Фотополімеризаційноздатна композиція

1. Фотополімеризаційноздатна композиція, що містить мішаний складний ефір целюлози, ефір метакрилової кислоти, пластифікатор, фотоініціатор І термоінгібітор, яка в і д р і з н я є т ь с я тим, що як мішаний складний ефір целюлози вона містить ецетофталат або ацетосукцинат целюлози формули [СбН7О2(ОСОСНзМОСОРСООН)у(0Н)з - х - уЬ, де R - С 6 Н 4 ; х= 1,6- 1,8, у = 0,6-0,8; • г= 180 -300, як ефір метакрилової кислоти - триетиленглікольдиметакрилат або суміш триетиленглікольдиметакридату з монометакриловим ефіром етиленгліколю, взятих у співвідношенні від 20 ' 1 до 1 : 1, як пла стифікатор - простий ефір багатоатомного спирту загальної формули Ri[O(R2)aH]b, де Ri = С3Н5; С5Н7; t> = 3 - 5 (відповідає функціональності RJ як фотоініціатор - 1-хлорантрахІнон або диметилбензил кеталь або їх суміш, у співвідношенні від 1 : 1 до 1 : 20, як термоінгібітор - сполуку, вибрану з ряду: гідрохінон, дифеніламін, пентаеритритилтетра-кис-3,5-дитретбутил-4-оксиенІлпропіонат, 2,2-метиленбіс-(4-метил-6-третбутилфенол) та додатково ЦІЛЬОВІ добавки у такому співвідношенні Інгредієнтів мас.%: Мішаний складний ефір целюлози 35-65 Ефір метзкриловоТ кислоти 20-50 Пластифікатор 2-40 Фотоініціатор 0,05-3,0 Термоїнгібітор * 0,05-2,5 ЦІЛЬОВІ добавки 0,005-2,0 2. Фотополімеризаційноздатна композиція за п. 1, яка в і д р і з н я є т ь с я тим, що як цільову добавку вона містить амін, вибраний з ряду: триетаноламін, N.N'-тетра(оксипропІл) диетиленамін, мочевина, тіомочевина або суміш будь-яких двох Гз них, взятих у довільному співвідношенні у кількості 0,01-2,0 мас.%. 3. Фотополімеризаційноздатна композиція за п. 1 або п, 2, яка в і д р і з н я є т ь с я тим, що як цільову добавку вона містить оксид металу, вибраний з ряду оксид МІДІ. С > S3 ю 00 22487 оксид цинку, оксид магнію, диоксид кремнію у КІЛЬКОСТІ 0,005-2,0 мас.%. А. Фотополімеризаційноздатна композиція за п. 1, яка в і д р і з н я є т ь с я тим, що вона додатково містить барвник, вибра ний з ряду метиленовий гопубий, еозін, синьо-зелений дисперсний, синьо-зелений жиророзчинний, рожевий дисперсний, основний зелений, основний бриліантовий у КІЛЬКОСТІ 0,005-0,10 мас %. Винахід відноситься до фото(2) полімериззційноздатних композицій, які використовуються в хіміко-фотографічній де Ri - ОН, H(CH )LO, H(CH )LCOO, ОСзНбО; промисловості для виготовлення фотоR2 - С2Н4О, (C3H6O)m; поліме- ризаційноздатних пластин, що заR 3 -H(C 3 H 6 O) n H; стосовуються в поліграфічній промисловості m,n, т т ^ п ^ 1 -75; L - 1 -30; та інших галузях народного господарства К = 1 або 2 (відповідає валентності R^), для отримання фотополімерних друкарських як фотоініціатор - 1-хлорантрахІнон або диформ. метилбензилкеталь, як термоінгібітор гідрохінон у такому співвідношенні ІнгреВідома фотополімеризаційноздатна дієнтів, мас.ч. композиція для виготовлення фотополімерих друкарських форм на основі Складний ефір цескладного ефіру целюлози, що містить карлюлози, що містить боксильні групи, зшиваючого агенту, фокарбоксильні групи 100 тоїніціатора, аміну, пластифікатора І 15 Ефір метакрилової розчинника [1]. 25-150 кислоти 25-100 Недоліком вказаної композиції є те, що Пластифікатор 0.5-5 вона не придатна для термопластичного меФотоініціатор 0,05-0,5 тоду формування фотополімериТермоінгібітор заційноздатного шару в зв'язку з наявністю 20 фотополімеризаПроте відома уїїскладі розчинників. Така композиція приційноздатна композиція має здатність груддатна лише для формування методом поливу куватися в процесі змішування Інгредієнтів на розміростійку підкладку з наступним за рахунок швидкого розчинення полімеру у сповільненим випаровуванням розчинника. пластифікаторі, який