Водна структурована композиція поверхнево-активної речовини

1. Водная структурированная композиция поверхностно-активного вещества, содержащая: - воду; - от 20 % до 60 % по массе (в расчете от общей массы композиции) одного или нескольких поверхностно-активных веществ, причем указанные одно или несколько поверхностно-активных веществ включают: (і) до 80 % по массе (в расчете от общей массы поверхностно-активного вещества) анионного поверхностно-активного вещества; (іі) от 20 % до 50 % по массе (в расчете от общей массы поверхностно-активного вещества) неионного поверхностно-активного вещества; - от 8 % до 50 % по массе (в расчете от общей массы композиции) растворенного электролита, способного к десолюбилизации указанных одного или нескольких поверхностно-активных веществ в указанной композиции; - от 0,005 % до 20 % по массе (в расчете от общей массы композиции) стабилизатора, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор представляет собой мицеллообразующее соединение, имеющее С6-20 алкильную, алкенильную или алкарильную группу, присоединенную к одному концу, по меньшей мере, одной гидрофильной группы, имеющей массу более, чем 300 а.е.,и/или включает полимер из более, чем четырех мономерных единиц. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит до 35% мас. ( в расчете от общей массы композиции) суспендированного твердого структурообразователя. 3. Композиция по любому из пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что указанные одно или несколько C2 (54) ВОДНА СТРУКТУРОВАНА КОМПОЗИЦІЯ ПОВЕРХНЕВО-АКТИВНОЇ РЕЧОВИНИ 37191 лированной сферолитной системы, имеющей вязкость свыше 0,8 Па с. 10. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанный электролит содержит соль щелочного металла или аммонийную соль одновалентного аниона, которая десолюбилизирует указанное поверхностноактивное вещество, причем концентрация указанной соли достаточна для образования с указанным поверхностно-активным веществом (і) нестабильной сферолитной системы и/или (іі) флокулированной системы, имеющей вязкость свыше 0,8 Па с, и в которой стабилизатор содержит С6-20 алкил, алкенил или алкарил-алкоксилат, имеющий, по меньшей мере, 8 этиленоксильных групп и до 10 пропиленоксильных групп на молекулу. 11. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что указанный структурообразователь представляет собой цеолитный структурообразователь, и указанная композиция также содержит 3-8 % мас. аминофосфината формулы: RR’NCR’2PO(OH)CR’ 2NRR’ или полимеры или олигомеры с повторяющимся звеном формулы: [-PO(OH)CR’ 2NR(R”NR)nCR’2-], где каждая из групп R, которые одинаковые или различные, является незамещенной или замещенной алкильной, циклоалкильной, алкенильной, арильной, аралкильной, алкарильной или алкоксиалкильной группой из 1-20 углеродных атомов, каждая из которых незамещена или замещена один или более раз, И каждая из групп R’, которые одинаковые или различные, представляет собой водород или группу R, как определено здесь выше, R” представляет собой двухвалентную алкиленовую, циклоалкиленовую, алкариленовую или аралкиленовую группу, прерванную или непрерванную атомами кислорода, или ариленовую группу, а n есть 0 или целое число от 1 до 10, а также полимеры или олигомеры этого аминофосфината, причем указанный аминофосфинат присутствуе т в количестве, достаточном, чтобы повысить вязкость, флокулировать и/или дестабилизировать указанную структурированную систему поверхностно-активного вещества, и от 0,01 до 3 % по массе указанного стабилизатора. 12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что содержит, по меньшей мере, 30 % по массе ( в расчете на суммарное поверхностно-активное вещество) неионного поверхностно-активного вещества и достаточное количество указанного водорастворимого электролита для образования структурированной дисперсии изотропной фазы поверхностно-активное вещество/вода в ламеллярной непрерывной фазе. 13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанная изотропная фаза поверхностно-активное вещество/вода представляет собой L2 фазу. 14. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанная изотропная фаза поверхностно-активное вещество/вода включает L1 фазу. 15. Композиция по любому из пп. 1-14, отличающаяся тем, что, кроме того, включает суспендированное в ней твердое вещество. 16. Композиция по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что указанное поверхностно-активное вещество находится в сферолитной фазе. 17. Композиция по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор содержит гидрофильную полимерную гр уппу, содержащую от шести до восьмидесяти мономерных единиц, выбранных из акрилата, метакрилата, малеата и кротоната, и связанную одним концом с С 6-20 алкильной, алкенильной или алкарильной группой. 18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что указанная полимерная группа обрывается по одному концу с помощью С 6-20 алкил- или алкенилтиола. 19. Композиция по любому из пп. 17 или 18, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор содержит по существу блокированный алкилтиолом полиакрилат. 20. Композиция по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор содержит С6-20 алкил-, алкенил- или алкарилполиглюкозид, имеющий более, чем четыре гликозидных остатка. 21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор содержит С 6-20 алкилполиглюкозид, содержащий от 6 до 12 гликозидных остатков. 22. Композиция по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор включает поликарбоксилированный полиалкоксилат общей формулы (I): R(R1)x[R2(R3)zH]yR4, (I) в которой R представляет собой алкильную, алкарильную или алкенильную гр уппы с прямой или разветвленной цепью или алкил, или алкенилкарбоксильную гр уппу с прямой или разветвленной цепью, имеющую в каждом случае от 6 до 25 углеродных атомов, каждый R1 представляет собой OCH2CH2 или ОСН(СН3)СН2 группу, R2 представляет собой ОС 2Н3 или ОС3Н5 группу, каждый из R3 представляет собой C(R5)2C(R5)2 группу, где от 1 до 4 R5 групп на R3 группу представляют собой СО2В группы, причем каждая вторая R5 группа представляет собой C1-C2 алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкильную группу, R4 представляет ОН, SO4B, SО зВ, OR, сульфоксисукцинил, ОСН2СО2В или R62NR7, R6 представляет C1-C4 алкил или гидроксиалкильную гр уппу, R7 представляет C1-C20 алкильную группу, бензильную группу СН2СО2В или -О группу или РO4В2 , В представляет собой катион, способный образовывать водорастворимые соли указанной карбоновой кислоты, каждый z находится в диапазоне от 1 до 5, у равен, по меньшей мере, 1 и (х+у) имеет среднее значение от 1 до 50, где группы R1 и R2 расположены хаотично или в любом порядке вдоль полиалкоксилатной цепи. 23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор представляет собой продукт реакции алкилполиэтоксилата, имеющего более, чем четыре этоксильные группы, с ненасыщенным карбоксилатом, в присутствии свободно-радикального инициатора. 24. Композиция по любому из пп. 22 или 23, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор включает алкилполиэтоксилат, имеющий от пяти до тридцати этиленоксильных групп, которые взаимодействуют с от трех до двадцати малеатными группами. 25. Композиция по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор содержит 2 37191 полиалкоксилат, содержащий гидрофобную гр уппу, имеющую, по меньшей мере, пять угле родных атомов и, по меньшей мере, одну полиалкиленоксильную группу, содержащую, по меньшей мере, шесть этиленоксильных групп. 26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что указанный стабилизатор содержит алкил-, алкенил- или алкарилполиэтоксилат, имеющий от восьми до шестидесяти этиленоксильных групп. 27. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанная соль поливалентного металла включает галогенид щелочноземельного металла. 28. Композиция по п. 27, отличающаяся тем, что указанный галогенид щелочноземельного металла включает хлорид и/или бромид кальция и/или бария. 29. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что указанная соль моновалентного аниона металла содержит галогенид щелочного металла. 30. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что указанный галогенид щелочного металла представляет собой хлорид и/или бромид натрия и/или калия. 31. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанная соль, имеющая поливалентный анион, включает соль калия, выбранную из триполифосфа та, пирофосфата, ци трата. 32. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанное суспендированное твердое вещество представляет собой пигмент или пестицид, и указанный полиэлектролит является веществом для улучшения размола. 33. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанное суспендированное твердое вещество включает триполифосфат натрия и/или цеолит. 34. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанное суспендированное твердое вещество включает бентонит. 35. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанное суспендированное твердое вещество включает абразивный материал. 36. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанное суспендированное твердое вещество включает суспендированный сланец и/или тяжелый наполнитель. 37. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанный тяжелый наполнитель включает кальцит, барит, гематит, хлорид натрия и/или галенит. 38. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанное суспендированное твердое вещество включает тальк, эксфолиант, средство, придающее перламутровый блеск, средство против перхоти и/или мягчитель. 39. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанное суспендированное твердое вещество представляет собой пестицид. _______________________ Данное изобретение относится к концентрированным композициям поверхностно-активных веществ на водной основе, содержащим высокие уровни поверхностно-активного ве щества и/или электролита, что должно при обычных условиях давать либо продукт с нежелательной высокой вязкостью, либо продукт, который разделяется на две или более фаз при стоянии, либо демонстрирует признаки избыточной флокуляции поверхностно-активного вещества. В качестве прототипа предлагаемой водной структурированной композиции поверхностно-активного вещества может быть предложена композиция, содержащая воду, анионные поверхностноактивные вещества, неионные поверхностно-активные вещества, электролит и стабилизатор, описанная в международной заявке на патент с номером публикации WO 91/05844 опубликованная в 1991. Однако, недостаток известной композиции состоит в том, что при высокой концентрации поверхностно-активного вещества и/или электролита, диспергированной поверхностно-активное вещество имеет тенденцию к флокуляции. В следствии такой флокуляции композиция становится чрезмерно вязкой и в исключительных случаях может произойти отделение поверхностно-активного вещества от жидкой фазы. В предложенном аналоге флокуляция подавлялась с помощью полимера в ви де частиц (стабилизатора). Полимеры, которые использовались в известном способе в качестве дефлокулянта, имеют структуру гребенки, в которой гидрофильная основная цепь имеет гидрофобные боковые цепи, неупоря доченно распределенные вдоль ее длины, как зубья гребенки. Такие полимеры получают п утем сополимеризации гидрофильного мономера, такого, как акриловая кислота, с гидрофобным мономером, таким как лаурилакрилат. Однако, они недостаточно активны в качестве дефлокулянтов при высоких концентрациях поверхностно-активных веществ. Заявитель обнаружил, что определенные поверхностно-активные вещества, которые образуют мицеллы, и которые раство римы в водной электролитной фазе структурированного поверхностно-активного ве щества вплоть до, по крайней мере, 1% по весу, являются: высокоэффективными при дефлокуляции флокулируемых сфе ролитных или других систем поверхностно-активных веществ, понижая вязкость чрезмерно вязких систем и/или стабилизируя неста бильные структурированные рецептуры поверхностно-активных веществ. Бо лее того, они вносят вклад в поверхностную активность, и иногда также оказывают влияние на составление рецептуры. Стабилизаторы и/или дефлокулянты для использования согласно изобретению представляют собой поверхностно-активные вещества, имеющие С5-25 гидрофобную груп пу, такую как алкил, алкенил или алкил-фенильную груп пу, особенно С6-20 алкил, алкенил или алкилфенильную груп пу, и гидрофильную гр уппу, которая представляет собой полимер гидрофильного мономера или, особенно мономера с гидрофильными функциональными замести телями, или цепь, внутри которой введены гидрофильные заместители и которая связана одним концом с указанной гидрофобной 3 37191 груп пой. Указанная гидрофильная группа предпочтительно имеет среднюю массу более, чем 300 а.е., ча ще более, чем 500, предпочти тельно выше, чем 900, и особенно более, чем 1000 а.е. Гидрофильная группа обычно представляет собой полимер, содержащий более, чем 4, например от около шести до восьми мономерных единиц, в зависимости от размера мономера и периода идентичности структуры поверхностно-активного вещества. Соединения, которые образуют мицеллы в водной фазе системы, подлежащей дефлокуляции, которые имеют гидрофобную груп пу, по крайней мере, из пяти углеродных атомов, связанную одним концом с одним концом, по крайней мере, одной гидрофильной группы, имеющей массу, по крайней мере, 300 а.е. и/или содержащую более, чем четыре гидрофильные мономерные единицы, и которая совместима с поверхностноактивным веществом, подлежащим дефлокуляции, называют здесь как "указанные стабилизаторы". Выбор поверхностно-активных ве ществ, чтобы они действовали как указанные стабилизаторы, зависит от природы и концентрации электролитной фазы и поверхностно-активного вещества, которое желательно дефлокулировать. Стабилизатор должен быть совместимым с фа зой поверхностно-активного вещества, подлежащего дефлокуляции. Поэтому анионные стабилизаторы нельзя использовать вместе с катионными поверхностно-активными веществами и наоборот. Структурированные поверхностно-активные вещества обычно являются анионными и/или неионными, иногда амфо терными, обычно включаемыми как незначительный ингредиент. Для таких систем анионные или неионные стабилизаторы являются предпочти тельными. Для катионных структурированных систем предпочти тельны катионные или неионные стабилизаторы. Последующее обсуждение основано на предположении, что поверхностно-активное вещество первоначально является анионным и/или неионным, если но указано обратное. Обычным типом электролита, в частности для детергентов в прачечных, является поливалентный анионный тип, такой как триполифосфат натрия или калия, или цитрат калия или натрия, которые обычно используют вследствие их растворимости и структурообразующей способности, когда требуются высокие концентрации электролита. В растворах, содержащи х вы сокие концентрации (например, более, чем 15% вес/вес) цитрата натрия, или раствора другого поливалентного анионного электролита, предпочтительным примером указанных стабилизаторов является полиэлектролит, обрываемый алканолом или алкилтиолом, такой как полиакрилат, полиметакрилат или поликротонат. 