-метил-5-гідрокси-1H-піразол, 4-[2-метил-3-(4,5-дигідроізоксазол-3-іл)4-метилсульфонілбензоїл]-1-метил-5-гідрокси-1H-піразол, 4-[2-хлор-3-(3-метилізоксазол-5-іл)-4метилсульфонілбензоїл]-1-метил-5-гідрокси-1H-піразол і їх сільськогосподарські сумісні солі. У гербіцидному засобі згідно винаходу, масове співвідношення композиції компонента A до щонайменше одного гербіциду компонента B переважно складає від 1:200 до 200:1, особливо переважно від 1:100 до 100:1, прийнятніше від 1:20 до 100:1, ще прийнятніше від 1:10 до 100:1 і особливо від 1:5 до 100:1. Як вже пояснювалося, індивідуальні компоненти A і B гербіцидного засобу згідно винаходу можуть бути введені до складу і упаковані разом або індивідуально. Фермер застосовує гербіцидний засіб як суміш або її індивідуальні компоненти переважно для внесення в резервуар розпилювача. Це означає, гербіцидний засіб згідно з винаходом, наноситься на рослини, передусім розпиленням на листя. Тут, нанесення може відбуватися, наприклад, з водою як носієм загальноприйнятими технологіями розпилення з кількостями розпилюваної рідини приблизно 100-1000 л/га (наприклад, 300-400 л/га). Нанесення гербіцидного засобу так званими "малооб'ємними" і "ультра-малообъемними" способами, незважаючи на це, є таким же можливим як їх нанесення у формі так званих мікрогранул. Для розпилення на листя гербіцидний засіб, якщо він знаходиться у формі суміші, розводиться водою, з додатковими допоміжними засобами і добавками, що додаються довільно. Незважаючи на це, фермер може також тільки змішати індивідуальні компоненти A і B гербіцидного засобу згідно з винаходом в розпилювальному баку і довільно додати додаткові допоміжні засоби і добавки (спосіб бакового змішування). У способі бакового змішування, компоненти A і B змішані в розпилювальному баку, використовуючи воду, і переведені в концентрацію, потрібну для нанесення. Переважно, два компоненти засобу згідно з винаходом формуються окремо і змішуються тільки в розпилювальному баку. Для кращої обробки можуть бути додані додаткові допоміжні засоби і добавки. Допоміжні засоби і добавки, які виявилися успішними, є наступними компонентами: розчинники, противовспінювачі, буферизуючі агенти, загусники, ліофілізуючі агенти, агенти, які викликають сумісність. Приклади і торговельні марки допоміжних засобів і допоміжні засоби і добавки описані, наприклад, в Farm Chemicals Handbook, 1997; Meister Publishing, 197 с. C10, параграф "adjuvant" або в Weed Control Manual, 1998, с. 86. Гербіцидний засіб згідно з винаходом контролює небажане зростання рослин дуже добре на необроблених поверхнях, особливо при високих нормах нанесень. У культур, таких як пшениця, рис, кукурудза, соя і бавовна, він ефективний проти бур'янів і бур'янів без значного ушкодження культурних рослин. Ця дія виникає, передусім, при низьких нормах нанесень. Залежно від конкретного чину нанесення гербіцидний засіб може також бути застосованим на додатковій кількості культурних рослин для того, щоб усунути небажані рослини. Наприклад, розглянуті наступні культури: Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, 14 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Caryailli Boinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthusannuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec., Nicotiana tabacum (N. rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Tritium aestivum, Tritium durum, Vicia faba, Vitis vinifera і Zea mays. Крім того, гербіцидний засіб може також бути застосований на культурах, які є толерантними до дії гербіцидів через культивування, що включає генетичні способи. Крім того, гербіцидний засіб може також бути застосований на культурах, які є толерантними до комах або фунгіцидного нападу через культивування, що включає генетичні способи. Нанесення