має властивість розчиНайближчим технічним рішенням до за- 25 няти полімер при кімнатній температурі, внаслідок чого є неможливим використання пропонованого є фотополімеризаційнозвідомої композиції у технологічному циклі датнз композиція, що містить мішаний формування фотополімеризаційноздатиого складний ефір целюлози, ефір метакрилової шару термопластичним методом (екструзією кислоти, пластифікатор, фотоініціатор І терчи каландруванням), де використовуються моїнгібітор. Відома композиція використовується для виготовлення фотополімериза- зо лише сипкі композиції, а також ускладнюється процес формування фотоційноздатних пластин термопластичним меполімеризаційноздатного шару методом тодом і як мішаний складний ефір целюлози компресійного пресування в зв'язку зі вона містить ацетосукцинат целюлози або складністю рівномірного розподілу грудок ацетофталат целюлози формули: 35 композиції по поверхні пресформи, що збільшує цикл формування пластини І вплиh ває на продуктивність виробництва. У ви(1) падку нерівномірного розподілу грудок композиції формується пластина зі значною 40 різнотовщинністю. и\о робить її непридатх - 1,6-1,8; ного до експлуатації. у» 0,6-0,7; 2=180-300, як ефір метакрилової кислоти В основу винаходу покладено завдання дигліцидилметакрилат пентаеритриту або 45 вдосконалення фотополімеризаційноздатсуміш його з триетиленглікольдиметакриланої композиції шляхом зміни м якісного та том у співвідношенні від 9 : 1 до 1 : 9. як кількісного складу та введення додаткових пластифіматор - блок-сополімер оксиду етиІнгредієнтів, що забезпечує отримання фолену і оксиду пропілену формули: тополімеризаційноздатної композиції з 2 2 22487 поліпшеними технологічними властивостями, зокрема сипкістю. Покладене завдання вирішується тим, що відома фотополімеризаційноздатна композиція для виготовлення фотополімериза- 5 ційноздатних пластин термопластичним методом, що містить мішаний складний ефір целюлози, ефір метакрилової кислоти, пластифікатор, фотоініціатор І термоінгібітор, згідно винаходу як мішаний складний ефір 10 целюлози вона містить ацетофталат або ацетосукцинат целюлози формули: додатково вводять барвчик. вибраний з ряду метиленовий голубий, еозїн, синьо-зелений дисперсний синьо-зелений жиророзчинний, рожевий дисперсний, основний зелений, основний бриліантоеий в кількості 0,005 0,10 мас %. Введення до складу фотополімеризаційноздатної композиції як пластифікатора простого ефіру багатоатомного спирту загальної формули1 І Ri[O(R2)aH]b. fleRi = C3H5; C5H7. [C6H7O2(OCOCH3)x(OCORCOOH)y(OHb-x-y]z, (3) 15 а = 6 - 15; b = 3 - 5 (відповідає функціональності R^, де R = СбЩ; (СН2)2; що не здатний розчиняти мішаний складний х = 1,6- 1,8; ефір целюлози при кімнатній температурі, у = 0,6-0,8; але добре розчиняє його при температурі z = 180-300, • 20 переробки вищій за 70 С, а також за рахунок введення до складу композиції цільових дояк ефір метзкрилової кислоти - триетибавок, які блокують здатність ефіру метакриленглікольдиметакрилат або суміш триетилової кислоти розчиняти полімер в ленглікольдиметакрилату з присутності пластифікатора, дає можливість монометакриловим ефіром етиленгліколю, взятих у співвідношенні від 20 '. 