01310730 для использования в качества диспергаторов сажи или оксида железа в воде. Заявитель обнаружил, что поликарбоксилат или другой полиэлектролит, имеющий более, чем 4 гидрофильные мономорные единицы, звенья которого завершаются С 6-25 алифа тическим спиртом, тиолом или амином или С6-25 алифатическим карбоксилатом, фосфа том, фосфонатом, фосфинатом или фосфи тной сложноэфирной группой (в дальнейшем называемый "указанные полиэлектролитный стабилизатор"), является более эффективным, чем полимеры, ранее предлагаемые для дефлокуляции, понижая вязкость жидких де тергентов или стабилизируя жидкие детергенты, которые содержат электролиты с поливалентными анионами. Указанные полиэлектролитные стабилизаторы повышают также действие жидкого детергента. Другим типом полиэлектролита, используемом в качестве указанного стабилизатора в электролитах с поливалентными анионами, является алкил эфир поликарбоксилат, получае мый присоединением ненасыщенных карбоновых кислот, таких как итаконовая, малеиновая или фумаровая кислота или их со лей к соединению, имеющему С8-25 алкильную гр уппу и полиоксиэтиленовую цепь, такому как полиэтоксилированный спирт, например, используя свободно-радикальный инициатор. Продукт обычно имеет одну или предпочтительно более этокси гр упп или одну или предпочти тельно более 1,2-дикарбокси этильных групп. Такие алкил эфиры поликарбоксилатов описаны, например, в ЕР 0129328, и в заявке на Пат. Великобритании № 9314277.6. Другим примером указанных ста билизаторов является полисульфомалеат, покрытый алкилом. Другим примером указанных ста билизаторов, который эффективен в поливалентном анионном электролите, является алкилполигликозид, имеющий относительно высокую степень полимеризации. Мы установили, что алкилполигликозиды также чрезвычайно эффективны для обеспечения понижения вязкости и улучше ния стабильности концентрированных водных систем структурированных поверхностно-активных веществ, наряду с усилением действия. Другим примером указанных ста билизаторов, который используют в многовалентном анионном электролите, является гликолипид или сложный эфир сахара. Сложные эфиры моносахаридов не эффективны, и сложные эфиры дисахарида, такие как сложные эфиры сахарозы и мальтозы, находят очень ограниченное использование, но сложные эфиры высших олигосахаридов, такой какой пальтитат мальто пента нозы, оказывает эффект. Сложные эфиры с более, чем 4 гликозидными группами являются предпочтительными. Влияние гликолипидов на агрегированные липосомы отмечается в J. Colloid and Interface Sci. Vol. 152 №2 Sept. 1992. Заявитель установил, что алкилэтоксилаты обычно недоста точно растворимы при высоких концентрациях многовалентного электролита анионного типа, чтобы функционировать как указанный стабилизатор в таких системах. Водорастворимые полиакрилаты с спиртовым или меркаптановым ограничителем цепи, как известно, используются в производстве покрытий, адгезивной бумаги, и нетканых текстильных материалов (например, JP 04081405, JP 01038405 и JP 62085089) и в производстве латексов (например, JP 62280203 и DE 1947384). Соли кальция подобных полимеров описаны также в JP 4 37191 Найдено, например, что С12 до С 14 пятьдесят молей этоксилат образует мицеллы в 15% вес/вес водном цитрате натрия, но не в 20%. Стабилизирующая активность этоксилата является следствием разницы в растворимости. Вторым типом электролита является многовалентный катионный тип, такой как хлорид кальция, и он требуется, например, как растворимый утяжилитель в буровых растворах. Поликарбоксилаты обычно недостаточно растворимы для того, что бы функционировать как указанный стабилизатор в присутствии высоких концентраций многовалентного катиона. Предпочтительны полисульфо наты, такие как алкил поливинил-сульфонаты или алкилполи(2-акриламидо-2метилпропансульфо наты), и также эффективны алкилполиэтоксилаты, например, содержащие более, чем 6, например, более, чем 20 этиленокси звеньев. Третий тип электролита включает одновалентные катионы и анионы, например, хлорид натрия, при высокой концентрации. Полиэлектролиты менее растворимы в таких системах, но высшие полиэтоксилаты, такие как алкил 7 до 80 молей полиэтоксилаты хорошо функционируют в качестве указанного стабилизатора. Еще одним примером электролита, который может вызывать серьезные проблемы флокуляции даже в относительно низких концентрациях, является стандартный полиэлектролит, такой как нафталин сульфо нат формальдегидный сополимер, карбоксиметил целлюлоза, или незакрытый полиакрилат или полималеат. Такие (обычно) мицелло-необразующие полимеры часто тре буются в системах структурированных поверхностно-активных веществ. Например, суспензии пигментов требуют помола до очень тонкого размера частиц, и полиэлектролиты часто добавляют в небольших количествах в качестве добавок, способствующих измельчению, что приводит к серьезным проблемам флокуляции структурированного поверхностно-активного ве щества. Заявитель обнаружил, что алкоголь этоксилаты обычно высокоэффективны в дефлокуляции таких систем; и также систем, в которых нестабильность или высокая вязкость обусловлена присутствием других ти пов растворимого полимера. Кроме того, заявитель обнаружил, что в присутствии указанного стабилизатора можно ввести относительно высокие уровни аминофосфи натов в жидкие композиции поверхностно-активных веществ, существенно не увеличивая неста бильность. Кроме того, заявитель обнаружил, что когда к нестабильным или вязким композициям постепенно добавляют дефлокулянты, такие как указанные стабилизаторы, то сначала вязкость уменьшается до тех пор, пока не образуется стабильный жидкий продукт. Если еще добавите дефлокулянта, то тогда вязкость поднимается до максимума перед тем как упасть снова, и дальнейшее добавление дефлокулянта приводит к получе нию полуп розрачной высокоподвижной композиции Gфа зы с хорошими суспендирующими свойствами. Дальнейшее добавление приводит к прозрачной L1-фа зе, очевидно неструктурированной. Этот продукт потенциально ценен как прозрачный де тергент или шампунь для применения там, где свойство суспендировать твердое вещество не требуется. Заявитель уста новил, что вы сокие уровни структурообразователя и высокоэффективное моющее действие для синтетических тканей можно достичь при помощи включения относительно высоких уровней неионных поверхностно-активных веществ вместе с водорастворимыми структуробразователями, такими как полифосфат калия, или триполифосфат калия, в особенности в сочетании с суспендируемым структурообразователем, таким как триполифосфат натрия. Для таких систем, которые требуют вы соких концентраций электролита и высокого содержания неионного поверхностно-активного вещества, особенно неионного поверхностно-активного вещества типа полиэтоксилата, заявитель установил, что образуется новый тип гетерогенизированных систем структурированных поверхностно-активных веществ, которые обычно являются очень вязкими. Новая система содержит изотропную фа зу, которая, как полагаем, заявитель представляет собой фазу поверхностно-активного вещества, обогащенную L2-фа зой, диспергированной в непрерывной фазе, которая может быть или может включать изотропную фа зу, которая, как полагает заявитель является L1-фазой, или в некоторых случаях является анизотропной фазой, такой как ламеллярная фаза. Альтернативно, в некоторых случаях, диспергированная фаза может включать L1-фа зу в непрерывной ламеллярной фазе. Кроме того, заявитель не исключает образования дисперсии L1 в L2-фазе. Заявитель обнаружил, что такие новые системы структурированных поверхностно-активных веществ можно стабилизировать с помощью указанных стабилизаторов с образованием систем, полезных для суспендирования твердых веществ. В основу изобретения поставлена задача создание водной структурированной композиции поверхностно-активного вещества с высокой концентрацией поверхностно-активного и/или электролита, со держащей: - воду; - от 20 % до 60 % по массе (в расчете от общей массы композиции), одного или нескольких поверхностно-активных веществ, причем указанные одно или несколько поверхностно-активных веществ включают: (i) до 80 % по массе (в расчете от общей массы поверхностно-активного вещества) анионного поверхностно-активного вещества; (ii) от 20 % до 50 % по массе (в расчете от общей массы поверхностно-активного вещества) неионного поверхностно-активного вещества; - от 8 % до 50 % по массе (в расчете от общей массы композиции) растворенного электролита, способного к десолюбилизации указанных одного или нескольких поверхностно-активных веществ в указанной композиции; - от 0,005 % до 20 % по массе (в расчете от общей массы композиции) стабилизатора; путем использования в качестве стабилизатора мицеллообразующего соединения, имеющего С6-20 алкильную, алкенильную или алкариль 5 37191 ную гр уппу, присоединенную к одному концу, по меньшей мере, одной гидрофильной группы, имеющей массу более, чем 300 а.е. и/или включает полимер из более, чем четырех мономерных единиц, который препятствует разделению на две или более фаз при стоянии и не демонстрирует избыточной флокуляции поверхностно-активного вещества. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения, данная композиция содержащая до 35 % по массе (в расчете от общей массы композиции) суспендированного твердого структурообразователя. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанные одно или несколько поверхностно-активных веществ со держат от 10 до 75 % по массе в расчете на общую массу поверхностно-активных веществ анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из алкилбензолсуль фоната, алкилсуль фата, алкилэфирсульфа та и мыла. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанное неионное поверхностно-активное вещество содержит алкилэтоксилат, имеющий от 1 до 10 этоксильных гр упп. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения стабилизатор присутствует в количестве между 0,01 % и 5 % в расчете от массы композиции. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения стабилизатор присутствует в количестве между 0,05 % и 2 % в расчете от массы композиции. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения массовая доля указанного электролита составляет больше, чем 10 % по массе (в расчете на общую массу указанной композиции), и указанный стабилизатор содержит мицеллообразующее соединение, имеющее С6-20 алкильную, алкенильную или алкарильную гр уппу, присоединенную по одному концу к одному концу, по меньшей мере, одной гидрофильной группы, причем указанная гидрофильная группа выбрана из групп, имеющих массу более, чем 300 а.е. и/или включает полимер из, по меньшей мере, четырех гидрофильных мономерных единиц. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный электролит содержит растворенную, де солюбилизирующую поверхностно-активное вещество соль, имеющую многовалентный анион или соль многовалентного металла, и указанный стабилизатор содержит С 6-20 алкильную, алкенильную или алкарильную гр уп пу, присоединенную к одному концу гидрофильной груп пы, имеющей массу бо лее, чем 300 а.е. и множество гидроксильных, карбоксилатных, сульфонатных, фосфонатных, сульфатных или фосфатных гр упп. Согласно одному из вариантов осуще ствления изобретения указанный электролит содержит соль ще лочного металла или аммонийную соль одновален тного аниона, которая десолюбилизируе т указан ное поверхностно-активное веще ство , причем концентрация указанной соли достато чна для образования с указанным повер хностно-активным веще ством (i) нестабильной сфе ролитной системы и/и ли (ii) флокули рованной систе мы, имеющей вязкость свыше 0,8 Па×с; и, в которой ста билизатор содержит С6-20 а лкил, алкенил или алкарил-алкоксилат, имеющий, по меньшей мере, 8 этиле ноксильных гр упп и от 0 до 10 пропиленоксильных гр упп на молекулу. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный структурообразователь представляет собой цеолитный структурообразователь, и указанная композиция также содержит от 3 % до 8 % по массе аминофосфи ната формулы: RR'NCR'2PO(OH)CR'2NRR' или полимеры или олигомеры с повторяющимся звеном формулы: [-PO(OH)CR'2NR(R"NR)nCR'2-] где каждая из гр упп R , ко торые одина ковые или различные, я вляются незамещен ными или замещенными алкильной, циклоалкильной, алкенильной, арильной, аралкильной, алкарильной или алкоксиалкильной гр уп пой из 1-20 углеродных а томов, каждая из которы х не замещена или замещена один или бо лее раз и, каждая из гр упп R', ко торые одинаковые или различные, предста вляет собой во дород или гр уппу R , как определено здесь выше , R " представляет со бой двухва лентную алкиленовую, циклоалкиленовую, алкариленовую и ли аралкиленовую гр уп пу, прерванную или непрерванн ую атома ми кислорода или ариле новую гр уп пу, а n есть 0 и ли целое число от 1 до 10; а также полимеры или олиго меры этого аминофосфи ната, причем указанный аминофосфи нат при сутствуе т в количестве доста точном, что бы повыси ть вязкость, фло кули ровать и/и ли деста билизировать указанн ую струк турирован ную систе му повер хностно-акти вного вещества; и от 0,01 до 3 % по массе указанного ста били затора. Согласно одному из вариантов осуще ствления изобретения композиция со держит, по меньшей мере, 30 % по массе в расче те на суммарное поверхностно-активное веще ство , неионного повер хностно-акти вного ве щества и доста точное количество указанного во дорастворимого электролита для образования стр уктурированной дисперсии изотропной фа зы повер хностно-акти вное вещество/во да в ла меллярной непрерывной фа зе. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанная изотропная фаза поверхностно-активное вещество/во да представляет собой L2 фазу. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанная изотропная фаза по Согласно одному из вариантов осуществления изобретения концентрация указанного растворенного, десолюбилизирующего поверхностно-активного вещества соли в указанной композиций, достаточна для образования с указанным поверхностно-активным веществом (i) нестабильной или (ii) флокулированной сферолитной системы, имеющей вязкость свыше 0,8 Па×с. 6 37191 верхностно-активное вещество/во да включает L1 фа зу. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения композиция, кроме того, включает суспендированное в ней твердое вещество. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанное поверхностно-активное вещество находится в сфе ролитной фазе. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный стабилизатор содержит гидрофильную полимерную гр уппу, содержащую от шести до восьмидесяти мономерных единиц, выбранных из акрилата, метакрилата, малеата и кротоната и связанную одним концом с С6-20 алкильной, алкенильной или алкарильной группой. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанная полимерная группа обрывается по одному концу с помощью С 6-20 алкилили алкенилтиола. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный стабилизатор содержит по существу блокированный алкилтиолом полиакрилат. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный стабилизатор содержит С6-20 алкил-, алкенил- или алкарилполиглюкозид, имеющий более, чем четыре гликозидных остатка. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный стабилизатор содержит С6-20 алкилполиглюкозид с шестью до двенадцати гликозидных остатков. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный стабилизатор включает поликарбоксилированный полиалкоксилат общей формулы (I): R(R 1) x [R 2(R3)zH] yR4 (I) в которой R представляет собой алкильную, алкарильную или алкенильную груп пу с прямой или разветвленной цепью или алкил или алкенилкарбоксильную груп пу с прямой или разветвленной цепью, имеющую в каждом случае от 6 до 25 углеродных атомов, каждый R1 представляет собой ОСН2СН2 или ОСН(СНз)СН2, груп пу, R2 представляет собой ОС2Н3 или ОС3Н5 группу, каждый из R3 представляет собой C(R5)2C(R5)2 гр уппу, где от 1 до 4 R5 групп на R3 группу представляют собой СО2В груп пы, причем каждая вторая R5 группа представляет собой C1-С2 алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкильную груп пу, R4 представляет ОН, S04В, SO3B, OR, сульфоксисукцинил, ОСН2СО2В или R62NR7, R6 представляет C1-C4 алкил или гидроксиалкильную груп пу, R7 представляет С1-С20 алкильную груп пу, бензильную груп пу СН2СО2В или -О гр уппу или РO 4В2. В представляет собой катион, способный образовывать водорастворимые соли указанной карбоновой кислоты, каждый z находится в диапазоне от 1 до 5, у равен, по меньшей мере, 1 и (х+у) имеет среднее значение от 1 до 50, где группы R 1 и R2 расположены хаотично или в любом порядке вдоль полиалкоксилатной цепи. груп пы, с ненасыщенным карбоксилатом, в присутствии свободно-радикального инициатора. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный стабилизатор включает алкилполиэтоксилат, имеющий от пяти до тридцати этиленоксильных гр упп, которые взаимодействуют с от трех до двадцати малеатными груп пами. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный стабилизатор содержит полиалкоксилат, содержащий гидрофобную груп пу, имеющую, по меньшей мере, пять углеродных атомов и, по меньшей мере, одну полиалкиленоксильную гр уппу, со держащую, по меньшей мере, шесть этиленоксильных гр упп. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный стабилизатор содержит алкил-, алкенил- или алкарилполиэтоксилат, имеющий от восьми до шестидесяти этиленоксильных гр упп. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанная соль поливалентного металла включает галогенид щелочноземельного металла. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный галогенид щелочноземельного металла включает хлорид и/или бромид кальция и/или бария. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанная соль моновалентного аниона металла содержит галогенид щелочного металла. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный галогенид щелочного металла представляет собой хло рид и/или бромид натрия и/или калия. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанная соль, имеющая поливалентный анион, включает соль калия, выбранную из триполифосфата, пирофосфа та, цитрата. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанное суспендированное твердое вещество представляет собой пигмент или пестицид и указанный полиэлектролит является веществом для улучшения размола. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанное суспендированное твердое вещество включает три полифосфат натрия и/или цеолит. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанное суспендированное твердое вещество включает бентонит. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанное суспендированное твердое вещество включает абразивный материал. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанное суспендированное твердое вещество включает суспендированный сланец и/или тяжелый наполнитель. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный тяжелый наполнитель включает кальцит, барит, гематит, хлорид натрия и/или галенит. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанное суспендированное Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанный стабилизатор представляет собой продукт реакции алкилполиэтоксилата, имеющего более, чем четыре этоксильные 7 37191 твердое вещество включает тальк, эксфо лиант (отслаивающее вещество), средство, придающее перламутровый блеск, средство против перхоти и/или мягчитель. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения указанное суспендированное твердое вещество представляет собой пести цид. К ним относятся не образующие мециллы полиэлектролиты, такие как непокрытый полиакрилат, полималеат или другой поликарбоксилат, лигнин сульфонат или нафталин сульфо нат формальдегидный сополимер. Такие полиэлектролиты, в частности, оказывают высокое флокулирующее действие на структурированные поверхностно-активные вещества, даже при низкой концентрации. Они могут быть дефлокулированы, используя указанный полиэлектролитный стабилизатор или алкил полиэтоксилаты, или алкил полигликозиды. Обычно, чем выше количество поверхностноактивного вещества, присутствующего в зависимости от его растворимости, тем меньше требуется электролита для того, чтобы образовать структуру, способную поддержать твердые материалы и/или вызвать флокуляцию структурированного поверхностно-активного вещества. Обычно мы предпочитаем выбирать электролиты, которые вносят вклад в действие композиции, и это согласуется с вышеуказанным об использовании наиболее дешевых электролитов с точки зрения экономики. Пропорция добавляемого электролита в таком случае определяется количеством, требуемым для того, что бы вызвать адекватное действие (например, в терминах моюще го действия в случае детергентов). Указанный стабилизатор используют для получения требуемой вязкости и стабильности. Однако, концентрация электролита может зависеть, среди прочих ве щей, от типа структуры, требуемой вязкости, а также учета стоимости и действия. Обычно для нас предпочтительно образование сферолитных систем, например, таких как описаны в заявках заявителя GB–A–2, 153 380 и ЕР–А–0530708, для того что бы получить удовлетворительный баланс между мобильностью и полезной нагрузкой суспендированных твер дых веществ. Та кие структуры обычно нельзя получить минуя присутствие некоторых количеств полиэлектролита. Помимо стоимости, выбор электролита зависит от предполагаемого использования суспензии. Продук ты для прачечных предпочти тельно содержат структурообразователь в ви де растворимых солей. Композиции могут со держать вспомогательные или синерги ческие вещества в качестве электролита или части его. Выбранный электролит должен быть также совместимым с веществом, подлежащим суспендирова нию. К электролитам, обычно используемым в данном изобретении, относятся соли ще лочных металлов, щелочноземельных металлов, аммония или аминовые соли, включая хлориды, бромиды, иодиды, фто риды, ортофосфаты, конденсированные фосфа ты, такие как пирофосфат калия или триполифосфат натрия. Фосфонаты, такие как соли ацетодифосфо новой кислоты или амино трис (метиленфосфонаты), эти лен диамин тетракис (метилен фосфонаты) и диэтилен триамин пентакис (метилен фосфо наты), суль фаты, бикарбонаты, карбонаты, бораты, нитраты, хлораты, хроматы, формиаты, ацетаты, оксалаты, цитраты, лактаты, тартраты, силикаты, ги похлориты, и, при необхо димости поддержать рН, например, улучшить стабильность суспендируемого твердого ве щества или дисперги Некоторые поверхностно-активные вещества, в особенности поверхностно-активные вещества, хо рошо растворимые в масле, такие как изопропиламин алкилбензолсуль фонаты, способны образовывать фло кулируемые, структурированные системы в воде, даже в отсутствии электролита. В таких случаях водная среда может состоять, в основном, из воды. Однако, большинство поверхностно-активных веществ флокулируют лишь в присутствии растворенного электролита, и в частности, в высококонцентрированных растворах электролита. Композиции данного изобретения поэтому обычно содержат высокие уровни растворенного электролита, десолюбилизирующего поверхностно-активное вещество. Обычно растворенный электролит присутствует в концентрациях выше, чем 10%, например, выше, чем 14%, в особенности, более, чем 15% по весу, в расчете на вес композиции, вплоть до насыщения. Например, достаточно растворимые электролиты могут присутствовать при концентрациях между 16 и 40%. Электролитные твердые вещества могут присутствовать свыше насыщения, причем избыток образует часть суспендированного твер дого ве щества. Электролит может быть одним из четырех основных ти пов: I). Соли многовалентных анионов. Из них предпочти тельными являются пирофосфат калия, триполифосфа т калия и цитрат натрия или калия. Такие электролиты обычно предпочтительны при использовании детергентов, композиций пестицидов и композиций для красильных ванн. II). Со ли многовалентных катионов. Они обычно представляют собой соли щелочно-земельных металлов, в особенности га логениды. Предпочтительными солями являются хлорид кальция и бромид кальция. К другим солям относятся галогениды цинка, хлорид бария и нитрат кальция. Эти электролиты предпочти тельны для использования в буровых растворах в качестве растворимых утяжелителей. Такие соли, в частности, используют в растворах для вскрытия пласта и уплотняющих жидкостей, в которых суспендированные твердые утяжелители могут быть невыгодными. Они также широко используются в кондиционерах для ткани. III). Соли моновалентных катионов с моновалентными анионами. K ним относятся галогениды щелочного металла или аммония, такие как хлорид калия, хлорид натрия, иодид калия, бромид натрия или бромид аммония, или нитрат щелочного металла или аммония. Установлено, что хлорид натрия особенно полезен для буровых растворов при бурении сквозь соль-несущие образования. IV). Полиэлектролиты. 8 37191 руемой жидкости или понизить токсичность, используют кислоты или основания, такие как соляная, серная, фосфорная или уксусная кислоты, или гидроксиды натрия, калия, аммония или кальция, или щелочные силикаты. Следуе т избегать электролитов, которые образуют нерастворимые осадки с поверхностно-активными веществами, или которые могут способствовать образованию больших кристаллов, например, более, чем 1 мм при стоянии. Так, например, концентрации сульфата натрия выше, или близкие к, его насыщенной концентрации в композиции при 20оС являются нежелательными. Поэтому, заявитель предпочитаем композиции, которые не содержат сульфат натрия свыше его насыщенной концентрации при 20оС, в частности, композиции, содержащие суль фат натрия ниже его насыщенной концентрации при 15оС. Из-за стоимости, где это возможно, заявитель предпочитает использовать соли натрия в качестве электролитов, хотя часто желательно вводить соли калия в электролит, чтобы получить более низкую вязкость или более высокие концентрации электролита. Успешно испыта ны соли лития и кальций, но, маловероятно, чтобы их использовали в коммерческих рецептурах. Соли кальция, такие как хлорид кальция или бромид кальция, используют в системах для буровых растворов, в которых их относительно высокая плотность является преимуществом для обеспечения утяжеления бурового раствора. Другие основания, такие органические основа ния, могут использоваться, например, низшие алкил амины и алканоламины, включая моноэтаноламины, триэта ноламин и изопропиламин. Помимо или вместо растворенного электролита в водной среде возможно присутствие растворенных количеств фло кулирующего полимера или дестабилизирующе го неэлектролитного полимера в количестве, способном флокулировать и/или дестабилизировать поверхностно-активное вещество. Примерами таких полимеров являются поливиниловый спирт или полиэтиленгликоль. Заяви тель, полагает, что указанный стабилизатор действует, по крайней мере, сначала как ингибитор фло куляции. Заявитель установил, в частности, заметную пользу от до бавления стабилизатора к системам поверхностно-активных веществ, которые быстро флокулируют. В отсутствии указанного стабилизатора часто тр удно получить композицию, имеющую подходящую комбинацию реологических свойств и моющее действие. Либо это композиция слишком вязкая, чтобы легко литься, и прилипает к чашке, или же она нестабильна и разделяется на два или более слоев. Трудность возрастает в случае, когда общая концентрация поверхностно-активного вещества и/или структурообразователя уве личивается. Коммерческий спрос на более концентрированные жидкие детергенты создал конкретную проблему для составителей рецептуры, кото рая была решена при помощи использования указанного ста билизато ра. Предпочти тельно концентрацию поверхностно-активного вещества и/или электролита регулируют так, что бы обеспечить получение