гербіцидної суміші може відбуватися довсходовим або післявсходовим способом. Якщо гербіцидний засіб є не дуже сумісним для певних культурних рослин, то можуть бути застосовані технології нанесення, в яких гербіцидний засіб розпилюється, використовуючи розпилювальний пристрій так, що листя чутливої культурної рослини, в міру можливості, непіддатливе дії, тоді, як гербіцидний засіб досягає листя небажаних рослин, що ростуть нижче, або на відкритій поверхні грунту (постспрямоване, обхідний шлях). Гербіцидний засіб може бути нанесений, наприклад, у формі водних розчинів, що безпосередньо піддаються розпиленню, порошків, суспензій, також висококонцентированних водних, масляних або інших суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, опудрюючих агентів, обприскуючих агентів або гранул шляхом розпилення, дрібнокрапельного розпилення, опудрювання, обприскування або поливу. Форми нанесення визначаються заданими застосуваннями; у кожному випадку вони повинні гарантувати, наскільки це можливо, тонкий розподіл гербіцидного засобу згідно з винаходом. Відповідними інертними добавками є по суті: фракції мінерального масла з помірною-високою точкою кипіння, такі як гас або дизельне паливо, далі кам'яновугільні масла і масла рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні і ароматичні вуглеводні, наприклад, парафін, тетрагідронафталін, алкілований нафталін або його похідні, алкіловані бензоли або їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол або циклогексанол, кетон, такий як циклогексанон або сильно полярні розчинники, наприклад, аміни, такі як N-метилпіролідон або вода. Водні форми нанесення можуть бути приготовані з емульсійних концентратів, суспензій, паст, порошків, що змочуються, або гранул, що диспергують у воді, додаванням води. Щоб приготувати емульсії, пасти або масляні дисперсії, гербіцидний засіб може бути гомогенізований у воді як такий або розчинений в маслі або розчиннику, за допомогою змочуючих агентів, речовин, що надають клейкість, диспергаторів або емульгаторів. Незважаючи на це, можна готувати концентрати, які містять активну речовину, змочуючий агент, речовину, що надає клейкість, диспергатор або емульгатор і, при необхідності, розчинник або масло, і такі концентрати є відповідними для розведення водою. Відповідними поверхнево-активними речовинами є солі лужних, лужноземельних металів, амонію і ароматичних сульфонових кислот, наприклад, лігнін-, фенол-, нафталін-і дибутилнафталінсульфонової кислоти, а також жирних кислот, алкіл- і алкіларилсульфонати, алкіл-, лаурилефіри і сульфати жирних спиртів, а також солі сульфатованих гекса-, гепта-і октадеканолів і гліколевих ефірів жирних кислот, продукти конденсації сульфатованого нафталіну і його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну і нафталінсульфонової кислоти з фенолом і формальдегідом, поліоксіетиленоктілфеніловий ефір, етоксильований ізооктіл-, октілабо нонілфенол, алкілфеніл, трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, продукти конденсації жирного спирту і оксиду етелену, етоксильована касторова олія, поліоксіетиленові або поліоксипропіленові алкілефіри, полігліколевий ефірацеталь лаурилового спирту, сорбітолові ефіри, лігносульфітні відпрацьовані рідини або метилцелюлоза. Порошки, обприскуючі агенти і опудрюючі агенти можуть бути приготовані змішуванням або звичайним розмелюванням гербіцидного засобу з твердим носієм. Гранули, наприклад гранули з покриттям, гранули з просоченням або гомогенні гранули, можуть бути отримані зв'язуванням гербіцидного засобу з твердими носіями. Твердими носіями є мінерали такі як кремнеземи, силікагелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, 15 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 залізиста вапняна глина, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію і сульфат магнію, оксид магнію, подрібнена пластмаса, добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і рослинні продукти такі як кукурудзяне борошно, деревна кора, деревне борошно і борошно з шкаралупи горіхів, целюлозний порошок або інші тверді носії. Концентрації гербіцидного засобу в готових до застосування препаратах може змінюватися в широких межах. В основному, склади містять приблизно від 0.001 до 98 мас. %, переважно від 0.01 до 95 мас. %, гербіцидного засобу. Може бути застосовне наносити гербіцидний засіб окремо або разом в комбінації з додатковими композиціями захисту сільськогосподарських культур, наприклад з композиціями для боротьби з шкідниками або фітопатогенними грибами або бактеріями або з групами рострегулюючих активних компонентів. Що також представляє інтерес є змішуваність з розчинами мінеральних солей, які застосовуються для подолання харчового і мікроелементного дефіциту. Також можуть бути додані додаткові добавки, такі як нефітотоксичні масла і масляні концентрати. Винахід додатково забезпечує застосування гербіцидного засобу згідно винаходу для боротьби з небажаними рослинами. Крім того, винахід належить до способу боротьби з небажаним зростанням рослин, в якому компонент A і компонент B гербіцидного засобу згідно винаходу наносять разом або окремо, в один і той же час або по черзі, на небажану рослину або місце її поширення. Послідовність, в якій наносяться компоненти A і B, має незначне значення. Просто важливо, що композиція A і щонайменше один гербіцид B є присутніми на місці дії в той же самий час, тобто в той же самий час мають контакт з рослиною, з якою проводять боротьбу, або поглинаються ними. Бустерна композиція згідно винаходу залишається рідиною при значно нижчих температурах ніж аналогічні бустерні композиції рівня техніки. Вона таким чином може бути без проблем оброблена навіть при низьких зовнішніх температурах і не потребує нагрівання до використання. Його дія, що покращує ефект, на гербіцидах, використовуваних разом з ним, ідентичний або ще краще в порівнянні з продуктами рівня техніки. Приклади 1.) Приготування композиції згідно винаходу Композиція 1 згідно винаходу була приготована змішуванням наступних компонентів у встановлених масових фракціях: Композиція 1 (згідно винаходу) 37.5 мас. % 22.5 мас. % 5 мас. % 0.03 мас. % до 100 мас. % Edenor® Me Ti 05 від Cognis (суміш різних метилових ефірів жирних кислот; містить > 71 мас. % метилових ефірів аліфатичних C18карбонових кислот, де метилолеат є присутнім в кількості щонайменше 65 мас. %, у перерахунку на загальну масу суміші) Аніоногенної поверхнево-активної речовини (Lutensit® A-EP від BASF SE) Олеїнової кислоти Триметилсилоксанового противовспінювача Solvesso® 150 або Solvesso® 150 ND від Exxon Mobile Europe 35 Для порівняння була приготована композиція зі значно нижчою фракцією аліфатичних C18карбонових кислот. Ця композиція приблизно відповідає композиції № 6 в WO 00/53014. Композиція 2 (порівняльна) 37.5 мас. % 22.5 мас. % 5 мас. % 0.03 мас. % до 100 мас. % Stepan® C-65 від Stepan Company (суміш різних метилових ефірів жирних кислот; містить 52 мас. % метилових ефірів аліфатичних C18карбонових кислот (в першу чергу олеїнової кислоти) і 45 мас. % аліфатичних C16-карбонових кислот (в першу чергу пальмітинової кислоти)) Аніоногенної поверхнево-активної речовини (Klearfac® AA-270 від BASF Corp.) Олеїнової кислоти Триметилсилоксановий противовспінювач Aromatic® 150 від Exxon Mobile USA 40 2.) Поведінка при низьких температурах 16 UA 107066 C2 Було досліджено поведінку осадження цих двох композицій після зберігання впродовж 4 і 8 тижнів при низьких температурах. Результати показані в таблиці нижче. Час зберігання: 4 тижні при +15 °C +10 °C +5 °C 0 °C -5 °C Час зберігання: 8 тижнів