1 до 1 : 1, як 25 одержати сипку фотополімеризаційноздатну композицію при механічному змішуванні пластифікатор - простий ефір багатоатомноІнгредієнтів, яка здатна переходити у текуго спирту формули: чий стан при температурі вищій за 70 С. Крім того, використання у складі компо(4) ЗО зиції вказаного пластифікатора, на розчинну здатність якого не впливає вміст кислотних = С3Н5; С5Н7; де груп полімерз, дає можливість використати , а = 6-15; мішаний складний ефір целюлози із b = 3 - 5 (відповідає функціональності RJ, збільшеним вмістом кислотних груп у = 0,7як фотоініціатор - 1-хлорантрахінон або диметилбензилкеталь або їх суміш у співвідно- 35 0,8, який має більшу швидкість розчинення у водних розчинах лугу за рахунок шенні від 1 : 1 до 1 : 20, як термоінгібітор підвищення своєї функціональності, що сполуку, вибрану з ряду: гідрохінон, дифеніласприяє підвищенню швидкості вимивання мін, пентаеритритилтетракис-3,5-дитретбупробільних ділянок при виготовленні друтил-4-оксифенІлпропіонат, 2,2-метиленбіс-, (4-метил-б-трет-бутилфенол) та додатково 40 карських форм, завдяки чому скорочується час їх виготовлення. цільові добавки у такому співвідношенні Інгредієнтів, мас.%: Для регулювання реологічних властивоМішаний складний стей композиції під час її переробки до склаефір целюлози 35-65 ду КОМПОЗИЦІЇ ДОЦІЛЬНО ВВОДИТИ Ефір метакрилової 45 монометакриловий ефір етиленгліколю в кислоти 20-50 кількості, що не викликає грудкування комПластифікатор 2-40 позиції (до 10 мас. %). Фотоініціатор 0,05-3,0 Для з а п о б і г а н н я термоокисної деТермоінгібітор 0,05-2,5 струкції фотополімеризаційноздатної комЦільові добавки 0,005-2,0 50 позиції під час її переробки застосовують Як ЦІЛЬОВІ добавки використовують термоінгібітори, найбільш ефективними з амін, вибраний з ряду: триетаноламін, N.N'яких виявилися: гідрохінон, дифеніламін, тетра(оксипропіл) диетиламін, мочевина, пентаеритритилтетраокис-3,5-дитретбутилтіомочевина або суміш будь-яких двох Із них, -4-оксифенілпропіонат, 2,2-метилен-біс-(4що беруть у довільному співвідношенні у 55 метил-6-трєт-бутилфенол) у кількості 0,05кількості 0,01-2.0 мас. %, оксид, вибраний 2,5 мас. %. з ряду: оксид міді, оксид цинку, оксид Регулювання світлочутливості І оптичної магнію, диоксид кремнію у КІЛЬКОСТІ 0,005-2,0 щільності фотополімеризаційноздатного мас. %. З метою візуальної Ідентифікації окшару, а також чутливості його до певного ремих типів пластин до складу композиції діапазону УФ-опромІнювання здійснюється 22437 завдяки введенню до складу композиції певної КІЛЬКОСТІ вказаних фотоініціаторів з великим І малим коефіцієнтами поглинання І застосуванню їх суміші: 1-хлорантрахІнону І диметилбензилкеталю, які беруть у 5 Співвідношенні від 1 : 1 до 1.: 20. Введення до складу композиції цільових добавок, таких, як аміни, дає можливість одночасно підвищити світлочутливість фотополімеризаційноздатного шару за рахунок 10 скорочення періоду Індукції при УФ-опроміненні. особливо в присутності оксидів. Таким чином, сукупність суттєвих ознак винаходу, що заявляється, дозволить отримати фотополімеризаційноздатну компо- 15 зицію з поліпшеними технологічними властивостями, зокрема дозволяє усунути грудкування і покращити сипкість, що продовжує час її зберігання, підвищити світлочутливість фотополімеризаційноздат- 20 ного шару та зменшити час виготовлення друкарських форм. Введення до складу композиції барвника забезпечує отримання додаткового технічного результату - можливості 25 Ідентифікації окремих типів пластин. Мішаний складний ефір целюлози загальної формули (3) являє собою твердий сипкий продукт взаємодії дизцетату целюлози з янтарною кислотою (ацетосукцинат) ЗО або фталевою кислотою (ацетофталат). Наявність певної кількості кислотних груп у молекулі полімеру забезпечує його розчинність у водних розчинах лугу, що дає можливість проявляти фотополімерні копії, 35 виготовлені на їх основі, у водних розчинах лугу. Мішаний складний ефір целюлози є полімерною основою фотополімеризаційноздатного шару І обумовлює його фізико-механічні властивості. 