композиции, которая, при добавлении указанного стаби лизатора, не седименти рует при стоянии в течение трех месяцев при температуре окружающей среды, и, предпочтительно, также при 0оС или 40оС или наиболее предпочтительно при обеих температурах. Предпочтительно также регулировать концентрации так, чтобы обеспечить ста бильность композиции при сдвиге, и желательно, чтобы композиция не уве личивала существенно вязкость после выдержки при нормальном сдвиге. Иногда можно подобрать концентрацию поверхностно-активного вещества и электролита так, чтобы получить вы шеназванные характеристики в отсутствии указанного ста билизато ра, но при высокой вязкости. Указанный стабилизатор затем добавляют для того, чтобы понизить вязкость. Для заявителя предпочтительно, чтобы композиции данного изобретения включали указанный стабилизатор в диапазоне между 0,005 и 20%, предпочтительно 0,01 до 5% по весу, в особенности, 0,05 до 2%, в расчете на вес композиции. В тех случаях когда электролит имеет многовалентный анион, например, цитрат или пирофосфат, и поверхностно-активное вещество является анионным или неионным, для нас предпочтительно, чтобы гидрофильная часть стабилизатора имела множество карбокси и/или гидрокси групп, например, в особенности, алкиловый эфир поликарбоксилата, алкил полигликозид, алкил полигликамид и/или указанный полиэлектролитный стабилизатор. В тех случаях, когда электролит содержит многовалентный катион, для заявителя предпочтительно использовать стабилизатора с множеством этоксилатных, гидроксильных, сульфо натных, фосфонатных, сульфатных или фосфатных групп, таких как высший алкил полиэтоксилат,поливиниловый спирт, алкил полигликозид, алкил поливинилсуль фонат, алкил поли (2,2-акриламидометилпропан сульфо нат), суль фатированный алкил поливиниловый спирт, полисуль фированный алкил полистирол, алкил поливинил фосфат, алкил поливинил фосфат, или поли (винилсульфированный) алкил полиалкилоксилат. В тех случаях, когда электролитом является галогенид щелочного металла или аналогичная моновалентная система, мы предпочитаем использование алкил этоксилата, имеюще го, предпочти тельно, более чем 7, в особенности, более 10, обычно более 20, например от 25 до 75, в особенности, от 30 до 60, наиболее предпочти тельно от 40 до 55 этокси гр упп. Композиции данного изобретения могут содержать один или более указанных стабилизаторов. Стабилизаторы, используемые согласно данному изобрете нию, отличаются тем, что поверхностно-активные вещества имеют гидрофильную часть и гидрофобную часть. Гидрофобная часть обычно содержит С 5–25 алкил или алкенильную гр уп пу, предпочтительно С 6 до С25, например С8–20 алкил или алкенильная группа, например, груп па с неразветвленной цепью. Альтернативно, гидрофобная часть может содержать арильную, алкарильную, циклоалкильную, разветвленную цепную алкильную, алкил полипропиленокси или алкил поли бутиленокси группу. В некоторых случаях возможно или предпочтительно использовать амильную груп пу в качестве гидрофобной 9 37191 части. Необходимо, чтобы гидрофильная часть была сравнительно большой, и предпочти тельно снабжалась множеством гидрофильных функциональных групп, та ких как гидроксильные или карбоксилатные группы или сульфо нат. На требуе мый размер гидрофильной части указывает тот факт, что алкил гликозиды с одним или двумя гликозидными остатками или этоксилаты с тре мя этоксилатными остатками обычно неэффективны, в то время как они же с тремя, четырьмя, пятью, шестью и семью или более гликозидными остатками постепенно становятся более эффективными. Аналогично оказывается, что этоксилаты с пятью, шестью, семью или восемью этоксилатными остатками постепенно становятся более эффективными в тех водных средах, в которых они растворимы. Поэтому являются полезными алкил полигликозиды со степенью полимеризации большей, чем около 1,2, предпочти тельно более, чем 1,3, которые имеют широкое распределение и поэтому со держат значительные количества высших гли козидов, причем эффективность уве личивается с уве личением степени полимеризации. Однако, алкил полигликозидные фракции, состоящие, в основном, из гликозида, например, мальтозиды, тригликозид или даже тетрагликозид, как было найдено, являются менее эффективными, чем смеси, содержащие небольшие количества высших олигомеров. Фракция, состоящая, в основном, из пентагликозида, однако, очень эффективна, и сравнима с оптимальными примерами указанного полиэлектролитного стабилизато ра, в концентрированных растворах цитрата натрия. Как было найдено, алкил полигликозиды с двумя остатками имеют небольшое дефлокулирующее действие в системах, содержащи х очень высокие концентрации электролита, например 40%. Действие возрастает с уве личением степени полимеризации, причем необхо димо более четырех, например, семь гликозидных остатков, для полной эффективности, в зависимости от концентрации электролита. Для более высокой степени полимеризации требуется более низкая концентрация. Это может быть функцией влияния концентрации электролита на интерламеллярное расстояние сфе ролита, что, в свою очередь, определяет как много стабилизатора удерживается поверхностью сфе ролита. Алкил эфир поликарбоксилаты с одним до трех этиленоксидными остатками и, в среднем, от 2 до 3 карбокси группами на молекулу, относительно неэффективны, в то время как карбоксилаты с более, чем тремя, в особенности, более, чем восемью этиленоксидными остатками или более, чем 4, особенно более, чем 8 карбокси группами, обычно более эффективны. Например, одиннадцать молей этоксилат с 10 или более карбокси груп пами является очень эффективным в цитратном растворе. Сложные эфиры глюкозы обычно неэффективны, но наблюдается некоторый эффект в концентрированных растворах электролита со сложными эфирами мальтозы. Используют сложные эфи ры олигосахарида, такие как мальтопентоза или высший олигосаха рид, например, сложные эфи ры частично гидролизованного крахмала. В систе мах, та ких, как 25% хлорид калия, высшие этоксилаты, та кие как 7 до 80 молей, например, 20 до 50 молей этоксилаты, очень эффективны, но низшие этоксилаты, такой как 3 моля этоксилат, относительно неэффективны. В общем, по-видимому, эффективность полимерных поверхностно-активных ве ществ зависит более от количества высших (например, имеющих гидрофобную груп пу с массой более, чем 1000 ае, или полимеры выше чем тетрамеры) компонентов, чем от средней степени полимеризации гидрофильной части поверхностно-активного вещества. Одним из путей определения обладает ли конкретное соединение необходимой растворимостью заключается в измерении его растворимости в концентрированном водном растворе электролита, предпочтителен электролит, который присутствует в композиции, или электролит, который эквивалентен по своим химическим ха рактеристи кам. Стабилизаторы, которые эффективны, обычно образуют мицеллы в растворе электролита, и любого другого флокулянта, присутствующего в рецептуре, в воде в тех же самых относительных пропорциях, как в композиции. Заявителем обнаружено образование мицелл при встряхивании подхо дящего количества перспективного стабилизато ра (например, 3% по весу в расчете на вес испытываемого раствора) с водным раствором испытываемого электролита и красителем, растворимым в масле. Смесь можно разделить (например, центрифугированием) с образованием прозрачного водного слоя и наблюдается окрашенный водный слой. Если водный слой бесцветный, то тогда образование мицелл незначительно. Если развито окраши вание, то это указывает на присутствие мицелл, и как установлено, кандидат должен быть хорошим стабилизатором для систем, содержащим сходные концентрации того же самого электролита. Например, в случае жидких детерген тов на основе цитрата или аналогичных систем, в которых электролит состоит, по крайней мере, преимущественно из соединений с многовалентными анионами, подхо дящим электролитом является цитрат калия, та кой как раствор, со держащий 15% по весу до насыще ния цитрата калия, например от 16% до 18%. Растворимость стабилизатора в испытываемом растворе обычно составляет, по крайней мере, 1 % предпочти тельно, по крайней мере, 2 %, более предпочти тельно, по крайней мере, 3%, наи более предпочтительно, по крайней мере, 5 % по весу. Например, испытание может быть основа но на добавлении достаточно концентрирован ного, например, выше, чем 30%, водного раство ра стабилизатора к раствору 18% цитрата калия в во де для то го, чтобы получить 1 или 5 % по ве су ста билизато ра в конечном растворе, или получить доказательство образования мицелл с по мощью вышео писанного теста с красителем. Не желая себя ограничивать какой-либо теорией, заявитель полагает, что гидрофобная часть стабилизатора включается в наружный бислой сфе ролита, и гидрофильная часть достаточно велика для того, что бы выступать за поверхность 10 37191 сфе ролита, препятствуя флокуляции, при условии, что она достаточно растворима в окружающей водной среде. Отличительным признаком стабилизато ров данного изобретения является главным образом, конец к концу ориентация гидрофобной и гидрофильной частей. Это обычно обеспечивает существенно линейную структуру, ти пичную для классического поверхностно-активного вещества с (обычно), в основном, линейной гидрофильной полимерной группой, блокированной на одном конце, гидрофобной группой. Это контрастирует с гребнеобразной подобной структурой, на которую делалось ударение в предшествующем уровне техники по дефлокуляции, где гидрофильные цепи имеют множество гидрофобных боковых це пей или наоборот. Заявитель полагает, что поверхностно-активные стабилизаторы данного изобретения приводят к более эффективной дефлокуляции, а также вносят вклад в суммарную поверхностную активность композиции. Заявитель все же не исключает поверхностно-активные вещества, в которых гидрофильная часть разветвлена, например, простые эфи ры полисаха ридов, но заявитель также не исключает разветвленные гидрофобные груп пы такие как вторичные или с разветвленной цепью алкильные группы, и не исключает соединения с более, чем одной гидрофильной группой, как в случае примера этоксилированных диэтаноламидов. Однако, необходимая структура имеет одну гидрофобную гр уппу, связанную только на одном конце с одной или более гидрофильной груп пой в конец к концу ориентации. Стабилизатор предпочти тельно имеет критическую мицеллярную концентрацию (как весовой % к весу в во де при 25оС), менее, чем 0,5, более предпочтительно, менее, чем 0,4, в особенности, менее, чем 0,35, более предпочтительно, менее, чем 0,3. Заявитель, в частности, предпочитает стабилизаторы, имеющие критическую мицеллярную концентрацию больше, чем 1х10-5. Предпочти тельно, чтобы стабилизатор обеспечивал поверхностное натяжение от 20 до 50 м-1, например, от 28 до 38 мН м-1. Стабилизатор должен быть совместимым хи мически с поверхностно-активным веществом, подлежащим дефлокуляции. Обычно стабилизаторы на анионной основе не подходят для использования в качестве дефлокулянтов структур катионных поверхностно-активных веществ, и стабилизаторы на катионной основе не могут быть использованы для дефлокуляции структур поверхностноактивных веществ на анионной основе. Однако, стабилизаторы на неионной основе совмести мы как с анионными, так и катионными типами поверхностно-активных ве ществ. Указанный стабилизатор представляет собой обычно соединение общей фор мулы RXA, где R есть С5–25 алкил, алкарил или алкенильная группа. Х есть О, СО2, S, NR1, PO4R1 или PO3R1, где R1 есть водород или алкильная группа, такая как С 1 до С4 алкил или А гр уппа, и А есть гидрофильная груп па, например, содержащая цепь из более, чем 4 мономерных единицы, связанная на одном конце с Х, и эта цепь достаточно гидрофильна, чтобы придать стабилизатору способность образовывать мицеллярные растворы (особенно растворы, со держащие более, чем 5% по весу, в расчете на общий вес раствора), в водном растворе электролита, присутствующего в системе, подлежащей дефлокуляции, при его концентрации в системе относительно содержания в воде. Мо гут быть использованы продук ты, которые лишь частично растворимы в электролитном растворе. Любая нерастворимая фракция будет вносить вклад в общую поверхностную активность, в то время как растворимая фракция будет дополнительно действовать в качестве указанного ста билизатора. А может быть, например, полиэлектролитной группой или полигликозидной группой, группой поливинилового спирта или группой поливинилпирролидона или полиэтоксилатом, имеющим, по крайней мере, шесть мономерных гр упп. Полиэлектролитные стабилизато ры предпочти тельно представляются формулой (I): R ¾ X ¾ [ CZ2 ¾CZ2 ]n H где R и Х имеют та кое же значение, как ранее, по крайней мере, один Z представляет собой карбоксилатную гр уппу СООМ, где М есть Н или металл или основание, такое, что полимер является растворимым в воде, любой другой Z есть Н или С 1 до С4 алкильная группа, n=1 до 100, предпочти тельно от 5 до 50, наиболее предпочтительно от 10 до 30. Алкил или алкенильная группа R предпочти тельно имеет от 8 до 24, более предпочтительно от 10 до 20, особенно от 12 до 18 углеродных атомов. R может быть первичной алкильной или алкенильной группой с неразветвленной или разветвленной цепью, такой как кокоил, лаурил, цетил, стеарил, патмитил, гексадецил, таллоил, олеил, децил, линолеил, додецил, или линолениловая группа. R альтернативно может быть С 6–18 алкилфенильной группой. Отношение гидрофобной части к гидрофильной части в стабилизаторах (1) предпочтительно должно быть достаточным для того, что бы обеспечить растворимость полимера в насыщенном растворе карбоната натрия. Указанные полиэлектролитные стабилизаторы представляют собой поэтому предпочти тельно линейные, водно-растворимые, блокированные на конце полиакрилаты, полималеаты, полиметакрилаты или поликротонаты, содержащие гидрофобную часть (R), и гидрофильную часть [CZ 2–CZ2]. Мо гут быть использова ны сополимеры, например, акрилат/малеат сополимеры. Мо номерные звенья акриловой или малеиновой кислоты могут присутствовать в виде нейтрализованной соли, или в виде кислой формы, или смеси и того и другого. Предпочтительно мономерные звенья акриловой кислоты нейтрализованы натрием. Альтернативно они могут быть нейтрализованы натрием. Альтернативно они могут быть нейтрализованы калием, литием, аммонием, кальцием или органическим основанием. Гидрофобная и гидрофильная части указанного полиэлектролитного стабилизатора предпочтительно связаны атомом серы, т.