при +15 °C +10 °C +5 °C 0 °C -5 °C 5 Композиція 1 - зовнішній вигляд Прозора Прозора Прозора Прозора Прозора Композиція 1 - зовнішній вигляд Прозора Прозора Прозора Прозора Прозора Композиція 2 - зовнішній вигляд Прозора Утворення осаду Утворення осаду Осад, бежева Осад, бежева Композиція 2 - зовнішній вигляд Прозора Утворення осаду Утворення осаду Осад, бежева Осад, бежева Щоб показати, що утворення осаду є таким, що фактично належить до композиції алкілового складного ефіру, продукти Edenor® Me Ti 05 і Stepan® C-65 зберігали при низьких температурах і досліджували відносно утворення твердих складових. На початку експериментів обидва продукти були прозорими. Результати перераховані в таблиці нижче: Час зберігання: 1 тиждень при +20 °C +15 °C +10 °C +5 °C 0 °C -5 °C -10 °C -15 °C Час зберігання: 4 тижні при +20 °C +15 °C +10 °C +5 °C 0 °C -5 °C -10 °C -15 °C Edenor® Me Ti 05 - зовнішній вигляд Прозора Прозора Прозора Прозора Прозора Прозора Утворення грудочок Тверда Edenor® Me Ti 05 - зовнішній вигляд Прозора Прозора Прозора Прозора Прозора Прозора Утворення осаду Тверда Stepan® C-65 – зовнішній вигляд Прозора Тверда Тверда Тверда Тверда Тверда Тверда Тверда Stepan® C-65 - зовнішній вигляд Утворення осаду Тверда Тверда Тверда Тверда Тверда Тверда Тверда 10 Тверді частки утворюються при -15 °C і -10 °C в продукті Edenor® ME Ti 05 і повторно розчиняються за 6 днів при 0 °C. У разі Stepan® C-65, це не відбувалося у будь-якому випадку. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 15 20 25 1. Композиція для поліпшення дії гербіцидів, що містить: (a) 20-60 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e), щонайменше одного С1-С4-алкілового складного ефіру щонайменше однієї аліфатичної С 14-С22-карбонової кислоти, де щонайменше одна карбонова кислота складається щонайменше на 70 мас. % з аліфатичних карбонових кислот, що мають 18 атомів вуглецю; (b) 10-40 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e), щонайменше однієї аніоногенної поверхнево-активної речовини, яка вибрана з продуктів етерифікації моногідрокси-функціональних алкілполіефірів з неорганічними поліосновними кислотами; (c) 2-15 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e), щонайменше однієї аліфатичної С14-С22-карбонової кислоти; (d) 0-0,5 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e), необов'язково щонайменше одного протиспінювача; і 17 UA 107066 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 (e) щонайменше один ароматичний розчинник до 100 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (с), (d) і (e). 2. Композиція за п. 1, де щонайменше одна аліфатична С14-С22-карбонова кислота компонента (а) складається щонайменше на 80 мас. % з аліфатичних карбонових кислот, що мають 18 атомів вуглецю. 3. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, де С1-С4-алкіловий складний ефір компонента (а) є метиловим складним ефіром. 4. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, де аліфатичні карбонові кислоти, що мають 18 атомів вуглецю компонента (а) вибрані з насичених С18-карбонових кислот, мононенасичених С18-карбонових кислот, диненасичених С18-карбонових кислот, триненасичених С18-карбонових кислот і їх сумішей, де аліфатичні карбонові кислоти, що мають 18 атомів вуглецю компонента (а) є сумішшю щонайменше однієї насиченої С 18-карбонової кислоти, щонайменше однієї мононенасиченої С18-карбонової кислоти, щонайменше однієї диненасиченої С18-карбонової кислоти і щонайменше однієї триненасиченої С18-карбонової кислоти. 5. Композиція за п. 4, де щонайменше одна мононенасичена С18-карбонова кислота включає олеїнову кислоту. 6. Композиція за п. 4, де щонайменше одна насичена С 18-карбонова кислота включає стеаринову кислоту, щонайменше одна диненасичена С18-карбонова кислота включає лінолеву кислоту і щонайменше одна триненасичена С18-карбонова кислота включає ліноленову кислоту і/або елеостеаринову кислоту. 7. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, де щонайменше одна аніоногенна поверхневоактивна речовина компонента (b) вибрана із складних ефірів фосфорної кислоти щонайменше одного моногідрокси-функціонального алкілполіефіру, де щонайменше один складний ефір фосфорної кислоти щонайменше одного моногідрокси-функціонального алкілполіефіру вибраний з напівефірів фосфорної кислоти щонайменше одного моногідрокси-функціонального алкілполіефіру, одержаний оксіалкілуванням С10-С30-алканолів з щонайменше одним С2-С4алкіленоксидом. 8. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, де щонайменше одна аліфатична С 14-С22карбонова кислота компонента (с) є олеїновою кислотою. 9. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, де щонайменше один ароматичний розчинник компонента (e) містить саме більше 1 мас. %, у перерахунку на загальну масу ароматичного розчинника, нафталіну. 10. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, що включає компоненти в наступних фракціях: (a) 35-40 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (b) 20-25 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (c) 3-7 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (d) 0-0,5 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e); (e) до 100 мас. %, у перерахунку на загальну масу компонентів (a), (b), (c), (d) і (e). 11. Гербіцидний засіб, що включає (A) композицію, що визначена в будь-якому з пп. 1-10; і (B) щонайменше один гербіцид. 12. Гербіцидний засіб за п. 11, де гербіцидом є щонайменше один гербіцид з відбілювальними властивостями, який вибраний з інгібіторів гідроксифенілпіруват діоксигенази (HPPD інгібітори). 13. Гербіцидний засіб за п. 12, де HPPD інгібітори гетероциклічного типу вибрані із сполук формули І R 4 O R 1 X N N R 50 5 R OH R 2 3 , (I) у якій 1 2 R і R , незалежно один від одного, означають водень, галоген, С1-С6-алкіл, С1-С6-галоалкіл, С1С6-алкоксигрупу, С1-С6-галоалкоксигрупу, С1-С6-алкілтіогрупу, С1-С6-галоалкілтіогрупу, С1-С6алкілсульфініл, С1-С6-галоалкілсульфініл, С1-С6-алкілсульфоніл або С1-С6-галоалкілсульфоніл; 3 R означає водень, галоген або С1-С6-алкіл; 4 R означає водень або С1-С6-алкіл; 18 UA 107066 C2 5 5 10 15 R означає С1-С6-алкіл; і X означає 5-члений насичений, частково ненасичений або ароматичний гетероцикл з 1, 2 або 3 гетероатомами у складі кільця, які вибрані з О, S і Ν, де гетероцикл може містити 1, 2, 3 або 4 замісники, які вибрані з галогену, С1-С6-алкілу, С1-С6-галоалкілу, С1-С6-алкоксигрупи, С1-С6галоалкоксигрупи, С1-С6-алкілтіогрупи і С1-С6-галоалкілтіогрупи; і їх сільськогосподарських сумісних солей. 3 1 2 14. Гербіцидний засіб за п. 13, де R означає водень, R і R , незалежно один від одного, вибрані з галогену, С1-С6-алкілу, С1-С6-алкілтіогрупи, С1-С6-алкілсульфінілу і С1-С6алкілсульфонілу і X вибраний з ізоксазолілу, 4,5-дигідроізоксазолілу і тіазолілу, які можуть містити 1, 2 або 3 замісники, які вибрані з галогену, С 1-С6-алкілу, С1-С6-галоалкілу, С1-С6алкоксигрупи, С1-С6-галоалкоксигрупи, С1-С6-алкілтіогрупи і С1-С6-галоалкілтіогрупи. 15. Гербіцидний засіб за п. 11, де щонайменше один гербіцид є ALS інгібітором з групи імідазолінонів. 16. Гербіцидний засіб за будь-яким з пп. 11-15, де масове співвідношення компонента А до компонента В складає від 1:200 до 200:1. 17. Застосування гербіцидного засобу, який визначено в будь-якому з пп. 11-16 для боротьби з небажаними рослинами. 18. Застосування композиції згідно з визначенням в будь-якому з пп. 1-10 для поліпшення дії гербіцидів, де гербіциди є такими, як визначено в будь-якому з пп. 11-15. 20 Комп’ютерна верстка В. Мацело Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 19