40 Триетиленглікольдиметакрилат є продуктом взаємодії триетиленгліколю з метакриловою кислотою І завжди містить у своєму складі невелику КІЛЬКІСТЬ (ДО 2 %) метакриловоТ кислоти, яка здатна розчиняти 45 мішаний складний ефір целюлози І навіть в малій кількості спричиняти до злежування \ навіть грудкування сипкої суміші. Тому П кислотні групи необхідно блокувати спеціальними добавками, які здатні утворю- 50 вати з кислотами водневі (при введенні амінів) або координаційні (при введенні оксидів) зв'язки. Монометакриловий ефір етиленгліколю являє собою продукт взаємодії ети- 55 ленгліколю з метакриловою кислотою І застосовується в композиції як активний пластифікатор, що покращує спорідненість Інгредієнтів і реологічні властивості компо- ' зиції. 8 Триетиленглікольдиметакрилат І монометакриловий ефір етиленгліколю забезпечують здатність композиції І шару до фотоініційованої полімеризації, внаслідок якої утворюється в опромінених ділянках шару нерозчинна просторова сітка-основа рельєфу фотополімерної друкарської форми. 1-Хлорантрахінон І диметилбензилкеталь забезпечують поглинання УФ-випромінювання та Ініціювання процесу полімеризації етиленненасичених сполук. Термоінгібітори (гідрохінон, дифеніламін, пентаеритритилтетрокис-3,5дитретбутил-4-оксифенІлпролІонат, 2,2-метиленбіс-(4-метил-6-трет-бутилфенол) гальмують процес темнової полімеризації під час термопластичної переробки композиції. Прості ефіри багатоатомних спиртів загальної формули (4) являють собою продукти взаємодії гліцерину або ксиліту з оксидам етилену або пропілену І відомі під торговою назвою лапроли на основі багатоатомних спиртів. Саме їх підвищена функціональність (більше 2) 1 розгалуженість молекули не дає можливості при їх природній спорідненості Із молекулами мішаних складних ефірів целюлози розчиняти останні при. низьких температурах, тому при їх механічному змішуванні у відповідних пропорціях утворюється лише сипка суміш. При підвищених температурах переробки сипкої композиції завдяки збільшенню рухливості всіх молекул відбувається взаєморозчинення інгредієнтів 1 утворюється прозорий однорідний шар. Як цільові добавки композиція може містити або прискорювачі амінного типу, такі як триетаноламін, Ы,Ы'-тетра(оксипроп!л)диетиленамІн, мочевина, тіомочевина або суміш будь-яких двох із них, взятих у довільному співвідношенні у кількості 0,012,0 мас. % або дрібнодисперсні оксиди металів, такі як оксид МІДІ, оксид цинку, оксид магнію, диоксид кремнію у КІЛЬКОСТІ 0,01-2 мас. % або аміни І оксиди одночасно. Для підтвердження промислової придатності винаходу та можливості отримання зазначеного технічного результату наводимо опис способу отримання фотополімеризаційноздатноТ композиції та приклади конкретного виконання. Фотополімеризаційноздатну композицію готують таким чином, У ВІДПОВІДНІЙ кількості пластифікатора при перемішуванні і нагріванні до 70-90°С розчиняють фотоініціатор, термоінгібітор. барвник І спеціальні добавки (крім оксидів) Після утворення однорідного розчину його охолоджують І при перемішуванні додають 22487 10 ефір метакрилової кислоти Далі, якщо . тками ефіру целюлози. Фотопотрібно, вводять певну кількість оксиду, пеполімеризаційноздатний шар товщиною 0,7 ремішують до утворення стійкої суспензії і мм формують за допомогою екструдера при при перемішуванні завантажують полімер, температурі 100 -120°С, який за допомогою подрібнений до часток 0,2 - 0,3 мм. Пе- 5 двовалкового каландра прикочують до метаремішують суміш протягом 1-2 годин І отрилевої підкладки, на якій попередньо формумують рівномірно забарвлену сипку ють адгезійний шар на основі композицію, яку вивантажують у приймальполіуретанового клею. Отриману по протоний бункер екструзійної машини. типу фотополімеризаційноздатну пластину НижченаведенІ приклади Ілюструють, 10 експонують через тест-негатив 10 хв, проявляють у водному розчині гідроокису натрію але не обмежують суть винаходу. з масовою часткою 0,3 8 хв І сушать. Приклади конкретного виконання. Роздільна здатність форми - 100 см . П р и к л а д 1.