е. полимер предпочтительно блокирован тиолом. Для поверхностно-активных веществ, представленных формулой (I), предпочтительно, чтобы 11 37191 средневесовая масса таких поверхностно-активных веществ была больше, чем 250 ае, предпочтительно больше, чем 500, и наиболее предпочтительно была больше, чем 1000 ае. Обычно указанный полиэлектролитный стабилизатор присутствует в водных композициях на основе поверхностно-активных веществ как предусмотрено данным изобретением при уровне между 0,01 и 5% по ве су, предпочтительно при уровнях между 0,05 и 3% по весу, например, 0,1 и 2 % по весу, в расчете на общий вес композиции. Обычно, указанные полиэлектролитные стабилизато ры (I) получают согласно следующему способу: Гидрофильный мономер, например, акриловая кислота, и агент, обрывающий цепь, например, гексадекан тиол, взаимодействуют вместе в подхо дящем соотношении, предпочтительно от 90:10 до 50:50, например, от 70:30 до 80:20, в присутствии растворителя, например ацетона, и свободно-радикального инициато ра, например, азобисизобути ронитрила, до те х пор, пока не завершится реакция полимеризации, например, при кипячении с обратным холодильником в течение приблизительно 2 часов. По завершении реакции растворитель отгоняют, например, роторным испарением, и полученный полимерный продукт нейтрализуют путем добавления основания, например, раствором NaOH, получая (I). Алкил эфир поликарбоксилаты. Альтернативно указанный стабилизатор может быть поликарбоксилатным полиалкоксилатом общей формулы (I): R(R 1) x [R2(R3)zH] y R 4 коновой, фумаровой или предпочтительно малеиновой кислоты, к алкилполиэтоксилату, та кому как полиэтоксированный спирт или жирная кислота, например, используя свободно-радикальный инициатор. Например, водный раствор полиэтокси соединения, такого как полиэтоксилированный спирт, и натриевую соль ненасыщенной кислоты, такую как малеат натрия, можно нагревать в присутствии пероксидного соединения, такого как дибензоилпероксид. Мо гут быть использованы и другие карбоновые кислоты, такие как акриловая, итаконовая, аконитовая, ангеликовая, метакриловая, фумаровая, и тиглиновая. Предпочти тельно такие поликарбоксилаты имеют "основную цепь", включающую от 2 до 50, более предпочтительно от 3 до 40, например, от 5 до 30, особенно от 8 до 20 этиленокси групп, и множество боковых це пей, каждая из которых включает, например, 1,2-дикарбокси этил, 1,2,3,4тетракарбокси бутил или высшее теломерное производное карбоновой кислоты. Предпочтительно указанный алкил эфир поликарбоксилат имеет, по крайней мере, четы ре, более предпочтительно, по крайней мере, шесть, например от восьми до пятидесяти карбоксильных гр упп. Алкил полигликозиды Альтернативно указанный стабилизатор может быть алкил полигликозидом. Алкил полигликозиды представляют собой продукты, получаемые путем алкилирующе го восстановления сахаров, таких как фруктоза или, предпочти тельно, глюкоза, обычно путем взаимодействия с жирным спиртом в присутствии катализатора сульфоновой кислоты или путем переэтерификации низше го алкил полигликозида, такого как метил, этил, пропил или бутил полигликозида, С6–25 спиртом. Заявитель однако, не исключает использования амил полигликозидов. Степень полимеризации гликозидного остатка зависит от пропорции спирта и условий реакции, но обычно составляет от 1,2 до 10. Для данного изобретения заявитель предпочитает алкил полигликозиды, имеющие степень полимеризации выше, чем 1,3, более предпочтительно выше, чем 1,5, особенно выше, чем 1,7, например от 2 до 20. Заявитель, в частности, предпочитает алкил полигликозиды, содержащие значительное количество вещества с более чем четырьмя единицами. (I) в которой R – означает алкил, алкарил или алкенил с неразветвленной или разветвленной цепью или алкил или алкенильная карбоксильная группа с неразветвленной или разветвленной цепью, имеющая в каждом случае, от 6 до 25 углеродных атомов, каждый R1 есть ОСН2СН2 или ОСН(СН3)СН2 группа, каждый R2 есть ОС2Н3 или ОС3Н5 гр уппа, каждый R3 есть C(R5)2C(R5)2 груп па, где от 1 до 4, предпочтительно 2, R5 гр уппа на R3 груп пу являются СО2А гр уппами, причем каждая другая R5 группа есть С 1–С2 алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкильная группа или, предпочтительно Н, R4 есть ОН, SO4B, SO3B, OR суль фосукцинил, ОСН2СО2В, или R26 NR7,R6 есть С1–С4 алкил или гидроксильная группа, R7 есть С 1–С20 алкильная группа, бензильная группа СН 2СО2В, или -O гр уппа или РО4В2 , В есть катион, способный образовывать водорастворимые соли указанной карбоновой кислоты, низкого металла как щелочной или щелочно-земельный, каждый z находится в диапазоне от 1 до 5, предпочти тельно, 1, у равен, по крайней мере 1, и (х+y) имеет среднее значение от 1 до 50, где R1 и R2 группы могут быть расположены хаотично или в любом порядке вдоль полиалкоксилатной цепи. Например, предпочтительно использование алкил эфир поликарбоксилата, та кого, который получают присоединением, по крайней мере, одного, предпочтительно более, чем два, например, от трех до тридцати молей ненасыщенной карбоновой кислоты или ее солей, такой кислоты, как ита Полиалкоксилаты Алкил полиалкоксилаты, такие как С8 до С20 алкил полиэтоксилаты, или смешанные этоксилат/пропоксилаты могут использоваться в качестве ста билизаторов, в особенности в разбавленных полиэлектролитах или концентрированных солях ще лочного или щелочно-земельного металлов моновалентных анионов, например галогенидах или нитратах. Помимо алкоксилированных спиртов могут быть использованы и другие полиалкоксилаты, имеющие С6–20 алкильную гр уппу, та кие как этоксилированные карбоновые кислоты, этоксилированные жирные амины, алкил глицерил этоксилаты, алкил сорбитан этоксилаты, этоксилированные алкил фосфаты или этоксилированные моноили диэтаноламиды. Обычно предпочтительны алкоксилаты, имеющие более, чем шесть, например, более, чем семь, в особенности, более, чем 12 37191 восемь этиленокси групп. В частности, предпочтительны этоксилаты, имеющие от десяти до шестидесяти, например, от двенадцати до пятидесяти этиленокси групп. Пропиленокси группы, если присутствуют, обычно являются частью гидрофобной груп пы, например, в алкил пропиленокси группе. Однако, пропиленокси группы могут также встречаться с этиленокси груп пами в гидрофильной части ста билизатора, (например, в ста тистическом сополимере) при условии, что они не понижают его растворимость в водной фазе системы, подлежащей дефлокуляции. Обычно это требует, что бы пропиленокси группы составляли менее, чем 50% общего числа алкиленовой групп в гидрофильной части стабилизатора, например, менее, чем 30%, обычно менее, чем 20%. Обычно предпочтительно, чтобы гидрофильная часть молекулы содержала менее, чем 8 пропиленокси гр упп, например, менее, чем четыре. Другие стабилизаторы Альтернативно указанный стабилизатор может быть алкилом или алкил тиолом, покрытым поливиниловым спиртом или поливинилпирролидоном. Альтернативно, спирт или карбоновая кислота могут взаимодействовать с эпигалогидрином с образованием алкил полиэпигалогидрина, и продукт гидролизуют, например, неводной щелочью. Гликолипиды (сложные эфиры сахаров) и, в частности, сложные эфиры ди- или олигосаха ридов, такие как стеарат саха розы или пальмитат мальтопентозы, также используют в качестве указанных стабилизаторов, а также алкил полисульфомалеаты. К другим потенциально используемым стабилизаторам относятся алкил эфир карбоксилаты, алкил эфир сульфа ты, алкилэфир фосфаты, алкил поливинил сульфонаты, алкил поли (2акриламидо-2-метилпропан сульфонаты) и кватернизованные алкил амидо полиалкиленамины, такие как кватернизованный алкиламидо пента этилен гексамин. Введение указанного ста билизатора Указанный стабилизатор обычно является более эффективным для предотвраще ния флокуляции, чем в дефлокуляции уже флокулированной композиции. Однако, когда стабилизатор добавляют к поверхностно-активному веществу до электролита, иногда наблюдается значительное последующее изменение вязкости при хранении. Поэтому предпочти тельно добавлять, по крайней мере, большую часть указанного стабилизато ра после электролита. Обычно желательно добавить, по крайней мере, небольшую пропорцию стабилизатора сначала, что бы поддержать достаточную мобильность до смешения ингредиентов, но при этом добавляемое сначала количество должно быть сведено к минимуму, тре буемому для получения смешиваемой системы. Однако, предпочтительно добавлять остаток электролита сразу же после добавления электролита. Концентрированные, на водной основе, композиции структурированных или мезофа зу-содержащих поверхностно-активных ве ществ, обеспечиваемые данным изобрете нием, в отсутствие указанного стабилизато ра обычно являются нестабильными, высоковязкими, или немобильными и являются непригодными для использования в качестве, например, детергентных композиций или сред, суспендирующих твердые вещества. Вязкости выше, чем 4 Па×с, измеренные с помощью Brookfield RVT вискозиметра, шпиндель 5, 100 об/мин при 20оС, не являются редкими для некоторых та ких композиций, другие разделяются при стоянии на относительно текучий водный слой и относительно вязкий слой, содержащий значительное количество поверхностно-активного вещества, вместе, иногда, с др угими слоями в зависимости от того, какие дополнительные ингредиенты присутствуют. Водные композиции структурированных поверхностно-активных веществ данного изобретения предпочтительно имеют вязкость при скорости сдвига 21 с-1, или при условиях вискозиметрии, описанных выше, не выше, чем 2 Па×с, предпочтительно не выше, чем 1,6 Па×с. Композиции поверхностно-активных веществ, демонстрирующие вязкость не выше, чем 1,4 Па×с являются особенно предпочтительными. Обычно мы стремимся получить композиции с вязкостью менее, чем 1,2 Па×с, в частности, менее, чем 1 Па×с, например, менее, чем 0,8 Па×с. Композиции поверхностно-активных веществ данного изобретения, на практике, обычно имеют вязкость, определяемую в условиях описанных выше, свы ше 0,3 Па×с, например, свыше 0,5 Па×с. Идеально, для детергентных продук тов, предпочитаемых потребите лем, вязкость композиций данного изобрете ния, определяемая вышеуказанным путем, нахо дится в диапазоне между 0,7 и 1,2 Па×с, для того чтобы удовлетворять требуемым характеристи кам течения. Поверхностно-активное вещество Композиции согласно данному изобретению обычно содержат достаточное количество поверхностно-активного вещества для образования структурируемой системы. Для некоторых поверхностно-активных веществ оно может быть до 2% по весу, но чаще требуе тся, по крайней мере, 3%, чаще, по крайней мере, 4%, обычно более, чем 5% по весу. Моющие композиции данного изобрете ния предпочтительно содержат, по крайней мере, 10% по весу суммарного поверхностно-активного вещества в расчете на общий вес композиции, наиболее предпочтительно, по крайней мере, 20%, в особенности, более, чем 25%, например, более, чем 30%. На практике малове роятно, чтобы концентрация поверхностно-активного ве щества была свыше 80% в расчете на вес композиции. Указанный стабилизатор представляет собой часть общего поверхностно-активного ве щества. Количество поверхностно-активного вещества, присутствующе го в композиции, предпочтительно больше, чем тот минимум, кото рый возможен, в присутствии достаточного количества электролита, десолюбилизирующе го поверхностно-активное вещество, чтобы образовать стабильную, суспендирующую твер дое вещество систему структурированного поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активное вещество может включать в себя анионный, катионный, неионный, амфортерный и/или цвиттер-ионный вид или смеси их. Анионное поверхностно-активное вещество может содержать С 10–20 алкил бензолсульфо нат 13 37191 или алкил эфир сульфат, который является предпочти тельно продуктом, получаемым путем этоксилирования природного жирного или синтетического С10–20 , например, С12–14 спирта с от 1 до 20, предпочтительно от 2 до 10, например, от 3 до 4 этиленокси группами, отгонки непрореагировавшего спирта, взаимодействия этоксилированного продукта с суль фирующим агентом и нейтрализации полученной алкил эфир серной кислоты основанием. Термин также включает алкил глицерил сульфа ты, и ста тисти ческий или блочный сополимер алкил этокси/пропокси сульфа ты. Анионное поверхностно-активное вещество может также содержать, например, С10–20 , например, С12–18 алкил сульфат. Поверхностно-активное вещество может предпочтительно включать в се бя С8–20 , например, С10–18 али фатическое масло. Мы ло может иметь насыщенную или ненасыщенную, неразветвленную или разветвленную цепь. К предпочтительным примерам относятся додеканоаты, миристаты, стеараты, олеаты, линолеаты, линоленаты и пальмита ты и кокосовые и талловые мыла. В тех случаях, когда контроль пены является существенным фактором, мы, в частности, предпочитаем включать мыла, например, этаноламиновые мыла, и особенно моноэтаноламиновые мыла, которые, как уста новлено, обычно хо рошо хра нятся на холоду и имеют хорошие моющие свойства. Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, мыло и/или карбоновая кислота предпочтительно присутствует в суммарной весовой пропорции, в расчете на общий вес поверхностно-активного вещества, по крайней мере, 20%, более предпочтительно от 20 до 75%, наиболее предпочтительно от 25 до 50%, например от 29 до 40%. Поверхностно-активное вещество может включать другие анионные поверхностно-активные вещества, такие как олефин сульфо наты, парафин сульфо наты, та уриды, изотионаты, эфир сульфо наты, эфир карбоксилаты, алифа тический сложный эфир сульфо наты, например, алкил глицерил сульфонаты, сульфо сукцинаты или сульфосукцинаматы. Предпочтительно, другие анионные поверхностно-активные вещества присутствуют в общей пропорции менее, чем 45% по весу, в расчете на общий вес поверхностно-активных веществ, более предпочти тельно, менее, чем 40%, наиболее предпочти тельно менее, чем 30%, например, менее, чем 20%. Катион любого анионного поверхностно-активного вещества обычно является натрием, но альтернативно может быть калием, литием, кальцием, магнием, аммонием, или алкил аммонием, имеющим вплоть до 6 алифати ческих углеродных ато мов, включая изопропиламмоний, моноэтаноламмоний, диэтаноламмоний, и триэтаноламмоний. Соли аммония и этаноламмония обычно более стабильны, чем соли натрия. Можно использовать смеси вышеупомянутых катионов. Поверхностно-активное вещество предпочтительно содержит один, или предпочти тельно больше, неионных поверхностно-активных веществ. Они предпочти тельно включают алкоксилированные С8–20 , предпочтительно С12–18 спирты. Алкоксилаты могут быть этоксилатами, пропоксилаты или смешанными этоксилированными/про поксилированными спиртами. В частности, предпочтительными являются этоксилаты с от 2 до 20, в особенности, с от 2,5 до 15 этиленокси группами. Спирт может быть жирным спиртом или синтетическим, например, разветвленным цепным спиртом. Предпочти тельно, что бы неионный компонент имел HLB от 6 до 16,5, осо бенности, от 7 до 16, например, от 8 до 15,5. Предпочти тельно смеси двух или более неионных поверхностно-активных веществ, имеющих средневесовое HLB в соответствии с выше упомянутыми значениями. Другие этоксилированные и/или пропоксилированные поверхностно-активные вещества, которые могут присутствовать, включают С 6–16 алкилфе нол алкоксилаты, алкоксилированные жирные кислоты, алкоксилированные амины, алкоксилированные алканоламиды и алкоксилированные алкил сорбитан и/или глицерил сложные эфиры. Другие неионные поверхностно-активные вещества, которые могут присутствовать, включают амин оксиды, жирные алканоламиды, та кие как кокосовый диэтаноламид и алкиламиноэтил фр уктозиды и глюкозиды. Весовая пропорция неионного поверхностно-активного вещества предпочти тельно составляет, по крайней мере, 2%, и обычно менее, чем 40%, более типично, менее, чем 30%, например, от 3 до 25%, в особенности от 5 до 20%, в расчете на общий вес поверхностноактивного вещества. Однако, включаются и композиции, в которых, неионное поверхностно-активное вещество содержится в количестве от 40 до 100% от обще го веса поверхностно-активного вещества, и они могут быть предпочтительными для некоторых применений. Поверхностно-активное вещество может быть, или может включать, основное или небольшие количества амфотерного и/или катионного поверхностно-активных ве ществ, например, бетаины, имидазолины, амидоамины, кватернизованные аммониевые поверхностно-активные вещества, и особенно катионные кондиционеры для ткани, имеющие две длинноцепные алкильные группы, такие как талловые группы. Примерами кондиционеров для ткани, которые могут быть дефлокулированы согласно нашему изобретению, являются соль диталлоил диметил аммония, соли диталлоил метил бензиламмония, диталлоил имидазолины, диталлоил амидоамины и кватернизованные диталлоил имидазолины и амидоамины. Анион кондиционера для ткани может быть, например, или может включать мето сульфат, хло рид, сульфат, ацетат, лактат, тартрат, цитрат или формиат. Предпочти тельно, чтобы композиции нашего изобретения не содержали существенные количества как анионного, так и катионного поверхностно-активных веществ. Аминофосфинаты Конкретным признаком данного изобрете ния является использова ние его для стабилизации структурированных жидких детергентных композиций, содержащих суспендированный цеолит и аминофосфинатный соструктурообразователь. Соструктурообразователь может содержать соединения, которые имеют формулу: RR'NCR2' PO(OH)CR 2'NRR' (I) или полимеры или олигомеры с повторяющимся звеном формулы 14 37191 [-PO(OH)CR2'NR(R''NR)nCR2'-] (II) где каждая из R групп, которая может быть одинаковой или отличной, является произвольно замещенной алкил, циклоалкил, алкенил, арил, аралкил, алкарил или алкоксиалкильной группой с 1–20 углеродными атомами, каждая из которых может быть произвольно замещенной однажды или более, чем однажды, и каждая из R' групп, кото рая может быть одинаковой или отличной, является водородом или R группой, определенной ранее, R'' есть дивалентная алкилен, циклоалкилен, алкарилен, алкиленовая группа, произвольно прерванная кислородными атомами, или ариленовая груп па, и n равен 0 или целому числу от 1 до 10, и их полимеры или олигомеры. Все функциональные группы, резидентные R,R' или R'', не должны необратимо разлагаться в присутствии карбонильного соединения или гипофосфористой кислоты или неорганической кислоты. Соструктурообразователь может быть полимерным или олигомерным аминофосфи натом с повторяющимися звеньями формулы (II) или соединения формулы (I), в которых R содержит, по крайней мере, один атом фосфора или серы. Его можно получить из лизина, 1-амино сорбита, 4амино масляной кислоты или 6-амино капроновой кислоты. Полимерные или олигомерные фосфи наты могут иметь массу, соответствующую не менее 2 единиц формулы (II), или до 1000, например 200, например они могут иметь массы до 244 ае или до 100000 ае или более, та кую как 500000 ае. Фосфинаты могут быть в фор ме свободных кислот или в форме, по крайней мере, частично нейтрализованных их солей. Катионами являются предпочтительно ионы щелочного металла, предпочти тельно натрия или альтернативно калия или лития, но могут быть и другие моновалентные, дивалентные или тривалентные катионы, такие как аммоний, и органически замещенный аммоний, (включая кватернизованный аммоний), такой как триэтил- или триэтаноламмоний, кватернизованный фосфо ний, такой как тетракис гидроксиметил фосфоний, катионы щелочно-земельных металлов, таких как кальций или магний или ионы других металлов, та кого как алюминий. Предпочтительно соли или неполные соли водорастворимы, например, с растворимостью в воде при 20оС, по крайней мере, 10 г/л, в особенности, по крайней мере, 100 г/л. R' груп пы предпочтительно являются все водородными атомами. Альтернативно, они могут незави симо быть алкилом, например, метил или этил, арил, например, фенил или то лил, циклоалкил, аралкил, например, бензил, алкоксиалкил, например, алкоксигексил или эти гр уппы могут быть произвольно замещенными, по крайней мере, однажды или, по крайней мере, дважды, такие как замещенный алкил, например, галоидалкил, карбоксиалкил или фосфо ноалкил, замещенный арил, например, гидроксифенил или нитрофенил. Предпочти тельно, что бы R группы представляли собой замещен ные алкил, например, этил или метил, или арил, например, фенил или толильные группы, или гетероциклы, такие как тиазол или триазольные группы, и особенно, по крайней мере, одна и предпочтительности все предс тавляли собой группы, которые несут одну или более функциональных гр упп, способных координировать с ионами металлов, такие как карбонил, карбоксил, амино, имино, амидо, фосфо новая кислота, гидроксил, сульфо новая кислота, арсенат, их неорганические и органические сложные эфиры, например сульфат или фосфат, и и х соли. Фосфинаты могут нести ряд различных R групп, как это имеет место в случае, если более, чем один амин добавляют в реакционную смесь, из которой их вы деляют. Предпочти тельными фосфинатами для использования в качестве соструктурообразователей являются фосфи наты, в которых, по крайней мере, одна из R групп несет, по крайней мере, один заместитель карбоновой кислоты, например –С6Н4СООН, но, в особенности, карбоксиалкильную гр уппу, со держащую от 2 до 12 углеродных атомов, например –СН2СООН, когда фосфинат синтезируют, используя глицин, –СН(СООН)СН2СООН, когда фосфинат синтезируют, используя аспартановую кислоту или –СН(СООН)СН2СН2СООН, когда фосфи нат синтезируют, используя глутаминовую кислоту. Фосфинаты могут быть оптически активными, например, как в случае примеров, в которых, по крайней мере, одна из групп R,R' или R'' групп является хиральной, или когда две R' группы на одном или более углеродных атомах в (I) или (II) являются неидентичными. Расположение заместителей вокруг каждого хирального центра может быть любой конфи гурации. При желании рацемическая смесь может быть разделена на оптические изомеры способами, известными сами по себе. Фосфинаты могут быть получены путем взаимодействия гипофосфористой кислоты с амином в присутствии карбонильного соединения, которое является либо кетоном, либо альдеги дом, либо их смесью, и неорганической кислоты. Гипофосфористая кислота может добавляться в реакцию в виде кислоты или в ви де ее соли, например гипофосфита натрия. Реакция сопровождается выделением воды. Получение соструктурообразователя описано более детально в ЕР–0 419 264. Уровень соструктурообразователя в структурированных жидких поверхностно-активных веществах обычно ограничен менее, чем около 2% по весу или ниже, его тенденцией к дестабилизации структурированного поверхностно-активного вещества. При использовании указанного стабилизатора возможно включение значительно больших количеств соструктурообразовате ля, например, вплоть до 10%, предпочти тельно от 2 до 8%, например, от 3 до 6% по весу, в расчете на общий вес композиции. Рецептуры таким образом включают: структурированные поверхностно-активные вещества например, от 5 до 50% по весу; достаточно растворенного электролита, когда требуется, для образования структуры (предпочтительно сферолитной); суспендированные цеолиты например, от 10 до 40% по весу; количество аминофосфинатного соструктурообразователя, достаточного для того чтобы вызвать фло куляцию или нестабильность структурированного поверхностно-активного вещества (например, от 3 до 8% по весу); и доста 15 37191 точно указанного стабилизатора, чтобы уменьшить флокуляцию или стабилизировать композицию (например, от 0,01 до 3% по весу). Суспендируемые твердые вещества Главное преимущество предпочти тельных композиций данного изобретения заключается в их способности для суспендированных твер дых частиц образовывать неседиментирующие текучие суспензии. Произвольно, композиция может содержать вплоть до, например, 80% по весу, в расчете на вес композиции, суспендированных твердых частиц, ча ще вп лоть до 30%, например, от 10 до 25%. Это количество будет зависеть от природы и предполагаемого использования композиции. Например, в детергентные композиции часто требуется включить нерастворимые структурообразовате ли, такой как цеолит, или умеренно растворимые структурообразователи, такой как триполифосфат натрия, которые могут быть суспендированы в среде структурированного поверхностно-активного вещества. Систе мы поверхностно-активных ве ществ согласно данному изобрете нию можно также использовать для того, чтобы суспендировать: абразивы, та кие как тальк, двуо кись кремния, кальцит или крупный цеолит, для получения очистителей твердой поверхности; или пестициды, что бы получить диспергируе мые в воде, способные течь композиции, содержащие во до-нерастворимые пестициды, без опасности токсичной пыли или растворите лей, загрязняющи х окружающую среду. Они полезны при получении суспензий пигментов, красителей, фармацевтических препаратов, биоцидов, или в качестве буровых растворов, содержащи х суспендированный сланец и/или утя желители, такой как хлорид натрия, кальцит, барит, га ленит или хаематит. Они могут использоваться для суспендирования эксфо лиантов, включающих тальк, глины, полимерные шарики, древесные опилки, двуокись кремния, семена, скорлупа земляного ореха или дикальций фосфат, перлизеры, такие как слюда, глицерин моно- или дистеарат или этиленгликоль моно- или дистеарат, натуральные масла, та кие как кокосовое, масло вечерней примулы, масло земляного ореха, луговая пена, абрикосовое масло, масло авокадо, персиковое масло или жожобовое масла, синтетические масла, та кие как силиконовые масла, витамины, средства против перхо ти, такие как цинк омадин, и дисуль фид селена, протеины, мягчители, такие как линолин или изопропилмиристат, воски и агенты защи ты от солнца такие как диоксид тита на и оксид цинка. Предпочти тельно, чтобы детергентные композиции данного изобретения содержали растворенные структурообразователи и/или суспендированные частицы твердых структурообразователей для того, чтобы обеспечить полностью жидкий детергент. "Структурообразователь" используют здесь для обозначения соединения, которое способствуе т моюще му действию поверхностно-активного вещества путем улучшения действия раство ренных кальция и/или магния. Обычно структурообразовате ли также помогают поддерживать ще лочность водного раствора. Типичные структурообразовате ли включают разделите ли и комп лексообразователи, такие как натрий триполифосфат, калий пирофосфат, тринатрий фосфат, натрий этилендиамин тетрацетат, натрий цитрат или натрий нитрилотриацетат, ион обменники, такие как цеолиты, и осадите ли, такие как карбонат натрия или калия и такие другие щелочи, как силикат натрия. Указанный стабилизатор также вносит вклад в общий структурообразователь. Предпочтительными структурообразователями являются цеолит и три полифосфат натрия. Структурообразователь обычно присутствуе т в концентрациях вплоть до 50% по весу композиции, например, от 15 до 30%. рН рН композиции для использования в прачечных предпочтительно щелочное как измерено после разбавления водой с получением раствора, содержаще го 1% по весу композиции, например, от 7 до 12, более предпочтительно от 8 до 12, наиболее предпочтительно от 9 до 11. Гидротропы Композиции настоящего изобрете ния могут произвольно содержать небольшое количество гидротропов, таких как натрий ксилол сульфонат, натрий толуол сульфо нат или натрий кумол сульфо нат, например в концентрациях вплоть до 5% по весу, в расчете на общий вес композиции, предпочтительно не более, чем 2%, например, от 0,1 до 1%. Гидротропы имеют тенденцию разрушать структуру поверхностно-активного вещества и поэтому важно не использовать его избыточных количеств. Они главным образом полезны для понижения вязкости рецептуры, но при слишком большом содержании делают композицию нестабильной. Растворители Помимо воды, композиции могут содержат растворители. Однако, подобно гипотропам, растворители имеют тенденцию разрушать структуру поверхностно-активного вещества. Кроме того, снова подобно гидротропам, они увеличивают стоимость рецептуры без существенного улучшения моющего действия. Они, кроме этого, нежелательно влияют на окружающую среду, и данное изобретение имеет определенную ценность в получении свободных от растворителей композиций. Поэтому предпочтительно, чтобы они содержали менее, чем 6%, более предпочтительно, менее, чем 5%, наиболее предпочтительно менее, чем 3%, в особенности, менее, чем 2%, еще лучше менее, чем 1%, например, менее, чем 0,5% веса растворителей таких, как смешиваемые с водой спирты или гликоли, в расчете на общий вес композиции. Предпочти тельно, чтобы композиции, в основном, были свободны от растворите ля, хотя иногда желательно иметь небольшие количества глицерина и пропиленгликоля. Концентрации вплоть до около 3% по весу, например, от 1 до 2% по весу, эта нола иногда требуются для улучше ния аромата. Такие концентрации часто совместимы, не вызывая деста билизацию системы. Полимеры Композиции данного изобретения могут содержать различные полимеры. В частности, можно включать полезные количества полиэлектролитов, таких как неблокированные полиакрилаты или полималеаты. Такие полимеры могут быть полез 16 37191 ны, поскольку они имеют тенденцию понижать вязкость и поскольку они имеют влияние на конструирование детергента и могут иметь антикоррозийную или противонагарную активность. К сожалению, они также имеют тенденцию разрушать структуру по верхностно-активных веществ и не могут нормально включаться в структурированные поверхностно-активные вещества в значительных количествах, не вызывая дестабилизации системы. Заявитель также обнаружил, что относительно высокие уровни полиэлектролитов могут добавляться к структурированным детергентам в сочетании с указанным стабилизато ром, не вызывая дестабилизации структуры. Это может обеспечивать стабильные продукты даже более низкой вязкости, чем это можно достичь при помощи только указанного ста билизатора. Некоторые примеры полимеров, которые могут быть включены в рецептуру, являются агентами против повторного отложения, такие как натрий карбоксиметил целлюлоза, противовспениватели, такие как силиконовые противовспениватели, ферментные стабилизаторы, такие как поливиниловые спирты и поливи нилпирролидон, диспергаторы, такие как лигнин сульфо наты и инкапсулянты, такие как каучуки и смолы. Заявитель установил, что измельчающие до бавки, такие как натрий диметилнафта лин сульфонат/формальдегидные конденсаты, полезны, когда твердое вещество, диспергируемое в композиции, требует измельчения как в случае рецептур красителей или пестицидов. Количество добавляемого полимера зависит от цели, для которой его используют. В некоторых случаях его может быть только 0,01% по весу или даже меньше. Чаще он нахо дится в диапазоне от 0,1 до 10%, в особенности, от 0,2 до 5%, например, от 0,5 до 2% по весу. Другие моющие добавки Суспендирующие твер дые вещества де тергентные композиции данного изобретения могут содержать обычные детергентные добавки, такие как средства против повторного отложения, обычно натрий карбоксиметил целлюлоза, оптические осветлители, секвестранты, противовспениватели, ферменты, стабилизаторы ферментов, консерванты, красители, пигменты, отдушки, кондиционеры для тканей, например, мягчите ли или бенто ниты, глуши тели, отбеливающие активаторы и/или химически совместимые отбеливатели. Установлено, что пероксидные отбеливатели, такие как перборат натрия, особенно отбеливатели, которые защи щены, например, с помощью инкапсулирования, более стабильны от разложения в рецептурах согласно данному изобретению, чем обычные жидкие детергенты. В це лом, все обычные детергентные добавки, которые способны диспергироваться в детергентной композиции в виде твердых частиц или жидких капель, свыше их растворимости в этом детергенте, и которые химически не взаимодействуют в ней, могут быть суспендированы в композиции. Применения Помимо создания новых де тергентов для прачечных, кондиционеров для тканей и очищающи х кремов, стабилизированные структурированные поверхностно-активные вещества данного изобретения могут быть использованы в качестве туалетных принадлежностей, включая шампуни, жидкие мыла, кремы, лосьоны, бальзамы, мази, анти септики, средства для ухо да за зубами и кровоостанавливающие средства. Они обеспечивают необходимые суспендирующие среды для концентраторов красителей и пигментов, и типографских красок, концентраторов пести цидов и буровых раство ров. В присутствии плотных растворенных электролитов, таких как бромид кальция, они особенно полезны для уп лотняющих жидкостей на углеводородной основе используемых для заполнения зазора между трубой и внутренней стенкой скважины, чтобы защи тить первую от механических напряжений и растворов для вскрытия пласта в нефтяных скважинах, или в качестве смазочно-охлаждающих жидкостей или смазок. Новые фа зы Композиции, содержание G-фазу, согласно данному изобретению высокоподвижны, и используются в качестве суспендирующи х твердое вещество систем. Их предпочти тельно получают, используя указанный стабилизатор, но можно альтернативно получить с помощью использования других дефлокулянтов, та ких как полимеры, описанные в ЕР, 0346995, GB 2287813 и WO 9106622. Аналогично, стабилизированные и новые L1системы данного изобретения можно получить с другими дефлокулянтами, чем указанный стабилизатор. Они не используются в качестве суспендируемых сред, но отвечают требованиям к прозрачным жидким детергентам и шампуням при высоких уровнях поверхностно-активного вещества и электролита. Заяви тель обнаружил, в частности, что когда композиции, содержащие относительно высокие пропорции неионного поверхностно-активного вещества, формулируют при очень высоких концентрациях водорастворимого электролита, такого как пирофосфат калия, то получают ранее неопубликованную структурную фа зу, содержащую изотопную дисперсную фа зу, включающую частицы, обычно имеющие диаметр от 1 до 50 микрон, которая, как мы полагаем, состоит из мицеллярной фазы, вероятно, L2 инверсной мицеллярной фа зы или в некото рых случаях, ве роятно, безводного жидкого поверхностно-активного вещества, и непрерывной фазы, кото рая обычно является либо изотропной фазой, вероятно, L1 или водным электролитом, либо мобильной мезофазой, такой как разбавленная анизотропная фаза, кото рая, как полагает заявитель, может быть ламеллярной G фа зой. Заявитель уста новил, что посте пенное добавление достаточно растворимого электролита к композиции, содержащей относительно высокие пропорции неионного поверхностно-активного вещества, сначала вызывает образование типичной сфе ролитной композиции, в то время как электрическая проводимость прохо дит через пик и затем падает до минимума, после чего она резко возрастает до второго максимума. Вблизи минимума происходит заметное изменение дисперсной фазы, изменяющейся от маленьких плотно упакованных, анизотропных сфе ролитов к более крупным, более далеко удаленных друг от друга изотропных капель в преимущественно изотропной или слабо анизотропной непрерывной фазе. Оптимум для 17 37191 суспендирующи х твер дое вещество систем находится в пределах первой впадины проводимости ближе к минимуму проводимости. Обычно предлагаемая новая структурированная система содержит от 15% до 100% в расчете на общий вес поверхностно-активного вещества, более обычно, по крайней мере, 30%, например, от 40% до 90%, особенно от 50 до 80% неионного поверхностно-активного вещества, такого как этоксилат спирта или алкилфенолэтоксилат, наряду с анионными, поверхностно-активными веществами, такими как алкилбензолсульфонат, алкил сульфат или алкил этокси сульфат. Композиция содержит высокие уровни, например, по крайней мере, 15%, в особенности более, чем 18%, более предпочти тельно свыше 20% по весу растворимого электролита, такого как пирофосфат калия и/или цитрат калия. Новые структурированные композиции обычно имеют тенденцию к флокулированию и требуют присутствия указанного стабилизатора для того, что бы быть текучими. Далее изобретение иллюстрируется с помощью следующи х примеров. Тиол полиакрилатное поверхностно-активное вещество, используемое в качестве указанного стабилизатора в следующи х примерах, получают путем взаимодействия гексадекантиола и акриловой кислоты в ве совом соотношении 24:76 в присутствии 0,005 частей по весу азобисдиизобутиронитрила, в 55 вес.%-ом растворе в ацетоне обеих реагентов в расчета на общий вес раствора. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение одного часа, ацетон отгоняют и остаток растворяют в 17% по весу водном растворе гидроксида натрия, получая 35% по весу раствор поверхностно-активного вещества. Продукт растворим в 18% растворе цитрата калия более, чем 5%. Он также растворим в 25% цитрате калия и, по крайней мере, до 1% раство рим в 35% раство ре хлорида калия. 3 моля этоксилата жирного спирта 11 Натрий триполифосфат 20 Калий пирофосфат 20 Силиконовый противовспениватель 0,33 Натрий фосфонат, саквестрант 1 Оптический осветлитель 0,05 Отдушка 0,8 Вода Оста ток Композицию готовят с различными концентрациями тиол полиакрилатного стабилизатора и измеряют вязкость на "Brookfield RVT" вискозиметре Брукфильда шпиндль 4 при 100 об/мин и при 20оС. Эти результа ты представлены в таблице 1. Таблица 1 Стабилизатор, вес. % Вязкость, Па× с 0 > 4,0 0,1 1,31 0,26 1,17 0,52 1,39 0,78 1,6 1,25 2,8 Продукт включает изотропные капельки, которые, вероятно, представляют собой L2 фазу в непрерывной фазе, которая оказывается изотропной. Пример 2. Получают ряд водных композиций поверхностно-активных веществ, представленных в таблице 2. Цитрат натрия постепенно добавляют к каждой вплоть до 16,3% по весу (измеренный в виде моногидрата). Каждая композиция проходит через гомогенную и стабильную, но вязкую, область при некото рой концентрации цитрата, но претерпевает фло куляцию и разделение, как только достигается максимальная концентрация цитрата. В каждом случае добавление 2% по весу 27% по весу водного раствора ранее указанного тиол полиакрилатного стабилизатора при перемешивании, приводят к получению гомогенной дефлокулируемой подвижной жидкости, которая согласно микроскопическому исследованию является сфе ролитной. Пример 1. Жидкая композиция детергента для стирки включает, вес. %: Натрий алкилбензолсульфонат 8 Триэтаноламин алкилсульфат 2 Таблица 2 Натрий С12–14 алкилбензолсульфонат A B C D E F G H I J K L M N O P Q R 3 моля этоксилата С12–14 спирта 3 моля этоксисульфата натрий С12–14 -алкила 35.7 35.7 30.6 30.6 25.6 25.5 20.4 20.4 15.3 15.3 13.2 13.2 13.2 5.1 5.1 5.1 5.1 5.1 10.2 5.1 15.3 10.2 20.4 15.3 25.5 20.4 30.6 25.5 32.6 30.6 26.5 30.6 25.5 20.4 15.3 10.2 0 5.1 0 5.1 0 5.1 0 5.1 0 5.1 0 2.0 6.12 10.2 15.3 20.4 25.5 30.6 18 37191 Пример 3. Композиции, иллюстрируемые в таблице 3, все являются стабильными, мобильными, сферолитными жидкостями. В отсутствии указанного стабилитрона они представляют собой вязкие, фло кулируемые пасты, кото рые при стоянии раз деляются на свернувшуюся массу и нахо дящийся на дне прозрачный слой, занимающий приблизительно 10% по объему. Все компоненты выражены в виде 100% твердых веществ. Таблица 3 Компонент A Вода Калий гидроксид Натрий гидроксид Моноэтаноламин Оптический осветляющий агент Кальций хлорид Натрийэтилендиаминтетрацетат С12–14 алкилбензол сульфоновая кислота 3 моля этоксилата С12–14 алкила 8 молей этоксилата С12–14 алкила Натрий С12–14 алкил этокси сульфат Натрий цитрат дигидрат Калий цитрат моногидрат Цеолит Натрий пироборат Натрий метаборат Калий карбонат Натрий диэтилентриаминпентакис (Метилен сульфонат) Фермент Алкил полигликозид (СП=1,35) Тиол полиакрилат Калий триполифосфат Жирные кислоты С12–14 (STPK) Вязкость по Брукфильду Шп. 4, 100 об/мин (Па×с) B до 100 1.64 – 2.87 0.15 0.2 – 19.0 7.0 – – – 12.5 18.0 2.0 – – C D E F G до 100 до 100 до 100 до 100 до 100 до 100 1.9 – – 3.45 3.45 1.0 – 1.7 1.7 – – – 3.06 2.6 2.6 2.8 2.8 – 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 – 0.55 0.55 – – – 22.0 27.6 27.6 20.0 20.0 – 7.0 – 2.0 5.0 5.0 8.5 – 9.0 – 5.0 5.0 – – – – – – 9.0 – 14.5 14.5 – – – 12.5 – – 12.5 – 12.0 18.0 – – – – 24.0 2.0 – – – – – – 4.0 4.0 3.0 3.0 – – – – – – 1.0 3.0 0.4 3.0 0.4 – 1.4 – 1.4 4.0 0.4 4.0 0.4 – 0.4 0.7 – – – 0.7 – – – – 0.25 – – 4.3 – – – – 0.25 – 10.0 – 0.25 12.5 – – 0.25 – 4.5 1.05 1.575 0.6 0.85 0.042 0.36 1.26 Пример 4. Щелочное моющее средство для стирки для специального использования, например, в госпиталях, и приспособленное для автоматического дозирования, получают согласно следующей формуле, вес. %: Натрий гидрокси 6,8 9 моль этоксилата Нонилфенил 13,4 Натрий С12-14 линейный алкил-бензосульфонат 14,0 Натрий диэтилен триамин пентакис (метилен фосфонат) 7,0 Средство против повторного отложения 7,0 Оптический осветлитель 0,05 Тиол полиакрилат 0,4 В отсутствие тиол полиакрилатного стабилизатора продукт обладает высокой вязкостью и имеет тенденцию к разделению на текучую жид кую фа зу, расположенную над свернувшимся комком. Добавление стабилизато ра приводит к получению мобильной, стабильной сферолитной композиции, постепенное добавление избыточного тиол полиакрилата вызывает уве личение вязкости к максимуму. Однако, добавление суммарно 3% тиол полиакрилатного поверхностно-активного вещества приводит к получению текучей, мобильной (полу) прозрачной G-фазы с хорошими суспендирующими свойствами для твердого вещества. Дальнейшее добавление стабилизатора приводит к образованию прозрачного, оптически изотопного, ньютоновского, мицеллярного раствора. Пример 5. Высококонцентрированный жидкий детергент для прачечной получают путем смеше ния вместе следующи х компонентов в заданном порядке. Компонент/порядок добавления Компонент, % вес/вес Форма компонента Вода Натрий гидроксид Лимонная кислота Тиол полиакрилат девять молей этоксилата С12–14 спирта Моноэтаноламин Линейная С12–14 алкилбензолсульфо новая кислота oстаток 5,92 9,47 0,4 (47% раств.) порошок 9,0 5,2 27,6 19 (96,5%) 37191 Компонент/порядок добавления Краситель Оптический осветлитель Кальций хлорид Натрий этилендиамин Тетрацетат ди гидрат Натрий метаборат Тиол полиакрилат Протеазная жидкость Амилазная жидкость Компонент, % вес/вес 0,025 0,15 0,2 Форма компонента (1% раств.) 0,55 4,0 0,6 0,05 1,4 Продукт представляет собой непрозрачную, стабильную, мобильную сферолитную композицию, имеющую вяз кость 0,65 Па×с при 21 сек-1. Пример 6. Получают следующие жидкие рецептуры для прачечной. Компонент % Активный ингредиент А Оптические осветлители Натрий линейный С12–14 алкилбензолсульфонат Тиол полиакрилат Калий карбонат Калий триполифосфат Тетракалий пирофосфат три моля этоксисуль фата Натрий С12–14 алкил Этоксилированные жирные спирты 1 Натрий триполифосфат Отдушка Краситель В 0,5 0,5 12 0,75 6,0 14,0 – 12 0,5 6,0 – 7,5 3,0 3,0 8,0 20 0,5 0,0075 4,5 23,5 0,5 0,0075 бал. бал. Вода 1 включая равные массы С 12–14 3 моль этоксилата и С 12–14 8 моль этоксилата. Пример 7. Получают концентрированную суспензию красителя, имеющую рецептуру, вес.