У лопасному змішувачі об'ємом 3 л змішують (г) 380 триетиП р и к л а д и 2-12. Готують за приклаленглі ко л ьдимета крилату, 80 пла- 15 дом 1 фотополімеризаційноздатну компостифікатору формули (4} (R = С5Н7; а = 11: Ь= зицію, склад якої наведений в табл. 1. Стан = 5), 1 1-хлорантрахінону, 1 гідрохінону до суміші після и готування і зберігання навеповного взаємного розчинення інгредієнтів. дений в табл. 2. З готової композиції вигоДалі додають 538 ацетофталату целюлози товляють фотополімеризаційноздатну (формула (3), R = С 6 Н Ф х = 1.65, у = 0.65, z = 20 пластину, а з неї модельну форму за прикла=230) і перемішують протягом 1 години до дом 1 по режимах, наведених в табл. 2. утворення однорідної сипкої суміші. Готову Роздільна здатність отриманих форм навесипку фотополімеризацїйноздатну комподена в табл. 2. зицію зберігають у світлонепроникливих Граничні значення х, у у формулі (3) обуполіетиленових мїшках протягом 1 місяця - 25 мовлюють розчинність мішаних ефірів цесуміш під час зберігання злежується люлози у водних розчинах лугу. Граничні (ущільнюється), але легко розпушується і значення z -(180-300) обумовлюють ступінь зберігає сипкість протягом 1 доби. Із готової полімеризації целюлози, придатної для тер? суміші за допомогою екструдера при темпемопластичного формування. Верхня межа ратурі 105-125°С (інтервал температур по ЗО вмісту мішаного складного ефіру целюлози зонам екструдера) формують фото- 65 мас.% обумовлена значним зростанням полімеризаційноздатний шар товщиною 0,7 в'язкості розплаву композиції, що викликає мм, який за допомогою двовэлкового каланнеобхідність підвищувати температуру фордра прикочують до металевої підкладки, на мування шару до 160-175°С і вище, при якій якій попередньо формують адгезійний шар 35 відбувається теплова полімеризація компона основі поліуретанового клею. Отриману зиції І витрачається здатність шару до вимифотополімеризацїйноздатну пластину ексвання пробільних елементів у водних понують УФ-опромІненням 0 7пах = 350 нм, розчинах лугу. Нижня границя вмісту освітленість - 70 Вт/м2) протягом 10 хв чемішаного складного ефіру целюлози - 35 рез тест-фотоформу, що містить міру 40 мас. % - обумовлена значним падінням темрозділяючої здатності. Проявляють ператури склування сформованого шару (нирельєфне зображення у водному розчині жче 20°С), внаслідок чого він робиться гідроокису натрію з масовою часткою .0,3 пластичним І липким при кімнатній темперапротягом 6 хв І сушать теплим повітрям. турі і малопридатним для виготовлення друРоздільна здатність форми - 120 см"\ 45 карських форм по Існуючій технології. При вміст! ефіру метакрилової кислоти П р и к л а д 1а (по прототипу) Одночасменшим за 20 мас. % не досягається нено готують фотополімериззційноздатну комобхідної густини тривимірної сітки при фотопозицію за прототипом. Змішують (г) 100 полімеризації, особливо в поверхневих ацетофталату целюлози формули (1)(х = 1,75; у = 0,65; z = 230), 50 дигліцидилметакрилату 50 шарах через більш високу концентрацію в них розчиненого повітря, внаслідок чого при пентаеритрита, 50 блокспівполімера формупроявленні скритого зображення у водних ли (2) (R, - НСН2СОО; R2 = С2Н4О; R3 - Н; т розчинах лугу поверхневі шари розчиняють= 9; п = 4), 1 1-хлорантрахінону І 0,1 ся, а друкуючі елементи набухають І дефоргідрохінону. Суміш під час перемішування поступово грудкується. а через декілька го- 55 муються, що приводить до спотворення Тх поверхні І зображення, а також до зменшендин зберігання вся маса перетворюється на ня висоти рельєфу. При вмісті в композиції суцільну грудку Через місяць зберігання ефіру метакрилової кислоти більшим за 50 композиція являє собою суцільну неомас. % фотополімерна друкарська форма днорідну груду з частково оплавленими часробиться дуже крихкою І має великі внутрішні 11 22487 напруги, що робить п непридатною до експлуатації через передчасне розтріскування друкуючих елементів. Монометакриловий ефір етиленгліколю сам не утворює тривимірну просторову сітку 5 під дією УФ-випромІнювання, тому його використовують у суміші з диетилненасиченою сполукою - триетиленглікольдиметакрилатом у співвідношеннях, що забезпечує створення необхідної просторової сітки при їх Т О фотоспівполімеризації. Верхня границя вмісту пластифікатора 40 мас. % обумовлена тими ж причинами, що І нижня границя вмісту полімера, тобто значною пластифікацією фотополімеризацій- 15 нездатного шару, а нижня - 2 мас.% проявлення ефекту пластифікації, бо при меншому вмісті пластифікатора полімер повністю не розчиняється у його суміші з ефіром мєтакрилової кислоти і не утво- 20 рюється однорідний прозорий фотополімеризаційноздатний шар навіть при високих температурах переробки. Від вмісту і типу фотоініціатора залежить світлочутливість фотополімериза- 25 ційноздатного шару. Граничні значення їх вмісту, так само як іїх співвідношення, обумовлені лише можливістю отримання працездатної форми. Верхня границя термоінгібітора - 2,5 ЗО мас.% - обумовлена його значною Інгібую 12 чою дією під час фотополімеризації, внаслідок якої час експонування форми збільшується в декілька разів. При вмісті термоінгібітора меншим за 0,01 мас.% відбувається темнова полімеризація компо-' зиції під час термопластичного формування шару, внаслідок чого фотополімеризаційноздатний шар втрачає свою властивість розчинятися у водних розчинах лугу. Верхня границя вмісту аміну І оксидів 2 мас. % обумовлена їх значним впливом на реологічні властивості композиції І необхідністю значного підвищення температури формування шару (до 170°С), а нижня 0,005 мас.% - відсутністю впливу на властивості композиції. Граничні значення вмісту барвника обумовлені: нижня - 0,005 мас.% - малою інтенсивністю забарвлення, верхня - 0,1 мас. % - погіршенням оптичної прозорості шару, що приводить до збільшення часу експонування фотополімеризаційноздатної пластини. Таким чином, запропонований склад фотополімеризаційноздатної композиції дає можливість покращити її технологічні властивості (сипкість, час зберігання, час виготовлення фотополімерної друкарської форми), що робить її придатнрю для виготовлення фотополімеризаційноздатних шарів термопластичним способом. Таблиця 1 Склад Склад фотополімеризаційноздатноТ композиції, мас, % Приклад, фотополімеризаційноздатних композицій Мішаний складний ефір целюлози формули (1) Г* Ефір метакрилової кислоти Простий зфір багатоатомного спирту формули (4) або (2) Кількість R X У z Триети- Мономеленглі Диглщи R2 а b рилат метакри R1 такрило- ділметак кольди- вий ефір ети пентаерит лат • КІЛЬКІСТЬ ленглі рит м J колю ОО 1 53,8 СбН4 1.75 0.65 290 38 2 35.0 СбН4 1.80 0,60 300 20 4,7 3 65,0 СбН4 1,6 0,80 180 25 6,0 4 50,0 (СН 2 )г 1,72 0,67 220 20 8 С5Н7 СзНбО 11 5 40 С3Н5 СзНбО 6 3 3 С5Н7 СзНбО 15 5 1 28 •С3Н5 С2Н4О 8 3 11 С5Н7 С2Н4О 8 5 5 6 35,0 (СН 2 )2 1.78 0,60 280 50 55.0 (СН 2 )2 1,63 0,80 250 20 10 11.7 С3Н5 С2Н4О 12 3 7 47,8 СбН4 1,70 0.75 ?40 25 5 20 С3Н5 СзНбО 8 3 8 45.0 (СНгЬ 1,68 0,72 40 10 4 С5Н7 СзНбО 9 5 56,0 СбН4 t.75 0.65 220 300 20 20 2 С5Н7 СзНбО 9 5 10 48,0 СбН4 1,70 0,75 220 25 5 21 С3Н5 С2Н4О 8 11 50 СбН4 1,70 0,75. 250 20 28.9 С3Н5 СзНбО 8 3 12 42