%: Желтый краситель ("Terasil" Gelb) 35 Натрий линейный С12–14 алкилбензосульфонат 6,5 Натрий алкилэтоксисульфат 3,25 Калий хлорид 2 Натрий диметилнафталинсульфонат Формальдегидный конденсат 6 26% водный раствор тиол акрилатного стабилизатора 5 Вода 42,25 Композиция является мобильной, стабильной и диспергируемой в воде. В отсутствии стабилизатора композиция является вязкой и сильно флокулируемой. гидный конденсат 6 Вода 49 Композиция является мобильной, стабильной и быстро диспергируе мой в воде. В отсутствии стабилизатора композиция флокулирует с разделением поверхностно-активного вещества, сопровождаемым седиментацией диспергированного красителя. Пример 9. Получают обезжиривающее средство для металлов, имеющее состав, по вес.%: 9 моль этоксилата нонил фенила 8,2 3 моля этоксилата С12–14 10,3 30% водный раствор тиоакрилата 1,5 40% водный раствор натрий этилгексил сульфата 6,8 Натрий триполифосфат 24,0 15% водный раствор натрий орто фосфа та 47,9 25% водный раствор натрий гидросида 1,3 Пример 8. Получают концентрированную суспензию красителя, имеющую рецептуру, вес.%: Желтый краситель ("Nerasil" Gelb) 35 95% активный изопропиламин линейный С12–14 алкилбензолсульфат 5 30% водный раствор тиол полиакрилатного стабилизатора 5 40% водный натрий диметилнафталинсульфонат/формальде Композиция мобильна и стабильна. В отсутствие стабилизатора она вязкая и разделяется при стоянии. Пример 10. Формулирует два буровых раствора, содержащие, вес.%: 20 37191 A B Кальций С12-14 алкил 3 моля этоксисульфата 6,8 6,7 Кальций оксид 0,8 0,8 Вода 54,5 53,6 Силиконовый противовспениватель 0,2 0,4 Кальций хлорид дигидрат 34,1 34,0 С12–14 алкилбензосуль фоновая кислота 3,6 3,9 С12–16 алкил 20 моль этоксилана (стабилизатор) 0 1,2 Образец А является сильно флокулируемым, давая вязкоэластичную жидкость, кото рая мгновенно образует гель при сдвиге при перемешивании при 300 об/мин. До сдвига А имеет начальный предел текучести 0,1 Н и вязкость при 21 сек -1 0,5 Па×с. Вязкость падает с увеличением сдвига до, в основном, постоянной вязкости 0,17 Па×с. В противоположность этому, образец В, содержащий стабилизатор, является стабильным, жидким, имеющим начальный предел текучести 0,1 Н и вязкость при 25 сек-1 0,55 Па×с, возрастающую с уве личением сдвига до постоянного значения 0,09 Па×с. После перемешивания при 300 об/мин в течение 15 минут продукт имеет начальный предел текучести 0,17 Н, вязкость при 21 сек -1 0,38 Па×с, подающую до постоянного значения 0,087 Па×с при высоких скоростях сдвига. Композиция пригодна для использования в качестве бурового раствора, буферной жидкости, раствора для вскрытия пласта или уп лотняющей жидкости. Пример 11. Получают рецептуру бурового раствора следующим образом, вес. %: 3 моль этоксисульфа та кальций С12–14 6,7 Кальций оксид 0,8 Н2О 51,8 Силиконовый противовспениватель 0,4 Кальций хлорид дигидрат 34,0 С12–14 алкилбензосульфо новая кислота 3,9 Поли AMPS ста билизатор * 3,0 Компонент Вода Моноэтаноламин С12-14 Алкил бензолсульфоновая кислота С12-14 алкил 8 молей этоксилата Калий цитрат моногидрат Алкил тиол полиакрилат Вязкость, Па×с (21 сек -1) Компонент Вода Калий цитрат моногидрат С12-14 аминоксид Натрий олеат Натрий алкил этокси cульфат Алкил тиол полиакрилат Вязкость, Па×с (21 сек-1) *Стабилизатор является полимером 2-акриламидо-2-метилпропансульфо новой кислоты, имеющим степень полимеризации 12. Продукт ста бильный и имеет начальный предел текучести 0,17 Н, вязкость при 21 сек -1 1,7 Па×с и постоянную вязкость 0,13 Па×с. После 15 минут при 300 об/мин начальный предел текучести составлял 0,3 Н и вязкость при 21 сек -1 составляла 1,0 Па×с, падая до постоянного значения 0,9 Па×с при увеличении сдвига. Пример 12. Следующую концентрированную систему поверхностно-активных веществ получают в электролите хлорида калия и дефлокулируют путем добавления спирт двадцать молей этоксилата. Натрий линейный С12–14 алкилбензосульфат 12% Натрий алкил этоксисульфат 6% Калий хлорид 18% С16–18 спирт (20ЕО) этоксилат 0,5% Вода 63,5% Композиция мобильна и стабильна, давая вязкость (скорость сдвига 21 сек -1) 0,35 Па×с. В отсутствии стабилизатора – спирт этоксилата, она вязкая и разделяется при стоянии. Пример 13. Дефло кули рующее действие ста били затора и вязкость дефло кули руе мой систе мы контролируют п утем концентрирова ния добавляемого деста билизато ра. Ми нимальное количество ста билизато ра, тре буе мое для де флокуляции, зависит о тструктуры дефло кулянта и соста ва дефло кули руе мой систе мы. В том случае, если произошла де флокуляция, при уве личе нии концентрации деста билизато ра, вяз кость систе мы прохо дит че рез минимум, затем уве ли чивается до максимума. Пример 14. Считают, что для каждого ряда флокулируемых поверхностно-активных веществ существует резкое отличие, основанное на размере головной груп пы между те ми группами, которые имеют головную гр уп пу, доста точно большую, что бы дефлокулировать, и те ми, которые имеют минимальное дефлокулирующее действие: A B C D E F G 45% 44,99 45.95 45.75 45.75 45.5 44 30% 10% 15% 0.05 30% 10% 15% 0.1 30% 10% 15% 0.25 30% 10% 15% 0.5 30% 10% 15% 1% 0.11 J 44.9 0.08 K 44.75 0.89 L 44.5 1.28 M 44 гель N 43 30% 30% 10% 10% 15% 15% 0% 0.01 флокуфлокулируемая лируемая H I 45 44.95 25% 7.5% 7.5% 25% 7.5% 7.5% 25% 7.5% 7.5% 25% 7.5% 7.5% 25% 7.5% 7.5% 25% 7.5% 7.5% 25% 7.5% 75% 7.5% 0% флокулируемая 7.5% 0.05 7.5% 0.10 7.5% 0.25 7.5% 0.5 7.5% 1 7.5% 2 0.05 0.10 0.59 1.0 гель гель 21 37191 Это иллюстрируется следующей системой поверхностно-активного вещества, которая может дефлокулировать с помощью алкил полигликозида. Х есть минимальное весовое процентное содержание алкил полигликозида, требуе мое для дефлокуляции. Моноэтаноламин С12-14 алкилбензолсульфонат 30% С12–14 алкил 8 молей этоксилата 10% Калий цитрат моногидрат 15% Алкил полигликозид х% Вода баланс Степень полимеризации (СП) алкил полиглюкозида может быть определена как среднее число повто ряющихся глюкозидных единиц на алкил полиглюкозидную молекулу, и ее можно определить с помощью методов ГЖХ или ГПХ. Следовательно, влияние размера головной груп пы дефлокулянта на дефлокуляцию можно иллюстрировать с помощью наблюдения влияния СП алкил полигликозида на дефлокуляцию. В вышеприведенной систе ме x, есть минимальное количество APG (АПГ), тре буемое для того, что бы вызвать флокуляцию. х % моно % ди 0.1% 0.0 0.0 0.2% 0.2 1.1 1% 1.1 6.6 2% 16.0 16.0 *>>2% 35.8 26.8 * 5% 0.0 100.0 * только слабо дефлокулируе мая. СП (определенная ГПХ) Алкил полигликозид % три % тетра % пента % гекса % >/ гепта 0.0 2.6 15.1 14.6 16.3 0.0 0.0 5.9 20.2 12.7 8.9 0.0 0.0 8.5 20.2 11.6 5.3 0.0 0.0 10.7 16.8 9.6 3.2 0.0 100.0 71.0 20.0 19.5 3.7 0.0 Обнаружено, что меньшее расстояние требует меньшего размера головной группы для дефлокуляции. Это иллюстрируется следующим примером: Система 1 Система 2 30% 10% 15% х% Баланс 30% 10% 40% х% Баланс Межплоскостное расстояние (по дан ным рентгеновской дифракции) суще ствен но уменьх% 1 2 3 4 5 х A PG 1 1.27 4% APG 2 1.32 4% APG-3 1.50 3.0–4.0% APG 4 1.67 2.5–2.7% APG 5 1.71 1% APG 6 2.02 0.75% Пример 15. Повторяют пример 14, используя область более высокой СП алкилполигликозидов, для того, чтобы уста новить, какие компоненты алкилполигликозидных продуктов больше всего ответственны за флокуляцию. Следующая таблица представляет определенное распределение гликозидных олигомеров для каждого из испытываемых алкилполигликозидных продуктов. В этой системе поверхностноактивного вещества, эффективная дефлокуляция наблюдается для олигомеров со степенью полимеризации выше или равной семи. При более низких степенях полимеризации имеет место лишь слабая флокуляция. Пример 16. Причина взаимосвязи между размером головной группы и дефлокулирующим действием, по-видимому, отчасти вытекает из взаимосвязи между размером головной группы и интерламеллярным расстоянием сферолитов. Моноэтаноламин С12–14 алкилбензолсульфат С12–14 алкил 8 молей этоксилата Калий цитрат моногидрат Алкил полигликозид СП 1,27 Вода СП (определенная ГПХ) шае тся при уве личении со держания электролита. Вязкость (21 сек -1) Система 1 Вязкость (21 сек -1) Система 2 Флокулируемая Флокулируемая Флокулируемая Дефлокулируе мая – 0,8 Па×с Дефлокулируе мая – 1,0 Па×с Пример 17. Смешивают следующие ингредиенты в установленном порядке. 22 Флокулируемая Дефлокулируе мая – 0,4 Па×с Дефлокулируе мая – 0,2 Па×с Дефлокулируе мая – 0,29 Па×с Дефлокулируе мая – 0,9 Па×с 37191 Вода Компонент % вес/вес твердых ве ществ Остаток 100% С12-14 алкил 1,32 сп гликозида (добавленный в виде 70% раствора) Оптический осветлитель (TINOPAL CBS/x) Кальций ацетат Калий гидроксид (добавленный в виде 50% раствора) Моноэтаноламин Жирная кислота из плода пальмы Мо ногидрат трикалий цитрата Натрий С12–14 алкил бензолсульфонат Противовспениватель Цеолит Отдушка С12–14 спирт 3 молей этоксилата Бура Противовспениватель Фермент (SAVIN ASE 16. OL EX) Бактериостат (PROXEL GXL) Краситель С12-14 алкил 1,32 сп гликозида (в ви де 70% раствора) 1,00 0,15 0,20 1,64 2,87 4,00 11,50 19,00 0,05 18,0 1,30 7,00 2,00 0,05 0,40 0,05 0,002 1,00 Плотность 1,25 с×см -1 В отсутствие алкил полигликозида продукт быстро флокулирует. Слабое загуще ние, наблюдаемое к концу перемещения, корректи руется путем добавления в конце алкил полигликозида. "TINOPAL", "SAVIN ASE" и "PROXEL" являются зарегистрированными торговыми марками.Композиция представляет собой мобильную, ста бильную, непрозрачную, сферолитную жидкость, имеющую сле дующие ха рактеристики: рН (концентрированная) 9,5 рН (1% раствор) 9,0 Вязкость (Brookfield RVT шпиндель 4 100 об/мин) 1,0 Па×с Пример 18. Смешивают следующие ингредиенты в заданном порядке. Компонент % вес/вес Остаток веществ Вода Оптический осветляющий агент (TINOPAL CBS/х) Динатрий этилендиамин тетрацетат Кальций хлорид дигидрат Краситель Натрий гидроксид Моноэтаноламин Лимонная кислота Тиол полиакрилатный стабилизатор Линейная алкилбензолсульфо новая кислота Натрий метаборат Тиол полиакрилатный стабилизатор Фермент Продукт представляет собой стабильную, мобильную, сферолитную жидкость. В отсутствие стабилизатора продукт медленно флокулирует. баланс до 100% 0,1 0,55 0,20 0,025 5,92 5,20 9,47 0,0625 12,0 4,0 0,1875 1,40 Примеры 19–21. Смешивают следующие ингредиенты в заданном порядке. Компонент Пример 19 Пример 21 0.1 0.55 8.75 25.48 12.00 – – 2.0 0.2 0.05 9.15 0.025 1.0 Вода Оптический осветлитель (TUNOPAL CBS/х) Натрий этилендиамин тетрацетат Натрий гидроксид Линейный алкилбензол сульфоновая кислота Нонилфенил 9 моль этоксилата С12–14 алкил 12 моль этоксилата С12–14 алкил 9 моль этоксилата Натрий метаборат Кальций хлорид Бактериостат (PROXEL GXL) Краситель Фермент Тиол полиакрилат ста билизатор % вес/вес Пример 20 0.1 0.55 6.14 18.65 – 8.0 4.0 2.0 0.2 0.05 6.53 0.025 1.0 0.1 0.55 6.14 18.65 6,0 6.0 – 2.0 0.2 0.05 6.53 0.025 1.0 баланс 23 баланс баланс 37191 Продукт представляет собой способную течь непрозрачную, сво бодную от твер дого вещества, ста бильную жидкость. В отсутствии ста билизатора продукт неподвижен. Приме ры 22 и 23. Смешивают следующие ингредиенты в заданном порядке. Компоненты % вес/вес твердых веществ Пример 22 Пример 23 Калий гидроксид С12-14 спирт 8 моль этоксилата С12-14 спирт 3 моль этоксилата Какао жирная кислота Линейный С12–14 алкил, бензолсульфо нат Калий триполифосфат Трикалий цитрат моногидрат Натрий диэтилентриамин пентакис (метиленфосфо нат) Бактериостат (PROXEL CGL) Фермент (SAVIN ASE 16.OLECS) Оптический осветлитель (TINOPAL CBS/х) Кальций хлорид дигидрат Натрий метаборат Тиол полиакрилат ста билизатор Вода Вязкость (Brookfield RVT, шп. 4, 100 об/мин) Удельный вес рН конц. 3.38 5.0 5.0 10.0 20.7 – 12.5 4.0 0.05 0.4 0.15 0.2 3 1 остальное 4.0 0.05 0.4 0.15 0.2 3 1 остальное 0.38 Пас 1.13 гсм -3 10.9 Продукт в каждом случае представляет собой мобильную жидкость. Когда ту же самую композицию получают без стабилизатора, получают высоковязкий, створожившийся продукт. Пример 24. Следующая композиция стабильна и способна течь в отсутствии аминофосфината. Аминофосфинат получают по способу, описанному в Примере 1 ЕР–А–0 419 264. Моющее действие продукта, значительно ниже моюще го действия 3.38 5.0 5.0 10.0 20.7 12.5 – 0.6 Пас 1.13 гсм -3 10.9 детергента, построенного на основе триполифосфа та. Добавление аминофосфи ната значительно повышает моющее действие, но концентрации выше, чем 2% по весу вы зывает медленную фло куляцию с разделением на текучую жидкость и вязкую створожившуюся массу. До бавление указанного ста билизатора дает возможность поднять уровень аминофосфи ната до 5,75% по весу без вредного воздействия на стабильность или вязкость продукта. вес. % в расчете на вес композиции Компонент Оптический осветлитель Кальций ацетат С12–14 спирт 3 моль этоксилата Силиконовый противовспениватель Триэтаноламин Мо ногидрат трикалий цитрата Цеолитный порошок Натрий диэтилентриамин пентакис (метиленфосфонат) Натрий С10–18 жирная кислота Натрий линейный С12–14 алкилбензолсульфонат Натрий С12–14 алкил 3 моль этоксисульфата Калий карбонат Ферменты Отдушка Аминофосфинат Тиол полиакрилатный стабилизатор Вода Приме ры 25 и 26. Получают следующие рецептуры кондиционеров для ткани. В отсутствии алкил этоксилатного стабилизатора, они являются вязкими и нестабильными, быстро разделяющимися при стоянии. Вклю 0,13 0,09 2,65 0,18 2,08 12,17 21,24 0,66 4,25 2,78 4,35 1,77 0,8 0,35 5,75 0,25 Остальное чение этоксилата оказалось эффективным при получении стабильной, способной течь, композиции. Анионные поверхностно-активные вещества, такие как тиол полиакрилаты, оказались неэффективными. 24 37191 Компоненты % вес/вес твердых веществ Пример 25 Пример 26 1-Метил-1-таллоил амидоэтил2 таллоил имидазолиний метосульфат (75% активный водный изопропанол) Натрий триполифосфат Тринатрий цитрат дигидрат С12–14 спирт восемь молей этоксилата С16–18 спирт пятьдесят молей этоксилата Вода 31,7 2,5 – 31,7 – 2,5 0,1 остальное Тираж 50 екз. Відкрите акціонерне товариство «Патент» Україна, 88000, м. Ужгород, вул. Гагаріна, 101 (03122) 3 – 72 – 89 (03122) 2 – 57 – 03 25 остальное